压铸质量控制与检验标准

压铸质量控制与检验标准
压铸质量控制与检验标准

1.压铸生产的质量控制

1.压铸生产的质量控制

1.1环境

铸造生产中涉及的主要工作场地、空间和厂房凡影响铸件质量的主要因素均属环境控制范围。不同工艺方法或不同铸件材料之间凡不能交叉生产的工作场地应分开或隔离。如压力铸造和熔模铸造、砂型铸造、有色金属和黑色金属、铝合金和镁合金、真空和非真空熔化浇铸之间的工作场地等。铸造厂房和工作场地的温度,一般不低于10℃。新设计的铸造厂房应符合TJ16的TJ36规定。工作间或厂房内的光照度应不低于75LX。工作间或厂房内的噪声应符合GBJ87规定。熔化和浇铸场地,地面不允许有积水。厂房应保持良好的通风,有污染的操作区,应按有关规定进行处理。压铸生产中释放的有害物质见表9—1其有害物质的毒理特性及极聚允许浓度见表9—2。

1.2设备、仪表和工装

铸造过程中直接影响铸件质量的主要设备、仪表和工装应进行质量控制。应控设备、仪表和工装的目录由技术部门会同使用部门提出,并规定检定项目和周期。其使用、维护、保养和管理的质量控制,工厂应规定通用量具、衡器具的使用管理控制,工厂应有计量管理规范。设备、仪表和工装应有检定合格证,合格证应注明检定日期、有效期和责任者。不合格者应停用或作待修等标记。生产现场不准使用未经检定合格或超过检定有效周期的器具、设备、仪表和工装。精密、关键和贵重的仪表、设备和模具,应建立使用登记和履历本。铸造机械设备每年应进行一次技术指标检查,技术指标应不低于工艺要求。熔炼浇注设备每年应进行一次技术指标检查,如设备的熔化功率和熔化速度。铸造用加热炉的类别应符合有关标准规定。铸件热处理加热炉,按铸件材料相应的热处理技术标准规定控制。用于重要的测温与控温的仪表最好配有温度显示自动记录装置。安全自动报警装置。

1.5人员

各类生产、技术和质控的管理人员应具有一定的文化水平或相应的技术职称,并具有一定的实践经验。铸造生产各工序的操作试验人员最少应具有初中以上文化程度,经专业培训,按专业技术要求的应知应会考核,合格后取得操作资格证书后,方能上岗独立操作。检验人员应有实践经验,并经检验专业技术培训和资格考核,达标发给贤格证书和检验印章,持证上岗。

1.6文件和资料

工厂应编制生产技术文件,文件的编制应符合国家或行业标准的有关规定,并应保证正确、完整、协调、统一。

技术文件包括产品图、铸件图、工装图、工具清单、工艺规程、工艺说明书、试制工艺卡和铸件技术条件等。文件均应晒蓝或复印,不应随便涂改。生产现场使用的技术文件应文实相符。技术文件的管理工厂应有一定的制度,关键工序均应建立原始记录。操作人员应签名盖章,质控人员监督。技术文件、原始记录和

检测试验报告等应分类存档,保存时间一般不少于10年,并有可靠的追溯性2.压铸件检验项目

2.1压铸件尺寸

压铸件的几何形状和尺寸应符合铸件图样的规定。

压铸件尺寸公差应按GB6414—1999的规定执行,见表2—8、表2—9,有特

殊规定和要求时,须在图样上注明。

压铸件有形位公差要求时,可按国家标准GB/T15114—94附录A压铸形状

和位置公差(参考件),见表2—14一表2—16;其标注方法按GB 1182的规定。

2.2压铸件的合金

对进厂的金属锭、合金锭或其它原材料应进行成分分析,合格后方可入库。

生产时,合金的化学成分和机械性能应按规定进行分析和检验。

2.3压铸件表面质量

2.3.1铸件表面粗糙度应符合GB 6060.1的规定。

2.3.2铸件不允许有裂纹、欠铸、疏松、气泡和任何穿透性缺陷。

2.3.3铸件不允许有擦伤、凹陷、缺肉和网状毛刺等缺陷,但其缺陷的程度和数量应该与供需双方同意的标准相一致。

2.3.4铸件的浇口、飞边、溢流口、隔皮、顶杆痕迹等应清理干净,但允许留有痕迹。

2.3.5若图样无特别规定。有关压铸工艺部分的设置,如顶杆位置、分型线的位置、浇口和溢流口的位置等由生产厂自行规定;否则图样上应注明或由供需双方商定。

2.3.6压铸件需要特殊加工的表面,如抛光、喷丸、镀铬、涂覆、阳极氧化、化学氧化等须在图样上注明或由供需双方商定。

2.4 压铸件内部质量

2.4.1 压铸件若能满足其使用要求,则压铸件本质缺陷不作为报废的依据。

2.4.2 对压铸件的气压密封性、液压密封性、热处理、高温涂覆、内部缺陷(气孔、疏孔、冷隔、夹杂),可由供需方同意,供方可以对压铸件进行浸渗和修补

处理。

3.压铸件检验方法压铸件的检验,可根据压铸件的特点,选择适当的方法。

3.1目视检验

通过目视检验,可以发现压铸件各种表面缺陷,如裂纹、凹陷、冷隔、气泡、疏松、欠铸等。

目视检验在普通日光或灯光下,用肉眼检查而不必放大,只有在特殊情况下,才用放大镜放大五倍以上进行检验。

目视检验是目前广泛应用的检验方法,但由于几乎完全靠人为的判断能以致判断意见有差异,可以采取经供需双方认可的标准样作为目视检验的依据。

3.2破坏性检验

当不具备无损探伤的条件时,这是一种行之有效的检验内部缺陷的方法,但需损坏铸件。

一般是抽样的剖割铸件或机械加工去掉某些表面,以便露出可能发生缺陷发的表面,用目视检验或其它方法来查看无缺陷。

3.3荧光检验

荧光检验是检查铸件表面缺陷常用的方法。它是一种用于发现微小的不连续性缺陷(如裂纹、冷隔等)的灵敏的非破坏性方法。

荧光检验是利用水银石英灯所发出的紫外线来激发发光材料,使其发出可见光以便进行观察。

荧光检验的步骤为:

(1)铸件在检验前,应清除油垢和油迹,任何外来物(不论在缺陷里,还是附在它的上面)都会造成不可靠的缺陷显示。

(2)将铸件投入已搅拌好并加热至50℃的荧光液槽中,保持一定时间(取决于铸件缺陷的类型、大小),使荧光液充分渗透到铸件表面的缺陷内,然后,将铸件从槽中取出,滤于荧光液。

