有机化学___第四版
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版
(汪小兰)有机化学第四版课后答案完全版《有机化学第四版》是一本权威的化学教材，深入浅出地介绍了有机化学的基本原理与应用。
课后习题是帮助学生巩固知识、提高运用能力的重要辅助材料。
下面是《有机化学第四版》课后答案的完全版，共3000字。
第一章：有机化学与有机化合物1. 有机化学是研究碳元素的化合物的科学。
有机化合物中的碳原子通常与氢、氧、氮、卤素等元素形成合键。
有机化学主要关注有机化合物的结构、性质和反应。
有机化学在石油炼制、药物合成、材料科学等领域具有重要的应用价值。
2. 有机化合物的命名通常采用结构命名法、系统命名法和常用命名法。
结构命名法是指根据有机化合物的结构式来命名。
系统命名法是根据化合物中含有的官能团来命名。
常用命名法是根据化合物的常用名称来命名。
3. 有机物的结构可分为线性、分支、环状和立体异构体。
线性结构是指分子中的原子按照直线排列。
分支结构是指分子中的原子按照支链的方式排列。
环状结构是指分子中的原子形成环状结构。
立体异构体是指化合物的空间结构不同。
4. 有机化合物的活性主要取决于其官能团。
常见的官能团包括醇、醛、酮、酸、酯、酰氯、酰胺等。
每种官能团都有其特定的性质和反应。
5. 有机化合物的性质与其分子结构有关。
分子中的原子的电性和键的键能决定了化合物的物理性质。
分子的极性和分子量也对物理性质有一定影响。
6. 有机化合物的化学反应主要包括取代反应、加成反应、消除反应和重排反应。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子。
消除反应是指一个分子中的原子或基团被移除，形成一个双键或三键。
重排反应是指分子中的原子或基团的位置发生变化。
7. 有机化学是一个广泛应用于生物化学、药物化学、材料科学等领域的学科。
通过有机化学的研究，人们可以合成新的药物、开发新的材料，提高生产效率，改善生活质量。
第二章：有机化合物的化学键与分子构象1. 有机化合物的化学键主要有共价键、极性键和离子键。
有机化学第四版习题及答案
有机化学第四版习题及答案《有机化学第四版》是一本经典的有机化学教材，是许多有机化学学习者的首选。
本文将对该教材中的习题进行一些讨论和解答，帮助读者更好地理解和掌握有机化学知识。
第一章：有机化合物的结构与性质在这一章中，我们将学习有机化合物的基本概念和性质。
习题一：下列化合物中，哪些是有机化合物？1. H2O2. CH43. NaCl4. C6H12O6答案：2和4是有机化合物，因为它们都含有碳元素。
习题二：下列哪些化合物是同分异构体？1. CH3CH2OH2. CH3OCH33. CH3CHO4. CH3COOH答案：1和3是同分异构体，它们的分子式相同，但结构不同。
第二章：有机化合物的命名与结构在这一章中，我们将学习有机化合物的命名方法和结构表示方法。
习题一：请给出下列化合物的系统命名。
1. CH3CH2CH32. CH3COOH3. CH3CHO4. CH3CH2OH答案：1. 丙烷；2. 乙酸；3. 乙醛；4. 乙醇。
习题二：请用结构公式表示下列化合物。
1. 甲醇2. 乙醛3. 丙烷4. 乙酸答案：1. CH3OH；2. CH3CHO；3. CH3CH2CH3；4. CH3COOH。
第三章：有机化合物的反应在这一章中，我们将学习有机化合物的反应类型和反应机理。
习题一：请给出下列反应的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O2. CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O3. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr4. CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O答案：1. 酸催化反应；2. 酸碱中和反应；3. 消除反应；4. 取代反应。
习题二：请写出下列反应的反应机理。
1. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O2. CH3CH2Br + KOH → CH3CH2OH + KBr答案：1. CH3CH2OH先与H2SO4发生质子化，生成CH3CH2OH2+，然后与H2SO4中的SO42-发生亲核取代反应，生成CH3CH2OSO3H；2. CH3CH2Br先与KOH发生质子化，生成CH3CH2Br2+，然后与KOH中的OH-发生亲核取代反应，生成CH3CH2OH。
