化妆品稳定性实验
化妆品稳定性
乳液是热力学不稳定的体系，其寿命是有限的。
预示乳液的稳定性是化妆品配方师重要的问题。
市售化妆品必须有2—3年的货架寿命。
乳液货架寿命可定义为乳液变坏至消费者不可接受的程度所经历的时间长短。
市售化妆品由于分销、储存至消费者全部用完，需经历较长一段时间，一般化妆品货架寿命为2～3年，一些国家要求含防晒剂非处方药(OTC)的乳液，稳定性长于5年。
由于实时货架寿命测定费时，一般化妆品公司较少进行实时货架寿命的研究，所以设计准确预示乳液货架寿命的试验是重要的。
尽管目前这类方案也不少，但还是与实际有一定距离，预示乳液的稳定性不是一件简单的事情。
(一)乳液不稳定性的机理当乳液陈化时，经历物理变化使乳液不稳定。
其中包括重力作用分层、絮结和歧化作用。
重力作用分离可能的结果是絮凝，絮凝是一种沉降或分层现象，絮凝时仍然是被乳化，但富被分散相层浓集在上层(在O/W乳液中)，或在下层(在W/O乳液中)。
这两种重力引起变化是可逆的，摇动可使聚集的物料重新分散。
这些情况服从Stokes定律，即分离速度与油相和水相之间的密度差，连续相的黏度和被分散相粒子大小成比例。
因而，增加连续相的黏度，或使用胶体磨或均质作用降低粒子大小可增加乳液的稳定性。
当被分散相液滴聚到一起，结合形成较大的液滴，发生聚结作用。
最终会产生相分离。
如果当乳化剂的用量不足以使液滴保持较小的尺小，但足以防止絮凝，或进一步聚结成有较大粒子分布的乳液时，这样情况称为有限聚结作用。
歧化作用是由于液滴内部压力较液滴外部压力大引起的结果。
这样推动力将引起化学组分由小液滴扩散至较大的液滴，或可能扩散至连续相。
由于表面活性剂体系不同组分可能由以不同的速率由小液滴扩散至大液滴，结果小液滴变小，大液滴变大。
(二)乳液稳定性试验文献上曾报道过不少预示乳液稳定性的实验方法。
主要包括加速试验、实时试验和流变学测量。
1．加速试验加速试验是以向体系施加负荷为基础的方法，如升高温度或离心作用等。
化妆品检验规则及稳定性试验
化妆品检验规则及稳定性试验化妆品是指用于人体皮肤、毛发、甲板及口唇等特定部位上的外用品，包括液体、固体和半固体制剂等。
为了确保化妆品的安全性和质量，化妆品行业普遍遵循一定的检验规则和进行稳定性试验。
一、化妆品检验规则：1.国家标准：根据国家相关法规要求，化妆品需要符合国家标准的规定。
国家标准一般由行业标准化机构制定，包括对产品的成分、性能、使用说明等方面的要求。
2.功能性检验：化妆品通常会标明一些功能性指标，如抗皱、美白、保湿等。
这些功能性指标可通过实验室测试来验证产品的有效性，例如通过皮肤测量仪检测皮肤弹性、透明度等指标来评估抗皱效果。
3.安全性检验：化妆品必须符合一定的安全性标准。
常见的安全性检验包括皮肤刺激性、敏感性测试、眼刺激性测试、致敏性测试等。
这些测试可以通过人体试验、动物试验或体外试验等方法进行。
4.包装检验：包装是保护化妆品的重要手段，包装要具备一定的质量和功能。
包装检验涉及到包装容器的抗压、抗撞、气密性等方面的测试，以确保包装的完整性和稳定性。
5.重金属检测：一些重金属元素如铅、汞等在化妆品中是禁用的，因为它们有毒性和致癌性。
因此，化妆品需要进行重金属检测，确保产品中重金属含量符合国家规定的安全标准。
二、稳定性试验：化妆品的稳定性试验是确定产品在一定条件下的物理、化学和微生物稳定性的重要手段。
稳定性试验的目的是检测产品在其使用寿命内，是否能够保持其物理性质、化学性质和微生物质量的稳定。
稳定性试验主要包括以下几项：1.热稳定性试验：将化妆品样品在高温条件下放置一段时间，检测其物理性质和化学性质的变化。
例如，一些固体化妆品在高温下可能会融化或失去其原有的形状。
2.冷稳定性试验：将化妆品样品在低温条件下放置一段时间，检测其物理性质和化学性质的变化。
