处方审核药师培训201Xppt课件
处方审核培训
药剂科 2019.02.01
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处方审核培训
一、处方审核相关法规文件 二、医疗机构处方审核规范（2018.7）
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2
一、处方审核相关法规文件
1. 中华人民共和国药品管理法（2015年版） 2. 执业医师法（1998年） 3. 医疗机构管理条例（2016年） 4. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016年） 5. 麻醉药品精神药品管理条例（2016年） 6. 处方管理办法（2007年） 7. 医院处方点评管理规范（试行）（2011年） 8. 医疗机构药事管理规定（2011年） 9. 医疗机构处方审核规范（2018.7）
第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方 ，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用 签章后方有效。
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5
麻醉药品和精神药品管理条例
第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管
部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品
和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，
师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（十一）单张门急诊处方超过5种药品的；
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊 情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国 家有关规定的；
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
门、急诊处方疗程
第十九条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不 得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
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13
麻醉处方疗程
普通患者：
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释
制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方
第四十条 药师对于不规范处方或者不能判定其合
法性的处方，. 不得调剂。
17
二、医疗机构处方审核规范（2018.7）
.
18
18
医疗机构处方审核规范2018.7
审核的处方 包括纸质处方、电子处方和 医疗机构病区用药医嘱单。
第四条 所有处方均应当经审核通过后方 可进入划价收费和调配环节，未经审核通 过的处方不得收费和调配。
（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、
煎煮等特殊要求的。 .
26
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27
第十五条 适宜性审核。 重点
（一）西药及中成药处方，应当审核以下项目：
1.处方用药与诊断是否相符； 2.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定； 3.处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定； 4.选用剂型与给药途径是否适宜； 5.是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、
第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批 准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
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12
处方开具时效性
第十八条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效 期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长 不得超过3天。
（三）条目是否规范。 1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重； 2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品； 4.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物
中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用；
6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患
者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、 诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证；
8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜； 9.是否存在其他用药不适宜情况。
审核依据
国家药品管理相关法律法规 和规范性文件，临床诊疗规范、 指南，临床路径，药品说明书， 国家处方集等。
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22
第十二条 处方审核流程：
合法性、规范性、 （一）药师接收待审核处方，对处方进行
适宜性审核（3要素）。
（二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加盖专用印 章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。
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20
加强信息化
第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过 信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以 及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药 史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应 当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的 临床用药依据来源。. Nhomakorabea21
第十条 处方审核常用临床 用药依据：
使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可
用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自
用”等含糊不清字句。
.
9
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月 龄，必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。
第六条 处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于1名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规
范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者
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25
医院处方点评管理规范（试行）
第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院 制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称； 5.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用 “遵医嘱”“自用”等含糊不清字句； 6.普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定，抗菌药物、麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定； 7.中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》。
（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应
当重新登记留样备案。
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11
医师开具处方遵循依据
第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
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3
《处方管理办法》 处方定义
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师 和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者 开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业 技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
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4
医师处分权获得
（三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方， 是否由具有相应处方权的医师开具。
建议系统
拦截
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24
第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
处方前置审 核
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19
第六条 药师是处方审核工作的
第一责任人
第一责任 人
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可
以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系
统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应
当由药师进行人工审核。
信息系统的可行性？
第七条 经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处 方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药， 处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药 师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告 知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
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15
处方调配、审核
第三十一条 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士 从事处方调配工作。
第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真 审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明 患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品 时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导， 包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
药剂科 2019.02.01
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处方审核培训
一、处方审核相关法规文件 二、医疗机构处方审核规范（2018.7）
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一、处方审核相关法规文件
1. 中华人民共和国药品管理法（2015年版） 2. 执业医师法（1998年） 3. 医疗机构管理条例（2016年） 4. 中华人民共和国药品管理法实施条例（2016年） 5. 麻醉药品精神药品管理条例（2016年） 6. 处方管理办法（2007年） 7. 医院处方点评管理规范（试行）（2011年） 8. 医疗机构药事管理规定（2011年） 9. 医疗机构处方审核规范（2018.7）
第八条 经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方 ，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用 签章后方有效。
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麻醉药品和精神药品管理条例
第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管
部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品
和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，
师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； （六）未使用药品规范名称开具处方的； （七）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的； （八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的； （九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
（十一）单张门急诊处方超过5种药品的；
（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊 情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国 家有关规定的；
（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;
门、急诊处方疗程
第十九条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不 得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
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麻醉处方疗程
普通患者：
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释
制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方
第四十条 药师对于不规范处方或者不能判定其合
法性的处方，. 不得调剂。
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二、医疗机构处方审核规范（2018.7）
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医疗机构处方审核规范2018.7
审核的处方 包括纸质处方、电子处方和 医疗机构病区用药医嘱单。
第四条 所有处方均应当经审核通过后方 可进入划价收费和调配环节，未经审核通 过的处方不得收费和调配。
（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、
煎煮等特殊要求的。 .
