药物分析常用计算公式
药物分析计算题公式大全
校正因子（f ）= A S /C S A R / C R 含量 % =C x D V 100% mC x 含量% = f A x C sD V A s ^m100% 1 0(%一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量 % =7） T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量 % =（Vo-V ） T F 1°3100%m（二） 紫外1. 对照品对照法C R ALD V 含量 % A R100%m2. 吸收系数法A 1一XDXV 含量%= E1cm 100 100% m（三） 色谱1. 外标法C R AXD V含量% AR 100%m2. 内标加校正因子法二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂 （1）直接滴定法标示量%」T F 估W 血％标示量%=（—0）T F 仗W（2）剩余滴定法J3 —标示量 % Z -V )T F 10 W 100%2.注射液（1）直接滴定法 A S /C Sm B（二）紫外-可见分光光度法 1•片剂 （1）对照品比较法标示量%标示量%=V T F 10卫每支容量100%（2）剩余滴定法 标示量% , V 0—V ）T F 心每支容量100% A X — C R - D V W标示量% A R 100% m=< B（二）紫外-可见分光光度法 A 1 i% D V W 标示量 %=E1cm 100 100% m x B（2）吸收系数法（三）色谱法A X—C R -D V W A 100% m B2、注射液2•注射剂（1）对照品比较法 A X C R 标示量％ =— D V 每支容量 —A R 100%标示量% = 1% E 1 cm 1 D V 100 B s 每支容量 100% 标示量% C X D V 每支容量100% V s B。
药物分析计算
分率的计算式为
A. A 250 1 100% 715 5 m
B.
A 715 250 1 100% 5m
C.
A 715 100 250 1 100%
5
m
D.
A 1 100% 715 m
E.
A 100 250 1 100%
715 5
m
假设样品中乙酰氨基酚的量为χ（g）
χ
5
× 250 100
例2计算如下：
百分含量 T（V V）F % ms
37.25 （24.68 14.20） 0.1015
青霉素钾%
0.1 100% 98.54%
0.40211000
2、紫外分光光度法
（1）吸 收系数 法：
c ÷100= C
A E11c%mcl A
c(g/100ml) E11c%ml A
Cc(g/ml) E11c%ml 100
例1计算如下：
百分含量 TVF % ms
17.92 20.00 0.1010
非那西丁%
0.1 100% 99.72%
0.3630 1000
例2、精密称取青霉素钾供试品0.4021g， 按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加 入 氢 氧 化 钠 液 (0.1mol/L)25.00ml ， 回 滴 时消0.1015mol/l的盐酸液14.20ml，空白 试验消耗0.1015mol/l的盐酸液24.68ml。 求供试品的含量，每1ml盐酸液(0.1mol/L) 相当于37.25mg的青霉素钾。
例7计算如下：
百分含量
c对 ×
A供 A对 ms
×D
×%
50 0.536 1000
盐酸小檗碱%
0.565
药物分析含量测定结果计算
药物分析含量测定结果的计算原料药 以实际百分含量表示：片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示：标示量%═%100⨯标示量每片的实际含量═%100⨯⨯标示量平均片重取样量测得量m m注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示：1. 原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法： （无空白）T ——滴定度(g/mL)，每毫升滴定液相当于被测组分的克数V ——滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ）F ——浓度校正因子W ——供试品的质量 (g)例1：P 93 例题例2：非那西丁含量测定：精密称取本品加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠液（L ）滴定，用去。
每1mL 亚硝酸钠液（L ）相当于的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为（E ）A. %B. %C. %D. %E. %② 剩余滴定法 （做空白） V 0——滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1：P 94 例题例2：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠液L)，回滴时消L 的盐酸液，空白试验消耗L 的盐酸液。
求供试品的含量，每1mL 氢氧化钠液L)相当于的青霉素钾。
（2）紫外分光光度法 ① 吸收系数法 例——P 122：（1）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 量瓶中，加%氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 量%100⨯=W TVF 百分含量%100)(0⨯-=WF V V T 百分含量%54.98%1004021.0101.01015.020.1468.2425.37%3=⨯⨯⨯-⨯=-）（青霉素钾100)g/mL ()g/100mL (1%1cm 1%1cm %1cm 1⨯===l E Ac l E A c cl E A 1%1c m E 标准实际c c F =瓶中，加%氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数( )为715计算，即得。
药物分析含量测定结果计算