(3)去除表面的荧光液,如果没有除净,则在显像之后会出现一个荧光的底,而干扰缺陷的辩别。

(4)干燥铸件。

(5)铸件表面涂显像粉。将已干燥好的铸件放入已配制好的显像粉槽中,并不断轻轻晃动,以使显像粉能良好地附着在铸件上。

(6)在水银石英灯下,观察铸件。如铸件有缺陷时,由于荧光液及显像粉的作用,便在缺陷处出现强烈的荧光,根据发光程度,可判定缺陷的大小,需记录时,还可进行照相。

为了较好的区分缺陷,应阻止可见光射到被检表面。因此,通常在水银石英灯下安置一片镍玻璃。将可见光吸收掉,以利于在暗室内观察缺陷。

荧光液的配方:

配方一:

成份:①二丁脂28.5%②PEB(增白剂)1.6克/100毫升③拜耳荧光黄2.5克/100毫升④二甲苯66.5%⑤石油醚5%。

配制:将①②③三种成分加热至60~70℃拌和搅匀后,按④⑤次序加入搅匀。

配方二:’

①苯甲酸苄脂50一60%②拜耳荧光黄O.5—0.6%③PEB(增白

剂)O.05—0.06%④航空煤油40。50%。

将荧光黄熔于苯甲酸苄脂,并达到饱和熔液,加入PEB搅匀后,再加煤油搅拌。

常用显像剂配方:

配方一:

①火棉胶55%②丙酸16%③无水乙醇14%④苯6%⑤二甲苯6%⑥锌白6克;/100毫升。

配方二:

①工业乙醇100毫升②氧化镁(CP级以上)6—7克。

3.4着色检验

着色检验除了在渗透过程中是以可见光代替荧光着色以外,在材料和方法上与荧光检验基本相同。其优点是在一般白光下,就可发现缺陷。

这种方法是将着色渗透剂渗入铸件表面缺陷中,然后除掉多余的渗透剂,将显像剂涂于铸件上,由于毛细管作用,把着色剂从表面吸上来,使显像剂着色。因此,从颜色改变的图像来判定缺陷的位置和大概形状。

这种检验方法对比度好,图像清晰、灵敏度高、且设备简单,操作方便。着色渗透剂配方:

配方一:

①苏旦4号0.9—1/克100毫升②硝基苯10%③苯20%④煤油70%

配方二:

①乳百灵(乳化剂)15%②OLJ一3(乳化剂)5%③二甲苯(或间二甲苯)35%④

170-180℃燃油45%⑤蜡红20克/每升熔液

配方三:

①丙酮700毫升②苏旦Ⅲ(Ⅳ)号10克/100毫升③甲苯100毫升④煤油200

毫升

常用的显像剂配方:

配方一:

①氯化镁 7克/100毫升②甲醇15%③丙酮20%④导丙醇65%

配方二:

①氧化锌10克②醋酸纤维6~8克③丙酮100毫克。

3.5射线检验

射线检验主要是为了发现压铸件内部的气孔、缩孔、夹杂物等缺陷而不破坏铸件。

射线检验的原理是基于具有强大穿透能力的射线,在通过被检铸件后,作用于照相软片,使期发生不同程度的感光,从而在照相底片上摄出缺陷的投影图像。

射线透过物体时,由于物体的原子对射线的能量不断地吸收,使射线的能量逐渐衰减,在轻金属中衰减的比重金属慢,空气中更慢,利用这些特点,照相底片的黑底变化就不同,从而可以判断铸件内部是否存在缺陷。射线检验可以确定缺陷的位置,形状和大小分布情况。

3.6超声波检验

超声波检验是迅速发现铸件内部缺陷的无损探伤方法。

超声波是震动频率超过2000赫芝的声波,它有一个很重要的特性,这就是超声波从一种介质传到另一种介质的界面上时,会发生反射现象,特别是当超声波由空气传向金属或由金属传向空气时,差不多99%从界面上反射回去。而铸件中的缺陷(如气孔、缩孔等)大半是中空的,也就是说在缺陷的部位,存在着空气——金属界面,当超声波射入的一方有超声波反射回来,而在缺陷的另一面,由于不能透过超声波的缘故,便会投影面积与缺陷相似的“阴影”。因此,可以利用这个现象在发射超声波的一方测定反射的超声波(反射法)或者在对面测定超声波的减弱程度来发现缺陷(穿透法)。

超声波检验应用广泛,灵敏度高,对人体无害。但是,由于要求被检铸件外形不能太复杂,表面光滑平坦,以及确定缺陷的类型及准确的尺寸比较困难,常取决于检验人员的经验等缺点而受到限制,流行的作法是利用超声波检验来完整的检验铸件的所有部位,再用射线检验来复验那些疑点。

3.7密闭耐压试验

密闭耐压试验是用来检查致密性的一种方法。

通常的试验方法是,按铸件要求气密性的部位(或整个铸件)做好试验夹具,夹紧铸件后呈密封状态,其内通人压缩空气,浸入水箱中,观察水中有元气泡来测定。一般通人压缩空气在两个大气压以下时,浸水时间为1~2分钟不等。当在4个大气压时,浸水时间可以更短而不作严格考核,但有严格要求时,则按有关规定执行。密闭耐压试验的压力,通常要超过铸件工作压力的30-50%。

3.8金相检验

金相检验通常是检验合金的组织结构,以判定铸件的性能。但生产中,对于一些难以判断性质的缺陷,常用金相来对铸件某些截面作显微检查,这是对压铸件缺陷进行鉴定的一种有效方法。它分为两种方法:

(1)宏观组织检验(低倍检验)

是用腐蚀剂腐蚀已磨光的试样表面,用以判断铸件中的裂纹、夹杂物、气孔等缺陷。

(2)显微组织检验(高倍检验)

用腐蚀剂腐蚀已磨光的试样表面,使之呈现出显微组织,并将试样放大100—500倍,从而发现缺陷。

金相检验选取的试样,必须从最可能产生缺陷的部位切取。

金相检验可以正确鉴定铸件缺陷是气孔还是缩孔,尤其是压铸件厚大截面处的孔穴,常常被当作缩孔,在金相中,缩孔缺陷呈现曲折不平的边缘和暗色的内腔,而气孔缺陷却具有圆滑的边缘和高度反射(光亮的)内腔。

金相检验也可鉴定涂料夹杂、氧化物夹杂及冷隔等缺陷。

4.质量保证

4.1 当供需双方合同或协议中有规定时,供方对合同中规定的所有试验或检验负责。合同或协议中无规定时,经需方同意,供方可以用自己适宜的手段进行必要的和检验,需方有权对所订货的铸件的任何试验和检验项目进行检验,其质量保证标准,应根据供需双方之间的协议而定。

4.2根据压铸生产特点,规定一个检验批量是指每台压铸设备在正常操作情况下一个班次的生产量,设备、化学成分、压铸模和操作连续性的任何重大变化都应被认为是新的一个批量开始。

供方对每批压铸件都要随机或统计地抽样检验,确定是否符合全部技术要求和合同或铸件图样的规定要求,检验结果应予以记录。

4.3压铸件生产厂(点)应建立自身的质量管理体系,如图9-1.