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第十五条 适宜性审核。 重点
（一）西药及中成药处方，应当审核以下项目：
1.处方用药与诊断是否相符； 2.规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定； 3.处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定； 4.选用剂型与给药途径是否适宜； 5.是否有重复给药和相互作用情况，包括西药、中成药、中成药与西药、
第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批 准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
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处方开具时效性
第十八条 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效 期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长 不得超过3天。
（三）条目是否规范。 1.年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重； 2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 3.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品； 4.药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物
中成药与中药饮片之间是否存在重复给药和有临床意义的相互作用；
6.是否存在配伍禁忌； 7.是否有用药禁忌：儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患
者用药是否有禁忌使用的药物，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、 诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证；
8.溶媒的选择、用法用量是否适宜，静脉输注的药品给药速度是否适宜； 9.是否存在其他用药不适宜情况。
审核依据
国家药品管理相关法律法规 和规范性文件，临床诊疗规范、 指南，临床路径，药品说明书， 国家处方集等。
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第十二条 处方审核流程：
合法性、规范性、 （一）药师接收待审核处方，对处方进行
适宜性审核（3要素）。
（二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加盖专用印 章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节。
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加强信息化
第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过 信息系统为处方审核提供必要的信息，如电子处方，以 及医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药 史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应 当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的 临床用药依据来源。. Nhomakorabea21
第十条 处方审核常用临床 用药依据：
使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可
用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自
用”等含糊不清字句。
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（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月 龄，必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。
第六条 处方书写应当符合下列规则：
（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于1名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规
范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者
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医院处方点评管理规范（试行）
第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；医院 制剂应当使用药品监督管理部门正式批准的名称； 5.药品剂量、规格、用法、用量准确清楚，符合《处方管理办法》规定，不得使用 “遵医嘱”“自用”等含糊不清字句； 6.普通药品处方量及处方效期符合《处方管理办法》的规定，抗菌药物、麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用符合相关管理规定； 7.中药饮片、中成药的处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》。
（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。
（十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
（十二）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药
学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应
当重新登记留样备案。
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11
医师开具处方遵循依据
