安捷伦操作手册
提问汇总：
1.GC静态顶空能做农产品或水质中痕量物质检测吗？
2.PE顶空原理是什么？怎么只有注射器和定量环？
3.用静态顶空测定有机残留溶剂，如苯系列化合物，如果用FID，能检测到大致多少限量呢？
4.顶空进样的参数优化问题能否举几个例子详细讲解下
5.在静态顶空进样过程中，样品瓶需要一直放在水浴中不拿出吗？一旦样品瓶凉了，是不是结果就不准确了？如果不是密封针，会不会在吸取顶空气的时候吸入空气啊？
6.顶空进样可以分几种？有静态顶空，是不是还有动态的？
7.顶空进样的检测灵敏度跟哪些因素有关系呀？
8.顶空技术的最大优势是什么？
9.传输线的温度和组分沸点的关系什么？
10.我现在用顶空做二氧化硫的检测，现在除了重复性差之外线性也不好，（色谱柱DB-624，检测器FPD,亚硫酸钠与盐酸反应生成的二氧化硫）请问我现在应该从哪些方面排查问题呢？
11.顶空技术应该进的是气体样品，那么，应该进多大体积呢？顶空技术进样和液体进样有什么不同？农药残留检测可以用在顶空技术上么？
12.顶空技术中所谓的气液平衡，液体是什么液体，是有机溶剂吗？还是别的？
13.我觉得这项技术比较适合易挥发物质的检测，相溶于溶液中的物质是不检测不了，局限性还是挺大的，不知道我说的对不对？
14.这项技术对色谱仪有没有特殊的要求？
15.在现有的仪器上加装顶空进样系统有什么难点或者需要注意的地方？
16.DMF在100度恒温20分钟，会不会分解产生杂质？我们用PE顶空，最近发现采用DMF作为溶剂，在100度恒温20分钟进样，柱温40度，用DB-624的柱子，在5分钟左右总是有一个小杂质峰。空气和水作为溶剂就没有。
17.我们常用水，DMF，DMSO作为溶剂，有的文献采用二甲基乙酰胺，不知道老师用过没有，能不能介绍一下二甲基乙酰胺作为顶空系统的溶剂使用时，有哪些优点。
18.顶空时样器如果长时间用脏了怎么办？曾经有过这样的例子，无论进什么溶剂都会有很多杂质峰出来，如果用手动进样的话就没有，后来把顶空所有的管路都取下来用高压锅煮，煮了半天拿出来重新安装效果比原来好多了，但这可操作性太差了，不是人人都能做的，请问有没有可操作性强，而且省力的好方法呢？
19.我用的PE的顶空仪器，检测液体样品的话，一般取样量多少质量或体积？因为对于含有很多有机物的液体来说，即使进几十微升的量也可能出现检测器饱和的问题。
20.测试固体样品的话，取样量大概是多少克？因为如果取样量差别很大检测结果也会有很大区别。
21.EPA 5021 和EPA 8620C 是做VOC的经典参考。请问有没有中文版的或是你们对它们的理解？
22.顶空分析的重现性怎么样？相对于其他分析方法，顶空定量分析结果是不是差一些呢？
23.怎样判断气液或者气固达到平衡状态呢？
24.文中讲道“无机盐添加效果取决于加入量和分配系数”后面有讲道和盐的种类的关系，那么请问如何选择盐，有何规律吗？
25.一瓶样品是不是只能进样一针，不能做平行针，只能做平行样啊？
26.讲座中提到：选取一个最佳平衡时间和温度，那么这个最佳平衡时间和温度是怎么选取的呢？
27.讲座中提到：什么时候需要顶空进样？老师您列举了一些情况。我还没有做过顶空，但这方面的知识我还是听到过一些，不过有两种观点：a，有些人认为能用顶空做样的最好都能用顶空做样，顶空准确，可靠；b，能直接进样的最好能直接进样，顶空一方面麻烦，一方面也不是说特别好。
28.顶空实验一般都应用在什么地方呢？平时只听说过测溶剂残留时会用到。做顶空实验对仪器有什么特殊要求吗？
29.不知道您能不能帮我推荐几篇较基础的顶空实验的文章，或是比较好，比较经典的文章吗？
30.顶空可以自动进样么？
31.顶空能做定量或半定量吗，或者样品之间的比较，如何建立有效的顶空定量方法
32.请问老师您教程中的密闭系统一般用什么封口材料比较适合普通实验室操作？您教程中提到的定量环和取样针有
什么区别?购买是否昂贵? 用取样针取到的气体是不是能直接手动进GC进行分析了?
33.无机盐的加入量，只要达到其水溶液就行了，在多的话就没必要了，我问下：比如5ml水我加1.0g，0.8g,1.2g的
无机盐,在80摄氏度下平衡，盐的加入量的不同对测定结果大吗？
34.如你所说，可以通过减小给瓶子的压力来提高灵敏度，我看PE的介绍说是：1.载气压力大概138Kpa左右，2.给瓶
子加压时间说是2分钟能达到较好的重复性，而3min能达到最好的重复性。怎么样找这个平衡点呢？既使灵敏度很好，又使重复性也很好？
35.还有你说，增大样品量可以提高灵敏度（非极性化合物），那么我们也测很多弱极性的化合物啊，还有极性化合物。这个时候样品量和灵敏度的提高是什么关系呢？
36.有没有常测的一些VOC的项目的平衡温度和时间呢？因为每天还要做样，只是知道大概在30-45摄氏度之间吧，希
望你能提供相关的测试标准。
37.对于水基质的样品来说，为了防止水凝结，传输线的温度是不是要设置的大于100摄氏度？
38.有时候接到样品说要平衡温度100摄氏度，而进样针温度就要100多度，但是顶空瓶的隔垫最高是100摄氏度，大
于的话可能会产生碎屑而影响测试结果。不知道又没有什么较好的解决办法？
39.PE的顶空进样装置为什么基本没有残留的现象, 能给个理由吗? 或者为什么DANI的阀进样方式基本就有残留问题呢? 难道有了六通阀的定量环就不可避免出现残留吗?
40.我用的是MOS的顶空自动进样器，安捷伦的6890，FID。在做葡萄酒的组分分析时，平行样重复性较差，RSD超过10%，且各组分并不是成比例统一变化。实验室以为老师做过，他说顶空的重复性应该不错，像老师您说RSD达到5%以内，但实验几次重复性都不好，也找不到出问题的原因。顶空条件50C平衡30min，进样针温度50.洗针是用氮气吹的（这个
也是设好参数自动的），样品准备没问题。老师给分析下原因吧。
41.盐析效应是在什么情况下使用的？加入盐的量又是怎么决定的呢？是直接加到顶空瓶里，还是怎么做的？
42. 毛细管柱的D=FID检测器可以直接进含水的试样吗？
43.顶空法用于可降解高分子时，溶剂用什么最好呢?
