同分异构体书写和判断的思维方法
有机物的结构特点(同分异构体)
4种。
练习4： 消去反应） 有几种？
CH2CH2COOH 的同分异构体（且满足能发生银镜反应和
练习5：
— CH CH COOH
2 2
的同分异构体且满足
（1）苯环上只有一个侧链 （2）属于饱和脂肪酸的酯类 有多少种？写出结构 简式
2种 硼氮苯结构类似苯，则其一氯取代产物有__ 其二氯取代产物有__ 4种
④ ③ ②
①
并五苯
判断与书写规律二---技巧性 常见烷基的种类要
请快速判断出满足以下条件的物质的同分 异构体的个数。 1、分子式为C4H10O的醇的同分异构体有___ 4 种； 4 种。 2、分子式为C5H10O的醛的同分异构体有___ 变式提高： 1、 分子式为C4H10O的醇中能氧化成醛的同分 2 种; 异构体有___ 2、（2011年海南卷） C4H8O2的同分异构体中
练习6：
醛A的同分异构体甚多，其中
属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的同分
异构体就有6个，它们是___、_____ 、____、 ______、____、______。
2005北京；26、有机物A（C6H8O4）为食品包装 纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于 水，但在酸性条件下可发生水解反应，得到B （C4H4O4）和甲醇。通常状况下B为无色晶体， 能与氢氧化钠溶液发生反应。
2 CH3CH2CH2OH和 CH3CHCH3
3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3
位置异构
官能团异构
4 CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 碳链异构
CH3 5 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3 位置异构
２、同分异构体的书写
_同分异构体的异构方式及书写方法
例、写出化学式为 C4H8O2 所表示的有机物 A 的结构简式：
（1）若 A 能与 Na2CO3 反应，则 A 为：
；
（2）若 A 与含酚酞的 NaOH 溶液共热，红色消失，则 A 可能是
（3）若 A 既能与钠反应放出 H2，又能与新制的氢氧化铜共热出现红色沉淀，但将加热的铜 丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，试写出 A 的结构式及与新制的氢氧化铜共热的 反应方程式。
团位置异构、官能团类别异构等。
1. 碳链异构
碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子
中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
2. 官能团位置异构
含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。如，
和
。含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位
CH3
(1)插入一个“-CH2-CH2-”，三个位置等同，故只有一种：CH3-CH2-CH2-CH-CH3 （2-甲基戊烷）
5
有机化合物同分异构体的书写及数目判断
பைடு நூலகம்
CH3
（2）将两个“-CH2-”插入，三个位置等同，故只有一种：CH3-CH2-CH-CH2-CH3 （3-甲基戊烷）
六、给定条件同分异构体的书写
⑶ 处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢原子
一元取代物同分异构体数目的判断方法：物质的结构简式中有多少种等效氢原子，其一
元取代物就有多少种同分异构体。
取代等效氢法要领 利用等效氢原子关系，可以很容易判断出有机物的一元取代物异构体
数目。其方法是先写出烃（碳架）的异构体，观察分子中互不等效的氢原子有多少种，则
因此，分子式为 C5H10O2 其属于酯的异构体共有 9 种，结构简式见前。
构建思维模型突破限定条件下同分异构体的书写与数目判断
构建思维模型突破限定条件下同分异构体的书写与数目判断◎李金萍(江西省萍乡中学)注:江西省教育科学“十四五”规划2022年度课题“项目式教学促进学生化学实验深度学习的研究与实践”(项目编号:22PTZD038)研究成果。
近几年的全国理综化学卷选作36题涉及同分异构种类数及结构简式的书写。
限定条件下同分异构体的书写与数目判断一般从以下三块内容进行考查,见表一。
本文将5个必备的基础知识结合例题分析,构建了有机化合物同分异构体书写与数目判断的思维模型,并应用模型进行解题。
一尧必备知识熟悉常见限制性条件与官能团或结构特征的关系,能快速判断出有机物存在的官能团。
如:与NaHCO 3反应的物质,说明该有机物存在—COOH;与Na 2CO 3反应的物质,说明该有机物存在—COOH 或酚—OH;能与金属钠反应产生H 2,说明该有机物存在—OH、—COOH;能与NaOH 溶液反应,说明该有机物存在—COOH、酚—OH、—COO—、—X (卤素)中的任一种;能发生银镜反应,说明该有机物存在—CHO 或HCOO—;与FeCl 3发生显色反应,说明该有机物存在酚—OH;能发生水解反应,说明该有机物存在—COO—或—X(卤素)等。
