抗心律失常的临床用药试题

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抗心律失常药试题

抗心律失常药试题

抗心律失常药的临床应用习题一.选择题(一)单项选择题1.普萘洛尔的作用不包括( )A.减慢心律B. 减慢房室传导C. 提到呼吸道阻力D. 提高基础代谢率2.利多卡因抗心律失常作用之一是( )A.延长APD和ERPB. 仅缩短APDB.仅缩短ERP D. 相对延长ERP2.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物( )A. 胺碘酮B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因3.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D)A. 维拉帕米B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 苯妥英钠4.治疗窦性心律过缓的首选药是( )A. 奎尼丁B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 利多卡因5.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效( )A. 心房颤动B. 心房扑动C. 室性期前收缩D. 房性期前收缩6.关于普萘洛尔抗心律失常作用,下述哪一项是错误的( )A.抑制窦房结,减缓传导并延长其有效不应期B.主要用于治疗室上性心律失常C.在高浓度时,能抑制钠离子内流,降低浦肯野纤维的反应性D.加快房室结和浦肯野纤维的传导7.窦性心动过速最好选用()A. 苯妥英钠B. 普萘洛尔C. 氟卡尼D. 利多卡因8.治疗阵发性室上性心动过速最好选用()A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 维拉帕米9.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是()A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 苯妥英钠D. 普鲁卡因胺10.心室纤颤选用()A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 奎尼丁(二)多项选择题1.降低心肌异常自律性的方式有()A. 提高阀电位水平B. 降低阀电位水平C.增加最大舒张电位D. 减慢动作电位4 相自动除极速率E.增加动作电位4相自动除极速率2.奎尼丁的药理作用包括()A. 降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性B. 减慢传导C. 抑制钾外流,延长动作电位时程和有效不应期D. 加快传导E. 加快钾外流,缩短动作电位时程和有效不应期二.简答题常用的抗心律失常药物如何分类?请每类列举一个药名。

药理抗心律失常药习题集 附答案

药理抗心律失常药习题集 附答案

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药理抗心律失常药习题集附答案第十五章抗心律失常药一.选择题(一)单项选择题 1.普萘洛尔的作用不包括(D) A.减慢心律 B.减慢房室传导 C.提到呼吸道阻力 D.提高基础代谢率 2.普萘洛尔禁用与(A) A.支气管哮喘 B.典型心绞痛 C.甲亢 D.心律失常 3.利多卡因抗心律失常作用之一是(D) A.延长APD 和ERP B.仅缩短 APD B.仅缩短 ERP D.相对延长 ERP 4.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物(C) A.胺碘酮 B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因 5.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D) A.维拉帕米 B.胺碘酮 C.奎尼丁 D.苯妥英钠 6.治疗窦性心律过缓的首选药是(B) A.奎尼丁 B.阿托品C.普萘洛尔D.利多卡因 7.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效(C)A.心房颤动B.心房扑动C.室性期前收缩D.房性期前收缩 8.关于普萘洛尔抗心律失常作用,下述哪一项是错误的(D) A.抑制窦房结,减缓传导并延长其有效不应期 B.主要用于治疗室上性心律失常 C.在高浓度时,能抑制钠离子内流,降低浦肯野纤维的反应性 D.加快房室结和浦肯野纤维的传导 9.窦性心动过速最好选用(B) A.苯妥英钠 B.普萘洛尔 C.氟卡尼 D.利多卡因 10.治疗阵发性室上性心动过速最好选用(D) A.苯妥英钠 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.维拉帕米 11.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是(C)A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺 12.心室纤1 / 7颤选用(A) A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.奎尼丁 13.下列属于广谱抗心律失常药(B) A.普罗帕酮 B.奎尼丁 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 14.治疗心房颤动选用(D) A.利多卡因B.维拉帕米 C.普萘洛尔 D.奎尼丁 15.起效慢,作用时间最长的药物(D) A.奎尼丁 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.胺碘酮(二)多项选择题 1.降低心肌异常自律性的方式有(ACD) A.提高阀电位水平 B.降低阀电位水平 C.增加最大舒张电位D.减慢动作电位 4 相自动除极速率 E.增加动作电位 4 相自动除极速率 2.奎尼丁的药理作用包括(ABC) A.降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性 B.减慢传导 C.抑制钾外流,延长动作电位时程和有效不应期 D.加快传导 E.加快钾外流,缩短动作电位时程和有效不应期 3.下列有效奎尼丁的叙述,哪些是正确的(ACDE) A.口服吸收良好 B.安全范围大,毒副作用小 C.对心脏的作用比奎宁强 D.是钠通道阻滞药 E.是广谱抗心律失常药 4.可用于治疗室上性心动过速的药物是(CDE) A.阿托品 B.利多卡因 C.地高辛 D.维拉帕米 E.普萘洛尔 5.属于 I 类抗心律失常的药是(ABE) A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.维拉帕米E.利多卡因二.简答题 1.简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