检验科质量控制内容及标准

七、检验科质量控制内容及标准 (一)科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (1)无非卫生技术人员从事检测活动。 (2)所有在科室执业的医师、技师均已注册。 (3)执业医师、技师无超范围执业。 (4)无虚假、违法医疗广告。 (5)实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1)科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。重点包括传染病疫情报告,急诊检验,标本接收与处理管理,防止院内感染制度,检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理,差错事故等级管理,教育培训制度,信息反馈制度,实验室安全管理,生物安全防护管理制度,检验报告审核与发放,检验结果登记等。(2)本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条件》、《医疗工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废物管理条例》以及《医疗机构临床试验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医院感染管理办法》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗

护理规范和常规。 医务人员在临床的检验活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案(医疗和非医疗事件)及医疗救援任务。 (1)制定有本科室突发事件应急预案。 (2)有与相关部门或上级主管部门的联系渠道 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 (1)科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。 (2)科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标 (3)每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研、继续教育进行考评。 6、科主任/学科带头人的专业技术水平领先。 (1)科主任/学科带头人具备承担县市级以上(含县市级)继续教育项目或科研的能力 (2)科主任/学科带头人在本专业县市级以上(含县市级)学术组织任委员以上职务。 (二)患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。 (1)应尽力使患者从标本采集、检验、取报告具有连贯性。 (2)各项医疗活动均符合法律、法规、条例、部门规章和行业

PET质量检验标准

核准: 审核: 拟定: 硬化PET 质量检验标准

修订记录

目录 修订记录 (2) 目录 (3) 前言 (4) 1.0 范围 (5) 2.0 引用文件 (6) 3.0 术语和定义 (6) 4.0 质量要求 (7) 5.0检测规则 (10) 6.0标志、包装、贮存、运输 (12)

前言 杭州惠之星科技有限公司根据目前国际及国内电子、电器等尖端市场对光学薄膜的大量需求,专业生产硬化聚酯(PET film)及聚碳酸酯薄膜(PC film)之质量已完全达到目前市场中的高品质产品,惠之星公司可根据不同行业的使用要求生产不同品质等级之硬化材料,满足不同客户群的使用。 本标准由杭州惠之星科技有限公司提出; 本标准由杭州惠之星科技有限公司起草; 本标准由杭州惠之星科技有限公司批准; 本标准起草人:柳明

1.0范围 本标准规定了聚碳酸酯(PC)薄膜、片材的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、运输、贮存。本标准适用于经挤出加工面成的聚碳酸酯(PC)薄膜、片材。 Poly-Lite PC产品有薄膜(PC film)和片材(PC sheet),厚度0.125mm-1.00mm 产品代码: 例:Poly-Lite PC- PL 101 (-1 W ) ①②③ ①等级:G 通用 FR 阻燃环保 ②品种:1本色透明、抛光,2哑光,3细砂,4中砂,5粗砂 ③颜色: W白色,BU兰色,T茶色,G绿色,R 红色,Y黄色,B黑色,O橙色 薄膜为卷筒状,片材为长方形状。光面产品为平整、光洁的;磨砂/哑光产品,磨砂面呈凹凸不平的砂粒状,哑光面为比较粗糙、不会有明显的反光。 1.1产品分类 1.1.1通用级PC薄膜透明系列 特点:高度透明、两面覆有保护膜、耐高温、印刷性能佳。 应用:镀镜、仪表盘、铭板、LCD显示屏、玩具、头盔等。 1.1.2通用级PC薄膜磨砂系列 特点:低雾度、高抗刮性、印刷性能佳。 应用:薄膜开关、控制面板、仪表盘、轻触式键盘、铭牌等。 1.1.3阻燃环保级PC薄膜 特点:环保、防火阻燃、耐冲击、低吸热、耐高低温、尺寸稳定性好、卓越的阻燃性能。 应用:电源绝缘、磁盘驱动器绝缘、阻燃部件合成板、民脑主板绝缘、键盘绝缘等。

压铸作业指导书作业指导书

宁波市鄞州骏捷气动工具厂压铸作业指导书

文件编号:JB/JJ-2006-010 产品名称锌合金芯子、外套、 三眼等 图号工序号 设备型号设备名称压铸机工序名称成型材料锌合金工模具编号周转方式包装箱标准工时辅助工具 作业名称/编号内容反应计划 1.开机准备 2.操作 3.自检 4.摆放运输 5.现场 6.设备将铝合金原材料搅拌均匀,加入料斗; 查看射嘴、材料温度及所有设定(压力、时间等)是否符合要求: 材料温度:第一段420±5℃;第二段420±5℃;第三段420±5℃。 喷嘴180±5℃。注射压力:80±5MPA;注射时间:3-6S冷却时间:2-5S 总时间:5-15S;模具温度:200±5℃;材料温度:420±5℃ 在更换模具、原料或中途停机后再开机的情况下,待首检合格后,正常运行. 手动状态:拉合安全门,进行加料、合模、注射、保压、冷却、开模、顶出 产品,上述动作重复3次. 在手动试生产正常的情况下,将选择开关设置于“半自动”,拉合安全门,按 工艺卡规定的路线生产产品,待完成一个生产周期,拉开安全门,取出产 品及浇口,进入下一次循环. 将生产20模后的产品交检验员检查,待合格后,投入正常生产. 产品表面无油迹、污垢等表面缺陷. 产品表面应无飞边、毛刺、不足等缺陷. 如有废品应在交接班记录上记录产品缺陷原因. 将合格的产品依次摆放在包装箱内,放置在待检区,待检验员做最终检验,合 格后封上箱口,用搬运车运到焊接车间. 在生产过程中,要保持机器设备及周围环境整洁卫生; 交接班时填写好交接班记录; 交接班时,接班人员应对设备加润滑油一次;并按照设备日常总检计划要 求,对设备、工装的可靠性进行检查。 机器或模具出现故障,应按紧急停机按钮,然后迅速通知车间主任或维修工. 车间主任调配 车间主任调整 车间主任或维修 工调试 车间主任或维修 工调试 车间主任或维修 工调试 检验员判断 检验员判断 检验员判断 车间主任或检验 员检查 操作工或清洁工 车间主任或维修 工调整 编制/日期审核/日期批准/日期 第1 页共1 页