44.顶空进样可以用外标法定量吗？我以前看过一篇文献，说由于标准液和样品的基质有很大差别，不能使用外标法定量，可以使用内标法、标准加入法和同位素稀释法。
45.对于用顶空法测定中药材中的一些挥发性成分，是否直接将药材粉碎放入顶空瓶中，然后升温振荡，进样就可以了，如果想要提高灵敏度，是否也可以向其中加入无机盐或者有机溶剂什么的？
46.聚醚多元醇中的残余单体(异丙醇,丙烯腈,苯乙烯)怎么测？
47.CP-3800为什么做样的重复性很差的呢？（做的样为甲醇）?
48.怎么选择顶空VOC样品温度参数？温度设置为65,70,75,80,85,90。在85摄氏度有最高的物质峰，但是90度时下降了。为什么呢？
49.顶空测VOC摇瓶温度参数的优化，如何选取？各个物质在85℃时有最大峰，但是90度时峰降低了。为什么呢？对于氯代苯系物，沸点都在130度以上，也有这个规律，请问，不是温度越高越有利于提高分配比么？
50.对于氯代苯系物，沸点都在130度以上，不会发生分解，在相同的震荡时间下，90度的效果应该好于85度吧？摇瓶时间我设定了20,25,30,35,在30度时达到最高值，我想请问一下，如果在30min达到平衡，那么35min时峰高应该
和30min一样，但是35min峰降低了。这应该如何解释呢？
51.所谓高压,只是比色谱仪柱头压力高些而已, 通常的大口径毛细管柱头压力不会大于0.12MPA, 细口径的毛细管常
用的柱头压力也就是0.08MPA以下, 在顶空瓶内加高压,也就是0.15MPA左右, 这个压力下, PE模式和DANI
模式的气体流速能有多大的差别呢? 能认为PE模式下样品气就很快进入到GC进样口吗?
52.残留主要残留在定量环里吧, 为什么同样是不锈钢的管道,比较容易残留在定量环里?
53.如果在每次采样后,马上使采用大流量的热清洗气吹扫, 效果会不会更好于使用丙酮乙醇清洗管路?
54.顶空法中温度的设置不一定就是待测物的沸点是不是？往往会用较低的温度进行加热这个温度是如何来确定的呢？怎样才算合适？
55.大家似乎用的都是低温的顶空啊！有没有高温顶空方面的应用，塑料行业的，样品测试后，系统很容易被污染，难
清理，由于连了质谱，也不敢使用太多的溶剂，有顶空和GC-MS联用的介绍吗，谢谢！我经常做的温度是280，最高能
到300
56.测定VOC时，气相色谱柱流速参数如何设定？我设定了1，1.2，1.5mL/min，前两个VOC响应值相差不大，而1.5的响应值很高，各个物质响应值相差较大。请问我该选取哪个？
57.顶空能用水作溶剂吗？我有个样品只能溶于水。固体粉末用溶剂溶解进样和粉末装状态直接进样结果差别会很大吗？
58.我要检测的VOC组分比较多，沸点范围比较宽，大概在50~220℃，那Vial的温度设置多大比较合适呢？
59.盐析效应一般加入哪种盐类，怎样加入？对灵敏度有多大的影响？各种样品都可以用这种方法吗？
60.我们这要马上要用顶空法测材料的VOC，但没有具体的参考标准，主要是醛类、烷烃和苯系物，样品有涂料、树脂、纸（说明书）、保丽龙等等(客户说参考EPA3810，但这方法说的太模糊a.定量用外标法、内标还是标准加入呢？b.基
质怎么办，是否都要在瓶里加饱和盐溶液，以前做纺织品时加的是空白布，是否需要在做涂料、树脂、纸、保丽龙时也加入相应的空白基质?c.做标准曲线是以标液浓度ug/ml表示，还是以质量ug表示呢,或者是PPM (ug/g)呢？d.手动进样，需要注意些什么，最多可进多大体积，是否分流？另外有个材料要做邻苯二甲酸酯（DBP和DEHp），按某汽车标准做，要求用热解析法，其他要求都具备，就是这个热解析仪我们这没有，我想能不能用某种溶剂去吸收材料挥发出的邻苯,如果可以用什么去吸收呢，不知道这个法子行不行。
61.我在用顶空法GC-MS分析水样和土壤VOC时,二氯甲烷峰很高,请问是为什么呢？
62.顶空气相色谱的最小检出限和定量限怎样计算？请举例详细解释。再有若有分流比，怎样计算!
[2010/9/10 17:31:04 Last edit by emoc98311]
气相色谱顶空进样器的参数优化
静态顶空（SHS）-气相色谱法是一项适合测定固体或基体复杂的液体如：血液、涂料和污泥中挥发性物质的技术。
使用SHS时，一般需要将样品置于密封的容器中，在受控的水浴上（中）仔细加热，直至挥发性物质在气液（固）两相中的浓度达到平衡。欲分析的化合物的浓度在两相之间的分配系数如下式所示：
K = Cl / Cg
其中： Cl和Cg分别为平衡时挥发性物质在液相和气相中的浓度1。移取气相中整数体积的气体注入气相色谱中。
本文将介绍在一般的分析中选择最优化的参数时所能获得的最大精密度和灵敏度。讨论的参数如下：1．样品制备步骤
2．顶空进样器的控制参数：
a．样品平衡时间和平衡时样品的搅拌震荡效果
b．顶空瓶和传输线的温度。
以下所有的比较实验都采用Varian公司的顶空进样器“Genesis”来进行。
此处所讨论的大多数原理都适合简单的顶空气相色谱，即那些使用气密性注射器从密封的顶空瓶中手动抽取气体的进样器。
Genesis自动顶空进样器相比于手动技术能够提供更多的优点。通过软件用户能够建立四个方法。用户能够对任何方法中的某个参数进行编辑，而顶空进样器则按照这些参数进行自动设定。之后气相色谱按照被分析物质的特点进行分析条件的最优化。另一个优点是自动建立方法，包括自动分析50个样品、每个样品恒定加热以及通过加热的定量环来移取气体，确保结果的重复性。
使用仪器
仪器：带有Varian Genesis自动顶空进样器的Varian3400气相色谱。安装有SPI进样器和FID检测器。SHS 系统的传输线直接连接到SPI的载气输入口，并由Genesis的流量控制器控制色谱柱的流量。带有应用功能扩展包的GC Star工作站进行数据采集。
色谱柱：
30m×0.32mm涂有膜厚为0.5µm的聚乙烯醇（DB-WAX）固定液，Varian货号：
JW-123703-30
30m×0.53mm涂有膜厚为1.5µm的聚甲基硅氧烷（DB-1）固定液，Varian货号：
JW-125103-20
顶空进样器：
顶空瓶22ml，定量管500μL
影响顶空结果的参数
样品制备：虽然静态顶空对样品的制备要求很低，但仍有些步骤能够提高灵敏度和精密度。
进行顶空分析的样品都含有挥发性物质，所以在进行样品处理时要避免此类物质的损失。将样品装满容器可以避免挥发损失。从样品容器中取样之前，需要先对顶空瓶和传输线进行吹扫。
顶空瓶中气液两相的体积比是影响灵敏度的一个参数。本文只讨论水溶液中的有机物在气液两相的相对浓度，而此参数的影响远超过本文所讨论的内容。从图一的曲线我们可以看出当分配比（K）很小的时候，气液两相的比例是非常重要的。
随着样品体积的增加，比面积则变小。因此大体积的样品在传输时就能减少挥发性物质的损失，结果的精密度更佳。
对于那些在水中分配比很高的样品，通过加入盐能够降低分配比进而提高灵敏度。另一方面，对于非水溶性的样品如土壤，可以通过加入水将非水溶性的有机物质驱赶到气相中。