例如，一些液体化妆品在低温下可能会变得粘稠或凝固。
3.光稳定性试验：将化妆品样品暴露在不同光照条件下，检测其物理性质和化学性质的变化。
光照条件可能包括可见光、紫外线等，目的是确定产品对光的稳定性。
化妆品中生物活性物质的稳定性研究
化妆品中生物活性物质的稳定性研究在当今的化妆品市场中，生物活性物质因其独特的功效而备受关注。
这些物质能够为肌肤提供各种有益的作用，如抗氧化、保湿、抗衰老等。
然而，它们的稳定性却成为了一个关键问题。
如果在化妆品的生产、储存和使用过程中，生物活性物质不能保持稳定，其功效就会大打折扣，甚至可能产生不良反应。
因此，对化妆品中生物活性物质的稳定性进行深入研究具有重要的意义。
生物活性物质在化妆品中的应用范围相当广泛。
例如，维生素 C 和维生素 E 是常见的抗氧化剂，能够帮助肌肤抵抗自由基的伤害；透明质酸具有出色的保湿性能，能使肌肤保持水润；而胶原蛋白则有助于增加肌肤的弹性和紧致度。
然而，这些生物活性物质往往具有一些特殊的化学性质，使得它们在化妆品体系中容易受到各种因素的影响。
影响化妆品中生物活性物质稳定性的因素众多。
首先是环境因素，包括温度、光照和湿度。
高温可能导致生物活性物质的结构改变或分解，从而降低其活性。
强烈的光照，特别是紫外线，会引发光化学反应，破坏活性成分。
高湿度环境则可能促使微生物生长，影响产品的质量和活性物质的稳定性。
其次，化妆品的配方组成也起着重要作用。
例如，pH 值的变化可能影响生物活性物质的电离状态和稳定性。
某些防腐剂和香料可能与活性成分相互作用，导致其活性降低。
此外，乳化剂的类型和用量、油脂的种类等也会对稳定性产生影响。
为了评估化妆品中生物活性物质的稳定性，需要采用一系列科学的检测方法。
常见的有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、分光光度法等。
这些方法可以定量分析活性物质的含量变化，从而判断其稳定性。
同时，还可以通过外观观察、气味变化、pH 值测定等简单的方法进行初步判断。
在提高生物活性物质的稳定性方面，采取适当的包装策略是非常有效的手段。
选择具有良好阻隔性能的包装材料，如不透明的塑料或玻璃容器，可以减少光照对活性成分的影响。
真空包装或氮气填充能够降低氧气的含量，防止氧化反应的发生。
化妆品稳定性的实验原理
化妆品稳定性的实验原理
化妆品稳定性的实验原理主要基于以下几个方面：
1. 粘度测定：利用粘度仪测定化妆品的粘度变化，包括初始粘度、黏稠度、流动性等参数的测定，从而判断化妆品的流动性和稳定性。
2. pH值测定：通过酸碱指示剂、pH仪等测定方法，测量化妆品溶液中的酸碱度，了解化妆品的酸碱性质，以及判断其稳定性。
3. 温度稳定性测试：通过将化妆品置于不同的温度条件下进行观察和测定，推测其在不同温度下的稳定性，包括高温下的保存情况和低温下的保存情况。
4. 微生物稳定性测试：采用微生物检测方法，培养和检测化妆品中的细菌、霉菌等微生物的生长情况，从而判断化妆品的微生物稳定性。
5. 化学稳定性测试：通过分析和检测化妆品中的活性成分的变化，例如氧化物含量、酸碱度等，以及检测可能引起化学反应的物质的存在，从而判断化妆品的化学稳定性。
通过以上实验测试，可以评估化妆品的稳定性，以确保产品在长时间储存和使用过程中，能够保持其理化性质和活性成分的稳定不变。
化妆品中活性成分的稳定性评估与应用
化妆品中活性成分的稳定性评估与应用在化妆品中，活性成分的稳定性是保证产品质量和功效的关键因素之一。
活性成分的稳定性评估和应用对于化妆品行业具有重要的意义。
本文将探讨活性成分稳定性的评估方法和其在化妆品中的应用。
一、活性成分稳定性评估的方法1. 物理稳定性评估物理稳定性评估主要通过观察化妆品在温度、湿度和光照等条件下的变化来判断其稳定性。