2017年全国临床检验质量指标初步质量规范-湖南临床检验中心

2017年全国临床检验质量指标初步质量规范 备注:2017年全国临床检验质量指标初步质量规范的建立是基于2016年全国多省临床检验中心同步开展临床检验质量指标室间质评结果,其中最低质量规范基于第25百分位数(或第75百分位数),适当质量规范基于第50百分位数,最佳质量规范基于第75百分位数(或第25百分位数) 质量指标 初步质量规范 三级医院二级医院最低适当最佳最低适当最佳率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ率(%)σ 标本类型错误率0.0657 4.70.0209 5.00.0036 5.50.1196 4.50.0252 5.00 6.0标本容器错误率0.0400 4.90.0151 5.10.0032 5.50.0749 4.70.0171 5.10 6.0标本采集量错误率0.0896 4.60.0334 4.90.0117 5.20.1702 4.40.0518 4.80 6.0抗凝标本凝集率0.2326 4.30.1004 4.60.0360 4.90.3081 4.20.1033 4.60.0164 5.1检验报告不正确率0.0244 5.00 6.00 6.00.0857 4.60.0046 5.40 6.0危急值通报率100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0危急值通报及时率100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0100 6.0血培养污染率 2.3041 3.50.9091 3.90 6.0 2.7778 3.40 6.00 6.0室内质控项目开展率37.6190 1.259.0164 1.783.3333 2.531.5436 1.049.9206 1.572.4885 2.1室内质控项目CV不合格率8.3333 2.9 2.4390 3.50 6.013.3333 2.6 5.0000 3.10 6.0室间质评项目参加率83.0303 2.5100 6.0100 6.082.2785 2.4100 6.0100 6.0室间质评项目不合格率 4.5455 3.2 1.5385 3.70 6.07.6923 2.9 2.6316 3.40 6.0实验室间比对率00 4.7809020.00000.700 2.5000014.78260.5 质量指标 初步质量规范(周转时间) 三级医院二级医院 最低适当最佳最低适当最佳急诊检验前周转时间中位数 生化302415301510 自动化免疫302515301510 三大常规302011251510 凝血302015301510 常规(住院)检验前周转时间中位数 生化906040605030 自动化免疫906040605530 三大常规755330603020 凝血806030604030 急诊实验室内周转时间中位数 生化604730604530 自动化免疫806035626030 三大常规302015302012 凝血463128403025 常规(住院)实验室内周转时间中位数 生化1691208118012070 自动化免疫24015311021012090 三大常规684229603030 凝血12060461006039 报表打印时间:2018-01-031/1国家卫生计生委临床检验中心提供技术支持

铸件涂漆作业指导书

铸件涂漆作业指导书 1.0涂漆前要求: 1.1操作者要对产品进行检查确认是否达到喷漆要求各个表面是否有毛刺、铁包、粘砂或其他的缺陷,如有必须进行必要的打磨。 1.2待涂漆铸件经抛丸后,表面清理干净,符合涂漆要求。 1.3铸件抛丸到涂漆的时间间隔不超过8小时(有特殊要求的按其要求执行)。 2.0涂料准备: 2.1操作者根据铸件种类按技术要求调配、使用涂料。检查涂料、稀释剂和防锈油以及其他材料是否符合规定要求准备齐全。 2.2检查压缩空气装置、喷漆设备等是否能正常运转。 2.3各种工装辅具、辅助材料是否准备齐全。 2.4喷涂前的涂料要搅拌均匀,双组份漆须先单独搅拌均匀后,再按比例定量配置、均匀调配。调配好的双组份漆放置超过6小时者不可使用。 2.5严格禁止不同漆种(包括不同颜色)交替使用相同容器。 3.0涂漆操作: 3.1涂漆时先喷(涂刷)内腔后刷涂外表,先涂加工部位的一面(上表面),然后再翻转喷另一面,达到覆盖整个铸件表面。 3.2底漆需涂覆两遍,应在漆膜表干后再进行第二遍的喷(刷)漆操作,铸件表面不准有起皱、堆积、流挂,死角不得漏漆和露底。 3.3每层漆膜厚度为3050微米,最终厚度应确保在60100微米内,如顾客有 特殊要求按顾客要求控制。 3.4双组份漆硬化时间在5小时以上方可转运铸件。铸件喷刷底漆后要防止表面被污染。 3.5涂漆中翻转、装车、转运应有防护措施,防止损坏漆膜,因翻转、装车、转运损伤的漆膜必须及时补涂。 4.0检查员负责对每日漆膜质量进行抽查,采用划痕法、比较法或用涂层测厚仪检查漆膜厚度,并记录,不合格的涂漆需返工,无法弥补时将重新抛丸去掉不合 格漆膜后重新涂漆。

产品质量检验标准

产品质检标准 产品为加强质量的监督管理,减少废品的发生,完善检验工作,持续有效全面贯彻执行ISO9000国际质量体系认证标准,特制定产品过程控制方法: 一、首检 1、检验员必须全面了解技术标准、图纸工艺、操作规程的一切技术规定。 2、操作者加工首件(包括更换加工零件型号、设备工装修换、图纸和艺更改)必须送检,对首件没有交检而造成废品的操作者必须负一切责任。 3、检验员必须根据图纸工艺对送检的首件进行首检,并对首件结果负责,如检验员没有做好首检而造成的批量废品,由检验员主要责任,必须承担一定比例的废品赔偿。 4、车间主管必须督促操作者做好首检工作,经过首检工作,经过首检合格的零件,操作者必须对产品质量负责,并认真作好自检工作,如果由操作者没有做好自检而产生的废品,必须追究其责任,并负责赔偿。 二、联检 1、上道工序的检验员必须重视下道工序对产品的反映意见,下道工序的检验员有责任把质量信息回馈给上道工序。 2、下道工序有权拒绝接收上道不合格产品,发现不合格产品应及时与检验员联系,查明原因,及时处理,形成每道有序控制,层层有把关的良好体系。 三、巡检 1.检验员必须根据技术要求对产品作巡回抽样检查,如发现不合格产品,应立即向操作者提出,并责成其找出原因。待解决问题后才能继续生产。 2.检验员必须对巡回抽检认真负责,对重要零部件及关键工序必须核定抽检次数不少于2次,以及每次抽检数量不少于1件并填写《原始记录表》。 3.在巡检过程中,检验员有责任对工装夹具进行不定期检查,或随机抽查,强行生产由此而造成的一切后果,由操作者负全部责任。 四、终检 1.生产工人对完工的产品必须交给检验员检验,未受检的产品不得流转或入库,如发现有不经检验而私自流转者,将追究当事人责任。 2.检验员对完工的产品(包括半成品,成品,外协件,外购件)应根据图纸,工艺和有关技术标准实行全检或抽样检查,如发现有错检或漏检,要追究检验员责任。3.检验员必须自觉配合车间生产,对完工的产品根据趁件的生产需要分轻、重、缓、急进行检验。检验数量不少于5%,重要零件及关键工序发现不合格要全检。如有故意拖延或刁难而影响生产者,视情节轻重给予处罚。 4.对于检验不合格但可以返工的产品,检验员有权要求生产工人及时返工,并通知班组织或车间,返工后重新检验,第一次返工合格,按合格记录,第二次以上返工,即使检验合格也按次品处理,需要返工而操作者拒绝返修的,按废品处理。并由车间报请公司给予行政处罚。对于超差但不影响使用的工件,由检验员会同车间报告技术部门,由技术部门(或有关技术员)决定处理意见,回用品按次品处理,(次品不计发工资,造成废品的按公司规定赔偿损失)。 5.检验员必须对受检的次品、返修品和废品必须隔离放置,车间或有关部门必须配合作好此项工作,如发现有把不合格品混入合格品中,将追究当事人责任。 6.检验员必须对检验完毕的工件开具工单,并如实填写合格产品、次品、废品数量。 五、总装检验

