大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1
羧酸衍生物反应题

羧酸衍生物反应题题目描述以下是羧酸衍生物反应题,请根据化学反应方程式作答。
1.丁烯酸反应生成什么?2.2-甲基戊二酸和丙二酸在水溶液里反应能否发生缩水反应?3.己二酸和浓硫酸反应可以得到什么产物?4.姜黄素和乙酸反应可以得到什么产物?5.丙酮酸和醋酸酐在酸性条件下反应可以得到什么产物?答案解析下面根据题目进行答案解析。
1.丁烯酸经过加氢反应可以生成丁醇,反应方程式为:CH3CH=CHCH2COOH + 2H2 → CH3CH2CH2CH2OH2.2-甲基戊二酸和丙二酸在水溶液里反应可以发生缩水反应,反应方程式为:CH3C(CH2COOH)2 + H2O → [CH3C(CH2COOH)]2O + H2O可以看到,反应中一分子的2-甲基戊二酸和一分子的丙二酸缩水成了分子式为C9H14O4的2,3-脱水酸酐,并释放出水分子。
3.己二酸和浓硫酸反应可以得到己二酸二硫酸酯,反应方程式为:HOOC(CH2)4COOH + 2H2SO4 → [HOOC(CH2)4COO]2SO2 + 2H2O + SO3反应中,一分子的己二酸和两分子的浓硫酸反应生成己二酸二硫酸酯,释放出两分子的水分子和一分子的SO3。
4.姜黄素和乙酸反应可以得到二乙酰基姜黄素,反应方程式为:(CH3CO)2O + C21H20O6 → (CH3CO)2O•C21H20O6反应中,一分子的姜黄素和一分子的乙酸酐反应生成二乙酰基姜黄素。
5.丙酮酸和醋酸酐在酸性条件下反应可以得到3-酮基丙酸酐,反应方程式为:CH3CO2(CO)CH3 + 2CH3CO2CH3 + H+ → CH3CO2(CH2)3C(O)CH3 + 2CH 3COOH反应中,一分子的丙酮酸和两分子的醋酸酐在酸性条件下反应,生成3-酮基丙酸酐和两分子的醋酸。
反应中的H+是催化剂。
结论上述羧酸衍生物反应题介绍了各种羧酸和羧酸衍生物的反应,其产物多为酯、酸酐、羧酸盐等。
同时还介绍了缩水反应和加氢反应两种类型。
大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1

羧酸衍生物练习题1、下列属于酯水解产物的就是( )A 、羧酸与醇B 、羧酸与醛C 、醛与酮D 、羧酸与酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 ( )① 乙酰氯; ②乙酸乙酯; ③乙酸酐; ④ 乙酰胺A 、 ①>②>③>④B 、③>①>④>②C 、 ②>④>①>③;D 、 ①>③>②>④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的就是( )A 、酰氯>酸酐>酯>酰胺B 、酸酐>酰氯>酯>酰胺C 、酰胺>酯>酸酐>酰氯D 、酸酐>酯>酰氯>酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯与丙酮的试剂就是( )A 、羰基试剂B 、三氯化铁溶液C 、斐林试剂D 、土伦试剂 5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的就是( )A 、乙酸B 、丙酸C 、2-甲基丙酸D 、2,2-二甲基丙酸6、羧酸衍生物水解的共同产物就是( )A.羧酸B.醇C.氨气D.水7、下列化合物中,不属于羧酸衍生物的就是:( )CH 3COCH 3OCOCl OCH 3CH 3CONH 2A B CD8、水杨酸与乙酸酐反应的主要产物就是( )9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物就是( )10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入FeCl 3试液1滴,即显紫色”。