原料药 以实际百分含量表示:百分含量m测得量100%每片的实际含量标示量F ――浓度校正因子c 实际c标准药物分析含量测定结果的计算m取样量片剂 片剂的含量测定结果常用含量占标示量的百分比表示:m测得量平均片重100 % — m 取样量100%丄一■ 一、日标示量注射液 注射液的含量测定结果一般用实测浓度占标示浓度的百分比表示:标示量% 实测100%标示1.原料药含量测定结果的计算（1）滴定分析法① 直接滴定法： 百分含量 TVF 100%（无空白）WT ――滴定度（g/mL ），每毫升滴定液相当于被测组分的克数 V ----- 滴定时，供试品消耗滴定液的体积（mL ）W ——供试品的质量（g ）例1 : P 93例题例2:非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g 加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝 酸钠液（0.1010mol/L ）滴定，用去20.00mL 。
每1mL 亚硝酸钠液（0.1mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁的含量为 (E )A. 95.55%B. 96.55%C. 97.55%D. 98.55%E. 99.72%0.1010 317.92 20.0010 3非那西丁%0.1100% 99.72%0.3630百分含量A 100715 1005②对照法百分含量37.25mg 的青霉素钾。
青霉素钾%37.25 (24.68 14.20)0.1015 10 30.10.4021100%98.54%①吸收系数法A E ；；m cl c(g/100mL) AE Z Ic(g/mL)AE Z I 100百分含量A1 %E cm l 100100%WV o ――滴定时，空白消耗滴定液的体积（mL ） 其他符号的意义同直接滴定法含量计算公式例1 : P 94例题例2:精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢 氧化钠液（0.1mol/L ）25.00mL ，回滴时消 0.1015mol/L 的盐酸液 14.20mL ，空白试验消耗0.1015mol/L 的盐酸液24.68mL 。
药品标示量计算公式
如何计算药品标示量？药品标示量，也即剂量，是指药品中所含有的活性成分的浓度和药物剂量的乘积。
但是，不同药品有不同的计算方式，因此需要根据药品的特性进行计算。
下面是一些常用药品的标示量计算公式和注意事项。
1. 固体药剂：- 表示质量的药品标示量计算公式：C = (m/M) × 1000其中C为标示量（mg/g或mg/kg），m为药品中活性成分的质量，M为药品含量总质量，1000为换算成毫克。
- 表示体积的药品标示量计算公式：C = m/V其中C为标示量（mg/mL或mg/L），m为药品中活性成分的质量，V为药品总体积。
2. 液体制剂：- 表示质量的药品标示量计算公式：C = (m/M) × 1000 × 1/D 其中C为标示量（mg/g或mg/kg），m为药品中活性成分的质量，M为药品溶液的总质量，D为药品溶液的密度。
- 表示体积的药品标示量计算公式：C = m/V × 1/D其中C为标示量（mg/mL或mg/L），m为药品中活性成分的质量，V为药品溶液的总体积，D为药品溶液的密度。
3. 注射制剂：- 表示质量的药品标示量计算公式：C = (m/M) × 1/V × 1000其中C为标示量（mg/mL或mg/L），m为药品中活性成分的质量，M为药品制剂的总质量，V为药品制剂的总体积。
- 表示浓度的药品标示量计算公式：C = n/V × 1000其中C为标示量（mg/mL或mg/L），n为药品中活性成分的物质量，V为药品溶液的总体积。
需要注意的是，药品的标示量计算应该严格按照生产厂家给出的指导，确保用药安全和有效性。
如果您有计算上的困惑，可以咨询医生或药师的建议。
药物分析计算综合
制作人：郑毓珍
杂质限量计算
定义：药物中所含杂质的最大允许量。 定义：药物中所含杂质的最大允许量。 通常用百分之几或百万分之几 ppm）来表示。 （ppm）来表示。 计算： 计算：
允许杂质存在的最大量 杂质限量 = 供试品量
标准溶液体积 × 标准溶液浓度 杂质限量 = 供试品量
V ⋅c L= × 100 % S
对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：称 取本品3.0g，置50ml烧杯中，加入无水乙 取本品3.0g，置50ml烧杯中，加入无水乙 醚25ml，用玻璃棒搅拌1min，注意将乙 25ml，用玻璃棒搅拌1min，注意将乙 醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水 乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤入 乙醚提取两次，每次25ml，乙醚液滤入 同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指 同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指 示液1 示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（ 0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白 0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白 试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L 试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L ）不得过0.3ml。求间氨基酚（分子量为 ）不得过0.3ml。求间氨基酚（分子量为 109）的限量。 109）的限量。
取样量的计算
“约”：取用量不得超过规定量
的±10%
“精密称定”：系指称取重量应准 确至所取重量的千分之一 确至所取重量的千分之一
精密称取维生素C 0.2g，试求其 精密称取维生素C约0.2g，试求其 取样量范围。 取异烟肼片20片，精密称定其总重 取异烟肼片20片，精密称定其总重 量为2.6578g。研细，精密称取适量 量为2.6578g。研细，精密称取适量 （约相当于异烟肼0.2g）。已知异 （约相当于异烟肼0.2g）。已知异 烟肼片的规格为100mg/片。求其取 烟肼片的规格为100mg/片。求其取 样量范围。
