医用耗材管理制度-最全制度
医用耗材管理制度
医用耗材管理制度随着社会不绝地进步，各种制度频频显现，制度是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。
拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是人见人爱的我共享的医用耗材管理制度【最新8篇】，希望能够予以您一些参考与帮忙。
医用耗材管理制度篇一一、目的：为加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械流向社会，保证医疗器械质量，特订立本制度。
二、不合格医疗器械包含内在质量不合格、外观不合格及包装不合格，如产生破损、污染、生锈、变质、过期等现象。
三、不合格医疗器械的'确认和处理：1、来货验收中发觉的不合格品，由验收员填写拒收单，经质量管理部确认，移入不合格品库；2、在库保管、养护和出库复核过程中发觉的不合格品，由养护员填写质量复检单，经质量管理部确认，移入不合格品库；3、销后退回发觉的不合格品，由验收员填写复检单，经质量管理部确认，移入不合格品库；4、各级药监部门抽检或通报不合格品，由质量管理部签发通知,移入不合格品库；四、不合格医疗器械设专库专人保管，并做好记录。
记录内容包含：供货单位、品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量、不合格原因等。
五、不合格医疗器械报损：由保管员填写“报损单”，经质量管理部审核，报总经理批准后报损。
六、需销毁的不合格医疗器械，由质量管理部会同储运、经营部负责人组织、监督销毁，并做好销毁记录。
销毁记录保管三年。
医用耗材管理制度篇二一、目的：为了保证新开发医疗器械品种的。
合法性，加强对首营品种的质量审核工作，特订立本制度。
二、首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。
三、首营品种审核的项目有：1、《医疗器械产品注册证》、产品合格证明和其他附件；2、医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；3、医疗器械的说明书、标签、包装是否符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》；4、医疗器械的性能、用途及储存条件；5、样品同批号的检验报告书；6、质量认证情况；四、首营品种由经营部索取相关资料，并填写首营品种审批表,交质量管理部审核。
医用耗材管理制度
医用耗材管理制度医用耗材管理制度篇一一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。
二、医疗器械产品入库后，按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。
三、药品储存实行色标管理。
其统一标准是：待验库（区）、退货库为黄色；合格品库、待运库（区）为绿色；不合格药品库为红色。
四、搬运和堆垛要严格按照医疗器械产品外包装图示的要求，规范操作。
怕压医疗器械产品控制堆放高度。
五、医疗器械产品堆垛要留有一定距离。
医疗器械产品与墙、柱、屋顶（房梁）、设施设备的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
六、医疗器械产品应分类相对集中存放，按批号及有效期远近依次、分开堆码。
七、妥善保管无菌器械，一次性无菌医疗器械应当按照无菌器械存放要求，并与其他医疗器械分区储存。
八、保管员必须凭验收员签字的。
入库交接单入库。
九、医疗器械入库时，必须认真核对品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商等。
对货与单不符或质量异常的产品拒绝入库，并及时退返给验收组。
十、保管员核对无误后，应在入库交接单上签字。
十一、保管员凭销售发票发货，严禁无票发货和白条发货。
发货时，核对品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商等内容。
发货完毕，交复核员复核。
十二、发货时如发现下列情况保管员有权拒绝发货，并通知养护组处理：1、外观性状发生变化，包括变色、发霉、生锈、包装破损、质量变异等。
2、一次性无菌医疗器械小包装出现破损。
3、包装标识模糊不清或脱落；4、产品已超过有效期。
十三、每月下旬对有效期在6个月内的医疗器械填写近效期商品催销表，报经营部、质量管理部各一份。
十四、库存药品要进行月对季盘，做到账货相符。
十五、贮存中发现医疗器械质量问题应及时通知养护员进行处理。
十六、认真做好仓库的卫生工作，每天下班之前清理仓库的杂物。
做好防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠和防鸟工作。
