《药物化学》第05篇-13篇在线测试答案

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药物化学练习题+参考答案

药物化学练习题+参考答案

药物化学练习题+参考答案一、单选题(共72题,每题1分,共72分)1.-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案:E2.组胺H1受体拮抗剂主要用于A、抗心律失常B、抗溃疡C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗过敏正确答案:E3.下列哪种是抗孕激素,用于抗早孕A、氢化可的松B、米非司酮C、丙酸睾酮D、炔雌醇E、苯丙酸诺龙正确答案:B4.下列药物哪个具有局麻作用也可用于治疗心律失常()A、硝苯地平B、盐酸苯海拉明C、盐酸地尔硫卓D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因正确答案:E5.阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A、胺基B、酯键C、内酰胺键D、内酯键E、酰胺键正确答案:B6.以下药物对应关系是;氟烷为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、镇痛药E、全麻药正确答案:E7.属于合成抗结核药物的是A、利巴韦林B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案:E8.下列药物最佳匹配的是;具有酚羟基的药物的A、四环素B、阿奇霉素C、氯霉素D、链霉素E、青霉素钠正确答案:A9.酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、维他立反应B、紫脲酸胺反应C、重氮化偶合反应D、硫色素反应E、四氮唑盐反应正确答案:C10.维他立反应是()类药物具有反应A、托烷类B、苯丙胺C、苯甲酸酯局麻药D、肾上腺素E、酰胺局麻药正确答案:A11.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,是因为结构中的A、苯环B、哌嗪环C、侧链部分D、吩噻嗪环E、羟基正确答案:D12.阿托品作用于()受体A、MB、βC、ND、αE、α、β正确答案:A13.以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、硝苯地平B、洛伐他丁C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:C14.以下药物与结构分类最匹配的是;西替利嗪的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、氨基醚类D、三环类E、丙胺类正确答案:B15.能进入脑脊液的磺胺类药物是A、对氨基苯磺酰胺B、磺胺醋酰C、磺胺噻唑嘧啶D、磺胺甲噁唑E、磺胺嘧啶正确答案:E16.青霉素的外源性过敏原为A、青霉胺B、青霉酸C、蛋白多肽类和青霉唑蛋白D、青霉醛E、高分子聚合物正确答案:C17.找出与性质匹配的药物;毒性大而且有成瘾性等不良反应,已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、普鲁卡因C、可卡因D、氯胺酮E、利多卡因正确答案:C18.在盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、盐酸利多卡因D、地西泮E、盐酸普鲁卡因正确答案:A19.下列调血脂药物中哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、阿托伐他丁钙B、洛伐他丁C、辛伐他丁D、氟伐他丁E、非诺贝特正确答案:E20.以下药物最匹配的是;植物来源的抗肿瘤药的是A、甲氨喋呤B、柔红霉素C、紫杉醇D、氟尿嘧啶E、环磷酰胺正确答案:C21.磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物A、酸性下水溶性差,尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、碱性下水溶性差,尿中析出E、与金属离子络合反应正确答案:A22.硫酸阿托品的特征性鉴别方法是()A、重氮化偶合反应B、与盐酸反应C、与三氯化铁显紫色D、与硝酸反应E、维他立反应正确答案:E23.下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、齐多夫定D、奈韦拉平E、阿昔洛韦正确答案:C24.下列是有机药物的是()A、氢氧化铝片B、硫酸钡C、碳酸氢钠注射液D、地西泮E、碳酸钠分散剂正确答案:D25.关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;化学结构改变直接影响其药效A、药效构象B、PKaC、pHD、结构非特异性药物E、结构特异性药物正确答案:E26.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因其结构中具有A、酰胺基B、芳伯氨基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、酚羟基正确答案:C27.以下结果最匹配的是;异烟肼的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酰胺类药物的水解D、酯类药物的水解E、盐的水解正确答案:B28.苷键具有A、糖的性质B、水解性C、氧化性D、还原性E、难溶性正确答案:B29.以下与作用类型相匹配的是;HMG-CoA抑制剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案:A30.光化毒反应会出现在以下哪类药物上A、吗啡烃类B、水杨酸类C、吩噻嗪类D、巴比妥类E、苯二氮卓类正确答案:C31.维生素C中具有连二烯醇及内酯结构,并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案:A32.利多卡因中酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生()A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、以上均不对正确答案:C33.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、乙撑亚胺类B、硝基咪唑类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、多元醇类正确答案:B34.阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案:C35.属于大环内酯类抗生素药是A、罗红霉素B、青霉素钠C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、多西环素正确答案:A36.以下药物与其作用最匹配的是;维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案:D37.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A、头孢克洛B、克拉维酸C、多西环素D、亚胺培南E、酮康唑正确答案:B38.以下结果最匹配的是;对乙酰氨基酚的水解A、酰胺类药物的水解B、苷类药物的水解C、盐的水解D、酯类药物的水解E、酰肼类药物的水解正确答案:A39.硫酸阿托品是由()植物中提取的A、曼陀罗B、麻黄草C、罂粟D、古柯叶E、大麻正确答案:A40.加入氨制硝酸银试液,在管壁有银镜生成的是( )A、异烟肼B、硫酸链霉素C、环丙沙星D、盐酸乙胺丁醇E、利福平正确答案:A41.卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案:B42.下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案:B43.青少年不宜多用喹诺酮类药物,是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物稳定性差D、药物能与金属离子结合,导致金属离子流失,影响生长E、药物含氟原子,毒性大正确答案:D44.以下药物与用途最匹配的是;可用于治疗新生儿出血症A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案:C45.含有手性碳结构的药物大多都具有A、酚羟基B、紫外吸收C、折光性D、旋光性E、糖的性质正确答案:D46.以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、卡托普利正确答案:A47.目前临床上特异性最高,作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、水杨酸类B、苯烷基胺类C、二氢吡啶类D、苯并硫氮杂卓类E、二苯哌嗪类正确答案:C48.阿莫西林又名A、青霉素钠B、氨苄西林C、羟氨苄西林D、头孢羟氨苄E、头孢氨苄正确答案:C49.以下药物相应结构特征最匹配的是;结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、西咪替丁E、法莫替丁正确答案:B50.下列药物结构类型是;属于四环素的抗生素是A、哌拉西林B、麦迪霉素C、阿米卡星D、克拉维酸钾E、土霉素正确答案:E51.具有1,2-苯并噻嗪结构的非甾体抗炎药是A、酮洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、美洛昔康正确答案:E52.以下药物对应关系最匹配的是;曲马多属()合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案:E53.下面那个药物具有手性碳原子,临床上使用其消旋体A、羟布宗B、布洛芬C、美洛昔康D、贝诺酯E、双氯芬酸钠正确答案:C54.属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、异烟肼D、甲氧苄啶E、诺氟沙星正确答案:E55.药物暴露于空气中,颜色逐渐变深,这主要与药物发生()反应有关A、氧化B、旋光异构C、吸潮D、水解E、聚合正确答案:A56.青霉素类药物,结构侧链中引较大取代基,其作用特点是A、耐碱B、无影响C、广谱D、耐酶E、耐酸正确答案:D57.胰岛素主要用于治疗A、不孕症B、高血压C、高血钙症D、糖尿病E、骨质疏松症正确答案:D58.下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案:C59.以下药物与作用类型最匹配的是;盐酸普萘洛尔是A、N受体拮抗剂B、M胆碱受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、β受体拮抗剂正确答案:E60.巯嘌呤属于哪一类抗癌药A、抗生素B、天然生物碱C、抗代谢药D、金属配合物E、烷化剂正确答案:C61.含有乙炔基,能与硝酸银试液产生白色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、雌二醇D、己烯雌酚E、甲睾酮正确答案:B62.纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案:D63.以下作用机制结果最匹配的是;甲氧苄啶A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案:A64.可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是()A、硫酸铜B、盐酸C、氢氧化钠D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案:E65.将睾酮的17位羟基用丙酸酯化得丙酸睾酮,其设计的主要目的是A、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性B、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度C、可以口服D、利用前药修饰原理,减少毒副作用E、利用前药修饰原理,使药物吸收缓慢而作用时间延长正确答案:E66.关于药物的结构及物理常数的概念,以下结果最匹配的是;药物的解离常数A、PKaB、结构特异性药物C、pHD、药效构象E、结构非特异性药物正确答案:A67.以下作用或应用与药物最匹配的是;维生素B2A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能,参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型,呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案:B68.半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案:C69.药物代谢点是()A、肝脏B、胃肠道C、肾脏D、肺E、胆汁正确答案:A70.对乙酰氨基酚的合成以( )为原料A、对氨基酚B、苯酚C、乙酰水杨酸D、水杨酸E、对乙酰氨基酚正确答案:A71.药用硫酸阿托品无旋光,是因为该药为()A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案:D72.以下药物与作用或作用类型相匹配的是;舌下含服用于急性心绞痛A、洛伐他汀B、硝酸异山梨酯C、普鲁卡因胺D、卡托普利E、美托洛尔正确答案:B二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1.以下哪些性质与吗啡相符A、具有部分氢化的菲环母核B、易发生氧化反应,生成伪吗啡C、可与苦味酸发生沉淀反应D、由阿片提取得到,也可通过化学合成E、可发生三氯化铁反应正确答案:ABCDE2.下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、克拉维酸D、氨苄西林E、头孢氨苄正确答案:BCDE3.常用的脂溶性维生素的是A、VitAB、维生素B 1C、VitDD、维生素KE、维生素E正确答案:ACDE4.下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末,可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案:BCD5.下面哪些药物属于孕甾烷类A、睾酮B、可的松C、黄体酮D、雌二醇E、甲睾酮正确答案:BC6.下列属于质子泵抑制剂的药物有A、泮托拉唑B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、兰索拉唑E、法莫替丁正确答案:ACD7.影响药物水解的外界因素A、温度B、金属离子C、化学结构D、水分E、溶液的酸碱性正确答案:ABDE8.根据药物的来源可分为A、制剂药物B、矿物药物C、化学药物D、天然药物E、生物药物正确答案:CDE9.磺胺类药物共同的化学性质A、铜盐反应B、还原性C、酸性D、氧化性E、碱性正确答案:ABCE10.下列哪些是非甾体抗炎药A、可的松B、布洛芬C、吡罗昔康D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛正确答案:BCDE三、判断题(共23题,每题1分,共23分)1.盐酸普鲁卡因注射液必须检查对氨基苯甲酸的含量。