等效氢指的是有机物结构中位置等同的氢原子,通过等效氢原子的种类和数目,可以快速确认有机物官能团及其剩余基团的位置。
等效氢一般包含以下三类:同一碳原子上的氢原子是等效的,同一碳原子上所连—CH 3上的氢原子是等效的,处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
若该有机物中有且只有一种化学环境的氢原子,则考虑该有机物中含有的基团相同,并且基团的位置对称。
苯环上存在两个取代基时,存在3种同分异构体;苯环上存在三个相同取代基时,存在3种同分异构体;苯环上存在三个取代基,其中有两个取代基相同时,存在6种同分异构体;苯环上存在三个不相同的取代基时,存在10种同分异构体。
可以依据结构来计算有机物的不饱和度,Ω=1×双键数+2×三键数+1×脂环数+4×苯环数;也可以依据分子式C x H y 利用公式来计算有机物的不饱和度,Ω=2x +2-y 2或Ω=饱和氢数-已有氢数2。
同分异构体的书写及数目判断
同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。
同分异构体的书写及其判断方法
同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH333⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3333故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH 3）、乙基（—CH 2CH 3） ； ⑶丙基的结构有两种，即 —CH 2CH 2CH 3、；⑷丁基（—C 4H 9）的结构有4种，戊基（—C 5H 11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为： CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—CH 3 （有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。
书写有机物同分异构体的常用方法
书写有机物同分异构体的常用方法一.取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。
该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1.的醇的同分异构体解析：（（2（3）用二.方法是：例2.写出分子式为属于酯的同分异构体解析：（）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。
如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。
（3）插入。
注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：而在②位正反插入时，得两种酯。
（4）将三.这类题例3.某链烃每个分子中都含有下列基团：。
若它们的个数分别为分析：（如依次类推。
（2）按级别，由高到低连接基团，连完高价级再连低价级，最后以一价级封顶。
①两个三价级相连：②连入两个二价级，有两种方式：③一价级封顶，共35种方式：；四.丁基法醇、醛、酸、卤代烃等类烃的衍生物，均可表示为R�A（R为烃基，A为官能团或指定原子团）可看成例4.的苯胺的可能有的同分异构体。
作为一个指定原子团，属于连接到烃基上的一类。
因丁基的苯胺同分异构体共有五.例5.有一化合物萘（），若其两个原子被一个到的同分异构体的结构简式。
分析：（1）分析萘分子结构的对称性：可见萘的一取代位置有两个，所以一氯（或一硝基）取代物有两种。
（2个不同位置可代入，所以其六.）又称缺H原子，所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。
例6.有机物写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同分异的组成看只能有一个苯环，因为一个苯环就有4个不饱和度，所以取代基中都以单键相连。
同分异构体的书写和判断
同分异构体的书写及种类数目的判断方法在有机化学学习中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式 绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。
即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构。
1. 碳链异构 碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。
由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。
再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。
2. 官能团位置异构 含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。
如，33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。
含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。