解释该法的原因就是( )A.阿司匹林水解生成的乙酸与Fe 3+生成紫色配合物B 、 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe 3+生成紫色配合物 C 、阿司匹林羧基与Fe 3+生成紫色配合物 D 、以上都不就是 11、药物分子中引入乙酰基,常用的乙酰化剂就是( )A 、乙酰氯B 、乙醛C 、乙醇D 、乙酸 12、下列说法错误的就是( )A 、由酰卤可以制备酸酐B 、由酰胺可以制备酸酐C 、由酸酐可以制备酯D 、由一种酯可以制备另一种酯 13、下列化合物中属于酸酐类化合物的就是( )14、CH 3CH 2CH 2OCOCH 3的名称就是( )A.丙酸乙酯B.乙酸正丙酯C.正丁酸甲酯D.甲酸正丁酯15( )A.乙酸酐B.丁酸酐C.丁二酸酐D.二乙酸酐 16、丙酰卤的水解反应主要产物就是( )A.丙酸B.丙醇C.丙酰胺D.丙酸酐17( )A.丙酸乙酯B.乙丙酸酐C.乙酰丙酸酯D.乙酸丙酯18、具有手性分子的就是:( )A 、丙酮酸B 、乳酸C 、丙酮D、丙烷19、下列化合物与氨反应速率最快的就是( )A 、(CH 3)2CHClB 、CH 3COClC 、(CH 3CO)2OD 20、下列酯中最易碱性水解的就是( )填空题1、羧酸的衍生物主要有 , , , 。
有机化学羧酸衍生物习题

[第9章 羧酸衍生物]一、单项选择题1、羧酸衍生物水解反应的活性次序是( )A 、酰卤>酸酐>酰胺>酯B 、酰卤>酸酐>酯>酰胺C 、酸酐>酰卤>酰胺>酯D 、酯>酰胺>酸酐>酰卤2、下列化合物中,常用的酰化剂( )A 、乙酸B 、乙酰胺C 、乙酰氯D 、乙酸乙酯3、下列化合物中不含酰基的是( )A 、B 、C 、D 、 4、水解的产物是( ) A .乙酸和乙醇 B .丙酸和乙醇 C .乙酸和丙醇 D .乙酸和甲醇5、油脂在碱性条件下的水解称为( )A .皂化B .乳化C .酯化D .氢化6.关于尿素性质的叙述不正确的是( )A .有弱碱性B .易溶于水C .能发生缩二脲反应D .在一定条件下能水解7.下列化合物中属于酯的是( )A .B .C .D .8.既能发生皂化反应,又能与氢气发生加成反应的物质是( )A 、软脂酸甘油脂B 、油酸甘油酯C 、硬脂酸甘油酯D 、乙酸乙酯9.脑磷脂的水解产物是( )A 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱B 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆胺C 、甘油和脂肪酸D 、甘油、脂肪酸和磷酸10.下列化合物中属于酰胺的是( )A 、B 、C 、D 、 11、1mol 油脂完全水解后能生成( )A 、1mol 甘油和1mol 水B 、1mol 甘油和1mol 脂肪酸C 、3mol 甘油和3mol 脂肪酸D 、1mol 甘油和3mol 脂肪酸二、填空题12、酰基是羧酸分子去掉________后余下的基团。
羟基13~15(3)、羧酸衍生物一般是指羧酸分子中的________基被其他原子或原子团取代后的产物。
如被卤素取代形成________ ,如被氨基取代形成________ 。
羟基 卤代烃 酰胺16~19(4)、油脂是 和 的总称。
一般把室温下呈______ 态的称为H C OH CH 3H O H C CH 3O C CH 3Cl O C OH CH 3C OOCH 2CH 3CH 3CH 2R C O X R C O C O O R R C O NH 2R C O OR R C O OR R C O C O O R R C O NH 2R C O X油,室温下呈______ 态的称为脂肪。
羧酸及其衍生物合成方法考核试卷

17.羧酸衍生物进行重排反应时,通常需要的条件是:()
A.高温和强酸B.高温和强碱C.高温和中性条件D.室温和弱酸
18.以下哪个反应不是自由基反应?()
A.氢提取反应B.氯化反应C.氧化反应D.羟基化反应
2.下列哪种方法不能用于制备羧酸?()
A.氧化醛或酮B.水解酯C.氢化酸酐D.氧化饱和烃
3.关于羧酸及其衍生物的命名,以下哪项是错误的?()
A.羧酸以“-oic acid”结尾B.酯以“-ate”结尾C.酰胺以“-amide”结尾D.酰氯以“-yl chloride”结尾
