神经元的再生

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神经元再生的新疗法探索

神经元再生的新疗法探索

神经元再生的新疗法探索随着人口老龄化趋势的加剧,神经系统疾病如阿尔茨海默病、帕金森病和脊髓损伤等的患者数量也在不断增加。

这些神经系统疾病对患者以及整个社会都造成了严重的健康和经济负担。

然而,传统治疗方法对于神经元再生并没有取得令人满意的结果,因此科学家们正积极探索新的治疗途径来促进神经元再生。

I. 神经干细胞治疗:突破自我再生限制神经干细胞是一种特殊类型的细胞,具有自我更新、分化为各种神经元类型以及修复受损组织的能力。

近年来,科学家们开始利用神经干细胞治疗来尝试促进神经元再生。

通过将这些干细胞注入患者体内,它们可以定位到受损区域并分化为需要的特定类型细胞。

在动物实验中,使用干细胞成功地修复了大脑中的神经损伤。

在实验室内,科学家们通过创造一个类似于原始胚胎发育环境的9球体来培养出大量的神经干细胞。

这些球体包含了丰富的生长因子和信号分子,能够激活神经干细胞的自我更新和分化能力。

此外,一些研究还发现使用小鼠诱导性多能干细胞(iPSCs)可以制造特定类型的神经元来进行再生。

然而,目前神经干细胞治疗仍面临许多挑战。

首先是安全性问题,需要确保注入进去的细胞不会引起排异反应或形成肿瘤。

其次是效果持久性和稳定性,尚需进一步研究在长期跟踪下是否能够保持修复效果。

II. 基因编辑技术:改变异常基因基因编辑技术是近年来非常火爆的领域之一。

利用CRISPR-Cas9等工具,科学家们可以精确地修改DNA序列,并改变某些与神经退行性疾病相关的异常基因。

这项技术被认为有潜力治疗许多神经系统疾病,并促进神经元的再生。

通过基因编辑技术,科学家们可以切除或更正导致疾病的突变基因。

例如,在霍普金斯大学的一项研究中,科学家们使用CRISPR技术将帕金森病小鼠中负责产生异常α-突触核蛋白(SNCA)的基因进行修复,结果显示恢复了神经元对多巴胺的敏感性。