医用耗材管理制度篇二一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。
医用耗材管理制度范例(四篇)
医用耗材管理制度范例第一章总则第一条为了规范医疗机构对医用耗材的管理，保证医用耗材的安全、有效、合理使用，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用范围包括医疗机构所有使用医用耗材的科室。
第三条医用耗材指的是用于医疗诊疗活动中的各类物品，包括但不限于医用器械、耗材、消耗品以及其他支持性物品。
第四条医用耗材管理的目标是确保医疗机构对医用耗材的合理需求预测、采购、储存、分发、报废等环节的规范管理，为医疗工作提供支持。
第五条医用耗材管理应遵循经济、安全、有效、合理的原则，以满足临床工作需要和患者的安全需要为基础。
第二章医用耗材的分类管理第六条医用耗材按用途和功能可分为以下几类：（一）基础设备耗材：应用于各类基础设备、仪器的配套耗材，包括扣置钳、电极等；（二）一次性医用材料：使用后需立即处理的、无法重复使用的医用耗材，如注射器、手术刀片等；（三）耐用医用材料：经消毒和清洁处理可以多次使用，如手术器械等；（四）化学试剂：用于临床化验和研究的各类试剂；（五）生物材料：用于临床诊断和治疗的各类生物材料，如血液、尿液等。
第七条医用耗材管理应根据不同类别的耗材制定相应的管理办法，确保各类耗材的管理规范和合理使用。
第三章医用耗材的需求预测与采购第八条医疗机构应制定耗材采购计划，并按照所需量和时间节点进行合理安排。
第九条耗材采购计划应有科学的依据，结合医疗工作的实际需要、患者的需求以及预算限额等因素进行预测和决策。
第十条耗材采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、比价等方式选择供应商。
第十一条采购部门应根据耗材的实际需求量和品质要求，与供应商签订合同并按时履行。
第四章医用耗材的仓库管理与发放第十二条医用耗材的仓库管理应设立专门的仓库，负责对所有耗材的储存和管理。
第十三条仓库应具备良好的卫生条件和储存设备，确保医用耗材的质量和安全。
第十四条仓库的管理人员应具备相关的资质和工作经验，熟悉医用耗材的特点和储存要求。
第十五条医用耗材的发放应按照医疗工作的需要进行合理调配，确保及时供应，避免物品浪费和过期。
医用耗材管理的制度(精选9篇)
医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度11、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监视检查职责。
3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案《医疗器械消费答应证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营答应证》，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。
4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进展验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与消费企业和经营企业相一致，查验每箱、包产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，制止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，假设发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用假设使用中发生热原反响、感染或其它异常情况时，应立即停顿使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告医院感染管理办公室。
7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停顿使用，并及时报告药品监视管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。
医用耗材管理的制度2一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性卫生材料、一般卫生材料、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。
二、各科室须严格执行《消毒管理方法》和《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法》，凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材，均由后勤保障部统一采购安阳市集中招标品种，不得以任何借口，任何理由采购使用非中标品种，各使用科室不得自行采购。
