基因的结构(精)
基因的概念及结构
基因的概念及结构基因是生物体遗传信息的基本单位，是决定生物体遗传性状的物质基础。
基因概念首次由摩尔根（Thomas Hunt Morgan）提出，并且确定为染色体的基本遗传单位。
基因的结构包括两个层次：宏观层次和微观层次。
宏观层次：基因是生物体体内产生生物体形态、生理、代谢等所有特征所需核酸序列的总和。
在宏观层次，基因是位于染色体上的一段DNA序列。
DNA是由一系列核苷酸单元组成的双螺旋结构，而每个核苷酸单元是由底物（脱氧核糖和磷酸）组成的。
多个核苷酸单元连接成长链，形成DNA分子。
微观层次：基因是由连在一起的核苷酸组成的，每个核苷酸由磷酸、磷酸二酯结合的五碳糖(脱氧核糖和脱氧核苷酸)和附在糖上的一个氮碱基组成。
脱氧核糖主要有四种：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C)。
人类的体细胞有46条染色体，其中44条是自动两性体染色体，另外两条是性染色体（X和Y染色体）。
这些染色体上携带着成千上万个基因。
每个基因都是一条DNA分子，包含了生物体形成和发展的指令。
在细胞分裂和生殖过程中，基因通过调节蛋白质的合成来影响生物体的特征。
在基因的结构中，每个基因都有一个起始点和一个终止点。
基因的核心区域称为编码区，这是包含代码来指导蛋白质合成的部分。
编码区由一系列称为密码子的三个碱基组成，每个密码子指示合成特定的氨基酸。
在编码区之外，还有一些非编码区域，这些区域包含了调控基因表达的序列。
除了DNA基因结构之外，还存在RNA基因。
RNA基因被转录成mRNA （信使RNA）分子，将基因的信息从细胞核传递到细胞质，然后根据mRNA 指导的蛋白质合成。
基因有不同的类型，如同源基因、等位基因和突变基因等。
同源基因指的是在不同个体中具有相似结构和功能的基因。
等位基因是指在同一个基因座上有多个不同的基因变异型。
突变基因是指由于突变或基因重组而引起的基因结构的改变。
总结起来，基因是生物体遗传信息的基本单位，由DNA或RNA分子组成。
基因的结构和功能
基因歧视：基于基因信息的歧视行为，如就业、保险等方面
隐私保护：保护个人基因信息的隐私权，防止信息泄露和滥用
法律法规：各国对基因歧视和隐私保护的相关法律法规 社会影响：基因歧视和隐私保护对个人和社会的影响，如心理健康、社会公 平等
生物安全：基因技术 的滥用可能导致生物 安全问题，如基因污 染、生物恐怖主义等
相同基因的过程
基因克隆的应用：生产 转基因生物、治疗遗传
疾病等
DNA重组：通过切 割和拼接DNA片段， 改变生物的遗传特性
DNA重组的应用：生 产疫苗、开发新药等
基因编辑技术的原理：利用核酸 酶对基因进行精确切割和修改
基因编辑技术的应用：疾病治疗、 农业生产、环境保护等
基因编辑技术的优点：高效、精 确、成本低
翻译： mRNA中的 基因信息被 翻译成蛋白
质
起始密码子： 表示翻译开 始的信号
终止密码子： 表示翻译结 束的信号
tRNA：携带 氨基酸参与
翻译过程
核糖体：蛋 白质合成的
场所
转录因子：调控 基因转录的蛋白 质
转录起始位点的 选择：决定基因 转录的起始位置
转录后修饰：影 响基因转录的准 确性和效率
翻译后修饰：影 响蛋白质的活性 和功能
生物技术产业：包括基因工 程、细胞工程、酶工程、发 酵工程等，广泛应用于医药、 食品、环保等领域
生物制药：利用基因工程技术 生产药物，如抗生素、疫苗等
生物技术公司的发展：如 Amgen、Genentech等公司
的成功案例
生物技术产业的未来趋势：个 性化医疗、精准医疗、基因治
疗等
目的：测定人类基因组的DNA序列 启动时间：1990年 完成时间：2003年 意义：为个性化医疗提供基础数据，促进医学研究和疾病治疗