《药物化学》考试复习题库及答案

《药物化学》考试复习题库及答案

《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科?A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案:B2. 以下哪种药物属于抗生素?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案:A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物?A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案:B4. 以下哪个药物是抗高血压药物?A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案:C5. 以下哪种药物是抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案:A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。

答案:化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点,药物可以分为______、______、______三大类。

答案:天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。

答案:化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。

答案:化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。

()答案:错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物,可以治疗各种感染性疾病。

()答案:错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关,与其他因素无关。

()答案:错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。

答案:药物化学在药学领域具有重要作用,主要体现在以下几个方面:(1)研究药物的化学结构,为药物设计提供理论基础;(2)研究药物的活性,为药物筛选提供依据;(3)研究药物的合成方法,为药物生产提供技术支持;(4)研究药物的构效关系,为药物优化提供方向。

14. 简述抗生素类药物的作用机制。

答案:抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成,使细菌无法生长;(2)抑制细菌蛋白质的合成,使细菌无法繁殖;(3)抑制细菌核酸的合成,使细菌无法复制;(4)干扰细菌的代谢过程,使细菌无法生存。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

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第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6-1-10]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Paraacetamol1-9、N-(4-羟基苯基)乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11-1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称,药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名(中文和英文)D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. PCR技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

(完整版)药物化学试题和答案

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(完整版)药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。

共15题.每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液()a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为()a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类()a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是()a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是()a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为()a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是()a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少()a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是()a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是:()a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于()a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为()84.新伐他汀主要用于治疗()a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点()a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。

药物化学试题及答案大题

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药物化学试题及答案大题一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物化学的研究内容?A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案:C2. 药物化学中,药物的生物等效性指的是:A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案:D3. 下列哪种化合物不属于抗生素?A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案:C4. 药物化学中,药物的稳定性研究主要关注:A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案:B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法?A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案:C6. 药物的溶解度对其药效的影响是:A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案:A8. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案:C9. 药物化学中,药物的靶向性是指:A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案:A10. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。

答案:半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案:起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案:稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。

答案:清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

X年浙大远程教育药物化学答案

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X年浙大远程教育药物化学答案引言X年浙大远程教育药物化学课程是浙江大学远程教育平台上的一门重要课程。

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第一章:药物化学的基本概念1.1 药物化学的定义药物化学是研究药物化学结构特征、药物的合成、改良和优化的学科。

