高中化学知识点—烃

合集下载

高一烷烃知识点总结

高一烷烃知识点总结

高一烷烃知识点总结对于高中化学学习来说,烷烃的知识点是基础中的基础。

它涉及到有机化学的大部分基本原理与知识点。

下面将就烷烃的相关知识点进行总结。

一、烷烃的结构烷烃分为直链烷烃和支链烷烃两种。

直链烷烃是由一系列相继的甲烷单位组成;支链烷烃是由一系列相继的甲烷单位组成,仅在主碳链上通过碳-碳单键相连接。

这两种烷烃的分子式分别为CnH2n+2 和CnH2n。

其中n表示在主链上的甲烷基数目。

烷烃中还存在饱和和不饱和的区别。

饱和烃是指分子中所有氢原子的价层均得到了饱和;不饱和则是指在分子中因碳碳相邻原子间有未饱和的化合价而叫不饱和烃。

一般来说,烷烃中除甲烷外,其他均为不饱和烃。

二、烷烃的物理性质1. 烷烃为无色无臭的气体,并且燃烧时产生火焰。

这是由于烷烃的结构属于碳氢组成的烃的特性。

2. 烷烃的密度小,比空气轻。

一般来说,烷烃较轻的易升腾,较重的易沉积;其中,烃的比重小于1的以下则不于水在一起分开,而比重高于1的则分开。

3. 烷烃的聚集状态有液体、气体和固体三种类型:碳原子数少的为气态烃,中等的为液态烃,而更多碳原子的为固态烃。

三、烷烃的化学性质1. 烷烃易燃。

烷烃是饱和碳氢族化合物,燃烧的热会频繁启动氧化反应,因而可使烧碳产生水和二氧化碳的反应,产生水。

2. 烷烃在光或热催化剂的作用下可以参与生成烷烃的裂解。

它们在光的作用下,即紫外线中能够进行常规的裂解反应。

3. 烷烃是碳氢化合物。

在能够和一般烃反应,是一种非活泼物质。

他们再一般条件下,不能和其它原子参与共价资源或离子资源反应。

四、烷烃的应用1. 烷烃广泛用于医药制剂、润滑油、合成革、橡胶合成、塑料合成等工业中。

2. 烷烃也被用于燃料。

对于天然气和石油的烷烃,主要是燃料使用。

在各种场合,烷烃都是重要的燃料。

以上是烷烃的基本知识点,烷烃是有机化学中的经典范例,对学习有机化学有着重要作用。

因此,每一位学生都应该熟练掌握烷烃的相关知识。

高中化学课件-烃的结构及分类

高中化学课件-烃的结构及分类

烃的性质
密度
随着碳原子数目的增加而增加。
沸点
随着分子量的增加而增加;饱 和烃>不饱和烃(同分异构体 中)。
熔点
随着分子量增加而增加;有规 律;对称的远离极性基团的分 子>不对称的近极性基团的分子 (同分异构体中)。
烃的燃烧
燃烧特征
烃在氧气中燃烧,生成水和二氧化碳。
燃烧与能量
燃烧是释放能量的过程,可以利用烃来产 生热能或机械能。
有机合成
利用取代反应,有机合成可以制备各种化合物,如 酯、烯烃等。
烃的裂解反应
1 裂解特征
烃分子的链状结构断裂成为短碳链或环烷基 烷、芳香烃等。
2 裂解用途
用于石油加工,可制备出一系列高附加值的 烃基产品,如乙烯、丙烯、苯等。

烃的应用
燃料
石油、天然气等都是烃,广泛 用于汽车、火箭、飞机等的燃 料。
化工原料
用于合成各种化学原料和高分 子材料,如聚丙烯、聚氯乙烯 等。
医药中间体
可用于制备药品、香料和涂料 等生产领域。
烃类化合物的环境污染问题
空气污染
烃类化合物易挥发,大气中容易形成臭氧、光 化学烟雾等有害物质。
水体污染
烃类化合物易溶于有机溶剂,控制化工废水排 放中的烃类化合物是减少水体污染的重要途径。
相同的碳链,但它们上面 的取代基不同,如甲基丙 烷和异丙基甲烷。
3 环异构体
分子量相同、分子式相同, 但分子结构中至少有一个 环,如环己烷和甲基环己 烷。
芳香烃的结构