互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。
3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。
除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖。
如，CH3CH2COOH（丙酸）与CH3COOCH3（乙酸甲酯）是同分异构体，但是淀粉和纤维素由于n不等，所以不是同分异构体。
官能团类别异构主要有以下几种：①烯烃与环烷烃，如丙烯与环丙烷②二烯烃与炔烃，如1,3-丁二烯和丁炔③饱和一元醇与醚，如乙醇和二甲醚④饱和一元醛与酮，如丙醛和丙酮⑤饱和一元羧酸与酯，如乙酸和甲酸甲酯⑥芳香醇与酚及芳香醚，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚、甲苯醚⑦硝基化合物与氨基酸除此之外还有：葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽糖等。
同分异构体的书写及数目判断技巧总结
同分异构体的书写及数目判断技巧总结1．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
2．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
典例分析1．与F()官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________(写结构简式)。
答案8解析F中含有2个羧基，与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有，共8种。
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官能团的推断
官能团的种类： 1、反应类型 2、反应条件 3、化学性质 官能团的个数：（自己整理） 官能团的位置:
41
12
特殊反应中的定量关系
13
【难点突破】苯环上多元取代化合物种类的判断
①异（构20体10中新含课有标苯全环国结改构）的分有子式8 为种C；9H12的同分
其中在核磁共振氢谱中只出现2组峰，且峰面积
之比为3:1的是
（结构简式）
14
【难点突破】苯环上多元取代化合物种类的 判断
②有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z， 若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成 的同分异构体数目是 种
已知：A的相对分子质量小于90，分子中碳、氢 元素的总质量分数为0.814；B与NaHCO3溶液完全 反应时，物质的量之比为1：2。试确定A的分子式 和结构简式。
34
B分子中有2个羧基， 即为HOOCCH2COOH
B与NaHCO3完全 反应时的物质的 量之比为1：2
A：CH3CH＝CHCH2CH2OH CH3CH＝CHCH2CHO CH3CH＝CHCH2COOH
根据新信息和定量关系综合推理
35
总结：做好有机推断题的3个“三”
审题做好三审： （1）文字、框图及问题信息 （2）先看结构简式，再看化学式 （3）找出隐含信息和信息规律
找突破口有三法： （1）数字 （ 2）化学键 （ 3）衍变关系
答题有三要： （ 1）要找关键字词 （2）要找得分点 （3）要规范答题
9
【小结】近年高考题有机物同分异构 体的命题特点：
①通常是多官能团化合物，一般含有苯环。 ②有限制条件，信息量较大。 ③问题一般是推断符合限制条件的同分异构体数
目或写出符合条件的一种或几种结构简式。
10
【归纳三】有限制条件的同分异构体判断和 书写的基本要素
(1)熟悉“等效氢”原则，抓住结构的对称性。 (2)熟悉特征反应，准确判断官能团或特征结构。
(1)烃的同分异构体书写规律：主链由长到短， 环由大到小，支链由整到散，位置由心到边。 连接支链时还要注意支链的对称性。
(2)烃的衍生物： 类型一：R—X型 ，实质上就是烃基的异构。 类型二：H(R) W R' 型，通常采用基团插入法考虑。
8
【于真治题疗】高血（压09碳的江药、苏物）氧。多原沙子唑个嗪盐数酸。盐是一种用
C9H10O3
乙酸 乙醇
根据组成和条件信息逆向推理
33
例3：A、B、C、D都是由碳、氢、氧3种元素组
成的有机化合物，它们之间的转化关系如下图所示
（提示：CH3CH＝CHCH2CH3在酸性高锰酸钾溶液 中能被氧化生成CH3COOH和CH3CH2COOH）。
新反应
信息
反应条件 信息
分子组成 信息
组成和性质 定量信息
19
【经典范例】
香兰素
例2 变式一：写出同时满足下 列条件的香兰素的一种同分异 构体的结构简式 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有5种不同化学环境的氢原子
HO
CH2COOH
20
【经典范例】
香兰素
例2 变式二：与香兰素互为同分异 构体，分子中有4种不同化学环境的 氢，且能发生银镜反应的酚类化合物 共有 2 种，其结构简式分别是：
（1）①～⑨的反应类型分别为
。
（2）若B有支链，则B的结构简式
为
；若C也有支链，则D～J的结构
简式分别为
。
根据组成和条件信息正向推理
31
例2：有机化合物A～G的转化关系如下图所示：
反应条件 信息
碳架结构 信息
