岩原鲤染色体核型分析
鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析-最新国标
鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析1 范围本文件规定了鱼类染色体玻片标本的制备和组型分析的通用方法。
本文件界定了鱼类染色体组型分析的术语和定义，描述了染色体组型分析的原理、试剂和材料、仪器和设备、玻片标本的制备和组型分析。
本文件适用于鱼类种质鉴定。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 18654.2 养殖鱼类种质检验第2部分：抽样方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1体细胞体外培养法somatic cell culture in vitro通过无菌操作，获取鱼的肾脏组织细胞或血细胞，在体外培养过程中，加入细胞分裂刺激物，刺激淋巴细胞大量进入分裂状态。
然后，加入适当浓度的秋水仙素，使细胞分裂被阻抑在分裂中期，而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.2体细胞体内培养法somatic cell culture in vivo通过向鱼体内注射细胞分裂刺激物，刺激淋巴细胞大量进入分裂状态。
取出肾脏组织在生理盐水中将其充分剪碎或撕碎，再加入适当浓度的秋水仙素。
3.3体细胞直接法direct method of somatic cells将小鱼浸泡在适当浓度的秋水仙素溶液中，使其分裂旺盛的鳃丝上皮细胞被阻抑在分裂中期，而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.4胚胎细胞直接法direct method of embryo cells选用发育正常的囊胚期或原肠期早期胚胎，将其细胞吹打分散后，加入适当浓度的秋水仙素，将细胞阻抑在分裂中期，获得鱼类细胞染色体中期分裂相。
3.5空气干燥法air-drying technique将收集的细胞经过低渗、固定、滴片，然后斜放静置，待其自然干燥。
3.6火焰干燥法flame-drying technique将收集的细胞经过低渗、固定、滴片，然后立即将玻片在酒精灯火焰上来回快速过火4次～5次。
实验一染色体核型分析
实验一染色体核型分析染色体核型分析（Karyotype Analysis）染色体核型分析是一种常用的生物学实验技术，用于研究细胞的染色体数目、结构和形态。
通过染色体核型分析，可以检测染色体异常，诊断染色体疾病，并研究染色体的进化和遗传变异等重要问题。
一、染色体核型概述染色体是细胞核中的染色体主体，在细胞分裂时，染色体按形态、大小和着丝点位置等特征进行配对、对分和分离。
每个染色体通常具有一对相同的形态、大小和着丝点位置等特征的染色体称为同源染色体。
不同种类的细胞具有不同的染色体数目和形态。
例如，人体细胞核中共有46条染色体，其中包括23对同源染色体，其中22对为自动染色体，1对为性染色体。
通过染色体核型分析可以对染色体进行分类，了解其特征，为进一步研究染色体的结构和功能提供基础。
二、染色体核型分析的方法染色体核型分析的方法主要包括染色体制备、染色体着色和染色体观察等步骤。
（一）染色体制备染色体制备是染色体核型分析的关键步骤之一、常用的染色体制备方法包括：髓细胞染色体制备、外周血细胞染色体制备和组织细胞染色体制备等。
1.髓细胞染色体制备：将骨髓细胞进行培养、采集，离心沉淀细胞，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。
2.外周血细胞染色体制备：通过血液采集，将血中的白细胞离心沉淀，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。
3.组织细胞染色体制备：将组织细胞培养、离心沉淀细胞，用低渗透碘液进行溶解和沉淀，使用甘油进行固定，最后用酸性醇固定。
（二）染色体着色染色体着色是染色体核型分析的重要步骤之一、染色体着色方法主要有：Giemsa着色法、雷尼染色法、苏丹Ⅲ染色法等。
其中，Giemsa着色法是最常用的染色方法。
其原理是将染色体进行固定和醇解处理，再进行核蛋白、DNA染色，使染色体呈现出淡紫色或暗紫色。
（三）染色体观察染色体观察是染色体核型分析的最后一步。
可以使用显微镜对染色体进行观察和记录。
鲤鱼染色体组型的研究
鲤鱼染色体组型的研究吕真(河南科技学院动物科学系，新乡，453003)摘要：方法：本文采用空气干燥法制备鲤鱼的中期染色体。
结果表明：鲤鱼染色体是二倍体，数目为2n=100，核型公式为：2n=22m+24sm+54st.t, 染色体总臂数NF=146。
结论：不同产地的鲤鱼核型之间存在差异。
关键词：鲤鱼染色体组型核型（Karyotype）是指染色体组在有丝分裂中期的表现，包括染色体的数目﹑大小﹑形态特征等。
按照染色体的数目﹑大小和着丝粒位置﹑臂比﹑次缢痕﹑随体等形态特征，对生物体内的染色体进行配对﹑分组﹑归类﹑编号等分析的过程称为染色体核型分析(Karyotype analysis)[1]。
对鱼类细胞染色体组型进行分析研究，不仅有助于了解生物的遗传组成，遗传变异规律和发育机制，而且对预测鉴定种间杂交和多倍体育种的结果，了解性别遗传机理以及基因组数，物种起源，进行种族关系的鉴定都具有重要的参考价值[ 2]。
早在本世纪三十年代就开始了对鱼类染色体的研究，以后，许多学者对大量鱼类的染色体组型进行过考察，在我国2千多种鱼类中已对约240种鱼的染色体核型作过介绍。
日本研究者Makino[3]曾以精巢为材料，以经典的切片方法，研究了鲤鱼的染色体，指出二倍体染色体数目为104，单倍体染色体数目为52。
后来Ojima和Hitotsumachi[4]以精巢与肾为材料，未经培养（直接法），采用低渗处理和空气干燥法制作染色体标本，对鲤鱼的染色体组型进行过分析,得出其二倍体染色体数目为100。
我国的相关研究是从八十年代才开始的，吴志安[5]﹑王蕊芳[6]﹑余先觉[7]等相继作出了有关染色体研究的报道。
本文对鲤鱼染色体核型进行研究分析，以期为鲤科鱼类种质资源的利用和保护提供基础资料，同时与以前的相关报道加以比较。
1．材料与方法1.1实验材料实验用鲤鱼（Cyprinus carpio）于2004年5月购于新乡市洪门镇市场，共6条，性别经过性腺鉴定为4雄﹑2雌，体重470—670g，体长25—32cm。
乌原鲤的胚胎发育特征
