应急药品、药箱管理制度

1 目的

为应对突发事件中人员受伤的紧急处理，在各部、处室配置应急药箱、急救药品，为加强对应急药箱、急救药品的管理，特制定本制度。

2 适用范围

本制度适用于公司应急药箱、急救药品的管理。

3 参考文件

无

4 术语和定义

4.1 应急：是指应对突然发生的需要紧急处理的事件。

4.2 应急药品：是指人员在意外情况下应急使用的救援药品。

5 权责

5.1 本文件制定权责

5.2 实施责任

5.2.1 安环处

5.2.1.1 负责对药箱和药品的管理，督促各车间配置一定数量的急救药箱，配备一定数量的急救药品，并负责监督管理药品的使用及补充，促进其完善。

5.2.1.2 负责督促各处室应急管理人员及应急处理人员的培训工作。

5.2.2 各处室

5.2.2.1 负责药品的使用管理。对应急药品的使用要详细登记，并备注使用原因。

5.2.2.2 确定急救药箱的管理负责人，及时补充急救药箱缺少的药品，清除过期药品。

5.2.2.3 负责对应急管理人员和应急处理人员的工作进行培训和监

督，对不符合要求的要及时上报进行培训或进行人员替换，保证应急处理人员的业务水平。

6 内容及要求

6.1 急救箱及应急药品的管理

6.1.1 规范各部门所配置的急救药箱及药品管理，确保各急救人员安全规范用药，并能提供及时有效的医疗救护。

6.1.2 急救箱是存放常用急救药品或器械的专用工具。急救箱内存放的药品由各车间统一配置，任何人不得变更或移做它用。

6.1.3 急救箱实行定置管理，急救箱放置处标示清晰。

6.1.4 急救箱中药品的配置由各处室自行负责。配备药品以应急、消炎、包扎、防烫伤等药品为主。

6.1.5 急救员及药箱管理人员，由各处室指定，并对其进行有效的培训，培训形成记录。

6.1.6 急救药箱管理人员应严格遵守药品管理规定，定期对药品及急救设施进行清查盘点，员工出现紧急情况时可就近至急救药箱处领取急救药品，非紧急情况不予发放药品，对员工进行医疗救护后续将所用药品详细登记，并及时采购补充。

6.1.7 药箱管理人员要记录药品的有效期，失效药品应及时更换，做好登记，及时购买补充。

7 记录表式

7.1 应急药品配置清单

7.2 应急药品使用清单

7.3 应急药品报废清单

7.1 药品配置清单

表一应急药品配置清单

7.2 应急药品使用清单

表二应急药品使用清单

7.3 应急药品报废清单

表三应急药品报废清单

特殊管理药品应急预案

郓城县人民医院特殊管理药品突发事件应急预案第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。第三条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。第四条特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第五条医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。

第六条各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。第七条医院应急领导小组由院长任组长，药剂科主任任副组长。应急领导小组的职责是：（一）修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；（二）研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；（三）负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向县卫生局、县食品药品监督管理局和有关部门报告；（四）负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；（五）报请县卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。

特殊管理药品突发事件应急预案

特殊管理药品突发事件应急预案为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规，结合我院实际，制定本预案。一、成立特殊管理药品突发事件应急处置领导小组：组长：邓存良副组长：叶云 1 成员：吴显和陈礼刚范贤明魏继承吴敬波李小刚张涛顾琼王燕郭杏肖顺林王瑛黄群莲鄢飞鹏职责： 1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。 2、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。 3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。 4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统

一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。医院特殊药品突发事件应急处置领导小组下设办公室，办公室设在由药剂科。主任：叶云成员：肖顺林张峥黄群莲江启蓉雷利群林启良赵吉燕职责： 1. 综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。 2. 综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 3. 负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。 4. 组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。 5. 负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。二、预防与控制 1. 加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。 2. 加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及

