RAPD标记分析棉花种间杂种后代的遗传相似性
棉花T-DNA标签雄性不育突变体的遗传分析
棉花T-DNA标签雄性不育突变体的遗传分析张玉芹;高俊平;张晋;王芙蓉;张军【摘要】利用农杆菌介导T-DNA插入得到棉花雄性不育突变体,与野生型陆地棉(Gossypium hirsutum L.)Coker312杂交得到F1代.F1代植株出现了不育与可育两种性状的分离,分离比是1∶1.对F1代进行形态学观察、卡那霉素和除草剂抗性鉴定、PCR扩增检测以及遗传学分析,证实雄性不育突变性状的表现与T-DNA插入共分离,从而认为突变是由T-DNA插入引起的显性杂合突变,这为利用T-DNA 标签法进行雄性不育有关基因的克隆奠定了基础.【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2010(000)001【总页数】4页(P22-25)【关键词】棉花;T-DNA;雄性不育突变体;遗传分析【作者】张玉芹;高俊平;张晋;王芙蓉;张军【作者单位】山东师范大学生命科学学院,山东,济南,250014;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100;潍坊科技职业技术学院;山东农业大学生命科学学院,山东,泰安,271018;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100;国家棉花改良中心山东分中心/山东棉花研究中心,山东,济南,250100【正文语种】中文【中图分类】S562.035.3在植物的基因克隆和功能分析研究中有许多种策略，利用突变体就是其中之一[1]。
产生突变体的方法主要有理化诱变、T-DNA插入、转座子插入等[2]。
其中，农杆菌介导的 T-DNA标签法[3]是目前研究植物功能基因组最有效、使用最广泛的手段，据统计有 40%的拟南芥突变基因是用 T-DNA标签法克隆的[4]。
对这些基因的功能研究和利用将为提高作物的产量、品质、抗逆性提供更有效的途径。
棉花是世界上重要的经济作物，提高皮棉产量和纤维品质具有重要的经济效益。
目前利用不同品种间的杂交优势是提高皮棉产量和纤维品质的主要手段。
分子标记及其在棉花遗传育种中的应用
专题与述评 分子标记及其在棉花遗传育种中的应用X王芙蓉 张 军 李汝忠山东棉花研究中心 济南 250100摘要 本文简要介绍了植物遗传育种研究中常用的几种分子标记技术,并概述了分子标记在棉花遗传育种研究中的应用现状,同时对分子标记技术在棉花遗传育种研究中的应用前景进行了展望。
关键词 分子标记 棉花 遗传育种中图分类号 S562.032Molecular Marker and Its Application in Cotton Genetics and BreedingWang Furong Zhang Jun Li RuzhongShandong Cotton Research Center,J inan 250100Abstract Recent developments in application of m olecular marker in co tton genetics and breeding is rev iew ed,while some kind of mo lecular markers freqently used in plant genet-ics and breeding are br iefly introduced.The pr ospect of application of m olecular mar ker in co tton breeding is also discussed.Key words molecular marker cotton genetic and breeding application1980年人类遗传学家Bo tstein等首次提出了DNA限制片段长度多态性(RFLP)概念,并指出RFLP可作为遗传标记,从此开始了利用DNA多态性进行分子标记的新阶段。
在十几年的时间里,已经发展了多种基于DNA多态性的分子标记技术,如随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、简单序列重复长度多态性(SSLP)、序位标(ST S)等。
利用RFLP、SSR、AFLP和RAPD标记分析玉米自交系遗传多样性的比较研究
的ＤＮＡ片段稀！为中闻分子量标准，用于判断样品在凝胶中的迁移质最。研究采用７０个
ＵＭＣ和ＢＮＬ探针和两种限制性内切酶（ＥｃｏＲＩ和脚ＨｄＩⅡ）进行分析，然后选择杂交带清
嚷虽露多态性的撵锌酶缀合绞嚣数据。
１．２ ３ ＳＳＲ分析
采用２０＃１ ＰＣＲ反应体系，包括１０ｒｎｍｏｌ／Ｌ Ｔｉｓ～Ｈａ，５０ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ
平均多态性信息蠢０．４７
Ｍｅ ａ【Ｌ Ｐ托’ 每位点有救等位基因数
１．９５
Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｎⅢ＃ｂｅｆ ｏｆ ａｌｌｅｌｅｓ ｐｅｒ ｌｏｃｕｓ 多悉性帻测蕺翠
２．１３
６２
引物对
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６２
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１）莲沧上最太经点鼗Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｒｎａｘｉｍｍｎ ｔｌｕｒａｂｅｒ《｜ｃｃｉ
６０℃２ｍｉｎ、７２℃２ｍｉｎ，２５个循环；７２℃延伸５ｍｉｎ。ｐｃＲ扩增在ＰＴｃ ２２５型ＰＣＲ仪（ＭＪ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ）上完成。ＳＳＲ扩增产物在１６％菲变性聚丙孺酰胺狡上分离，镶染稳铡。ＨａｅｔＩ［
酶捃垂１７４ ＤＮＡ冀分子量标建，每个撵燕辣遂搬太５２３讳的ＤＮＡ背段作为中闲分子量
标准。来用１００个ＳＳＲ引物进行分析，选择扩增条带游晰且有多态性的ＳＳＲ引物统计数
上曝光检铡。Ｈａｅｌｌｌ酶留的毋１７４ ＤＮＡ为分子量标准。研究使用了９个ＡＦＬＰ｝ｆ物组合进
行扩增，扶孛选取涛糍的多态拦带遴苻数据统｝｝。
ｌ，２，５ ＲＡＩＤ分析
２５／１１ ＰＣ贩应搭系，包括ｔＯｍｍｏｌ／Ｌ Ｔｆｉｓ－Ｈａ，５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣＩ，
０．００１％Ｇｅｌａｔｉｎ，２。５ｍｍｏｌ／Ｌ ＭｇＣＩ．．１００＃ｍｏｌ／Ｌ ｄＮＴＰ，０．４，ｕｍｏｌ，Ｌ ＲＡＰＤ引物，１Ｕ Ｔａｑ
利用RAPD标记技术进行春小麦遗传多样性分析研究
利用RAPD标记技术进行春小麦遗传多样性分析研究春小麦（Triticum aestivum）是世界上主要的农作物之一，其遗传多样性研究在实现优良品种选育和保护遗传资源中具有重要的意义。
RAPD （Random Amplified Polymorphic DNA）是一种快速、简单和经济的分子标记技术，可以应用于春小麦的遗传多样性分析研究。
RAPD标记技术通过使用随机引物PCR扩增DNA片段，形成特定长度的DNA产物。
由于这些引物在基因组中随机结合，因此可以检测到存在于不同个体中的多态性位点。
通过比较不同个体的RAPD图谱，可以评估它们之间的遗传差异和底物多样性。
进行春小麦遗传多样性研究的第一步是收集不同的春小麦品种或种群的DNA样本。
可以选择来自不同地理区域、不同生态环境或具有不同遗传背景的品种。
将这些DNA样本分别提取出来，得到高质量的DNA。
接下来，选择合适的RAPD引物进行PCR扩增。
RAPD引物通常是18-24个碱基长的随机引物，其具有足够的变异性以覆盖春小麦基因组的不同区域。
可以选择多个引物进行PCR反应，以增加位点多样性。
然后，将DNA与引物、缓冲液和其他所需试剂混合，进行PCR反应。
PCR反应条件包括适当的温度和时间，以确保得到特异性和可重复性的扩增产物。
扩增产物可以通过琼脂糖凝胶电泳进行分离和可视化。
得到的RAPD图谱可以通过计算遗传相似性矩阵进行分析。
遗传相似性矩阵可以使用不同的计算方法来评估不同个体之间的遗传距离。
其中一个常用的方法是计算两个个体之间共享的RAPD位点百分比。
除了遗传相似性分析，RAPD技术还可以用来评估春小麦种群内的遗传多样性和遗传结构。
利用遗传多样性指数和多样条形码分析方法，可以确定种群内个体之间的遗传差异程度，并进一步了解春小麦种群的遗传结构。
总之，利用RAPD标记技术进行春小麦遗传多样性分析研究能够评估不同个体之间的遗传差异和底物多样性，为春小麦遗传资源的保护和优良品种选育提供重要的信息。
棉花品种分子标记遗传多样性检测
华北农学报·2010，25（增刊）：47-49收稿日期：2010－04－20基金项目：转基因特色专用棉花新品种培育（2008ZX08005-005）；转基因抗除草剂棉花新材料创制研究（2009ZX08005-016B ）；转基因杂交棉花新品种培育（2008ZX08005-001）作者简介：郭宝生（1971－），男，河北玉田人，助理研究员，硕士，主要从事棉花分子标记与遗传育种研究。
通讯作者：耿军义（1964－），男，河北行唐人，研究员，主要从事棉花育种与杂种优势利用研究。
棉花品种分子标记遗传多样性检测郭宝生，张建宏，刘素恩，刘存敬，崔瑞敏，王兆晓，张香云，耿军义，王凯辉（河北省农林科学院棉花研究所，河北石家庄050051）摘要：利用9对引物对46个品种或品系的DNA 进行扩增，共得到39条多态性谱带，以相似系数和遗传距离矩阵，采用类平均法进行聚类分析，46份材料在相似系数0．33时，被分为两大类，I 类为海岛棉，II 类为陆地棉。
II 类组中陆地棉在相似系数0．568时，被分为2个亚组。