抗心律失常的临床用药试题

抗心律失常的临床用药试题

抗心律失常的临床用药(总分:52.50,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:13,分数:13.00)1.口服2月以上,可使皮肤色泽变为灰蓝或灰青色的药物有∙A.丙吡胺∙B.常咯林∙C.美西律∙D.胺碘酮∙E.吗啡(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:2.可引起"金鸡纳"反应的是∙A.普鲁卡因胺∙B.苯妥英钠∙C.利多卡因∙D.奎尼丁∙E.利血平(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.可致角膜处褐色微粒沉积的抗心律失常药物∙A.醋丁洛尔∙B.奎尼丁∙C.胺碘酮∙D.维拉帕米∙E.美托洛尔(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:4.具有首过效应的抗心律失常药为∙A.胺碘酮∙B.异丙吡胺∙C.溴苄铵∙D.异搏定∙E.恩卡尼(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:5.治疗窦性及房室交界区心动过速时的首选药物是∙A.维拉帕米∙B.利多卡因∙C.普鲁卡因胺∙D.苯妥英钠(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:6.强心苷中毒引起的心律失常的首选药物是∙A.苯妥英钠∙B.普鲁卡因胺∙C.普萘洛尔∙D.胺碘酮∙E.维拉帕米(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:7.下列药物中,低蛋白血症或肝硬化患者使用后,会引起中毒的为∙A.溴苄胺∙B.奎尼丁∙C.阿托品∙D.美西律∙E.硝酸甘油(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:8.由我国科学家研制成功的抗心律失常的药物为∙A.慢心律∙B.常咯林∙C.达舒平∙D.异搏定∙E.普萘洛尔(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:9.抗心律失常药分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类的依据为∙A.药物对心肌电生理的影响和作用机制∙B.药物的化学性质∙C.药物的作用部位∙D.治疗疾病的种类不同∙E.心律失常的种类(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:10.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药为∙A.维拉帕米∙B.美西律∙C.丙吡胺∙D.妥卡尼∙E.心律平(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:11.与奎尼丁合用,因负性肌力,负性心率和负性传导而导致或加强停搏的药物是∙A.普萘洛尔∙B.溴苄胺∙C.维拉帕米∙D.异丙吡胺∙E.肾上腺素(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:12.溴苄铵属于哪类抗心律失常药∙A.延长动作电位时程∙B.β受体阻断药∙C.钙通道阻断药∙D.钠通道阻断药∙E.促进钾外流药(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:13.口服吸收达的100%抗心律失常药为∙A.普萘洛尔∙B.普罗帕酮∙C.阿替洛尔∙D.普鲁卡因胺∙E.脉律定(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:二、B型题(总题数:0,分数:0.00)三、A.奎尼丁B.阿托品C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因(总题数:5,分数:2.50) 14.可以延长动作电位时程的药为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:15.可以治疗窦性心动过缓的是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:16.属于Ⅱ类药的为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:17.属于β-受体阻断药的为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:18.属于钠通道明显阻断药(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:四、A.维拉帕米B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.A或C(总题数:3,分数:1.50)19.控制窦性心动过速最有效的药物为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:20.对室上性心动过速的疗效较佳的药物(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:21.室性心律失常的首选药物为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:五、A.维拉帕米B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.A或C(总题数:3,分数:1.50)22.强心苷中毒所引起的心律失常选(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:23.具有降压和抗心绞痛的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:24.急性心肌梗死所引起的室性心律失常宜选用(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:六、A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.维拉帕米D.胺碘酮E.奎尼丁(总题数:4,分数:2.00)25.碱性环境下作用强,在酸性环境下作用弱的抗心律失常药为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:26.