4.羧酸衍生物中的酰氯,其化学式一般为:()
2.下列哪种方法不能用于制备羧酸?()
A.氧化醛或酮B.水解酯C.氢化酸酐D.氧化饱和烃
3.关于羧酸及其衍生物的命名,以下哪项是错误的?()
A.羧酸以“-oic acid”结尾B.酯以“-ate”结尾C.酰胺以“-amide”结尾D.酰氯以“-yl chloride”结尾
4.羧酸衍生物中的酰氯,其化学式一般为:()
2.酰胺:耐水解,用于蛋白质合成;酯:易水解,用于香料、塑料等;酰氯:活性高,用于药物合成。
3.霍夫曼重排反应是酰胺在强碱、加热条件下重排为异构酰胺的反应。例如,芳香酰胺可重排为相应的芳香胺。
4.羧酸衍生物的氧化反应条件、氧化剂和产物依具体反应而定。如,酯可被氧化为醛或酸,酰胺可被氧化为N-氧化物或偶氮化合物。
答案:____________________
评分:____________________
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
大学有机化学羧酸及其衍生物习题答案

第十章羧酸和取代羧酸习题1.用系统命名法命名下列化合物(标明构型)。
(1){EMBED ChemDraw.Document.6.0 \* MERGEFORMAT |COOHCOOHClHHCl(2)(3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)2.写出下列化合物的结构式。
(1)反-4-羟基环己烷羧酸(优势构象)(2)(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(3)7,9,11-十四碳三烯酸(4)(R)-2-苯氧基丁酸(5)丙二酸二甲酯(6)(E)-4-氯-2-戊烯酸(7)2-甲基-4-硝基苯甲酸3.用化学方法分离下列各组混合物。
(1)辛酸、己醛、1-溴丁烷(2)苯甲酸、对甲酚、苯甲醚4.将下列各组化合物按酸性由大到小顺序排列。
(1)(A)丁酸(B)顺丁烯二酸(C)丁二酸(D)丁炔二酸(E)反丁烯二酸(2)(A)(B)(C)(D)(3)(A)α-氯代苯乙酸(B)对氯苯甲酸(C)苯乙酸(D)β-苯丙酸5.回答下列问题。
(1)为什么羧酸的沸点及在水中的溶解度较相对分子质量相近的其他有机物高?(2)苯甲酸和邻氯苯甲酸都是不溶于水的固体,能用甲酸钠的水溶液将其混合物分开,为什么?(3)如果不用红磷或三卤化磷作催化剂,可以采用什么方法使羧酸的α-卤代反应顺利进行?说明理由。
6.写出下列反应的主要产物。
(1) (2)(3)(4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)7.下列化合物在加热条件下发生什么反应?写出主要产物。
(1)3-苯基-2-羟基丙酸(2)邻羟基苯乙酸(3)2-环戊酮羧酸(4)顺-β(邻羟基苯)丙烯酸(5)丁二酸(6)庚二酸8.用化学方法区别下列各组化合物。
(1)乙醇,乙醛,乙酸(2)水杨酸,2-羟基环己烷羧酸,乙酰水杨酸(3)甲酸,草酸,丙二酸(4)对甲基苯甲酸,对甲氧基苯乙酮,2-乙烯基-1,4-苯二酚9.指出下列反应式中存在的问题。
(1)(2)(3)(4)10.按由快到慢的次序排列下列醇或酸在酸催化下酯化时的速度。
羧酸及其衍生物和取代物单元练习题

羧酸及其衍生物和取代物单元练习题一、用系统命名法命名或写出下列化合物1. 2 .3. 4 .5.对苯二甲酰氯6.苯甲酸苄酯二、选择题1、下列化合物进行脱羧反应活性最大的是()A.丁酸B.β-丁酮酸C.乙酸D.丁二酸2、羧酸的衍生物中,酰氯反应活性最大,在有机合成中常用的酯化试剂。
羧酸和下列哪种试剂反应不能制得酰氯()A.PCl3 B.PCl5C.SOCl2D.P2O53、下列化合物发生水解反应活性最大的是()A.1>2>3>4>5B.3>2>5>4>1C.2>1>3>5>4D.4>3>2>1>5三、完成下列反应1234四、判断题1.二元酸的酸性比一元酸的酸性强,且二元酸的两个羧基距离越短,酸性越强。
()2.一般羧酸很容易反生氧化还原反应。