基因与基因组的结构(精)
第3章基因与基因组的结构1．主要内容1）断裂基因构成性质2）重叠基因种类3）C值矛盾4）原核生物与真核生物基因组的区别5）真核生物染色体的结构6）真核生物DNA序列的4种类型7）基因家族、基因簇、卫星DNA、分散重复DNA 序列8）人类基因组计划2．教学要求1)掌握基因，断裂基因，顺反子，C值矛盾，重叠基因，基因家族，重复序列，卫星DNA等基本概念；2)熟悉原核生物和真核生物基因组结构特点与功能；3)了解人类基因组的重复顺序、人类基因组计划。
第1节基因的概念第2节基因命名简介第3节真核生物的断裂基因第4节基因及基因组的大小与C值矛盾第5节重叠基因第6节基因组第7节真核生物DNA序列组织第8节基因家族第9节人类基因组研究进展第1节基因的概念●基因：带有特定遗传信息的核酸分子片段。
包括结构基因：编码蛋白质tRNA rRNA调控基因：●基因研究的发展染色体分子反向生物学●基因位于染色体和细胞器的DNA分子上•基因和顺反子•1955，Benzer用以表述T4 具溶菌功能的区的2个亚区: rⅡA rⅡB•现代分子生物学文献中，顺反子和基因这两个术语互相通用。
第2节基因命名简介•表示基因3个小写斜体字母，lac•表示基因座3个小写斜体字母+ 1个大写斜体字母。
lacZ•表示质粒自然质粒 3 个正体字母，首字母大写重组质粒在2个大写字母前面加小写p•基因为斜体，蛋白质为正体•人类基因为大写斜体第3节真核生物的断裂基因•一、割裂基因的发现•1977，通过成熟mRNA（或cDNA）与编码基因的DNA杂交试验而发现•真核生物的基因是不连续的，大大改变了原来对基因结构的看法，现在知道大多数真核生物的基因都是不连续基因或割裂基因(split gene)。
•割裂基因的概念——是编码序列在DNA分子上不连续排列而被不编码的序列所隔开的基因。
•割裂基因的构成•构成割裂基因的DNA序列被分为两类：•基因中编码的序列称为外显子(exon)，外显子是基因中对应于信使RNA序列的区域；•不编码的间隔序列称为内含子(intron)，内含子是从信使RNA中消失的区域。
基因的表达和结构
起始密码子
AUG
GUG
缬氨酸
终止密码子
UAA
UAG
UGA
不决定氨基酸
密码子在不同信使RNA上的通用性：
任何生物的任何细胞的信使RNA上的密码 子都是64种，
所有生物共用一套密码子，成为基因工程得以实现的理论依据之一。
01
02
03
携带特异氨基酸
tRNA与反密码子
反密码子
反密码子
A
C
01
02
基因对性状的控制
B
A．198个 B．398个 C．400个 D．798个
某基因中含有1200个碱基对，则由它控制合成的含有两条肽链的蛋白质分子中含有肽键的个数是 ( )
Gene中碱基数：mRNA中碱基数：蛋白质中的氨基酸数=6：3：1；因此，合成的蛋白质中的氨基酸数为1200*2/6=400个；又此蛋白质有两条肽链，所以其中含有的肽键数为400-2=398个。
解旋酶 DNA聚合酶等
细胞代谢产生的能量
形成姐妹单体上两个一模一样的DNA分子
7复制特点
①边解旋边复制 ②半保留复制
2、复制的过程
：解旋酶催化
解旋
模板
（在DNA聚合酶的催化下，利用游离的脱氧核苷酸进行）
复制
：以母链为模板进行碱基配对
：组成
复制后的DNA
同时进行
DNA复制的准确性如何保障？
碱基互补配对原则使复制准确无误
翻译的过程（细胞质中）
U
C
A
U
G
A
U
U
A
A
A
U
亮氨酸
A
C
U
天冬氨酸
核糖体
基因的分子结构
基因的分子构造X乃虎黄美娟〔中国科学院遗传发育所〕〔大学生命科学学院〕〔2021年3月修订〕一．假设干概念1.5'—末端和3'—末端5'—末端：系指具有一个自由的或加帽的5'—磷酸基团〔5'-P)之核苷酸链的末端。