亚组1为海陆杂交低代材料，具有陆地棉和海岛棉综合特征较多，从DNA 扩增的谱带看，多是海陆杂合带，并有较多海岛棉带型。
亚组2除品系冀031823和冀04425为纯陆地棉外，具有海岛棉优质基因的陆地棉渐渗系被分成不同的小组。
扩增结果表明渐渗系主要遗传背景为陆地棉，个别性状来源于海岛棉。
由于渐渗位点和基因不同，从而造成一定的差异，被聚类到不同小组。
该研究为这些品系利用和新品种、杂交种培育的亲本选择提供了初步的理论依据。
关键词：棉花；分子标记；遗传多样性；聚类分析中图分类号：S562．03文献标识码：A文章编号：1000－7091（2010）增刊－0047－03Genetic Diversity Detected by Molecular Markers in CottonGUO Bao-sheng ，ZHANG Jian-hong ，LIU Su-en ，LIU Cun-jing ，CUI Rui-min ，WANG Zhao-xiao ，ZHANG Xiang-yun ，GENG Jun-yi ，WANG Kai-hui（Cotton Research Institute ，Hebei Academy of Agriculture and Forestry Sciences ，Shijiazhuang 050051，China ）Abstract ：Genetic diversity of different cotton lines was evaluated by SSR．The genomic DNAs of 46lines were amplified with 9SSR primer pairs ，which yielded 39polymorphic bands．The classification of the cotton lines using the Unweighted Pair 2group Method with Arithmetic Average based on the pair similarity coefficient ，the result indi-cated that 46cotton lines have been classed in 2types ，when the pair similarity coefficient was 0．33．Type I was Sea Island cotton ，and type II was upland cotton．In type II ，when the pair similarity coefficient was 0．568，upland cotton lines have been classed in 2groups．Group I was lines with more comprehensive features of the Sea Island cotton and upland cotton．From DNA polymorphic bands ，we found mostly bands of this type cotton lines were hybrid be-tween the Sea Island cotton and upland cotton ，and have some Sea Island cotton bands．In Group II ，except JI031823and JI04425were pure upland cotton ，others were introgressed lines from interspecific hybridization of G．hirsutums and G．barbadense ．These introgressed lines have been classed in different sub-groups for introgressed loci were dif-ferent．The study provides a preliminary theoretical foundation for the use of these lines and the parents choose for new hybrids varieties．Key words ：Cotton ；Molecular marker ；Genetic diversity ；Cluster analysis 棉花是世界上最重要的天然纤维植物。
利用RAPD分子标记技术分析玉米种质遗传多样性
利用RAPD分子标记技术分析玉米种质遗传多样性
丁孝营;刘永莉;党拥华;张岩;宋冰
【期刊名称】《延边大学农学学报》
【年(卷),期】2010(032)004
【摘要】通过RAPD分子标记方法对13份玉米材料进行遗传多样性研究,将其划分到相应的杂种优势类群中,通过与材料的系谱和数量遗传学划分结果比较,有一定亲缘成分的自交系多归于一类,说明利用RAPD分子标记方法可以对玉米自交系亲缘关系进行划分.