能升高眼内压的抗心律失常药为(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:27.兼有α-受体阻断和抗胆碱作用的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:28.可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:七、A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.维拉帕米D.胺碘酮E.奎尼丁(总题数:4,分数:2.00)29.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:30.对重症肌无力患者可减弱新斯的明疗效的药物(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:31.干扰甲状腺功能,发生角膜微粒沉淀的抗心律失常药(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:32.可竞争抑制华法林的BPCR,提高游离药物浓度,增强其作用和毒性药物标(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:八、X型题(总题数:30,分数:30.00)33.以下情况属于心律失常的为(分数:1.00)A.考试时心跳加速B.心律起源部位异常√C.冲动传导异常√D.心律频率与节律异常√E.运动员心律较慢解析:34.可以治疗室性早搏的药物有(分数:1.00)A.普鲁卡因胺√B.丙吡胺√C.胺碘酮√D.美西律√E.妥卡尼√解析:35.禁用于青光眼患者的抗心律失常药(分数:1.00)A.奎尼丁√B.普萘洛尔C.利多卡因D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺√解析:36.口服给药时,首过效应较强的有(分数:1.00)A.胺碘酮B.奎尼丁C.普罗帕酮√D.普鲁卡因胺E.利多卡因√解析:37.奎尼丁晕厥的治疗方案有(分数:1.00)A.给予异丙肾上腺素√B.给予碳酸氢钠C.给予乳酸钠√D.人工呼吸√E.胸外心脏挤压√解析:38.奎尼丁禁忌症为(分数:1.00)A.洋地黄中毒√B.心源性休克√C.低血钾D.肝功不全√E.心律失常解析:39.胺碘酮的不良反应有(分数:1.00)A.角膜微粒沉着√B.甲状腺功能失调√C.神经系统症状√D.肺间质性或肺泡纤维性肺炎√E.窦性心律过缓√解析:40."奎尼丁晕厥"的主要临床表现有(分数:1.00)A.房室阻滞√B.室性心动过速√C.窦房阻滞√D.呼吸停止√E.大小便失禁√解析:41.对于缓慢型心律失常常用治疗药物为(分数:1.00)A.奎尼丁B.普萘洛尔C.阿托品√D.前列腺素E.异丙肾上腺素√解析:42.奎尼丁的不良反应有(分数:1.00)A.常见消化道反应,如恶心、呕吐√B.金鸡纳反应√C.奎尼丁晕厥√D.低血压√E.耳毒性解析:43.奎尼丁的药理作用有(分数:1.00)A.降低自律性√B.α-受体阻断作用√C.与胆碱作用类似D.缩短有效不应期E.减慢传导速度√解析:44.属于延长动作电位时程的药物有(分数:1.00)A.艾司洛尔B.胺碘酮√C.索他洛尔√D.地尔硫卓E.奎尼丁解析:45.奎尼丁的临床用途有(分数:1.00)A.缓慢型心律失常B.心房颤动√C.心房扑动√D.室上性及室性心动过速√E.高血压解析:46.胺碘酮的作用机制有(分数:1.00)A.钙通道阻断√B.抑制电压依赖性钾通道√C.膜稳定√D.α受体阻断作用√E.β受体阻断作用√解析:47.维拉帕米的作用机理为(分数:1.00)A.取消折返性心律失常√B.使心肌自律性降低√C.冲动传导减慢√D.延长房室传导时间√E.自动去极坡度减缓√解析:48.维拉帕米可以治疗(分数:1.00)A.癫痫B.高血脂症C.高血压√D.快速心律失常√E.心绞痛√解析:49."金鸡纳反应"包括(分数:1.00)A.恶心、呕吐√B.耳鸣、听觉消失√C.视力减退√D.头昏√E.青光眼解析:50.治疗室上性早搏的首选药为(分数:1.00)A.胺碘酮√B.奎尼丁C.妥卡尼D.普萘洛尔√E.维拉帕米√解析:51.苯妥英钠可以用来治疗(分数:1.00)A.癫痫√B.心律失常√C.高血压D.心绞痛E.慢性心功能不全解析:52.以下说法正确的是(分数:1.00)A.与肝药酶诱导剂苯妥英钠合用,能加速奎尼丁代谢,降低其疗效√B.奎尼丁与地高辛合用,能提高地高辛的肾清除率,使血浆中的地高辛浓度降低C.奎尼丁激动α-受体,与血管扩张药有协同性D.奎尼丁与华法林合用,可延长凝血时间√E.以上说法都正确解析:53.抗心律失常药的作用机制(分数:1.00)A.减少后去极与触发活动√B.改变膜反应,从而改变心肌传导性√C.促进邻近细胞的有效不应期均一化√D.消除折返√E.降低自律性√解析:54.静注维拉帕米的不良反应有(分数:1.00)A.心动过缓√B.低血压√C.传导阻滞√D.心搏暂停√E.胃肠道反应解析:55.心律失常形成的原因有(分数:1.00)A.自律性增高√B.触发活动√C.单纯性传导障碍√D.折返激动√E.冠状动脉栓塞解析:56.理想的抗心律失常药物应有的特点为(分数:1.00)A.可预防严重心律失常,特别是室性心动过速、室性颤动的发生√B.长期服用对血流动力学无影响√C.能有效抑制异位节律,恢复或维持窦性节律√D.服用方便,个体差异小√E.对重要器官及神经、血液无毒性作用√解析:57.以下有关抗心律失常药物的说法中错误的是(分数:1.00)A.普鲁卡因胺长期服用可引起系统性红斑狼疮样反应B.异丙吡胺可以引起药热,粒细胞减少√C.胺碘酮可致间质性肺炎D.微血栓形成的病人使用奎尼丁可以引起栓塞E.利多卡因可引起红斑狼疮反应√解析:58.利多卡因的临床应用为(分数:1.00)A.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常√B.治疗心导管检查所致室性心律失常√C.治疗洋地黄中毒所致室性心律失常√D.用于局部麻醉√E.治疗阵发性快速房颤解析:59.利多卡因忌用于患有以下哪些疾病的患者(分数:1.00)A.室性心律失常B.房室完全阻滞√C.急性心肌梗死引起的心律失常D.癫痫大发作√E.肝功不全√解析:60.巴比妥类肝药酶诱导剂可加速其代谢,减弱其作用的药物(分数:1.00)A.普萘洛尔√B.美西律√C.维拉帕米√D.利多卡因√E.奎尼丁√解析:61.抗心律失常药的分类有(分数:1.00)A.Ⅰ类β受体阻断药B.Ⅳ类延长动作电位时长药√C.Ⅴ类钙通道阻断药√D.Ⅰ类Na+通道阻断剂√E.以上都正确解析:62.可引起红斑狼疮样综合征的药物有(分数:1.00)A.美西律B.普罗帕酮√C.普鲁卡因胺√D.利多卡因E.肼屈嗪√解析:。

