放射线的测量

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如何测量辐射值是否正常值

如何测量辐射值是否正常值

如何测量辐射值是否正常值(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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放射性测量

放射性测量
• 当时人们对原子的结构还一无所知。例如,在 1897年,一位著名的物理学家开尔芬(Kelvin)写 道:“‘电是一种连续的、均匀的液体’的意见 还值得谨慎地考虑”
放射性的应用
• 广泛地应用于工业、农业、医药、军事、地质勘探以及日 常生活的各个方面,一般人对其在军事上的应用了解较多, 但对其它方面的应用了解则更少。
• 另外还存在电子俘获(K俘获 ),它是指原子核俘获 一个壳层电子,使核内一个质子转变为一个中子 而产生一个新核的物理过程。
Z AXe Z A 1Y
三、描述放射性核素衰减的快慢的参数
• 放射性衰变是一个统计过程。在此过程中,单位时 间内发生衰变的原子数与现存的原子数成正比。原 子核数目随时间的增长按指数规律减少。
近年来在遏制恐怖活动中也应用于探测含轻元素多的塑 胶炸弹。
§3 放射性测量的统计规律
• 一方面,某种元素有一定的半衰期,但另一方面,放 射性元素的衰变又存在随机性,这表现在两方面,首 先,对于这种元素的不同原子来说,哪个先衰变哪个 后衰变是不确定的,随机的;其次,虽然某一种元素 的衰变速度是一定的,但并非每一个确定时间间隔期 都有相同数的原子衰变,而是某一时刻有较多的原子 衰变,而另一时间衰变的原子却比较少,一定时间间 隔内衰变的原子数相对于其理论值有一定波动(涨
• 铀系 238 U
• 钍系 232 Th
U • 锕铀系 235
238 U 放射性系列
232 Th 放射性系列
235 U 放射性系列
三个放射性系列的主要特点
• 1) 起始母体的半衰期都在 年以上,因此这三个
系至今能存在于自然界中。108
• 2) 每个系各有一代原子序数为86的气态子体,称
, 为射气。其中属于铀系的叫做氡( )、钍系的叫

探测射线的方法

探测射线的方法

1934年,约里奥—居里夫妇 发现α粒子轰
击的铝片中含有放射性磷 1350:P
4 2
H
e
+
27 13
Al
P 30
15
+
1 0
n
反应生成物 P 是磷的一种同位素,
自然界没有天然的 ,1350它P是通过核
反应生成的人工放射性同位素。
P 30
15
30 14
Si
放射性物质相比,人造放 射性同位素有以下特点:
19.3 探测射线的方法
探测射线的方法
虽然放射线看不见,但是我们可以根据一些 现象来探知放射线的存在,这些现象主要是:
1、使气体或 液体电离
2、使照相底 片感光
3、使荧光物 质产生荧光
·威尔逊云室利用了射线的电离本 领。
观察射线在云室中的径迹(轨迹见教材):
a 射线在云室中的径迹:直而粗
原因:a 粒子质量大,不易改变方向,电离 本领大,沿途产生的离子多。
第十九章 原子核 §4 放射性的应用与防护
一、核反应
1、卢瑟福用α粒子轰击氮核,生成质子和氧17. 第一次实现了原子核的人工转变。
14 7
N
+
4 2
H
e
17 8
O
+
1 1
H
荧 光 屏
氮气
α射线 铝 箔 显微镜
2、查德威克用α粒子轰击铍核发现中子 n:
9 4
Be
+
4 2
He
162C
+
1 0
n
用α粒子、质子、中子等去轰击其它元素 的原子核,也都产生类似的转变。
2、下列关于放射线的说法中不正确的是 (D)

第二章.放射性测量讲解

第二章.放射性测量讲解

1)固相测量 用玻璃纤维滤片或纤维素脂滤膜收集 细胞或其碎片等等,含0.4%PPO的甲苯 闪烁液1~3ml。 2)乳状液测量 适用于低水平大体积的水溶性样品, 常用乳化剂如Triton X-100,制成透明或 半透明状。