【总页数】4页(P277-280)
【作者】丁孝营;刘永莉;党拥华;张岩;宋冰
【作者单位】吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林市农业科学院,吉林,吉林,132101;吉林农业大学农学院,吉林,长春,130118
【正文语种】中文
【中图分类】S513
【相关文献】
1.利用RAPD分子标记法聚类分析糯玉米种质资源 [J], 杨兆顺;董海合;吴俊强;李凤华;钱芳;楼辰军;张旭
2.利用RAPD分子标记对优良玉米种质的遗传分析和鉴定 [J], 陶刚;刘作易;朱英;
宋吉轩;陈泽辉
3.利用RAPD分子标记研究苜蓿种质资源遗传多样性 [J], 蒿若超;张月学;唐凤兰
4.利用RAPD分子标记分析玉米种质遗传多样性 [J], 景建洲;张勇;李东亮;邢良
5.利用叶片形态学性状和RAPD分子标记检测湖北板栗资源遗传多样性 [J], 何秀娟;邱文明;徐育海
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RAPD分子标记与小麦杂种优势相关性研究
RAPD分子标记与小麦杂种优势相关性研究刘宏伟;刘秉华;张改生;王振华【期刊名称】《麦类作物学报》【年(卷),期】2005(25)6【摘要】为了给杂种小麦亲本选配提供理论依据,利用RAPD标记技术对18个杂种小麦骨干亲本进行了遗传差异分析,并结合18个亲本所组配组合的杂种优势、超亲优势和特殊配合力测定,研究了RAPD遗传标记与杂种小麦亲本优势群划分和杂种优势预测之间的相关关系。
结果表明,研究选用的RAPD标记在小麦中的多态性较低,筛选了80对引物,只有15对引物在18个亲本中多态性较高;基于这15对引物的扩增结果分析,所选用的RAPD标记能进行杂种小麦亲本优势群的划分,但RAPD遗传距离与杂种小麦产量构成因素之间存在不显著的正相关关系和负相关关系。
在超亲优势水平,RAPD遗传距离与穗粒数呈极显著的负相关关系,RAPD遗传距离与亲本特殊配合力之间相关性不显著。
笔者认为利用本文所选用的RAPD标记不能进行杂种小麦的杂种优势预测。
【总页数】5页(P1-5)【关键词】杂种小麦;杂种优势;RAPD标记;相关分析【作者】刘宏伟;刘秉华;张改生;王振华【作者单位】中国农业科学院作物科学研究所;西北农林科技大学农学院【正文语种】中文【中图分类】S512.1;S334.5【相关文献】1.小麦杂种优势群研究III普通小麦和斯卑尔脱小麦微卫星分子标记遗传差异的研究 [J], 崔国惠;倪中福;刘志勇;王晓玲;吴利民;孙其信2.小麦杂种优势群研究：I.利用RAPD标记研究小麦品种间遗传差异 [J], 孙其信;Proc.,JD3.小麦杂种优势群研究Ⅴ.微卫星分子标记遗传距离与普通小麦和斯卑尔脱小麦种间杂种优势的关系 [J], 崔国惠;倪中福;吴利民;李元清;孙其信4.小麦杂种优势群研究Ⅵ.普通小麦与穗分枝小麦、轮回选择后代材料、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦早熟诱变系的SSR分子标记遗传差异研究 [J], 逯腊虎;李振兴;倪中福;彭惠茹;聂秀玲;孙其信5.小麦杂种优势群研究Ⅱ.普通小麦、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦RAPD分子标记遗传差异研究 [J], 倪中福;孙其信;刘志勇;黄铁城因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
棉花SSR标记种质资源纯度鉴定及遗传多样性分析