3'—末端：系指具有一个自由的或是磷酸化的3'—羟基〔3'-OH)之核苷酸链的末端。
2. 上游与下游这是用来描述多核苷酸链或蛋白质多肽链分子中相反取向或相对位置关系的一对术语。
上游〔upstream〕和下游〔downstream〕在不同的场合代表不同的含义：(1) 基因的DNA或mRNA分子:上游：位于5'-末端的序列叫上游序列。
下游：位于3'-末端的序列叫下游序列。
(2) 在基因的转录反响中：上游：位于转录起点5'-方向的DNA序列叫上游。
下游：位于转录起点3'-方向的DNA序列叫下游。
(3)蛋白质多肽链:上游：处于N-端的氨基酸序列为上游。
下游：处于C-端的氨基酸序列为下游。
(4)在基因工程研究中：上游：基因的克隆、别离、转化、表达和调节等研究工作统称上游。
下游：转基因之后的细菌培养与发酵以及转基因动植物的培育、表达产物的别离纯化及鉴定等研究工作统称下游。
3.上游序列与下游序列在基因的DNA序列中，头一个被转录的核苷酸碱基叫做转录起点，通常是A或G,其坐标定为+1。
.(1)上游序列位于转录起点5'一侧的DNA叫做上游序列。
其核苷酸碱基的坐标定为负。
例如-1 -5，-10.......。
(2)下游序列位于转录起点3'-侧的DNA叫做下游序列。
其核苷酸碱基的坐标定为正。
例如+3,+5，+10.......。
4.5'-侧翼序列区和3'-侧翼序列区(1)5'-侧翼序列区〔5'-flanking sequence region)位于mRNA转录起点之前的一段长度有限的DNA序列区，叫做5'-侧翼序列区，或者泛称为启动子区。
基因的结构ppt课件(自制)2
转换（transition） 指一种嘌呤被另一 种嘌呤所替代或一种嘧啶被另一种嘧啶 所替代。
颠换（transversion） 是嘌呤和嘧啶碱 基之间的替代。
碱基替换后可出现的效应： ① 同义突变（synonymous mutation） ② 错义突变（missense mutation） ③ 无义突变（nonsense mutation）
2. 碱基的插入与缺失
移码突变（frame-shift mutation） 某些 化 合 物 与 DNA 结 合 后 ， 可 使 DNA 分 子 插入或缺失一个或几个碱基对，使该碱 基对以下的读码顺序发生移动，从而改 变其遗传信息。
3. 动态突变
又称不稳定三核苷酸重复序列突变。 基因的编码区或非编码区的三核苷酸
重复序列,如(CAG),(CGG),拷贝数变化, 超过了正常范围。
（三）基因突变的效应
基因突变可造成蛋白质（包括酶蛋白） 结构改变或活性降低，甚至缺乏，导致 各种遗传性疾病的发生。
（1）引起细胞中结构蛋白的改变 分子病：基因突导致蛋白质数量或结
构的异常而产生的疾病称为分子病。如 镰状红细胞性贫血
（2）超基因家族（supergene family）由 中等重复序列构成大的基因群，包含有 几百个功能相关的基因，紧密成簇状排 列。
（3）假基因（pseudogene) 在基因家族 中，不能表达或表达的基因产物没有活 性称为假基因。
二、真核生物的断裂基因
（一）断裂基因的概念及结构
断裂基因（split gene） 基因的编码序 列被非编码序列所间隔，形成嵌合排列 的断裂形式称为断裂基因。
基因的结构与功能
真核生物基 因组结构与 功能的特点
一．基因组通常比较大； 二．含有内含子序列； 三．含有大量重复序列; 四．真核基因由一个结构基因与相关的调控
区组成，转录产物为单顺反子。
关于真核生物基因结构的一些重要概念：
结构基因、外显子、内含子、启动子、TATA盒、CAAT盒、GC盒、增强子、 终止子、假基因、基因家族，
螺旋、核小体、染色单体.