由Genesis控制的参数：当样品制备方法建立之后，用户需要权衡Genesis控制的参数。样品和传输线的温度、平衡时间和平衡时的搅拌效果都是非常重要的。利用方法优化和Genesis的方法时间特性表，能够对这些参数进行自动研究。
本研究中讨论两个样品——样品1为工业和环境实验室监测的水中有机物，样品2为从肇事司机的血液样本中浓缩出的含有乙醇和正丙醇（内标）的水溶液。以上分析方法的细节请参见相关的标准。2，3表1列出了采用一系列方法测定样品1中挥发性物质的结果。设定的参数包括：平衡时间（无搅拌）、搅拌时间、阀和传输线温度和样品温度。从表中可以看出使用搅拌能使响应值更快达到平衡。另外采用搅拌，总的响应值相比之下也较高。
增加样品温度很明显对水溶性的1，4-二氧六环（高分配比）的响应值有利，但对于TCE（三氯乙烯）和苯则相反，其实这两类物质的气相浓度只与分配比有关而增加样品温度本质上是无影响的。阀和传输线温度一般稍高于样品温度以免挥发性物质冷凝，但过高的温度不仅无用而且还使三种物质的响应值都下降。这是因为高温使样品气体体积膨胀，进入定量管的相对浓度变小所致。
总之，复杂基体中的挥发性物质的分配比决定了静态顶空参数的优化方法。对于所有的样品，在短时间内搅拌能获得最大的灵敏度和精密度。
安捷伦_Agilent电源使用手册
Ａｇｉｌｅｎｔ电源使用手册69311B/D,69309B/D
一前面板显示栏说明的具体意义 CV 输出或输出处于固定电压模式 CC 输出1或输出2处于固定电流模式 Unr 输出或输出不能进行调整 Dis输出处于关闭状态按Output On/Off键使输出打开 OCP 过电流保护为打开状态按OCP键使过电流保护状态关闭Proc 由于保护功能起作用显示输出已经被禁止按Prot Clear键 来清除保护功能 Shift Shift键已被按下 Rmt 程序控制接口HP-IB,RS232处于工作状态按Local键使电源回到手动控制状态 Addr 读写接口的地址口 Err SCPI错误序列中出现一个错误按Error键来看错误代码 SRQ 接口需要维修 二前面板菜单的实际作用 前面板控制菜单图示 <1> System Keys 蓝色无标签的按键就是Shift键起到按键功能转换的作用例如 按shift键在显示栏上就显示Shift标示则按键上方标示的功能起 作用如Error再次按Shift键则回到按键功能
使电源从程序控制状态转换到手动控制状态如果电源已经处于LOCAL 状态则local 按键无效 ADDRESS
安捷伦 LCR表 Agilent 4263B 用户操作手册 中文
LCR Meter Aglient 4263B简明用户手册（中文） 1使用前准备 (2) 1.1使用范围 (2) 1.2设定供电电压（线电压） (2) 1.3设定线电压频率 (2) 2基本操作4263B (3) 2.1恢复默认设置 (3) 2.2连接测试夹具 (3) 2.3设定测试线长 (4) 2.4选择测试参数 (4) 2.5设定测试信号频率 (4) 2.6设定测试信号等级 (5) 2.7设定直流偏置源电压DC Bias (5) 2.8选择测量时间模式 (5) 2.9设定平均值比率 (6) 2.10选择测试量程 (6) 2.11选择触发方式 (7) 2.12设定触发延迟时间 (7) 2.13开路校正 (8) 2.14短路校正 (8) 2.15使用范围限定分拣功能 (8) 2.16使用连通确认功能，检测节点。 (9) 2.17使用精度偏差分拣功能 (9) 2.18选择显示模式 (10) 2.19使用等级监视功能 (11) 2.20选择蜂鸣模式 (11) 2.21设定打印机，打印测量数据 (12) 2.22连接被测试物体 (12) 2.23使用直流偏置 (12) 2.24触发测量 (12) 2.25查证当前设置 (12) 2.26问与答 (13) 2.27参考 (13) 2.28相关选用附件 (14) 2.29测量量程设定 (15) 3测量举例 (15)
1使用前准备 1.1使用范围 1.2设定供电电压设定供电电压（（线电压线电压）） 后面板电压档115V 或者230V 。 1.3设定线电压频率 按LINE 打开电源。完全启动后，依次按，
多次按选择，使闪烁，表示选中项，再按进入，会看到 用选择合适频率，（中国就是50HZ市电），确认，退出一步，再次确认退出设置。 以上设定只需一次，以后不需要再设定。 2基本操作4263B 2.1恢复默认设置 ， 使用选择Yes，确认。 2.2连接测试夹具 此操作很简单，旋入连上即可。
AGILENT设备的使用说明及操作流程
AGILENT设备的使用说明及操作流程1.路测设备连接 图 1 路测设备连接图 2.前台软件 在运行Agilent E6474软件后，出现如图 2所示窗口。 图 2 Agilent E6474运行后界面图 首先，创建一个新工程，出现如图 3所示窗口。
图 3 工程窗口 其次，根据实际所连接设备型号及所在端口进行配置，最后得到如图 4所示窗口，选中Sagem OT96MGPRS Phone，点右键，选中Edit Label，可以对各个设备进行标注，以便区别，如图4所示，可以分为主叫和被叫。当然这个标注要跟实际设置相符，否则容易混淆。 图 4 系统设置窗口 接下来，选中Sagem OT96MGPRS Phone，点右键，选中Properties，出现如图 5所示窗口，可以根据实际要求进行设置。
图 5 Properties设置窗口 然后，选Tools菜单栏中的Option，选择基站数据库文件，以便在Route Map窗口实时显示。 在所有设置完后，保存，以便下次运行时可以读取。 最后，连接设备，开始路测数据采集。 在实际路测过程中，要密切关注实时数据，以及时发现问题。可以根据实际需要以及个人习惯打开相应窗口。一般可选View菜单中的GSM Lay3、GSM Neighboring Cells、GSM Signal、Route Map等。
3.后台软件 当完成了一次的路测任务后，将对此次的路测结果进行分析。目前，主要用的是Mapinfo。为了能够使用Mapinfo进行分析，必须将路测数据进行处理成.txt格式的文件。 根据实际要求，我们可以先制作一个关于DT测试的Plan，用于导出数据。 首先，选中Tools菜单栏中的Export Wizard，出现如图 6所示窗口。 图 6 Select Export Plan窗口 选中New export plan，点击下一步。设置成如图 7所示窗口。注意各参数顺序要跟窗口所示一样。 图 7 Select Columns for Export 窗口 接下来，将LAC和Cell ID列进行填充，以更方便进行今后的分析。具体如图 8、图 9所示。
安捷伦6890N操作手册
