沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的效果观察
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。
方法将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组，对照组给予丙酸倍氯米松治疗，观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。
结果观察组临床疗效明显优于对照组（P 0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法所有患者均给予常规处理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。
对照组单纯给予糖皮质激素即丙酸倍氯米松250 μg，2次/d，1吸/次。
观察组则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗50 μg与替卡松250 μg），2次/d，1吸/次。
两组均以8周为1个疗程。
1.3 疗效判定（1）临床控制：哮喘完全缓解，或偶有间歇性发作但无需用药即可缓解，第1 秒用力呼气容积率（FEV1）占预计值>80%，用力呼气峰流速（PEF）昼夜波动30%；（4）无效：临床症状及FEV1无改善或加重[2]。
1.4 统计学方法运用SPSS 13.0统计软件进行分析，所有计量资料以x±s表示，采用t检验，等级资料采用秩和检验。
以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较经8周的治疗，两组患者临床症状均有不同程度改善，观察组临床疗效明显优于对照组，比较差异有统计学意义（Z = -2.514，P = 0.012）。
见表1。
2.2 两组肺功能改善情况比较经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善，但观察组FEV1%及PEF的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P < 0.05）。
见表2。
2.3 不良反应两组患者治疗过程均未发生明显不良反应。
3 讨论支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸道疾病之一，多种细胞如中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸粒细胞、T细胞、气道上皮细胞等均参与该病的发病[3]。
支气管哮喘的发病机制主要有气道特异性炎症与气流阻塞两方面，前者是有上述细胞引起的气道慢性炎症，并可累及呼吸道及肺组织，使易感者对各激发因子有呼吸道高反应性[4]；后者则是气道异常缩窄、支气管黏膜水肿、炎症细胞浸润及腺体分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐渐加重的气道重塑而导致[5]。
丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察
实用中西医结合临床2021年1月第21卷第1期•39•丙酸倍氯米松气雾剂应用于慢性持续期支气管哮喘患儿的效果观察张洁1李伟花2(1河南省许昌市中医院药械科许昌461000；2河南省长葛市人民医院儿科长葛461500)摘要：目的：观察慢性持续期支气管哮喘患儿采用丙酸倍氯采松气雾剂洽疗的效果。
方法：选取2018年3月~2019年12月收洽的慢性持续期支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照&和实验组各44例。
对照组予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入洽疗，实验组在此基础上增加丙酸倍氯采松气雾剂洽疗。
比较两组洽疗效果。
结果：实验组洽疗后临床症状评分、白介素-17、CD8+低于对照组，白介素-10、CD3+、CD4+高于对照组(P V0.05)；两组患儿洽疗期间均未发生明显不良反应。
结论：在慢性持续期小儿支气管哮喘的洽疗中应用丙酸倍氯采松气雾剂，能够有效缓解患儿的临床症状，增强细胞免疫应答，提高抗感染能力。
关键词：小儿支气管哮喘；慢性#续期；丙酸倍氯采松气雾剂；细胞免疫功能中图分类号：R725文献标识码：B空气中的有害物质在损伤患儿呼吸道表皮细胞和黏膜的同时，能够增加气道阻力，降低纤毛摆动频率，削弱巨噬细胞的吞噬作用，使得患儿免疫功能下降,导致病程迁延、反复发作,严重影响患儿的生活质量叫小儿支气管哮喘根据临床分期分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期，其中慢性持续期对控制哮喘症状的要求最高，治疗难度最大。
目前，针对慢性持续期儿童支气管哮喘，首选药物治疗为吸入糖皮质激素叫本研究旨在观察丙酸倍氯米松气雾剂对慢性持续期小儿支气管哮喘患儿疗效的影响。
现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年3月〜2019年12月收治的慢性持续期支气管哮喘患儿88例，按随机数字表法分为对照组和实验组各44例。
对照组男25例，女19例；年龄3~9岁，平均(4.92±1.22)岁；病程0.5~2.3年，平均(1.18±0.20)年。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘56例
平均发作次数 2. 90 ± 2. 82 5. 34 ± 2. 73 10. 420 0 ＜ 0. 05
每次哮喘平均发作时间（ d） 3. 31 ± 3. 83 5. 11 ± 3. 74 11. 909 4 ＜ 0. 05
3讨论 支气管哮喘发病机制主要是表现为气道发生综合性病理