急救药品、器材管理制度

急救药品、器材管理制度 1.抢救药品、器材做到“五固定”(定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修)、“二及时”(及时检查维修、及时领取补充)。物品有明显标记，不准任意挪用。 2.抢救必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。 3.抢救药物齐全，药品标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象，按药物失效期的先后顺序（从右到左）放置和使用。 4.各科室抢救车的急救药品、物品按要求统一配备，专科急救药品及物品须经科室主任审核定出种类、数量、规格、剂量配备。抢救车须定点放置、定人管理，保证安全和使用方便。 5.抢救药品、器材使用后，24小时内补充齐全，如因特殊原因无法补齐时，应在交接登记表上注明，并报告护士长协调解决，以保证抢救患者时能及时使用。 6.设有药品、器械配备登记本。做到账物相符，班班交接。 7.封存抢救车管理：封存前护士长(或分管护士)和另一护士按药品、器械配备登记本清点药品、器械，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次，并有记录。 8.非封存抢救车管理：每班按药品、器械配备登记本清点药品、器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次，并有记录，账物相符。护理文书书写制度 1、护理人员书写护理病历严格按照《广西壮族自治区医疗机构病历书写规范与管理规定》最新要求执行。

2、护理记录内容应客观、真实、准确、及时、完整、规范。 3、护理文书一律使用蓝黑或碳素墨水笔书写。 4、护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间，日期用年-月-日，时间采用24小时制，具体到分钟。 5、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写；记录项目齐全；文字工整，字迹清晰，版面消洁；表达准确，语句通顺，简单扼要：格式及标点正确，无错别字。 6、书写过程中出现错误时，用双线画在错字上，保留原记录淸楚、可辨，修改人签名，并注明修改时间，续写正确内容，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。每页面修改不超过两处，否则由原来记录者及时重抄（上级修改除外)。 7、实习护士、试用期护士或未经注册护士书写的护理记录，应由本医疗机构具有合法执业资格的护士审阅并签名。 8、进修护士由接受进修的医疗机构认定其工作能力后方可书写护理文书。 9、上级护理人员有审查、修改下级护理人员书写记录的责任，修改时，使用红色双线画在错误上，书写修改内容，签名并注明修改时间。 10、体温单、医嘱单、患者护理记录单、手术清点记录单应按时归档。突发事件管理预案忻城县人民医院突发事件护理应急管理组织在紧急状态下全院护理人员必须听从护理部统一指挥与调动，各科护士长应积极配合护理部抽调护理人员组建救护小组，护理人员必须服从护理部协调与安排，并发扬“救死扶伤，实行人道主义”精神，积极认真投入到抢救工作中。成立领导小组

特殊管理药品突发事件应急预案

特殊管理药品突发事件应急预案一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。三、组织机构及职责（一）组织机构及职责成立余庆县人民医院特殊管理药品突发事件应急处置领导小组 1.组成人员：组长副组长成员领导小组下设办公室在药剂科办公室，杨圣君任办公室主任。 2.工作职责（1）领导小组工作职责： ①修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。 ②研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。 ③负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。 ④对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。（2）办公室主任工作职责： ①综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督

管理工作。 ②综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 ③负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。 ④组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。 ⑤负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告四、预防与控制（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。五、报告与处理（一）特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序： 1.特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。 2.麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。 3.医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。

药品应急预案

2014年执业医师资格考试医学综合笔试三原县中医医院突发事件药品供应与药事管理应急预案为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成,特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案,请遵照执行。一、突发应急事件的预警系统 1。突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况,包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应.由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人,负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。按照医院的部署,利用全科的资源协助完成抢救工作.传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预警系统的标准启动。２．启动一级应急响应:由主任负责协调工作,替代人为协助主任分管工作的副主任. 启动二级应急响应: 协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作.启动三级应急响应:由该药房负责人负责协调工作.

3.抢救紧急呼叫：如遇抢救患者,当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。二、组织机构 ⒈在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括： ⑴制订、审核治疗及预防用药方案:包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录,及突发应急事件抢救用药目录。 ⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药； ⑶制定、审核药物安全性监测方案; ⒉药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组,其成员包括：科主任、副主任、各药房负责人、药库人员。 ⒊药剂科下设5个专业职能组，其职能为： ⑴人力资源组:由科主任任组长,负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况(包括出勤、感染情况)． ①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班,一旦进入一级应急响应状态,应宣布全科

应急药箱管理规定样本

应急药箱管理规定一、目的: 贯彻”预防为主”的方针, 保证劳动者意外伤害时有必要的药品及时救治和处理, 根据职业健康管理的有关规定, 公司对运行班组和检修班组等配置应急药品。二、适用范围: 本规定适用于公司各班组工作人员。三、药品箱的配置和管理 1.配置在各班组的应急药品箱, 由各班组的班组长或安全员负责管理。管理职责: 及时对药箱检查一次, 发现药品缺少或过期失效应及时到医疗、药品机构补充药品, 建立和健全药品领用记录档案。 2.物资部负责采购药品。 3.药箱内配备药品的使用说明, 请使用者按药品使用说明指导下使用。 4.在各班组药箱内配备的药品有: 止血钳1把、创可贴1贴、医用纱布块2袋、医用棉签3扎、碘伏棉球1瓶、酒精消毒液1瓶、医用橡皮膏1管、绷带

