阿司匹林作用原理
制阿司匹林的实验报告
一、实验目的1. 熟悉阿司匹林的结构、性质和制备方法；2. 掌握实验操作技能，提高实验操作能力；3. 培养严谨的实验态度和科学思维。
二、实验原理阿司匹林（Aspirin）又称乙酰水杨酸，是一种白色结晶性粉末，具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集等作用。
阿司匹林的制备方法主要有酯化法、水解法和直接合成法。
本实验采用酯化法，即水杨酸与乙酰酐在催化剂存在下反应生成阿司匹林。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：圆底烧瓶、冷凝管、搅拌器、抽滤装置、布氏漏斗、烘箱、电子天平等；2. 试剂：水杨酸、乙酰酐、硫酸、氢氧化钠、活性炭、无水乙醇、丙酮等。
四、实验步骤1. 准备反应液：在圆底烧瓶中加入5g水杨酸，加入10ml乙酰酐，再加入2滴浓硫酸作为催化剂，充分混合；2. 加热反应：将反应液加热至回流，回流时间为2小时；3. 冷却反应液：将反应液冷却至室温；4. 中和反应液：向反应液中加入适量的氢氧化钠溶液，调节pH值至中性；5. 抽滤：将中和后的反应液抽滤，得到粗阿司匹林；6. 洗涤：用少量无水乙醇和丙酮对粗阿司匹林进行洗涤；7. 干燥：将洗涤后的阿司匹林放入烘箱中干燥，直至恒重；8. 纯化：将干燥后的阿司匹林溶解于适量丙酮中，加入活性炭脱色，过滤后回收丙酮，得到纯阿司匹林。
五、实验结果与讨论1. 实验结果：本实验成功制备了阿司匹林，产率为80%；2. 讨论与分析：（1）在酯化反应中，催化剂的用量和回流时间对产率有较大影响。
本实验中，催化剂用量适中，回流时间适宜，有利于提高产率；（2）在洗涤过程中，无水乙醇和丙酮的选用对阿司匹林的纯度有一定影响。
本实验中，采用无水乙醇和丙酮对粗阿司匹林进行洗涤，有效提高了产品的纯度；（3）在干燥过程中，烘箱温度的设定对阿司匹林的干燥效果有较大影响。
本实验中，烘箱温度设定为60℃，有利于阿司匹林的干燥，避免了过度干燥导致的产品质量下降。
六、实验结论本实验成功制备了阿司匹林，产率为80%，实验结果符合预期。
止疼药的原理
止疼药的原理
止疼药的原理是通过作用于神经系统，减轻或消除疼痛感。
一类常见的止疼药是非处方药的非甾体类抗炎药(NSAIDs)，如布洛芬、阿司匹林等。
它们通过抑制环氧化酶酶活性，减少前列腺素的合成，从而减轻炎症和疼痛反应。
此外，非处方类止疼药还可对脑下垂体前叶和下丘脑释放的内啡肽进行影响，增加内啡肽水平，从而产生镇痛作用。
另一类常见的止疼药是处方药的阿片类止痛药，如吗啡、哌替啶等。
阿片类止痛药与脑内的阿片受体结合，激活内脑的镇痛系统，抑制疼痛信号传递，从而产生强大的镇痛效果。
然而，长期使用阿片类止痛药可能导致成瘾和依赖。
此外，还有一些止疼药是通过作用于中枢神经系统的其他机制来发挥作用的。
例如，某些药物可增加γ-氨基丁酸 (GABA) 的神经传递，抑制疼痛信号的传递。
还有一些止疼药作用于神经细胞膜上的离子通道，调节钠离子的通透性，影响神经细胞兴奋性，减轻疼痛感。
总而言之，不同的止疼药有不同的作用机制，主要通过作用于神经系统的不同位点来减轻或消除疼痛感。
这些药物对于急性和慢性疼痛的缓解都起到重要的作用，但使用时需要遵循医嘱并注意药物的副作用和禁忌症。
止疼药是什么原理
止疼药是什么原理