乌原鲤的胚胎发育特征韩耀全;何安尤;蓝家湖;吴伟军;李育森;王大鹏;雷建军;施军【摘要】通过干法授精获得乌原鲤受精卵,对其胚胎发育全过程进行连续观察.结果显示,乌原鲤成熟卵子呈圆球形、亮黄色、具黏性,卵径1.68~1.98 mm,吸水膨胀后卵径2.28~2.57 mm.水温(20 ± 1)℃时,受精卵至出膜时长为80.8 h,积温1616.0 ℃ ·h.乌原鲤胚胎发育与其他鱼类胚胎发育过程相似,历经受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成至出膜6阶段,各发育阶段所需积温分别为44.4、136.0、127.0、130.2、55.0、1123.4 ℃ ·h.出膜阶段历时47.45 h,初孵仔鱼自尾部破膜孵出,全长约6.10 mm,体高1.60 mm.温度对乌原鲤胚胎发育及出膜阶段影响明显,水温(20 ± 1)℃比水温(15 ± 1)℃胚胎仔鱼出膜时间更早、出膜更同步、出膜时段更集中.%The embryonic development was observed in fertilized eggs of Chinese ink carp Procypris merus by dry artificial fertilization under a microscope.It was found that Chinese ink carp had spherical,yellow and adhesive eggs with diameter of 1.68—1.98 mm,which were changed to2.28—2.57 mm in diameter due to water absorption.It took 80.8 h that the fertilized eggs were hatched from fertilization with an ac-cumulative temperatures of 1616.0 ℃ ·h at water temperature of(20 ± 1)℃.Like other fishes,the em-bryonic development of Chinese ink carp were divided into 6 stages:fertilized egg,cleavage,blastula,gas-trula,neurula and organogenesis,with accumulative temperatures of44.4,136.0,127.0,130.2,55.0 and 1123.4 ℃ ·h,respectively.The fertilized eggs were hatched first from tail in 47 h 27 min,and the newly hatched larvae had mean total length of 6.10 mm and body height of 1.60 mm.Theembryonic de-velopment and the hatching of Chinese ink carp were affected by water temperature,the earlier hatching and more synchronous and aggregation at water temperature of(20 ± 1)℃ than at(15 ± 1)℃.【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2018(037)003【总页数】6页(P368-373)【关键词】乌原鲤;人工繁殖;胚胎发育【作者】韩耀全;何安尤;蓝家湖;吴伟军;李育森;王大鹏;雷建军;施军【作者单位】广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西都安瑶族自治县水产畜牧兽医局,广西都安530700;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021;广西水产科学研究院,广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】S917.4乌原鲤(Procypris merus)俗名乌鲤、乌钩、黑鲤、墨鲤等，属鲤形目、鲤科、鲤亚科、原鲤属，是珠江水系特有鱼类，仅分布于珠江流域西江水域部分干流及支流[1-2]。
3种鲤鲫杂交回交后代染色体核型分析
３种鲤 鲫 杂 交 回交后 代 染 色体 核 型 分 析
闫学春 ， 栾培 贤 ， 梁利群
（ 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 ， 淡水鱼类育种国家地方联合工程实验室 ， 淡水水产生物技术与遗传育种重点实验室 ，
黑龙 江 哈 尔滨 １ ５ ０ ０ ７ ０ ）
摘要 ： 采用 Ｐ Ｈ Ａ和秋水仙素体内培养法 ， 取鱼 肾细胞 ， 用空气 干燥法制备 ３ 种 回交鲤 （ 鲤鲫 杂交 早Ｘ鲤 ６） 、 回
交镜鲤 （ 鲤鲫 杂交 Ｘ镜鲤 ６） 、 回交荷包红鲤 （ 鲤鲫杂交 早Ｘ荷包红鲤 ６） 的染色体 。经核型分析 ， 回交鲤三倍
体 的染色 体数为 ３ ｎ ＝ １ ５ ０ ， 核 型公 式为 ： ３ ｎ ＝ ６ ０ ｍ ＋ ２ ４ ｓ ｍ＋ ３ ６ ｓ ｔ ＋ ３ ０ ｔ ， 臂 ￣（ Ｎ Ｆ ） ２ ３ ４ ； 回交镜鲤三倍 体的染色 体数 为 ３ ｎ ＝ １ ５ ０ ， 核 型公式 为 ： ３ ｎ ＝ ６ ３ ｍ ＋ ４ ５ ｓ ｍ＋ １ ２ ｓ ｔ ＋ ３ ０ ｔ ， 臂 比（ Ｍ ） ２ ５ ８ ； 回交 荷包 红鲤三倍体 的染色体数为 ３ ｎ ＝ １ ５ ０ ， 核型
ｋ ｉ ｎ ｄ ｏ ｆ ｂ ａ ｃ ｋ ｃ ｒ ｏ ｓ ｓ ｉ ｆ ｓ ｈ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｐ Ｈ Ａ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｌ ｃ ｈ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｉ ｎ ｏ ｆ ｆ ｓ ｐ ｉ ｒ ｎ ｇ ｏ ｆ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｂ ａ ｃ ｋ ｃ ｒ ｏ ｓ ｓ ｅ ｓ ｏ ｆ ｆ ｅ ｍａ ｌ ｅ ｈ ｙ ｂ ｉ ｒ ｄ ｓ【 （ ｃ ｏ ｍｍｏ ｎ ｃ ａ ｒ ｐ早 ｅ ｒ ａ －
公式为 ： ３ ｎ ＝ ６ ６ ｍ ＋ ３ ６ ｓ ｍ ＋ １ ８ ｓ ｔ ＋ ３ ０ ｔ ， 臂 比（ Ⅳ Ｆ ） ２ ５ ２ 。
岩原鲤遗传多样性和种群历史动态研究
关键词: 岩原鲤; Cyt b基因; 遗传多样性; 种群历史动态; 赤水; 万州
中图分类号: S932.4
文献标识码: A
文章编号: 1000-3207(2020)02-0330-09
岩原鲤(Procypris rabaudi), 隶属于鲤形目 (Cypriniformes)鲤科(Cyprinidae)原鲤属(Procypris), 是长江上游特有鱼类和重要经济鱼类。分布于金
摘要: 研究基于线粒体DNA细胞色素b (mtDNA Cyt b)基因序列, 对2013—2017年间采自我国长江上游贵州省 赤水市和重庆市万州区共161尾岩原鲤(Procypris rabaudi)个体进行了遗传多样性分析。结果表明, 在所有个 体序列中, A、T、C、G碱基的平均含量分别为30.2%、27.9%、28.2%和13.7%, (A+T)含量(58.1%)明显大于 (G+C)含量(41.9%), 表现出较强的反G偏倚性。161条序列检测到18个变异位点, 定义了15种单倍型, 整体单倍 型多样性指数(Hd)、核苷酸多样性指数(Pi)分别为0.590、0.00132; 岩原鲤赤水群体遗传多样性水平低于万州 群体; 万州群体的单倍型多样性和核苷酸多样性均呈现逐年降低的趋势, 但是赤水群体的单倍型多样性和核 苷酸多样性呈现逐年增加的趋势。基于最大似然法构建的系统发育树和单倍型网络图结果一致, 万州和赤水 群体并未形成明显的地理分布格局。Mega 6.0软件计算2个群体之间的遗传距离为0.001。Fst值统计表明, 2个 地理群体间Fst值为0.01749 (P>0.05), 群体间没有出现遗传分化现象。两群体间基因交流频繁, 基因流 Nm=24.71。分子方差分析(Analysis of Molecular Variance, AMOVA)显示: 98.25%的遗传变异是由群体内产生 的。中性检验结果表明万州岩原鲤群体历史上曾发生过种群扩张事件, 时间约为0.15百万年前。岩原鲤群体 整体上遗传多样性偏低, 急需提出合理的管理措施, 以加强长江流域岩原鲤物种的资源保护。
