软水各项指标测试方法
软化水指标测试方法
软化水指标测试方法
一、软化水指标：
1.软化水PH值指标：6≤PH≤8
2.软水硬度指标：70ppm≤硬度（H）≤140ppm
二、测试方法：
1.PH值测试：
取试纸条浸入软化水中，半秒钟取出与标准色版比较，即得PH 值。
2.硬度测试：
取水样50ml于三角瓶中，加氨—氯化铵缓冲溶液2.5ml，加铬黑T固体指示剂少量，看出颜色即可。
若为蓝色，不用滴定;若为紫红色，可用EDTA标准溶液滴定，一滴一滴缓慢滴定，直到变为蓝色为止，用如下公式计算水的总硬度。
硬度计算公式：
H=（MV）×105/50
M----EDTA的摩尔浓度，mol/L
V----消耗EDTA的体积，ml
H----水的硬度，ppm
50---所取水的体积，ml
技术中心：质量控制部
2009-07-05。
软水与硬水计算方法
软水与硬水计算方法
软水和硬水是指水中溶解的钙离子和镁离子的含量不同。
软水中这些离子的含量较低，而硬水中含量较高。
下面我将从不同角度来解释软水和硬水的计算方法。
1. 钙和镁离子浓度计算，软水和硬水的区别在于其中钙离子和镁离子的含量。
可以通过化学分析方法来测定水样中钙和镁离子的浓度，常用的方法包括EDTA滴定法和原子吸收光谱法。
这些方法可以精确地测定水样中钙和镁离子的含量，从而区分软水和硬水。
2. 碳酸盐硬度计算，硬水中的主要成分是碳酸钙和碳酸镁。
可以通过滴定法来测定水样中的碳酸盐硬度，常用的指标是以CaCO3的形式表示的硬度值。
软水中的碳酸盐硬度较低，而硬水中的碳酸盐硬度较高。
3. 钠离子浓度计算，软水中的钠离子含量相对较高，可以通过离子色谱法或火焰原子吸收光谱法来测定水样中的钠离子含量，从而判断水样的软硬程度。
4. 皂化值计算，软水和硬水对于洗涤剂的影响不同，可以通过
测定水样的皂化值来判断水样的软硬程度。
皂化值是指一定量水样中所需的洗涤剂用量，软水中的皂化值较低，而硬水中的皂化值较高。
综上所述，软水和硬水的计算方法主要包括测定钙和镁离子浓度、碳酸盐硬度、钠离子浓度和皂化值等指标。
通过这些指标的测定，可以准确地判断水样的软硬程度。
软水和硬水的检验方法
软水和硬水的检验方法
凡是含有较多可溶性钙、镁化合物的叫做硬水。
不含或含较少可溶性钙、镁化合物的叫软水。
检验方法：
1.分别用两只烧杯取等量水样。
向两只烧杯中分别滴加等量肥皂水。
泡沫多、浮渣少的为软水。
反之，泡沫少、浮渣多的为硬水。
2.还可以用烧杯加热，在杯壁留下较多水垢的是硬水。
因为硬水是
含有较多的可溶性钙，镁物质的水，加热后，这些可溶性的钙镁物质转化成不可溶性的物质，沉淀杂质多的是硬水，杂质越多，水的硬度越大。
3.取一干净、干燥的玻璃片。
分别在不同的位置滴等量水样。
待其
完全蒸发后，白色残留物多的为硬水，反之为软水。
拓展资料：
硬水里所含的可溶性钙、镁化合物，如果是酸性碳酸盐，如酸性碳酸钙、酸性碳酸镁等，就叫做暂时硬水。
因为酸性碳酸钙和酸性碳酸镁受热后，就变成碳酸钙和碳酸镁沉淀下来，经过过滤后，就成软水了。
硬水里所含的钙、镁等盐类，如果是硫酸盐，如硫酸钙、硫酸镁等，就叫做永久硬水。
因为硫酸镁是可以溶解于水的，即使煮沸后也
不能把他们全部去掉。
使用硬水会给生产和生活带来许多麻烦，如用硬水洗涤衣物，既浪费肥皂也洗不净衣物，时间长了还会使衣物变硬，锅炉用水硬度高了十分危险，因为锅炉内结垢后不仅浪费燃料，而且会使锅炉内管道局部过热，引起管道变形或损坏，严重时还可能引起爆炸。
软化水硬度的化验
软化水硬度的化验取100ml软水水样,置于250ml锥形瓶中,加入3ml氨-氯化铵缓冲溶液加入缓冲溶液后水样的PH=10,然后加入%的酸性络黑T两滴,用L的EDTA溶液进行滴定,溶液由紫红色变为紫蓝色为滴定终点,记录消耗的EDTA溶液体积;硬度=CV1000/100=10CV=C——为EDTA溶液mol浓度,L;经验值1滴约为;V——为消耗的EDTA体积;炉水总碱度的化验取100ml炉水样品置于250ml锥形瓶中,然后滴入1~2滴1%酚酞指示剂摇匀,此时溶液变成粉红色;用浓度为L的1/2硫酸溶液即H+浓度为L的硫酸溶液进行滴定,在滴定的过程中要不断的摇动锥形瓶,使溶液充分混合;当溶液颜色刚由粉红色转变为无色时,终止滴定,并记录下硫酸溶液的用量V1;再往锥形瓶中滴入三滴甲基橙溶液摇匀,再用浓度为L的1/2硫酸溶液进行滴定,在滴定的过程中同样要不断的摇动锥形瓶,使溶液充分混合;溶液由无色变为橙黄色为滴定终点,记录下硫酸溶液的用量V2;总碱度JD甲即甲基橙碱度=酚酞碱度JD酚+ JDM其中,酚酞碱度JD酚= CV11000/100=10CV1=10=V1JDM = CV21000/100=10CV2=10=V2C——为1/2硫酸溶液浓度,L；V1——为第一次滴定消耗硫酸溶液的体积；当1/2硫酸溶液浓度为L时,炉水总碱度数值上等于V1+ V2;EDTA的成分及学名：乙二胺四乙酸二钠盐Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt滴定中常用的螯合剂,往往用于测定金属离子的浓度,精确而敏感;理化性质：本品为白色粉末,不溶于冷水、醇及一般有机溶剂,溶于氢氧化钠,碳酸钠及氨的溶液中;用途：EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质;能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物;此外EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用;也是水的处理剂;量取100mL水样,注入锥形瓶中,加2～3滴酚酞指示剂,若显红色,即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色,则用溶液滴至微红色,再用硫酸标准溶液中和至无色;加入10%的铬酸钾指示剂10滴,摇匀,用硝酸银标准溶液滴定,至溶液显示橙色,硝酸银消耗体积为amL,同时取蒸馏水,按上述方法做空白试验,记录消耗硝酸银的体积为bmL;。
软化水指标测试方法
软化水指标测试方法
一、软化水指标：
1.软化水PH值指标：6≤PH≤8
2.软水硬度指标：70ppm≤硬度（H）≤140ppm
二、测试方法：
1.PH值测试：
取试纸条浸入软化水中，半秒钟取出与标准色版比较，即得PH 值。
2.硬度测试：
取水样50m l于三角瓶中，加氨—氯化铵缓冲溶液2.5ml，加铬黑T固体指示剂少量，看出颜色即可。
若为蓝色，不用滴定;若为紫红色，可用EDTA标准溶液滴定，一滴一滴缓慢滴定，直到变为蓝色为止，用如下公式计算水的总硬度。
硬度计算公式：
H=（MV）×105/50
M----EDTA的摩尔浓度，mol/L
V----消耗EDTA的体积，ml
H----水的硬度，ppm
50---所取水的体积，ml
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2009-07-05。
锅炉水质化验方法
锅炉水质化验方法第一篇：锅炉水质化验方法锅炉水质化验方法原水碱度：取100ML水样加两滴甲基橙成黄色，用0.1mol/l的稀硫酸滴定成红色记录消耗体积V 即为碱度硬度：取100ML水样加5ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.02MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.2V即为硬度氯离子：取100ML水样加两滴酚酞3MLNAOH成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V（V-0.2）*10为氯离子软化水碱度：同原水硬度：取100ML水样加3ML缓冲液加两滴铬黑T 成紫色，用0.001MOL/L的EDTA滴定成蓝色记录消耗体积V 0.01V即为硬度氯离子：同原水炉水碱度：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定成无色，记录消耗体积V，即为酚酞碱度；加两滴甲基橙成黄色，用稀硫酸滴定成红色，即为全碱度氯离子：取100ML水样加两滴酚酞成红色用稀硫酸滴定至无色，加1ML铬酸钾成黄色，用硝酸银滴定成铁锈红记录消耗体积V（V-0.2）*10为氯离子第二篇：锅炉水质化验标准及方法锅炉水质化验指标术要求一、锅炉运行水质指标1.硬度指标：热水锅炉：≤0.6 mmoi/L蒸气锅炉：≤0.03 mmoi/L 2.氯化物含量：锅水的氯化物含量＜生水的氯化物含量×2 3.碱度指标：热水锅炉：14---18mmoi/L 蒸气锅炉：16---19mmoi/L 4.PH 值热水锅炉： 9---11 蒸气锅炉：10---12二、硬度的测定1.硬度的测定原理：当水样PH=10.0±0.1时，EDTA能够和水中的钙镁离子生成无色的稳定络合物；铬黑T指示剂也能与钙镁离子生成酒红色络合物，但不如EDTA所生成的络合物稳定；当用EDTA溶液滴定到达终点时，EDTA从铬黑T酒红色络合物中夺取钙镁离子，使铬黑T指示剂由酒红色游离出它本身的颜色纯蓝色，即为滴定终点。