1.三股螺旋 DNA （triplex）
三股螺旋DNA 也称为三链DNA (triple strand DNA, tsDNA), 其结构是在DNA双 螺旋结构的基础上形成的。
第三条链位于双螺旋的大沟内。
2.十字型结构（hairpin structure，发夹 结构)
单链中存在能互补配对的区段
重复序列、高度重复序列、卫星DNA、中度重复序列、重复序列多态性、 限制性片段长度多态性（RFLP）
结构基因、顺式作用元件（ cis-acting element)、反式作用因子、基因家 族(gene family)、重复序列(repeat sequence) 端粒(telomere)
结构基因：
染色体（chomosome）是指细胞在有丝分裂或减数分裂过 程中，由染色质聚缩而成的棒状结构。
DNA的重要理化性质：
一．DNA是酸性大分子. 二．在260nm下有最大吸收值(OD260). 三．变性、复性. 四．杂交. (斑点杂交，印迹技术，原位杂交，
DNA芯片）
四、DNA的理 化性质
第二节 真核生物基 因结构及特点
终止子与加尾信号
结构基因的最后一个外显子中有 一个保守序列AATAAA与下游一 段GT丰富区或T丰富区共同构成 polyA加尾信号。
与RNA聚合酶结合的延长因子能识别这种 结构并与之结合，然后在AAUAAA下游 10~30个碱基的部位切断RNA并加上 polyA 尾巴。
基因的结构和组合
基因的结构和组合基因是一种物质，它负责确定一个生物的遗传特征和生物体的生长和发育方式。
基因的结构和组合是生物遗传学的核心内容之一，对于理解遗传现象和进化发展具有重要意义。
在分子层面上，基因是由DNA(去氧核糖核酸)分子组成的。
DNA是由碱基对、糖和磷酸组成的双螺旋结构，其中碱基对包括腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）四种碱基。
这些碱基按照一定的规则配对，并通过糖和磷酸以特定的顺序组合成链。
整个DNA分子的双螺旋结构使得它在遗传过程中能够自我复制和传递遗传信息。
在功能层面上，基因指的是有特定功能的DNA片段。
一个基因通常包括含有编码蛋白质的编码区域和参与调控基因表达的调控区域。
编码区域的序列确定了蛋白质的氨基酸序列，从而决定了蛋白质的形态和功能。
调控区域则通过结合特定的转录因子来调控基因的表达水平和时机。
基因还可以包括非编码RNA（如rRNA、tRNA、miRNA等），这些RNA分子在细胞代谢和基因调控过程中发挥重要的功能。
基因的组合是指多个基因在染色体上的排列和组织方式。
人类和其他高等生物的基因组是由两套染色体组成的核染色体组，其中一套来自母亲，一套来自父亲。
基因组的组合方式对于生物的遗传特征和物种的多样性具有重要影响。
不同基因的组合方式可以导致个体在形态、生理、行为等方面的差异。
此外，基因组的细微变异（如突变和重组）也是进化的重要驱动力之一，它们可以导致新基因的产生以及功能的改变。
基因的结构和组合是遗传学研究的基础。
通过对基因结构和组合的研究，科学家能够深入理解基因功能和表达调控的机制，揭示遗传疾病的发生机制，并为人类健康和疾病治疗提供理论基础。
此外，通过研究不同物种、群体和个体基因组的差异，科学家还能够更好地理解生物进化和物种多样性的起源和发展过程。
总之，基因的结构和组合是生物遗传学中的重要研究内容。
深入了解基因的结构和组合对于理解遗传现象、揭示生命的奥秘以及促进生物科学的发展都具有重要意义。
生物基因的知识点总结
生物基因的知识点总结一、基因的概念及作用1. 基因的定义基因是控制遗传信息传递的分子,是位于染色体上的遗传特征的单位。
2. 基因的作用基因携带着细胞内遗传信息,可以决定生物的遗传特征,控制生物的发育和生长,编码蛋白质,调控生物体内的代谢过程等。