安捷伦6890N操作手册 －、开机 1，打开载气及支持气，设置减压阀0.3-0.5MPA; 2，打开计算机，进入操作系统； 3，打开仪器电源，等待仪器自检完毕； 4，双击PC 桌面“Online”图标进入工作站。 （在“Offline”下不可以进入“Online” 二、关机 1，关闭FID、NPD； 2，将炉温初始温度设置为50℃，关闭进样口、检测器、辅助加热区温度，退出化学工作站，退出时不保存方法； 3，等待各加热区降温至100℃以下，关闭仪器； 4，关闭载气及支持气。 三、编辑方法 1，选择编辑完整方法：在Method 中选择“Edit Entire Method”在全部四项前“√”，单击“OK”；键入方法注释内容，单击“OK”；按照实际配置选择进样方式，GC Injector-自动进样器、Valve-阀进样、Manual-手动进样，单击“OK”；此界面中Apply 表示执行参数改变但不退出此画面，OK 表示执行并退出，Cancel 表示不执行退出。分别设置Injector-自动进样器、Valve-阀操作配置、Inlets-进样口、Columns-色谱柱、Oven-柱温箱、Detectors-检测器、Signals-信号、Aux-辅助加热区、Runtime-运行时间表、Options-选项等；设置完毕后，单击“OK”； 注意： 1.在Inlets-进样口、Columns-色谱柱选项中，由于二者相互关联，在所有与气体相关Flow-
流量、Prussure-压力、Average Velocity-平均线速度只需设定一个； 2.在Columns-色谱柱选项中，要选择安装与实际一致的色谱柱，连接方式Inlet-进样口、Detector-检测器要选对； 3.在Signals-信号选项中，要选中Save Data，并且一定要柱子所连的检测器； 4.在Oven，Runtime 的时间，即为采集时间。 单击“OK”； 单击“OK”； 选择Screen“√”，单击“OK”； 选择“Data Acquisition”“Standard Data Analysis”单击“OK”； 在Method 菜单中，选择“Save Method.” 此选项将覆盖当前方法。 在Method 菜单中，选择“Save Method As.” 在弹出的菜单中键入新方法名。 将Flame、Bead、Flame、Filament 前的“√”去掉； 在Oven 中在Setpoint 处设置20℃，在Inlets、Aux、Detectors 中Heater 前的“√”去掉；在方法保存提示栏中选“No”；可在仪器面板上观察降温情况。 四、进行数据采集 1，开机 2，调用方法/编辑一个新方法 3，指定数据文件路径和样品位置（瓶号） 4，等待仪器基线稳定/Ready1 5，FID、NPD需点火，并稳定基线，必要时调整基线位置（Adjust），进行预运行Prerun/Ready2 6，进样/Start 五，数据分析及面积百分比报告 1，进入数据分析画面； 2，调用信号； 3，优化图形；
安捷伦仪器使用说明书中文
Alpha安捷伦B1500A半导体器件分析仪用户！ˉ的GUID安捷伦科技公司 声明 ？安捷伦科技公司2005年，2006年，2007年，2008本手册的任何部分不得转载任何形式或通过任何手段（包括电子电子存储和检索或翻译成外国语言）事先同意MENT和安捷伦的书面同意作为由美国科技公司在美国和国际版权法。 手册部件号 B1500-90000版2005年7月第1版，第2版，2005年12月2006年4月第3版第4版，2007年1月2007年6月5日，版第6版，2007年11月2008年10月7日，版安捷伦科技公司5301史蒂文斯溪大道 95051美国加利福尼亚州圣克拉拉 保证 本文档中所含的物质是提供MENT！°为是，±，是苏如有更改，恕不另行通知，在以后的版本。此外，最大而且，在适用法律法律，安捷伦提供任何保证，明示或暗示，关于本手册的任何信息所载，包括但不不限于隐含保证为杆的适销性和适用性特定用途。安捷伦不得承担错误或偶然或在相应的损害赔偿连接TION的家具，使用，或每本文件或任何性能所载资料。应该安捷伦与用户有一个单独的与保修的书面协议在这个物质的范围，涵盖记录与这些冲突条款，在保修则以协议arate中的协议为准。 技术许可 硬件和/或软件描述这份文件是依照许可可用于复制或只在雅跳舞的许可条款。有限权利如果软件在使用的一种表现美国政府的首要合同或道，软件交付和许可！°商业计算机软件！±ADFAR252.227-7014（1995年6月）的定义，或作为一个！°商业项目！FA±定义 2.101（a）或°有限计算机软！ 洁具！±作为定义在FAR52.227-19（六月1987）或任何相当机构法规或合同条款。使用，重复或disclo的软件肯定是受安捷伦科技nologies！ˉ标准商业许可 条款和非DOD部门和美国政府机构没有获得更大而不是限制权利 定义在FAR 52.227-19中（C）（1-2）（6月1987年）。美国政府的用户将收到不大于定义为在有限的权利遵守FAR 52.227-14（1987年6月）或DFAR252.227-7015（二）（2）（1995年11月），作为适用于任何技术数据。 合格声明 根据ISO / IEC指南22和CEN / CENELEC的EN 45014安捷伦科技国际SARL制造商ˉ姓名：的Rue de la Gare酒店29制造商ˉs地址：CH - 1110莫尔日供应商ˉs地址：瑞士 声明下全权负责该产品最初交付 半导体器件分析仪 产品名称： 高功率源/监视器单元模块，中等功率源/监视器单元模块，高分辨率源/监视器单元模块，多频率电容测量单元模块，高压半导体脉冲发生器单元模块，波形发生器/快速测量单元模块安捷伦B1500A 产品型号： 安捷伦安捷伦B1510A，B1511A，安捷伦B1517A 安捷伦安捷伦B1520A，B1525A，安捷伦B1530A 本声明涉及上述产品的所有选项（） 产品选项：符合下列适用的欧盟指令的基本要求，并进行 CE标志：低电压指令（73/23/EEC，93/68/EEC修订） EMC指令（89/336/EEC，93/68/EEC修正）
安捷伦和瓦里安工作站操作手册v1.0
安捷伦和瓦里安工作站操作手册 安捷伦 1激活安捷伦工作站的导出功能 以安捷伦主目录安装在C盘根目录为例： 第一步：备份win.ini(c:\windows)或者/chemstation.ine(c:\windows) 第二步：XML功能的启用需要按照下面的设置修改初始化文件： 对于A版化学工作站，需要修改win.ini（C:\WINDOWS） 对于B版化学工作站，需要修改Chemstation.ini（C:\WINDOWS） 需要在以上两个文件中的[PCS]部分添加以下内容： [PCS] XMLEnableImport=1 XMLEnableExport=1 添加完成后，重新进入化学工作站中将会看到“识别峰,计算结果并将结果文件上载到远程服务器”该功能被激活。 第三步：与导入相关的录入项 与导入相关的录入项是仪器专用的，并且设置在chemstation.ini/win.ini文件的[PCS,n] 部分（其中n 为仪器编号）。 指定缺省导入目录 以下录入项指定要导入的文件所在的缺省目录。 [PCS,n] XMLImportPath$=d:\xml\wrkl\