(二)样品制备: 将样品制备成适合放射性测量的形 式。常用的方法有淋洗法、提取法、分 离法、酸性消化法、碱溶解法和燃烧法 (使样品氧化或燃烧,无化学发光和明 显的淬灭)等。
3、计算机系统、辅助结构和电源
计算机系统的主要作用是适时采集数据 和处理数据、分析数据、显示数据并对 仪器进行自动控制。
由于仪器使用的目的、运行的方 式不同而具有不同的辅助结构,比如 全自动γ 计数器的自动换样装置。 放射性测量仪器的电源分为两类,一 类是直流高压电源,对于闪烁探测器, 主要用于光电倍增管各极分压供电; 一类是低压电源,主要供电子学线路、 计算机、辅助设备运行使用。
(二)淬灭校正的方法 产生淬灭的原因很多,导致不同 样品的探测效率不一致。需作淬灭校 正才能相互比较计数率。淬灭校正就 是要求出每一样品的实际探测效率, 再将其计数率cpm换算成衰变率dpm, 从而将淬灭程度不同的因素消除掉。 常用的方法有:内标准源法 、样品 道比法 、外标准道比法 、H数法等。
2 、样品体积;样品体积增加,漏计 角增大,自吸收也增大,计数效率下 降。因此,测量时需严格使样品体积 一致。 3 、射线的能量;一般来说能量越高 ,穿透力越强,与闪烁体作用产生光 子的几率越低,因此计数率也越低。
4、仪器分辨时间;测量仪能分别记 录两个相邻脉冲之间的最短时间叫做 分辨时间,若输入的脉冲信号间期小 于该分辨时间,仪器来不及反应而漏 计。漏计在测量较高放射性活度时的 几率更大。因此,高活度样品测量, 宜先取出部分稀释后再测,所得结果 需经过体积校正,换算为原始样品的 计数率。一般井型计数器不宜测量超 过5000cps的样品。

dr的测量范围精确度等级

dr的测量范围精确度等级

dr的测量范围精确度等级
摘要:
一、DR 的测量范围
1.DR 的概念
2.DR 的测量范围
二、精确度等级
1.精确度等级的定义
2.我国DR 精确度等级的划分
3.精确度等级与测量范围的关系
正文:
DR,即数字放射线摄影,是一种利用数字化技术获取放射线图像的医学影像学检查方法。

DR 的测量范围广泛,涵盖了从头部、颈部、胸部、腹部到四肢等各个部位的检查。

精确度等级是衡量DR 测量结果精确程度的一个重要指标。

在我国,DR 的精确度等级分为四级,分别是一级、二级、三级和四级。

其中,一级精确度等级的DR 设备可以满足绝大多数临床检查需求,二级和三级精确度等级的DR 设备适用于部分特殊检查,而四级精确度等级的DR 设备主要用于科研和教学。