三种葱莲属植物的倍性及FISH核型分析
第32卷 第2期V o l .32 No .2草 地 学 报A C T A A G R E S T I A S I N I C A2024年 2月F e b . 2024d o i :10.11733/j.i s s n .1007-0435.2024.02.011引用格式:肖孔钟,李 慧,晏键行,等.三种葱莲属植物的倍性及F I S H 核型分析[J ].草地学报,2024,32(2):444-449X I A O K o n g -z h o n g ,L IH u i ,Y A NJ i a n -x i n g ,e t a l .A n a l y s i s o f P l o i d y L e v e l s a n dF I S H K a r y o t y p e s o fT h r e e Z e p h y-r a n t h e s C u l t i v a r s [J ].A c t aA gr e s t i aS i n i c a ,2024,32(2):444-449三种葱莲属植物的倍性及F I S H 核型分析肖孔钟1*,李 慧2,晏键行1,杨丽洁1,雷 蕾1,3(1.南昌工程学院水土保持学院,江西南昌330099;2.南昌工程学院土木与建筑工程学院,江西南昌330099;3.江西省樟树繁育开发与利用工程中心,江西南昌330099)收稿日期:2023-7-11;修回日期:2023-10-19基金项目:江西省教育厅科技项目(G J J 2201514);江西省大学生创新创业训练计划项目(S 202311319002);南昌工程学院博士科研启动项目(2022k y q d 004)资助作者简介:肖孔钟(1993-)男,汉族,江西赣州人,博士,讲师,主要从事园林植物遗传育种研究,E -m a i l :2022994828@n i t .e d u .c n摘要:本研究以5S r D N A 为探针,利用F I S H 技术对3种葱莲属栽培品种有丝分裂中期染色体上的r D N A 位点进行物理定位,分析3种葱莲属栽培品种的倍性及F I S H 核型㊂结果表明:3个品种存在两种倍性,其中 L i l y Pi e s 和 F r a g r a n c e 为二倍体㊁ K i n g 's r a m s o n 为四倍体㊂它们的核型特点表现为:(1) L i l y P i e s 核型公式2n =2x=24=6m+18s m ,染色体相对长度范围为6.17%~12.80%,属于2B 型;(2) F r a g r a n c e 核型公式2n =2x =24=14m+10s m ,染色体相对长度范围为6.36%~12.08%,属于2A 型;(3) K i n g s r a m s o n 核型公式2n =4x =48=28m+20s m ,染色体相对长度范围为5.68%~13.55%,属于2B 型㊂3种葱莲属植物的F I S H 位点均位于染色体的长臂末端,分别为 L i l y P i e s 含有4个5S r D N A 位点,在6号和8号的两条染色上; F r a g r a n c e 含有3个5Sr D N A 位点,在两条6号染色体以及一条8号染色上; K i n g 's r a m s o n 含有4个5Sr D N A 位点,分别在一条2号染色体㊁两条6号染色体和一条8号染色体上㊂本研究对葱莲属3个栽培品种的倍性和F I S H 核型的分析,将为该物种的遗传多样性分析和基因组结构解析提供新的信息㊂关键词:葱莲属;倍性;染色体核型;5S r D N A ;荧光原位杂交中图分类号:S 682.2 文献标识码:A 文章编号:1007-0435(2024)02-0444-06A n a l y s i s o fP l o i d y L e v e l s a n dF I S H K a r y o t y pe s o fT h r e e Z e p h y r a n t h e s C u l t i v a r s X I A O K o n g -z h o n g 1*,L IH u i 2,Y A NJ i a n -x i n g 1,Y A N GL i -ji e 1,L E IL e i 1,3(1.S o i l a n d W a t e rC o n s e r v a t i o n ,N a n c h a n g I n s t i t u t e o fT e c h n o l o g y ,N a n c h a n g ,J i a n gx i P r o v i n c e 330099,C h i n a ;2.S c h o o l o fC i v i l a n d A r c h i t e c t u r a l E n g i n e e r i n g ,N a n c h a n g I n s t i t u t e o fT e c h n o l o g y ,N a n c h a n g ,J i a n g x i P r o v i n c e 330099,C h i n a ;3.J i a n g x i P r o v i n c i a l E n g i n e e r i n g R e s e a r c hC e n t e r o f S e e d -B r e e d i n g a n dU t i l i z a t i o no fC a m p h o rT r e e s ,N a n c h a n g ,J i a n gx i P r o v i n c e 330099,C h i n a )A b s t r a c t :I n t h i s s t u d y ,F l u o r e s c e n c e i n s i t uh y b r i d i z a t i o n (F I S H )w a s u s e d t o p h y s i c a l l yl o c a t e t h e 5Sr D -N Ar e p e a t o n t h em e t a p h a s e c h r o m o s o m e so f t h r e e Z e p h y r a n t h e s c u l t i v a r s .T h e p l o i d y a n dF I S H k a r y o -t y p e o f 3Z e p h yr a n t h e s c u l t i v a r sw e r e a n a l y z e d .T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e r ew e r e t w o t y p e s o f p l o i d y i n t h e t h r e e c u l t i v a r s ,a m o n g w h i c h L i l y P i e s a n d F r a g r a n c e w e r e d i p l o i d a n d K i n gs r a m s o n w a s t e t r a -p l o i d .T h e k a r y o t y p e c h a r a c t e r i s t i c sw e r e a s f o l l o w s : L i l y P i e s k a r y o t y pe f o r m u l a 2n =2x =24=6m+18s m ,t h e r e l a t i v e l e n g t ho f c h r o m o s o m e r a n g e d f r o m6.17%t o12.80%,a n d t h ek a r y o t y p eb e l o n ge d t o2B t y p e .T h ef o r m u l a o f F r ag r a n c e k a r y o t y p e2n =2x =24=14m+10s m ,th e r e l a ti v e l e n gt ho f c h r o m o -s o m ew a s 6.36%12.08%,a n d t h e k a r y o t y p e b e l o n g e d t o 2At y p e .T h e f o r m u l a o f K i n g s r a m s o n k a r yo -t y p ew a s 2n =4x =48=28m+20s m ,t h e r e l a t i v e l e n g t ho f c h r o m o s o m e r a n g e d f r o m5.68%t o13.55%,a n d t h ek a r y o t y p eb e l o n g e d t o 2Bt y p e .T h eF I S Hl o c i o f t h e t h r e e s pe c i e sw e r e l o c a t e da t t h e e n dof t h e l o ng a r mo f th e c h r o m o s o m e ,s h o wi n g t h a t L i l y Pi e s c o n t a i n e d f o u r 5S r D N A l o c i ,w h i c hw e r e o n t w o h o -m o l o g o u s s t a i n s o fN o .6a n dN o .8,r e s p e c t i v e l y . F r a gr a n c e c o n t a i n e d t h r e e 5Sr D N Al o c i ,w h i c hw e r e o n t w o h o m o l o g o u s c h r o m o s o m e s o fN o .6a n d o n e s t a i n o fN o .8. K i n gs r a m s o n c o n t a i n e d f o u r 5S r D -N Al o c i ,w h i c hw e r e o no n e o nN o .2,t w o o nN o .6a n d o n e o nN o .8.I n t h i s s t u d y ,t h e p l o i d yl e v e l s a n d t h eF I S Hk a r y o t y p e s a n a l y z e d i n t h r e e c u l t i v a r s o f Z e p h yr a n t h e s w o u l d p r o v i d e n e w i n f o r m a t i o n f o r t h e a -第2期肖孔钟等:三种葱莲属植物的倍性及F I S H核型分析n a l y s i s o f g e n e t i c d i v e r s i t y a n d g e n o m e s t r u c t u r e o f t h i s s p e c i e s.K e y w o r d s:Z e p h y r a n t h e s;P l o i d y;K a r y o t y p e;5S r D N A;F l u o r e s c e n c e i n s i t uh y b r i d i z a t i o n葱莲属(Z e p h y r a n t h e s)植物,全属大约70种,广泛分布于美洲大陆㊁印度群岛和墨西哥等地[1-2]㊂该属植物大多具有较高的药用价值,全草含多种生物碱,包括石蒜碱㊁多花水仙碱㊁尼润碱等,具有抗癌㊁抗真菌和抑菌活性[3]㊂除了它们的药用价值以外,更为突出的是它的观赏价值,在我国园林绿化中广泛栽培[4]㊂在夏季由于暴雨带来的大量水分或急剧降温,会出现大量开花的现象,因此也被称为风雨兰或雨百合[5]㊂在分类学上,葱莲属是一个多样性很强的属,种间具有较小的区别且形态上非常相似㊂现有的约50种葱莲属植物的染色体数据库表明,葱莲属是一个进化活跃的属,这从它的染色体基数种类繁多,且各基数相互之间没有规律[6]㊂其染色体基数有x= 5,6,7,8,9,12,13,16,19[7]㊂同时它的体细胞染色体数也具有广泛变异,有从Z.s e u b e r t i i的2n=10到园艺杂交种的2n=200之间变化[8]㊂我们常见的葱兰(Z.c a n d i d a)就含有染色体数目2n=38,40, 41的报道[9]㊂此外,该属里的某一部分物种,常常会出现结构变化而导致染色体核型异常的现象[9]㊂目前市场上流行的葱莲属植物大多是以栽培品种的形式出现,而对于它们的来源以及倍性特点的报道较少㊂为了减少育种的盲目性,因此,有必要去了解流行品种的倍性以及亲缘关系的远近特点㊂随着分子细胞遗传学的发展,荧光原位杂交技术(F l u o r e s c e n c e i ns i t uh y b r i d i z a t i o n,F I S H)可实现染色体的识别和定位,这一技术已成功应用在百合属㊁大麦属㊁六出花属㊁芸苔属㊁拟南芥属等多种植物中进行染色体的来源分析与基因渗入鉴定[10-11]㊂本研究通过对3种葱莲属栽培品种的倍性以及染色体F I S H分析,建立了葱莲属植物的5Sr D N A标记的细胞遗传学核型图,为葱莲属植物的遗传多样性分析㊁基因组结构研究提供信息㊂1材料与方法1.1植物材料3个葱莲属植物栽培品种 L i l y P i e s F r a-g r a n c e K i n g s r a m s o n ,购于浙江虹越花卉有限公司㊂3个品种均由印尼进口,主要应用于我国的园林绿化以及家庭盆栽中,种植于南昌工程学院生态科技园,进行常规水肥管理㊂1.2试验方法1.2.1染色体制片染色体制片参照X