常见的物理稳定性评估方法包括粘度测定、颗粒分析、分子量测定等。
2. 化学稳定性评估化学稳定性评估主要通过对活性成分在不同条件下的化学反应进行研究，判断其稳定性。
常见的化学稳定性评估方法包括pH值测定、氧化还原反应、光降解实验等。
3. 生物稳定性评估生物稳定性评估主要通过对活性成分在生物体内的代谢和毒性研究来评估其稳定性。
常见的生物稳定性评估方法包括细胞毒性实验、动物试验等。
二、活性成分稳定性评估的重要性1. 保证产品质量活性成分的稳定性评估可以帮助制造商选择稳定性较好的成分，从而保证产品质量的稳定性和一致性。
稳定的产品能够提供更好的使用体验，增加消费者的满意度和忠诚度。
2. 确保产品功效活性成分的稳定性评估可以确保产品中的活性成分在存储和使用过程中不会失去活性。
只有活性成分保持稳定，产品才能发挥其预期的功效，满足消费者的需求。
3. 减少不良反应不稳定的活性成分可能在使用过程中发生分解或生成有害物质，从而导致皮肤刺激或过敏等不良反应。
稳定性评估可以帮助制造商及时发现这些潜在问题，从而减少不良反应的发生。
三、活性成分稳定性评估的应用1. 产品配方设计活性成分稳定性评估在产品配方设计中起着重要的作用。
通过了解不同成分在不同条件下的稳定性，制造商可以选择合适的配方组合，确保产品的稳定性和功效。
2. 储存条件控制活性成分的稳定性评估可以帮助制造商确定合适的储存条件，如温度、湿度和光照等。
通过控制储存条件，可以延长产品的保质期，并减少活性成分的降解。
3. 产品性能改进通过对活性成分稳定性的评估，制造商可以了解产品在不同条件下的稳定性变化规律。
化妆品中活性成分的稳定性与评估方法研究
化妆品中活性成分的稳定性与评估方法研究在当今的美容市场中，化妆品的种类繁多，功效各异。
从保湿滋润到抗皱紧致，从美白淡斑到舒缓修复，各种化妆品都宣称能为消费者带来显著的效果。
然而，这些效果的实现很大程度上依赖于化妆品中所含的活性成分。
活性成分是化妆品中具有特定生理活性和功效的成分，它们能够直接作用于皮肤，发挥各种美容作用。
但这些活性成分的稳定性却是一个关键问题，如果在储存、使用过程中活性成分发生了变化，可能会导致化妆品失去其应有的功效，甚至可能产生不良反应。
因此，研究化妆品中活性成分的稳定性以及相应的评估方法具有重要的意义。
一、化妆品中常见的活性成分化妆品中常见的活性成分包括维生素类（如维生素C、维生素E）、植物提取物（如绿茶提取物、葡萄籽提取物）、肽类（如胶原蛋白肽、棕榈酰五肽）、透明质酸、烟酰胺等。
维生素 C 是一种强大的抗氧化剂，能够抑制黑色素的生成，提亮肤色，同时还能促进胶原蛋白的合成，增强皮肤的弹性。
但维生素 C 性质不稳定，容易氧化分解，从而失去活性。
维生素 E 同样具有抗氧化作用，能够保护皮肤免受自由基的损伤，延缓皮肤衰老。
它的稳定性相对较好，但在某些条件下也可能会发生变质。
植物提取物中的有效成分因植物种类而异。
例如，绿茶提取物中的茶多酚具有抗氧化和抗炎作用；葡萄籽提取物中的原花青素具有很强的抗氧化能力。
然而，植物提取物的成分复杂，其稳定性容易受到提取工艺、储存条件等因素的影响。
肽类成分可以刺激胶原蛋白和弹性纤维的生成，减少皱纹的产生。
但肽类的稳定性通常受到 pH 值、温度和酶的影响。
透明质酸能够吸收大量水分，增加皮肤的保湿能力。
但其分子链容易在外界因素作用下断裂，影响保湿效果。
烟酰胺可以抑制黑色素向表皮细胞的转移，具有美白作用。
它的稳定性相对较好，但在强酸强碱环境中可能会发生变化。
二、影响化妆品中活性成分稳定性的因素1、环境因素温度是影响活性成分稳定性的重要因素之一。
高温会加速化学反应的进行，导致活性成分分解或变质。
实训六化妆品耐寒耐热稳定性离心稳定性和粘度的测定课件