()3.一元羧酸的碱金属盐与碱石灰共熔脱羧生成烃的反应可用于制备系列的脂肪烃。
()4.乙酸乙酯、乙酸甲酯、或甲酸甲酯在强碱作用下均可以发生克莱森酯缩合反应。
()5.酯的碱性水解反应是可逆反应。
()6.酸催化酰氧键断裂酯化反应本质上经历加成—消去历程。
()7.甲酸可以被高锰酸钾氧化为二氧化碳和水。
()8.丙烯酸经氢化铝锂还原、水解可生成丙醇。
()9.丙二酸加热后很容易脱去二氧化碳生成乙酸。
()10.羧酸衍生物的反应活性顺序是酰卤>酸酐>酯>酰胺。
()五、鉴别题用化学方法鉴别下列化合物1.甲酸、乙酸、丙二酸2.乙醇、乙醚、乙酸六、合成题用乙烯合成丁二酸酐。
《有机化学》练习题(大学)羧酸及其衍生物
.第十四章 羧酸及其衍生物一选择题1. 比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: (A) I>III>II>IV(B) I>II>IV>III(C) I>IV>III>II(D) I>III>IV>II2. 以下反响应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 23. 比较取代羧酸FCH 2COOH(I),ClCH 2COOH(II),BrCH 2COOH(III),ICH 2COOH(IV)的酸性大小是:(A) I>II>III>IV(B) IV>III>II>I(C) II>III>IV>I(D) IV>I>II>III4.戊二酸受热(300 ︒C)后发生什么变化?(A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃 5. 哪种羧酸衍生物具有快活的香味? (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 6. 有强大爆炸力的三硝基甘油属于以下哪类物质:(A) 酸(B) 碱 (C) 脂 (D) 酯 7. 增塑剂DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是由以下哪两种物质合成的:(A) 丁醇和邻苯二甲酸酐(B) 丁酸和邻苯二酚 (C) 邻苯二甲酸酐和氯丁烷 (D) 邻苯二酚和甲酸丁酯8. 以下反响经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中,碳原子为正电一端)(B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)CONH 2NH 2Br 2 + NaOH+ CO 29. 以下反响经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene)(E) 苯炔(Benzyne)OEtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2EtNaOEt EtOHCO 2Et10. Claisen 酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增长碳链.从反响活性中心看,它们是 (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出α-C11. 可以进展分子内酯缩合的二酯是:(A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 对苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯 12. 乙酰基水杨酸〔Aspirin 〕的构造是以下何种?OOO O C CH 3 O CCH 3 O C CH 3 CH 2CH A .B .COOHCOOHC .D .COOHCOOH13. 制备β-羟基酸最好的方法是:2 5 2.