药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
以下哪项不是影响药品有效期的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药品包装材料答案：D2. 药品的储存条件中，常温通常指的是温度范围是多少？A. 0℃～30℃B. 10℃～30℃C. 15℃～25℃D. 20℃～25℃答案：C3. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素片D. 创可贴答案：B4. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。
以下哪种情况不属于药品不良反应？A. 过敏反应B. 副作用C. 毒性反应D. 治疗作用答案：D5. 药品的剂型是指药品的形态和形式，以下哪种剂型不属于常见的药品剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 食品添加剂答案：D二、多选题1. 药品的储存条件中，以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 空气答案：ABCD2. 药品的有效期管理中，以下哪些措施是必要的？A. 定期检查药品的有效期B. 按有效期先后顺序使用药品C. 将过期药品及时处理D. 随意丢弃过期药品答案：ABC3. 药品不良反应的监测和报告中，以下哪些做法是正确的？A. 及时记录不良反应的发生情况B. 向医生或药师报告不良反应C. 隐瞒不良反应的发生D. 收集不良反应的相关信息答案：ABD4. 药品的合理使用包括哪些方面？A. 正确选择药品B. 按照医嘱使用药品C. 避免不必要的联合用药D. 随意更换药品品牌答案：ABC三、判断题1. 所有药品都必须在医生指导下使用。
（错误）2. 药品的储存条件越严格，药品的有效期就越长。
（正确）3. 药品的不良反应越少，说明药品越安全。
（错误）4. 过期药品可以继续使用，因为它们仍然有效。
（错误）5. 药品的剂型改变不会影响其疗效。
（错误）四、简答题1. 请简述药品有效期的重要性。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。
答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。
答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。
答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。
答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。
（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。
（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。
（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。
（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。
（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。
不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。
17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。
副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
医院药品培训试题及答案
医院药品培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的最长期限。
请问以下哪个选项不是药品有效期的判断标准？A. 药品的化学成分稳定性B. 药品的生物活性C. 药品的包装材料D. 药品的生产厂家答案：D2. 以下哪个药品属于处方药？A. 感冒灵颗粒B. 布洛芬缓释胶囊C. 阿莫西林胶囊D. 维生素C片答案：C3. 药品的储存条件通常包括哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D4. 以下哪个药品属于外用药？A. 头孢克洛胶囊B. 硝酸甘油片C. 复方甘草片D. 红霉素软膏答案：D5. 药品的不良反应是指？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常使用条件下出现的有害的和意料之外的反应D. 药品的过敏反应答案：C二、判断题6. 所有药品都需要在医生指导下使用。
（错误）7. 过期药品可以继续使用，因为其成分不会发生改变。
（错误）8. 药品的储存应避免高温、高湿、直接光照。
（正确）9. 处方药和非处方药都可以在药店购买。
（错误）10. 药品不良反应的报告是自愿的，不需要向药品监管部门报告。
（错误）三、简答题11. 药品的储存条件对药品质量有哪些影响？答：药品的储存条件对药品质量有重要影响。
不当的储存条件可能导致药品的化学成分发生变化，降低药效或产生不良反应。
例如，高温可能加速药品的化学反应，导致药品降解；高湿可能使药品吸湿而发生霉变；光照可能使某些药品发生光解反应，改变其化学结构。
12. 为什么需要对药品进行定期检查？答：药品需要定期检查以确保其安全性和有效性。
定期检查可以及时发现药品的变质、过期等问题，防止使用不合格的药品对患者造成危害。
此外，定期检查也有助于药品库存管理，避免药品积压和浪费。
四、案例分析题13. 某医院药房收到一批新进的药品，药房工作人员需要进行哪些工作以确保药品的正确使用和管理？答：药房工作人员需要进行以下工作：- 核对药品的基本信息，包括名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
药品知识培训试题及答案
药品知识培训试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的有效期通常不超过几年？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C3. 药品说明书中通常不包含以下哪项内容？A. 成分B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C4. 以下关于药品储存条件的描述，哪项是不正确的？A. 阴凉干燥处B. 避光保存C. 冷藏保存D. 随意放置答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其______和______的期限。