止疼药的原理是通过作用于神经系统，以减轻或消除疼痛感觉。
这些药物主要通过以下几种机制发挥疼痛缓解的作用：
1. 阻断疼痛传递：某些止疼药物可以通过阻断疼痛信号在神经系统中的传递来减轻或消除疼痛感受。
例如，阿司匹林和吲哚美辛能够抑制体内产生的炎症物质，减少对神经末梢的刺激和疼痛传递。
2. 抑制疼痛感受：一些止痛药物通过作用于中枢神经系统来抑制疼痛感受。
例如，吗啡等阿片类药物能够与大脑的特定受体结合，减轻疼痛的感知和反应。
3. 改变疼痛感受的阈值：还有一些止痛药物可以改变神经系统对疼痛刺激的敏感程度，使痛觉阈值增加，从而减轻疼痛感受。
这类药物包括一些钠通道阻滞剂和钙离子通道阻滞剂等。
需要注意的是，选择何种止疼药物需要根据个体的情况来决定，且应在医生的指导下使用，以确保安全和有效性。
此外，长期滥用或错误使用止疼药可能导致其他健康问题，因此应谨慎使用。
实验中aa对血小板聚集作用的原理 阈值
实验中aa对血小板聚集作用的原理阈值血小板聚集是指血小板在血管内壁受损的部位聚集形成血栓，以修补伤口和止血。
这一过程对于维持正常的血液循环和身体健康非常重要。
实验中AA对血小板聚集作用的原理关系到了血栓的形成以及相关疾病的治疗。
AA（阿司匹林酸）是一种常用的药物，广泛应用于心血管系统疾病的治疗中。
它的主要作用机制是通过抑制血小板的聚集功能和减少血栓的形成。
血小板是血液中的一种细小细胞片段，主要聚集在血管损伤部位形成血栓以阻止血液外溢。
当血管受损时，血管内皮细胞会释放一种叫做血小板活化因子的物质。
这种物质会刺激周围的血小板变得更粘稠，聚集在一起。
在这个过程中，血小板表面的受体会和周围的血小板相互作用，进而产生更多的血小板聚集。
然而，AA可以干扰这一过程。
当AA进入人体后，它可以从消化道中被吸收进入血液循环。
AA在体内会经过一系列的代谢过程，最终转化为一个活性化合物，被称为水溶性阿司匹林酸。
水溶性阿司匹林酸可以选择性地抑制一个叫做环氧合酶的酶的活性。
环氧合酶是一种参与血小板聚集的关键酶，它催化血小板中花生四烯酸（一种脂肪酸）的转化，从而产生前列腺素。
前列腺素是一种强力的血小板聚集素，能够增加血小板间的沟通和粘附。
AA的作用是通过抑制环氧合酶的生成，从而减少前列腺素的产生，使血小板无法充分聚集在一起。
这样，血小板在受损部位的聚集程度就会减少。
阻止血小板的聚集和减少血栓的形成可以防止心脑血管疾病的发生。
此外，AA还可以通过抑制血小板的释放过程来减少血栓的形成。
当血小板受到刺激后，会释放出一些活性物质，这些物质能够引起血小板聚集和血栓形成。
但AA可以抑制这些物质的释放，从而进一步减少血栓的形成。
需要注意的是，虽然AA对血小板聚集具有抑制作用，但它并不能完全阻断血小板的聚集。
这是因为除了环氧合酶以外，还有其他一些酶和受体可以介导血小板的聚集过程。
因此，在实际应用中，AA的剂量和个体的生理状态也会对其抑制血小板聚集作用产生影响。
阿司匹林的药理学知识
阿司匹林的药理学知识
1. 作用机制：阿司匹林的主要作用机制是抑制前列腺素的合成。
前列腺素是一种炎症介质，参与了许多生理和病理过程，如疼痛、发热和炎症反应。
阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶（环氧化酶）的活性，减少前列腺素的产生，从而减轻疼痛、发热和炎症。
2. 药理作用：除了抑制前列腺素合成外，阿司匹林还具有其他药理作用。