临床检验15个质量控制指标

附件4 临床检验专业医疗质量控制指标 (2015年版) 一、标本类型错误率 定义:类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式: 标本类型错误率= ×100% 意义:反映所采集标本的类型是否符合要求,是检验前的重要质量指标。标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。 二、标本容器错误率 定义:采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式: 标本容器错误率= ×100% 意义:反映用于采集标本的容器是否符合要求,是检验前的重要质量指标。 三、标本采集量错误率 定义:采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式: 标本采集量错误率= ×100%

意义:反映标本采集量是否正确,是检验前的重要质量指标。标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。 四、血培养污染率 定义:污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。 计算公式: 血培养污染率= ×100% 意义:反映血培养过程是否操作正确,是检验前的重要质量指标。 五、抗凝标本凝集率 定义:凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。 计算公式: 抗凝标本凝集率= ×100% 意义:反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况,是检验前的重要质量指标。 六、检验前周转时间中位数 定义:检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位)。检验前周转时间中位数,是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。 计算公式: 检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数 检验前周转时间中位数=(X n/2+X n/2+1)/2,n为偶数 注:n为检验标本数,X为检验前周转时间。

铝合金压铸作业指导书

1 适用范围 本作业指导书适用于铝合金压力铸造。 2 材料 2.1 铝锭:ZL102 2.2 铝板:1060 2.3 涂料:压铸脱模剂或工业猪油 3 设备与工具 3.1 压铸机:JS228 3.2 压铸炉:电压铸炉 200kg 3.3 压铸模具 3.4 辅助工具:浇勺、钳子、涂料棒等 4 工艺准备 4.1 穿带好劳动保护用品。 4.2 熟悉加工零件的模具,检查、调整压铸机和模具工作状态。 4.3 铝合金熔化:升温、加料。当达到浇注温度后清渣,准备浇注。 5 工艺过程 合金熔化 合模浇注 刷涂料 保压 开模顶出工件 合格品 清模 入框 6 质量检查 6.1铸件外形应完整,表面不允许有裂纹、麻点、气孔、缺料等缺陷。 6.2 分模面不得有错位现象; 6.3 内、外文字与标记清晰。 7 注意事项 7.1 电压铸炉的操作应注意以下几点: (1) 坩锅的首次使用必须进行预热,并按以下程序进行: 开机,温度调整到200° 保温1小时 温度调整到400° 保温1小时 加入少量小块铝料 调整到工作温度 熔化成铝液 正常加料

(2) 压铸炉停炉前应做到: a.提前控制铝料的加入,保证停炉前炉内铝液基本用完,坩锅内存留的铝液不得超过40kg。(液面距坩锅上边缘不得少于40厘米) b.如因非正常断电,应将坩锅内的铝液尽量舀出,放置到成型槽内。坩锅内存留的铝液不得超过40kg。(液面距坩锅上边缘不得少于40厘米)。 (3) 压铸炉停炉后重新开炉,操作程序与坩锅的首次使用一样,必须按规定的程序进行。 7.2 铝锭(铝料)的熔化应注意以下几点: (1) 铝锭在放入坩锅前,表面不得有积水或粘有液体,并提前放置在压铸炉顶部加热,确保干燥; (2) 坩锅首次使用或重新开炉铝液较少时,应先将料头或小块铝料放入以便熔化。待坩锅内基本为铝液后再加入铝锭。 7.3 设备、模具的维护 (1) 当班压铸工作结束后,应清除设备上的铝渣、废料,将涂料、油污、废水擦拭干净,保持设备与周边环境的清洁; (2) 本批产品压铸工作结束后,卸下模具,按模具保养要求,清洗表面油污,去除各结合面粘铝,主要部位涂防锈油,各活动部位加润滑油。模具放到模具架固定位置,模具附件应放置在工具架指定位置。

卫生部临床检验中心室间质量评价标准

2017年卫生部临床检验中心室间质量评价标准 临床化学(NCCL-C-01)2017年2016年钾靶值±6%靶值±L钠靶值±4%靶值±4mmol/L氯靶值±5%靶值±5%钙靶值±5%靶值±LdL)磷靶值±10%靶值±L或靶值±%(取大者)葡萄糖靶值±7%靶值±L(6mg/dL)或±10%(取大者)尿素靶值±8%靶值±L或±9%(取大者)尿酸靶值±12%靶值±17%肌酐靶值±12%靶值±L(dL)或±15%(取大者)总蛋白靶值±5%靶值±10%白蛋白靶值±6%靶值±10%总胆固醇靶值±9%靶值±10%甘油三酯靶值±14%靶值±25%高密度脂蛋白胆固醇靶值±30% 总胆红素靶值±15%靶值±L(dL)或±20%(取大者)丙氨酸氨基转移酶靶值±16%靶值±20%天门冬氨酸氨基转移酶靶值±15%靶值±20%碱性磷酸酶靶值±18%靶值±30%淀粉酶靶值±15%靶值±30%肌酸激酶靶值±15%靶值±30%乳酸脱氢酶靶值±11%靶值±20%直接胆红素靶值±2s靶值±2s铁靶值±15%靶值±20%总铁结合力靶值±2s 镁靶值±15%靶值±25%锂靶值±L 或±20%(取大者)铜靶值±2s 锌靶值±2s 酸性磷酸酶靶值±30% γ-谷氨酰基转移酶靶值±11%靶值±20%α-羟丁酸脱氢酶

靶值±30%靶值±30%胆碱酯酶靶值±20%靶值±20%脂肪 酶靶值±20%靶值±20%心肌标志物肌酸激酶-MB(ug/L)靶 值±30%靶值±30%肌红蛋白靶值±30%靶值±30%肌钙蛋 白-I靶值±30%靶值±30%肌钙蛋白-T靶值±30%靶值±30%肌酸激酶-MB(U/L)靶值±30% 超敏CRP靶值±30%靶值±30%同型半胱氨酸靶值±μ mol/L 或±20%(取大者) 脂类胆固醇靶值±9%靶值±10%甘油三酯靶值±14%靶值 ±25%高密度脂蛋白胆固醇靶值±30%靶值±30%低密度脂蛋白胆固醇靶值±30%靶值±30%载脂蛋白A1靶值±30%靶值±30%载脂蛋白B靶值±30%靶值±30%脂蛋白(a)靶值±30% 血气分析pH靶值±靶值±靶值±5mmHg 或±8%(取大者)靶值±5mmHg或±8%(取大者)pO2靶值±8%靶值±2SNa+靶值±4%靶值±4mmol/LK+靶值±6%靶值±LCa2+ 靶值±5%靶值±LCl-靶值±4%靶值±5%特殊蛋白IgG、IgA、IgE、IgM、C3、C4、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASO)、转铁蛋白(TRF)、前白蛋白(PA)靶值±25%靶值±25%内分泌总T4靶值±20%靶值±20%叶酸靶值±30%靶值±30%皮质醇、雌二醇、FSH、LH、孕酮、催乳素、睾酮、C-肽、FT3、TT3、FT4、胰岛素、维生素B12、25-OH-VD2、25-OH-VD3、总25-OH-VD靶值