1卷、藿香正气水1盒、速效救心丸1盒。 5.配置的各种药品使用说明: ①止血钳------抢救伤员在出血的情况下, 服入止血药后, 用止血钳夹住血管大动脉, 不让血流出。原理就是和夹子一样, 不过是消毒过的。用法: 止血钳使用基本同手术剪, 但放开时用拇指和食指持住血管钳一个环口, 中指和无名指挡住另一环口, 将拇指和无名指轻轻用力对顶即可, 用母指和无名指穿入相应的孔内, 止血钳最主要是对在做手术时, 刀把血管伐断, 用止血钳把两头血管结扎。 ②创可贴———适用于小伤口止血包扎, 起防止外来液体进入伤口。具有止血、护创作用. 用法: 先要检查伤口内是否留有污物。创可贴要保持干爽, 创可贴的使用时间不能太长, 因为外层的胶布不透气, 可导致伤口的继发感染。另外, 贴的时候松紧要适度, 创可贴只适用于较为表浅、不需要缝合、伤口整齐干净、出血不多的小伤口。深而窄的伤口, 例如被铁钉、刀尖等扎伤, 则不能用创可贴包扎, 而应在止血后使伤口暴露, 以防破伤风杆菌感染伤口, 如果是已经感染或溃烂的伤口, 创面上有脓液或分泌液, 贴上创可贴只会造成分泌物引流不畅, 有利于细菌的生长繁殖;创伤太严重的伤口在清

急救药品管理制度

一、急救物品管理制度一、急救车管理 1．每个病区需备有急救车，做到五定：定人保管、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。 2、急救车按封存制度管理。 3．急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。 4．急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，经科主任批准，并在抢救车配备示意图上注明。 5．急救车内物品应有限定基数，由专人负责定期清点并签名（药物及抢救用物清点本）。抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。二、其它急救物品均应处于良好备用状态。 1．氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签，一次性双通吸氧鼻导管。氧气袋按规定定位放置，充氧饱满。 2．吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态，无积灰。 3．插灯照明性能良好，呈备用状态。 4．若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。三、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒和保养方法。 1．监护仪、呼吸机、除颤机等具体保管、保养要求详见使用说明卡。 2．急救仪器、设备须配有使用或操作说明卡。

3．急救仪器、设备须建立保管、保养登记本、定期实施保养及登记。 4．急救仪器设备须定点放置，并呈备用状态。 5．护士须熟练掌握急救仪器、设备的使用要求或按操作说明卡实施操作，以免损坏仪器。 6．急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态，发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长。二、急救车封存管理制度为了减轻护士不必要的工作量及减少急救药品表面字体的磨损，制定急救车封存管理制度 1、各科室根据病情、病种的需要配备足量的急救药品及急救物品，并分类、有序的放置于急救车内。 2、急救车表面粘贴急救药品、物品一览表（内容包括急救药品名称、批号、数量及效期一览表）。 3、制作封存卡，封存卡内有封存时间，检查护士、护士长签名。 4、封存方法：由专管急救药品、物品的护士按照急救物品基数卡核对药品、物品的种类、数量、有效期，使物品处于备用状态后，用透明胶把封存卡贴好并呈“+”字型粘贴于急救车表面，以不能随便打开抢救盘为准。 5、管理要求：制订封存式管理制度，专管护士每日上班后，就检查封存卡的完整情况。封存卡完好无损，说明急救物品未动用，就在急救物品检查本上签

化工企业应急救援装备、物资、药品检查维护管理制度正式样本

文件编号：TP-AR-L2370 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. （示范文本）编制：_______________ 审核：_______________ 单位：_______________ 化工企业应急救援装备、物资、药品检查维护管理制度正式样本

化工企业应急救援装备、物资、药品检查维护管理制度正式样本使用注意：该管理制度资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 1、目的：为保障应急救援装备、物品、药品处于良好状态，为发生突发事故救援时提供物质保障，制定本制度。 2、范围：应急救援装备为消防器材和设施、标识或图标、呼吸器、防毒面具等。物资包括抢险时所需的物品。药品包括因中毒或灼伤等治疗时所需的药品。 3、职责： 3.1、安全行政部负责消防设施和器材、防毒面具、呼吸器、标识和图标等的日常管理。