生理变化，以气流阻塞和气道炎症为重要临床表现特征。布地 奈德气雾剂能有效针对变态反应所引起的慢性炎症达到有效 控制气道炎症的作用，属于哮喘治疗中的良好控制剂，布地奈 德抗炎效果约为丙酸倍氯米松的 2 倍，地塞米松的 20 ～ 30 倍， 氢化可的松的 600 倍〔3〕，说明临床应用小剂量布地奈德即能获 得良好疗效，单纯应用布地奈德气雾剂能有效消除炎症，但对 控制反复发作效果欠理想。而沙美特罗作为一种长效的 β-受 体激动剂，能维持疗效达 12 h，主要药理作用机制是针对平滑 肌细胞，以具有高度亲脂性为特点，吸收率高，对支气管起持久
中国老年学杂志 2012 年 8 月第 32 卷
发作次数、每次哮喘平均发作天数明显少于对照组（ P ＜ 0. 05） 。 见表 2。
表 2 两组治疗后缓解时间、随访半年内平均发作次数、 每次哮喘平均发作天数比较（ x ± s，n = 56）
组别 缓解时间（ d）
观察组 对照组
t值 P值
3. 32 ± 2. 4 8. 52 ± 4. 2 12. 616 7
2结果 2. 1 两组疗效及复发率比较 观察组总有效率明显高于对照 组（ P ＜ 0. 05） 。见表 1。
表 1 两组疗效及复发率比较〔n（ %） ，n = 56〕
组别
观察组 对照组 χ2 值
P值
显效 33（ 58. 9） 30（ 53. 6）
沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的价值研究
实用中西医结合临床2020年12月第20卷第17期沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的价值研究唐秋园（河南省驻马店市中心医院RICU%%%%驻马店463000）摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的价值。
方法：采用随机数字表法将2018年5月~2020年1月收治的100例支气管哮喘患者分为对照组和试验组各50例，对照组施以常规治疗，试验组在对照组基础上施以沙美特罗替卡松辅助治疗，观察两组临床治疗效果、不良反应发生情况、用力肺活量、最大呼气峰流速以及第1秒用力呼气容积、哮喘控制评分变化、白介素-6、肿瘤坏死因子-琢。
结果：治疗2个月后，试验组用力肺活量、最大呼气峰流速、第1秒用力呼气容积及哮喘控制评分均高于对照组，白介素-6、肿瘤坏死因子-琢水平均低于对照组（P ＜0.05）；试验组临床治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P ＜0.05）。
结论：沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘具有较高的临床价值，能够减轻炎症反应，提升肺功能、哮喘控制评分及临床治疗效果，降低不良反应发生率。
关键词：支气管哮喘；沙美特罗替卡松；布地奈德粉吸入剂中图分类号：R562.25%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码：B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi :10.13638/j.issn.1671-4040.2020.17.030支气管哮喘是十分常见的临床疾病，由诸多不良因素诱发，主要临床症状为胸闷、呼吸困难等，伴有哮鸣音，需予以有效治疗，才能改善患者的呼吸功能[1]。
药物是目前临床治疗该病的主要方式，但常规药物治疗的效果欠佳[2~4]。
本研究探讨在常规治疗基础上加以沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的价值。
现报道如下：1%%%%资料与方法1.1%%%%一般资料采用随机数字表法将2018年5月~2020年1月收治的100例支气管哮喘患者分为对照组和试验组各50例。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况探讨摘要：目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况。
方法：研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，对照组常规治疗，研究组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化。
结果：经治疗后，研究组患者肺功能指标检测高于对照组，比较P<0.05,有统计学意义。
研究组患者获得总有效率96.00%明显高于对照组82.35%，P＜0.05。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗，临床效果显著，患者肺功能得到显著改善，促进患者康复。
关键词：沙美特罗替卡松粉；支气管哮喘；效果；肺功能哮喘的发生属于慢性的气道炎症，继而出现气管黏膜出现水肿现象，同时平滑肌出现痉挛现象，多种因素综合在一道导致其气管阻塞；哮喘发生后临床主要表现为胸闷、气喘、呼吸困难等。
哮喘具有反复性，迁延性，一旦延误治疗，造成气道梗阻。
目前疾病的治疗临床主要通过支气管扩张剂缓解支气管痉挛，但是效果一般。
沙美特罗替卡松粉吸入剂属于复合型吸入剂药物 , 具有较强的抗炎和缓解痉挛的作用，本文主要探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果及肺功能改善情况，研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，现整理如下。
1资料与方法1.1一般信息研究时间2020年1月-2022年1月，本院接诊102例支气管哮喘患者纳入本次研究，按照数字随机法分成两组，每组51例；对照组男性30例，女性21例，最小年龄30例，最大年龄72岁，平均年龄（49.89±1.78）岁；最短病程2年，最长病程15年，平均病程（8.50±0.35）年；研究组男性28例，女性23例，最小年龄31例，最大年龄72岁，平均年龄（49.92±1.79）岁；最短病程1年，最长病程15年，平均病程（8.450±0.31）年；上述两组一般信息，通过带入统计学，其不具有统计学意义，P>0.05。
沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用
沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用杨中杰【摘要】目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效.方法选择2009 年2 ～ 10 月笔者所在医院110 例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55 例.治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间.结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P ＜ 0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2011(001)015【总页数】2页(P25-26)【关键词】沙美特罗;丙酸氟替卡松;支气管哮喘;控制【作者】杨中杰【作者单位】安徽省桐城市人民医院药剂科,安徽桐城,231400【正文语种】中文【中图分类】R562.25临床上支气管哮喘是一种比较常见的慢性呼吸系统病种，患者常常咳嗽或感觉胸闷、气急且喘息呈现反复发作性，近年来，大量的新型糖皮质激素越来越广泛地应用到临床，其中治疗哮喘应用最多的是以受体激动剂解痉和糖皮质激素这两种激素相结合的方法[3]。
2009年2～10月笔者所在医院应用沙美特罗替卡松粉吸入剂对55例支气管哮喘患者进行治疗，不但治疗效果好而且使用安全，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘门诊住院患者，其中女54例，男56例，年龄13～75岁，平均（30.4±5.2）岁。
重度持续性发作患者22例，中度持续性发作患者38例，轻度持续性发作患者21例，间歇性发作患者29例。
患病时间最短1年左右，最长达40年。
两组患者的发病时间、性别和年龄等一般资料进行比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
Ｃ ｉａ ｈｎ
［ ｓｒｃ］Ｏｂｅｔ ｅＴ ｖｌａｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ａｙａ ｄ ｔｅｓｆｔ ｆ ａｍｅｅｏ ｆ ｔ ａｏ ｅｐ ｗ ｅ ｈｌｒ ｏ ｔ ｌ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅａｕ ｔ ｈ ｌ ｃｌ ｆｃｃ ｎ ａｅｙｏ ｌ ｔｒｌ ｕｉ ｓｎ ｏ ｄ ｒｉ ａｅｓｉ ｃ ｎｒ — ｖ ｎ ｉ ｈ ｓ ／ ｃ ｌ ｎ ｎ ｏ
［ ｙｗ ｒ ｓ Ｓ ｌ ｔ ｏ ｆ ｔ ａｏ ｅ Ｉｈ ｌｒ Ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｍａ Ｃ ｉｉａ ｅａｕｔ ｎ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ａｍｅ ｒｌ ｕｉ ｓｎ ； ｎ ａｅ； ｒｎ ｈａ ａｔ ； ｌ ｃ ｌ ｖｌａｉ ｅ ／ ｃ ｌ ｈ ｎ ｏ
支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察
吸入丙酸氟替卡松气雾剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的：观察丙酸氟替卡松气雾剂（辅舒酮）与丙酸倍氯米松气雾剂（必可酮）吸入治疗儿童哮喘的总体疗效及差异。
方法：我院门诊和住院的哮喘儿童120例随机分为两组，分别使用两种药物并观察其疗效和肺功能。
结果：两组患儿肺功能均有明显改善（P0.001），两组的临床疗效差异有统计学意义（P0.01），丙酸氟替卡松气雾剂组临床症状改善程度明显优于丙酸倍氯米松气雾剂组。
结论：丙酸氟替卡松气雾剂是一种新型、高效、安全的新一代的吸入性糖皮质激素，具有抗炎强、副作用小等优点，可以代替丙酸倍氯米松气雾剂长期吸入治疗儿童哮喘。
【关键词】儿童；哮喘；丙酸氟替卡松气雾剂；丙酸倍氯米松气雾剂［Abstract］Objective:To study the therapeutic effects and the difference between inhaling fluticasone and beclomethasone propionate in treating asthmatic children.Methods: One hundred and twenty children with asthma in our hospital were randomly divided into two groups and were treated with two medicines, fluticasone and beclomethasone propionate, one for each. The therapeutic effect and lung function were observed. Results: There were significant differences between the two groups in the therapeutic effect (P0.01). The effect of the fluticasone group was remarkably prior to that of the control group treated with beclomethasone. Both groups had obvious improvements in lung function (P0.01). Conclusions: Fluticasone propionate is a new, efficient and safe inhaling corticosteroid, which is strong anti inflammatory and has few side effects, hence, can replace the long term inhalation of beclomethasone propionate aerosol in treatment of childhood asthma.