它可以抑制血小板聚集，从而减少血栓形成的风险，常用于预防心脑血管疾病。
此外，阿司匹林还具有解热作用，可用于降低发热。
3. 药物代谢：阿司匹林在体内代谢迅速，主要通过肝脏代谢。
它的代谢产物包括水杨酸和水杨酸葡萄糖醛酸苷，这些代谢产物也具有一定的药理活性。
4. 药物相互作用：阿司匹林与其他药物可能发生相互作用。
它可以增加某些药物的出血风险，如华法林和肝素。
同时，阿司匹林也可以降低某些药物的疗效，如布洛芬和萘普生。
5. 不良反应：阿司匹林的常见不良反应包括胃肠道不适、消化不良、胃痛、恶心和呕吐等。
长期大量使用阿司匹林还可能增加出血风险，尤其是胃肠道出血。
需要注意的是，阿司匹林的使用应遵循医生的建议，根据个人情况和病情来确定合适的剂量和用药时间。
对于有胃肠道疾病、出血倾向或对阿司匹林过敏的人群，应谨慎使用。
阿司匹林的功与过2
课题三：阿司匹林的功与过科目化学年级高二化学内容阿司匹林（Aspirin），化学名称乙酰水杨酸，是我们日常生活中最熟悉的一种解热镇痛药。
它自从1882年在德国拜尔公司诞生起至今，已经有了100多年的历史，经久不衰，始终是临床治疗发热、风湿的良药。
结合中学化学课上学过的有机化学知识，我们可以得出了一些有关阿司匹林的结论。
阿司匹林的物理性质：阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末，无味或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿，微溶于乙醚。
【实验一】粗略验证阿司匹林在水中的溶解性：将片剂阿司匹林充分研磨，投入到盛有200mL蒸馏水的烧杯中，充分搅拌。
静置5分钟后，可以看到阿司匹林几乎没有被溶解。
阿司匹林的结构和分析：阿司匹林的分子式是C8H8O4，分子量是152，结构简式是。
在一个阿司匹林分子中，有一个苯环，一个羧基，一个酯基，并且羧基和酯基连接在苯环的相邻的两个碳原子上。
阿司匹林结构中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。
阿司匹林分子中又有一个酯基，因而它又可以在无机酸或碱的催化并微热（水浴）条件下，水解生成水杨酸和乙酸CH3COOH。
生成的水杨酸结构中由于有游离的酚羟基，因而可以和起显色反应。
有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因为阿司匹林在保存过程中，贮存不当，与空气中的水蒸气接触，缓慢发生水解作用，生成了醋酸CH3COOH。
阿司匹林的化学性质：酸性阿司匹林的酸性可以用以下两种方法来验证：与KI溶液的反应【实验二】鉴定阿司匹林的酸性（1）配制质量分数为10%的KI溶液。
向KI 溶液中，加入阿司匹林粉末，并加热。
现象：溶液由无色变为淡黄色。
向溶液中加入少量淀粉。
现象：溶液立即变为蓝色。
解释：KI可与酸性物质（下面以H2CO3为例）发生下列反应：向KI中通入CO2或久置KI溶液，有下面反应： KI + H2O + CO2 KHCO3 + HI HI具有强的还原性，发生反应：4HI＋O2 ＝＝＝＝＝ 2H2O＋2I2 由于HI不断被空气中的氧气氧化，总的反应向生成碘单质的方向发生。
阿司匹林的合成方法及原理
阿司匹林的合成方法及原理
阿司匹林的合成方法是通过水解和酯化反应进行的。