有机化学课件第四版详解演示文稿
H3C C
C CH3
H
H
顺–2–丁烯
b.p: 3.7℃
H3C C
H C
H
CH3
反–2–丁烯 b.p: 0.9 ℃
第13页，共95页。
反–2–丁烯
顺–2–丁烯 图 3.6 2–丁烯顺反异构体的模型
第14页，共95页。
构型和构象都是用来描述分子 中各原子或基团在空间的不同的 排列，但，其涵义不同。
选择含碳碳双键在内的连续最长碳链作为母 体，根据其碳原子的个数称“某烯”。
• 编号
使碳碳双键的编号最小；即碳原子的编号从距离双键 最近的一端开始。
• 指出取代基的位次、数目、名称 此步骤与烷烃同。
• 当碳原子数超过10时，称“某碳烯”。
CH3CH2
C CH3CH2CH2
C
H H
2–乙基–1–戊烯
CH3
第27页，共95页。
1、加成反应 通式：
CC +
Y--Z
1、1个π 键 2个σ键； 2、sp2杂化的碳 sp3杂化的碳； 3、构型的改变：平面 四面体。
CC YZ
第28页，共95页。
(1) 烯烃的催化氢化（还原反应）
烯烃在催化剂存在下，与氢气进行加成反 应，生成烷烃：
CC
+
H2
催化剂 室温
HH CC
有机化学课件第四版详解演示 文稿
第1页，共95页。
优选有机化学课件第四版
第2页，共95页。
3-1 烯烃的结构
一、碳碳双键的组成
基态
激发态
2p
2p
sp2 杂化态
2p
sp2
2s
2s
1s
1s
有机化学第四版课件
农药
有机化合物中的许多农药 ，如杀虫剂和除草剂，用 于控制农作物病虫害和杂 草。
肥料
有机化合物也可用作肥料 ，如尿素和磷酸盐，为农 作物提供所需的营养。
转基因作物
通过基因工程手段将有机 化合物转入农作物中，以 提高其抗病、抗虫和抗逆 能力。
有机化合物在工业领域的应用
燃料
有机化合物中的石油和天然气是工业和交通领域 的主要能源来源。
有机化学的发展推动了相关学科的进步，如生物学、物理学和工程学等， 促进了整个科学技术的进步。
有机化学基础知识
02
碳的成键特性
碳原子的电子构型
碳原子在形成有机化合物时，倾向于形成4个共价键，其 电子构型为1s²2s²2p²。
键合形式
碳原子可以形成单键、双键和三键，这些键合形式决定了 有机化合物的结构和性质。
塑料
有机化合物中的烯烃、芳烃和醛类等可合成各种 塑料，广泛应用于包装、建筑和电子等领域。
橡胶
有机化合物中的烯烃和二烯烃可合成各种橡胶， 用于制造轮胎、输送带和密封件等。
有机化合物在食品领域的应用
食品添加剂
有机化合物中的许多食 品添加剂，如防腐剂、 调味剂和色素等，用于 延长食品保质期和改善 食品口感。
自由基取代反应
总结词
自由基取代反应是有机化学中一类重要的反应机理，其特点是进攻试剂首先形成自由基，然后该自由基对目标分 子进行亲电或亲核进攻，从而替换掉负电性原子或基团。
详细描述
自由基取代反应通常在加热或光照条件下进行。在反应过程中，进攻试剂首先被激活形成自由基，然后该自由基 与目标分子发生亲电或亲核进攻，生成新的碳-碳键或使已有基团发生异构化。此外，自由基取代反应还可能涉 及链式反应，导致多个碳-氢键的断裂和形成。
汪小兰有机化学第四版第四章-环烃
总目录
说明：
• 小环不稳定，虽然它们的分子中都没有不 饱和键， 但却能与氢气、卤素、卤化氢 等试剂发生c—c键断裂的开环加成反应。
• 随着环的增大，开环加成活性降低。
总目录
三、小环对氧化剂稳定
KMnO4/ H+
COOH
+
O
总目录
第三节 环烷烃的结构与稳定性
一、环丙烷的结构 1. 环张力的提出
（109.5°- 60°）/2 = 24.75°
总目录
2. 弯曲键的概念
总目录
C—C原子间不连成直线，而是弯曲重叠，比
σ 键弱，又有别于π 键，介于两者之间，更 接近π 键。
电子云分布在C—C外侧，易被亲电试剂进 攻，有一定的烯烃性质。
3. 燃烧热和非平面结构
燃烧热是指1 mol化合物完全燃烧生成二氧化碳和水时所放出的热 量。它反映了分子的内能大小。
三、定位效应的应用
第五节 多环芳烃
一、联苯
二、稠环芳烃
第六节 非苯系芳烃
一、芳香性的几个特征
二、休克尔规则
三、非苯芳烃
四、大环芳烃
40
第一节 苯的结构
一、苯的凯库勒式
H H
H H
简写：
符合实验事实：
H
① 满足C的四价性； ② 一种一元取代物；
③ 三种二元取代物。
H
不符合实验事实： ① 难与Br 加成； ② 一种邻二2 取代物。
•烃
氢化热 （kJ/mol） 离域能（kJ/mol）
离域能（共轭能）越大，共轭体系越稳定。
.