1.2 药物化学的分类药物化学可分为天然药物化学和合成药物化学两个方向。

1.3 药物化学的应用药物化学在药物研发、合成和优化过程中起到了关键的作用。

第二章:药物化学中的有机化学2.1 有机化合物的命名有机化合物根据结构和功能可以进行系统命名,常用的命名方法有IUPAC命名法和通用命名法。

2.2 有机化学反应有机化学反应包括加成反应、取代反应、消除反应等,这些反应在药物化学的合成中经常应用。

2.3 简单有机化合物的合成简单有机化合物的合成方法包括取代反应、加成反应和消除反应等。

第三章:药物化学中的物理化学3.1 酸碱理论在药物化学中的应用酸碱理论在药物化学中用于描述药物的离子化特性,铺垫了后续讨论溶解度和药物吸收的理论基础。

3.2 溶解度的计算和应用溶解度是药物在水中的溶解度,可以通过计算和实验来确定。

3.3 pH值对药物吸收的影响pH值对药物的溶解度和吸收有一定的影响,需要考虑在药物研发和制剂优化中的应用。

第四章:药物化学中的分析化学4.1 药物分析的基本原理药物分析是研究药物品质的重要手段,包括质量分析和定量分析。

4.2 药物质量分析方法药物质量分析方法包括物理分析、化学分析和仪器分析等。

4.3 药物定量分析方法药物定量分析方法是确定药物含量、纯度和含量变化的方法。

第五章:药物化学中的药物合成5.1 药物合成的基本原理药物合成是将药物的理论结构转化为实际物质的过程,需要借助有机化学的知识和技术。

5.2 药物合成的步骤药物合成包括前体合成、中间体合成和目标物合成。

5.3 常用的药物合成方法常用的药物合成方法有缩合反应、环化反应、活化基团反应等。

药物化学考试题库及答案

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药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用,称为该受体的激动剂。

药物化学试题及答案题库

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药物化学试题及答案题库一、单项选择题1. 药物化学是研究药物的()。

A. 制备方法B. 化学结构C. 生物活性D. 以上都是答案:D2. 药物的化学结构对其()有重要影响。

A. 药效B. 毒性C. 药代动力学D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是药物化学的研究内容?()A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的设计答案:C4. 药物的生物等效性是指()。

A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的药代动力学参数相同D. 药物的剂量相同答案:C5. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官?()A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A二、多项选择题6. 药物化学的研究领域包括()。

A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂答案:ABCD7. 药物的化学结构改造可能涉及()。

A. 增加活性B. 减少毒性C. 改善药代动力学特性D. 提高稳定性答案:ABCD8. 以下哪些因素会影响药物的药效?()A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的化学结构D. 患者的生理状态答案:ABCD9. 药物的药代动力学研究包括()。

A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:ABCD10. 药物的化学稳定性研究包括()。

A. 降解途径B. 降解产物C. 影响因素D. 稳定性预测答案:ABCD三、判断题11. 药物的化学结构与其生物活性无关。

()答案:错误12. 药物的剂量越大,药效越好。

()答案:错误13. 药物的代谢产物总是比原药更安全。

()答案:错误14. 药物的化学结构改造可以提高其稳定性。

()答案:正确15. 药物的药代动力学参数是固定的,不会受到个体差异的影响。

()答案:错误四、简答题16. 简述药物化学的主要研究内容。

答案:药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、分析技术、药物设计、药物代谢、药物稳定性以及药物的生物等效性等。

17. 描述药物的药代动力学参数主要包括哪些内容。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D• 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A• 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。

B• 1.4 [单选] [对] 下列药物中,具有光学活性的是 D• 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D• 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制,抗溃疡药可分为哪几类 ABCD• 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC• 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC• 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC• 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC• 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。

X• 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。

X• 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。

V• 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌,临床上不易连续使用。

V• 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。

X恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制()的合成。

A• 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C• 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C• 1.4 [单选] [对] 药典规定,对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B• 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C• 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC• 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC • 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC• 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD• 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。

X• 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。

V• 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性,临床常用其外消旋体。

X• 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。

X• 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。

X《药物化学》第07章在线测试《药物化学》第07章在线测试剩余时间:51:29答题须知:1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

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第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)1、下列药物中为非氮芥类烷化剂A、卡莫司汀B、环磷酰胺C、白消安D、顺铂2、治疗实体性肿瘤的首选药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、甲氨蝶呤3、阿糖胞苷的体内活性形式为A、三磷酸阿糖胞苷B、尿嘧啶阿糖胞苷C、环胞苷D、环磷酸阿糖胞苷4、配制顺铂注射液时加入氯化钠的作用A、增加溶解B、防止聚合物生成C、做为稳定剂D、辅料5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A、盐酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)1、肿瘤常用的治疗方法A、手术治疗B、放射治疗C、药物治疗D、心理治疗2、下列药物属于氮芥类的是A、盐酸氮芥B、环磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是A、易溶于乙醇,可溶于水,但在水中不稳定B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末C、前体药物D、属于氮芥类抗肿瘤药4、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为(Z)-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大5、下列药物中,哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇,再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。