答案：有效性安全性2. 处方药是指必须凭______开具的处方购买的药品。
答案：医师3. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，药品出现的与治疗目的无关的______。
答案：有害反应4. 药品的批准文号是指药品生产批准的______和______。
答案：编号有效期三、判断题（每题5分，共20分）1. 所有的药品都可以通过互联网直接购买。
（）答案：错误2. 药品的包装上必须有生产日期和有效期。
（）答案：正确3. 过期药品可以继续使用，只要没有明显变质。
（）答案：错误4. 药品的说明书上必须有详细的用法用量说明。
（）答案：正确四、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述药品不良反应报告制度的意义。
答案：药品不良反应报告制度的意义在于及时发现和控制药品的不良反应，保障公众用药安全，促进药品的合理使用。
2. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
不当的储存条件可能导致药品变质、失效，影响药品的疗效和安全性。
3. 请简述处方药与非处方药的区别。
答案：处方药需要医师开具处方才能购买和使用，通常用于治疗较为严重的疾病或需要医生指导使用的药物。
非处方药则不需要处方，可以在药店直接购买，用于治疗轻微疾病或日常保健。
2024药品培训考试试题和答案
2024药品培训考试试题和答案****一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药品的定义是什么？A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B. 仅用于治疗人的疾病C. 仅用于预防人的疾病D. 用于调节人的生理机能答案：A2. 我国药品管理法规定，药品的生产企业必须取得什么证件？A. 营业执照B. 药品生产许可证C. 药品经营许可证D. 卫生许可证答案：B3. 以下哪项不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D4. 药品的有效期是指？A. 药品从生产到销售的时间B. 药品从生产到使用的时间C. 药品从生产到失效的时间D. 药品从销售到使用的时间答案：C5. 药品的贮藏条件中，常温是指？A. 0-20℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-30℃答案：C6. 以下哪项不是药品的包装标签上必须标注的内容？A. 药品名称B. 批准文号C. 生产日期D. 销售价格答案：D7. 药品的批准文号格式为？A. 国药准字H（Z、S）+8位数字B. 国药准字J+8位数字C. 国药准字H+8位数字D. 国药准字Z+8位数字答案：A8. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品答案：C9. 药品的不良反应报告制度中，严重不良反应的定义是什么？A. 导致住院治疗B. 导致永久性伤害C. 导致死亡D. 所有以上情况答案：D10. 以下哪项不是药品的临床试验阶段？A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临床试验D. IV期临床试验答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 药品的注册分为哪几个阶段？A. 临床前研究B. I期临床试验C. II期临床试验D. III期临床试验E. 上市后监测答案：ABCDE12. 以下哪些属于药品的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用E. 依赖性答案：ABCE13. 以下哪些是药品生产企业必须遵守的规定？A. 遵守药品生产质量管理规范B. 保证药品质量C. 定期进行药品质量检验D. 随意更改药品配方E. 建立药品不良反应监测和报告制度答案：ABCE14. 以下哪些属于药品的包装和标签要求？A. 清晰标注药品名称B. 清晰标注适应症或功能主治C. 清晰标注用法用量D. 随意更改药品包装E. 清晰标注生产批号答案：ABCE15. 以下哪些是药品的贮藏条件？B. 密封C. 阴凉处D. 常温E. 随意存放答案：ABCD16. 以下哪些属于药品的有效期管理？A. 确定药品的有效期B. 定期检查药品有效期C. 过期药品不得销售D. 随意延长药品有效期E. 过期药品可以继续使用答案：ABC17. 以下哪些是药品的临床试验必须遵守的原则？B. 伦理性C. 安全性D. 有效性E. 随意性答案：ABCD18. 以下哪些属于药品的不良反应报告制度？A. 药品生产企业负责收集不良反应信息B. 医疗机构负责收集不良反应信息C. 药品经营企业负责收集不良反应信息D. 药品监管部门负责监督不良反应报告E. 药品使用者负责收集不良反应信息答案：ABCD19. 以下哪些是药品的分类管理？B. 非处方药C. 特殊药品D. 保健品E. 食品答案：ABC20. 以下哪些属于药品的注册申请资料？A. 药品的生产工艺B. 药品的质量标准C. 药品的临床试验报告D. 药品的包装设计E. 药品的不良反应记录答案：ABCE三、判断题（每题1分，共10分）21. 药品的生产企业可以随意更改药品的配方。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质，以下哪项不属于药品的范畴？A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案：A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项？A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案：D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项？A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案：A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下，药品引起的不良症状或异常反应，以下哪项不属于药物不良反应的种类？A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案：C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学，以下哪项不是药理学的基本原理？A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案：B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。