将实验数据进行分类整理，包括实验组和对照组的数据，以便后续分析。
数据分析方法介 绍
描述性统计
方差分析
对实验数据进行基本的描述性统计， 如平均值、标准差、最大值、最小值 等，以初步了解数据的分布情况。
通过方差分析，比较不同实验条件或 处理方式对化妆品稳定性的影响，以 确定最佳的实验条件或处理方式。
稳定性评估
离心稳定性试验
将化妆品样品在离心机中高速旋转，观察其是否出现分层、沉淀等现象，以评 估其离心稳定性。
粘度稳定性试验
在不同温度和时间条件下，对化妆品样品的粘度进行测量，观察其粘度变化情 况，以评估其粘度稳定性。
03
离心稳定性测定
离心机操作规范
01
02
03
离心机选择
选择合适的离心机，确保 其转速和容量满足试验要 求。
粘度结果解读与影响因素分析
粘度结果解读
根据实验数据，计算样品的粘度值， 并对比标准值或行业标准，评估产品 的粘度性能。
影响因素分析
分析实验过程中可能影响粘度测定的 因素，如温度、转速、样品状态等， 提出改进措施和建议。
05
数据处理与分析方法
数据收集与整理
实验数据收集
在实验过程中，需要认真记录每个实验步骤和结果，包括化妆品样品的质量、离心稳定性、耐寒耐热稳定性以及 粘度的测量数据。
THANKS
感谢观看
熟悉离心稳定性和粘 度的测定原理及操作 方法。
实训背景
化妆品是人们日常生活中常用的 护肤品和彩妆品，其稳定性对于
产品的质量和效果至关重要。
耐寒耐热稳定性、离心稳定性和 粘度是评价化妆品稳定性的重要
指标。
在实际生产和应用过程中，需要 对化妆品进行相关指标的测定，
化妆品中抗氧化成分的稳定性研究
化妆品中抗氧化成分的稳定性研究在当今的化妆品市场中，抗氧化成分因其能够对抗自由基对皮肤的损害，延缓皮肤衰老，而备受消费者和生产商的关注。
然而，抗氧化成分的稳定性却是一个至关重要却又常常被忽视的问题。
只有确保抗氧化成分在化妆品中的稳定性，才能保证产品在保质期内发挥其应有的功效。
一、抗氧化成分概述常见的化妆品抗氧化成分包括维生素 C、维生素 E、辅酶 Q10、虾青素、茶多酚等。
这些成分通过不同的机制发挥抗氧化作用。
维生素 C 是一种强效的水溶性抗氧化剂，能够中和自由基，促进胶原蛋白的合成，改善皮肤的质地和弹性。
维生素 E 则是一种脂溶性抗氧化剂，能够保护细胞膜免受氧化损伤。
辅酶 Q10 在细胞能量代谢中起着重要作用，同时也具有抗氧化性能，能够减少自由基的产生。
虾青素是一种红色酮式类胡萝卜素，具有极强的抗氧化能力，能有效清除细胞内自由基，增强细胞再生能力。
茶多酚则主要存在于茶叶中，对各种自由基均有良好的清除作用。
二、影响抗氧化成分稳定性的因素1、环境因素（1）温度高温会加速化学反应的进行，从而影响抗氧化成分的稳定性。
例如，维生素 C 在高温下容易氧化分解，降低其活性。
（2）光照紫外线和可见光都可能导致抗氧化成分的光降解。
像维生素 E 这样的脂溶性抗氧化剂对光照较为敏感。
（3）氧气氧气是导致抗氧化成分氧化的重要因素。
许多抗氧化成分在与氧气接触时会发生氧化反应，从而失去活性。
2、 pH 值化妆品的 pH 值对抗氧化成分的稳定性也有显著影响。
某些抗氧化成分在特定的 pH 范围内较为稳定，超出这个范围则可能分解或失活。
3、配方中的其他成分化妆品中的其他成分可能与抗氧化成分相互作用，影响其稳定性。
例如，金属离子（如铜、铁等）可能催化抗氧化成分的氧化反应。
4、包装材料包装材料的透氧性、透光性等性能也会影响化妆品中抗氧化成分的稳定性。
优质的包装材料能够有效地阻隔外界因素的影响，延长抗氧化成分的保质期。
三、提高抗氧化成分稳定性的方法1、优化配方通过选择合适的溶剂、乳化剂和稳定剂，可以提高抗氧化成分在配方中的稳定性。
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稳定性实验