抗心律失常药练习试卷5(题后含答案及解析)

抗心律失常药练习试卷5(题后含答案及解析)

抗心律失常药练习试卷5(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.抑制0相Na+内流发挥治疗作用的药物:A.减慢传导,加重阻滞B.降低自律性,取消异位节律C.减慢传导,取消折返激动D.缩短不应期E.改善传导,取消单向阻滞正确答案:C解析:本题考查抗心律失常药的电生理作用。

0相是Na+内流所致,0相除极的速度和幅度决定了传导性,故减慢传导是正确的。

同时由于减慢传导会变单向阻滞为双向阻滞,加重阻滞,也是正确的,但不是发挥治疗作用的主要原因。

由于发生了阻滞而消除了折返激动才是治疗作用,因为”折返激动”是引起心律失常的重要机理之一。

知识模块:抗心律失常药2.哪种抗心律失常药可出现”金鸡纳反应”:A.苯妥英钠B.利多卡因C.氟卡尼D.奎尼丁E.普鲁卡因胺正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药3.下列何药属于IA类抗心律失常药:A.氟卡尼B.胺碘酮C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.利多卡因正确答案:D 涉及知识点:抗心律失常药4.应用奎尼丁治疗心房颤动(房颤)时常合用强心苷,因为后者能:A.提高奎尼丁的血药浓度B.对抗奎尼丁引起的血管扩张作用C.对抗奎尼丁引起的心脏抑制D.增加奎尼丁抗房颤作用E.减慢心室频率正确答案:E解析:本题考查奎尼丁与强心苷合用治疗心房颤动意义。

奎尼丁对心脏有抑制作用,强心苷有正性肌力作用。

但此备选答案并非治疗房颤的作用。

房颤患者用奎尼丁后,房性异位冲动减少,房室结区的隐匿性传导也减少,到达心室的冲动会增多,可能会出现心室率突然增快,故应先用强心苷,利用其抑制房室传导作用减慢心室频率。

知识模块:抗心律失常药5.低血K+时加快传导的药物是:A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.氟卡尼E.胺碘酮正确答案:A 涉及知识点:抗心律失常药6.首过效应显著,不宜口服给药的药物是:A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.普鲁卡因胺E.胺碘酮正确答案:C 涉及知识点:抗心律失常药7.奎尼丁的电生理作用是:A.抑制0相除极,减慢传导,APD延长B.抑制0相除极,减慢传导,APD不变C.抑制0相除极,传导不变,延长APDD.抑制0相除极,减慢传导,缩短APDE.不影响0相除极,减慢传导正确答案:A解析:本题考查奎尼丁的电生理作用。

抗心律失常药练习试卷3(题后含答案及解析)

抗心律失常药练习试卷3(题后含答案及解析)

抗心律失常药练习试卷3(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.对重度房室传导阻滞患者禁用的药是:A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.苯妥英钠D.奎尼丁E.胺碘酮正确答案:B,D,E 涉及知识点:抗心律失常药2.具有抗胆碱作用的抗心律失常药是:A.苯妥英钠B.利多卡因C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.丙吡胺正确答案:C,D,E 涉及知识点:抗心律失常药3.胺碘酮的不良反应包括:A.甲状腺功能异常B.狼疮样综合征C.角膜褐色微粒沉着D.间质性肺炎E.可致各种心律失常正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:抗心律失常药4.利多卡因和普萘洛尔均能:A.延长有效不应期B.用于室性心律失常C.抑制房室传导+</sup>外流” value1=“D”>D.促进K+外流E.降低窦房结的自律性正确答案:B,D 涉及知识点:抗心律失常药5.维拉帕米的适应证是:A.低血压B.高血压C.心房纤颤D.房室传导阻滞E.变异性心绞痛正确答案:B,C,E 涉及知识点:抗心律失常药6.抗心律失常药的主要作用是:A.降低自律性B.均作用于细胞膜受体而影响离子通透C.减少后除极及触发活动D.改变膜反应性而改变传导速度E.改变ERP及APD而减少折返正确答案:A,C,D,E解析:本题考查抗心律失常药的主要作用。

①抗心律失常药延长APD和ERP,而以延长ERP更为显著,为绝对延长,如奎尼丁;②缩短APD、ERP,而以缩短APD更为显著,为相对延长ERP,如利多卡因;③使相邻细胞不均一的ERP趋向均一化,因复极不均是诱发心律失常的基础。