答案：说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。
答案：国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下，不合理地使用药物。
答案：医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。
答案：疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。
答：药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。
其中，口服是最常用的给药途径，具有便捷、经济、可自行使用等优点，但吸收速度较慢。
注射途径可以迅速达到治疗浓度，适用于急救和严重疾病，但不易控制药物浓度和吸收速度。
局部外用途径适用于局部症状或损伤，但不能用于全身性疾病治疗。
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药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
A.米汤B.淡盐水C.黄酒D.清茶E.姜汤2.9、氨酚羟考酮片是属于什么药品【】A.一精B.二精C.三精D.含特别药品复方制剂E.麻醉药品2.10、下列代码表示特别药品的是【】A.HB.SC.TD.YE.C2.11、“特别药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识（如有的话）在说明书首页【】标注A.右上方B.左上方C.右下角D.左下角E.任何地方2.12、除了OTC，还应列出所有辅料名称应列出所有辅料名称是【】A.片剂B.含特别药品复方制剂C.丸剂D.胶囊剂E.注射剂2.13、服用降压药时不建议同时服用西柚汁，这项内容应浮现在说明书中的哪一项中【】A.不良反应B.禁忌C.注重事项D.药物相反作用E.适应症2.14、以下哪类药物服用后一周前后不建议喝酒，易发生双流仑样反应【】A.奥硝唑B.维生素类C.感康D.甲硝唑E.红霉素2.15、新的、严峻的不良反应的报告时限是【】A.立刻B.7天C.15天D.30天E.5天三、配伍题（共15分，每空一分）A.绿色OTCB.红色OTCC.D.3.1、消费者可自行挑选的药品是【】3.2、在药师的指导下使用的药品是【】3.3、药品经营企业不允许销售的是【】A. B. C.D. E.3.4、以上图片中甘草是图几【】3.5、以上图片中板蓝根是图几【】3.6、以上图片中当归是图几【】A.5CMB.3CMC.15CMD.10CME.30CM3.7、药品垛与垛之前的距离应保持【】以上；3.8、药品与地面的距离应大于【】；3.9、药品与柜式空调应保持【】以上的距离；A.0-25℃B.10-30℃C.0-20℃D.2-8℃E.0-30℃F.35%-75%G、45%-75%3.10、阴凉处的温度是【】3.11、常温库的温度是【】3.12、常温库的湿度是【】A.防止风化、吸潮、挥发或异物进入B.防止空气和水分侵入并防止污染C.避开日光直射D.不透光的容器包装E.防止尘土和异物进入3.13、密封是指【】3.14、严封是指【】3.15、遮光是指【】四、多选题（共20分，每空二分）4.1、以下哪些是药品的质量特性【】A.时限性B.专属性C.平安性D.稳定性E.均一性4.2、有下列情形之一的，为劣药【】A.被污染的药品B.变质的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.擅自添加防腐剂、辅料的药品E.药品成份的含量不符合国家药品标准4.3、以下属于抗生素制剂的是【】A.青霉素B.克拉霉素C.头孢克肟D.阿米卡星E.奥硝唑4.4、以下属于高兴剂的是【】A.β受体阻滞剂B.利尿剂C.蛋白同化制剂D. 刺激剂E.血液高兴剂4.5、以下属于高警示药品的是【】A.硝普钠注射液B.凝血酶冻干粉C.硫酸镁注射液D.浓氯化钾注射液E.异维A酸片4.6、以下为西药药理分类的是【】A.解热镇痛风湿类B.利尿剂C.抗寄生虫药D.抗病毒药E.化痰止咳平喘药4.7、以下不宜于碘化钾合用的含汞药品有哪些【】A.补心丹B.朱砂安神丸C.紫血散D.天王补心丸E.至宝丹4.8、以下建议配伍使用的是【】A.附子理中丸＋四神丸B.二陈丸+平胃散C.乌鸡白凤丸+香砂六君丸D.大活络丸+川贝枇杷露E.胆宁片+六应丸4.9、以下不宜配伍使用的是【】A.通宣理肺丸＋心通口服液B.天麻丸+通宣理肺丸C.异烟肼+右旋糖酐铁D.四环素+石决明E.归脾丸＋人参养荣丸4.10、储存药品应该根据要求实行【】等措施A.避光、遮光B. 通风C. 防潮D.防虫E.防鼠五、简答题5.1、何为假药？（5分）5.2、药品在保管与流通中应该注重哪些问题？（10分）5.3、谈一谈你对药品的熟悉？（5分）药品基础学问培训考试答案1.1、2022年12月1日1.2、物质1.3、新药1.4、中成药1.5、可疑即报1.6、2022.5.11.7、法定标准、非法定标准1.8、一级、24小时1.9、中国药典1.10、静脉注射、皮下注射、皮肤给药2.1-2.15 ABEEEBCABEAECDC3.1-3.15 ABDDCBADECBFABD4.1、CDE4.2、ABDE4.3、ABCD4.4、ABCDE4.5、ABCDE4.6、ABCD4.7、ABCDE4.8、ABC4.9、ABCD4.10、ABCDE5.1、有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。
5.2℃应按照药品性质举行分库区储存，中药材与中药饮片应分库单独存放；℃药品按质量状态采取色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；℃储存药品应该根据要求实行避光、遮光、通风、防潮、防虫、主鼠等措施；℃药品按批号堆码，不同批号不得混垛，垛间距不小于5cm，离地不小于10cm，与库房内墙、顶、温控设备及管道设施等不小于30cm；℃搬运和堆码应该严格根据外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避开损坏药品包装；℃拆零药品应准时上架集中存放；℃药品货架应保持干净整洁，无药品混放、倒置等现象；℃严格门禁管理，未经批准的人员不得进入储存作业区；℃保证出入库药品质量平安，未经相关人员检查不允许出入库；℃药品购销存应符合GSP的规范，相关记录保存5年以上；11配备须要的设施设备，温控与计算机系统设施设备应举行使用前及定期验证；12药品运输工具应实行封闭式货物运输工具；5.3药品是特别的商品，具有专属性、两重性、质量的重要性、时限性，并且还要保证它的平安性、有效性、稳定性、均一性；药品生产、销售、保管、使用各个环节都需要有专业技人员指导，经品功效有益又有害，按规范管理是保证药品质量的须要手段。
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