一次性无菌物品管理
一次性无菌医疗用品管理制度(五篇)
一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用医疗用品只能一次性使用。
二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。
三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。
六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。
七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。
八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。
九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。
一次性无菌医疗用品管理制度（二）是指规范和管理医疗机构内使用的一次性无菌医疗用品的一系列措施和流程。
以下是一份可能的管理制度的内容：1. 采购管理：- 由专人负责一次性无菌医疗用品的采购，确保采购渠道正规可靠。
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定（一）无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定：
2、无菌物品无过期、无污染，使用时应注明使用时间。
3、使用无菌液体要现配现用，各种无菌液体开启后要注明开启时间。
已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。
肝素盐水配置后4小时内有效。
4、一次性物品应放置在清洁干燥处，并在包装外标明的有效期内使用。
5、对有创性操作使用的所有器械，都要经过高压灭菌后方可使用。
（二）一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。
（三）一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
（1）应放置在清洁、阴凉、干燥处，与非无菌物品分开。
（2）、使用前检查包装的完好性。
（3）必须在规定的有效期内使用。
2、一次性无菌物品的处理规定
（1）注射器：用后取下针头放入利器盒，针筒放入黄色垃圾袋统一处理。
（2）输液器（输血器）：用后取下针头放入利器盒，其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。
（3）一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物：如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物，需倒掉引流液，放入黄色垃圾袋内统一回收处理。
（4）病房里废弃的医用垃圾：如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等，放入黄色垃圾袋，统一回收处理。
（5）特殊感染性物品：如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物，放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处，袋外予以注明，统一回收处理。
一次性无菌物品管理制度样本
一次性无菌物品管理制度样本一、总则为了保障医疗卫生机构的无菌操作，提高医疗质量和风险控制能力，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗卫生机构，涉及到使用和管理一次性无菌物品的各个环节。
三、一次性无菌物品购买管理1. 根据实际需求，医疗卫生机构应制定一次性无菌物品采购计划，定期进行采购。
2. 采购部门应选择合格的供应商进行采购，并确保所购买的一次性无菌物品符合国家相关标准和规定。
3. 采购部门应与供应商签订合同，明确一次性无菌物品的品种、数量、价格、交货期限等，确保供应的稳定性和质量的可靠性。
四、一次性无菌物品存储管理1. 一次性无菌物品应当存放在专门的存储柜或储藏室中，保证其干净、整齐、无水、无湿、无尘。
2. 存放的一次性无菌物品应按照品种、规格、批号等进行分类存放，并标明入库时间和有效期。
3. 一次性无菌物品仓库应定期进行巡查，检查物品的有效期和包装完好情况，如发现问题应及时处理并登记记录。
五、一次性无菌物品使用管理1. 医疗人员使用一次性无菌物品前，应仔细检查其包装完好、无异常情况。
2. 使用一次性无菌物品的医疗人员应穿戴符合规定的无菌工作服，佩戴无菌手套，采取洗手和无菌技术操作。
3. 一次性无菌物品应在无菌工作台上打开，避免污染。
4. 使用完毕的一次性无菌物品应当及时处理，避免二次使用。
六、一次性无菌物品维护管理1. 一次性无菌物品的包装应当保存完好，严禁破损、变形、受潮等情况。
2. 使用一次性无菌物品的医疗人员应当注意防止污染、避免碰撞以及过度弯曲，避免导致物品损坏或失效。
3. 一次性无菌物品的质量问题应及时向供应商反馈，并做好记录。
七、一次性无菌物品废弃管理1. 使用完毕的一次性无菌物品应当归入专门的废弃物容器中，密封妥善处理。
2. 废弃物容器应当定期进行清理和更换，确保无菌物品废弃物的安全处理。
3. 一次性无菌物品废弃物的处理应符合国家和地方相关法规和规定，不得随意丢弃或外流。
一次性无菌物品管理制度(2篇)
一次性无菌物品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液(血)器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品管理制度（2）是指针对医疗机构、实验室等场所中使用的一次性无菌物品，制定的管理政策和规定。
其目的是确保一次性无菌物品的安全使用，避免交叉感染和污染。
以下是一次性无菌物品管理制度的主要内容：1. 采购管理：医疗机构需要与可靠的供应商建立合作关系，确保供应的一次性无菌物品符合国家标准和质量要求。
采购程序应该明确，详细记录采购信息。
2. 接收验收：一次性无菌物品在接收时需要检查包装是否完好无损，是否存在过期或者破损等情况。
对于验收不合格的物品要及时退回供应商。
3. 存储管理：一次性无菌物品需要存放在干燥、温度适宜、通风良好的库房或柜子中。
根据物品的特性和规格，采取合适的存储方法，防止受潮、变形、破损等问题。
4. 使用管理：使用一次性无菌物品前，需要按照规定进行消毒或洗手，确保操作环境的清洁。
使用过程中，要遵循使用说明，避免错误使用或者交叉感染的风险。
5. 废弃物处理：一次性无菌物品使用后应根据规定进行正确的处理，包括分类、封装、标识和正确处置。