因此该项是抗心律失常药作用机理之一。

知识模块:抗心律失常药7.普萘洛尔对心脏的作用是:A.降低浦氏纤维的自律性B.明显缩短浦氏纤维的APDC.降低膜的反应性+</sup>外流” value1=“D”>D.促进K+外流+</sup>内流” value1=“E”>E.促进Na+内流正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:抗心律失常药8.利多卡因主要用于治疗:A.心室纤颤B.心房纤颤C.室性心动过速D.室性早搏E.室上性心动过速正确答案:A,C,D 涉及知识点:抗心律失常药9.治疗心律失常时,慎用或少用Ⅰc类药(如氟卡尼),这是因为:A.作用太强大B.易与其他药物发生相互作用C.有致心律失常作用D.副反应多E.病死率高正确答案:C,E 涉及知识点:抗心律失常药10.奎尼丁引起的不良反应是:A.金鸡纳反应B.低血压C.心功能不全D.过敏反应E.胃肠道反应正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:抗心律失常药11.普萘洛尔禁用于:A.室性心律失常B.支气管哮喘C.心绞痛D.窦性心动过速E.窦性心动过缓正确答案:B,E 涉及知识点:抗心律失常药12.普萘洛尔的临床适应证有:A.阵发性室上性心动过速B.房性期前收缩C.心房扑动D.心房纤颤E.室性期前收缩正确答案:A,B,C,D,E解析:本题考查普萘洛尔用途。

药理抗心律失常药习题集附答案

药理抗心律失常药习题集附答案

第十五章抗心律失常药一.选择题(一)单项选择题1.普萘洛尔的作用不包括(D)A.减慢心律B.减慢房室传导C.提到呼吸道阻力D.提高基础代谢率2.普萘洛尔禁用与(A)A.支气管哮喘B.典型心绞痛C.甲亢D.心律失常3.利多卡因抗心律失常作用之一是(D)A.延长APD和ERPB.仅缩短APDB.仅缩短ERP D.相对延长ERP4.治疗窦性心动过速首选下列哪一药物(C)A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因5.强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是(D)A.维拉帕米B.胺碘酮C.奎尼丁D.苯妥英钠6.治疗窦性心律过缓的首选药是(B)A.奎尼丁B.阿托品C.普萘洛尔D.利多卡因7.奎尼丁对下列哪一种心律失常无效(C)A.心房颤动B.心房扑动C.室性期前收缩D.房性期前收缩8.关于普萘洛尔抗心律失常作用,下述哪一项是错误的(D)A.抑制窦房结,减缓传导并延长其有效不应期B.主要用于治疗室上性心律失常C.在高浓度时,能抑制钠离子内流,降低浦肯野纤维的反应性D.加快房室结和浦肯野纤维的传导9.窦性心动过速最好选用(B)A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.氟卡尼D.利多卡因10.治疗阵发性室上性心动过速最好选用(D)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普罗帕酮D.维拉帕米11.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是(C)A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺12.心室纤颤选用(A)A.利多卡因B.维拉帕米C.普萘洛尔D.奎尼丁13.下列属于广谱抗心律失常药(B)A.普罗帕酮B.奎尼丁C.苯妥英钠D.维拉帕米14.治疗心房颤动选用(D)A.利多卡因B.维拉帕米C.普萘洛尔D.奎尼丁15.起效慢,作用时间最长的药物(D)A.奎尼丁B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮(二)多项选择题1.降低心肌异常自律性的方式有(ACD)A.提高阀电位水平B.降低阀电位水平C.增加最大舒张电位D.减慢动作电位4相自动除极速率 E.增加动作电位4相自动除极速率2.奎尼丁的药理作用包括(ABC)A.降低浦肯野纤维及工作肌细胞的自律性B.减慢传导C.抑制钾外流,延长动作电位时程和有效不应期D.加快传导E.加快钾外流,缩短动作电位时程和有效不应期3.下列有效奎尼丁的叙述,哪些是正确的(ACDE)A.口服吸收良好B.安全范围大,毒副作用小C.对心脏的作用比奎宁强D.是钠通道阻滞药E.是广谱抗心律失常药4.可用于治疗室上性心动过速的药物是(CDE)A.阿托品B.利多卡因C.地高辛D.维拉帕米E.普萘洛尔5.属于I类抗心律失常的药是(ABE)A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.维拉帕米E.利多卡因二.简答题1.简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。