然而,基因编辑技术仍面临着伦理和安全性问题。

此外,由于大部分神经退行性疾病是由多个基因共同作用引起的,单一基因的编辑可能无法全面解决问题。

神经元再生技术及其在神经学治疗中的应用

神经元再生技术及其在神经学治疗中的应用

神经元再生技术及其在神经学治疗中的应用随着科技的不断进步和人类对神经系统研究的深入,神经元再生技术已经成为神经学治疗领域的热门话题。

神经元是构成人类神经系统的基本单元,其再生技术可以帮助人类恢复神经损伤、改善神经疾病的治疗效果,对临床医学和人类健康发展也有着重要的促进作用。

神经元再生技术是指通过创造接近正常环境的条件,采用各种方法促进神经元自我修复能力,或促进其增殖、分化和生存,从而达到恢复、替代、改善或再生神经系统功能的过程。

临床上,神经元再生技术有普及推广的趋势,其应用范围从急性损伤、病变到慢性神经系统疾病等都涵盖其技术应用领域。

其中,研究和应用最多的是CNS(中枢神经系统)神经元再生技术,因为CNS神经元死亡后难以自我修复或进行再生。

在CNS 神经元损伤的治疗中,神经干细胞的应用是发展较为成熟的技术之一。

其原理是将神经干细胞进行定向分化和培养后,种植到神经损伤的部位,让其再生增生,促进损伤的生物修复。

神经干细胞修复的损伤范围广,成活率高,而且不容易造成免疫排斥等副作用,被广泛应用于CNS神经元损伤的治疗中。

此外,神经元再生技术还包括光生物刺激、电刺激、超声刺激等非侵入性或微创的治疗方式,可有效地干预和促进神经元的生长和再生。

例如,光生物刺激治疗是利用可穿透的光芒照射神经系统损伤部位,通过激活细胞代谢和细胞功能来促进神经元再生。

尽管其技术应用研究还需要进一步深入,但是对于神经元损伤的治疗中,光生物刺激仍具备较大的发展前景。

神经元再生技术的并不是完美的,虽然其发展有一定的成熟度,但是其应用仍存在一定的困难,如治疗途径、治疗效果和损伤相应部位的损失等。

同时,由于神经元再生技术的应用需要具备先进的技术和设备支持,其开发和应用成本较高,这也使其在临床推广过程中还面临一些挑战。

总的来说,神经元再生技术在解决神经损伤和神经系统疾病治疗等方面有着广泛的发展前景。

虽然技术发展还需要进一步完善和深化,但是无论从科学理论还是从临床治疗实践角度来看,神经元再生技术都具备重要的应用价值,有助于推动临床医学的进步和人类健康发展。

大脑神经元再生与记忆恢复

大脑神经元再生与记忆恢复

大脑神经元再生与记忆恢复过去的几十年里,科学家们一直对大脑神经元的再生能力以及与记忆恢复之间的关系展开深入研究。

随着科技的不断进步,我们对这一领域的了解也在不断增加。

本文将介绍大脑神经元的再生机制以及它与记忆恢复之间的关联。

1. 大脑神经元再生的机制在传统观念中,大脑一旦受损,那些受伤的神经元将无法再生。

然而,新的研究表明,成年大脑也具有一定程度的神经元再生能力。

在健康的情况下,大脑中的神经干细胞能够分化为新的神经元,并取代死亡或受损的神经元。

这种神经元再生的机制主要涉及到神经干细胞的活化和分化过程。

当大脑发生损伤时,神经干细胞会受到外界信号的刺激,从而开始分裂并生成新的神经元。

这些新生的神经元会迁移至受损区域,通过建立新的连接来恢复功能。

2. 记忆与神经元再生的关系记忆是大脑的一项重要功能,而神经元再生则可能对记忆的恢复起到关键作用。

研究发现,神经元再生与记忆的建立和巩固密切相关。

首先,新生的神经元可以在大脑中形成新的连接并参与记忆的存储。

这些新生神经元通过与旧有神经元的连接,扩展了大脑的网络结构,增加了信息的传递通路。

其次,神经元再生还能促进记忆的重塑和修复。

在一些记忆受损的动物实验中,科学家们发现通过刺激神经干细胞的再生,能够改善动物的记忆功能。

这表明,大脑神经元再生可能是记忆恢复的重要机制之一。

然而,值得注意的是,目前对于大脑神经元再生与记忆恢复之间的关系尚不完全清楚。

虽然存在一定程度的联系,但要将神经元再生应用于记忆障碍的治疗仍面临许多挑战和限制。

因此,进一步的研究仍然必要。

3. 提升神经元再生的方法为了促进大脑神经元的再生,科学家们也做出了多方面的努力。

以下介绍几种常见的方法:- 运动:运动被证明可以增加神经元再生的速度。

适度的有氧运动,如慢跑和游泳,可以刺激神经干细胞的分化并促进神经元的生成。

- 营养和饮食:摄取富含蛋白质、营养素和抗氧化剂的食物可以提供神经元再生所需的原材料。

例如,鱼类富含Ω-3脂肪酸,可促进神经元的形成和连接。

神经元损伤与再生

神经元损伤与再生

神经元损伤与再生神经元,即神经细胞,是构成神经系统的基本单位,负责传递信息及控制身体各个部位的运动和感觉。

神经元的损伤是很常见的,比如车祸、战争、意外等。

虽然我们的身体有一定的自愈能力,但是神经元的损伤却不具备很强的再生能力,这实际上是一个非常严重的问题。

本文将从不同角度来探讨神经元损伤与再生的问题。

神经元的结构神经元有三个基本部分,即树突、轴突和细胞体。

树突类似于树枝,是神经元主动传递信息的地方;轴突则是神经元带有信息从细胞体传送到最终的目的地,同时还负责对外部环境的反应;细胞体,即神经元的核心,负责控制神经元的各项功能。