3.2、行政部负责药品的日常监督管理。卫生室为具体负责单位。 4、检查与维护管理 4.1、管理要求 4.1.1、非火灾或事故下，任何部门和个人都不准使用、试用和玩耍消防器材、消防设施和安全标示、物资。特殊情况（非事故）确需使用时，需经安全行政部门许可。药品类必须保证在有效期内，并定期更换。 4.1.2、严禁占用消防通道，堵塞安全出口；严禁圈占、堵塞消火栓、灭火器等消防器材和消防设施，保证通道出口畅通，消防器材处于随时可用状态。 4.1.3、严禁擅自挪用、拆除、停用消防设施和器材，对破坏消防设施、器材和标示的行为予以严肃

药品突发事件应急预案.docx

药品突发事件应急预案应急预案指面对突发事件如自然灾害、重特大事故、环境公害及人为破坏的应急管理、指挥、救援计划等。下面是关于药品突发事件应急预案的内容，欢迎阅读！为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案，请遵照执行。一、突发应急事件的预警系统 1.突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预警系统的标准启动。 2.启动一级应急响应：由主任负责协调工作,替代人为协助主任分管工作的副主任。启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。 3.抢救紧急呼叫：如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。二、组织机构 ⒈在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括： ⑴制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。 ⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、

企业应急药箱管理规定

应急药箱管理规定 1、目的为了保证应急药箱的完好备用，确保员工在受到伤害时能第一时间获取所需的药品，及时有效的实施应急救护，特制订本制度。 2、适用范围适用于本公司应急药箱药品的采购、保管、使用，药品补充与更新的管理。 3、术语和定义应急药箱管理专员：应急药箱配发部门的文员、部门主管或其授权指定的代管人员。 4、引用文件无 5、权责谁主管，谁负责；统一管理，分级负责，各司其职，各负其责; 紧急处理，人人有责；部门统一管理与员工自主管理相结合；应急药箱管理专员负责药品的统计、分发记录等管理工作及应急药品补充和更新。 6、内容及流程配备原则：健康危害较大的工作做场地须配备; 人员较密集的办公区域须配备;

药箱配备必须遵循"就近获取、取用方便"的原则。建立突发事件登记工作表配备区域及应急药箱管理专员（附表）: ?药品清单（见附表） ?应急药箱配备清单（见附表） 7注意事项当员工受伤害较轻时，按以上药物用途进行适当的救护；如属严重伤势，需立即报告公司医疗室，必要时将员工护送到就近的医院进行诊治。各种药品的使用都必须按主要用途使用，了解其适应症、副作用和禁忌症，按照剂量使用。注意药品有效日期，如出现变色、霉变、变味和超过有效日期，应弃之不用，立即更换。应急药箱中禁止存放处方药品或其它非救护用物品。使用药品后，药箱管理专员必须在《药品领用登记表》中登记相关信息，《药品领用登记表》附在应急药箱内。应急药箱管理专员须对药箱中的药品每周核点一次，以核实是否在保质期内或是否有变质，当应急药箱的某种药物快要用完前，应急药箱管理专员必须提前向公司医疗室申报，及时|卜齐所缺的药品。每周定期对药箱进行内外清洁，确保药箱干净整洁。药品保存一定要注意做到避光、防湿、防热、密封，置于干燥通风处，应急药箱不能上锁。在入职培训时应给予员工足够的急救知识培训，让他们知道如何快速获取应急药品和如何使用。

特殊管理药品突发事件应急预案及处理流程

特殊管理药品突发事件应急预案及处理流程一、总则（一）为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。（二）本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。（三）本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。（四）特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、部门合作、依法处置的原则。（五）医院成立药事应急指挥组，对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。（六）各相关部门要大力开展特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊管理药品对社会的危害。二、组织机构及职责（一）医院药事应急指挥组由分管院长任组长，药学部主任任副组长。药事应急指挥组的职责是： 1. 修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案； 2. 研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序； 3. 负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向区卫生局、区食品药品监督管理局和有关部门报告； 4. 负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训； 5. 报请区卫计委审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。（二）药学部职责：