分子组成 信息
特定反应 条件信息
试确定B的分B的分子式和A的结构简式。
17
【经典范例】
例1 变式一：判断符合下列 条件下A的同分异构体
（1）是苯的邻位二取代物
（2）结构中含有-COO-原子团
（3）能使FeCl3溶液有显色反应
CH2COOH OH
COOCH3 OH
O
O
O C CH3 OH
CH2 O CH OH
18
【经典范例】
例1 变式二：判断符合下列 条件下A的同分异构体 （1）是苯的邻位二取代物 （2）且1mol能与 3mol NaOH反应
还原 氧化
酮
38
有机物·空间结构
①具有4原子共线的可能含 碳碳叁键。 ②具有 4 原子共面的可能含醛基。 ③具有6原子共面的可能含 碳碳双键。 ④具有 12 原子共面的应含有苯环。
39
有机推断题的解题步骤
阅 识 寻 推验规 读 别 找 断证范 题 信 突 整结作 目 息 破 理论答
寻找“突破口”就是找“特殊”
21
【经典范例】
香兰素
例2 变式三：与香兰素互为同 分异构体， 满足下列条件的结 构有 10 种 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有6种不同化学环境的氢原子
22
【小结】有限制条件的同分异构体判断和书 写的策略：
先弄清限制条件下的官能团类别，再分析可能的 位置异构。
1.官能团类别互变主要有 ①羧基、酯基和羟基醛的转化②芳香醇与酚、醚
11
常见限制性条件
与Na2CO3反应放出OCO2
与FeCl3发生显色反应
O
水解后的产物与FeCl3 溶液发生显色反应 能发生银镜反应 含有手性碳原子
能与NaOH溶液反应
有机物分子中的官能团 或结构特征
含-COOH
含酚-OH
含酚酯结构
含-CHO 含连四个不同原子或 原子团的碳原子 含酚-OH、-COOH -COO -、 -X等
③醛与酮、烯醇等。 2.位置异构主要有苯环上位置异构；碳链异构等。
23
【练习2】
M
（4）M 的同分异构体有多种，写出一种具有下列性质的同分异构体的结构简
式：
；
①能与 FeCl3 溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有四个峰
HO H3C
H3C C H3C
HO
H3C
CHO H3C C H3C
36
请你点评: 不规范答题示例
(1)D的化学名称是
. 高考评分
错因分析
高考标答
乙醇
1
某生答案1
酒精
0
某生答案2 无水乙醇
0
概念不明 画蛇添足
某生答案3
C2H5OH
0
答非所问
37
有机物间衍变关系
烷烃 加成 取代 HX
烯烃 消去
水解 H2O
酯 酯化
水解
水解 卤代烃
氧化 醇
醛 氧化
羧酸
HX
还原
脱水 醚
【练习1】
分子式为 C5H11OH 属于醇的同分异构体
有 8 种； 其中能被氧化成醛的结构有 4 种，写出结构
简式。
1
【练习2】 分子式为 C5H10O2 属于酯的同分异构体 有 9 种； 属于羧酸的同分异构体有 4 种；
2
【基团插入法】
COO
3
【基团插入法】
COO
4
【练习3】 写出分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异
）
的同分异构体中含有苯环的还有__4____种， 其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的
是
（写结构简式）
能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的
是
（写结构简式）
28
例1：有机化合物A～J 之间有如下转化关系：
分子组成 信息
反应条件 信息
碳架结构
信息
（1）①～⑨的反应类型分别为
。
（2）若B有支链，则B的结构简式为
；若C也有支
链，则D～J的结构简式分别为
。
29
酯的水解（取代）
醇的消去
烷烃的取代
卤代烃的水解 （取代）
醇→醛（氧化）
烯的加聚
酸→酯（酯化或取代）
醛→酸（氧化）
（1）①～⑨的反应类型分别为
。
（2）若B有支链，则B的结构简式为
；若C也有支
链，则D～J的结构简式分别为
。
30
C3H7COOH C4H9OH
OH
HCOO
CHO H 3 C
CH3
OH
H 3C
CH3
24
OH
【练习4】在
的同分异构体中苯环上
的一硝基代物只有一种的有 个，
其中其中在核磁共振氢谱中只出现2组峰，且峰面
积之比为1:1的是
（结构简式）
25
同分异构体小结
紧扣对称，思维有序，查漏补缺，灵活多变
26
【高考回放】
【真题1】（浙江高考）化合物 CH3O
构体的结构简式； 其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的 有____2___种（2011新课标全国）。
CH2 —OH
CH3
CH3
CH3
—OH
—OH
—O—CH3
—OH
5
【归纳一】同分异构体的常见类型
类别异构 碳链异构 位置异构
6
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
7
【归纳二】同分异构体的书写规律：
15
【难点突破】当苯环上有X、Y、Z三个不 同取代基时同分异构体的种类。
X Y
4
1 3
2
4
X
4
1
3
Y
2
4
X
1 2
Y
2
16
【难点突破】苯环上多元取代化合物种类的 判断，培养思维的有序性
【思路小结】：
先确定取代基类型，固定一个或几个取代基，再 移动另一个取代基，并依次类推。