第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
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《处方管理办法》 处方定义
第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师 和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者 开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业 技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药 医嘱单。
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医师处分权获得
（三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方， 是否由具有相应处方权的医师开具。
建议系统
拦截
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第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
处方前置审 核
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第六条 药师是处方审核工作的
第一责任人
第一责任 人
药师应当对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构可
以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系
统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应
当由药师进行人工审核。
信息系统的可行性？
第七条 经药师审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处 方医师，建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药， 处方医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药 师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告 知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
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处方调配、审核
第三十一条 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士 从事处方调配工作。
第三十三条 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真 审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明 患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品 时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导， 包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
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药师药学服务技能与处方审核基础知识培训培训课件精选
（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的 判定； （二）处方用药与临床诊断的相符性； （三）剂量、用法的正确性； （四）选用剂型与给药途径的合理性； （五）是否有重复给药现象； （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用药不适宜情况。
2018-12-16 9
处方管理办法实施细则 药物咨询服务工作制度 患者投诉或窗口纠纷处理制度 用药错误与报告制度
2018-12-16 11
药品贮存养护管理制度
药品退库管理制度 易混淆药品管理制度 高警示药品管理制度 药品有效期管理制度
药品拆零分幢制度
药品调剂差错事故管理制度
2018-12-16
12
②完善相关岗位职责
调剂室组长岗位职责 处方审核人员岗位职责 发药人员岗位职责 药品调剂人员岗位职责 药物咨询人员岗位职责 药品质量管理人员岗位职责
2018-12-16
16
案例2：1例发药交待不足引发的悲剧
4月27日晚10点多，小牧浩（化名）因为感冒发烧，在一家省级
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
2018-12-16
10
调剂工作质量控制要点
① 完善调剂管理制度
门诊调剂室工作制度 处方（医嘱）调剂管理制度
调剂工作规范或调剂工作标准操作规范
☉调剂工作作业量大，活动高峰时间明显。
☉急诊调剂工作经常需要应急作业，关键在于平时充分做好 应付突发事件的准备，做到急救药品随时需要，随时供应。
2018-12-16
4
与调剂有关的法律法规
《医疗机构药事管理规定》
2018-12-16 9
处方管理办法实施细则 药物咨询服务工作制度 患者投诉或窗口纠纷处理制度 用药错误与报告制度
2018-12-16 11
药品贮存养护管理制度
药品退库管理制度 易混淆药品管理制度 高警示药品管理制度 药品有效期管理制度
药品拆零分幢制度
药品调剂差错事故管理制度
2018-12-16
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②完善相关岗位职责
调剂室组长岗位职责 处方审核人员岗位职责 发药人员岗位职责 药品调剂人员岗位职责 药物咨询人员岗位职责 药品质量管理人员岗位职责
2018-12-16
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案例2：1例发药交待不足引发的悲剧
4月27日晚10点多，小牧浩（化名）因为感冒发烧，在一家省级
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对” 查处方，对科别、姓名、年龄； 查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。