52
四、苯分子结构的共振论解释
1. 共振论的基本要点
（1）各种可能的经典结构——极限式； （2）共振符号（）； （3）真实分子是各种极限式的共振杂化体； （4）各种极限式的贡献不同。
有机化学第四版
• 共价键的类型: σ 键 π键.
“头碰头” 键
“肩并肩” 键
3.分子轨道理论 • 形成化学键的电子是在整个分子中运动。
• 分子轨道：描述分子中电子运动状态，用波函数 表示。
• 波函数ψ可用原子轨道线性组合法近似求得。
例如氢分子轨道波函数ψ可用下式表示：
= φ1 ± φ2 分子轨道数目与原子轨道数目相等。n个原子轨道组 合产生n个分子轨道。
• 有机化合物的定义： 1806年，柏则里（J.Berzelius)提出。 酒石酸(1769)、尿素(1773)、乳酸(1780)、柠檬酸等 来源于有生命的有机体。
• 1848年，凯库勒（A.Kekule）等： 含碳的化合物。 （都含有碳元素）
NH2-NH2 肼 CO2 CO
• 肖莱马（K.Schorlemmer）等： 碳氢化合物及其衍生物。 有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的科学。 C、H、（O、N、S、P、X … …）
反键轨道 2=φ1 -φ2
++
能 量
φ1
+ φ2
+
成键轨道 1= φ1 +φ2
+
-
反键轨道
+↑↓ +
成键轨道
氢原子形成氢分子的轨道能级图 氢分子轨道的形成（σ分子轨道）
+-
+-
C
C
-+
++
C
C
--
反键轨道
能 量
成键轨道
分子轨道的形成
+-
C
C
+
C
C
-
• 成键轨道：分子轨道能量低于原子轨道能量。 • 反键轨道：分子轨道能量高于原子轨道能量。 • 非键轨道：分子轨道能量等于原子轨道能量。
《有机化学》_第四版_习题及答案
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学第四版环烃
环丙烷要稳定些。
环戊烷的构象：
这种构象的张力很小， 总张力能 25KJ/mol ，扭转 张力在2.5KJ/mol以下，因 此，环戊烷的的构象学性
质稳定。
环已烷及其衍生物的构象 1．两种极限构象——椅式和船式
2．平伏键（e键）与直立键（a键）
250pm 透视式： 4 5 3 6 2 1 4
183pm 5 3 6 2 1
H Cl H Cl H H Cl H Cl
+ H2
Cl H Cl
+ 3Cl2
光 50 ℃
六六六 对人畜有害，世界禁用， 我国从83 年禁用。
3、氧化反应（需有α－H）
CH3 KMnO4 H+ CH2CH3 KMnO4 H+ CH CH3 KMnO4 CH3 H+ COOH
COOH
COOH
CH3 C CH3 KMnO4 + H CH3
CH3 C CH3 CH3
② 酰基化反应： 苯环上的氢原子被酰基取代的反应。 常用的酰基化剂：酰卤、酸酐等。
O 无水AlCl3 +CH3 C Cl
CCH3 O
+ (CH3CO)2O
无水AlCl3
CCH3 O
③ 烷基化反应和酰基化反应的异同点： 相似之处： •催化剂相同；反应历程相似，都为亲电取代反应。 不同之处： a. 烷基化剂含三个或以上碳原子时，往往发生烷基异构化。 b. 烷基化反应较难停留在一元取代阶段，而是生成多元取代物。
三、芳香性的判断
休克尔（ Hü ckel）规则 含有4n+2个π电子的平面环状化合物具有芳香性。 因此，有机分子不一定要有苯环，只要满足: (1) 整个分子共平面；
(2) 具有环闭共轭体系；
《有机化学》(第四版)高鸿宾,华南理工大学课件
CH3 CH3 CH2 C CH CH3
CH3 CH3
二甲基乙基异丙基甲烷
(3) 系统命名法
International Union of Pure and Applied Chemistry，缩写作IUPAC
系统命名是由三部分构成：
取代基
的
母体
位次与名称
化合物 的
名称
碳原子的个数
直链烷烃的命名与普通命名法相同。
1
2
3
4 CH2CH2CH3
CH3 CH2 CH2 CH C5H C6H2 C7H2 C8H2 C9 H3
CH CH3
CH3
4-isopropyl-5-propylnonane
(5–丙基–4 –异丙基壬烷)
• 当两个或更多的相同取代基出现时，使用 前缀di-, tri-, tetra-等：
CH3
CH3
98
CH3CH2
CH3 CH2CH3
CH3
CH
7
C6 H2
C5 H2
CH CH
43
C2H2C1H3
(I)
1
2
CH3CH2
CH3 CH2CH3
CH3 C3 H
C4 H2
C5 H2
CH CH
67
C8 H2C9 H3
( II )
(c) 确定化合物的名称 • 将取代基的名称写在母体名称的前面，在
取代基名称的前面加上它的位次号，并用 半个汉字长的横线“–”将两者连接。 • 当含有几个不同的取代基时，按照“次序 规则”，将“优先”的基团列在后面，各取 代基 之间用半个汉字长的横线“–”连接。
上“环”字，称“环某烷”。环上有支链时，支 链作为取代基。
有机化学有关书籍