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：W ：取样量 F ：浓度矫正因子 T ：滴定度（每毫升标准溶液中相当于被测物质的质量。
）aA ＋ bB → cC ＋ dD例1：用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称量为W （g ），氢氧化钠滴定液的浓度为C （mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为V （mL ），每1mL 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿司匹林，则含量的计算公式为（ B ）。
A 、B 、C 、D 、E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
实际质量 W ％= 取样量 ×100％=W ×100％ 理论浓度实际浓度F= ↓ 标准液 ↓ 被测物 T A/B =b/a·W B ·百分含量= V ×C ×18.02×10-3W ×100％百分含量= V ×C ×18.02×10-3 0.1×W×100％ 百分含量= 百分含量= 百分含量= V ×C ×18.02 0.1×W×100％ V ×C ×18.02×0.1 W×100％ V ×C ×18.02 ×100％ WW ％A E 1％1cm ·100·C 样 ×100％例：对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg ，精密称定，置250mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50mL 溶解后，加水至刻度后，摇匀，精密量取5mL ，置100mL 容量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10mL ，加水至刻度后，摇匀，照分光光度法，在257nm 的波长处测定吸收度，按C 8H 9NO 2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为m （g ） ，测得的吸收度为A ，则含量百分率的计算式为（ A ）。
药物分析计算题公式大全
一、原料药百分含量的计算（一）滴定1. 直接滴定法含量% （7T F 10卫100% m2. 剩余滴定法含量% =（V o-V）T F 1沪100%m（二）紫外1. 对照品对照法C R ALD V含量% 冬100%m2. 吸收系数法A 1 亦 D V含量% = E1cm 100 -------- 100%m（三）色谱1. 外标法C R A XD V含量% AR100% m2. 内标加校正因子法校正因子（f）=筈H含量% = C xD V 100%A R /C R m二、制剂标示量百分含量的计算（一）滴定分析法1•片剂（1）直接滴定法（2）剩余滴定法J3.—标示量% h（V0-V）TF10 W100% 2.注射液（1）直接滴定法V T F 10^ W标示量% =-100%标示量%川议）T F H100% 含量% =f A x C s D VA s汇m100%A S /C S标示量% T F 10乜每支容量100%（2）剩余滴定法m B（二）紫外-可见分光光度法1•片剂 （1）对照品比较法A X —C R -D V W 标示量% A R100%m=< B （二）紫外-可见分光光度法A 1 i% D V W标示量 % =_100100% m xB （2）吸收系数法1每支容量 D V E1 cm 100100%标示量 ％ = B s（三）色谱法1、 片剂A X一C R -D V W 标示量% = ------A R 100% m 汉B2、 注射液 C X D V 每支容量 ’标示量% - 100%V B s【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 标示量% ,八 T F 忙每支容量100%2•注射剂 （1）对照品比较法 A X C R 标示量％二一D V 每支容量 —A R 100%1%E1 cm。
药物分析常用计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 内：对照溶液内标峰面积
积
W 对：对照品取样量×含量
V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含
V 内'：供试溶液内标稀释体 量
积 W 样：供试品取样量
V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
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——
色谱内标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面 积
V 样：供试品稀释体积
系数 A= |100-含量平均值|； 系数 S=含量标准差；判断值为 A+1.80S
页脚内容3
——
色谱外标法均匀度计算 计算公式
A 样：供试品溶液主峰的峰面
A 对：对照品溶液主峰的峰面
积
积
V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
AVG：对照品比值平均值
系数 A= |100-含量平均值|
系数 S=含量标准差
判断值为 A+1.80S
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A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
————————————————————————————————————————————
——
光谱法（有参Biblioteka ）溶出度计算 计算公式：A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
药物分析含量计算