神经元损伤的原因神经元损伤有很多原因,比如创伤、感染、自身免疫性疾病等。

除此之外,老化也是神经元损伤的一个主要原因。

随着年龄的增长,表达神经元健康的相关基因逐渐下降,这就导致了神经元的损伤和死亡。

而且,神经元的功能损失会导致神经系统疾病的发生,比如老年痴呆、帕金森病等。

神经元再生的困境神经元损伤后的再生困难主要是由于几个原因导致的。

首先,神经元的连通性是非常复杂的,到目前为止,我们仍然没有完全了解神经元的连接方式。

这就意味着,即使我们可以重新生成神经元,但还无法确保这些新细胞的正常连接。

另外,神经元的周围环境也很复杂,神经元要重新连接,还必须受到其周围环境的影响。

最后,神经元本身就是持续不断地工作的,这使得它们需要持续地加以维护和修复。

神经元再生的方法总的来说,让神经元重新生长是相当困难的,但是不是毫无希望。

一些前沿研究发现,我们可以利用一些化学物质,比如神经生长因子,来促进神经元的再生。

理论上这是可行的,但是我们仍然不知道怎样才能让生长出来的新的神经元连接到现有的神经网络之中。

有一些研究表明,概念上,小分子化合物可以作为一种神经元再生的平台,有望在未来很长时间内成为首选的神经元再生方法。

结语神经元损伤和再生问题暗示了我们的知识水平和技术水平在这个领域还需不断进步。

唯有在我们深刻了解神经元再生原理基础上,探索有效的干预手段,才能真正地解决神经元损伤的问题。

神经元损伤后的再生和恢复机制研究

神经元损伤后的再生和恢复机制研究

神经元损伤后的再生和恢复机制研究神经元是人体中最复杂的细胞类型之一,它们负责传递个体内的信息。

但是,当神经元受到损伤时,恢复机制通常是非常缓慢的,而一些情况下也是不可能的。

然而,人们对神经元损伤后的再生和恢复机制进行了广泛的研究。

这种研究可以促进神经学的发展,为社会健康做出贡献。

本文将介绍神经元损伤后的再生和恢复机制的研究现状和未来前景。

1. 神经元的再生和恢复机制在神经元损伤后,其再生和恢复机制常常取决于损伤类型、损伤范围和严重程度。

神经元的再生和恢复主要由两种机制控制:神经元细胞体内的修复机制和周围环境的修复机制。

1.1 神经元细胞体内的修复机制神经元体内的修复机制主要是通过基因调节完成的。

许多研究表明,神经元细胞内的DNA修复机制是神经元修复的重要机制之一。

在研究中发现了许多与神经元损伤和DNA修复机制相关的蛋白质,比如运动神经元再生蛋白(SMN)和神经细胞免疫细胞黏附分子(NCAM)等。

此外,神经元内还有一种叫做神经元生长抑制剂(Nogo)的分子,其能够促进神经元生长的抑制,进而抑制再生机制的行使。

因此,阻断这一分子的作用将是促进神经元再生机制的重要途径。

1.2 周围环境的修复机制与神经元细胞体内的修复机制不同,周围环境的修复机制多是由周围细胞和分子引发的。

神经元周围环境的修复机制主要有几个方向:促进突触重组、改善神经环境、促进神经元生长、增加神经元存活率和调节免疫反应等。

突触重组和神经元间的新连接是神经元再生的重要支撑。

因此,一些研究人员试图促进突触重组,如通过功能脆弱突触的新形成,新连接,减少突触停滞等方法。

另外,神经元周围环境的修复机制还包括神经环境的调控,从而促进神经元生长。

一些生长因子,如神经营养因子和神经生长因子等,可以促进神经元的生长并增加神经元的生存。

2. 神经元再生和恢复机制的现状及其未来前景虽然研究人员已经展开了大量的研究工作,但近年来,由于对神经生物学的理解深入加深,我们对神经元再生和恢复机制的认识也不断发展。

神经元损伤后的再生与重构的研究

神经元损伤后的再生与重构的研究

神经元损伤后的再生与重构的研究神经元损伤是造成很多神经系统疾病的主要原因。

当神经元受到损伤时,它们的再生和重构能力十分有限,这往往导致了严重的后果,如截瘫、失明等。

因此,研究神经元的再生和重构机制是神经科学领域的重要课题。

神经元再生的机制近年来,许多研究人员致力于研究神经元再生的机制,他们发现,在一些特定情况下,神经元是有再生能力的。

例如,在昆虫和脊椎动物的婴儿期,一些神经元能够再生。

此外,如果神经元被割断或轻度受损,它们也能够自我修复。

更具体地说,神经元再生主要涉及到以下几个过程:1. 轴突切割:当神经元的轴突断裂时,神经元内部的髓鞘会释放出大量的化学信号物质,这些信号物质会引导轴突末端向断裂处生长。