棉花SSR标记种质资源纯度鉴定及遗传多样性分析石建斌;周红;王宁;许庆华;乔文青;严根土【摘要】采用前期筛选出的26对SSR核心引物,对收集保存的58份棉花种质资源进行纯度检测和遗传多样性分析.结果显示,供试材料的纯度概率介于20％-90％,分子标记检测结果与田间表型相吻合,说明SSR纯度检测的准确度较高,可以作为进行快速检测棉花种质资源纯度的方法.共扩增出85种多态性基因型,每个标记检测到的基因型数在2-5,平均为3.27个,引物多态性信息量(PIC)介于0.073 7-0.928 1,平均为0.363 9.并利用NTsys-pc 2.10软件进行聚类分析,结果表明,58份种质资源的遗传相似系数(GS)变化范围为0.305 1-0.898 3,变幅为0.593 2,在GS=0.63水平上,将供试材料分为5大类,且这些资源材料的DNA聚类与其地理生态来源无关,而与材料的亲缘关系相关性较高,其聚类结果能更真实地反映种质资源间的遗传差异.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2018(034)007【总页数】9页(P138-146)【关键词】棉花;种质资源;纯度鉴定;遗传多样性;聚类分析【作者】石建斌;周红;王宁;许庆华;乔文青;严根土【作者单位】中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000;中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室,安阳455000【正文语种】中文棉花作为我国重要的经济作物，在推动国民经济的发展与人民生活水平的提高方面起着重要作用。
随着棉花产业的持续发展，新品种审定速度快、数量多，而骨干亲本数量有限且反复利用导致棉花品种的遗传差异越来越小。
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RAPD标记分析棉花种间杂种后代的遗传相似性
聂以春;左开井;张献龙;冯纯大
【期刊名称】《华中农业大学学报》
【年(卷),期】2000(19)6
【摘要】选用 8 0个随机引物 ,对栽培种陆地棉、野生种雷蒙德氏棉、它们的杂种一代以及从回交后代中选育的 9个种质系进行了RAPD指纹图谱和遗传相似性研究。
结果表明 :2 9个随机引物扩增的带具多态性 ,并能将两个不同棉种、F1 和种质系相互间加以区别。
在 9个种质系中分别检测到 5～ 9条 (3 .7%～ 5 .3 % )带与野生种相同的特异带 ,大多数带与陆地棉回交亲本一致。
野生种与种质系间的相似系数为 0 .388～ 0 .479,陆地棉亲本与种质系间相似系数为 0 .6 36～ 0 .892 ,材料间的带型差异与相似系数是吻合的。
因此 ,利用RAPD标记检测远缘杂种后代材料中来自野生种的血缘是可行的。
【总页数】5页(P523-527)
【关键词】棉属;种间杂种;RAPD标记;遗传变异;棉花
【作者】聂以春;左开井;张献龙;冯纯大
【作者单位】华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S562.035.2
【相关文献】
1.RAPD标记在棉属种间杂种后代检测中的应用 [J], 聂以春;左开井;张献龙;冯纯大;刘金兰
2.利用RAPD和SSR标记分析陆地棉种质资源的遗传多样性 [J], 朱龙付;张献龙;聂以春
3.不同金银花种源间遗传关系的RAPD分析 [J], 向增旭;郭巧生
4.利用RAPD标记对彩色棉遗传多样性的分析 [J], 郭江勇;王义琴;吴明刚;张利明;刘丰疆;李文彬;刘海峰;孙勇如
5.籼稻RAPD标记遗传距离与杂种后代稻米味度及RVA谱特性的相关分析 [J], 金正勋;姜文洙;晋重玄;高熙宗
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