i a o等[12]的方法㊂将3种植物种植在泥炭土中进行发根,待新生的幼根在2c m左右取下㊂用0.7m m o l㊃L-1的放线菌酮处理4h,然后置于卡诺固定液固定至少12h,再进行酶解㊁压片㊁冰冻㊁揭片㊁脱水㊁干燥㊁镜检等步骤㊂而后将制片放入4ħ冰箱备用㊂1.2.2荧光原位杂交5S r D N A重复序列探针5'-G G A T G C G A T C A T A C C A G C A C T A A T G C A C C G G A-T C C C A T C A G A A C T C C G C A G T T A A G C G T-3'双端进行T A M R A(红色)标记,由北京擎科生物有限公司合成㊂原位杂交步骤:(1)配制杂交液,杂交液由2μL 20ˑS S C(3m o l㊃L-1N a C l和0.3m o l㊃L-1柠檬酸钠组成,p H值=7)㊁4μLd e x t r a n s u l f a t e(硫酸葡聚糖)㊁2μL5S r D N A探针㊁12μLd d-H2O组成;(2)杂交:将杂交液混匀加在1.2.1步骤中制备好染色体的载玻片上,迅速盖好盖玻片在37ħ湿润保温盒中孵育6h;(3)洗片:42ħ下用2ˑS S C洗涤3次,每次5 m i n;(4)封片:将洗好的玻片风干,再每张制片滴加10μL含有D A P I(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)的封片剂封片㊂最后在显微镜荧光模式下观察拍照㊂蓝紫色为染色体,红色为5S r D N A信号位点㊂1.2.3染色体核型参数计算方法(1)染色体长度:X总长=ΣX短臂长+ΣX长臂长,X相对= (ΣX短臂长+ΣX长臂长)ː(X总长)ˑ100%㊂进行核型分析时,长度一般取X相对㊂(2)核型不对称系数:A sˑK%=ΣX长臂长/X 总长㊂(3)臂比和着丝点位置:臂比:A R=X长臂长/ X短臂长;染色体类型依据着丝粒位置进行分类,采用S t e p h e n s等[13]的标准,如表1所示㊂表1染色体类型分类表T a b l e1 C h r o m o s o m e t y p e c l a s s i f i c a t i o n臂比值着丝点位置简写A r mr a t i o C e n t r o m e r e p o s i t i o n A b b r e v i a t i o n1.01~1.70中部着丝点区(M e t a c e n t r i c)m 1.71~3.00近中部着丝点区(S u b-m e d i a n)s m 3.01~7.00近端部着丝点区(S u b-t e r m i n a l)s t 7.01以上端部着丝点区(t e r m i n a l)t(4)平均臂比:A V G(A R)=ΣA R/n(5)核型分类:根据染色体的臂比和长度比将核型分为12类[13],如表2所示㊂544草 地 学 报第32卷表2 核型分类T a b l e 2 K a r y o t y pe c l a s s if i c a t i o n 染色体长度比(最长/最短)C h r o m o s o m e l e ng th r a ti o (L o n ge s t /s h o r t e s t )臂比大于2ʒ1的染色体所占百分比T h e c h r o m o s o m e r a t i oof l o n g/s h o r t a r m s >2ʒ10.00.01~0.50.51~0.991.0<2ʒ11A 2A 3A 4A 2ʒ1~4ʒ11B2B3B4B>4ʒ11C 2C 3C 4C 2 结果与分析L i l y Pi e s 的体细胞数目㊁F I S H 核型及核型模式图(图1a ),核型参数如下表(表3)㊂ L i l y P i e s 为二倍体,体细胞含有24条染色体,染色体基数x =12,核型公式为2n =2x =24=6m+18s m ㊂有6条 m 型和18条 s m 型染色体组成㊂染色体的相对长度在6.17%~12.80%之间,染色体最长/最短为2.07,长臂/短臂平均为1.83,核型不对称系数为63.85%,臂比值大于2的染色体占33.33%,核型分类为2B 型(表4)㊂利用5Sr D N A 的F I S H 实验,得出 L i l y P i e s 含有4个5Sr D N A 的信号位点,分别是在6号和8号同源染色体的长臂末端㊂ F r a gr a n c e 的体细胞数目㊁核型及核型模式图如下图(图1b ),核型参数如下表(表3)㊂ F r a -gr a n c e 为二倍体,体细胞含有24条染色体,染色体基数x =12,核型公式为2n =2x =24=14m+10s m ㊂有14条 m 型和10条 s m型染色体组成㊂染色体的相对长度在6.36%~12.08%之间,染色体最长/最短为1.90,长臂/短臂平均为1.81,核型不对称系数为63.56%,臂比值大于2的染色体占33.33%,核型分类为2A 型(表4)㊂利用5Sr D N A的F I S H 实验,得出 F r a g r a n c e 含有3个5Sr D N A 的信号位点,分别是在6号的两条同源染色体和8号的一条染色体上,均位于染色体的长臂末端㊂K i n g's r a m s o n 的体细胞数目㊁核型及核型模式图如下图(图1c ),核型参数如下表(表3)㊂ K i n g's r a m s o n 为四倍体,体细胞含有48条染色体,染色体基数x =12,核型公式为2n =4x =48=28m+20s m ㊂有28条 m 型和20条 s m型染色体组成㊂染色体的相对长度在5.68%~13.55%之间,染色体最长/最短为2.39,长臂/短臂平均为1.60,核型不对称系数为60.42%,臂比值大于2的染色体占8.33%,核型分类为2B 型(表4)㊂利用5S r D N A 的F I S H 实验,得出 K i n g's r a m s o n 含有4个5S r D N A 的信号位点,分别是在2号的一条同源染色体㊁6号的两条染色体和8号的一条染色体上,所在染色体上的位置均位于长臂末端㊂由此可知,3个葱莲属植物存在两种不同的倍性,分别为二倍体和四倍体㊂利用荧光原位杂交技术,鉴定了这3个品种的5S r D N A 所在染色体上的位置发现,3个品种的5Sr D N A 位点数量不相同,其中 L i l y Pi e s 的位点在同源染色体上对称分布,表现出原始种的特性;而另外2个栽培品种信号位点在同源染色体上非对称分布,它们可能是通过杂交或远缘杂交的方式选育而来的杂交种㊂通过比较5S r D N A 信号的位置,发现它们具有的共同的特点是,所有的5Sr D N A 信号均位于染色体的长臂端部,并且6号染色体均含有5S r D N A 的信号㊂结合5S r D N A 信号所在的位置以及信号强弱可以得出,5S r D N A 在葱莲属植物中表现出一定的位置保守性,但在拷贝数方面已显示出差异㊂表3 葱莲属3个品种的染色体组型T a b l e 3 T h ek a r y o t y p e p a r a m e t e r s o f t h r e e Z e p h yr a n t h e s s p e c i e s 名称N a m e染色体编号N o .o f