废弃物应与其他垃圾分开处理，避免交叉污染和对环境的影响。
6. 监督检查：医疗机构应建立监督管理机制，定期对一次性无菌物品的采购和使用情况进行检查和评估，及时发现问题并解决。
一次性无菌物品的管理培训课件
一次性无菌物品的管理
4
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
一次性无菌物品的管理
5
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收
物品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
44
一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
45
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫
外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，
菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)用 后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并作好 无害化处理。
一次性无菌物品的管理
50
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
一次性无菌物品的管理
51
一次性无菌物品的管理
52
一次性无菌物品的管理
37
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
39
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
单位 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、
一次性无菌物品管理制度
一次性无菌物品管理制度一、目的为了确保医院诊疗活动的安全性，提高医疗质量，保障患者和医务人员的健康，根据国家中医药管理局《中医病案规范（试行）》、国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定，结合我院实际情况，制定一次性无菌物品管理制度。
二、适用范围本制度适用于我院一次性无菌物品的采购、储存、分发、使用、处理等各个环节。
三、管理制度1.采购管理（1）一次性无菌物品的采购应严格按照国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定进行，选择具有生产、经营资格的企业，并与其签订质量保证协议。
（2）采购时应根据临床需求、医院规模、床位数量等因素合理采购，确保一次性无菌物品的供应。
（3）采购合同中应明确一次性无菌物品的质量要求、验收标准、售后服务等事项。
2.储存管理（1）一次性无菌物品应储存于专用库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防晒等功能，保持干燥、通风。
（2）库房内应设置货架，一次性无菌物品应按品种、规格、批号等进行分类储存，标签清晰，便于查找。
（3）一次性无菌物品的储存应遵循先进先出的原则，确保一次性无菌物品的使用安全。
（4）一次性无菌物品的储存期一般不超过2年，过期或变质的一次性无菌物品应及时清理出库，并做好记录。
3.分发管理（1）一次性无菌物品的分发应由专人负责，分发人员应具备相应的专业知识和服务能力。
（2）分发时应按照临床需求进行，确保一次性无菌物品的及时供应。
（3）分发过程中应做好记录，包括品种、规格、数量、分发时间等信息，以便追溯。
4.使用管理（1）医务人员应熟悉一次性无菌物品的性能、用途、注意事项等，正确使用一次性无菌物品。
（2）使用一次性无菌物品前，应进行检查，如发现包装破损、过期、变质等情况，应立即停止使用。
（3）使用一次性无菌物品时，应遵循无菌操作原则，确保医疗安全。
（4）使用后的一次性无菌物品应按照医院规定进行处理，不得随意丢弃。
5.处理管理（1）一次性无菌物品的处理应遵循国家中医药管理局《中医医院感染管理规范》等相关规定，实行集中处理。
一次性无菌物品管理制度范文
一次性无菌物品管理制度范文本制度的目的是规范和管理医疗机构中一次性无菌物品的使用和处理，以确保医疗质量和病人安全。
所有工作人员都应严格遵守本制度的规定。
一、物品采购管理要求1. 医疗机构应确保所采购的一次性无菌物品符合相关标准。
2. 一次性无菌物品的采购应由专门负责采购的单位或人员进行，采购程序必须规范，采购文件应完整记录。
3. 一次性无菌物品的供应商应具备相关资质，且必须进行定期评估，评估结果需记录。
4. 在采购过程中，应注意物品的包装完整性，避免任何损坏或污染的情况。
二、物品接收和验收要求1. 物品接收人员必须对接收到的物品进行验收，并在验收记录中进行详细记录。
2. 对于包装有损坏或者有任何异常情况的物品，应立即向供应商报告，并进行退换。
3. 验收时应检查物品标识、批号、生产日期等信息的正确性与可靠性。
三、物品存储管理要求1. 一次性无菌物品应存放在干燥、通风、洁净、无毒的专用储存室内。
2. 存储室内应保持整洁，定期进行清理和消毒。
3. 应制定物品存储的分类管理制度，不同种类的物品应分别存放。
4. 存放一次性无菌物品的储存架和柜台应定期进行检查，如发现任何损坏或污染情况，应及时更换和清洁。
四、物品使用管理要求1. 使用一次性无菌物品前，必须进行查验，确认物品的完整性和无菌性。
2. 使用时应按照规定的程序和方法进行，不得随意更改。
3. 使用过程中如发现任何异常情况或出现问题，应立即上报，并进行相关处理。
4. 使用完毕的一次性无菌物品，应按规定进行正确的分类和处理。
五、物品处理管理要求1. 一次性无菌物品的处理应按照医疗废物管理制度进行，严禁将其混入普通垃圾。
2. 应建立一套完整的物品处理流程，明确人员责任和工作流程。
3. 物品处理区域应设有专门的垃圾桶和垃圾袋，确保容纳量和防漏性能。
4. 物品处理区域应定期清理和消毒，确保无菌无尘。
六、物品质量追溯管理要求1. 医疗机构应实施物品质量追溯制度，建立物品使用档案。
一次性无菌物品管理制度(5篇)
一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性，促进医疗卫生事业的健康发展，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。
第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求，保证医疗卫生服务的质量和安全。
第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。