精确度等级与DR 的测量范围之间存在密切关系。

一般来说,精确度等级越高,DR 的测量范围就越小,但测量结果的精确度也越高。

反之,精确度等级越低,DR 的测量范围就越大,但测量结果的精确度也相对较低。

利用电离室进行射线剂量测量的实用指南

利用电离室进行射线剂量测量的实用指南

利用电离室进行射线剂量测量的实用指南介绍:射线剂量测量是放射监测和辐射防护的重要内容之一。

电离室是一种常用的射线剂量测量仪器,具有较高的准确性和可靠性。

本文将为大家介绍如何正确使用电离室进行射线剂量测量。

一、电离室的原理和结构电离室是一种利用气体中的电离现象进行射线剂量测量的仪器。

它通常由一个辐射探头和一个电子学系统组成。

辐射探头是电离室的核心部分,通常由一个电离室腔体和一个集电极构成。

电离室的电子学系统可以测量和记录电离室中产生的电离电流。

二、准备工作在使用电离室进行射线剂量测量之前,需要进行一些准备工作。

首先,需要查看电离室的证书,确保其在校准期内。

其次,检查电离室是否完好无损,电离室腔体是否完整。

还需要检查电离室的电源和电子学系统是否正常工作。

最后,确认所需测量的射线种类和能量范围,以选择合适的电离室。

三、测量步骤1. 您可以将电离室腔体暴露于待测射线源附近,然后等待一段时间,让电离室与射线源达到平衡。

2. 接下来,您需要打开电离室的电源,并将电子学系统调整到合适的工作状态。

根据电子学系统的说明书,设置放大倍数、时间间隔和显示方式等参数。

3. 开始测量前,您需要对电离室进行校零操作。

校零操作是将电离室中的电离电流调整到零的过程,以消除背景噪声。

校零操作通常需要在测量开始前进行,也可以在测量过程中进行校零操作,以消除长时间测量带来的漂移误差。

4. 一切准备就绪后,您可以开始测量了。

将电离室与待测射线源的距离保持一定的稳定,避免位置变化带来的测量误差。

根据电子学系统的要求,选择合适的测量时间间隔,并记录下测量结果。

5. 测量完成后,及时关闭电离室的电源,并将电子学系统调整到关闭状态。

将测量结果记录下来,以备后续分析和评估。

四、注意事项1. 在进行射线剂量测量时,应注意避免身体直接暴露于射线源中,以避免辐射伤害。

2. 在进行室外测量时,应避免太阳直射或雨水侵入电离室腔体,以防止测量结果的误差。

3. 在使用电离室进行测量时,应注意避免电离室与其他电磁辐射源的干扰,以确保测量结果的准确性。

核辐射探测第五章 辐射测量方法

核辐射探测第五章 辐射测量方法
由此决定物理分辨时间。
慢符合:成形脉冲宽度>108sec. ; 快符合:成形脉冲宽度<108sec. 。
快符合的符合曲线宽度主要 是脉冲时间离散的贡献。
1
DET1
60 Co *
2
DET2
n(td ) nco nrc
23
0
t
2.符合测量装置 1)、多道符合能谱仪
加速器带电粒子核反应:
d 3H 4He n 17.6MeV
2)用吸收法测得粒子的最大射程,再根据经 验公式求得其最大能量。对衰变伴有射线发 射的样品,一般都通过能谱的测量来确定核素 的含量。
43
5.4 射线能谱的测定
1. 单能能谱的分析 1) 单晶谱仪
常用NaI(Tl),Cs(Tl),Ge(Li),HPGe等探测器
2) 单能射线的能谱
主过程:全能峰——光电效应+所有的累 计效应;康普顿平台、边沿及多次康普顿散 射;单、双逃逸峰。
同步信号频率nco ;
不存在时间离散;
成形脉冲是理想的矩形波。
DL1 DL2
0
td
符合曲线的高度为nco ,半宽度为:
FWHM 2
由此决定电子学分辨时间为: FWHM/2 = 。
电子学分辨时间与成形脉冲宽度、形状、符
合单元的工作特性等因素有关。
22
物理瞬时符合曲线: 探测器输出脉冲时间统计涨落引起的时间晃动; 系统噪声引起的时间晃动; 定时电路中的时间游动。
张立体角为4,减小了散射、吸收和几何 位置的影响。测量误差小,可好于1%。
流气式4正比计数器;(适用于固态放射 源)
内充气正比计数器和液体闪烁计数器; (适用于14C、3H等低能放射性测量,将14C、 3H混于工作介质中)