【注：在D盘建立xml文件夹，并在其中建立wrkl文件夹】 第四步：与导出相关的录入项 与导出相关的录入项可以是系统级的（设置在chemstation.ini文件的[PCS]部分），也可以是仪器专用的（设置在chemstation.ini文件的[PCS,n]部分，其中n为仪器编号）。启用自动模式 在自动模式下，系统会在序列运行时自动将XML 结果文件从本地原始数据文件目录复制到的远程位置。 [PCS] XMLAutomation=1 第五步：设置超时条件 以下录入项指定复制结果文件至远程位置的尝试次数以及每次尝试之间的等待时间（以秒为单位）。 [PCS] XMLExportCopyWaitTime=3 XMLExportCopyTries=10 第六步：指定恢复路径 如果复制过程在尝试指定的次数（请参阅上文）之后失败，以下录入项会指定保存XML 文件的恢复目录。该目录必须是本地目录。 [PCS] XMLExportLocalRecovPath$=c:\Chem32\recovery\ 【注：在Chem32文件夹下建立recovery文件夹】 第七步：设置缺省导出路径 以下录入项指定启用“自动”（请参阅上文）时文件导出到的缺省远程路径。 [PCS,n]
安捷伦 E4402B频谱分析仪使用操作说明书
频谱分析仪使用方法简介 1简介 频谱分析仪是研究电信号频谱结构的仪器，用于信号失真度、调制度、频谱度、频谱稳定度和交调失真等信号参数的测量，可用于测量放大器和滤波器等电路系统的某些参数，分析信号频率分量(频率和功率)，是一种多用途的电子测量仪器。频谱分析仪是对无线电信号测量的必备手段，是从事电子产品研发、生产、检验的常用工具。因此被称为工程师的射频万用表 2.面板
2.1 操作区 1.观察角度键，用于调节显示，以适于使用者的观察角度。 2.Esc键，可以取消输入，终止打印。 3.无标识键，实现左边屏幕上紧挨的右边栏菜单的功能。 4.Frequency Channel（频率通道）、Span X Scale（扫宽X刻度）和Amplitude Y scale（幅度Y刻度）三个键，可以激活主要的调节功能（频率、X轴、Y 轴）并在右边栏显示相应的菜单。 5.Control（控制）功能区。 6.Measure（测量）功能区。 7.System（系统）功能区。 8.Marker（标记）功能区。 9.软驱和耳机插孔。 10.步进键和旋钮，用于改变所选中有效功能的数值。 11.音量调节。 12.外接键盘插口。 13.探头电源，为高阻抗交流探头或其它附件提供电源。 14.Return键，用于返回先前选择过的一级菜单。 15.Amptd Ref Out，可提供－20dBm的50MHz幅度参考信号。 16.Tab（制表）键，用于在界限编辑器和修正编辑器中四处移动，也用于在有 File菜单键所访问对话框的域中移动。 17.信号输入口（50Ω）。在使用中，接50ΩBNC（卡口配合性连接器）电缆， 探头上必须串联一隔直电容（30PF左右，陶瓷封装）。 18.Next Window键，可用来选择在支持分屏显示方式功能中（如区域标记）的 有效窗口，在这样的方式下，按下Zoom键将允许在有效窗口的分屏显示与全屏显示间进行转换。 19.Help键，按下后屏幕会提示按面板或菜单上的键，按后会显示相应说明。 20.射频输出（50Ω），是内部跟踪发生器的源输出，只适用与选件1DN或1DQ。 如果跟踪发生器的输出功率过大，则有可能损坏被测器件，不要超过被测器件所能容许的最高功率。 21.I（电源开）键，接通分析仪电源。O（备用）键，断开分析仪多数电路的电 源。实际适用中，用I键开机，O键关机，拔掉电源线才能完全断电。开机后需5分钟时间预热，以保证分析仪满足器全部技术指标。 22.数字键盘区。
安捷伦2100生物分析仪简要操作说明
安捷伦2100 生物分析仪简要操作说明 1．启动电脑，登陆刷卡系统。 2．开生物分析仪电源(位于后侧底部)，等待正面右上方状态灯显示绿色。 3．双击电脑桌面上“2100 Expert”图标，进入Instrument 主界面，确认COM Port 选择正确（COM选择1），左侧仪器示意图清晰显示(表示通讯正常) 。 4．按照试剂盒操作说明准备好注胶平台(注射器安装是否足够紧固以及注胶平台密封性是否完好，对于实验成功至关重要!)： 5．按照试剂盒说明将2100 生物分析仪芯片槽的类型选择推杆推到正确位置(1 - 电泳，2 –细胞)。 6．按照试剂盒说明将芯片混匀仪转速设到正确位置(一般为2400rpm)。 7．取出试剂盒，平衡到室温约30 分钟，注意避光。准备凝胶和染料的混合物，染料用完立即放回试剂盒避光。(请参照相应试剂盒说明，注意离心过滤和混合的先后顺序以及离心转速的不同) 8．取出9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物，加入电泳芯片的注胶孔(注意不要接触芯片底部，往芯片孔中加液时伸入底部不要靠壁!) 9．将芯片放入注胶平台，拉动注射器推杆至1ml 刻度并扣紧上盖，压下推杆至固定架卡扣，计时(时间参考试剂盒说明)，到时间松开固定架卡扣，等待注射器推杆停止运动后将其缓慢拉回至1ml 刻度，松开注胶平台上盖。 10．从注胶平台取出芯片，并往右上方两个注胶孔各加入9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物。(对于蛋白实验还要取12ul 去染色试剂至孔中)。 11．往电泳芯片上数字标记的样品孔及Ladder 孔中各加入5ul Marker。(蛋白实验不需要加Marker 直接加6ul 样品或稀释的Ladder 并忽略下一步，对于RNA Pico 试剂盒还要往CS 孔中加入9ul Conditioning Solution) 12．往Ladder 孔中加入1ul Ladder，数字标记的样品孔中各加入1ul 样品(RNA 样品和Ladder 以及蛋白样品的变性处理请参考相应试剂盒说明)。 13．将加好样品的电泳芯片放入芯片混匀仪卡槽，注意方向以保证卡紧并用手指按压确保芯片放置平稳，旋混1 分钟，混匀完成后5 分钟之内要开始分析。 14．打开2100 生物分析仪顶盖，放入混匀后的芯片，轻轻关上顶盖。2100 Expert 软件Instrument 操作界面上识别到已装入芯片，点击Assays 选择相应的实验类型，设定数据保存路径，点击Start 开始运行。运行中勿触碰仪器并避免台面震动。 15．数据采集完毕用Electrode Cleaner 装纯水清洗电极。(RNA 实验前后均须用RNAse Zap 和无酶水清洗，具体操作步骤见Maintenance and Troubleshooting Guide)。 16．打开Data 操作界面，调用数据，软件将自动运算并显示结果，点击Result Flagging 子界面设定结果颜色标记的规则，点击Print 图标生成报告。 2100 生物分析仪的维护 1．镜头污染时用专用拭镜纸蘸少量酒精或异丙醇挤掉多余液滴后轻轻擦拭； 2．电极严重污染时需要取下清洗，方法详见Maintenance & Troubleshooting Guide；3．注胶平台密封性差时需要更换密封圈，为保证密封性请在每次开启新的芯片盒时更换新的随附注射器。
Agilent1200型高效液相色谱仪操作手册