2. 轴突再生:一旦轴突末端到达机体的目标区域,它会重新生长出新的轴突。

在这个过程中,神经元会逐渐恢复其原有的功能。

3. 炎症反应:当神经元受到损伤时,机体会产生一些炎症反应,这有利于细胞清除受损的细胞碎片和毒素,从而保护神经元再生。

神经元重构的机制除了再生,神经元的重构也是神经科学领域的研究重点。

神经元重构指的是神经元的形态和结构发生变化,从而可以适应环境的需要。

神经元重构主要涉及到以下几个过程:1. 突触可塑性:突触是神经元之间传递信号的重要结构。

神经元的突触可以通过突触可塑性进行调节,从而改变神经元的联系和功能。

2. 细胞凋亡:在神经元发育的早期,细胞凋亡是一种关键的过程。

通过细胞凋亡,机体可以清除不需要的神经元,从而提高神经元连接的有效性。

3. 神经元迁移:神经元迁移是神经元重构的另一种形式,它指的是神经元从一个区域迁移到另一个区域。

通过神经元迁移,神经元可以构建新的连接,适应环境的需要。

神经元再生与重构的研究意义神经元再生与重构的研究对神经科学领域有重大的意义,它首先为我们提供了深入了解神经元构建和功能的机会。

此外,神经元再生与重构的研究也为神经系统疾病的治疗提供了新的思路。

例如,对于截瘫患者和失明患者来说,神经元的再生和重构是极为重要的。

神经元的再生机制是如何运作的

神经元的再生机制是如何运作的

神经元的再生机制是如何运作的神经元,作为构成神经系统的基本单元,其再生机制一直是神经科学领域的研究焦点。

了解神经元的再生机制,对于治疗神经系统损伤和疾病具有至关重要的意义。

神经元的结构较为复杂,通常由细胞体、树突和轴突三部分组成。

细胞体是神经元的核心部分,包含细胞核和各种细胞器,负责维持细胞的生命活动和合成蛋白质等物质。

树突如同树枝一样从细胞体伸出,用于接收来自其他神经元的信号。

而轴突则是一根细长的纤维,负责将神经元产生的信号传递给其他神经元或效应器细胞。

在正常情况下,神经元的再生能力是相对有限的。

然而,在特定的条件下,神经元也能够展现出一定的再生潜力。

神经元的再生过程可以大致分为几个关键步骤。

首先是损伤的发生,当神经元受到损伤时,会引发一系列的细胞反应。

损伤部位会释放出一些化学物质,如炎症因子,这些物质一方面会引发局部的炎症反应,另一方面也会激活细胞内的一些信号通路,为后续的再生过程做准备。

接下来是细胞的修复和增殖阶段。

在这个阶段,神经元会尝试修复受损的结构,并激活一些与细胞增殖相关的基因。

一些神经干细胞或者神经前体细胞可能会被激活,开始分裂和增殖,以补充受损的神经元。

轴突的再生是神经元再生过程中的一个重要环节。

轴突的生长需要合适的环境支持。

在损伤部位,会形成一种有利于轴突生长的微环境,其中包含了各种生长因子、细胞外基质成分等。

这些物质可以引导轴突的生长方向,并提供营养支持。

同时,神经元之间的连接重建也是关键的一步。

新生成的轴突需要与其他神经元重新建立正确的突触连接,以恢复神经信号的传递。

这一过程涉及到复杂的分子机制和细胞间的相互作用。

影响神经元再生的因素众多。

年龄是一个重要因素,年幼的个体往往具有更强的神经元再生能力,随着年龄的增长,这种能力会逐渐下降。

神经系统的微环境也对神经元再生起着关键作用。

如果损伤部位存在过多的抑制性因子,或者缺乏必要的营养支持和生长引导物质,神经元的再生就会受到阻碍。

神经系统神经元发生与再生研究

神经系统神经元发生与再生研究

神经系统神经元发生与再生研究神经系统是人类身体中最为复杂的一个系统之一,神经元是组成神经系统的基本单位,它们是大脑和神经系统的重要构成部分。

神经元负责传递神经脉冲,从而实现神经系统的信息传递和调节。

神经元的发生和再生研究是神经科学的一个重要分支,它可以帮助我们更加深入地了解神经系统的结构和功能,也能为神经系统疾病的研究提供重要的基础和支持。

一、神经元的发生过程神经元的发生是指神经元从干细胞中分化出来的过程。

神经元的形成始于胚胎期,经过一系列复杂的分化和定向刺激,神经元从前脑到脊髓不同区域分化形成,并在成年后继续发展。

神经元发生过程主要包括以下几个阶段:1.神经前体细胞的生成和定位。

在发育后期,胚胎中的神经祖细胞会产生神经上皮细胞,进而分化出神经前体细胞。

2.神经前体细胞的分化和定向。

神经前体细胞通过不同的分化路径产生不同类型的神经元,这些神经元会定位在不同的脑区和神经系统领域。

3.神经元的成熟和连接。

神经元的成熟需要多种外界因素的调控,如神经营养因子、神经递质、神经肽等,它们有助于神经元的细胞活性和神经元之间的连接。

二、神经元的再生过程神经元的再生主要是指受到损伤后,神经元如何进行修复和再生的过程。

人类的神经元一旦损坏,就难以恢复正常的生理状态,但是在一定条件下,神经元是可以进行再生与修复的,特别是在外周神经系统。

神经元再生主要分为如下几个步骤:1.神经元的损伤和反应。

神经元受到外界刺激或者直接损伤后,细胞体和轴突等会分别出现不同的变化,中枢神经系统受损后的再生主要由胶质细胞环境和乳酸产生环境的调节作用发挥。

2.再生神经元的枝条延伸和生长锥的成长。

神经元的再生主要由轴突生长锥细胞的延伸和重建组成,生长锥的形成和延伸需要足够的能量、营养物质和将神经前体细胞转化为神经元的环境。

3.神经元再生和细胞再生的方向调节。