影响化妆品乳化体稳定的因素很多，主要是乳化体系稳定性和微生物稳定性两个方面，配方设计时的稳定性实验分为乳化体系稳定性实验和微生物稳定性实验两个方面。
一、乳化体系稳定性实验：
1、高温、低温贮存稳定性试验
为了保持产品在储存、使用过程中性能稳定，不发生物理化学变
化，不出现渗油、析水、粗粒、破乳等现象，应在配方设计时进行高
温、低温贮存稳定性试验，这是设计化妆品配方时首先要考虑的。
试验的环境条件应尽可能模拟产品实际环境条件，甚至应比这个
可能的实际条件还要严格。
例如为严寒地区研制新的护肤品，除了按照国家有关标准所规定的,-15 C/24小时进行低温耐寒试验外，还要掺照产品使用地区实际的情况进行更严格的耐寒试验，依据试验的
结果确定原料的稳定性和配方的合理性。
观察项目有外观变化（色调差别，变褪色，条纹颜色不均，混入异物，伤痕，浮游物，分离，沉淀，发汗，白粉，浮起，麻点，疏松，龟裂，胶化，透明性，结块，光泽，陷塌，裂缝，气孔，气泡混入，真菌生长等）。
气味变化（直接，容器的气味混入，使用时）。
实验室中高温低温贮存稳定性试验可采用以下方法进行：（1）在40C-50 C电热恒温培养箱中放置30—50天，恢复室温后观察，（2）24 小时之内，在0C -50 C之间来回频繁变化，如此反复操作15-30天,
恢复室温后观察，（3）在-5C及40C下循环存放3次，分别每次存放24h,即在-5C存放24h后，在室温下存放24h,再放入40C恒温箱中存放24h,依次循环3次，观察其稳定性；（4）在-5C下存放1周, 观察其稳定性；
化装品原料发展更新很快，原料的生命周期很短，而原料或多或少会对成品的的高温、低温贮存稳定性产生不利影响，设计人员在配方设计时要尽可能选择稳定性好的原料，一般而言，表面活性剂的溶
解性越好，低温贮存稳定性试验效果越好，反之亦然。
根据市场发展趋势，香波有洗发、护发功能分离的趋向，高温、
低温贮存稳定性试验对香波型乳化体而言是个重点。
N-酰基-N-甲基牛磺酸盐和单烷基磷酸盐等低刺激性阴离子表面活性剂已在香波配方使用，国内透明香波配方多以AES的铵盐为主表面活性剂，以烷基甜菜碱等两性表面活性剂作为洗净助剂；洗发护发二合一香波添加有聚合阳离子调理剂（如阳离子纤维素、JR-400、PCA-200）、珠光剂等。
香波配方设计不合理，低温贮存稳定性试验往往会出现问题，会发生变色、分层、甚至产生絮状沉淀等，有时这是因为体系中添加过量无机盐所致；做高温贮存稳定性试验时，如果配方不合理，香波会变色变稀，粘度下降，甚至酸碱度发生改变。
非透明香波或润肤乳液，通常依靠粘度来保证珠光剂不产生沉淀（含有不溶性颗粒除外），在进行高温、低温贮存稳定性试验以后，还要增加离心试验以进一步测试乳化体的稳定性，确认配方产品在储存
过程中不产生分层、变型、分离破乳现象。
有专家测算，将样品放入半
径为10cm的离心机以3750r/min转速旋转5小时，相当于地心重
力一年的结果。
可做以下试验如在300r/mi n下离心1h（乳液）、3000r/min 下离心30min, 10000r/min 下离心10min。
乳化体的稳定性与界面的电性质密切相关，通过界面移动法测定电
泳速度也可显示乳化体稳定与否。
2、粘度调节试验
溶液态的化妆品（化妆水等）属牛顿流体，多数的乳化体、凝胶状的化妆品属非牛顿流体。
多数消费者喜欢粘度较高的产品，配方设计时要根据消费者的喜好调试化妆品乳化体的粘度，粘度作为化妆品乳化体流变特性之一，与外相粘度、内相的体积浓度、乳化剂界面膜、液珠大小与分布情况等因素有关。
调节粘度有许多途径，除了控制上述因素外，还可以通过改变组分来调节，最有效的是增加结构粘度，诸如在连续相中加入过量的表面活性剂、粘土、树胶等，另外可以通过使分散相变稠来调节粘度，油，水型乳化体可加入粘土、树胶或钾皂等：水/油型乳化体，可在油相中加入高熔点蜡、树脂胶或多价的金属皂等。