2018-12-16
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调剂工作质量控制要点
① 完善调剂管理制度
门诊调剂室工作制度 处方（医嘱）调剂管理制度
调剂工作规范或调剂工作标准操作规范
☉调剂工作作业量大，活动高峰时间明显。
☉急诊调剂工作经常需要应急作业，关键在于平时充分做好 应付突发事件的准备，做到急救药品随时需要，随时供应。
2018-12-16
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与调剂有关的法律法规
《医疗机构药事管理规定》
处方审核药师培训讲义
（三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒 性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方， 是否由具有相应处方权的医师开具。
建议系统 拦截
第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，
医师应当注明理由。
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时， 经处方医师更正或者重新签字，方可调 配。
医院处方点评管理规范（试行）
第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
麻醉处方疗程
普通患者：
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
建议系统 拦截
第十四条 规范性审核。
（一）处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案， 电子处方是否有处方医师的电子签名。
（二）处方前记、正文和后记是否符合《处方管理办法》等有关规定，文字是否正确、 清晰、完整。
于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，
医师应当注明理由。
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时， 经处方医师更正或者重新签字，方可调 配。
医院处方点评管理规范（试行）
第十七条 有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：
（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的； （二）医师签名、签章不规范者与签名、签章的留样不一致的； （三）药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药
麻醉处方疗程
普通患者：
第二十三条 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂
药师药学服务技能与处方审核基础知识培训培训课件精选 共46页
2018-12-16
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药品贮存养护管理制度 药品退库管理制度 易混淆药品管理制度 高警示药品管理制度 药品有效期管理制度 药品拆零分幢制度 药品调剂差错事故管理制度
2018-12-16
生 活 离 不 开 规 则
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②完善相关岗位职责 调剂室组长岗位职责 处方审核人员岗位职责 发药人员岗位职责 药品调剂人员岗位职责 药物咨询人员岗位职责 药品质量管理人员岗位职责
为保证患者用药安全，药品一经发出，除医方责任外， 不得退换。
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《医疗机构药学工作质量管理规范》-第六章
门诊和急诊调剂
第二十六条 处方调配应符合相关的法律法规的要求 审核处方，包括以下内容 处方项目是否填写完整。患者姓名、性别、年龄、儿童体重、诊疗科室、诊断 、处方号/病例号、医师签名或者专用签章、处方日期等； 是否开具有需做皮试的药品，处方是否注明过敏试验及结果的判定； 处方药品是否与临床诊断相符，必要时可询问患者就诊情况或与处方医师再次 核对，防范处方医师疏忽错误； 药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
☉直接面对病人：服务态度、礼仪、用药交代直接影响用药 安全。
☉调剂工作作业量大，活动高峰时间明显。
☉急诊调剂工作经常需要应急作业，关键在于平时充分做好 应付突发事件的准备，做到急救药品随时需要，随时供应。
2018-12-16
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与调剂有关的法律法规
《医疗机构药事管理规定》
第二十八条：药学专业技术人员应当严格按照《药品管理 法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关 的法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方 或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。调剂药品 时应当告知用法用量和注意事项，指导患者合理用药。
住院药师规范化培训——审方、处方点评培训课件
❖ 重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用 药情况。
❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审
核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与
院患者用药实行单剂量配发药品。
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审方人员
❖ 药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、 评估、核对、发药以及安全用药指导。
❖ 药士从事处方调配工作。 ❖ 非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。 ❖ 人才培养使用逐步与国际接轨。
处方审核操作规范—总则
❖ 药师应以“患者为中心”，按照安全、有效、 经济的原则做好处方审核工作。