Agilent 1200 LC （中文版 B01.01） 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部
一、培训目的： ●基本了解1200LC硬件操作。 ●掌握化学工作站的开机，关机，参数设定,学会数据采集,数据分析的基本操作。 二、培训准备： 1、仪器设备：Agilent 1200LC ●G1310A :(单元泵)；G1312A(二元泵)；G1311A(四元泵)。 ● G1313A（标准型自动进样器）。 ● G1316A（柱温箱）。 ● G1314A（VWD检测器）。 ● G1362A（示差检测器）。 ●色谱柱: Eclipse XDB-C18 150 x 4.6 mm, 5um column P/N 993967-902 2、溶剂准备： ●色谱级纯或优级纯乙腈或甲醇。 ●二次蒸馏水
基本操作步骤: (一)、开机： 1、打开计算机,进入中文Windows XP画面,并运行CAG Bootp Server程序。 2、打开 1200 LC 各模块电源。 3、待各模块自检完成后，双击“Instrument 1 Online”图标，化学工作站自动与1200LC 通讯，进入的工作站画面如下所示。 4、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面, 点击“视图”菜单中的“显示顶部工具栏”，“显示状态工具栏”，“系统视图”,“样品视图”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。 5、把流动相放入溶剂瓶中。 6、打开冲洗阀。 7、点击“泵”图标，点击“设置泵…”选项，进入泵编辑画面。 8 、设流速：5ml/min，点击“确定”。 9、点击“泵”图标，点击“控制…”选项，选中“启动”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止,切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。 10、点击“泵”图标，点击“控制…”选项，选中“关闭”，点击“确定”关泵，关闭冲洗阀。 11、点击“泵”图标，点击“设置泵…选项”，设流速：1.0ml/min。 12、点击泵下面的瓶图标，如下图所示（以单元泵为例），输入溶剂的实际体积和瓶体积。也可输入停泵的体积，点击“确定”。
Agilent35670A操作手册(106)
AGILENT 35670A频率响应分析仪使用简介 1. 频率响应的测试(SOURCE，CH1接速度环输入端，CH2接测速机信号+端) SOURCE与CH1短连，并将一个探头与CH1连接，用于产生正弦信号激励信号。接到速度环输入端。CH2用于反馈信号，接到测速机信号+端。信号的地与机壳地相连。探头可不接地。
2. 写数据图形名称
HP3562A频率响应分析仪使用简介 1频率响应的测试(SOURCE，CH1接速度环输入端，CH2接测速机信号+端) 1.1 探头连接CH2 1.2 1.3 1.3.1 ，选择正弦扫描 b. A GAIN ON OFF，选择ON c. A GAIN SELECT 增益选择 CH1 REF，选择通道CH1为参考 REF LEVEL，设置参考电平为5-10V ，设置扫频信号源的电平门限（可根据测试情设置0.3V左右） 1.3. 2. SOURCE LEVEL，设扫频信号源的电平幅度（可根据测试情设置0.3V左右， 不超过门限值） SOURCE ON OFF，设置为ON ，设置为从低到高扫频（也可相反） 1.3.3. START FREQ，起始频率 STOP FREQ ，终止频率 ，扫描速率，可用旋钮S/DC 1.3.4. 1.3.5. UNITS TRACE TITLE，输入文字最大20个 ENTER，确定 COORD MAG（db）【A】 PHAS（deg）【B】/【A＆B】 1.3.6. ，开始绘图 SELECT PENS，选择绘图笔号，均选同一支笔 1.4 探头分配 SOURCE与CH1短连，并将一个探头与CH1连接，用于产生正弦信号激励信号。CH2用于反馈信号。信号的地与机壳地相连。探头可不接地。
安捷伦操作手册
提问汇总： 1.GC静态顶空能做农产品或水质中痕量物质检测吗？ 2.PE顶空原理是什么？怎么只有注射器和定量环？ 3.用静态顶空测定有机残留溶剂，如苯系列化合物，如果用FID，能检测到大致多少限量呢？ 4.顶空进样的参数优化问题能否举几个例子详细讲解下 5.在静态顶空进样过程中，样品瓶需要一直放在水浴中不拿出吗？一旦样品瓶凉了，是不是结果就不准确了？如果不是密封针，会不会在吸取顶空气的时候吸入空气啊？ 6.顶空进样可以分几种？有静态顶空，是不是还有动态的？ 7.顶空进样的检测灵敏度跟哪些因素有关系呀？ 8.顶空技术的最大优势是什么？ 9.传输线的温度和组分沸点的关系什么？ 10.我现在用顶空做二氧化硫的检测，现在除了重复性差之外线性也不好，（色谱柱DB-624，检测器FPD,亚硫酸钠与盐酸反应生成的二氧化硫）请问我现在应该从哪些方面排查问题呢？ 11.顶空技术应该进的是气体样品，那么，应该进多大体积呢？顶空技术进样和液体进样有什么不同？农药残留检测可以用在顶空技术上么？ 12.顶空技术中所谓的气液平衡，液体是什么液体，是有机溶剂吗？还是别的？ 13.我觉得这项技术比较适合易挥发物质的检测，相溶于溶液中的物质是不检测不了，局限性还是挺大的，不知道我说的对不对？ 14.这项技术对色谱仪有没有特殊的要求？ 15.在现有的仪器上加装顶空进样系统有什么难点或者需要注意的地方？ 16.DMF在100度恒温20分钟，会不会分解产生杂质？我们用PE顶空，最近发现采用DMF作为溶剂，在100度恒温20分钟进样，柱温40度，用DB-624的柱子，在5分钟左右总是有一个小杂质峰。空气和水作为溶剂就没有。 17.我们常用水，DMF，DMSO作为溶剂，有的文献采用二甲基乙酰胺，不知道老师用过没有，能不能介绍一下二甲基乙酰胺作为顶空系统的溶剂使用时，有哪些优点。 18.顶空时样器如果长时间用脏了怎么办？曾经有过这样的例子，无论进什么溶剂都会有很多杂质峰出来，如果用手动进样的话就没有，后来把顶空所有的管路都取下来用高压锅煮，煮了半天拿出来重新安装效果比原来好多了，但这可操作性太差了，不是人人都能做的，请问有没有可操作性强，而且省力的好方法呢？ 19.我用的PE的顶空仪器，检测液体样品的话，一般取样量多少质量或体积？因为对于含有很多有机物的液体来说，即使进几十微升的量也可能出现检测器饱和的问题。 20.测试固体样品的话，取样量大概是多少克？因为如果取样量差别很大检测结果也会有很大区别。 21.EPA 5021 和EPA 8620C 是做VOC的经典参考。请问有没有中文版的或是你们对它们的理解？ 22.顶空分析的重现性怎么样？相对于其他分析方法，顶空定量分析结果是不是差一些呢？ 23.怎样判断气液或者气固达到平衡状态呢？ 24.文中讲道“无机盐添加效果取决于加入量和分配系数”后面有讲道和盐的种类的关系，那么请问如何选择盐，有何规律吗？ 25.一瓶样品是不是只能进样一针，不能做平行针，只能做平行样啊？ 26.讲座中提到：选取一个最佳平衡时间和温度，那么这个最佳平衡时间和温度是怎么选取的呢？ 27.讲座中提到：什么时候需要顶空进样？老师您列举了一些情况。我还没有做过顶空，但这方面的知识我还是听到过一些，不过有两种观点：a，有些人认为能用顶空做样的最好都能用顶空做样，顶空准确，可靠；b，能直接进样的最好能直接进样，顶空一方面麻烦，一方面也不是说特别好。 28.顶空实验一般都应用在什么地方呢？平时只听说过测溶剂残留时会用到。做顶空实验对仪器有什么特殊要求吗？ 29.不知道您能不能帮我推荐几篇较基础的顶空实验的文章，或是比较好，比较经典的文章吗？ 30.顶空可以自动进样么？