放射性测量数据的处理

放射性测量数据的处理
实际上咱们无法对某一个样品进行无限屡次测量,只能进行有限次 数测量甚至只进行一次测量。
一次测量或有限次测量平均值只能是数学期望值近似值,这么就给 测量结果带来了误差。放射性测量这种误差完全是由放射性核衰变 和探测器统计粒子统计性引发,故称为统计误差。
放射性测量数据的处理
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第八章 射性测量数据处理与结果表述
✓以被保留数字末位为基准, ✓假如碰到它后面尾数小于5(4以下),则该尾数被舍弃; ✓假如碰到它后面尾数大于5(6以上),则末位数进1; ✓假如尾数恰为5,则要依据被保留数字末位数而定。当末尾数为奇数时,末尾
数进 1;当末尾数为偶数时,尾数5被舍弃。
放射性测量数据的处理
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第八章 射性测量数据处理与结果表述
放射性测量数据的处理
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第八章 射性测量数据处理与结果表述
2).几个数作乘、除运算: 各数中以有效数字位数最少数为基准,其它各数都凑成比该数多1位有效数字数 参加运算;运算结果取小数位数最少位数。 比如: 13469×34=135×102×34=4590×102=46×104
放射性测量数据的处理
放射性测量数据的处理
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第八章 射性测量数据处理与结果表述
➢普通只有经过几个不一样方法测量结果比较; ✓ 或即使是同一个方法,但使用不一样设备,将其测量结果进行比较。 ✓ 一旦找到了系统误差,能够对其进行校正,以降低甚至消除系统误差对测 量结果带来影响。
➢偶然误差也叫随机误差,是由不确定原因引发。
✓ 随机误差出现服从统计分布规律。 ✓ 增加测量次数,能够减小偶然误差。
放射性测量数据的处理
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第三节
第四节
射线质的测定
医用诊断X射线检查技术的辐射剂量学评价
第一节 照射量的测量
自由空气电离室(标准电离室) 实用型电离室 电离电荷测量电流
一、自由空气电离室(标准电离室)
一、自由空气电离室(标准电离室)
Q Q X M V
二、实用型电离室
二、实用型电离室
电离室室壁材料与中心电极的有效原子序数与自
二、实用型电离室
在实际中,需要用自由空气电离室来对实用型电 离室做校准刻度。 通过使用两种电离室同时测量已知强度的X、γ 射 线源,给出实用型电离室测量校准因子,用于校 正实用型电离室所测照射量值。
三、电离电荷测量电流
Q U0 C
第二节 吸收剂量的测量
吸收剂量的基本测量法
电离室测量法
由空气基本等效。这一前提可以保证电离室室壁 内释放的次级电子的能谱与空气相似。
最常用的室壁材料有石墨、电木或塑料。
二、实用型电离室
实际上室壁材料的有效原子序数一般低于空气的 有效原子序数,结果造成室壁电子在空气腔内产生 的电离略小于在自由空气电离室中产生的电离; 但中心电极的原子序数通常比较大,它的尺寸和 它在电离室中的位置、几何形状可为上述损失提 供补偿。
热释光测量元件及其剂量读出装置
胶片剂量测定法
半导体剂量仪
第三节
射线质的测定
一、400kV以下X射线质的测定:半值层 二、高能X射线能量的测定:半值深度 三、高能电子束能量的测定:最大能量、对应于能 谱峰位的最可几能量、平均能量
第四节医用诊断X射线检查技术的辐射剂量学评价
1.入射剂量:入射剂量是指X射线摄影时投射到被 检者体表部位的X射线所致空气吸收剂量,它不包含 被检者对X射线所形成的背向散射。 2.表面入射剂量:表面入射剂量是指X射线摄影成 像时,受检者体表处照射野中心的空气吸收剂量。
吸收剂量通常采用照射量转换的方法获得。
在评价诊断X射线检查技术中的辐射剂量学问
题时,需针对响应的检查技术使用不同的剂
量学参量。
第四节 医用诊断X射线检查技术的辐射剂量学评价
3.剂量面积之积:剂量面积之积是指照射到人体表 面的X射线束的横截面积与照射野内平均空气吸收剂 量的乘积。 4.CT剂量指数:CTDI是指沿着垂直于断层平面方向 (Z轴)上的吸收剂量分布D(z),除以X射线管在 360度的单次旋转时产生的断层切片数N与标称厚度T 之积的积分成为CTDI。
吸收剂量的其他测量方法
一、吸收剂量的基本测量法
二、电离室测量法


空气介质中的吸收剂量 D空气=33.73·X 戈瑞 任意介质中的吸收剂量
D物质
en 物质 D空气 f X en 空气
三、吸收剂量的其他测量方法
放射物理与防护
放射物理与防护
放射物理与防护
第七章 放射线的测量
王鹏程 侯立霞 泰山医学院
学习目标
掌握:照射量及吸收剂量测量的方法及肿瘤放射
治疗剂量学计算的基本概念。 熟悉:诊断X射线辐射剂量学评价测量方法。 了解:放射线测量的基本方法。
主要内容
第一节
第二节
照射量的测量
吸收剂量的测量
小结
射线测量涉及射线强度测量及辐射剂量学测量。 电离室及半导体探测器是射线强度测量的最常用传 感器,自由空气电离室由于体积及测量条件所限只
能作为标准仪器使用,指型电离室和半导体探测器
常作为现场仪器使用。
小结
量热计是吸收剂量的标准测量方法,但其灵 敏度低,受环境温度影响大,不适合现场测 量。
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