二、基因的结构1. 基因的结构基因由DNA分子组成,包括起始子、外显子、内含子和终止子。
外显子编码蛋白质,内含子不编码蛋白质,而是在转录时被切除。
2. 基因组基因组是染色体上所有基因的总称,包括核基因组和线粒体基因组。
三、基因的表达调控1. 基因的表达基因的表达包括转录、翻译和后转录修饰等过程,可以决定细胞的功能和形态。
2. 基因的调控基因的调控包括启动子、转录因子、miRNA、DNA甲基化等调控因素,可以影响基因的表达水平。
四、基因的突变和遗传变异1. 基因的突变基因突变是指基因序列发生变化,包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。
2. 遗传变异遗传变异是指基因组中的变异,包括单核苷酸多态性(SNP)、拷贝数变异(CNV)、结构变异和染色体数目变异等。
五、基因工程与基因编辑1. 基因工程技术基因工程技术包括基因克隆、蛋白质表达和合成生物学等技术,可以用于生物医药、农业和环境保护等领域。
2. 基因编辑技术基因编辑技术包括CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等技术,可以实现对基因组的精准编辑,用于基因治疗、遗传改良和功能研究等应用。
六、基因的进化和多样性1. 基因的进化基因的进化包括突变、选择、基因流和遗传漂变等过程,可以推动物种的进化和适应环境的变化。
2. 基因的多样性基因的多样性是指同一基因在不同个体中的变异,包括等位基因和基因型频率的差异,可以影响个体的遗传特征和适应能力。
七、疾病基因和遗传咨询1. 疾病基因疾病基因是指与疾病发生相关的基因,包括致病基因、遗传风险基因和遗传性疾病基因等。
2. 遗传咨询遗传咨询是指通过遗传咨询师对个人和家庭进行基因风险评估,提供生殖健康和遗传疾病的预防建议。
基因的结构
基因的结构1. 基因的定义和重要性基因是生物体中的遗传信息单元，它们携带着生物体的遗传信息，决定了生物体的性状、特征和功能。
基因的结构和功能对于了解生物发育、进化和疾病的机制非常重要。
本文将介绍基因的结构和其在遗传学研究中的重要性。
2. 基因的组成基因通常由DNA（脱氧核糖核酸）组成。
DNA是由四种不同的碱基（腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G和胞嘧啶C）组成的长链。
这些碱基按照一定的规则排列，形成了基因的顺序。
3. 基因的结构和功能基因可以分为三个主要部分：启动子、编码区和终止子。
启动子是基因的起始点，它控制基因是否被转录为RNA的过程。
编码区是基因的主要部分，其中包含着决定蛋白质氨基酸序列的信息。
终止子是基因的结束部分，它指示基因转录的终止位置。
基因在细胞中通过蛋白质的合成来发挥作用。
转录是将基因的DNA序列转录为RNA序列的过程。
转录的产物是一种称为mRNA（信使RNA）的分子。
mRNA 通过核糖体和tRNA（转移RNA）的协作，将基因的信息翻译成蛋白质。
蛋白质是生物体内最重要的分子之一，担负着各种生命活动的功能。
4. 基因的突变和遗传疾病基因突变是基因序列发生变化的过程。
这种变化可能是由环境因素、遗传因素或错误的DNA复制引起的。
某些基因突变可能会导致遗传疾病的发生。
遗传疾病是由基因突变引起的疾病，例如先天性心脏病、血友病和囊性纤维化等。
对这些遗传疾病的研究可以帮助我们理解基因的功能以及如何预防和治疗这些疾病。
5. 基因工程和基因治疗基因工程是利用分子生物学和遗传学技术来改变或插入基因的过程。
通过基因工程，我们可以制造出具有特定功能的基因，例如抗病毒基因、生长因子基因等。