1. 首先，苯酚（phenol）和乙酸酐（acetic anhydride）在硫酸（sulfuric acid）存在下反应生成乙酸苯酯（phenyl acetate）和一定量的硫酸。
2. 然后，将上一步得到的乙酸苯酯加热至140-150C，加入催化剂（如碳酸钠）和溶剂（如水），进行水解反应。
水解后生成醋酸和苯酚。
3. 最后，将醋酸和苯酚再次通过酯化反应进行反应，在硫酸存在下，生成阿司匹林。
阿司匹林的生成产物在酸性条件下稳定，可以通过结晶纯化得到纯净的阿司匹林。
阿司匹林的合成原理是通过酯化反应将苯酚和乙酸酐反应生成乙酸苯酯，然后通过水解反应将乙酸苯酯水解为醋酸和苯酚，最后再通过酯化反应将醋酸和苯酚反应生成阿司匹林。
阿司匹林具有抗炎、镇痛和抗血小板凝聚等药理作用，被广泛用于缓解疼痛和发热症状，预防血栓形成等医学领域。
阿司匹林
阿司匹林的合成原理是在催化剂作用下, 以醋酐为酰化剂, 与水杨酸羟基酰化成酯。
传统的合成阿司匹林的催化剂为浓硫酸, 它存在如下缺点。
1)收率较低( 65%~ 70% ) , 腐蚀设备, 有排酸污染。
2)操作条件要求严格。
浓硫酸具有强氧化性, 反应要严格控制其加入速度和搅拌速度, 否则会导致反应物碳化。
3) 粗产品干燥时, 由于硫酸分离不完全而导致部分产品氧化, 引起产品成色不好。
4) 产品不能加热干燥, 否则产品中残余的浓硫酸会催化乙酰水杨酸水解成水杨酸。
因而寻找一类新的催化活性高、环保型的催化剂来代替质子酸催化合成乙酰水杨酸已成为人们研究的新课题。
综合文献分析可知, 改进后的催化剂大体可分为酸性催化剂、碱性催化剂和其他类型催化剂。
1. 酸性催化剂酸性催化剂催化合成阿司匹林的机理如下: 在酸作用下, 乙酸酐中羰基碳原子的正电性增强, 使乙酸酐中酰基容易向羟基转移形成酯基, 即完成乙酰水杨酸的合成。
2. 碱性化合物为催化剂基于碱性化合物能与水杨酸反应、能破坏水杨酸分子内氢键、活化水杨酸的羟基机理, 许多碱性化合物可以作为催化剂合成阿司匹林。
常见的催化剂包括强碱、弱碱和弱酸强碱盐。
3. 维生素C 为催化剂维生素 C 是一种内酯类化合物, 分子中有一双烯醇结构, 呈酸性和还原性, 对酯化反应有一定的催化作用, 催化效率与温度有关。
陈洪等用维生素C催化了水杨酸乙酰化合成阿司匹林的反应, 在80摄氏度下, 反应10-25 min, 收率大于87% 。
用维生素C 为催化剂催化的该反应, 反应速度快, 操作简单, 催化剂无需回收, 反应条件温和, 不腐蚀仪器设备,对环境无污染。
维生素C 是一种常见的维生素类药, 价廉易得, 以其作为催化剂具有独特的优势, 具有一定的工业应用前景。
阿司匹林的合成路线现状小结阿司匹林即乙酰水杨酸。
是一种常用的退热镇痛药和抗风湿类药。
近年来的研究表明它在防治心血管疾病方面也有较好的疗效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
阿司匹林作用原理作者：Lucas Hoffman, MD, PhD（本文为博闻网版权所有, 未经许可禁止以任何形式转载或使用。
违者必究。
）本文包括：1. 1. 引言2. 2. 阿司匹林有哪些作用？3. 3. 了解更多信息4. 4. 阅读所有药物类文章您有过头痛的经历吗？也许有过，几乎所有人都会偶尔出现头痛。
您也许还曾服用过某种药物来缓解头痛。
这种药物很可能是阿司匹林的同类药物。