六个碳原子构成一个共享6对π电子的芳香环。
甲苯
苯环上的一个氢原子被甲基取代得到的化合物。
二甲苯
苯环上的两个氢原子被甲基取代得到的化合物。

化学必修有机化合物烃知识点和习题

化学必修有机化合物烃知识点和习题

培英教育高中化学知识点归纳(必修二有机化学1)绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、烃的分类:饱和烃→烷烃(如:甲烷)脂肪烃(链状)烃不饱和烃→烯烃(如:乙烯)芳香烃(含有苯环)(如:苯)3、甲烷、乙烯和苯的性质比较:4(1)普通命名法:把烷烃泛称为“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。

1-10用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸;11起汉文数字表示。

区别同分异构体,用“正”,“异”,“新”。

正丁烷,异丁烷;正戊烷,异戊烷,新戊烷。

(2)系统命名法:①命名步骤:(1)找主链-最长的碳链(确定母体名称);(2)编号-靠近支链(小、多)的一端;(3)写名称-先简后繁,相同基请合并.②名称组成:取代基位置-取代基名称母体名称③阿拉伯数字表示取代基位置,汉字数字表示相同取代基的个数CH3-CH-CH2-CH3CH3-CH-CH-CH32-甲基丁烷2,3-二甲基丁烷6、比较同类烃的沸点:①一看:碳原子数多沸点高。

②碳原子数相同,二看:支链多沸点低。

常温下,碳原子数1-4的烃都为气体。

家长签名:培英教育高中化学课后习题(必修二有机化学1)一、选择题:(每题只有1个选项符合题意)1.在西部大开发中,国家投入巨资兴建“西气东输”工程,将西部蕴藏的丰富资源通过管道输送到东部地区。

这里所指的“西气”的主要成分是( )A.CO B.CH4 C.H2 D.NH32.下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中不能反映出甲烷是正四面体结构的是( )A.B.C.D.3.下列物质中不属于有机物的是( )A.CH4 B.CCl4C.Na2CO3 D.CHCl34.下列微粒中,与甲烷分子具有相同的质子数和相同的电子数的是( ) A.HCl B.NH3 C.NH4+ D.OH-5.光照对下列反应几乎没有影响的是( )A.氯气与氢气反应B.氯气与甲烷反应C.甲烷与氧气反应D.次氯酸分解6.北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料为丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是( )A.比甲烷的沸点高B.与乙烷互为同系物C.分子中的碳原子不在一条直线上D.可发生复分解反应7.互为同分异构体的物质不可能具有( )A.相同的相对分子质量B.相同的结构C.相同的通式D.相同的分子式8.下列是四种烷烃分子的结构模型图,其中沸点最高的是( )9.结合所学知识及下表信息推断,下列有关说法中不正确的是( )名称结构简式熔点/℃沸点/℃正丁烷CH3CH2CH2CH3 -138.4 -0.5异丁烷CH(CH3)3 -159.6 -11.7A.正丁烷的所有碳原子在同一直线上B.正丁烷、异丁烷常温下都为气态C.气体打火机中所灌装的丁烷最有可能是正丁烷D.相同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低10.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是( )A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H1411.标准状况下,将35mL某气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,可得到140mL 二氧化碳气体,则该烷烃的分子式为( )A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H812.将甲烷与氯气按物质的量之比1∶3混合,光照条件下发生化学反应后,得到的有机产物是( )①CH3Cl ②CH2Cl2 ③CHCl3 ④CCl4A.只有①B.只有③C.①②③的混合物D.①②③④的混合物13.将一定量的甲烷与足量的O2混合后充分燃烧,将所生成的气体依次通过装有足量无水CaCl2和NaOH固体的玻璃管。

高中化学——有机化学基础:烃

高中化学——有机化学基础:烃

专题十九:烃第一部分:考点一、甲烷及烷烃的结构和性质1、甲烷的分子结构(1)组成与结构名称分子式电子式结构式分子模型甲烷CH4(2)空间结构分子结构示意图结构特点及空间构型具有正四面体结构,其中,4个C-H键的长度和强度相同,夹角相等;碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于4个顶点。