(A) β-卤代酸与NaOH 水溶液反响 (B) α,β-不饱和酸加水 (C) α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反响制取 (D) α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反响 14.OOOHOCH 3CCH 2COC 2H 5 与 CH 3C CHCOC 2H 5是什么异构体?(A) 碳干异构(B) 位置异构 (C) 官能团异构(D) 互变异构15. 以下化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强?O OOO(A) CH 3CCH 2CCH 3(B) CH 3CCH 2COC 2H 5O(C) C H 3C CH 2NO 216. 以下反响的主要产物是:O O(D) H 5C 2OCCH 2COC 2H 5CH 2 ClC H ONa + CH CO C H2 5 ?(A)ClCH 2Cl22 2 CN5C H OH(B)CH 2CHCO 2C 2H 5CN CH CO 2C 2H 5 ClCN(C)(D)CH CHCO C HCO C H 22 2 5CN 2 2 5CNCHCO 2C 2H 517.CO 2EtCN化合物 EtO C 在 NaH 作用下进展Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个?(A)(C)O二、填空题 1.OCO 2Et CO 2EtCH 3C HCO 2EtCO 2Et CO 2EtCH 3CHCOOC 2H 5CH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa(B)(D)OEtO 2CO EtO 2CCO 2EtCH 3 CHCO 2Et2. 写出DMF 的构造式:3. CH 3CH 2COCl + CH 3CH 2NH 2?4.(1) NaOEt (1) OH - / H OCH 2(COOEt)2+2(2)CO 2Et(2) H / H 2O /.312 2 5 2 523 225.NH 2CH 2CO 2H6.(CH ) C(COOH)7.8.(1) ) CO 2 (2) ) H 3O +9.PhCOCl + CH CH CH CH MgClEt 2O, FeCl 310.3222O-15 ℃O+ CH 3NH 2 (1mol)?11.OC 6H 5COCH 3 +C 6H 5CO 2C 2H 5(1) NaOC H ,C H OH(2) H 3O +12.CH (CO Et)+ CO 2EtEtONa13.222EtO 2CN CH 2(COOEt)2 +CNH14.CH 3CH CH COOHCH CH CH COOH+232HBrOH15.(CH ) CCHO BrCH CO C HK 2Cr 2O 73 3+22 2 5H +16.CH (COOC 2H 5)2 (1) 2 NaOC 2H 5,C 2H 5 OH2(2) BrCH CH CH CH CH Br22 2 2 2(3) H +O,, _ CO217.(1) NaOC H , C H OHCH 3COCH 2CO 2C 2H 52 52 5(2) ClCH CO C H22 2 518.CO H (1) ) Hg(OOCCH 3)2 ,H 2O(2 ) NaBH 4,-OH- CO 2H( ) NaOCH,CH OH,OH 33( ) H O + 3Mg/Et 2 OCOOH COOH HClZn PhH/2.19.CH 3COCH 2CO 2C 2H 5 + NaBH 420.21.COOHCH 2OHOH +,COOEtOH - H 2 O/22.OO ( ) CH MgI,Et OCH CCH CH COCH CH 1 32(C 6H 10O 2)322CHO23(2) H 3O +23.CH CH 2CN +CH COOEt E tO Na24. 2 CH O + CH (CO Et)KHCO 3 EtOH,Na222225O 16.O+CNEt 3N , (CH 3)3COHOO + CH CCH COOEt(1) EtONa17.32OCOOEt(2) KOH _H O2(3) H O +,D3(1) EtONaHCl(2)Br三、合成题O O1. 