［Key words］Children; Asthma; Fluticasone propionate; Beclomethasone propionate丙酸氟替卡松气雾剂是目前最新一代的吸入性糖皮质激素，已在成人支气管哮喘的防治方面广泛应用，近几年在儿童哮喘的防治中也有推广，不过多局限于大中城市，在小城市和边远农村还不够普及，而该药治疗儿童哮喘的相关文献报道也不多。
轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效
轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效发表时间：2017-12-29T09:44:59.523Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第22期作者：吕继卫[导读] 支气管哮喘是临床一种常见疾病，近年来的发病率随着我国人口的增长而升高。
岳阳市华容县人民医院呼吸内科 414200摘要：目的轻中度支气管哮喘运用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。
方法选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用布地奈德粉吸入剂（对照组）以及沙美特罗替卡松粉吸入剂（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。
结果观察组患者治疗后治疗效果以及临床情况均优于对照组，对比差异显著（P小于0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘效果显著，值得推广。
关键词：轻中度支气管哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；临床疗效支气管哮喘是临床一种常见疾病，近年来的发病率随着我国人口的增长而升高。
患者大多数都是因肥大细胞、嗜酸性粒细胞等细胞同时作用所引起的，常在夜间发病，患者主要表现为喘息、气促、胸闷等，如不及时治疗，不仅威胁患者身体健康，还对其家庭乃至社会带来一定的负担【1】。
有相关研究表示，沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效治疗该病，为了研究其具体疗效，我院选取90例患者，随机分组进行治疗，详情报道见下文。
1患者资料与治疗方法1.1患者资料选取本院收治的90例患者（轻中度支气管哮喘），收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，所有患者均符合轻中度支气管哮喘的临床诊断标准，患者及其家属签署知情同意书，排除对研究药物过敏者以及有严重心、肝、肾脏疾病者。
对照组45例，其中男性31例，女性14例，最高年龄以及最低年龄分别为68岁、36岁，平均年龄为（63.78±2.54）岁，最长病程以及最短病程分别为17年、1年，平均病程为（7.46±1.35）年。
沙美特罗／氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
检 查 及 Ｘ线胸 片 检 查正 常 ； 气 管扩 张 试验 阳性 ： 生 素 和 支 抗 止 咳药 均 无效 ，使用 支 气管 扩 张 剂及 糖 皮质 激 素治疗 有 效 。
停 药 后 短期 内复 发 ； 外 相 似 临床 表 现 的 疾 病 ， 急 慢 性 支 除 如
气管 炎 ， 胃食 管反 流 ， 心 衰竭 ， 左 支气 管 内膜 结 核等 。两 组 性
人眠 ； 为端 坐 呼吸 、 ４分 不能人 眠 。 １． ． ２晨 问呼 气 峰流 速 （ Ｅ ａ 测 量 方 法 用 简 易 呼 气峰 流 ３ Ｐ Ｆ ｍ） 速仪 测定 晨 间呼 气峰 流速 （ Ｅ ａ 。 Ｐ Ｆ ｍ）
１ 统 计 学 处 理 ． ４
咳嗽 变异 性 哮喘 （ Ａ 又称 咳嗽 型哮 喘 ， Ｃ Ｖ） 以慢性 咳嗽 为 唯一 或 主要 的临床表现 ， 有气 道高 反应性 ， 又称 过敏性 哮喘 『 ｌ 】 ， 是 支气 管 哮 喘的一 种特 殊类 型 。 床上 若得 不 到及 时有 效 的 临
不 良反 应 。 结 果 观 察组 咳嗽消 失时 间均 短于 对 照组 ， 异 有统 计学 意 义 （ 差 Ｐ＜００ ） ． 。晨 间呼 气 峰流 速 （ Ｅ ａ ： ５ Ｐ Ｆ ｍ） 观
察 组 患者 在治 疗后 全 部 恢 复正 常 ， 对照 组 ４周 时仍 有 ４例 Ｐ Ｆ ｍ 低 于正 常 ， 大 于 预计 值 的 ８ ％（ 而 Ｅａ 但 ０ Ｐ＜００ ） 日 ．１ ； 间和夜 间 咳嗽症 状积 分 ： 观察 组和 对 照组 治疗后 均较 治疗 前 差 异有 统计 学意 义 （ Ｐ＜００ ） 观 察 组优 于对 照组 ； 发 ． ， ５ 未
【 考文献】 参
［１ 李 俊 民 ， １ 吕伟 ， 齐学 远 ． 分 子肝 素 钠 联 合 酚 妥 拉 明 治 疗 肺 心 病 心 衰 低 ３ Ｏ例 临床 分 析 【 ． 国现 代 医生 ，０ ０，（ ） １６ １７ Ｊ 中 Ｊ ２ １ ３ ７ ：０ — ０ ． ［］ Ｊｎｓｎ Ｄ ，ｐｕｔ ２ ａ ｓｅ ＪＳ ｒｉ ＭＡ， ｓｋ — ｅｃｒＮＨ，ｔ １ ｙ ｐｏ ，ｏ ｏｂｄ－ Ｕ ｚｏ Ｌｎ ｅ ｅ ａ．Ｓｍ ｔ ｍｓｃｍ ｒｉｉ