医用耗材管理制度最全制度
医用耗材管理制度最全制度第一章绪论一、目的医用耗材是医疗机构日常运作的重要组成部分，具有直接关系到患者诊疗效果和医疗安全的重要性。
为加强医用耗材的管理，提高医疗质量，保障患者安全，制定医用耗材管理制度是必要的。
本制度规定了医用耗材的采购、使用、管理以及监督等各个环节的具体要求，旨在提高医用耗材的使用效率和质量，规范管理行为，保障医疗质量和患者安全。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构，包括但不限于医院、诊所、社区卫生服务中心等，以及在这些医疗机构从事医疗活动的相关人员。
第二章采购管理一、采购计划1.医疗机构应根据各科室的需求制定医用耗材的采购计划，明确各项耗材的品种、规格、数量、预算等内容，并按照医疗机构的相关规定进行审批。
2.采购计划应当与医疗机构的诊疗服务量、科室病床数、临床业务量等匹配，并且要充分考虑医用耗材的使用周期、保质期等因素。
3.采购计划一般由医疗机构的物资采购管理部门负责编制，并报相关领导审批后实施。
二、供应商管理1.医疗机构应建立供应商档案，定期对供应商进行评价，包括供应商的信誉度、产品质量、价格、交货期限、售后服务等相关内容。
2.医疗机构应根据实际需求选择合适的供应商，并签订正式的采购合同，明确双方权利和义务。
3.对于特殊医用耗材的采购，医疗机构应当按照国家相关规定进行政府集中采购，保证品种齐全、质量稳定、价格合理。
三、采购程序1.医疗机构应当按照相关规定组织开展医用耗材的招投标工作，确保采购活动公开、公平、公正。
2.对于常规医用耗材的采购，医疗机构应当主动邀请符合条件的供应商进行投标，并选取最终的供应商。
3.采购活动中，医疗机构应当根据质量、价格、交货期限等因素进行综合评价，并选择性价比最高的产品。
第三章使用管理一、库存管理1.医疗机构应当建立健全的医用耗材库存管理制度，包括库房布局、库存清点、入库出库等各项操作流程。
2.库存管理应当根据医疗机构实际需求，合理控制库存水平，避免库存积压和过度消耗的情况发生。
医用耗材管理制度最全制度
医用耗材管理制度最全制度医用耗材管理制度是一套用于医疗机构管理和使用医用耗材的规章制度。
下面是医用耗材管理制度的最全制度内容：一、采购管理1. 制定医用耗材采购计划，根据需求量、质量要求和预算等因素确定采购数量；2. 严格按照采购程序进行医用耗材的招标、采购和合同签订；3. 确保采购的医用耗材符合质量标准和法规要求；4. 建立医用耗材供应商档案，定期评估供应商的信誉和服务质量；5. 做好医用耗材的入库登记和盘点工作，确保采购的耗材数量和质量的准确性。
二、库存管理1. 根据医疗机构的需求和耗材的使用情况，确定库存量的合理水平；2. 建立医用耗材库存档案，记录耗材的进货、出库和库存情况；3. 做好耗材库存的监管和定期盘点，避免过期和损坏；4. 采取先进的信息化手段，对库存进行实时监控和管理；5. 做好库存资产的保管和防盗工作，确保资产的安全性。
三、使用管理1. 建立医用耗材的使用登记制度，记录耗材的使用情况和相关信息；2. 根据临床需要和病情状况，合理使用医用耗材，避免浪费和滥用；3. 定期对耗材的使用情况进行分析和评估，找出问题和优化管理措施；4. 建立医用耗材技术操作规范，培训医务人员正确使用耗材；5. 建立医用耗材不良事件报告制度，及时上报和处理不良事件。
四、报废管理1. 建立医用耗材报废制度，明确报废的标准和程序；2. 对过期、损坏或不再使用的耗材进行及时报废和处理；3. 做好耗材报废的登记和记录，包括数量、原因和处理方式等；4. 防止报废耗材被恶意使用或出售，加强相应的保管和监管；5. 对报废耗材的处理要符合环境保护要求和法律法规的规定。
以上是医用耗材管理制度的最全制度内容，医疗机构可以根据自身情况进行适当调整和完善。
医用耗材管理制度三篇
医用耗材管理制度三篇篇一：医用耗材管理制度第一章总则为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，进一步规范采购行为，降低采购价格，根据国家相关文件精神、省卫计委关于印发《20XX 年全省医用耗材和检验检测试剂集中采购工作方案》（XX卫药政（20XX）2号）、《关于做好高值医用耗材集中采购工作的通知》（XX卫药政（20XX）4号）和XX 州市卫计委《关于做好XX州市医疗卫生机构医用耗材（试剂）集中采购管理工作的通知》（XX卫计药政〔20XX〕7号）相关文件要求，结合本院实际情况，特制订本制度。
本制度所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料等。
主要包括：1.一次性使用无菌器械；2.护理材料和敷料；3.检验试剂和材料；4.影像胶片和材料；5.高值医用耗材；6.低值易耗医疗器械；7.其他医用耗材。