2、甲烷的性质(1)物理性质:无色无味气体,难溶于水,密度比空气小(2)化学性质①在空气中燃烧(氧化反应):安静的燃烧,火焰呈淡蓝色,放出大量的热。

②与酸性KMnO4溶液——溶液不褪色③与氯气反应(取代反应):有油状物质生成,产生少量白雾,试管气体颜色逐渐变浅,最终变为无色。

甲烷的氯代反应需注意:1、反应条件为光照,在室温或暗处,二者均不发生反应,也不能用阳光直射,否则会爆炸;2、反应物必须用卤素单质,单质的水溶液均不与甲烷反应;3、该反应是连锁反应,产物是五种物质的混合物,其中HCl的量最多;甲烷在光照条件下与氯气反应生成的4中取代产物的比较:分子结构CCl4是正四面体,其余均不正,但都是四面体;俗名CHCl3:氯仿,CCl4:四氯化碳;状态常温下,CHCl3是气体,其余均为液体;溶解性均不溶于水,CHCl3和CCl4是工业上重要的溶剂;密度CHCl3比水轻,其他均比水重。

④高温分解:工业制炭黑(3)存在和用途①甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。

②天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源,还是一种重要的化工原料。

3、烷烃(1)概念:仅含有碳和氢两种元素的有机物称为烃。

烃分子中的每个碳原子形成四个共价键,且碳原子之间只以单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到饱和,这样的烃叫饱和烃,也成为烷烃。

①烷烃的碳碳键为饱和键,碳原子为饱和碳原子②烷烃中的碳原子并不在一条直线上,而是呈锯齿状,如图所示:③烷烃分子中失去一个或几个氢原子所剩余的部分称为烃基,用-R表示。

④1mol的-CH3含有9mol电子,1mol的CH4含有10mol电子。

高考化学分类解析(二十一)——烃

高考化学分类解析(二十一)——烃

高考化学分类解析(二十一)——烃考点阐释1.了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。

碳原子彼此连接的可能形式。

2.理解基团、官能团、同分异构、同系列等概念。

能够识别结构式(结构简式)中各原子的连接次序、方式、基团和官能团。

能够辨认同系物和列举异构体。

掌握烷烃的命名原则。

3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。

掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用。

4.了解有机物的主要来源。

了解石油化工、煤化工、农副产品化工、资源综合利用及污染、环保的概念。

命题趋向与应试策略(一)重视基础形成知识规律本章的一些基本概念、基本反应类型、分子结构与性质的关系及某些思维方法是学习有机化学的基础。

其主要的基础知识和相关规律如下:1.烃的分类、结构与性质规律烃的分类主要依据是:烃的分子结构特点,即碳链、碳环、碳键等。

常见的烃类有烷烃(或饱和链烃C n H2n+2),烯烃(C n H2n),炔烃(C n H2n-2),芳香烃(苯的同系物C n H2n-6)等。

烷烃分子中各原子均以单键结合,性质稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂反应。

烯烃、炔烃分子中含有C==C键或C≡键,因而易发生加成、氧化和加聚反应等。

而苯分子中碳碳键是介于单键与双键之间的独特键,因而既能发生取代又能发生加成反应,但不能使溴水和KMnO4溶液褪色。

在苯环的影响下,苯的同系物侧链易被氧化而使酸性KMnO4褪色。

2.烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础,其方法在教材中已做介绍。

同学们在应用时特别要注意:(1)5个原则。

①最长原则:应选最长的碳链做主链;②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链;④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号;⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