❖ 必须做到“四查十对”，审核出的不合理处 方或不适宜处方，要及时与处方医师沟通， 协商解决，并做好相关记录。
❖ 定期将相关审核信息记录总结，反馈给临床 作参考。
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医师处方权限） ↓
药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓
处方用药与临床诊断的相符性 ↓
❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审
核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
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处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与
院患者用药实行单剂量配发药品。
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审方人员
❖ 药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、 评估、核对、发药以及安全用药指导。
❖ 药士从事处方调配工作。 ❖ 非药学专业技术人员不得从事药学技术工作。 ❖ 人才培养使用逐步与国际接轨。
处方审核操作规范—总则
❖ 药师应以“患者为中心”，按照安全、有效、 经济的原则做好处方审核工作。
❖ 必须做到“四查十对”，审核出的不合理处 方或不适宜处方，要及时与处方医师沟通， 协商解决，并做好相关记录。
❖ 定期将相关审核信息记录总结，反馈给临床 作参考。
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医师处方权限） ↓
药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓
处方用药与临床诊断的相符性 ↓
处方审核的技术要点PPT学习课件
2
陕西省宝鸡市中心医院
药师审核处方的重要性
是医疗卫生法规赋予医院及药师的神圣职责 是医院药事管理的核心工作 是医院药学学科建设最基础、最日常、最重要的
内容 是保障临床合理用药不可或缺的一道防线 是医院药师地位、价值的亮点所在 是公立医院改革实行药品零差率乃至医药分开倒
逼推动必行之路 是医院药学服务转型的最佳时机，否则医院药学
评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记 并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预 《医院处方点评规范（试行）》7条
医院药学部门成立处方点评工作小组，负责 处方点评的具体工作
8
主要内容
1
相关名词的定义
2
处方审核与点评的内容介绍
3
处方审核的依据与标准
4
常见不适宜用药处方分析
9
相关名词的定义
静脉用药集中调配操作规程》，审核用药医嘱所 列静脉用药混合配伍的合理性、相容性和稳定性 ，对不合理用药应当与医师沟通，提出调整建议 。对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方 或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签 名
7
药学相关法律法规要求
《处方管理办法》44条 医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方
处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依 据，也是患者在治疗疾病，包括门诊、急诊、住院全过程 中的用药的真实凭证
12
医师的法律责任
《处方管理办法》45条 医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正
当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处 方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理 由的，取消其处方权 《处方管理办法》56条
18
处方调剂规程
认真审核处方 准确调配药品 正确书写药袋或粘贴标签 发药时进行用药交待与指导（用法、用量、注意
处方审核药师培训教材ppt
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每 张处方不得超过5种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加 括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要 求的，应当在药品名称之前写明。
医师应当注明理由。
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时， 经处方医师更正或者重新签字，方可调 配。
医师开具处方遵循依据
第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批 准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第三十四条 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后 记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每 张处方不得超过5种药品。
（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加 括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要 求的，应当在药品名称之前写明。
医师应当注明理由。
癌症患者：
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方 不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
医疗机构药事管理规定
第五条 依法取得相应资格的 药学专业技术人员方可从事药 学专业技术工作。
药师资格
中华人民共和国药品管理法
第二十七条 医疗机构的药剂人员调 配处方，必须经过核对，对处方所列药品 不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时， 经处方医师更正或者重新签字，方可调 配。