环戊酮 O2. 甲苯,丙二酸酯,乙醇 OPhCH 2CH(C 2H 5)COOC 2H 53. 甲苯间硝基苯甲酸4.对甲苯胺 对氨基苯甲酸5. CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOH6. CH 3COCH 3(CH 3)3CCO 2HCOOH7. 以丙二酸酯及C 4 有机原料合成化合物 8. 从丙二酸酯合成HO 2CCH 2CH 2CH 2CO 2HBr Br4 4 25 2 5H 9. 完成以下转变:PhCH PhCH 2CO 2OH 10. 由环己酮与C 3 或C 3 以下的有机原料合成化合物CH 2 COOHCH 3CH 2COOHCH 11.NO 2 OH12. 异丁醛(CH 3)2CHCOC(CH 3)2COOH 13. 丙酮 (CH ) C =CHCOOH3 214. 环己酮 HO(CH 2)5COOH 15. 用含 4 个C 或 4 个C 以下的原料合成 C 2H 5CH(CH 2CH 2COOEt)CHO 。
有机化学复习考试题及答案第十三章羧酸及其衍生物
13.5.3 丙烯酸 • 丙烯酸的制备
丙烯气相氧化
CH2=CH—CH3
O2,MoO3
280~360℃, 0.2~0.3MPa
CH2=CH—COOH
• 丙烯酸具有羧酸和烯烃双重性质。双键易发生氧化和 聚合反应。控制聚合反应程度,可得不同用途的聚合 物。工业上用作分散剂、涂料、粘合剂。
13.6 二元羧酸(自学 )
(2) 羧酸的命名 •俗名——根据天然来源
•系统命名法
(1)选择含有羧基的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,从羧基的碳原子开始;
(3)酸前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则
俗名
系统名
O CCC C C C
OH
6 5432 1
例如:
CH2=CH-COOH C H3C -H = C HC -O O H
苯甲酸(安息香酸)
C H3
对甲苯甲酸
• 多元芳香族羧酸的命名 • 用“羧酸”或“甲酸”作字尾,其它作为取代基
COOH
COOH
COOH
COOH
对苯二羧酸
环己烷羧酸
(对苯二甲酸,1,4-苯二甲酸)(环己烷甲酸)
-萘羧酸 -萘甲酸;1- 萘甲酸
13.2 羧酸的制法 13.2.1 从伯醇或醛制备羧酸
• 不饱和醇或醛须用弱氧化剂制备
6MPa, 150~250℃
3. 烯烃制备羧酸——双键断裂
RCH=CHR’ + 4[O] K2Cr2O7+H2SO4 R’COOH
4. 环状烯烃制备——二元羧酸
RCOOH +
+ 4[O]
5. 丙烯酸的制备
CH2CH2COOH CH2CH2COOH
有机化学B教材第二版课后习题解析第九章 羧酸和羧酸衍生物课后习题参考答案
羧酸和羧酸衍生物客户剖析提参考答案习题1,各物质名称分别如下:4-氧代-3-戊烯酸;对羟基苯甲酸;苯甲酸环己酯;甲酸环己基甲酯;乙酸丙烯酸酐;Z-3-氯—3-戊烯酰氯;丁交酯;4-甲基-δ-庚内酯;习题2,各物质结构式如下:COOHNO2O2NCOOHCOOH OBrOO习题3,O2O2NOCH2OH P2O5CH2CH2OO CH3OHP/Cl2CH3ClCOOHCOOHOOO LiAlH4CH2OHCH2OHOOOOCOOHOOCH3CH3 CH3OHOOOOCCH3OO习题4,酸性:二氯乙酸〉氯乙酸〉乙酸水解活性:乙酰氯〉乙酸酐〉乙酸乙酯〉乙酰胺脱羧容易度:乙二酸〉苯甲酸〉乙酸醇解活性: 乙酰氯 〉丙烯酰氯 〉苯甲酰氯 与苯酚反应:乙酰氯 〉乙酸酐 〉乙酸习题5,H 2/Ni 用于碳碳双键,羰基的还原,没有选择性。
氢化铝锂用于羰基、羧基、硝基、卤代烃还原,对这些基团没选择性,但不还原C=C 。
遇水、活泼氢物质剧烈反应,遇空气自燃。
硼氢化钠只还原羰基,还可以在水溶液中进行。