2.生水的硬度测定测定步骤 : 1.用量筒量取50ML水样，倒入锥型瓶； 2.加5毫升氨缓冲溶液；3.加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色;4.用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点；5.记录EDTA消耗体积数；6.用质量守恒定律计算生水硬度.计算方法：YD生=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000 水样体积= 0.01×EDTA消耗体积×1000 50 计量单位：毫摩尔/升（mmoi/L）3.软水的硬度测定测定步骤: 1.用量筒量取100ML水样，倒入锥型瓶； 2.加3毫升氨缓冲溶液；3.加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色；4.用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点；5.记录EDTA消耗体积数；6.用质量守恒定律计算软水硬度.计算方法YD软=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000 水样体积= 0.01 × EDTA 消耗体积×1000 100 计量单位：毫摩尔/升（mmoi/L）三、氯化物的测定1.氯化物的测定原理：在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液颜色显橙色，即为滴定终点。
软水标准
软水标准及测试方法
一、水质要求：给水总硬度≤0.03毫克当量/L，悬浮物≤5 mg/L，PH （25℃）＞7；
二、测试方法：
1、水中悬浮物：取被测水之量杯刻度处，自杯口垂直向下看，能看清刻度线，则其悬浮物≤5 mg/L为合格，否则为不合格；
2、测试水的pH值：用待测水将量杯洗干净，再倒入待测水，然后取一小片pH试纸浸入该容器中。
立刻取出（半秒钟），与所附pH值色板比较，便确知pH值（PH＞7）；
3、测试水质硬度：用量杯取25毫升待测水，取出T-102水质测试剂一小管，将其中药粉投入量杯中，摇晃至蓝色为良好，（硬度≤0.03毫克当量/L）紫色水质稍差，单属于基本合格，红色为硬水不合格。
三、操作维护要求
1、测试剂采用T-102水质测试剂；
2、测试水的硬度一般要求两小时进行一次；
3、软水器盐箱每班检查及时补充至一半；
4、盐箱需定期（1个月）清洗；。
锅炉水及软化水检测操作规程
锅炉水及软化水检测操作规程
一、目的：为了提高锅炉化验人员的操作水平，使水处理设备能够安全、有效地运行。
二、适用人员：全体锅炉水质化验人员。
三、内容：
（一）、氯化物测定
1、取100毫升炉水（软化水）放入锥形瓶中，
2、加2-3滴1%酚酞指示剂，指示终点颜色
3、若显红色，用硫酸溶液中和至无色，用硫酸中和碱性物质
4、再加入1毫升10%铬酸钾指示剂，终点显色明显
5、用硝酸银标准溶液滴定至橙色
6、记录硝酸银消耗的体积，则是氯化物的数值，硝酸银浓度1mg/ml通过公式计算
（二）、碱度的测定
1、取100毫升炉水，降至25℃；
2、加入2-3滴1%酚酞，滴定酚酞碱度；
3、显红色，用硫酸滴定为无色；
4、再加入3滴甲基橙，指示终点颜色；
5、根据公式计算结果，用硫酸滴定为橙红色记录两次消耗硫酸的体积则是碱的数值。
（三）、硬度的测定
1、准确移取100毫升炉水（软化水）放入锥形瓶中；
2、加入5毫升氯化铵缓冲溶液和两滴0.5%铬黑T指示剂，若显蓝色硬度值为零，加入氯化铵使终点显色敏锐；
3、若不显蓝色,用0.02mol/l EDTA标准溶液滴定由酒红色变为蓝色,记录EDTA标准溶液消耗体积则是硬度的数值。
（四）、pH值的测定
把pH计探头放入所检测水中,读取显示器数值。
（五）、悬浮物测定
在自然阳光下,无肉眼可见杂质。
适用范围：本规程适用于锅炉车间。
执行时间：本规程自下发之日起开始执行。
编制：审批：日期：日期：。
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软水各项指标测试方法本测试方法参照采用GB 6682—92《分析试验室用水规格和试验方法》取样与储存:容器:可使用密闭的、专用玻璃仪器，新容器在使用前需用盐酸（20%）浸泡2～3天，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。
取样至少应取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污。
取样后的运输过程中应避免沾污。
试验方法在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采取适当措施，以避免对试样的污染。
本试验所用试剂均为分析纯试剂。
1. pH值的测定1.1 仪器1.1.1 PHS—3C型数字式酸度计1.1.2 复合电极一支1.1.3 洗瓶1.2 试剂1.2.1 邻本二甲酸氢钾1.2.2 磷酸二氢钾1.2.3 硼砂1.3 检定仪器使用前，先要标定。
一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。
1.3.1 在测量电极插座处拔去短路插头。
1.3.2在测量电极插座处插上复合电极。
1.3.3如不用复合电极，则在测量电极插座处插上电极转换器的插头，玻璃电极插头插入转换器插座处，参比电极接入参比电极接口处。