医师开具处方遵循依据
第十四条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊 疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、 用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
第十七条 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批 准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称 和复方制剂药品名称。
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。
第三十四条 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后 记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
药师审方培训课件
*** *** 27岁 女 有
怀孕中
皮炎，过敏性皮炎(湿疹) 190603000402245X 地奈德乳膏
案例1：帕金森病诊断重复书写
案例2：1）诊断含义相近，重复书写；2）遗漏诊断高血压；3）开具药物有妊娠期禁忌
处方问题案例
1）门诊处方超过规定病种的上限天数及剂量（盒数）的情况；（如：高血压规定为90天，氨氯地平28片，一日1 次，一次5mg,数量20盒，用药560天） 2）一張处方开具药品超过5种
处方编号 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX 19060700043400XX
处方药品
处方规格
丙酸氟替卡松吸入气雾剂120揿*1瓶/盒
处方领取量 1
盐酸阿罗洛尔片
10mg*10片/盒
病历诊断结果 躯干Ⅰ度烧伤
关节炎 糖尿病 强直性脊柱炎 关节细菌感染 癫痫 高血压病 原发性高血压 脚气病
处方编号 190XX700044XXXX 190XX700045XXXX 190XX700046XXXX 190XX700047XXXX 190XX700048XXXX 190XX700049XXXX 190XX700050XXXX 190XX700051XXXX 190XX700042XXXX
1）6-14岁儿童需注明体重； 2）药品的剂量、单位、频次等书写不规范或不清楚的;（未根据儿童体重，计算使用适应剂量，使剂量 过小或过大的情况，及给药频次错误） 3）年龄与体重明确不一致，差距悬殊（如：2岁，50公斤；大于正常体重2倍）
处方问题案例
临床诊断书写不全的;（如诊断为：冠心病，使用特比萘芬与复方丹参滴丸合用，缺少与特比萘芬片适应 的诊断）
住院药师规范化培训——审方、处方点评培训课件
❖ 重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用 药情况。
❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审
核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
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处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与
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处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整（查处方，对科别、 姓名、年龄） ↓
处方的合法性（注意医师的签名和处方权限， 处方是否为经本院授权的医师所开具，所开药品是否超过该
——《处方管理办法》第35条
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处方审核实践（一）
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处方审核实践（一）
❖ 处方分析： ■处方未注明青霉素皮试结果，存在用药 风险。 ■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物， 且半衰期较短，仅为30分钟左右。因此， 应采取一日多次给药的方案。
250Ml 250Ml 250ml
❖ 重点审核高危药品的使用情况。 ❖ 需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂，药师要审
核口服药品的服药时间，口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
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处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
❖ 药师要审核医师处方的有效性，注意医师的签名和处方权 限。
❖ 根据国家的医疗保险政策，公费医疗政策，毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
❖ 权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 ❖ 药师对处方的安全性和有效性有疑问时，要进行干预，与
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处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整（查处方，对科别、 姓名、年龄） ↓
处方的合法性（注意医师的签名和处方权限， 处方是否为经本院授权的医师所开具，所开药品是否超过该
——《处方管理办法》第35条
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处方审核实践（一）
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处方审核实践（一）
❖ 处方分析： ■处方未注明青霉素皮试结果，存在用药 风险。 ■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物， 且半衰期较短，仅为30分钟左右。因此， 应采取一日多次给药的方案。
250Ml 250Ml 250ml