您还可能曾经服用过阿司匹林或其同类药物来治疗其他疾病，如发炎（关节或身体其他部位出现肿胀）或发烧。
但您是否知道，为了治疗这些疾病以及许多其他疾病，每年人们要服用约800亿片的阿司匹林？例如，有数百万人服用阿司匹林来预防心脏病！在很多情况下，医生会对您说“服上两片阿司匹林，明早给我打电话！”本文中，卢克•霍夫曼博士将对阿司匹林进行详细介绍。
您将了解到阿司匹林的众多好处以及某些副作用！您还会明白为什么拜耳公司称阿司匹林为“创造奇迹的特效药”。
阿司匹林是水杨酸盐（见下面的化学性质和结构）类化学物质的成员。
几个世纪以来，凡是对医学感兴趣的人都听说过此类化学物质。
早在公元前五世纪，西方医学奠基人之一、最著名的医学专家希波克拉底，曾在医书中记载了一种从柳树皮中提取的苦涩粉末，这种粉末具有缓解疼痛和退烧的功效。
18世纪，科学家Reverend Edmund Stone记载了用柳树皮和柳木成功治愈疟疾（症状为发烧并伴有疼痛）的病例。
在对柳树皮进行化学物质探测的过程中，科学家们发现柳树皮含有一种名为水杨苷阿司匹林作用原理的物质，该物质具有以下特点：（1）味道苦涩，（2）可治疗发烧和疼痛。
人体摄取这种化学物质后，可将其转化为另外一种化学物质，即水杨酸。
1829年，一位名叫勒鲁的药剂师指出，水杨苷是柳木中含有的一种活性成分。
多年来，人们利用大剂量水杨酸（最初由意大利化学家Piria用水杨苷为原料制成）及化学性质与其近似的物质来治疗关节炎等疾病引起的疼痛和肿胀，以及流感等疾病引起的发烧。
水杨酸这些化学物质的副作用在于它们会严重扰乱患者的消化机能。
事实上，有些人曾因为大量服用此类化学物质来控制疼痛和肿胀而导致消化道出血。
德国人霍夫曼就是其中之一。
他患有严重的关节炎，但他的消化系统却无法承受水杨酸的刺激。
这引起了他的儿子——德国化学家费利克斯·霍夫曼的注意。
费利克斯在一家名叫Friedrich Bayer的公司（拜尔公司）工作，他一心想找到一种对他父亲的胃粘膜不会产生刺激作用的化学物质。
他认为水杨酸之所以刺激胃粘膜的原因在于它是酸性物质，于是他在一连串的化学反应中加入这种化合物，并通过一种乙酰基将其某个酸性部分覆盖，最终将其转化成乙酰水杨酸（ASA）。
他发现ASA不仅能退烧、止痛和消除肿胀，而且对于胃部的刺激较小，效果甚至强于水杨酸。
乙酰水杨酸遗憾的是，霍夫曼却未能等到成名的那一天。
他于1897年完成了最初的研究。
由于此药物刚刚问世，谨慎保守的老板们没有对其引起足够的关注，他们认为对这种药物所做的试验还不足以证明它的功效。
直到1899年，拜耳公司一位名叫Dreser的高级药剂师兼科学家对这种新型药物的效用进行了演示，甚至还给它起了一个新名字：阿司匹林。
人们认为该名称源自于一种与玫瑰具有亲缘关系的植物，此类植物能制成水杨酸（除柳木以外，其他一些植物也可以用于制作水杨酸）。
于是，拜耳公司接受了这种经过试验检验的药物，并开始对其进行广泛宣传和推广。
在随后的数百年里，这种药物几经沉浮，并至少衍生了两类新药物，同时医学领域还发表了大量有关它的研究论文。
仅在过去的五年内就发表了数千份这样的论文。
最重要的一篇有关阿司匹林研究的论文发表于20世纪70年代早期，英国科学家约翰·文及其同事在文中向人们展示了阿司匹林作用原理（请参阅以下各节）。
为此，他们荣获了1982年的诺贝尔医学奖，约翰本人还被授予英国爵士头衔。
迄今为止，任何人都无法完全弄清疼痛的作用原理。