安捷伦 Agilent E4402B 频谱分析仪使用说明简介
Agilent E4402B ESA-E Series Spectrum Analyzer 使用方法简介 宁波之猫 2009-6-17
目录 1简介 (3) 2.面板 (3) 2.1 操作区 (3) 2.2 屏幕显示 (5) 3.各功能区的使用 (6) 3.1 Control（控制）功能区 (6) 3.1.1 Frequency Channel： (6) 3.1.2 Span X Scale (7) 3.1.3 Amplitude Y Scale (7) 3.1.4 Input/Output (7) 3.1.5 View/Trace (7) 3.1.6 Display (8) 3.1.7 Mode (8) 3.1.8 Det/Demod (8) 3.1.9 Auto Cuple (8) 3.1.10 BW/Avg (8) 3.1.11 Trig (9) 3.1.12 Single (9) 3.1.13 Sweep (9) 3.1.14 Source (9) 3.2 Measure（测量）功能区 (9) 3.2.1 Measure (9) 3.2.2 Meas Setup (10) 3.2.3 Meas Control (10) 3.3 System（系统）功能区 (10) 3.3.1 System (10) 3.3.2 Preset (10) 3.3.3 File (11) 3.3.4 Print Setup&Print (11) 3.4 Marker（标记）功能区 (11) 3.4.1 Marker (11) 3.4.2 Peak Search (11) 3.4.3 Freq Count (11) 3.4.4 Marker → (11) 4.测试步骤举例 (12)
Agilent_GC-MS操作说明书
1．开机 2．关机 3．7890A配置 4．自动调谐及查看真空5．编辑完整的方法6．建立序列及运行序列7．添加图库 8．查看图库及定性9．建立标准曲线10．计算及打印报告11．GCMS原理 12．仪器日常维护
1．打开载气（He）瓶,并把减压阀出口压力调到0.5MPa 2．打开电脑电源,并进入windows操作系统. 3．打开GC电源.再打开MS电源(第一次开机或已放空的情况下,要在推压侧板况态下打开MS电源) 如果是MS部分不漏气的话,分子涡轮泵的速度会很快升上去的.不然就说明是漏气.要关MS再重新再开. 4.双击电脑桌面上的图标.打开GCMS工作站. 5.调出用户户建立的方法: 6. 方法调出后,仪器会进入用户方法所设定的参数状态.待仪器稳定后就可以建立序列,并进行样品检测.
1．首先回到工作站主介面： 2．“视图”--->“调谐和真空控制”--->“真空”--->“放空” 此时仪器将会把MS中的分子涡轮泵速度降下来.并把所有的加热源停止加热.令其温度降下来. 当分子涡轮泵速度<50% ,所有加热部分温度<100度时.就说明仪器达到关机状态。
3．先关闭电脑中的仪器工作站软件。4．关闭MS电源，关闭GC电源。
7890A配置 我们要对仪器进行正确的配置。因为仪器是不可能正确识别我们用的气是什么气体，还有就是毛细管柱里的气体流量和气压是通过计算得出来的。如果不正确的配置会令到仪器得不到正确的参数，以致于仪器会认为仪器自已有问题。
毛细管的配置: 我们要正确配置毛细管柱的参数。毛细管柱里是没有流量计和压力计的，它里面的压力和流量半不是测出来的，而是通过进样口中其它的几个参数计算出毛细管柱中的压力和流量的。所以毛细管柱的参数必须要正确设置。
安捷伦N9330B 使用说明全新
字体大小：大| 中| 小2009-05-11 13:26 - 阅读：125 - 评论：0 关于安捷伦的 N9330A/B天馈线测试仪的 简易操作 一、硬键说明： 1、MODE----测量模式键：用于选择仪表的测量模式。 2、FREQ/DIST---频率/距离设定键：用于设定模式下的起始频率（或距 离） 和终止频率（或距离）。 3、AMPTD---显示幅度设定键：用于设定测试模式下的显示幅度。 4、MEAS/VIEW---测量/图视键：用于开始测量和观察不同情况下的曲线 视 图。 5、SYS----系统设置键：用于对系统参数的设置。 6、HOLD/RUN---测量停止/开始键：用于在测试过程中的立即停止和继续 开始。 7、LIMIT---界线设置键：用于设置测试结果的Y轴极限界线。 8、MARKER---光标设定键：用于设置曲线上的光标位置。 9、AUTO-SCALE---Y轴刻度的自动设置键：此键将根据测试曲线的结果 自 动设置比较理想的刻度。 10、CAL---校准键：按动此键仪表将会进入到校准状态。 11、ESC/CLR---返回及清除键：在进行相关参数设置中，按动ESC键将返 回前页的显示界面。按动CLR键将会对目前的相关参数进行删除。 12、ENTER---确认键：无论是模式选择还是参数修改，按动此键将会对选 择的模式或参数加以确认。 13、数字几字母键：数字键用于设定或修改相关参数。字母键用于文件的 存储或文件的调用。 二、硬键/软键的结合功能： A、MODE—测量模式键：包括： 1、FREQ（频率模式）：该模式下包括： 1.1 驻波比 1.2 回波损耗
1.3 电缆损耗 2、DTF（故障定位模式）：该模式下包括： 2.1 驻波比 2.2 回波损耗 1、FREQ（频率模式）： 1.1、FREQ—驻波比：在这种模式下，按动下列硬键，将会分 别出现相关的软键，其功能分别为： 1.1.1 FREQ/DIST—频率设置键（此时只能设置频率）：此时的软键分 为： 起始---用于设置测试的起始频率。 终止---用于设置测试的终止频率。 信号标准---用于选择相关的测试线缆的标准。 1.1.2 AMPTD---幅度设置键：按动此键，将会出现下列软键： 顶部---用于设定显示屏幕的顶部参数。 底部---用于设定显示屏幕的底部参数。 1.1.3 MEAS/VIEW---测量/图视键：按动此键，将会出现下列软键： 分辨率---用于设置扫描的电数。分别为：131，261，521。 单次测量---用于是否进行单次测量。分别为：开，关。 曲线运算---用于测试曲线与存储曲线的运算功能。包括： 关，测量曲线+存储曲线，测量曲线-存储曲线，抗干扰---用于在测试过程中是否开通抗干扰功能（在小信号 情况下应该开通）。包括：开，关。 曲线叠加---用于测量曲线与存储曲线的比较。包括： 开，关，曲线选择，返回。 1.2、FREQ—回波损耗：在这种模式下，按动下列硬键，将会 分别出现相关的软键，其功能分别为： 1.2.1FREQ/DIST—频率设置键（此时只能设置频率）：此时的软键分 别 为： 起始---用于设置测试的起始频率。 终止---用于设置测试的终止频率。