1.3.4把选择开关旋钮调到pH当。
1.3.5调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。
1.3.6把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）。
1.3.7把清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中。
1.3.8调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致（如用混合磷酸盐定位温度为100C时，pH=6.92）。
1.3.9用蒸馏水清洗电极，再插入pH=4.00（或pH=9.18）的标准缓冲溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。
1.3.10重复1.3.7—1.3.9直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。
1.4 测量pH值经标定过的仪器，既可用来测量被测溶液。
被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。
1.4.1被测溶液与定位溶液温度相同时测量步骤如下：1.4.1.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次。
1.4.1.2 把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的pH值。
1.4.2被测溶液与定位溶液温度不同是测量步骤如下：1.4.2.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次；1.4.2.2用温度计测出被测溶液的温度值；1.4.2.3调节温度调节钮，使白线对准被测溶液的温度值；1.4.2.4把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该溶液的pH值。
1.5 缓冲溶液的配制1.5.1 pH4.00的溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.21g，溶解于1000ml的高纯去离子水中；1.5.2 pH6.86的溶液：用GR磷酸二氢钾3.4g、GR磷酸二氢钠3.55g，溶解于1000ml的高纯去离子水中；1.5.3pH9.18的溶液：用GR硼砂3.81g，溶解于1000ml的高纯去离子中。
2. 电导率的测定2.1 仪器电导仪，配备电极常数为0.1～1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。
若电导仪不具温度补偿功能，可装恒温水浴槽，使待测水样温度控制在25±1℃，或记录水温度，按附录A进行换算。
2.2操作步骤2.2.1 按电导仪说明书安装调试仪器。
2.2.2 取400ml水样于锥形瓶中，插入电导池即可进行测量。
2.2.3 注意事项测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
3. 可氧化物质限量试验3.1 试剂3.1.1 硫酸溶液（20%）。
3.1.2 高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)=0.1mol/L]。
3.1.3 高锰酸钾标准溶液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L]：量取10.00ml高锰酸钾标准溶液（3.1.2）于100ml容量瓶中，并稀释至刻度。
3.2 操作步骤量取200ml水样，注入烧杯中。
加入1.0ml硫酸溶液（3.1.1），混匀。
在上述已酸化的试液中，分别加入1.00ml高锰酸钾标准溶液（3.1.3），混匀。
盖上表面皿，加热至沸并保持5min，溶液的粉红色不得完全消失。
4. 蒸发残渣的测定4.1 仪器4.1.1 旋转蒸发仪：配备250、500ml蒸馏瓶。
4.1.2 电烘箱：温度可保持在105±2℃。
4.2 操作步骤4.2.1 水样预浓集量取250ml水样，将水样分几次加入旋转蒸发仪的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。
待水样最后蒸至约50ml时，停止加热。
4.2.2 测定将上述预浓集的水样，转移至一个已于105±2℃恒重的玻璃蒸发皿中。
并用5～10ml水样分2～3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，并于水浴上蒸干，并在105±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