c h r o m o s o m e 相对长度(L+S =T )R e l a t i v e l e n g t h (L+S =T )/%臂比(L /S )A r mr a t i o (L /S )着丝点类型C e n t r o m e r e t y p e 染色体编号N o .o f c h r o m o s o m e 相对长度(L+S =T )R e l a t i v e l e n g t h (L+S =T )/%臂比(L /S )A r mr a t i o (L /S )着丝点类型C e n t r o m e r e t y pe L i l y Pi e s 15.56+7.24=12.8 1.3m 7 2.59+6.63=9.22 2.56s m 2 3.73+6.78=10.511.82s m 8 2.59+4.80=7.39 1.85s m 3 3.58+6.63=10.211.85s m 9 2.51+4.65=7.16 1.85s m 43.05+3.50=6.551.15m 10 2.51+4.50=7.01 1.79s m 52.82+3.35=6.171.19m 11 2.29+4.57=6.86 2.00s m 62.74+5.79=8.532.11s m 12 2.17+5.41=7.58 2.49s mF r a gr a n c e 1 5.29+6.80=12.081.29m 7 2.89+4.22=7.11 1.46m 2 3.78+6.36=10.131.68m 8 2.77+3.59=6.36 1.30m 3 3.46+7.30=10.762.11s m 9 2.45+3.96=6.42 1.62m 43.21+5.35=8.561.67m 10 2.33+6.67=9.00 2.86s m 52.96+4.41=7.361.46m 11 2.20+4.85=7.05 2.20s m 63.02+5.35=8.371.77s m 12 2.08+4.72=6.80 2.27s mK i n g's r a m s o n 1 5.99+7.56=13.551.26m 7 3.04+4.57=7.61 1.50m 2 4.92+6.09=11.011.24m 8 2.99+3.45=6.44 1.15m 33.60+6.34=9.941.76s m 9 2.69+4.82=7.51 1.79s m 43.20+5.68=8.881.78s m 10 2.69+2.99=5.68 1.11m 53.20+5.07=8.271.59m 11 2.44+4.41=6.85 1.81s m 63.09+5.07=8.171.64m 12 1.73+4.36=6.09 2.53s m644第2期肖孔钟等:三种葱莲属植物的倍性及F I S H核型分析图1 3种葱莲属植物有丝分裂中期染色体F I S H 分析F i g .1 F I S Ha n a l y s i s o nm e t a p h a s e c h r o m o s o m e s o f t h r e e Z e p h yr a n t h e s s p e c i e s 注:(a ) L i l y P i e s ;(b ) F r a g r a n c e ;(c ) K i n g s r a m s o n ;图中①②③分别代表中期染色体分布图㊁核型模式图和核型图;5Sr D N A 信号为红色,图中白色箭头指示;染色体用D A P I 染成蓝色㊂标尺=10μmN o t e :(a ) L i l y P i e s ;(b ) F r a g r a n c e ;(c ) K i n g s r a m s o n ;I nt h e f i g u r e ,①,②a n d ③r e p r e s e n tm e t a p h a s e c h r o m o s o m e ,i d i o g r a ma n d k a r y o t y p e ,r e s p e c t i v e l y .T h e 5S r D N As i g n a l i s r e d a n d i n d i c a t e db y t h ew h i t e a r r o wi n t h e f i g u r e ;C h r o m o s o m e s a r e d y e db l u ew i t hD A P I ;B a r =10μm744草 地 学 报第32卷表4 3种葱莲属植物的核型特征T a b l e 4 T h ek a r y o t y p e c h a r a c t e r i s t i c s o f t h r e e Z e p h y r a n yh e s s p e c i e s 名称N a m e核型公式K a r y o t y pe f o r m u l a 相对长度范围R e l a t i v e l e n g t h r a n g e /%最长/最短L o n g e s t /S h o r t e s t 核不对称系数A s y m m e t r y i n d e x /%平均臂比A v e r a g e a r mr a t i o 核型类型K a r y o t y pe L i l y P i e s 2n =2x =24=6m+18s m6.17~12.802.0763.851.832B F r a gr a n c e 2n =2x =24=14m+10s m6.36~12.081.9063.561.812AK i n g's r a m s o n 2n =4x =48=28m+20s m 5.68~13.552.3960.421.602B3 讨论r D N A 是所有真核生物所必须的序列,本研究中的3种葱莲属植物的5Sr D N A 位点均位于染色体的长臂末端,与F e l i x 等[7]分析的7种葱莲属植物的结果一致㊂表明葱莲属植物虽然处于进化活跃的阶段,其5S r D N A 在染色体上的位置分布相对稳定㊂其中5Sr D N A 位点在不同染色体上主要表现为数目和大小的差异,这与前人的相关研究一致[14]㊂从染色体核型角度分析,葱莲属植物具有较丰富的染色体倍性,如Z .c a n d i d a H e r b .体细胞染色体存在多种类型2n =24,26,36,38,39,40,41,42,49[9,15];也有如在Z .r o s e a 中发现体细胞染色体有2n =26,27,28,48等类型[16]㊂在本样本中,所有葱莲属植物的染色体基数x =12,其中 L i l y Pi e s 和 F r a g r a n c e 为二倍体, K i n g 's r a m s o n 为四倍体㊂在最开始的一些研究者认为,葱莲属的染色体基数x =6,并认为染色体基数在整个属中都保持不变[17]㊂然而随着越来越多的葱莲属植物的染色体倍性的报道,本属还存在其他的染色体基数的报道,比如Z .r o s e a 染色体基数有x=9,12,13,14;Z .c a n d i d a H e r b .