高中常见烃的知识点总结

高中常见烃的知识点总结

高中常见烃的知识点总结烃是一类化学物质,由碳和氢元素组成。

它们是碳氢化合物,被广泛应用于日常生活和工业生产中。

在高中化学课程中,学生常常学习有关烃的知识。

本文将总结高中常见烃的知识点,包括烷烃、烯烃和炔烃的定义、命名规则、性质以及应用。

一、烷烃1.定义:烷烃是由碳和氢组成,只含有单键的碳氢化合物。

烷烃分子中碳原子通过单键连接。

2.命名规则:烷烃的命名根据碳原子数目进行,例如,甲烷(CH4)是一种单个碳原子的烷烃,乙烷(C2H6)是两个碳原子的烷烃。

3.性质:烷烃是无色、无臭的气体、液体或固体。

它们的沸点和熔点随着碳原子数的增加而增加。

烷烃在常温下是不溶于水的,但可以溶于非极性溶剂。

4.应用:烷烃是燃料的主要组成部分,如天然气、汽油和柴油。

它们还用于制备塑料、橡胶等化学产品。

二、烯烃1.定义:烯烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个双键的碳氢化合物。

2.命名规则:烯烃的命名根据碳原子数和双键位置进行。

例如,乙烯(C2H4)是一个含有一个双键的烯烃,丙烯(C3H6)是一个含有一个双键的三碳烯烃。

3.性质:烯烃是无色、无臭的气体或液体。

它们通常比相同碳原子数的烷烃具有较低的沸点和较高的反应活性。

烯烃可以进行加成反应和聚合反应。

4.应用:烯烃常用于制备塑料、橡胶和溶剂。

乙烯是一种重要的工业原料,被广泛用于制造聚乙烯。

三、炔烃1.定义:炔烃是由碳和氢组成,其中碳原子之间存在一个或多个三键的碳氢化合物。

2.命名规则:炔烃的命名根据碳原子数和三键位置进行。

例如,乙炔(C2H2)是一个含有一个三键的炔烃,丙炔(C3H4)是一个含有一个三键的三碳炔烃。

3.性质:炔烃是无色、有刺激性气味的气体或液体。

它们通常比相同碳原子数的烷烃和烯烃具有较高的反应活性。

炔烃可以进行加成反应、聚合反应和氢化反应。

4.应用:乙炔是焊接和切割金属的重要燃料。

炔烃还可以用于制备有机合成化合物和橡胶。

总结:高中常见烃主要包括烷烃、烯烃和炔烃。

高中化学烃类知识点总结

高中化学烃类知识点总结

高中化学烃类知识点总结1.烃的概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:CnH2n+2(n≥l)。

(2)烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为:CnH2n(n≥2)。

(3)炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为:CnH2n-2(n≥2)。

2.烃的物理性质(1)状态:常温下含有1~4个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。

(2)沸点:①随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高。

②同分异构体之间,支链越多,沸点越低。

(3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的小。

(4)在水中的溶解性:均难溶于水。

3.烃的化学性质(1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:(2)烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。

(3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应。

1.卤代烃对环境的污染(1)氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的罪魁祸首。

(2)氟氯烃破坏臭氧层的原理①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生氯原子②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应:③实际上氯原子起了催化作用2.检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)(1)实验原理(2)实验步骤:①取少量卤代烃;②加入NaOH溶液;③加热煮沸;④冷却;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸银溶液;⑦根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤族元素(氯、溴、碘)。

(3)实验说明:①加热煮沸是为了加快水解反应的速率,因为不同的卤代烃水解的难易程度不同。

②加入稀HNO3酸化的目的:中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应生成的棕黑色Ag2O沉淀干扰对实验现象的观察;检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

(4)量的关系:据R—X~NaX~AgX,1 mol一卤代烃可得到1 mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来定量测定卤代烃。