正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂,大量使用会引起中毒,可用亚叶酸钙解救。

正确错误3、紫杉醇为前体药物。

正确错误4、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。

正确错误5、喜树碱为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。

正确错误恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第08章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 氯霉素化学结构的构型为 D• 1.2 [单选] [对] 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 C• 1.3 [单选] [对] 青霉素类药物的分子中至少含有手性碳原子数应为 C• 1.4 [单选] [对] 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D• 1.5 [单选] [错] 下列哪一项叙述与氯霉素不符 B• 2.1 [多选] [对] 青霉素钠具有下列哪些性质 AB• 2.2 [多选] [对] 头孢噻肟钠的结构特点包括 ACD• 2.3 [多选] [对] 红霉素符合下列哪些描述 ACD• 2.4 [多选] [对] 下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素 ACD• 2.5 [多选] [对] 下列哪些药物属于氨基糖苷抗生素 BD• 3.1 [判断] [对] 四环素类药物含有环戊烷多氢菲的基本结构。

X• 3.2 [判断] [错] 氨基糖苷类抗生素多呈酸性。

X• 3.3 [判断] [对] 链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。

V• 3.4 [判断] [错] 氯霉素无手性碳,所以无旋光异构体。

X• 3.5 [判断] [对] 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周围的感染。

V20分),本次成绩已入库。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 B• 1.2 [单选] [对] 在异烟肼分子内含有一个 A• 1.3 [单选] [对] 利福平的结构特点为 C• 1.4 [单选] [对] 复方新诺明中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的配比为 C• 1.5 [单选] [对] 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 B• 2.1 [多选] [对] 下列抗疟药物中,哪些是天然产物 AB• 2.2 [多选] [对] 抗真菌抗生素可分为 BC• 2.3 [多选] [对] 抗结核药物根据化学结构可分为 BC• 2.4 [多选] [对] 下列对喹诺酮类药物的表述正确的有 ABCD• 2.5 [多选] [对] 通过对天然Rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律 ABD• 3.1 [判断] [对] 诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。

X• 3.2 [判断] [对] 食物和耐酸药物可干扰异烟肼的吸收,因此异烟肼应空腹使用。

V • 3.3 [判断] [对] 膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。

V• 3.4 [判断] [错] 益康唑为三氮唑类抗真菌药。

X• 3.5 [判断] [对] 齐多夫定在细胞内转化为三磷酸齐多夫定才能发挥抗病毒作用。

V恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《药物化学》第10章在线测试的得分为20分(满分20分),本次成绩已入库。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 D• 1.2 [单选] [对] 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是 D• 1.3 [单选] [对] 分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 C• 1.4 [单选] [对] 胰岛素分泌模式调节剂是 B• 1.5 [单选] [对] 螺内酯的样品中加入一定量的酸,生成的气体是 D• 2.1 [多选] [对] 符合Tolbutamide的描述是 ACD• 2.2 [多选] [对] 符合Glibenclamide的描述是 BCD• 2.3 [多选] [对] 属于高效利尿药的药物有 ACD• 2.4 [多选] [对] 从间氯苯胺到双氢氯噻嗪的合成路线中,采用了哪些反应 ACD• 2.5 [多选] [对] 下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 ACD• 3.1 [判断] [对] 氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

V• 3.2 [判断] [对] 螺内酯的主要作用部位在远曲小管和集尿管。

V• 3.3 [判断] [对] 乙酰唑胺利尿作用有限,主要用于治疗青光眼和脑水肿。

V• 3.4 [判断] [错] a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是增加胰岛素敏感性。

X • 3.5 [判断] [对] 第一代与第二代的磺酰脲类口服降糖药体内代谢方式相同。

X20分),本次成绩已入库。

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测试结果如下:• 1.1 [单选] [对] 可以口服的雌激素类药物是 B• 1.2 [单选] [对] 正确叙述枸橼酸他莫昔芬为 A• 1.3 [单选] [对] 米非司酮主要用于 A• 1.4 [单选] [对] 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个 A• 1.5 [单选] [对] 在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用 A • 2.1 [多选] [错] 实验药理用()作为糖皮质激素的活性指标。

BC• 2.2 [多选] [对] 甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。

ABCD• 2.3 [多选] [对] 下列属于天然雌激素的药物有()。

ACD• 2.4 [多选] [对] 甾体药物按其药理作用可分为哪几类()。

AD• 2.5 [多选] [对] 与雄甾烷的化学结构特征不符的是()。

CD• 3.1 [判断] [对] 甾体的基本骨架为环戊烷并多氢菲。

V• 3.2 [判断] [对] 从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。

X• 3.3 [判断] [对] 雌激素就其化学本质而言,都是A环芳香类甾体化合物。

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