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1. 《基础有机化学》（第四版），邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚著：这本书被视为国内有机化学的经典教材之一，内容全面、讲解详细，适合初学者系统学习有机化学的基础知识。
2. 《有机化学》（第八版），汪小兰著：本书涵盖了有机化学的基本概念、反应机理、各类有机物的性质和合成方法等内容。
它以简洁易懂的方式呈现有机化学知识，适合自学和课堂教学使用。
3. 《有机化学：结构与功能》（第八版），K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore 著：这是一本在国际上广受好评的有机化学教材，以清晰的结构和深入浅出的方式讲解有机化学的各个方面，注重反应机理和立体化学的理解。
4. 《March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》（第六版），Michael B. Smith 著：这本书是有机化学领域的权威著作之一，内容深入且广泛，涵盖了现代有机化学的各个领域，适合高年级本科生和研究生阅读。
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有机化学___第四版
本书是《有机化学胡宏纹第四版》的介绍，旨在为读者提供有关该书的背景和目的。
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以下是《有机化学胡宏纹第四版》的章节结构和内容安排：
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第二章：有机分子的结构和性质
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第四章：有机化合物的分离和纯化
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第六章：含氧、氮、硫和卤素的有机化合物
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第七章：有机官金属化学
探索有机官金属化合物的结构和性质
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第八章：合成有机化学
讨论合成有机化学的基本原理和策略
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第九章：多环和杂环化合物
研究多环和杂环化合物的结构和性质
讨论这些化合物的合成和反应
第十章：生物有机化学
介绍生物有机化学的基本概念和原理
探讨生物有机化合物的结构和功能
以上是《有机化学胡宏纹第四版》的章节结构和内容安排，覆盖了有机化学的各个方面，旨在帮助读者全面理解和掌握有机化学的基本知识和技能。
《有机化学胡宏纹第四版》主要内容以上是《有机化学胡宏纹第四版》的章节结构和内容安排，覆盖了有机化
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《有机化学胡宏纹第四版》主要内容
本书为有机化学的教材，主要围绕以下重要主题和内容展开：本书为有机化学的教材，主要围绕以下重要主题和内容展开：有机化合物和有机反应的基础知识：介绍有机化合物的结构和性质，有机反应的基本概念和机制。
基础有机反应类型：包括取代反应、消除反应、加成反应等各种基本有机反应类型的原理和应用。
有机合成方法：介绍有机合成的基本原理和一些重要的有机合成方法，如卤代烷的合成、醇的合成等。
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氮、氧、硫和卤素化合物的化学：介绍含氮、氧、硫和卤素的有机化合物的合成和反应性质。
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天然有机化合物的结构和合成：介绍天然有机化合物的分类、结构和合成方法，如萜类化合物、生物碱等。
超分子化学：讨论超分子化学的基本原理和应用，涵盖分子识别、分子自组装等方面。
有机分析化学：介绍有机化合物的分离和分析方法，如色谱法、光谱法等。
总体而言，《有机化学胡宏纹第四版》涵盖了有机化学的基础
知识、反应原理和合成方法，以及一些与有机化合物相关的重要主题。
它是一本适合研究有机化学的教材，既有理论讲解，又有实际
应用的案例分析，有助于学生全面理解和掌握有机化学的核心概念
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知识、反应原理和合成方法，以及一些与有机化合物相关的重要主题。
它是一本适合学习有机化学的教材，既有理论讲解，又有实际
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