药物分析含量计算一、原料药（百分含量）1、容量法注：T aA ＋bB →例1g ），氢氧（mL ），每A B 、 C 、 D 、 E 、 例2：碘量法测定V C 含量时，若V C 的分子量为176.13，每1mL 碘滴定液实际质W ％= 取样量 ×V ·W ×百百分含V ×C ×18.02×0.1×W ×百分含百分含百分含V ×C ×0.1×W ×V ×C ×18.02×W ×V ×C ××W（0.1mol/L ）相当于V C 的质量为：BA 、4.403mgB 、8.806mgC 、17.61mgD 、88.06mgE 、1.761mg2、紫外法：E 1％1cm ：当吸光物质溶液浓度为1％（1g/100mL ），液层厚度为1CM 时，一定条件下的吸收度。
容量瓶中，5mL ，置计算，即A B C D E 二、制剂（标示量的百分含量）（一） 片剂 标示量％=1、容量法S ％==W AE 1％×测得的每片含量标示量（g/×V ·T ××V ·T（W/w）W注：W：取样量；w：平均片重例:异烟肼片含量测定方法如下:取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于异烟肼0.2g）置100mL容量瓶中，加水适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20mL，加水50mL，盐酸20mL与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴C6H7N2(1)S％=5mL，稀释至100mL，摇允，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E=915计算相当于标示量的百分率。
已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂的规格为25mg。
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色谱外标法含量计算 计算公式
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色谱外标法溶出度计算 计算公式
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色谱内标法含量计算 计算公式:
—-—-———-—-—--———-————————————————----———————-- 色谱内标法均匀度计算 计算公式
系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1.80S
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A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 Spec.：供试品标示量
AVG ：对照品比值平均值
A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 W 平均重：供试品平均重 V 样：供试品稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量
AVG ：对照品比值平均值
A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量 系数A= |100-含量平均值| 系数S=含量标准差 判断值为A+1.80S
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积
W 对：对照品取样量×含量
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 W 平均重：供试品平均重 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内'：供试溶液内标稀释体积 W 样：供试品取样量 Spec.：供试品标示量
A 内：对照溶液内标峰面积 W 对：对照品取样量×含量 V 内：对照溶液内标稀释体积 A 对：对照溶液主峰的峰面积 W 内：内标物质取样量×含量 V 对：对照品稀释体积
Spec.：供试品标示量
A 对：对照品溶液主峰的峰面积 V 对：对照品稀释体积
A 样：供试品溶液主峰的峰面积 V 样：供试品稀释体积 A 内'：供试溶液内标峰面积
V 内'：供试溶液内标稀释体积 Spec.：供试品标示量
光谱法(有参照)含量计算 计算公式：
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光谱法(有参照)均匀度计算 计算公式:
系数A= ｜100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1。
80S
——-——-——————--—-—-———————————-—-———-—————————— 光谱法(有参照)溶出度计算 计算公式：
-————-——--——-——————--———-———---————-—-————-——— 光谱法（无参照）含量计算 计算公式
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光谱法（无参照）均匀度计算
系数A= |100—含量平均值｜； 系数S=含量标准差；判断值为A+1。
80S
———-———————-———————-————--—-——————————-—-———-— 光谱法(无参照）均匀度计算
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A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积
W 平均重：供试品平均重 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量 W 样：供试品取样量
A 样：供试品吸光度
V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积 W 对：对照品取样量×含量
A 对：对照品吸光度 V 对：对照品稀释体积 Spec.：供试品标示量
A 样：供试品吸光度
V 样：供试品稀释体积 （ml ） W 平均重：供试品平均重（g ）
Spec.：供试品标示量（g ） W 样：供试品取样量（g ）
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ）
W 样：供试品取样量（g ）
A 样：供试品吸光度 V 样：供试品稀释体积（ml ） W 样：供试品取样量（g ）。