香波中的活性物含量与粘度有直接关系，增加活性物含量能有效
改善粘度，这里所讲的活性物包括配方中主表面活性剂、辅助表面活
性剂，提高主要表面活性剂含量虽能方便地提高粘度，但增加了成本，不经济；辅助表面活性剂象甜菜碱、烷醇酰胺、季胺盐对配方也产生增稠作用，辅助表面活性剂的增稠效果取决于辅助表面活性剂的性能，一般情况下，辅助表面活性剂的溶解度越低，增稠效果越好。
需要增加粘度，可添加专用的增稠剂，如PEG600C双硬脂酸酯,
另外也可添加一定量的无机盐、胺盐等。
氯化钠、氯化铵或乙醇胺盐
酸盐等是价廉物美的增稠剂，添加量可根据所需粘度而定，比例一般不超过3%左右。
值得注意的是，当使用氯化钠或氯化铵作为增稠剂时，某些配方体系存在粘度极大值，增稠剂的使用量不要超过该极大值，否则非但起不到增稠作用有时反而会适得其反。
如果配方设计不合理，增稠剂使用不当，粘度反而下降，同时也会影响产品的低温贮存稳定性，因此配方设计时需做粘度调节梯度试验。
如果要降低香波或浴液的粘度，适量添加丙二醇或巳二醇即可。
3、pH值缓冲性、色素香精的稳定性、包装物稳定性
月桂醇醚硫酸盐比月桂醇硫酸盐更容易产生水解，为了防止产品pH 值不稳定，可适量加些柠檬酸等酸度调节剂，配方设计时应对产品的pH值作缓冲处理，否则储存条件不好或时间较长，产品的pH值会发生变化，严重的还会发生表面活性剂水解甚至破乳，影响使用。
色素分为天然色素、合成色素和无机色素，选用于化妆品配方时要经过高温和低温色泽稳定性试验。
有些色素对紫外线敏感，配方设计时要做紫外线色泽稳性试验。
香料分为天然香料、合成香料，天然香料从动物或植物中提取，成本较高。
香精是用天然香料与合成香料经调香而成的混合物，香精中的醛类、酚类物质，光学稳定性不好，受光或贮存时间较长容易分解，易导致化妆品出现变色、香味恶化、膏体返粗等现象，化妆品加香既要注意选择适宜的香精，又要考虑所选香精对产品的稳定性有无影响。
包装物稳定性是很重要的，应选用惰性的包装材料。
配方设计定型后，对配方组分做选用包装材料的溶解性试验，塑料包装材料的溶解性试验要在高温（50 C左右）条件下进行，以检验包装物的适用性。
二、微生物稳定性试验
体积微小、构造简单的低等生命称为微生物，造成化妆品不稳定的另一个因素是微生物，与化妆品有关的微生物主要是病源性细菌和致病真菌。
在生产、贮存、使用过程中，化妆品与外界的空气、水、皮肤接触，微生物通过这些接触污染化妆品，使得化妆品发生变质，出现发霉、气胀、甚至酸败。
为了保证化妆品的稳定性，须在配方中加入一定的防腐剂，微生物稳定性试验可以通过菌落总数和致病菌测定试验来检验配方中选用防腐剂的适宜性，从一个侧面反映配方设计的合理性。
菌落总数和致病菌测定试验参照化妆品卫生标准GB7916 87的方法执行。
1、菌落总数测定试验
配方产品是水溶性的，取10g/ml的样品，加入90mI的灭菌生理盐水，稀释成10%的样品液，依次稀释成1%。
样品液、1% 00样品液，然后从三个不同浓度的样品液中各取2m份别注入培养皿中，置于37C电热恒温培养箱中培养48小时，观察试验结果。
配方产品是油溶性的，取10g/ml的样品，先加入5ml的灭菌液体石蜡混合均匀，再加入10ml的灭菌吐温-80 ,在40C -45 C水浴中振荡混匀，然后再加入75ml的灭菌生理盐水稀释成10%的样品液，余同上。
2、致病菌测定试验
化妆品中不允许检出粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌，配方设计时应按相关标准要求做致病菌检测试验。
配方产品通过上述试验，说明配方中选用的防腐剂是适宜的，进而验证了配方的合理性。