在轴突生长的同时,神经元的轴突和髓鞘细胞的再生和维护也需要适当的辅助,以保证神经元的正常发挥功能。

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三、成纤维细胞生长因子与神经元再生
由于成纤维细胞生长因子在脑内含量很高,研究提 示成纤维细胞生长因子对神经系统有特殊意义. 判断 神经营养因子的三项指标是;(1)在神经元上有特殊的受 体;(2)在正常神经发育环境下可以检测;(3)在体实验和 离体实验均有神经营养活性.通过研究发现成纤维细胞 生长因子可从脑组织中分离纯化,可促进神经元存活和 突起生长.另外成纤维细胞生长因子具有其他因子不具 备的神经营养活性.
五、肝门静脉系的侧支循环及其临床意义
四、诱生型一氧化氮合酶对再生神经元的影响
研究成年脑神经元再生,尤其脑损伤后的神经元 再生,对探讨脑中风及神经退化性疾病的治疗措施具有 重要意义.在成年大鼠,局灶性脑缺血再灌注后,缺血侧 海马iNOS活性增强,NOx含量增加,与DG区新生神经细胞 增多相吻合,使用选择性iNOS抑制剂抑制内源性iNOS活 性,则抑制了缺血刺激引起的海马DG区神经元再生.结果 表明,iNOS激活是脑缺血诱发成年脑神经元再生的重要 机制之一.并且有研究证实脑缺血后海马神经元再生的 量不取决于死亡神经元的数量,而是取决于脑缺血启动 的内在分子机制.因此,iNOS抑制剂在脑缺血中的作用可 能是双面的:既可改善脑缺血损伤,又抑制神经元再生, 而干扰损伤修复"
五.5-羟色胺对神经元再生的影响
有关神经元的再生发现5-羟色胺除了是一种神经 递质外,还是神经元前体细胞分化为神经元的启动信 号.在成年大鼠中, 5-羟色胺通过维持皮质-海马的 突触联系参与神经元的再生和分化,抑制5-羟色胺的 合成和选择性损毁5-羟色胺能神经元均可减少齿状 回神经元的再生。缺血性脑损伤可使脑组织中5-羟 色胺的释放增加,从而调节缺血后齿状回神经元的 再生过程。
二、新生神经元前体细胞的迁移
室带区 的辐射细胞分裂产生的放射胶质细胞, 生长出没有分 支的放射状长纤维延伸到端脑. 前体细胞紧靠着纤维向目的地迁 移, 一种新的标记细胞的数目增加并逐步向端脑扩散, 20天后, 其数目达到高峰, 随之减少. 同时, 标记的神经元数目增加, 表 明新标记的细胞就是迁移中的新生神经元前体细胞.放射状胶质 细胞胞体在室带区, 它们发出的纤维组成两支, 分别投射到上纹 状体的旁嗅叶, 有的则集聚成两群沿纤维支流向旁嗅叶和上纹状 体迁移.
神经元再生的机制
一、新生神经元的产生
一般认为神经元再生是发生在大脑发育过程中,而中止 于出生后的早期,并认为神经元的产生 ,迁移,分化发生在未 成熟的特定的 大脑皮层.
可是在成年金丝雀等其它鸟的端脑一些区域仍能继续 增加新的神经元, 通过标记发现在成鸟室带区的侧壁出现了 增生的辐射细胞,其细胞的分裂与神经元一致,于是认为辐射 细胞可能是产生新神经元的干细胞.辐射细胞可能是神经上 皮细胞产生.另外在成年的鼠,狗,猴子脑的端脑的室带区培养 出了神经元前体细胞和少量的放射状胶质细胞.后者再分裂 产生放射胶质细胞,引导前体细胞的迁移.
神元的再生
李浩旭
在机体内,脑似乎是对各种损伤修复能力最弱的器 官,以前人们一直认为在脑发育成熟后其神经元就失 去了再生的能力,但最近,科学家们证实了多种生物的 脑组织内,甚至在具有高级神经功能的新皮质中有神经 元再生的现象
最近,在/Nature0杂志上发表了Magavi等神经学科 学家进行的一项实验:他们诱导成年鼠大脑皮质某个区 域的神经元的凋亡,这触发了神经干细胞的分化,取代 凋亡的神经元形成新的突触联系,完全取代了它的功能 “该项研究表明,大脑在发育完成以后仍具有自我更新 的能力”如果这种脑神经元的再生在人类也存在的话, 那么恢复阿尔茨海默病人的记忆功能就可能实现,而类 似脊髓损害后遗症等问题也将得到解决
三.人工智能开发的可能性
人工智能的发展和人们对脑的工作原理的认识 进程是彼此促进、相互借鉴的。神经元再生现象为 人工智能的拓展提供了生理学基础,科学家们可以利 用这一发现制造出更加高级的人工智能机器人,同时 可以利用这种高智能的机器人来进一步探索人类思 维的奥秘,实现人工智能与人类对大脑的解读在更高 层次上互动。
在哺乳动物中,辐射细胞的纤维跨度整个新皮质,神经元前体 细胞就可沿纤维直接到达目的,是什么引导迁移的机制目前不清 楚.只能推测新生神经元可能具有个体的导航系统及趋化性.
三、新生神经元的分化
新生神经元迁移20-40天后, 到达目的地的前体细胞分 化成成熟神经元. 有人在1988年提出‘放射单位理论’, 他认为室带区由许多增殖单位组成,每增殖单位都在皮层位 置产生一个‘个体发育柱’,当迁移的新生神经元从室带区 到皮层时,恰好有许多来自皮层下中枢的传入神经纤维到达 那里,新生神经元与这些传入神经纤维形成复杂的突触联 系.在他们的特别‘催化’下,分化成具有不同表型和功能 的神经元.可分化为三类;一类是较大的投射到旁嗅叶X区 的神经元;二类是中等的中间神经元;三类是投射的小的神 经元.
神经元再生的意义
一.神经元再生在治疗疾病中的意义 1、可用神经元再生的功能去治疗中枢神经系统
种疾病. 2、用再生神经元移植去治疗老年性痴呆 . 3、用再生神经元移植去治疗中枢神经退行性疾病 4、用再生神经元基因转导治疗中枢神经系统的损