第二十三章 抗心律失常药练习

第二十三章 抗心律失常药练习

第二十三章抗心律失常药一、最佳选择题1、有关腺苷不正确的是A .通过激活腺苷受体而发挥作用B .促进K+外流,降低自律性C .明显增加cAMP水平,缩短不应期,减慢传导D .抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极E .治疗阵发性室上性心律失常2、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A .利多卡因B .普鲁卡因胺C .苯妥英钠D .维拉帕米E .妥卡尼3、下列哪项不属于普罗帕酮的禁忌证A .心源性休克B .严重房室传导阻滞C .窦房功能障碍者D .双束支传导阻滞E .室性早搏4、对普罗帕酮描述错误的是A .可抑制心肌收缩力B .明显减少传导速度C .可阻断β受体和L制钙通道D .显著延长ERP和APDE .重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道5、属于ⅠC的抗心律失常药物是A .奎尼丁B .苯妥英钠C .胺碘酮D .普萘洛尔E .普罗帕酮6、选择性降低浦肯野纤维自律性,缩短APD的药物是A .利多卡因B .奎尼丁C .普鲁卡因胺D .普萘洛尔E .胺碘酬7、治疗急性心肌梗死所致心律失常的首选药物是A .奎尼丁B .胺碘酮C .普萘洛尔D .利多卡因E .维拉帕米8、能减弱心肌收缩力,延长APD和ERP的药物是A .奎尼丁B .利多卡因C .美西律D .苯妥英钠E .妥卡尼9、下列哪项不属于奎尼丁的禁忌证A .严重低血压B .心力衰竭C .心房纤颤D .严重房窜传导阻滞E .地高辛中毒10、关于地尔硫艹卓,下列哪一项是错误的A .能明显抑制窦房结的自律性B .对房室传导有明显抑制作用C .治疗心房颤动可使心室频率减慢D .口服吸收完全E .扩张冠状血管,而对外周血管无明显影响11、地尔硫艹卓较维拉帕米特有的心脏作用是A .抑制窦房结自律性B .有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C .减慢房室结传导性D .适用于治疗阵发性室上性心动过速E .可防治心绞痛12、关于利多卡因,下述哪一项是错误的A .促进复极相K+外流,APD缩短B .抑制4相Na+内流,降低自律性C .加快缺血心肌的传导速度D .主要作用于心室肌和浦氏纤维E .治疗室性心律失常13、利多卡因对哪种心律失常无效A .心肌梗死致心律失常B .强心苷中毒致室性心律失常C .心室纤颤D .室上性心律失常E .室性早搏14、维拉帕米不适用于治疗A .心绞痛B .慢性心功能不全C .高血压D .室上性心动过速E .心房纤颤15、关于胺碘酮的描述。

抗心律失常药物治疗试题

抗心律失常药物治疗试题

抗心律失常药物治疗试题1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用( ) [单选题]A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠(正确答案)D、胺碘酮E、妥卡尼2、对阵发性室上性心动过速最好选用( ) [单选题]A、维拉帕米(正确答案)B、利多卡因C、苯妥英钠D、美西律E、妥卡尼3.急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用( ) [单选题]A、苯妥英钠B、利多卡因(正确答案)C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、奎尼丁4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物( ) [单选题]A、利多卡因(正确答案)B、普萘洛尔C、维拉帕米D、苯妥英钠E、奎尼丁5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药( ) [单选题]A、丙吡胺B、普鲁卡因胺C、妥卡尼D、奎尼丁(正确答案)E、氟卡尼6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药( ) [单选题]A、利多卡因(正确答案)B、普罗帕酮C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米7、能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药( ) [单选题]A、普鲁卡因胺B、丙吡胺C、奎尼丁(正确答案)D、普罗帕酮E、普萘洛尔8、胺碘酮不具有哪项作用( ) [单选题]A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑制0相Na+内流,减慢传导C、阻滞Na+内流和K+外流,延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP(正确答案)9、关于普罗帕酮叙述错误的是( ) [单选题]A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性B、延长APD和ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管(正确答案)E、有轻度普鲁卡因样局麻作用10、普萘洛尔不具有的作用( ) [单选题]A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP(正确答案)E、高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用,而延长APD和ERP11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物( ) [单选题]A、胺碘酮B、普萘洛尔(正确答案)C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、苯妥英钠12、易引起药热,粒细胞減少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常物( ) [单选题]A、普鲁卡因胺(正确答案)B、维拉帕米C、利多卡因D、普罗帕酮E、普萘洛尔13、室性早博可首选( ) [单选题]A、普萘洛尔B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因(正确答案)E、苯妥英钠14、利多卡因対下列哪种抗心律失常无效 ( ) [单选题]A、室颤B、室性早博C、室上性心速(正确答案)D、心肌梗死所致的室性早博E、强心苷中毒所致的室性早搏15、下列抗心律失常不良反应中,哪一项叙述是错误的() [单选题]A、丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热、粒细胞減少C、利多卡因可引起红斑狼疮综合征(正确答案)D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭、或心源性休克E、胺碘酮克引起间质性肺炎、肺泡纤维化。