事实上，尽管人们已经掌握了大量与疼痛有关的知识，但随着对疼痛了解的不断深入，问题也随之增多。
下面将简要介绍一下疼痛的作用原理。
疼痛实际是大脑的感受。
例如，假设您用锤子砸自己的手指（切勿轻易尝试），手指被砸的部位具有神经末梢，它们是关节和皮肤中的微型“探测器”，可感受到热、振动以及与外界事物（如握在手中的鼠标）的轻微接触所产生的各种感觉，当然也可感受到锤子的重击。
每种不同的感觉都有不同的感受器与之对应。
手指的受损组织还会释放出一些化学物质，使神经末梢能够感觉到更强烈的撞击，就好像调大音响的音量以便让您听得更清楚一样。
这些化学物质中包括一种名为前列腺素的物质，受损组织中正常工作的细胞可通过一种名为环氧化酶-2（COX-2）的酶生成这种化学物质。
由于前列腺素的存在，感受撞击的神经末梢将发出一种很强的信号，该信号依次通过手部和手臂的神经到达颈部，然后进入大脑，大脑随即便可确定该信号意味着疼痛。
尽管前列腺素似乎仅对一部分信号（即疼痛）起了作用，但这部分信号却具有重要意义。
前列腺素不仅能感受到受损手指的疼痛，还能导致手指肿胀（称为“发炎”），使手指组织浸在血液中含有的某种液体中，这种液体有保护和治疗的作用。
请注意，以上过程仅仅是一个简化的疼痛作用过程，实际上此过程中还会涉及到很多其他化学物质，而不仅仅是前列腺素。
上述过程完全可以使您意识到自己的手指已经受伤。
疼痛的作用如下：提醒您手指已经受伤，需要悉心处理，并在手指痊愈前不要使用它。
有时候，受伤并非是锤子所致，而是由其他原因而引起。
例如，有时头痛可能是头部或颈部肌肉因受到挤压而收缩或大脑内的血管痉挛所致。
很多人都患有关节炎，即指节或膝盖等关节肿胀疼痛，这些问题不仅使人感觉不适，还可能会造成关节永久损伤。
很多女性在经期感到腹部无端疼痛，就是我们通常所说的痛经。
这些过程中也有前列腺素的参与。
阿司匹林有哪些作用？作者：Lucas Hoffman, MD, PhD（本文为博闻网版权所有, 未经许可禁止以任何形式转载或使用。
违者必究。
）本文包括：1. 1. 引言2. 2. 阿司匹林有哪些作用？3. 3. 了解更多信息4. 4. 阅读所有药物类文章阿司匹林可通过抑制细胞生成前列腺素来缓解疼痛。
还记得前面提到的COX-2酶么？它是一种由人体内的细胞产生的蛋白质，用于提取在身体各组织内浮游的化学物质，然后将其转化成前列腺素。
很多完好的组织中均含有COX-2，而受损组织中产生的这种物质更多。
阿司匹林可粘住COX-2，使之失去功能；这就好像将自行车锁住一样。
自行车因上锁无法运行，同样COX-2因被阿司匹林粘住而失去功效。
因此，仅服用阿司匹林并不能治愈疼痛的根源，如头部肌肉紧绷、腹部绞痛或被锤的手指。
但它可以减弱通过神经传递到大脑中的信号。
一个有关阿司匹林和其他药物的常见问题是，“阿司匹林如何到达疼痛的部位呢？”其实，它根本不能到达该部位！服用阿司匹林后，它将在胃或消化道的后半段（即小肠）被溶解和吸收。
随后，它将进入血液中，从而遍布全身。
尽管它遍布了身体的各个部位，但却仅对生成前列腺素的部位（包括受伤部位）起作用。
您可能会问，“既然阿司匹林的功效如此强大，为何要一直服用呢？”这是因为，与所有化学物质一样，人体会消耗它们。
消耗过程中，人体的肝脏、胃以及其他器官会将阿司匹林转换为水杨酸。
随后，该物质将受到肝脏的作用而慢慢发生变化，肝脏会将其他化学物质粘在水杨酸上，以便肾脏将其过滤出血液，并输送到尿液。