其中，高值医用耗材品种包括：1.介入治疗类医用材料（如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等）及心脏起搏器等；2.体内植入材料；3.人工晶体、眼内填充物；4.人工瓣膜、人工补片、人工血管等。
第二章医用耗材管理委员会组织构架一、医用耗材管理委员会组成主任委员：副主任委员：委员：医用耗材管理委员会下设办公室，由同志负责耗材管理的日常工作。
二、医用耗材管理委员会职责1.在院长及主管副院长的领导下，负责组织实施医用耗材管理工作。
认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》等相关法规，依据有关的法律、法规及规章、条例等，制订颁布我院有关医用耗材管理的规章制度并监督实施，使医院医用耗材管理达到制度化、规范化和科学化，保障全院医用耗材及时、规范、安全地使用。
2.负责确定本院医用耗材品种或品牌，修订本院医用耗材采购目录，审议临床科室申请的新型医用耗材。
3.负责本院医用耗材的招标和院内议价工作。
4.指定专人负责网上采购、核对和验收等相关工作。
医用耗材管理相关工作制度
医用耗材管理相关工作制度一、医用耗材采购管理制度1.设立专门的采购部门或采购人员，负责医用耗材的采购工作。
2.采购部门或采购人员要定期进行市场调研，收集医用耗材的信息，制定采购计划。
3.采购部门或采购人员要根据需求量、实际使用情况以及预算限制等因素，选择供应商，并与供应商签订采购合同。
4.采购部门或采购人员要对供应商的信誉、质量、价格等方面进行评估，并建立供应商库。
5.采购部门或采购人员要根据实际使用量进行科学的库存规划，避免库存积压和药品过期等问题。
二、医用耗材仓库管理制度1.设立专门的仓库部门或仓库管理员，负责医用耗材的入库、出库、库存管理等工作。
2.仓库部门或仓库管理员要对医用耗材进行分类、编号，并建立详细的库存清单。
3.仓库部门或仓库管理员要对医用耗材进行合理的存放和保管，确保质量和数量不受损失。
4.仓库部门或仓库管理员要对医用耗材的出库进行严格的审核和登记，确保使用的合理性和真实性。
5.仓库部门或仓库管理员要定期进行库存盘点，及时纠正库存差异，并报告给上级管理部门。
三、医用耗材使用管理制度1.医用耗材的使用必须符合临床需求，不得存在浪费和滥用现象。
2.医用耗材的使用必须按照医疗工作规范和操作规程进行，确保患者的安全和利益不受损害。
3.医用耗材的使用必须严格执行标准操作程序，避免交叉感染等风险。
4.医用耗材的使用必须按照规定的方法和用途进行，不得随意更换或混淆使用。
5.医用耗材的使用必须及时记录和报销，确保财务管理的合规性和实效性。
四、医用耗材废弃物处理管理制度1.废弃的医用耗材必须按照规定的分类和包装要求进行处理，避免交叉感染和环境污染。
2.废弃的医用耗材必须交由专门的处理机构进行处理或销毁，确保安全和环保。
3.废弃的医用耗材处理过程必须进行记录并报告给上级管理部门，确保管理的及时性和规范性。
以上是医用耗材管理相关工作制度的主要内容，医院可以根据自身实际情况进行具体的制定和实施。
此外，医用耗材管理工作是一个综合性的工作，需要相关部门之间的密切合作和信息共享，以实现医用耗材的科学管理和有效利用，提高医院整体的管理水平和服务质量。
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一、医用耗材管理办法一、总则（一）为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械临床使用安全管理规范》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》等国家有关管理规定，结合我院实际，制定本办法。
（二）本办法所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料。
（三）严格医用耗材管理规范，建立健全医用耗材管理机制。
成立由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等人员组成的医学装备管理委员会，为业务科室提供服务、指导、监督、管理，以保障全院医用耗材及时、规范、安全的使用。
各业务科室应积极配合院医学装备管理委员会工作，规范我院医用耗材管理。
（四）根据国家医用耗材管理规范，对医用耗材实行分类管理。
其中，对一次性无菌医疗用品及其它临床使用中的高值医用耗材，各业务科室实行使用登记管理，施行全程重点管理。
根据相关标准要求，高值医用耗材品种包括：⑴介入治疗类医用材料（如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等）及心脏起搏器等；⑵体内植入材料；⑶人工晶体、眼内填充物；⑷人工瓣膜、人工补片、人工血管等；（五）严格医疗耗材申购、领用程序。