这些基因可以用来治疗一些遗传疾病或其他疾病。
基因治疗是一种通过将正常基因导入患者体内来治疗遗传疾病的方法。
这种治疗方法有望实现对一些目前无法治愈的遗传疾病的治疗。
基因治疗还可以应用于癌症治疗和免疫疾病治疗。
6. 结论基因作为生物体遗传信息的承载者，对于生物进化和疾病研究具有重要意义。
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第二节基因的结构基本概念（背记）编码区、非编码区、外显子、内含子、人类基因组。
基本知识点（背记）原核生物和真核生物基因结构的相同点和不同点、人类基因组计划的主要任务、参与国家、研究意义需要复习的高二内容人的染色体组、单倍体。
提醒：区分编码区和编码序列、非编码区和非编码序列二、知识梳理1、原核细胞的基因结构原核细胞的基因是成百上千个组成的。
组成基因的核苷酸序列可以分为不同的区段。
能够转录为相应的信使RNA（mRNA），进而指导的合成，即能够的区段叫。
不能够转录为信使RNA，即不能的区段叫。
原核细胞的基因的非编码区是由编码区和编码区的DNA序列组成的。
非编码区虽然不能编码蛋白质，但对于遗传信息的表达是不可缺少的。
这是因为在非编码区上，有遗传信息表达的核苷酸序列。
在该调控序列中，最重要的是位于结合位点。
RNA聚合酶是由，它的作用是催化。
RNA聚合酶能够识别，并与其结合。
转录开始后，RNA聚合酶沿DNA分子移动，并以DNA分子的一条链为合成RNA。
转录完毕后，RNA链释放出来，紧接着RNA聚合酶也从上脱落下来。
2、真核细胞的基因结构真核细胞的基因结构也是由和组成的。
与原核细胞比较，真核细胞基因结构的主要特点是：编码区是、。
能够编码蛋白质的序列（叫）被不能够编码蛋白质的序列（叫）分隔开来，成为一种断裂的形式。
在真核细胞中，不同种类的蛋白质的基因所含的和的数目是不同的，长度也有差别，每一个能够编码蛋白质的基因都含有一定的和。
2．原核细胞的基因结构与真核细胞的基因结构的异同点3、人类基因组研究人类基因组是指人体DNA分子。
人的单倍体基因组是由条双链的分子组成（包括号染色体DNA与、染色体DNA）。
人类基因组计划就是分析测定人类基因组的。
其主要内容包括绘制人类基因组的四张图，即、、和。
人类基因组研究的理论与技术上的进展，对于意义。
三、例题1、基因是由A．编码区和非编码区两部分组成B．RNA聚合酶结合位点、外显子、内含子组成C．外显子和内含子两部分组成D．RNA聚合酶结合位点、外显子组成2、人的一种凝血因子的基因，含186000个碱基对，有26个外显子，25个内含子，能编码2552个氨基酸，这个基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占的比例为A．4% B．51.76%C．1.3% D．25.76%3、下面对真核生物基因结构的认识中，不正确的是A．编码区能够转录为相应的信使RNA，经加工参与蛋白质的合成B．在非编码区有RNA聚合酶结合点C．真核细胞与原核细胞的基因结构完全一样D．内含子不能够编码蛋白质序列4．人类基因组计划所测定的染色体是A．所有常染色体B．22条常染色体和X、Y性染色体C．所有性染色体D．22条常染色体和2条X染色体四、基础训练1．对真核细胞基因结构的正确叙述是A．不同基因的内含子长度相同B．每个基因中的外显子和内含子数目相同C．不同基因的外显子长度相同D．不同基因编码区的数目、长度不同2．下列关于基因结构中“与RNA聚合酶结合位点”的错误叙述是A．是起始密码B．是转录RNA时与RNA聚合酶的结合点C．调控mRNA的转录D．准确识别转录的起始位点并开始转录3．关于真核细胞基因结构的正确叙述是A．不同基因中外显子的碱基对在整个基因碱基对中所占比例很大B．