习题6,COOH OO OH HOOCOOHOH C H 3OOH COOHOHOOCOOHOH CH 3KM nO 4褪色不褪色OH C H 3HOOCO OH2,4-二硝基苯肼COOHOO OH 丙酮酸苯甲酸水杨酸丙酮酸苯甲酸水杨酸显色不显色FeCl 3水杨酸苯甲酸(丙酮酸是少见的有银镜反应的羧酸)乙酰氯乙酸乙酯氯乙酸乙酰氯乙酸乙酯甲酸乙酯甲酸甲酯甲酸甲酯(水解产生乙醇的会有碘仿反应,水解产生甲酸的会有银镜反应)丙酮酸苯甲酸肉桂酸丙酮酸苯甲酸肉桂酸褪色不褪色苯甲酸Br Br肉桂酸草酸丙二酸丁二酸草酸酸色非酸色KM nO 4褪色不褪色丙二酸丁二酸强热pH 试纸检验气体丙二酸丁二酸苯甲酰氯苄氯对氯苯甲酸酸色非酸色KM nO 4褪色不褪色pH 试纸OH 2苯甲酰氯苄氯对氯苯甲酸苯甲酰氯苄氯另取样O H 2(苯甲酰氯水解产生氯化氢,可使高锰酸钾褪色) 习题7, 1)CH 3+4CH 3O O H -C3OAg+3C3O2)NH 3CH 3OH 24C H 3CH 2OH 3+CH 3CH 3OH KM nO C H 3CH 3OCN-CH 33OHOH 3+C H 3CH 3OHH 2SO 4CH 2CH 33)CH 3OHOCl /PCH 3OHOCH 2OHOSOCl CH 2ClO4)BrMgE t 2O MgBrOH 3553OHO5)CH 3OHOLiAlH CH 3OH CH 2CH 3CH 3CH 3O H 3+CH 3CH 3O KM nO 46)I KOHCH 3COOHLiAlH CH 3OH SOCl 2CH 3ClCH 3CH 3O MgE t 2OC H 3MgClCH CH 3O CH CH 3OHCH 37)CH 2CH 23+C H 3OHC H 3-CH 3OCrO /C H N +3CH 3C3OH H 2SO 4CH 3O CH 3O8)CH 3OH KM nO 4CH 3C OOHC l /POHOOH ON9)H 2Br NCCNBrBrOH 3+HOOCCOOH H 2/NiCOOH习题8,1)2个不饱和度,2个氧,无酸性,有C=C ,可水解(可能为酯),银镜反应为醛(烯醇酯异构成)碘仿反应为乙醛,综合为乙酸乙烯醇酯。
羧酸衍生物答案
羧酸衍生物答案1、下列羧酸中,酸性最强的是:A、2-氟丙酸B、2-氯丙酸C、2-溴丙酸D、丙酸答案:2-氟丙酸--------------------------------2、由于p-π共轭的影响,使羧基中的C=O键长较醛、酮羰基键长略有所增长,而其C—O键长较醇中的C—O键长短。
答案:对--------------------------------3、将丙酸转化为2-甲基丙二酸,判断下列合成路线是否合理?答案:-------------------------------- 1、下列化合物俗名为:A、乳酸B、苹果酸C、柠檬酸D、酒石酸答案:柠檬酸-------------------------------- 2、下列化合物,经过Tollens试剂作用,然后在酸性条件下加热,得到产物是。
答案:环戊酮-------------------------------- 1、羧酸衍生物水解反应的活性次序是:酰卤脂肪胺> NH3 >芳香胺答案:对-------------------------------- 3、判断下列反应是否正确:答案:错-------------------------------- 1、吡咯、呋喃、噻吩中的杂原子和碳原子均采用sp2杂化轨道成键,每个环中的杂原子提供两个p电子,每个碳原子提供一个p电子,形成6π电子的芳香体系。