第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。
第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行：（一）明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。
（二）通过公开招标、询价或协议供货等方式，确定供货商。
（三）对供货商进行评估和筛选。
（四）签订供货合同，并明确质量要求和交货期限。
第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求：（一）符合国家和行业相关标准的要求。
（二）供货商具备合法经营资质。
（三）供货商具备良好的信誉和服务能力。
（四）供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。
第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件：（一）货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。
（二）存放区域要保持清洁，并做好防尘和防虫措施。
（三）存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。
第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查，确保存储条件满足要求，并做好记录。
第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。
第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行：（一）根据临床需要和库存情况确定配发计划。
（二）通过领用单、要领单等方式，进行配发。
（三）实施领用单环节和核对环节。
（四）确保配发数量准确、货物完好无损。
第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录，包括领用单、要领单等，并留存相应的文件。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（二） 如何管理一次性物品？
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有 的一次性医疗用品都是由中心统一采购
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 生物监测，结果应为阴性。
谢谢！
进行消毒、毁型,并按当地卫生行政部门 的规定进行无害化处理
禁止重复使用和回流市场。
医疗废物处理条例规定：“一次性使用 无菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等) 用后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并 作好无害化处理。
一次性医疗用品的使用后处理流程（六）
病区将使用后的所有的一次性物品处理（五）
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
供应室要进行质量追踪，了解使用情况， 及时反馈给采购中心，不得自行作退换 货处理。
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量.
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发 放至使用科室。
科室使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁 净等，要求外包装严密、无破损、无潮 湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时， 应立即停止使用，并及时通知供应室。
登记进货日期、物品名称、规格、数量、 产品批号、失效期、发票号码及供货商 的名称。
一次性物品的库房管理（三）
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性医疗用品存放
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、 紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
(一) 为什么要加强一次性医疗用品管理
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。 据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世 界每年约有120亿人次的注射，经估算，其 中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室 保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
建立登记帐册
医院保管部门专人负责记录：
每次订货和到货的时间、生产厂家、供 货单位
产品名称、数量、规格、单价、产品批 号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日 期
卫生许可证、供需双方经办人姓名。
供应室一次性物品登记
检查产品检验合格证、消毒灭菌日期、 出厂日期、产品批号、产品名称、规格、 数量、灭菌方法及标志、灭菌有效期等
清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
送到医院的临时垃圾收集处 用密封的运输车收回进行无害化处理
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无 菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督 检查。
课后习题
一次性物品的库房管理？ 使用过程出现异常处理？
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产 企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室 作目标性抽查。
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置， 不得混放。
一次性的无菌物品进入无菌室要拆去外 包装并按灭菌日期的先后分类存放。
要轻搬轻放，防止受压与碰撞。
一次性无菌物品发放（四）
一次性物品发放流程：
各病区输入电脑申请领物品 供应室打印各病区的申领单 准备下送物品 到病区下发一次性物品，病区核对签名