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抗心律失常的临床用药(总分:52.50,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:13,分数:13.00)1.口服2月以上,可使皮肤色泽变为灰蓝或灰青色的药物有∙A.丙吡胺∙B.常咯林∙C.美西律∙D.胺碘酮∙E.吗啡(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:2.可引起"金鸡纳"反应的是∙A.普鲁卡因胺∙B.苯妥英钠∙C.利多卡因∙D.奎尼丁∙E.利血平(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.可致角膜处褐色微粒沉积的抗心律失常药物∙A.醋丁洛尔∙B.奎尼丁∙C.胺碘酮∙D.维拉帕米∙E.美托洛尔(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:4.具有首过效应的抗心律失常药为∙A.胺碘酮∙B.异丙吡胺∙C.溴苄铵∙D.异搏定∙E.恩卡尼(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:5.治疗窦性及房室交界区心动过速时的首选药物是∙A.维拉帕米∙B.利多卡因∙C.普鲁卡因胺∙D.苯妥英钠(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:6.强心苷中毒引起的心律失常的首选药物是∙A.苯妥英钠∙B.普鲁卡因胺∙C.普萘洛尔∙D.胺碘酮∙E.维拉帕米(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:7.下列药物中,低蛋白血症或肝硬化患者使用后,会引起中毒的为∙A.溴苄胺∙B.奎尼丁∙C.阿托品∙D.美西律∙E.硝酸甘油(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:8.由我国科学家研制成功的抗心律失常的药物为∙A.慢心律∙B.常咯林∙C.达舒平∙D.异搏定∙E.普萘洛尔(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:9.抗心律失常药分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类的依据为∙A.药物对心肌电生理的影响和作用机制∙B.药物的化学性质∙C.药物的作用部位∙D.治疗疾病的种类不同∙E.心律失常的种类(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:10.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药为∙A.维拉帕米∙B.美西律∙C.丙吡胺∙D.妥卡尼∙E.心律平(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:11.与奎尼丁合用,因负性肌力,负性心率和负性传导而导致或加强停搏的药物是∙A.普萘洛尔∙B.溴苄胺∙C.维拉帕米∙D.异丙吡胺∙E.肾上腺素(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:12.溴苄铵属于哪类抗心律失常药∙A.延长动作电位时程∙B.β受体阻断药∙C.钙通道阻断药∙D.钠通道阻断药∙E.促进钾外流药(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:13.口服吸收达的100%抗心律失常药为∙A.普萘洛尔∙B.普罗帕酮∙C.阿替洛尔∙D.普鲁卡因胺∙E.脉律定(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:二、B型题(总题数:0,分数:0.00)三、A.奎尼丁B.阿托品C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因(总题数:5,分数:2.50) 14.可以延长动作电位时程的药为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:15.可以治疗窦性心动过缓的是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:16.属于Ⅱ类药的为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:17.属于β-受体阻断药的为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:18.属于钠通道明显阻断药(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:四、A.维拉帕米B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.A或C(总题数:3,分数:1.50)19.控制窦性心动过速最有效的药物为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:20.对室上性心动过速的疗效较佳的药物(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:21.室性心律失常的首选药物为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:五、A.维拉帕米B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因E.A或C(总题数:3,分数:1.50)22.强心苷中毒所引起的心律失常选(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:23.具有降压和抗心绞痛的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:24.急性心肌梗死所引起的室性心律失常宜选用(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:六、A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.维拉帕米D.胺碘酮E.奎尼丁(总题数:4,分数:2.00)25.碱性环境下作用强,在酸性环境下作用弱的抗心律失常药为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:26.能升高眼内压的抗心律失常药为(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:27.