医院所用医疗耗材，由设备科、供应室按照有关管理规定，负责购置、储备、发放管理。
未经医院批准，科室不得自行购置医用耗材；严禁各业务科室或个人将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
未经正规程序采购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者（科室或个人）的相关违规责任。
（六）医用耗材管理实行专人、专管制度。
各业务科室应明确科室医用耗材管理人员一名，负责科室医用耗材管理。
科室医用耗材管理员根据本科室业务开展情况，制定通医用耗材领用计划。
科室当月领用医用耗材总量，根据本院财务成本核算管理办法，列入科室当期成本核算。
（七）开展医疗业务所邀请外院专家随带的医用耗材，需由使用科室负责人提前3天时间向设备科提交经医务部审核批准的临购耗材申请单和厂商资质证件、报价表进行报备，设备科通过在重庆市药交所查询相关耗材价格并进行议价后报请分管院领导批准后方能使用。
同时所用的医用耗材的功用、品质、报价等应由使用科室事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。
（八）凡科室及个人违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗垃圾，损害医院利益的；凡未按规定日期执行医用耗材领用计划申报，影响科室正常工作开展的；凡不按规定日期执行每月清仓盘库，经核查帐实不符的；凡无正当理由拒绝配合医学装备管理委员会工作给医院造成损失的，一经查实，由相关科室及个人承担一切责任及后果。
（九）每年召开医学装备管理委员会，集中汇报当年新增医用耗材的使用情况和总结。
（十）医务部、物价部门等部门应加大对植入性医疗器械使用、价格的监督抽检力度，保障医疗使用安全。
二、适用范围本办法适用对象：（一）全院所有医疗业务开展科室及个人；（二）涉及医疗器械耗材购置、储备、使用、管理科室及个人。
三、医用耗材领用、新增、临购（一）对于通用类医用耗材，根据科室领用计划、库存和全院实际用量，由设备科编制医用耗材采购月计划，提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核。
通过后通知供货商供货，保证必备库存，努力实现零库存。
（二）通用类医用耗材各业务科室实行库存基数定量管理原则。
库存基数为本科室一周业务用量，每周领用数量以补足基数为限。
各业务科室根据本科室实际业务需求制定周耗材领用计划，填报《医用耗材领用单》于每周四、五提交设备科购置后领用。
长假期间可根据科室实际业务需求增补领用计划，增补领用原则上不超过一周量。
特殊医用耗材根据各业务科室情况自行设定库存基数。
（三）手术使用的特殊医用材料领用计划，由手术室（通用部分，如纱布、缝线等）与相关科室（专科特殊医用耗材）分别编制领用计划进行申购、领用。
（四）对于新增医用耗材的引进，应严格控制。
凡现库房有代用品的，原则上不得申购；确因特殊原因需要引进医用耗材数据库目录之外的医用耗材，由使用科室向设备科提交《新增医用耗材申请表》和《新增耗材科室讨论会议记录》（各科室申请的新增医用耗材必须是重庆市药品交易所挂网产品），原则上每个临床科室每季度医用耗材申请不超过3个品种，经设备科汇总后每季度提交医学装备管理委员会审核准入。
准入通过的医用耗材由医学装备管理委员会安排相关职能部门工作人员进行议价讨论，最终确定供应商及耗材价格，并签订医用耗材合同。
原则上本季度未通过医学装备管理委员会审核准入的新增耗材，一年之内不得重复提交申请准入。
（五）各临床科室外出参加各类会议，对会议上厂商介绍推广产品，不得私自签定订购合同或向厂商承诺购置意向。
确有临床业务需要的，可将相关产品资料或样品带回单位，按照医用耗材新产品申购程序办理申购。
（六）对于下列发生的情况，由使用科室填写《临购耗材申请表》，提前3天交医务部和设备科审批同意后方可进行临时采购。
原则上临时采购的医用耗材需是重庆市药品交易所挂网产品，特殊情况除外。
一般医用耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上交易参考价，高值耗材临时采购价小等于重庆市药品交易所网上该产品区间价的最低价，特殊情况下不得高于重庆市药品交易所网上该产品的平均价。
未在重庆市药品交易所挂网的特殊医用耗材，由设备科、财务科、审计室共同议价执行。
1、开展新医疗技术非计划内临时新购的医用耗材；2、属临床科研课题使用的，我院未供应的医用耗材；3、开展医疗业务所邀请外院专家随带的医用耗材；4、供货商因故无法再继续提供医院医用耗材数据库目录中的医用耗材；5、其他原因导致的无法正常供货的医用耗材；严禁各业务科室先使用后申报审批；设备科对该类情况拒绝签字和入库；一切后果由各业务科室自行承担。
