药理学基础知识PPT课件

产生原因
选择性低的药物：针对性差，的基本作用
重4 性药
治疗作用
物
作
用 的
不良反应
两
指与治疗目的无关，
对病人不利的作用。
副作用 毒性作用 变态反应 继发性反应 后遗效应 撤药反应 特异质反应 三致作用
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一.药物的基本作用
青
霉
素
同5 治 疗 目 的 不
研究药物与机体相互作用及作用规律的 一门学科。
作用与性质：是基础医学与临床医学、医学与药 学的桥梁。
是一门实验性学科。 为基础医学起到验证作用； 研究对象都是药物 为临床提供理论依据
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药理学
1.药物效应动力学（药物效效学应P动D力）学： 研究药物对机（体作的用作、用机制。、（应包用括）作用、机理、
加剧，又称反跳现象。
例子：长期使用糖皮质激素、普莱洛 尔突然停药。
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7. 特异质反应（idiosyncratic reaction） 指某些药物使少数特异质病人出现的特异
出了安全的范围则可显示毒性反应。此外，药 峰浓度还是衡量制剂吸收和安全性的重要指标 。
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五、给药次数
系指每日服用药物的次数，给药次数的多少 主要由两个方面的因素决定： ①药物半衰期； ②药物在体内消除的快慢。
临床意义：消除快的药物，给药次数可略微增加 ；消除慢的药物，给药次数可略微缩减，如长期 服药，要警惕可能引起的蓄积中毒。
例子：长期应用广谱抗生素，敏感的 细菌被消灭，不敏感的细菌乘机大量 繁殖，导致假膜性肠炎，也称菌群交 替症或二重感染
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5. 后遗效应（after effect） 指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以
下，但仍残存药理效应。
例子：如应用苯巴比妥后次日出现困 倦头昏等。苯巴比妥的宿醉现象。
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6. 撤药反应（withdrawal reation ） 指长期用药突然停药后原有疾病重新出现或
地西泮
嗜睡、抗惊厥、麻醉
中毒：呼吸抑制、死亡
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砒霜——三氧化二砷
《本草纲目》： 性味：大热，辛、酸；极毒。 “鼠雀食少许霜即死，人服至半钱亦亡”。
中医学认为： 祛痰、截疟、杀虫、蚀肉， 主治哮喘、疟疾、痔疮、癣疮。
现代医学证实： 抑癌细胞，抗肿瘤。
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二.药理学
人体；病源微生物； 寄生虫；癌细胞。
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六、药物服用时间
药物服用时间： 须根据具体药物来定。有的药物如驱虫药，要求在半
空腹或空腹时服下；对胃肠道有刺激的药物，须在 饭后服用。
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第二部分
药物效应动力学
简称药效学, 是指研究 药物对机体的作用，包括 作用、机制及临床应用等。
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药效学
第一节 药物的基本作用 第二节 药物的量效关系
（1）与食物的关系
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食物 药物
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药物 毒物
➢ 药物（drug）：在一定剂量范围内对人体有益或 产生的医疗结果是我们所期望的。如：地西泮
➢ 毒物（toxicant）：任何能以较小剂量作用于机 体，通过化学作用造成机体损害乃致死亡。如：敌 敌畏
➢ 无绝对的界限。 “是药三分毒”
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药物 毒物
抗焦虑 镇静、催眠
产生原因：
药物选择性 低，作用范 围广。
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2. 毒性反应（toxic reaction）
指用药时间过长、用药剂量过大而引起的 机体损害性反应。包括急性毒性和慢性毒性。
特点
反应比副作用大，对人体健 康危害大，可预料和避免的。
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3.变态反应（allergic reaction）
又称为过敏反应，指少数有过敏体质的病人对 某些药物产生的病理性免疫反应。
局部作用
本 质 区 全身作用 别
利多卡因 注射液
地高辛
1. 9
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一.药物的基本作用
含义：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或
3 药
组织发生明显作用，而对其他器官或组织的作 用较小或不发生作用
物
的
选 择
特点
药物与组织器官亲和力的差异； 组织器官对药物敏感性的差异。
性
选择性高的药物：药理活性强，使用针对性强；
临床应用、不良反应等。）
2.药物代谢动力学（药动学 PK）： 研究机体对药物的作用。包括四大体内过程
（吸收、分布、代谢、排泄），并阐述血药浓度随 时间变化的规律。 药物代谢动力学
（吸收、分布、代谢、排泄）
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药理学分支学科
➢分子药理学 ➢临床药理学 ➢药物毒理学 ➢时间药理学 ➢遗传药理学 ➢其他
药理学基础知识
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课程内容
第一部分 绪言
第二部分 药效学
第三部分 药动学
第四部分 影响药物作用的因素
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第一部分 绪言
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一.药物 指能影响机体生理、生化和病变过程，
用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育 （如避孕、坠胎等）的化学物质。
▲药物
●自然界的天然产物及提取的有效成分 ●人工合成的化学物质 ●基因工程药物等
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一.药物的基本作用
药物效应：是药物引起机体器官原有功能的改 变，而不可能产生新的功能
质1 药 物 作 用 的 性
概念：药物作用是指药物与机体组织间的 原发作用
分类
兴奋：凡能使机体生理、生化功能加 强的药物作用
抑制：引起功能活动减弱的药物作用
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一.药物的基本作用
式2 药 物 作 用 的 方
对因治疗（治本）
When
对症治疗（治标）
阿 司 匹 林.
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急则治标， 缓则治本， 一般情况， 标本兼治。
不良反应
1.副作用（side reaction）药物在治疗量时出现
的与治疗无关的不适反应。 副作用
特点
1. 较轻微，药物固有， 可以预料，难以避免。
2. 用药目的不同,可与 治疗作用互相转化。
特点
①与剂量无关，很小量即可引起,少数过敏 敏性体质的病人 ②与原有效应无关； ③致敏源：药物本身；药物代谢产物；
制剂中的杂质或辅料 ④临床表现因人、因药不同而差异大; ⑤典型例子：青霉素引起的过敏性休克。
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4. 继发性反应（secondary reaction）
指药物发生治疗作用后引起的不良反应.
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三、血药浓度
血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总和，包括 与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物。
临床意义： 药物作用的强度与药物在血浆中的浓度是成
正比的,药物在体内的浓度随着时间而变化 的。
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四、药峰浓度（Cmax）
系指血药浓度——时间曲线上的最大血药浓度值， 即用药后所能达到的最高血浆药物浓度。 临床意义： 药峰浓度只有达到有效浓度才能显效，而如果高