Agilent-1200高效液相色谱培训材料使用说明书
Agilent 1200 LC [Agilent Chemstation B.04.02 Classic (中文)] 现场培训教材 安捷伦科技有限公司
一、 目录 二、 培训目的 (3) 三、 培训准备 (3) 1. 仪器准备 (3) 2. 溶剂准备 (3) 四、 方法建立 (3) 1. 开机准备 (3) 2. 数据采集方法编辑 (5) 9 G1310A(单元泵) (5) 9 G1312A，G1312B XL(二元泵)/G1311A(四元泵)： (7) 9 G1313A(标准型自动进样器)，G1329A/B(自动控温自动进样器) (8) 9 G1367B/C/D(高性能自动进样器) (9) 9 G1328A(手动进样器) (11) 9 G1316A,G1316B XL(柱温箱) (11) 9 G1314A/B/D/E,G1314C XL(可变波长紫外检测器) (13) 9 G1315B/D ,G1315C XL(二极管阵列检测器)/ G1365B/D ,G1365C XL(多波长紫外检 测器) (15) 9 G1362A(示差检测器) (17) 9 G1321A(荧光检测器) (19) 9 G4218A(蒸发光散射检测器) (23) 3. 数据分析方法编辑 (25) 9 谱图优化 (25) 9 积分参数优化 (25) 9 校正 (27) 9 打印报告 (28) 9 光谱 (29) 4. 建立全新完整方法向导 (31) 9 新建完整方法： (32) 9 保存方法： (36)
9 保存即时改变的方法 (36) 9 调用方法： (36) 5. 进样 (36) 9 单针进样 (36) 9 序列进样 (37) 五、 关机 (37) 1. 关闭检测器的灯 (41) 2. 冲洗系统 (41) 3. 封存色谱柱 (41) 4. 关闭电脑 (41) 5. 关闭模块 (41) 六、 RRLC(快速液相)注意事项 (41) 七、 Agilent 1200保养维护 (43) 八、 Agilent 1200常见问题解决方法 (45)
Agilent 8960(WCDMA)操作说明
Agilent 8960(WCDMA) 操作说明
第1章基础知识 1.1 WCDMA网络架构图1.2 WCDMA知识点 第2章WCDMA的基本设置2.1 WCDMA的切换 2.2 8960控制状态的切换2.3 8960软体的选择 第3章8960测试前初始设置3.1 BCCH+ATT 3.2 Speech Source 3.3 Security Operation 3.4 RLC 3.5 UE Target Power 第4章常用测量项目及设置 4.1 WCDMA的RX的测量方法及 算法 4.2 Maximum RF Output Power 4.3 Minimum RF Output Power 4.4 Occupied Bandwidth (OBW) 4.5 Spectrum Emission Mask 4.6 Adjacent Channel Leakage Power Ratio (ACLR) 4.7 Frequency Error 4.8 Error Vector Magnitude (EVM) 4.9 Peak Code Domain Error
1.1 WCDMA 网络架构图 第三代行动通讯系统WCDMA 包含UE 、UTRAN (UMTS terrestrial radio access network,陆地无线接入网)、CN （Core Network ）三大部分,其网络架构图如下 : 第1章基础知识
1.2 WCDMA知识点 (1) CDMA的容量是GSM的5倍 (2) WCDMA的Level范围为:0~~15 (GSM的Level范围为: 5~~19) No power level for WCDMA (3) WCDMA: TX Channel ：9613—9887 频率：1920MHz—1980MHz RX Channel ：10563—10837 频率：2110MHz—2170MHz WCDMA的Loss frequency 的范围是从1.8GHz到2.5GHz~ (4) WCDMA的频率与信道的换算方法为: Frequency ×5=Channel(GSM无此关系) (5) 3频手机是GSM900/1800/1900 3个频段.
安捷伦ctc使用操作说明书
Agilent GC_CTC 现场培训教材 安捷伦科技（中国）有限公司
一、培训目的 了解CTC的安装、Objects的配置及位置定位，使用Pal Loader进行备份及更新 熟悉并掌握使用terminal或控制软件运行单针或序列进样 了解CTC的基本维护知识 二、适用范围 本教材适用于CTC连接Agilent的以下仪器：GC7890A、GC7890A/5975C及GCQQQ 本教材涵盖CTC的液体进样方式、顶空进样方式及固相微萃取方式 本教材适用于CTC在Agilent的以下化学工作站中的使用，工作站包含如下：Chemstation B.0X.0X、Openlab CDS Chemstaion C.0X.0X、MSD Chemstation G1701EA 0X.0X及Masshunter GCMS B.0X.0X 三、CTC的进样模式分类 CTC是一种多合一的自动进样器，各种进样方式之间的切换非常便捷、灵活，深受广大用户好评。目前存在四种配置，分别为液体进样模式（Liquid）、顶空进样模式（Headspace）、固相微萃取（SPME）及原位提取（ITEX）。但ITEX并未在本教材中进行说明！ 1、液体进样模式 类似于Agilent的液体自动进样器（7683A或7693A），它可以移取液体样品至GC进样口，共有七种规格的进样针，与之配套使用的syringe holder kit也为七种；必须注意进样针与syringe holder kit的相互兼容性，切勿混用！ 2、顶空进样模式 与Agilent的G1888A或G1883A的定量方式完全不同，它采用气密性进样针定量，移取顶空气态样品至GC进样口，共有三种不同规格的进样针，与之配套使用的syringe holder kit也为三种；必须注意进样针与syringe holder kit的相互兼容性，切勿混用！顶空进样瓶分为10ml A和20ml。 3、固相微萃取模式 将涂渍吸附剂的纤维丝置于样品瓶中，样品瓶中挥发出的有机物会被纤维丝所吸附，再将纤维丝转移至GC进样口中，在高温下纤维丝上吸附的有机物会脱附下来从而被检测。按照纤维丝上所涂渍吸附剂的极性进行分类，可分为Nonpolar、Polar、Bipolar。 A需要adapter与之配套使用，将adapter放置于agitator中。