处方审核与合理用药-PPT
奥美拉唑 静脉滴注时40mg应溶于100ml0.9%氯化 钠或5%葡萄糖注射液中，并且在30min左右滴完。
林可霉素 600mg至少用液体量为200ml，如果 输液量过小、浓度过大，输注快，会增加对神
经肌肉接头的毒性，抑制呼吸
蔗糖铁注射液 只能与0. 9 %生理盐水混合使用， 5 ml 本品最多稀释到100 ml
3
静脉药物配置不仅是医院实施输液配置 方式改革的一个平台，也是临床药师积 极探索合理用药的重要舞台。药师通过 加强审方，严格控制临床不合理处方， 可有效避免用药错误，提高输液质量， 促进静脉用药的合理使用，保障患者用 药安全。
4
处方审核
审核人员的要求： 处方审核的内容：
主管药师及以上 处方信息完整性；药品
你们好
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
2
静脉药物配置中心 （PIVAS）
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、 依据药物特性设计的操作环境下，由受 过培训的药学技术人员，严格按照操作 程序，进行包括全静脉营养、细胞毒性 药物和抗生素等静脉药物的配置，为临 床药物治疗与合理用药提供优质药学服 务。
14
配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
15
配伍禁忌
维生素B6+地塞米松
混合后可产生混浊或沉淀，同时 地维神塞 生经混效米 素炎合;同维氨B松，时6时生基可二的可这素糖拮者排导毒维两C苷抗应泄致性生具类类维避，相增素有药+生免可互加C较β联素同引失内。+强合B时起活维酰的6常应贫或而生胺还可用血增降素类原使。或加低K性肾疗，与
26
配伍禁忌
维生素B6的配伍禁忌：
氨茶碱 肌苷 地塞米松 甲强龙 葡萄糖酸钙
林可霉素 600mg至少用液体量为200ml，如果 输液量过小、浓度过大，输注快，会增加对神
经肌肉接头的毒性，抑制呼吸
蔗糖铁注射液 只能与0. 9 %生理盐水混合使用， 5 ml 本品最多稀释到100 ml
3
静脉药物配置不仅是医院实施输液配置 方式改革的一个平台，也是临床药师积 极探索合理用药的重要舞台。药师通过 加强审方，严格控制临床不合理处方， 可有效避免用药错误，提高输液质量， 促进静脉用药的合理使用，保障患者用 药安全。
4
处方审核
审核人员的要求： 处方审核的内容：
主管药师及以上 处方信息完整性；药品
你们好
静脉药物配置中心 处方审核与合理用药
2
静脉药物配置中心 （PIVAS）
静脉药物配置中心是指在符合GMP标准、 依据药物特性设计的操作环境下，由受 过培训的药学技术人员，严格按照操作 程序，进行包括全静脉营养、细胞毒性 药物和抗生素等静脉药物的配置，为临 床药物治疗与合理用药提供优质药学服 务。
14
配伍禁忌
辅酶A 维生素A 维生素B6
肌酐
稳定性和 疗效下降
15
配伍禁忌
维生素B6+地塞米松
混合后可产生混浊或沉淀，同时 地维神塞 生经混效米 素炎合;同维氨B松，时6时生基可二的可这素糖拮者排导毒维两C苷抗应泄致性生具类类维避，相增素有药+生免可互加C较β联素同引失内。+强合B时起活维酰的6常应贫或而生胺还可用血增降素类原使。或加低K性肾疗，与
26
配伍禁忌
维生素B6的配伍禁忌：
氨茶碱 肌苷 地塞米松 甲强龙 葡萄糖酸钙
2024年度-《处方管理办法》培训课件
12
处方调配注意事项
仔细阅读处方，按照 药品顺序逐一调配。
药品配齐后，与处方 逐项核对无误后，再 交给复核药师复核。
对贵重药品及麻醉药 品等分别登记账卡。
13
不合格处方处理
不规范处方
超常处方
包括处方的前记、正文、后记内容缺 项，书写不规范或者字迹难以辨认等 。药师应当告知处方医师，请其确认 或者重新开具处方。
电子处方具有便捷、高效、环保等优点，可实现处方信息的实时传输和共享，提高医疗服务效率和质 量。
管理要求
医疗机构应建立电子处方管理制度，确保电子处方的真实性、可靠性和安全性。电子处方应包含纸质 处方的所有关键信息，且易于查询和追溯。同时，医疗机构应加强对电子处方系统的维护和升级，确 保系统稳定、安全、可用。
20
违法行为认定与处罚措施
违法行为认定
包括未按照规定开具、调剂、保 管处方等行为，以及违反药品管 理、医保支付等相关规定的行为 。
处罚措施
根据违法行为的性质、情节和后 果，依法给予警告、罚款、吊销 执业证书等行政处罚；构成犯罪 的，依法追究刑事责任。
21
法律责任承担
医疗机构责任
医疗机构未按照规定实施处方管 理，造成严重后果的，依法承担
，提高处方质量。
医师职业道德教育
02
加强对医师的职业道德教育，提高医师的责任意识和自律能力
，减少不合理用药现象。
社会监督与参与
03
鼓励社会公众积极参与处方管理的监督工作，加强对不合理用
药现象的举报和投诉处理，形成社会共治的良好氛围。
26
THANK YOU
27
《国家基本药物目录》
规定了基本药物的品种、剂型和规格 等，对医生开具处方时选择药品提供 了参考。
处方调配注意事项
仔细阅读处方，按照 药品顺序逐一调配。
药品配齐后，与处方 逐项核对无误后，再 交给复核药师复核。
对贵重药品及麻醉药 品等分别登记账卡。
13
不合格处方处理
不规范处方
超常处方
包括处方的前记、正文、后记内容缺 项，书写不规范或者字迹难以辨认等 。药师应当告知处方医师，请其确认 或者重新开具处方。
电子处方具有便捷、高效、环保等优点，可实现处方信息的实时传输和共享，提高医疗服务效率和质 量。
管理要求
医疗机构应建立电子处方管理制度，确保电子处方的真实性、可靠性和安全性。电子处方应包含纸质 处方的所有关键信息，且易于查询和追溯。同时，医疗机构应加强对电子处方系统的维护和升级，确 保系统稳定、安全、可用。
20
违法行为认定与处罚措施
违法行为认定
包括未按照规定开具、调剂、保 管处方等行为，以及违反药品管 理、医保支付等相关规定的行为 。
处罚措施
根据违法行为的性质、情节和后 果，依法给予警告、罚款、吊销 执业证书等行政处罚；构成犯罪 的，依法追究刑事责任。
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法律责任承担
医疗机构责任
医疗机构未按照规定实施处方管 理，造成严重后果的，依法承担
，提高处方质量。
医师职业道德教育
02
加强对医师的职业道德教育，提高医师的责任意识和自律能力
，减少不合理用药现象。
社会监督与参与
03
鼓励社会公众积极参与处方管理的监督工作，加强对不合理用
药现象的举报和投诉处理，形成社会共治的良好氛围。
26
THANK YOU
27
《国家基本药物目录》
规定了基本药物的品种、剂型和规格 等，对医生开具处方时选择药品提供 了参考。