外显子所含碱基对的数目一般多于内含子所含碱基对的数目C．内含子是不能转录、不能编码蛋白质序列的核苷酸序列D．非编码区对基因的表达起调控作用4．（2003年上海高考题）“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定A．DNA的碱基对排列顺序B．mRNA的碱基排列顺序C．蛋白质的氨基酸排列顺序D．DNA的基因排列顺序5．原核细胞的基因结构和真核细胞基因结构的不同之处是A．原核细胞的基因结构没有编码区B．原核细胞的基因结构没有调控遗传信息表达的核苷酸序列C．原核细胞的基因结构没有RNA聚合酶的结合点D．原核细胞的基因结构中没有外显子和内含子6．真核细胞的一个基因只能编码一种蛋白质，以下说法正确的是A．它的编码序列只含一个外显子和一个内含子B．它的编码序列只含一个外显子和多个内含子C．它的编码序列只含多个外显子和一个内含子D．它的编码序列可含若干个外显子和内含子7．下列有关RNA聚合酶的叙述中不正确的是A．基因编码区的下游有RNA聚合酶的结合位点B．RNA聚合酶的作用是催化DNA转录为RNAC．RNA聚合酶能识别调控序列中的结合位点，并与其结合D．转录完毕后，RNA链释放出来，RNA聚合酶也从模板链上脱落下来9．原核细胞基因的非编码区组成是A．基因的全部碱基序列组成B．信使RNA上的密码序列组成C．编码区上游和编码区下游的DNA序列组成D．能转录相应信使RNA的DNA序列组成10．关于一个典型的真核基因和原核基因结构特点的叙述，不正确的是A．都有不能转录为信使RNA的区段B．都有与RNA聚合酶结合的位点C．都有调控作用的核苷酸序列D．都有内含子11．目前人类基因组计划的最新进展表明，人类细胞染色体上的基因数约为A．3万个左右B．10万个左右C．30万个左右D．30亿对左右12．在一个真核细胞基因的编码区中，有两个外显子和一个内含子，测得一个外显子有126个碱基，另一个外显子有180个碱基，内含子有36个碱基，那么这个编码区的碱基编码序列最多能编码的氨基酸个数是A．114 B．57C．171 D．5113．我国遗传学科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。
水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为A．48个B．24个C．13个D．12个14．假如原核细胞和真核细胞内分别合成了一种由200个氨基酸组成的蛋白质，那么决定该蛋白质结构的基因A．在真核细胞中较长B．在原核细胞中较长C．在原核细胞和真核细胞中一样长D．基因长度与原核细胞和真核细胞所处状态有关15．以下关于人类基因组计划对人类产生的进步性影响不正确的叙述是A．这将加深对人类的遗传和变异的理解，使生物学的基础研究得到进一步的深入B．人们将可以利用基因图谱将各种遗传疾病对号入座，有针对性地制造基因药物，对症下药C．人们将可根据易读的人类基因组图谱中的DNA来预测人的性状，随着个人遗传资料库的建立，这必将给人们的升学、就业、保险、婚姻带来极大方便D．通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，促进人类健康16．下图表示限制酶切割某DNA的过程，从图中可知，该限制酶能识别的碱基序列及切点是A．CTTAAG，切点在C和T之间B．CTTAAG，切点在G和A之间C．CTTAAC，切点在G和A之间D．CTTAAC，切点在C和T之间【疑难精讲】1．外显子与内含子一般来说，结构基因都是由外显子和内含子组成，但是，外显子和内含子的关系不是完全固定不变的。