兼有α-受体阻断和抗胆碱作用的药物为(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:28.可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:七、A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.维拉帕米D.胺碘酮E.奎尼丁(总题数:4,分数:2.00)29.禁用于前列腺肥大患者的抗心律失常药(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:30.对重症肌无力患者可减弱新斯的明疗效的药物(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:31.干扰甲状腺功能,发生角膜微粒沉淀的抗心律失常药(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:32.可竞争抑制华法林的BPCR,提高游离药物浓度,增强其作用和毒性药物标(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:八、X型题(总题数:30,分数:30.00)33.以下情况属于心律失常的为(分数:1.00)A.考试时心跳加速B.心律起源部位异常√C.冲动传导异常√D.心律频率与节律异常√E.运动员心律较慢解析:34.可以治疗室性早搏的药物有(分数:1.00)A.普鲁卡因胺√B.丙吡胺√C.胺碘酮√D.美西律√E.妥卡尼√解析:35.禁用于青光眼患者的抗心律失常药(分数:1.00)A.奎尼丁√B.普萘洛尔C.利多卡因D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺√解析:36.口服给药时,首过效应较强的有(分数:1.00)A.胺碘酮B.奎尼丁C.普罗帕酮√D.普鲁卡因胺E.利多卡因√解析:37.奎尼丁晕厥的治疗方案有(分数:1.00)A.给予异丙肾上腺素√B.给予碳酸氢钠C.给予乳酸钠√D.人工呼吸√E.胸外心脏挤压√解析:38.奎尼丁禁忌症为(分数:1.00)A.洋地黄中毒√B.心源性休克√C.低血钾D.肝功不全√E.心律失常解析:39.胺碘酮的不良反应有(分数:1.00)A.角膜微粒沉着√B.甲状腺功能失调√C.神经系统症状√D.肺间质性或肺泡纤维性肺炎√E.窦性心律过缓√解析:40."奎尼丁晕厥"的主要临床表现有(分数:1.00)A.房室阻滞√B.室性心动过速√C.窦房阻滞√D.呼吸停止√E.大小便失禁√解析:41.对于缓慢型心律失常常用治疗药物为(分数:1.00)A.奎尼丁B.普萘洛尔C.阿托品√D.前列腺素E.异丙肾上腺素√解析:42.奎尼丁的不良反应有(分数:1.00)A.常见消化道反应,如恶心、呕吐√B.金鸡纳反应√C.奎尼丁晕厥√D.低血压√E.耳毒性解析:43.奎尼丁的药理作用有(分数:1.00)A.降低自律性√B.α-受体阻断作用√C.与胆碱作用类似D.缩短有效不应期E.减慢传导速度√解析:44.属于延长动作电位时程的药物有(分数:1.00)A.艾司洛尔B.胺碘酮√C.索他洛尔√D.地尔硫卓E.奎尼丁解析:45.奎尼丁的临床用途有(分数:1.00)A.缓慢型心律失常B.心房颤动√C.心房扑动√D.室上性及室性心动过速√E.高血压解析:46.胺碘酮的作用机制有(分数:1.00)A.钙通道阻断√B.抑制电压依赖性钾通道√C.膜稳定√D.α受体阻断作用√E.β受体阻断作用√解析:47.维拉帕米的作用机理为(分数:1.00)A.取消折返性心律失常√B.使心肌自律性降低√C.冲动传导减慢√D.延长房室传导时间√E.自动去极坡度减缓√解析:48.维拉帕米可以治疗(分数:1.00)A.癫痫B.高血脂症C.高血压√D.快速心律失常√E.心绞痛√解析:49."金鸡纳反应"包括(分数:1.00)A.恶心、呕吐√B.耳鸣、听觉消失√C.视力减退√D.头昏√E.青光眼解析:50.治疗室上性早搏的首选药为(分数:1.00)A.胺碘酮√B.奎尼丁C.妥卡尼D.普萘洛尔√E.维拉帕米√解析:51.苯妥英钠可以用来治疗(分数:1.00)A.癫痫√B.心律失常√C.高血压D.心绞痛E.慢性心功能不全解析:52.以下说法正确的是(分数:1.00)A.与肝药酶诱导剂苯妥英钠合用,能加速奎尼丁代谢,降低其疗效√B.奎尼丁与地高辛合用,能提高地高辛的肾清除率,使血浆中的地高辛浓度降低C.奎尼丁激动α-受体,与血管扩张药有协同性D.奎尼丁与华法林合用,可延长凝血时间√E.以上说法都正确解析:53.抗心律失常药的作用机制(分数:1.00)A.减少后去极与触发活动√B.改变膜反应,从而改变心肌传导性√C.促进邻近细胞的有效不应期均一化√D.消除折返√E.降低自律性√解析:54.静注维拉帕米的不良反应有(分数:1.00)A.心动过缓√B.低血压√C.传导阻滞√D.心搏暂停√E.胃肠道反应解析:55.心律失常形成的原因有(分数:1.00)A.自律性增高√B.触发活动√C.单纯性传导障碍√D.折返激动√E.冠状动脉栓塞解析:56.理想的抗心律失常药物应有的特点为(分数:1.00)A.可预防严重心律失常,特别是室性心动过速、室性颤动的发生√B.长期服用对血流动力学无影响√C.能有效抑制异位节律,恢复或维持窦性节律√D.服用方便,个体差异小√E.对重要器官及神经、血液无毒性作用√解析:57.以下有关抗心律失常药物的说法中错误的是(分数:1.00)A.普鲁卡因胺长期服用可引起系统性红斑狼疮样反应B.异丙吡胺可以引起药热,粒细胞减少√C.胺碘酮可致间质性肺炎D.微血栓形成的病人使用奎尼丁可以引起栓塞E.利多卡因可引起红斑狼疮反应√解析:58.利多卡因的临床应用为(分数:1.00)A.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常√B.治疗心导管检查所致室性心律失常√C.治疗洋地黄中毒所致室性心律失常√D.用于局部麻醉√E.治疗阵发性快速房颤解析:59.利多卡因忌用于患有以下哪些疾病的患者(分数:1.00)A.室性心律失常B.房室完全阻滞√C.急性心肌梗死引起的心律失常D.癫痫大发作√E.肝功不全√解析:60.巴比妥类肝药酶诱导剂可加速其代谢,减弱其作用的药物(分数:1.00)A.普萘洛尔√B.美西律√C.维拉帕米√D.利多卡因√E.奎尼丁√解析:61.抗心律失常药的分类有(分数:1.00)A.Ⅰ类β受体阻断药B.Ⅳ类延长动作电位时长药√C.Ⅴ类钙通道阻断药√D.Ⅰ类Na+通道阻断剂√E.以上都正确解析:62.可引起红斑狼疮样综合征的药物有(分数:1.00)A.美西律B.普罗帕酮√C.普鲁卡因胺√D.利多卡因E.肼屈嗪√解析:。

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