检测机构质量控制标准

检测机构质量控制标准 陈学联 1目的 为规范质量管理,能及时发现检测质量问题,并予以迅速处理,来确保及提高检测质量使之符合公司质量管理及客户要求,通过有计划的对检验检测实施质量控制,来验证和评审检验检测活动的有效性和检验检测结果的准确性,以保证检验检测结果的质量,特制定本标准。 2适用范围 适用于对本公司检验检测的质量控制活动。 3职责 3.技术科协助技术负责人制定质量控制计划。 3.2技术负责人负责对质量控制计划的审批及实施。 3.3质量负责人、监督员、协助技术负责人完成质量控制计划。 3.4技术负责人负责对实验室间比对或能力验证工作的组织落实。 4控制内容 4.1质量控制采用的方式 4.1.1比对或能力验证; 4.1.2方法比对; 4.1.3仪器比对; 4.1.4留样再测(重复检验检测); 4.1.5人员比对; 4.1.6空白分析、加标(适用时); 4.1.7结果的相关性; 4.1.8质量标准的执行。 4.2质量控制关键项目 4.2.1车辆前处理及准备车辆的项目; 4.2.2对后续其它检验检测项目有影响的项目;

4.2.3敏感项目(质检、评价); 4.2.4差错率相对较高的项目; 4.2.5比对或能力验证不合格项目; 4.2.6新建检验检测项目。 4.3根据上年度检验检测和质量控制过程出现的主要问题,技术科协助技术负责人依据4.1和4.2的要求制定本年度质量控制计划(包括内部和外部),经技术负责人审批后实施。 4.4内部计划中应包括质量控制频率/时间、规定限值和超出规定限值时采取的措施、计划评价的时间(时机)、实施责任人。 4.5质量控制计划应覆盖申请认可或已获认可的所有车辆类型、检验检测方法类型、仪器类型,必要时还包括内部校准。 4.6制定内部质量控制计划时应考虑以下因素: 4.6.1检验检测业务量; 4.6.2检验检测结果的用途; 4.6.3检验检测方法本身的稳定性与复杂性; 4.6.4对技术人员经验的依赖程度; 4.6.5参加外部比对(包含能力验证)的频次与结果; 4.6.6人员的能力和经验、人员数量及变动情况; 4.6.7新采用的方法或变更的方法。 4.7质量控制工作必须将计划与检验检测工作中发现的问题相结合,与生产实际相结合。质量控制、人员监督、期间核查应有机的结合。 4.8外部质量控制计划应包括能力验证和实验室间比对,组织同行业开展检测实验室间比对,使得本活动覆盖的检验检测领域更广,发现本公司检验检测工作中存在的问题,及时改进。 4.9对于非常规检验检测项目(不能重复检验检测)应采取关键过程监督的方式进行质量控制。当检验检测频次低的项目,也要纳入质量控制计划,按照要求实施质量控制,确保检验检测结果的可靠性和准确性。 4.10质量控制计划实施 4.10.1技术负责人负责内部质量控制计划的实施,质量负责人、监督员、实验室主任协助技术负责人完成质量控制计划,并记录所有质量控制实施结果,并进

生化检验室内质控的标准操作程序

生化检验室内质控的标准操作程序 【目的】 生化检验室内质量控制。 【SOP文件的更改】 该标准操作程序的更改,可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。 【操作步骤】 一、室内质控品的选择 理想的室内质控品至少应具备以下特点:人血清基质;无传染性;瓶间变异小,酶类项目CV%<2%,其它分析物CV%<1%;冻干品复溶后稳定性好,多数常规生化项目2~8℃稳定7天,-20℃稳定30天;有效期应在1年以上。 二、质控品的正确使用与保存 严格按质控品说明书操作和保存,不使用超过保质期的质控品;冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量和所加溶剂的量的准确性,复溶时应轻轻摇匀,使内容物完全溶解,切忌剧烈振摇,防止泡沫产生,复溶时间不得少于20分钟;质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定;每天至少做两水平以上质控品。 三、室内质控图的绘制 1.均值和质控限的确定 在开始室内质控时,首先要确定质控图的均值和质控限,将质控品应与常规标本一起测定。根据20次质控结果(每天开一瓶,一天测一次),对数据进行离群值检验(剔除超过3s外的数据),计算出平均数和标准差,作为暂定均值和暂定标准差。 以此暂定均值和标准差作为下一个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控;一个月结束后,将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起,计算累积平均数和累积标准差(第一个月),以此累积平均数和标准差作为下一个月质控图的均值和标准差。 重复上述操作过程,连续三至五个月。以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差,并以此作为以后室内质控图的均值和标准差。 对稳定性较短的质控品,均值的建立可在3至4天内,每天分析每水平质控品3至4瓶,每瓶进行2至3次重复。收集数据后,计算平均数、标准差和变异系数。对数据进行离群值检验(剔除超过3s的数据)。如果发现离群值,需重新计算余下数据的平均数和标准差。以此均值作为质控图的均值。至于标准差,可采用以前变异系数(CV)来估计新的标准差。以前的标淮差是几个月数据的简单平均或甚至是累积的标准差。这就考虑了检测过程中更多的变异。标准差等于平均数乘以以前变异系数(CV%)。 2.绘制质控图及质控方法(规则)的应用 根据质控品的靶值和质控限绘制质控图,并将原始质控结果记录在质控图表上,保留打印的原始质控记录。将设计的质控规则应用于质控数据,判断每一质控结果是否在控,现多采用Westgard多规则即12s/13s/22s/R4s/41s/10X。 四、失控情况处理及原因分析 室内质控出控时,应填写失控报告单,并上交专业主管,由专业主管做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告并分析及登记失控原因。失控信号的出现受多种因素的影响,这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的失效,仪器维护不良以及采用的质控规则、质控限范围、一次测定的质控标本数等等。 失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批患者标本报告可能作废。此时,首先要

7、检验科质量控制内容及标准

七、检验科质量控制内容及标准 (一) 科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (1) 无非卫生技术人员从事检测活动。 (2) 所有在科室执业的医师、技师均已注册。 (3) 执业医师、技师无超范围执业。 (4) 无虚假、违法医疗广告。 (5) 实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1) 科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。重点包括传染病疫情报告, 急诊检验, 标本接收与处理管理, 防止院内感染制度, 检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度, 试剂管理, 危险品及废弃物管理,差错事故等级管理, 教育培训制度, 信息反馈制度,实验室安全管理, 生物安全防护管理制度, 检验报告审核与发放, 检验结果登记等。 (2) 本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条件》、《医疗工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废物管理条例》以及《医疗机构临床试验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医院感染管理办法》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗

护理规范和常规 医务人员在临床的检验活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案( 医疗和非医疗事件) 及医疗救援任务。 (1) 制定有本科室突发事件应急预案。 (2) 有与相关部门或上级主管部门的联系渠道 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 (1) 科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。 (2) 科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标 (3) 每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研、继续教育进行考评。 6、科主任/ 学科带头人的专业技术水平领先。 (1) 科主任/ 学科带头人具备承担县市级以上( 含县市级) 继续教育项目或科研的能力 (2) 科主任/ 学科带头人在本专业县市级以上( 含县市级) 学术组织任委员以上职务。 (二) 患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。

电镀产品检验作业指导书

1、目的:为保证公司的产品表面、外观质量符合客户要求。 2、适用范围:电镀产品的检验。 3、定义: 3.1产品表面的分类:依产品安装后所观察到的面分类。(附件一) 3.1.1 A面:产品安装后,从正前45度上方可观察到的表面。 3.1.2 B面:产品安装后,观察者需左(右)水平转动90°产品才可看到的表面,即产品两侧面。 3.1.3 C面:产品安装使用中,一般情况下观察者不易看到的面即产品的底面和后面。 3.2表面电镀不良:产品在电镀操作过程中所产生的表面缺陷。 3.2.1起泡:镀层与基层之间因附着力不强,造成在表面隆起的现象。 3.2.2脱皮:镀层与基层结合力不够,镀层从基层起皮脱落。 3.2.3烧焦:局部镀层与其它表面镀层产生色差,表面粗糙。 3.2.4露黄:镀层未能完全覆盖基层,而露出黄色的镍层(零配件可盖住的部分除外)。 3.2.5麻点:镀层表面细微的小点。 3.2.6杂质:镀层表面因附者其它金属颗粒(凸状物),而造成表面粗糙。 3.2.7蓝膜:观察镀层表面可见蓝色的反光。 3.2.8露基材:产品表面未被镀层完全覆盖。 3.3非电镀表面不良:产品不是因电镀原因而造成的表面不良。 3.3.1碰伤:镀层表面因碰撞而产生的凹状痕迹。 3.2.2划伤:镀层表面被尖锐物体划出线状痕迹。 3.2.3擦花:镀层表面被硬物擦的轻微线状痕迹。 3.3.4白膜:电镀后,留在镀层表面的电镀液。 3.3.5波面:电镀前,产品表面未抛平整,电镀后可在镀层表面明显看到水波状波纹。 3.3.6砂眼:铸造、压铸件在抛光后,表面留有较大凹坑。 3.3.7气孔:铸造、压铸件在抛光后,表面留下较深的凹坑。 4、权责: 4.1品管部:负责该标准编制,监督车间及外协供应商执行 4.2车间及外协供应商:执行该标准 5、内容: 5.1外观检验: 5.1.1检验条件及方法: 5.1.1.1在自然散射光线下或在无反射光的白色透明光线下进行目测,光照度不低于300Lx(相当于40W日光灯下距离为500mm的光照度),检验员与电镀品之间间距300mm左右(检验员的 矫正视力1.0以上,无色盲),依据产品外观分面分级检验。 5.1.1.2抽检比例为:本体类每批抽检20%,配件类每批抽检15%。 5.1.2电镀件外观检验标准。(附表二) 5.2功能部位检测项目

压铸机安全操作规程

编号:SM-ZD-67851 压铸机安全操作规程Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制:____________________ 审核:____________________ 批准:____________________ 本文档下载后可任意修改

压铸机安全操作规程 简介:该规程资料适用于公司或组织通过合理化地制定计划,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,明确执行目标,工作内容,执行方式,执行进度,从而使整体计划目标统一,行动协调,过程有条不紊。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。 1. 啤工绝不允许调机及用手动程式开机锁模及操作打料生产,只能允许在组长级以上管理员调好机后并处于关闭安全门的半自动下开机生产。 2. 啤工接机时应检查安全门是否松动,安全门感应咭制是否有效,检查一切正常后才可开机操作,若有不正常现象,应立即通知领班(组长)开单维修OK,才能开机操作。 3. 操作时要集中精神,尤其取货时绝不能直接用手伸进模具里面拿,须用板手或夹钳夹住啤件水口取货,以免烫伤手。 4. 啤工必须指定在打开前面安全门时取货,无论在任何情况下都不能在啤机的后面打开安全门取货,违者罚款50元-100元/次。 5. 啤工不准调较啤机上及电箱内的任何按钮,一经发现将严肃处理。

重力铸造作业指导书

重力铸造作业指导书 一、岗位要求 1、要正确穿戴劳保用品。 2、浇铸工对现场使用的设备、模具、砂芯、工具进行检查确认。 3、每班浇铸的前两件操作者自检,自检内容包括外观质量(是否存在明显缺陷)、浇冒口高度、模具状态、是否断芯等,并将研芯自检作为作业准备验证,首件自检合格填写首末件对比记录。 二、重力浇铸设备及要求 1、检查浇注机的状态是否良好,翻转时间、凝固时间是否符合工艺。 2、铝水是否合格,浇注温度是否在工艺允许的浇注范围,变质时间是否超过工艺要求。 3、浇包等工具要喷好防护涂料(被覆剂)并烘干好。 4、检查模具的使用状态是否良好,活块是否齐全好用,模温是否符合工艺要求,各附属装置(水冷、加热器)是否齐全且正常好用。 5、检查砂芯是否合格。 三、浇注作业 1、检查浇注机运行是否正常,循环冷却是否启动,应用的各种工具、涂料、铸造钳子、过滤网是否齐备。将浇包提前在炉台上预热并喷涂涂料(被覆剂),喷料后继续放在炉台上加热,严禁用熔化好的铝合金液预热浇包。 2、浇包在使用前必须放在坩埚炉台上及烘烤预热,使用过程中要继续随炉烘烤,浇包内外不允许有铝皮等异物,并注意保持其清洁度。 3、检查模具是否可以正常开合,分型面涂料是否清理干净,顶杆顶出是否平衡、顺畅,合模间隙是否符合作业标准卡要求,合格后进行下一步。 4、下芯前对砂芯表面质量及砂芯随件单上射芯日期进行检查,看砂芯是否有裂纹、缺肉、破损等影响产品质量状况,检查合格后方可下芯,下芯后用手感觉砂芯是否牢靠,若有活块需检查活块是否下到位、是否牢靠,检查完毕后用疯抢将模具型腔内残砂吹净后再合模,全模完毕后在浇注口杯内放置挡渣过滤网,过滤网位置正确,确保铝液从过滤网的正中心通过。 5、采用手工浇注,浇注铝液操作如下:首先,浇包底部与铝液液面成45-60度角,用汤勺底部轻轻推开铝液表面氧化皮,平稳而迅速的转动浇包,将汤勺沉入合金液中舀取足铝液。浇注是从浇口一侧倒入,浇嘴距浇口杯不超过十公分,浇注时先慢后快再慢,尽量平稳,浇包内舀取的铝液全部浇完,没有浇完的铝液不允许再往熔化炉里倒,要放到专用的盛放处。浇注玩后要及时清理浇包上氧化皮,严格禁止带氧化皮的浇包浸入铝液。 6、铸件出模后浇注操作者对其外观质量进行检查(按照各产品浇注作业标准卡),根据铸件状态适当调整模具涂料层或其他(如顶杆、料点、拔铝等)情况。处理完毕继续进行下一轮浇注。 7、每班生产结束后,操作者要在随件单上如实记录生产数据,向下一班操作者反映模具使用状况及设备运行情况,并认真记录在交班记录中。 注:1)两班按交接班规定的时间交接,接班过程中模具不允许停产。请交班人员相互配合。 2)正常生产中若模具出现问题要及时向模修人员反映,若夜班出现模具问题需要停产的需及时向车间主任请示。 3)在检查中发现铸件出现缺陷,但是可以通过补焊来进行弥补的铸件,应在本工序进行补焊(若无需保留砂芯焊补产品,经生产部同意可以由后道清理工序补焊),并做好记录。 4)浇注操作开始前浇注操作者一定先将浇包准备好,在浇注过程中不允许使用刚准备的浇包用来舀铝液。 5)浇注过程中浇包中的铝皮一定要做到用一次清理一次。 6)浇注前检查过滤放置位置,严禁滤网粘在铸件的情况发生。