有时同一条DNA链上的某一段DNA序列，当它作为编码某多肽链的基因时是外显子，而作为编码另一多肽链的基因时，则是内含子，结果是同一基因可以同时转录为两种或两种以上的mRNA。
3．基因组与染色体组密切相关一个染色体组携带着生物生长发育、遗传变异的全部信息，可称为基因组。
人类基因组计划为什么要测定24条染色体？人类体细胞共有23对染色体，其中有22对染色体，它们的形态、大小基本相同，另有两条性染色体，其形态、结构有较大的差别，其基因和碱基排列顺序有明显的不同，所以人类单倍体基因组由22条常染色体DNA分子和X、Y两条性染色体DNA分子组成。
1．基因是有遗传效应的DNA片段，此中遗传效应是指能转录为mRNA，继而翻译为蛋白质，或转录为核糖体RNA、转运RNA的功能。
2．原核生物的基因结构包括编码区与非编码区（即调控序列）。
3．编码区上游的非编码区中有重要的RNA聚合酶结合位点。
4．真核生物的基因结构与原核生物的基因结构基本相似，只是编码区是间隔的、不连续的，可编码蛋白质的序列（即外显子）被不能编码蛋白质的序列（即内含子）隔开。
而且外显子序列在整个基因中所占的比例较小。
5．关于人类基因组计划要明确：研究对象是人体的22条常染色体和两条性染色体的全部基因，研究内容是得到四张图，启动时间是90年，共有美英法德日中六个参与国，我国承担其中1%的测序任务。
2000年6月26日颁布的基因组草图不等于人类基因的全部碱基序列。
6．了解我国科学家除了积极参与国际人类基因组的研究外，还积极开展水稻与家猪基因序列的研究以及中华民族基因组若干位点基因结构的研究。
7．人类基因组的四张图是指什么？有哪些含义？遗传图：是以有遗传多态性的遗传标记作为“位标”，以遗传学距离为“图距”的基因组图。
遗传标记是指在基因组中有一定位置，并能用检测涉及该座位的遗传重组体在群体出现的几率来反映，一般两个座位之间的距离越近，两个座位之间发生重组的几率越高。
物理图：是以一段已知核苷酸序列的DNA片段为“位标”，以Mb（兆对碱基）Kb（千对碱基）作为图距的基因组图。
转录图：所有生物的性状，包括疾病，都是由蛋白质决定的。
而已知的所有蛋白质都是由RNA聚合酶指导的mRNA依照“遗传密码”编码的。
在整个人类基因组中，只有1%～5%的DNA序列为编码序列。
在人体特别是成年人体的每一特定组织中，细胞内一般只有10%的基因是表达的。
如果把mRNA先分离、定位，就抓住了基因的主要部分（可转录的部分），所以一张人类基因的转录图或“表达序列图”，就是人类的“基因图”的雏形。
其意义：为估计人类基因的数目提供较可靠的依据；它提供了不同组织（空间）、不同发育阶段（时间）基因表达的数目、种类及结构，特别是序列的信息，提供了鉴定的基因的探针。
序列图：人类基因组的核苷酸序列图也是分子水平的最高层次的、最详尽的物理图。
测定的总长度约为一米，由30亿核苷酸组成的序列图是人类基因组计划中最明确、最为艰巨的定量、定质（准确性）、定时（2005年前完成）的任务。
人类基因组计划所提供的四张“图”，组成了不同层次的、最终为分子水平的人类“解剖图”，它揭开了决定人类生、老、病、死的所有遗传信息——基因组之谜，将成为人类认识自我的用之不竭的知识源泉。
国际人类基因组计划合作组织、美国塞莱拉遗传信息公司、美国《科学》杂志和英国《自然》杂志于2001年2月12日联合宣布：继去年成功绘制人类基因组工作框架后，科学家又绘制出了更加准确、完整的人类基因组图谱，并在此基础上对人类基因组的内容又有了新的发现。
由科学家提供的初步分析中，格外引人关注的是：原来预计多达10万多个的人类基因总数被最终确定为3万个左右，而与蛋白质编码无关的非编码序列却达到人类基因组序列的98%之多。
这些新的发现提示，那些原来在人类基因组中被认为是“垃圾”“废物”的非编码序列应该进一步研究。