四、验收入库（一）所有通用类医用耗材必须首先验收后才入库，非特殊、紧急情况严禁供货商直接将医用耗材交送使用科室。
库管人员应严格执行入库耗材验收制度，按《医用耗材验收单》所要求内容认真验收，详细检查送货清单是否与实物相符。
若验收不合格或发现问题应做好记录并立即报告设备科科长处理。
（二）对必须手术现场才能确定规格的高值耗材，实行由设备科、手术室、手术医生、使用科室主任共同签字验收后，完善医用耗材手术签收单记录，最后由使用科室人员负责补办入、出库手续。
五、出库（一）业务科室必须确定医用耗材的专人申领，专人负责保管，严格交接手续。
（二）急诊、抢救医用耗材随需随领，其它医用耗材在规定发货时间内领取。
（三）除专科特殊医用耗材，业务科室领用通用类医用耗材的数量一次不得超过两周业务用量。
(四) 产品出库，遵循先产先出、先进先出、易变先出、按批号发货的原则。
专科医用耗材的发放，依据购置计划严格执行一次性出库。
六、医疗器械耗材发放领用管理（一）科主任、护士长为科室医用耗材管理的首要责任人。
（二）医院所用医用耗材，实行计算机信息化管理。
（三）根据医院有关规定，设备科对医院指定范围内医用耗材实行每周二按计划下发下送，保障业务科室医用耗材的正常使用。
（四）库存物品需外借时，由借用科室提出书面申请递交设备科审核同意后方可外借。
库管员应严格遵守库存物资相关管理规定，未经批准不得自行办理赊欠手续。
（五）各业务科室领用医用耗材发现与领用计划不相符或医用耗材有质量问题的，应及时反馈设备科，并将物品核对后填写《退物单》退回库房（保持原外包装）。
由设备科负责按照有关规定办理退换手续，并将有关情况登记入档。
七、清查盘点（一）设备科库房每季度对医用耗材进行一次清查盘点。
盘点工作必须由财务科、审计室、设备科库房帐、物管理人员等组成。
根据盘点结果，认真填写《医用耗材盘存表》，逐级上报。
（二）各业务科室根据本科医用耗材申、领总数、当月耗材核销总量、库存数量，按规定日期（每月25—28日）每月对医用耗材执行清查盘点工作并做好登记记录。
八、回收毁形处理（一）对国家规定强制回收毁形处理的医用耗材垃圾，由医院保健科根据相关规定严格执行回收工作，严禁流失和重复使用。
（二）对回收的一次性无菌卫生材料由各业务科室人员统一毁形、保管并移交给医用垃圾回收人员。
（三）医院和具有医疗垃圾处理资质的专业公司签订回收合同，对医用垃圾进行回收处理。
九、附则（一）本办法与此前本院医用耗材管理规定相冲突的，按照本办法执行；国家有明确管理规定的，从其规定。
（二）本办法自文件下发之日起执行。
附件: l、医用耗材手术签收单附件l医用耗材手术签收单二、一次性使用无菌医疗器械管理制度根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等相关规定，结合医院一次性使用无菌医疗器械使用实际情况，特制定本制度：一、由于设备科仓库不具备存放一次性使用无菌医疗器械的条件，故医院所有在用一次性使用无菌医疗器械均由医院消毒供应室统一存储，发放；供应室所有一次性使用无菌医疗器械必须由设备科统一集中采购，不得自行采购。
二、国产一次性无菌医疗器械，要查验每箱，每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、失效日期以及灭菌方法。
进口产品应有灭菌日期和失效日期等中文标示。
三、按进货，消毒日期先后发放。
四、一次性无菌医疗器械存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20厘米，距墙壁≥10厘米；不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。
五、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放、使用，并及时报告设备科，不得自行作退、换货处理。
六、严格按照医院院感科相应规定，做好一次性物品的全程管理，严格一次性无菌医疗器械注射器、输液器、输血器一对一更换。
七、供应室及时添加一次性无菌医疗器械，确保临床科室使用。
设专人监管，记录。
八、定期对一次性无菌医疗器械的使用情况进行分析，并向设备科提出意见和改进建议。
三、医用耗材采购管理制度为进一步规范我院医用耗材采购管理，结合我院实际，由医院医学装备管理委员会研究决定，特制定医用耗材采购管理制度。
一、常规医用耗材采购（一）对于常规医用耗材，根据科室领用计划、库存和全院实际用量，由设备科编制医用耗材采购月计划，提交设备科科长和分管院长审批后，报院长办公会审核。
通过后通知供货商供货，保证必备库存，努力实现零库存。
（二）常规医用耗材各业务科室实行库存基数定量管理原则。
库存基数为本科室一周业务用量，每周领用数量以补足基数为限。
各业务科室根据本科室实际业务需求制定周耗材领用计划，填报《医用耗材领用单》于每周四、五提交设备科购置后领用。