急救药箱管理规定

急救药箱管理规定集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

急救药箱管理规定一.目的：为了保障员工在工作期间遇到意外伤害时可以及时获得必要的药品进行救治。二.范围：适用于公司所有作业区域的急救药箱管理。三.权责： 1.管理部及各生产单位主管负责各区域药箱的配置和管理。 2.药箱存放区的管理人员负责药箱的日常管理。四.管理要求： 1.在办公室、车间、宿舍等应设置药箱并进行分区编号管理，配置必备的药品。每一个生产区应有一个急救药箱。急救箱应放在方便使用的地方，且应有明显的标示（白底红十字）。 2.每个车间/班次都应配备受过初步急救训练并考核合格的急救人员,急救员名单及照片需于药箱旁公示. 3.管理人员应培训员工使之明白药箱位置、所配药品用法。 4.上班时药箱不能上锁，以便于员工需要时可以取用。员工用药后必须自觉到药品使用登记表上登记.下班后，由责任人上锁。 5.管理人员应随时清点、整理药箱,药品摆放整齐,无过期变质药物.不合格时及时报告管理部解决处理。

6.药箱里的药品按下列清单配置，每一种药品消耗超过三分之二时应补充。 7.医疗废弃物处理: ●本规定之医疗废弃物指在医疗过程中产生的棉签、棉球、胶布、纱布、手套、创可贴等染血废弃物、药品玻璃包装瓶等。 ●管理部负责全厂医疗废弃物的回收、处理，厂内所有医疗废弃物应同其它废弃物分开装置、存放，禁止乱扔，避免意外接触及产生环境污染。 ●各车间药箱旁应配备一贴好标识的可密封塑料桶，车间内产生的医疗废弃物应全部装入桶中. ●各部门清洁工每周一次将本部门桶内的医疗废弃物打包送至管理部指定场所处理。 ●管理部将全厂所有医疗废弃物统一妥善存放，交具资质的卫生防疫站转移并作好记录。 ●管理部不定期联络卫生保健单位对车间急救人员和医疗废弃物处理人员作医疗废弃物处理培训，所有接触医疗废弃物的人员要作好自身防护，避免直接接触废弃物品，防止被感染伤害。五.附件: 急救药品清单急救药箱清单

医院特殊药品管理应急预案04945

一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。三、组织机构及职责（一）医院成立特殊管理药品突发事件应急工作领导小组，由院长任组长，分管医疗、药事、安全、应急的院领导为副组长，成员包括医疗、管理、药学、护理及安全保卫等人员，其职责如下： 1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。 2、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。 3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。 4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向上级卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。（二）医院应急工作领导小组下设办公室，由药剂科主任负责，其职责如下： 1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。 2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 3、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。 4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。 5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。四、预防与控制

（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。五、报告与处理（一）特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序： 1、特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。 2、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。 3、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。 4、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。（二）特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行： 1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。 2、立即向上级卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。 3、采取必要的药品救治供应措施。 4、事故的分析、评估、研究应对措施。（三）任何科室和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎

(完整版)急救药箱管理规定

急救药箱管理规定 1.目的和适用范围为规定紧急救助药物的规范使用及日常管理，保证分公司员工在需要时能获得快速、有效救治，特制定本规定。本规定适用于分公司所有员工。 2.管理要求 2.1分公司急救药箱共六个，其分布位置和相关管理人员如下： 2.2 各车间（班组）急救药箱由管理人员负责日常管理，具体如下： 1）管理人员应通过现场初级急救培训； 2）熟悉急救药箱中每种药物的用途、使用方法、使用禁忌和保养方法； 3）确保急救药箱放置在取用方便且干燥的地点，存放处和药箱不能上锁，药箱内外干净整洁； 4）管理人员应在急救药箱明显位置标注自己的联系电话，以方便联系； 5）当员工受伤或出现紧急情况需要使用急救药品时，管理人员应参与救治，指导和协助员工使用相应的药品。如员工不能行动，管理人员在接到通知后立即携带药箱赶往受伤员工处； 6）管理人员负责对轻度外伤（如烫伤、割伤等）及重大外伤的简单处理和初级急救，对不能处理的情况应立即通知生产安全科负责人； 7）每次救治后管理人员应将救治情况记录于《急救药箱药品使用情况登记表》中，对箱内药品的补充或更换也应在登记表中记录； 8）每次救治后管理人员应检查药箱内的药品存量，如小于最低存量要求应立即通知生产安全科补齐； 9）对用完的药品容器和过有效期的药物，管理人员应统一存放标识，防止误用，并在补领药品时一并交由分公司安全员处理。 2.3分公司安全员负责本单位所有急救药箱的管理和检查工作，具体如下： 1）负责急救药箱的配置，确保员工无论在公司的任何区域均能在5分钟内取得药箱内的药品；