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结

高中化学烃知识点总结一、烃的概念及分类烃是只由碳氢两种元素组成的有机化合物。

根据碳原子之间的连接方式,烃可以分为开链烃和脂环烃两大类。

开链烃的碳原子之间以开链结合,包括烷烃、烯烃和炔烃等;脂环烃则是环状结构的烃,如环烷烃、环烯烃等。

此外,还有一类特殊的烃,即芳香烃,其分子中含有苯环结构。

二、烃的通式及命名烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃。

其通式为CnH2n+2(n≥1)。

烷烃的命名遵循一定的规则,根据碳原子数和支链情况来确定。

烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃。

其通式为CnH2n(n≥2)。

烯烃的命名需要考虑双键的位置和数量。

炔烃:分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。

其通式为CnH2n-2(n≥2)。

炔烃的命名同样要考虑三键的位置。

三、烃的物理和化学性质物理性质:烃一般为无色、无臭的液体或气体,难溶于水,易溶于有机溶剂。

随着碳原子数的增多,烃的沸点逐渐升高,相对密度也逐渐增大。

化学性质:烃的主要化学性质包括燃烧、取代反应、加成反应和聚合反应等。

例如,烷烃可以发生取代反应,烯烃和炔烃可以发生加成反应等。

四、烃的合成烃可以通过多种方法合成,如烷烃可以通过碳氢化合物的脱水、脱氢、脱卤等反应合成;烯烃可以通过烷烃的脱氢反应合成;炔烃可以通过烯烃的脱氢反应合成等。

此外,烃类还可以通过卤代反应等合成卤代烃等衍生物。

五、烃的应用烃及其衍生物在化工、医药、能源等领域有着广泛的应用。

例如,石油中的烃经过分馏、裂化、重整等工艺处理后可以得到汽油、柴油等燃料;烃类还是塑料、化肥等化工产品的重要原料;在医药领域,烃类药物如麻醉药物、抗癌药物等具有重要地位。