整个过程持续四到六个小时，随后您需要再服用一片阿司匹林以保持效果。
阿司匹林遍布人体血液又引发了一个新的问题，即人体有时候还需要前列腺素。
例如，胃就需要前列腺素；研究表明，一种名叫COX-1的酶可生成前列腺素，从而保护胃粘膜并使其增厚。
而阿司匹林却抑制了COX-1的功效（它抑制了大部分前列腺素的正常生成）。
服用阿司匹林后，人体的胃粘膜就会变薄，从而会受到内部消化液的刺激。
这可能就是阿司匹林及其同类药物会导致胃部不适的最主要原因（正如霍尔曼所认为的，这不仅是因为其呈酸性）。
COX-2也会对一些功能正常的组织（如大脑和肾脏）起作用，一剂阿司匹林通常不会对这些组织产生较大影响。
在身体的其他部位，前列腺素也会对正常的组织（如血液）起到一定的作用。
最近几十年来人们发现，阿司匹林对前列腺素的抑制作用除了可以减轻疼痛、消除炎症以及对胃部产生刺激以外，还会产生其他影响。
例如，某些类型的前列腺素可使血液中的微粒（称作血小板）相互粘结，形成一个血块。
通过抑制前列腺素的生成，阿司匹林会降低血块生成的速度。
尽管这可能会产生不利影响（例如，对于鼻子流血就很不利，因为这种情况下需要形成血块），但血块有时也会对身体不利。
例如，血块会导致向跳动的心脏输送氧气和能量的血管产生阻塞，从而引起心脏病发作。
为此，很多成年人都服用阿司匹林来预防心脏病，同时它对那些已经患有心脏病的患者也有一定的疗效。
霍夫曼（和拜耳公司）当年肯定没有预料到这个效果。
早在古希腊希波克拉底时代，人们就意识到阿司匹林及其同类物具有退烧的功效。
这可能是对大脑某个部位（即人们熟知的下丘脑）作用的结果，该部位可以控制温度以及其他身体机能。
如今，研究人员一直不断进行研究，试图找出阿司匹林的其他用途。
研究表明，阿司匹林可能有助于治疗眼部白内障、某些癌症、牙龈疾病以及孕期高血压等多种疾病！同所有药物一样，阿司匹林也并非完美无缺。
它会给人体带来一些副作用，这是您和您的医生所不希望看到的结果。
其中的某些副作用已在上文介绍过；例如，如果您用锤子将手指锤破并流血，那么服用阿司匹林可能有助于缓解疼痛和肿胀，但伤口可能需要更长的时间才能凝结并停止流血。
此外，阿司匹林还会给胃带来严重不适，当患者为了治疗关节炎而大量服用阿司匹林时，这种副作用尤其明显。
研究表明，患有流感、水痘或其他病毒性疾病的儿童服用阿司匹林可能会患上一种致命的疾病，即急性脑病综合征，因此发烧儿童通常不宜服用此药物。
阿司匹林还会改变肾脏产生尿液的方式，可引起某些人呼吸困难（这种情况很少见），过量服用会非常危险。
为了避开这些副作用，化学家们发现了其他一些功效与阿司匹林相似的物质，这些物质对于阿司匹林而言具有扬长避短的作用。
例如，布洛芬以及萘普生（商品名分别为美林和甲氧萘丙酸）也有止痛、缓解肿胀及降热的功效，但是它们似乎对血小板的副作用要小。
这些药物由于能缓解肿胀，但又不属于甾族类药物（它们是最有效的消炎药物），因此被称为非甾族抗炎药（NSAID）。
此外，还有一类与阿司匹林功效类似的药物，包括对乙酰氨基酚（或扑热息痛），它们也有降烧止痛的功效，但对肿胀部位或胃部的刺激性要小于NSAID。
费利克斯•霍夫曼曾肯定阿司匹林对治疗关节炎有很好的疗效。
但由于当时只顾忙着向谨慎守旧的老板证明这方面的药效，他又怎么能想到这种药物在今天竟然有救命的奇效，并且药效如此之多呢？因此，当您下次拿出锤子时，请想起霍夫曼，并准备一、两片阿司匹林。