二.神经元再生说明大脑的可塑性
大脑研究的真正主题就是弄清楚由巨量而又复 杂的神经元构成的超级系统何以会呈现智、情、意 的高层次功能,使人们能够正确地认识大脑,有效地开 发大脑,进而科学地认识自我和世界。神经元再生现 象进一步确证了大脑的可塑性,说明我们不仅以从外 部环境入手,刺激脑内神经以塑造大脑,也可以从脑内 部神经结构入手,诱导神经元再生来塑造开发大脑。
对神经元再生的影响
一,激素对再生神经元的影响 一些研究发现,雌激素可间接性的加
强细胞分化,从而影响鸟类发音系统的分 化,同时也影响听觉学习通路的化.但目 前对这方面的研究还比较缓慢.
二,缺血性脑损伤与神经元再生
研究发现大鼠短暂性全脑缺血后齿状回出现的新生细
胞在二周后分化为幼稚神经元, 五周后新生细胞表达成成熟神 经元. 缺血后齿状回颗粒下层的新生细胞在分化的同时逐渐向 颗粒细胞层移行. 最终发育为成熟神经元, 并与周围神经元进 行整合, 成为颗粒细胞层的一部分. 但目前尚不清楚这些再生 的神经元是不是能够恢复已受损的神经元回路. 另有实验报道, 损伤黑质多巴胺能神经元后, 可以刺激纹状体神经细胞增殖, 分化后形成胶质细胞. 当前可以肯定的是, 内源性神经细胞的 激活并不是脑缺血的直接结果, 而是缺血引起了脑内一些因子 的变化, 通过不同途径作用与神经干细胞使其增殖.分化和迁移.
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