染色体基数有x=5,7,12,13,19[6,9,15]㊂而就目前所流行的葱莲属栽培品种中其染色体基数多为x =12㊂染色体大小和核型公式是了解一些植物类群的进化和系统发育的重要工具[18-20]㊂葱莲属植物中,染色体数目变化很大,核型不对称性没有显著差异[7,21]㊂本研究的3种葱莲属栽培品种的染色体长度范围在5.68~13.55μm 之间㊂利用臂比值可以得出植物间的核型进化程度,前人的细胞学数据显示葱莲属植物常见的染色体核型大多是由中部着丝粒染色体( m 型)和近中部着丝粒染色体( s m 型)组成,其中 m型染色体占大多数[6,15]㊂在本研究中,同样的也只含有 m 和 s m 型染色体,与前人的结果类似㊂因此,本研究结果支持葱莲属植物核型不对称在核型进化中并不起重要作用的观点[7,21]㊂4 结论本研究中的3种葱莲属栽培品种含有两种倍性,二倍体和四倍体,染色体基数均为x =12㊂它们的5S r D N A 位点均位于染色体的长臂末端,不同品种的位点数有一定的差异㊂参考文献[1] C H OWD HU R Y M R ,HU B S T E N B E R G E RJ .E v a l u a t i o no fc r o s s p o l l i n a t i o no f Z e p h y r a n t h e s a nd H a b r a n t h u s s pe c i e s a n d h y b r i d s [J ].J o u r n a lo ft h e A r k a n s a s A c a d e m y ofS c i e n c e ,2006,60(1):113-118[2] S P U R R I E R M A ,S M I T H G L ,F L A G G R O ,e ta l .A n e ws p e c i e s o f Z e p h yr a n t h e s (A m a r y l l i d a c e a e )f r o m M e x i c o [J ].N o v o n ,2015,24:289-295[3] K A T O C H D ,S I N G H B .P h y t o c h e m i s t r y a n d p h a r m a c o l o g y of g e n u s Z e p h yr a n t h e s [J ].M e 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岩原鲤池塘养殖技术研究
岩原鲤池塘养殖技术研究作者：冉孟斌来源：《农家致富顾问·下半月》2016年第07期摘要随着人们生活水平的提升，对于优质商品鱼的需求量也在逐渐增加，岩原鲤的市场需求量也越来越大，因此对岩原鲤在规模化养殖技术方面的要求已非常突出。
在生产实践过程中，对于岩原鲤的养殖方式有很多种，可以使用不同的养殖密度进行不同的饲料配对，探索出更高产量和更优品质的养殖模式。
基于此，本文对岩原鲤池塘育种技术进行分析和研究。
关键词岩原鲤池塘养殖岩原鲤属于鲤鱼科目的，也被称为是岩鲤或者是墨鲤。
一般生活在长江中下游或者支流地带中，是一种以栖息在岩石裂缝中生长的一种底层鱼类，一般在嘉陵江或者金沙河中的分布比较多，当前岩原鲤已经成为四川等省份的有名的鱼类。
岩原鲤的特点是肉质白嫩，口感佳，因此市场前景也非常好。
本文主要对岩原鲤池塘育种技术进行分析。
一、岩原鲤池塘养殖的基本情况分析（一）育种实验基本情况岩原鲤的养殖池塘选择在重庆市万州区兴海农业有限公司兴海园区内，面积大约为0.45平方千米，池塘的形状是长方形，阳光比较充足，并且通风性和水源也比较充足，对于实验灌溉有非常大的促进性作用。
池塘水深能保持在1.8米左右的池塘养殖，水质清新。
在岩原鲤实验中，使用自行培育的寸片鱼种。
所选择的饲料也是岩原鲤适用的饲料，能够添加更多的维生素和矿物质元素，含有丰富的蛋白质，蛋白的总量基本超过了40%，可以保障岩原鲤的生长需求。
（二）育种实验设计在育种实验的过程中，一共有两种办法，使用两个岩原鲤养殖池进行养殖。
也使用两种不同的饲料。
第一种，也就是一号岩原鲤养殖池中，面积是0.22平方千米，鱼种规格是三cm每尾，养殖的密度12万尾/平方千米，使用的饲料是40%的鱼粉+20%豆饼+10%菜饼+5%米糠+次粉19%+麸皮4%+粗蛋白38%；第二号岩原鲤养殖池面积在0.23平方千米，鱼种规格也是三cm每尾，养殖的密度15万尾/平方千米，配方饲料使用的是30%鱼粉+18%豆饼+12%菜饼+10%米糠+次粉20%+麸皮9%+粗蛋白33%.二、岩原鲤养殖方法的研究（一）鱼种的放养鱼种放养前池塘使用每平方千米1500千克的生石灰进行消毒，然后经过阳光的暴晒毒性消失以后再进行灌水，池塘水深1.5米，以备使用，并且配备2kw增氧机器，每一个池塘中都放入100尾500克的白鲢鱼，让其发挥调解水质的作用。
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岩原鲤染色体核型分析徐滨;朱祥云;魏开金;马宝珊【摘要】[目的]研究岩原鲤(Procypris rabaudi(Tchang))的染色体核型,了解其细胞生物学特征,为其种质的检测提供相应的标准参数,也为进一步探讨岩原鲤的系统演化和进化地位提供基础资料.[方法]采用体内注射植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素的肾细胞体内培养法,以头肾为材料,通过空气干燥法制片,对岩原鲤的染色体进行研究.[结果]岩原鲤的染色体数目2n=100,占总数的78％,核型公式为2n=22m+26sm+22st+30t,臂数NF=148.50对染色体中,有11对中部着丝点染色体(m)、13对亚中部着丝点染色体(sm)、11对亚端部着丝点染色体(st)、15对端部着丝点染色体(t).[结论]岩原鲤与鲤亚科其他鱼类及鲃亚科部分鱼类染色体核型相同,但核型公式和染色体臂数略有差异.【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(042)006【总页数】5页(P10-14)【关键词】岩原鲤;染色体;核型【作者】徐滨;朱祥云;魏开金;马宝珊【作者单位】中国水产科学研究院长江水产研究所;农业部淡水生物多样性保护重点实验室,湖北武汉430223;中国水产科学研究院长江水产研究所;农业部淡水生物多样性保护重点实验室,湖北武汉430223;中国水产科学研究院长江水产研究所;农业部淡水生物多样性保护重点实验室,湖北武汉430223;中国水产科学研究院长江水产研究所;农业部淡水生物多样性保护重点实验室,湖北武汉430223【正文语种】中文【中图分类】S965.116岩原鲤，地方名岩鲤巴、岩鲤、黑鲤。
20世纪30年代张春霖对岩原鲤进行了形态学研究，将其命名为Procypris rabaudi(Tchang)，其后林书颜建立了原鲤属[1]，将其归于鲤形目、鲤科、鲤亚科、原鲤属，是一种栖居于长江流域江河岩石缝间的底层鱼，在宜昌以上长江水系的干支流及金沙江中上游的江河中多有分布，目前主要分布于四川境内的江河中，尤其是嘉陵江和岷江。
岩原鲤鱼肉质肥嫩味道鲜美，肌间刺少，是上等的食用鱼类，深受消费者所喜爱。
由于人们在长江水系中的过度捕捞(尤其是用电网捕捞), 加之长江三峡水利枢纽的兴建，长江上游水位大幅度上升，对岩原鲤的生存环境产生了很大影响，其野生资源日益枯竭。
在长江上游的干流以及支流的沱江、嘉陵江、岷江、赤水河等江河中，岩原鲤现存数量极少，已濒于灭绝[2]。