2）负责组织药箱管理人员现场初级急救的培训； 3）根据需要配置急救药箱内的药品，熟悉急救药箱中每种药物的用途、使用方法、使用禁忌和保养方法，并制定《急救药箱配置清单》； 4）负责向综合科提出药品申购计划，并补充发放； 5）每月对所有急救药箱进行一次检查，对不符合要求的情况，要求管理人员立即整改，监督整改完成，并填写《急救药箱日常检查记录表》； 6）负责收集空药品容器和过有效期的药物，最终交由有资质的单位回收。 2.4急救药箱的使用应包括： 1）员工出现受伤等紧急情况需要使用急救药箱时，可至就近的药箱取用； 2）为方便管理，确保药品齐全，管理人员在岗时可将药箱放置于其办公室，下班后或不在岗时交由当班的班长管理，交接班时再交由下一个班的班长管理。各班班长要如实记录药品使用情况，管理人员应每天检查、核对药品数量。 3）任何员工不得故意损坏急救药箱或箱内药品。 4.相关记录《急救药箱配置清单》《急救药箱药品使用情况登记表》《急救药箱日常检查记录表》

特殊管理药品应急预案

特殊管理药品应急预案特殊管理药品突发事应急预案一、为加强我院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发安全事故的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际情况制定本预案。二、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。三、成立特殊管理药品突发事应急处置领导小组。医院成立由特殊管理药品突发事应急处置领导小组，由医院院长担任组长，业务院长和分管药剂科的院领导担任副组长，成员包括药剂科相关负责人、各临床科室主任、放射科主任、设备科主任及其他相关责任科室主任，其职责如下： 1、修订医院特殊管理药品突发事应急处理预案。 2、研究制定医院特殊管理药品突发事应急处理工作措施和程序。 3、负责医院特殊管理药品突发事应急处理专业队伍的建设和培训。

4、医院特殊管理药品突发事应急处置领导小组实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。四、特殊管理药品突发事的预防与控制（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。五、特殊管理药品突发事的预防与控制的报告与处理（一）特殊管理药品突发事，有下列情形之一的，应启动应急程序： 1、特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。 2、麻醉药品、第一类精神药品流失、被盗。 3、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。

特殊管理药品突发事件应急预案管理规程

XXXXXXXXX有限公司质量保证管理制度 1 目的：本程序规定了特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。 2 范围：本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品。 3 组织机构及职责： 3.1 成立特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由分管领导任组长，成员包括质保部、物流部、库管员及保卫等人员，其职责如下： 3.1.1 修订特殊管理药品突发事件应急预案。 3.1.2 研究制定特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。 3.1.3 负责特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。 3.1.4 对特殊管理药品突发时间应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市药品监督管理部门报告。 3.2 管理药品应急领导小组下设管理本门，其职责如下： 3.2.1 综合协调特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。 3.2.2 综合协调特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 3.2.3 负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。 3.2.4 组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。

3.2.5 负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。 4 预防与控制 4.1 加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。 4.2 加强特殊管理药品日常监督，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。 4.3 加强特殊管理药品购进、储存、保管、生产、销售等环节的监督，检查特殊管理药品执行有关法律法规的情况，及其问题整改落实情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。 5 报告与处理 5.1 特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序： 5.1.1 特殊管理药品流失、被盗。 5.1.2 发现特殊管理药品使用出现不良反应。 5.2 特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行： 5.2.1 立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。 5.2.2 立即向省、市药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。 5.2.3 采取必要的药品救治供应措施。 5.2.4 事故的分析、评估、研究应对措施。 5.3 任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、

xxx医院特殊药品管理应急预案

XXX医院特殊药品管理应急预案（修订）第一章总则第一条为加强对医院特殊药品的管理，有效预防、控制和消除特殊药品管理突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。第二条本预案所称特殊药品管理包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，药品类易制毒化学品及高浓度电解质、激素等药品。第三条特殊药品管理突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、条块结合、部门合作、依法处置的原则。第四条医院成立特殊药品管理突发事件应急处置领导小组（以下简称医院应急领导小组），对医院依法处理、特殊药品管理突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理。第五条各相关部门要大力开展特殊药品管理法律法规和特殊药品应急知识的宣传，依靠全社会的力量、预防和减少特殊药品对社会的危害。第二章组织机构及职责第六条医院成立特殊药品管理领导小组组长：xxx 副组长：xxx 组员：各行政职能科室科长（主任）、副科长（主任）各临床科室主任、副主任、护士长应急管理小组下设办公室，办公室设在药剂科办公室主任：xxx