总之,高中化学烃的知识点涉及烃的概念、分类、物理和化学性质以及烃的合成和应用等方面。

通过掌握这些知识点,可以更好地理解烃的结构和性质,为后续的化学学习和应用打下基础。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中化学知识点规律大全——烃1.烃的分类2.基本概念[有机物]含碳元素的化合物称为有机化合物,简称有机物.说明有机物一定是含有碳元素的化合物(此外,还含有H、O、N、S、P等),但含有碳元素的化合物却不一定是有机物,如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质,它们的组成和性质跟无机物很相近,一般把它们作为无机物.有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子,不仅可与其他原子形成四个共价键,而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物.[烃]又称为碳氢化合物,指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物.根据结构的不同,烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等.[结构式]用一根短线代表一对共用电子对,并将分子中各原子用短线连接起来,以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子.如甲烷的结构式为:乙烯的结构式为:H-C-H H H H-C=C-H[结构简式]将有机物分子的结构式中的“C—C”键和“C—H”键省略不写所得的一种简式.如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3,乙烯的结构简式为CH2=CH2,苯的结构简式为等.[烷烃]又称为饱和链烃.指分子中碳原子与碳原子之间都以C—C单键(即1个共用电子对)结合成链状,且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃.“烷”即饱和的意思.CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3……等都属于烷烃.烷烃中最简单的是甲烷.[同系物]结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物,互称同系物.说明判断有机物互为同系物的两个要点;①必须结构相似,即必须是同一类物质.例如,碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物.由于同系物必须是同一类物质,则同系物一定具有相同的分子式通式,但分子式通式相同的有机物不一定是同系物.由于同系物的结构相似,因此它们的化学性质也相似.②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数,因此同系物的分子式不同.由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列),烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列.在同系列中,分子式呈一定规律变化,可以用一个通式表示.[取代反应]有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应,叫做取代反应.根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如-X(卤原子)、-NO2(硝基),-SO3H(磺酸基),等等]所代替,取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应,等等.①卤代反应.如:CH4 + C12→CH3C1 + HCl(反应连续进行,可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4)(一NO2叫硝基)②硝化反应.如:③磺化反应.如:(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式的现象,叫做同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.说明同分异构体的特点:①分子式相同,相对分子质量相同,分子式的通式相同.但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,因为相对分子质量相同时分子式不一定相同.同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,因为最简式相同时分子式不一定相同.②结构不同,即分子中原子的连接方式不同.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质.当为同一类物质时,化学性质相似,而物理性质不同;当为不同类物质时,化学性质不同,物理性质也不同.[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分.烃基的通式用“R-”表示.例如:-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)、-CH=CH2(乙烯基)、-C6H5或f 今胃(苯基)等.烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团,其通式为-CnH2n+1.烃基是含有未成对电子的原子团,例如,-CH3的电子式为1 mol-CH3中含有9 mol电子.[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C=C)或碳碳叁键(C≡C)的烃,双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数,还可再结合其他的原子或原子团.不饱和烃包括烯烃、炔烃等.[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应.说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应.不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子,加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上.加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子.烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应,例如:(1,2-二溴乙烷)(1,2-二溴乙烯)(1,1,2,2-四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应.是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应.说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一.能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键.加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链.例如:(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C=C键)的一类不饱和烃.根据烃分子中所含碳碳双键数的不同,烯烃又可分为单烯烃(含一个C=C键)、二烯烃(含两个C=C键)等.烯烃中最简单的是乙烯.[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃.炔烃中最简单的是乙炔.[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物,叫做芳香烃,简称芳烃.苯是最简单、最基本的芳烃.[石油的分馏]是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程.说明①石油的分馏是物理变化;②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种.常压分馏是指在常压(1.0l×l05Pa)时进行的分馏,主要原料是原油,主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油.减压分馏是利用“压强越小,物质的沸点越低”的原理,使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾,而对其进一步进行分馏.[石油的裂化和裂解]裂化是在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程.在催化剂作用下的裂化,又叫做催化裂化.例如:C16H34 C8H18 + C8H16裂解是采用比裂化更高的温度,使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程.裂解是一种深度裂化,裂解气的主要产品是乙烯.[煤的干馏]又叫做煤的焦化.是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程.说明①煤的干馏是化学变化;②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯.[煤的气化和液化](1)煤的气化.①概念:把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程.②主要化学反应:C(s) + O2(g) CO2(g)煤气种类低热值气中热值气高热值气(合成天然气)生成条件碳在空气中燃烧碳在氧气中燃烧CO + 3H2 C H4 +H2O成分CO、H2、相当量的N2CO、H2、少量CH4主要是CH4特点和用途热值较低.用作冶金、机械工业的燃料气热值较高,可短距离输送.可用作居民使用的煤气,也可用作合成氨、甲醇的原料等热值很高,可远距离输送①概念:把煤转化成液体燃料的过程.②煤的液化的途径:a.直接液化:把煤与适当的溶剂混合后,在高温、高压下(有时还使用催化剂),使煤与氢气作用生成液体燃料.b.间接液化:如图3—11—1所示.3.烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法.当烷烃分子中所含碳原子数不多时,可用习惯命名法.其命名步骤要点如下:a.数出烷烃分子中碳原子的总数.碳原子总数在10以内的,从1~10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示.b.当烷烃分子中无支链时,用“正”表示,如:CH3CH2CH2CH3叫正丁烷;当烷烃分子中含“CHa--CH--”结构时,用②系统命名法.步骤:a.选主链.选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链,并称“某烷”;b.定起点.选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点,并使取代基的编号数之和最小;c.取代基,写在前,注位置,短线连;d.相同取代基要合并.不同取代基,不论其位次大小如何,简单在前,复杂在后.[烯烃的命名]在给烯烃命名时,要始终注意到C=C键所在的位置:①选择含有C=C在内的最长碳链作主链(注:此时主链上含碳原子数不一定最多);②从离C=C键最近的一端开始给主链碳原子编号;⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号.其余与烷烃的命名方法相同.例如:CH3--CHz--'<3--<3H2--K3H3,lCHc其名称为2—乙基—l—丁烯.4.同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时,支链越多(少),沸点越低(高);②当为含两个侧链的苯的同系物时,侧链相隔越远(近),沸点越高(低).[同分异构体的种类]①有机物类别异构,???如烷烃与烯烃为两类不同的有机物;②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构);③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到).[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律:要准确、完全地写出同分异构体,一般按以下顺序规律进行书写:类别异构+ 碳链异构一位置异构.②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧:a.先写出不含支链的最长碳链;b.然后写出少1个碳原子的主链,将余下的1个碳原子作支链加在主链上,并依次变动支链位置;c.再写出少2个碳原子的主链,将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上,并依次变动其位置(注意不要重复);d.以此类推,最后分别在每个碳原子上加上氢原子,使每个碳原子有4个共价键.说明a.从上所述可归纳为:从头摘、挂中间,往端移、不到边,先甲基、后乙基,先集中、后分散,变换位、不能同.b.在书写烯烃或炔烃的同分异构体时,只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可.[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法.烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子.有机分子中有几种不等效氢原子,其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体.等效氢原子的一般判断原则:a.位于同一碳原子上的H原子为等效H原子.如CH4中的4个H原子为等效H原子.b.位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子.如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子.c.同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子.对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断,应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴,若没有,则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在,然后根据对称轴来确定等效H原子的种数.②换元法.换元法是要找出隐含在题目中的等量关系,并将所求对象进行恰当地转换.例如,已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体有多少种正丁烷C4H10。

相关文档
最新文档