铸件材质检验作业指导书

铸件材质检验作业指导书 XXXX——2011 编制: 审核: 批准: XXXXX有限公司技术部 XXXX年XX月XX日发布

化学成分检验指导书 1.目的 为本公司化学成分检验提供依据,使其检验工作规范化。 2.适用范围 适用于本公司各种材质、牌号铸件的化学成分检验。3.判定标准 化学成分判定标准为用户提供的数据参考国家标准。4.检验规范 4.1检验原铁水成分 4.1.1由熔炼人员取样,利用“碳硅分析仪”检验有关元素含 量。 4.1.2熔炼班利用检验出的原铁水成分,对照配料单上的原铁 水成分,如某元素含量偏差较大时,应进行炉内成分调。 4.2检验球(蠕)化处理后的化学成分 4.2.1质检员每天对每种材质取理化分析试块(不许淬水)且 填写“检验通知单”(单上应显示:日期、炉次、图号、材质、牌号和检验内容等)连同有标识的对应试块一并送理化室,理化人员见到检验通知单和试样后,在检验纪录上登记。 4.2.2钻屑应在空气不对流处进行,钻屑作业中防止说话气流

吹跑C,钻屑结束后,用毛刷扫净钻头上粘附的碳灰,以求结果准确。 4.2.3在化学分析中,发现元素含量异常,应取铸件本体检验, 如还不理想,及时通知车间工艺员采取相应的解决措 施。 4.2.4用户反映某产品成分或金相有问题时,应进行梨花复核 检验。 4.2.5对工艺稳定、质量正常的产品,偶尔出现缩松、裂纹或 硬度偏高、偏低时,应进行理化分析,查找原因。 4.2.6性能试棒的抗拉强度、延伸率等达不到标准要求时,应 对某试棒本体进行分析,查找原因。 5.不合格品的控制 化学成分在一定程度上决定着金相质量,影响着机械性能。因此,如出现成分不合格时,应及时通知质检员,对成分不合格品进行标示,再抽析金相和性能,如果合格,一般为此炉铸件合格,如果用户要求成分不合格不接受,只好当废品处理。 6.检验频次

7、检验科质量控制内容及标准

7、检验科质量控制内容及标准

七、检验科质量控制内容及标准 (一)科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (1)无非卫生技术人员从事检测活动。 (2)所有在科室执业的医师、技师均已注册。 (3)执业医师、技师无超范围执业。 (4)无虚假、违法医疗广告。 (5)实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1)科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。重点包括传染病疫情报告,急诊检验,标本接收与处理管理,防止院内感染制度,检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理,差错事故等级管理,教育培训制度,信息反馈制度,实验室安全管理,生物安全防护管理制度,检验报告审核与发放,检验结果登记等。 (2)本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条件》、《医疗工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废物管理条例》以及《医疗机构临床试验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医院感染管理办法》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗

护理规范和常规。 医务人员在临床的检验活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案(医疗和非医疗事件)及医疗救援任务。 (1)制定有本科室突发事件应急预案。 (2)有与相关部门或上级主管部门的联系渠道 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 (1)科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。 (2)科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标 (3)每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研、继续教育进行考评。 6、科主任/学科带头人的专业技术水平领先。 (1)科主任/学科带头人具备承担县市级以上(含县市级)继续教育项目或科研的能力 (2)科主任/学科带头人在本专业县市级以上(含县市级)学术组织任委员以上职务。 (二)患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。 (1)应尽力使患者从标本采集、检验、取报告具有连贯性。 (2)各项医疗活动均符合法律、法规、条例、部门规章和行

进料检验作业指导书

1.0目的: 为检验员提供检验规则和检验方法,指导其正确检验从而稳定产品质量,保证产品满足符合性要求及生产计划用料及时入库。 2.0 范围: 所有非本公司生产加工的外协、外购件,经过加工或不经过加工而直接用于本公司产品上的零部件的检验。 3.0 检验工具: 卡尺(300㎜/150㎜)/卷尺(300㎜)/千分尺(0-25㎜)扭力批/样板/自制检具、推力计、色差仪、百个格刀、盐雾实验箱、ROHS测试仪等 4.0 引用标准: 国家标准/客户标准/公司检验标准/作业指导书等 5.0 术语和定义: 5.1拉丝:是一种砂带磨削加工,通过砂带对金属表面进行磨削加工,去除金属表面缺陷, 并形成具有一定粗糙度、纹路均匀的装饰表面。 5.2镀前划痕:指电镀或氧化之前因操作不当、或对明显缺陷进行粗打磨等人为造成的基体材料 上的一般呈细线型划伤或局部磨擦的痕迹。 5.3浅划痕:膜层表面划伤,但未伤至底层(即底层未暴露);对其它无膜层表面则为:目测 不明显、手指甲触摸无凹凸感、未伤及材料本体伤痕。 5.4深划痕:表面膜层划伤且已伤至底层(即底层已暴露出来);对无膜层表面则为:目测明 显手指甲触摸有凹凸感、伤及材料本体的伤痕。 5.5基材花斑:电镀或氧化前因基体材料腐蚀、或者材料中的杂质、或者材料微孔等原因所造成 的、与周围材质表面不同光泽或粗糙度的斑块状花纹外观。 5.6凹坑:由于基体材料缺陷、或在加工过程中操作不当等原因而在材料表面留下的小坑状 痕迹。 5.7水印:电镀或氧化后因清洗水未及时干燥或干燥不彻底所形成的斑纹、印迹。 5.8水纹:塑胶或压铸件成形时,熔体流动产生的可见条纹。 5.9缩水:因材料、工艺等原因使塑胶或压铸件表面出现凹陷的收缩现象。 抄送:□总经理□市场部□工艺技术部□计划部□采购部□生产部□品质部□人力资源部□财务部□文控中心

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