残渣质量不得大于1mg。
5.工业用水总硬度的测定5.1水硬度的定义水的硬度决定于钙、镁等盐类的含量，由于钙镁等的酸式盐的存在而引起的硬度叫做碳酸盐硬度。
当煮沸时，这些盐类分解，大部分生成碳酸盐沉淀而除去。
习惯上把它叫做暂时硬度。
例如：Ca(HCO3)2 CaCO3+CO2 +H2O由钙、镁的氯化物、硫酸盐、硝酸盐等引起的硬度叫做非碳酸盐硬度。
由于这些盐类不可能借煮沸生成沉淀而除去，因此习惯上把它叫做永久硬度。
碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度之和就是水的总硬度。
硬水不适宜于工业上使用，如锅炉里用了硬水，经长期烧煮后，能生成锅垢，既浪费燃料，又易阻塞管道，造成重大事故。
有几种常用的硬度单位：一种是以每dm3水中所含Ca2＋（或相当量Mg2+）的毫摩尔数表示的，以1 dm3水中含有0.5毫摩尔Ca2＋为l度；一种是以1 dm3水中含10毫克CaO为1度，称为德国硬度，以DH表示。
8DH以下为软水，8～10DH为中等硬水，16～30DH为硬水，硬度大于30DH的属于很硬的水；另外也有以每升水中所含的钙、镁化合物换算成CaCO3的毫克数表示的。
本实验采用德国硬度表示水的硬度。
5.2配位滴定法测定水的硬度。
配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析方法，螯合物又是目前该方法中应用最广的一类配位化合物。
因为它的稳定性强，适当控制就能得到所需的配位化合物，有的螫合剂对金属离子有选择性。
乙二胺四乙酸是具有羧基和氨基的螯合剂，能与许多阳离子形成稳定的螯合物，因此被广泛用作配位滴定法中的滴定剂。
乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸，用H4Y表示。
通常把它的溶解度较大的二钠盐也称EDTA，实际使用中常用H2Y2-表示。
EDTA与金属离子等摩尔发生反应，生成具有多个五元环的稳定的螯合物。
铬黑T是偶氮类染料，能与金属离子生成稳定的有色配位化合物。
它既是一种配位剂，又是一种显色剂，因而可以指示滴定终点，当pH＝6.3～11.55时，铬黑T显蓝色。
EDTA在pH为8.5～11.5的缓冲溶液中能与Ca2＋、Mg2＋形成无色的鳌合物，指示剂铬黑T在同样条件下也能与Ca2＋、Mg2＋形成酒红色的配位化合物。
在开始滴定前，溶液中Ca2+、Mg2＋离子先与指示剂配位而显酒红色；当用EDTA滴定时，EDTA首先与溶液中游离的Ca2＋、Mg2＋离子进行配位，生成更稳定的无色螯合物；继续加入EDTA滴定剂，当游离的Ca2＋、Mg2＋离子全部与EDTA配位后，由于Ca2＋、Mg2＋离子与指示剂形成的配位化合物不如与EDTA生成的螯合物稳定，原来Ca2＋、Mg2＋离子与铬黑T生成的配位化合物会转化成与EDTA配位的螯合物，因此络黑T又游离了出来，溶液就由酒红色变成为游离络黑T的蓝色，此时即为滴定终点。
测定水的总硬度时，用NH3·H2O-NH4Cl缓冲液调节pH值。
以铬黑T 为指示剂，用EDAT标准溶液滴定至溶液显蓝色为止。
5.3实验仪器与试剂5.3.1仪器：250ml锥形瓶，50 ml、25 ml、100ml移液管，50 ml酸式滴定管，200 ml烧杯，100 ml量筒，洗耳球，铁架台，洗瓶。
5.3.2试剂：水样1，水样2，水样3，铬黑T指示剂，pH值为10的NH3·H2O-NH4Cl 缓冲溶液100 ml，无水乙醇90 ml，0.01 mol/L钙镁标准溶液，0.01 mol/L EDTA溶液。
5.4实验步骤5.4.1EDTA溶液的标定用25.00ml移液管精确吸取0.01 mol/L钙镁标准溶液，放入250ml锥形瓶中，再加入NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液5 ml及络黑T 3滴，用EDTA溶液滴定至溶液由酒红色转变为蓝色，记录滴定时消耗EDTA溶液的体积，平行滴定三次，滴定误差不得超过0.25ml。
取平均值，按下式计算EDTA 溶液的物质的量浓度：5.4.2水的硬度测定用100.00ml移液管吸取水样1三份，分别放入250ml锥形瓶中，加5mlNH3·H2O-NH4Cl 缓冲溶液及3滴铬黑T指示剂。
用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色转变为蓝色，即为终点，记录EDTA溶液的用量。
再按同样方法，各取水样2和水样3进行滴定。
为使实验结果更加精确，每种水样做三次滴定，滴定误差不得超过0.25ml，取平均值计算水的硬度。
5.5计算按下式计算水的总硬度(度)：C EDTA————EDTA标准溶液的实际浓度（mol/l）；V EDTA————消耗EDTA标准溶液的体积（L）；V水样————移取水样的体积（L）；M CaO ————CaO的分子量。