岩原鲤人工饲养还未形成规模，其主要原因是人工繁殖的苗种极为有限，有些地方供给饲养单位的苗种不纯，许多是利用岩原鲤的雄鱼与其他鲤鱼杂交的后代作为岩原鲤饲养。
因此，保护岩原鲤这一优质鱼类资源及开展其人工繁殖、饲养和饵料研究工作已迫在眉睫。
染色体是遗传物质的主要载体，染色体的数目和结构决定了物种的特征，染色体核型可以反映物种的分化亲缘关系、演化途径和进化历史[3]。
生物的历史记载在染色体上[4]，分析鱼类的染色体核型对于研究鱼类的遗传变异、分类地位、系统演化、性别决定和杂交育种均具有重要意义。
为此，本研究利用体内注射植物血球凝集素(PHA)的肾细胞体内培养法，对岩原鲤染色体核型进行了研究，旨在了解其细胞生物学特征，从而为岩原鲤的遗传育种工作提供基础资料。
1 材料与方法1.1 材料试验用岩原鲤于2012-10取自重庆市万州市水产研究所养殖基地，共50尾，体长为(28.01±1.47) cm，体质量为(516±81) g/尾。
试验前暂养于长江水产研究所循环水养殖系统内，饲养用水为经颗粒活性炭等方法过滤曝气的自来水，水中溶氧(7.0±0.3) mg/L，水温(21±1) ℃，pH 7.5±0.1。
1.2 方法1.2.1 PHA和秋水仙素注射参考国标GB/T 18654.12-2008[5]的方法进行试验。
具体操作如下：按照厂家推荐剂量用质量分数0.7%生理盐水配制植物血球凝集素(PHA)，向岩原鲤腹腔注射PHA溶液，饲养12 h后，在同一部位腹腔注射秋水仙素溶液，剂量1.5 μg/g。
注射时以30°倾斜刺入腹腔，不要插入过深，以免插到内脏造成试验鱼死亡。
1.2.2 细胞悬液的制备注射秋水仙素4 h后，剪断鳃血管，放血后取出头肾，放入盛有3 mL质量分数0.7%生理盐水的小烧杯中，剪碎后吸出细胞悬液，1 000r/min离心5 min收集肾细胞，加入0.075 mol/L KCl溶液37 ℃水浴低渗20 min，1 000 r/min 离心5 min后加入新制备的卡诺氏固定液(V(甲醇)∶V(冰醋酸)=3∶1)室温固定20 min，重复固定3次，然后1 000 r/min离心5 min，取细胞沉淀，加入适量现配固定液，将细胞吹打均匀。
1.2.3 滴片用吸管吸取细胞悬液，在约45°倾斜的冰冻玻片上滴2～3滴，静置干燥，用质量分数10% Giemsa染液(pH=6.8的磷酸缓冲液配制)染色20 min，在室温下自然干燥后，置于显微镜下观察拍照。
1.3 核型分析将染色体玻片置于显微镜下观察，选取50个染色体中期分裂相进行染色体计数。
并选取10个清晰的中期分裂相进行显微拍照、放大和测量。
染色体类型按照Levan等[6]的标准确定，即按臂比将染色体分为4 组:(1)中部着丝点染色体为m组，臂比为≥1.00～≤1.70；(2)亚中部着丝点染色体为sm 组，臂比为>1.70～≤3.00;(3)亚端部着丝点染色体为st 组，臂比为>3.00～≤7.00；(4) 端部着丝点染色体为t 组，臂比>7.00。
m 和sm 染色体臂数为2，st 和t 染色体臂数为1。
臂比=长臂/短臂，染色体相对长度=(每条染色体长度/单倍体组染色体总长度)×100。
数据用Excel软件进行统计分析，结果采用“平均值±标准差(Mean±SD)”表示。
2 结果与分析2.1 岩原鲤染色体数目的确定在显微镜下对岩原鲤分散良好的50个染色体中期分裂相进行计数。
结果显示，岩原鲤的染色体众数为100，占分裂相总数的78%(表1)。
非众数部分的染色体数目可能是由于制片过程中染色体丢失或细胞重叠所致。
通过核型分析可知岩原鲤染色体数为2n=100。
表1 岩原鲤染色体数目出现频率Table 1 Occurrence frequency of chromosome numbers of P.rabaudi (Tchang)项目Items染色体数/个Chromosome number≤9596979899100>100细胞数Cell number32122391所占比例/% Percentage642447822.2 岩原鲤的染色体组型岩原鲤各染色体的类型、相对长度、臂比见表2。
结果显示，岩原鲤具有50对染色体，其中11对为中部着丝点染色体(m)、13对为亚中部着丝点染色体(sm)、11对为亚端部着丝点染色体(st)、15对为端部着丝点染色体(t)。
组型公式为：2n=22m+26sm+22st+30t。
臂数(NF)：148。
岩原鲤的中期分裂相和核型图谱见图1。
表2 岩原鲤染色体核型分析数据Table 2 Karyotype of P.rabaudi(Tchang)类型Type相对长度Relative lenth染色体臂比Arm ratio类型Type相对长度Relative lenth染色体臂比Arm ratio类型Type相对长度Relative lenth染色体臂比Armratiom12.80±0.101.37±0.16sm82.02±0.151.86±0.07t21.88±0.39∞m22.76±0.041.36±0.22sm91.93±0.142.52±0.05t31.78±0.07∞m32.67±0.141.24±0.06 sm101.91±0.071.89±0.22t41.74±0.09∞m42.49±0.131.39±0.15sm111.81±0. 072.49±0.08t51.70±0.04∞m52.47±0.201.36±0.16sm121.79±0.071.77±0.01t 61.67±0.17∞m62.44±0.091.16±0.05sm131.62±0.182.44±0.01t71.65±0.07∞m72.41±0.161.31±0.19st12.23±0.053.73±0.16t81.62±0.08∞m82.18±0.161. 36±0.18st22.20±0.103.45±0.36t91.61±0.14∞m92.12±0.071.39±0.06st32.12±0.223.81±0.85t101.57±0.09∞m101.98±0.151.25±0.07st42.10±0.203.61±0. 52t111.47±0.06∞m111.85±0.071.28±0.01st52.02±0.113.58±0.38t121.44±0. 06∞sm12.76±0.712.03±0.40st61.98±0.203.65±0.32t131.35±0.06∞sm22.71±0.211.85±0.09st71.93±0.073.20±0.12t141.18±0.05∞sm32.54±0.241.79±0. 02st81.87±0.363.98±0.16t150.86±0.06∞sm42.51±0.101.83±0.10st91.86±0. 193.73±0.28sm52.45±0.111.74±0.03st101.81±0.073.42±0.02sm62.21±0.06 2.41±0.10st111.79±0.103.60±0.11sm72.16±0.042.42±0.03t11.95±0.17∞图1 岩原鲤中期染色体分裂相及其核型Fig.1 The metaphase chromosomes and karyotypes of P.rabaudi(Tchang)2.3 岩原鲤与鲤科鱼类的核型比较由表3可知，岩原鲤与鲤亚科其他鱼类和鲃亚科部分鱼类的染色体核型2n数相同，均为100，但是核型公式和染色体臂数略有差异，可能是进化过程中该亚科鱼类染色体重排所致。