答案:对-------------------------------- 2、判断下列反应是否正确:答案:错-------------------------------- 1、发生亲电取代反应活性最高的是:A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.d>c>b>a D.c>b>d>a答案:D-------------------------------- 2、下列化合物命名正确的是:A、4-甲基噻唑B、3-甲基噻唑C、2-甲基噻唑D、5-甲基噻唑答案:4-甲基噻唑--------------------------------3、下列化合物碱性由大到小顺序是:④>③>②>①①>②>③>④④>③>①>②②>③>④>①答案:④>③>①>②--------------------------------1、下列羧酸中,酸性最强的是:A、2-氟丙酸B、2-氯丙酸C、2-溴丙酸D、丙酸答案:2-氟丙酸--------------------------------2、由于p-π共轭的影响,使羧基中的C=O键长较醛、酮羰基键长略有所增长,而其C—O键长较醇中的C—O键长短。
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羧酸衍生物练习题
1、下列属于酯水解产物的是( )
A 、羧酸和醇
B 、羧酸和醛
C 、醛和酮
D 、羧酸和酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 ( )
① 乙酰氯; ②乙酸乙酯; ③乙酸酐; ④ 乙酰胺
A. ①>②>③>④
B.③>①>④>②
C. ②>④>①>③;
D. ①>③>②>④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的是( )
A 、酰氯>酸酐>酯>酰胺
B 、酸酐>酰氯>酯>酰胺
C 、酰胺>酯>酸酐>酰氯
D 、酸酐>酯>酰氯>酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯和丙酮的试剂是( )
A 、羰基试剂
B 、三氯化铁溶液
C 、斐林试剂
D 、土伦试剂 5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的是( )
A 、乙酸
B 、丙酸
C 、2-甲基丙酸
D 、2,2-二甲基丙酸
6、羧酸衍生物水解的共同产物是( )
A .羧酸
B .醇
C .氨气
D .水 7、下列化合物中,不属于羧酸衍生物的是:( )
C
H 3C
OCH 3
O
C
O
Cl O
CH 3
C
H 3C
O
NH 2
A B C
D
8、水杨酸和乙酸酐反应的主要产物是( )
9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物是( )
10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入FeCl 3试液1滴,即显紫色”。
解释该法的原因是( )
A .阿司匹林水解生成的乙酸与Fe 3+
生成紫色配合物B. 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe 3+
生成紫色配合物
C.阿司匹林羧基与Fe 3+
生成紫色配合物 D.以上都不是
11、药物分子中引入乙酰基,常用的乙酰化剂是( )
A 、乙酰氯
B 、乙醛
C 、乙醇
D 、乙酸 12、下列说法错误的是( )
A 、由酰卤可以制备酸酐
B 、由酰胺可以制备酸酐
C 、由酸酐可以制备酯
D 、由一种酯可以制备另一种酯 13、下列化合物中属于酸酐类化合物的是( )
14、CH 3CH 2CH 2OCOCH 3的名称是( )
A .丙酸乙酯
B .乙酸正丙酯
C .正丁酸甲酯
D .甲酸正丁酯
15 )
A .乙酸酐
B .丁酸酐
C .丁二酸酐
D .二乙酸酐 16、丙酰卤的水解反应主要产物是( )
A .丙酸
B .丙醇
C .丙酰胺
D .丙酸酐
17( )
A .丙酸乙酯
B .乙丙酸酐
C .乙酰丙酸酯
D .乙酸丙酯 18、具有手性分子的是:( )
A 、丙酮酸
B 、乳酸
C 、丙酮
D 、丙烷
19、下列化合物与氨反应速率最快的是( )
A 、(CH 3)2CHCl
B 、CH 3COCl
C 、(CH 3CO)2O
D 20、下列酯中最易碱性水解的是( )
填空题
1、羧酸的衍生物主要有 , , , 。
2、酰卤的结构通式是 ,酯的结构通式是 。
3、乙酰水杨酸俗名又叫 ,结构式 ,有 作用。