应急领导小组职责：（一）制定医院特殊药品管理突发事件应急处理预案；（二）研究制定医院特殊药品管理突发事件应急处理工作措施和程序；（三）负责指挥医院特殊药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、市食品药品监督管理局和有关部门报告；（四）报请市卫生局审批特殊药品管理突发事件应急处理工作总结报告。第七条医院应急领导小组办公室职责（一）综合协调医院特殊药品管理突发事件的预警和日常监督管理工作；（二）综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；（三）负责对特殊药品管理突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；（四）组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；（五）负责特殊药品管理突发事件应急处理情况的总结报告。第三章预防与控制第八条加强特殊药品日常管理，制定和落实预防特殊药品管理突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。第九条各相关部门、各有关职能科室，应切实履行职责，加强对特殊药品管理使用的监管。第十条加强特殊药品使用环节的监管，定期检查特殊药品管理使用及执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊药品管理突发事件组织调查、确认和处理，并负责有

应急药箱药品管理规定

应急药箱药品管理规定为了完善公司现有医疗急救体系，提高突发意外伤害事件的现场应急处置能力；合理利用应急医药品，并进行规范化、制度化管理，特制定本规定。一、本规定所指的应急药品，是指劳动者在劳动过程中因执行公务由环境或设备导致的一般性伤害或身体不适，如小范围割伤、轻度擦伤、刺伤或头痛感冒等配备的处置药品。二、各部门应严格按规定标准执行，不得任意扩大应急药品配备使用范围，务必使配备发放的药品确实起到保护劳动者健康和现场应急处置效应的作用。三、当发生轻度意外伤害需要使用紧急药箱时，部门负责人应协助救治，并将相关信息填写进《医药箱药品领用登记表》，详细登记使用情况。四、为防止不正确用药，所有药品使用前须查看是否过期变质，并按说明书正确使用；急救箱的药物仅供员工发生外伤时急救使用，若伤势严重需及时前往正规医疗机构救治。五、应急药箱管理负责人须对药箱中的药品每周核点一次，以核实是否在保质期内或是否有变质，当应急药箱的某种药物快要用完前，负责人必须提前向公司行政人事部申报（清单形式），及时补齐所缺的药品。六、负责人应每周对药箱进行内外清洁，确保药箱干净整洁。

七、药品保存一定要注意做到避光、防湿、防热、密封，置于干燥通风处，应急药箱不能上锁。八、应急药箱由部门或行政人事部负责储存，负责人需定期整理药箱，保证药箱的卫生、整洁，确保药箱中的应急药品在保质期内，做到分类清晰、摆放有序；对管理不善的负责人，公司将作出相应处罚。九、应急药箱内的药品应节约使用，不能滥用；同时应妥善保管药箱药品，不能故意损毁药箱及药品，对故意浪费药品、故意损毁药箱及药品的当事人，除照价赔偿外，同时考核100元/次。十、本规定自2019年5月10日起执行。二O一九年五月十日

企业应急药箱管理规定

应急药箱管理规定 1、目的为了保证应急药箱的完好备用，确保员工在受到伤害时能第一时间获取所需的药品，及时有效的实施应急救护，特制订本制度。 2、适用范围适用于本公司应急药箱药品的采购、保管、使用，药品补充与更新的管理。 3 、术语和定义应急药箱管理专员：应急药箱配发部门的文员、部门主管或其授权指定的代管人员。 4、引用文件无 5、权责 5.1谁主管，谁负责； 5.2统一管理，分级负责，各司其职，各负其责； 5.3紧急处理，人人有责； 5.4部门统一管理与员工自主管理相结合； 5.5应急药箱管理专员负责药品的统计、分发记录等管理工作及应急药品补充和更新。 6、内容及流程 6.1 配备原则： 6.1.1健康危害较大的工作做场地须配备； 6.1.2人员较密集的办公区域须配备；

6.1.3药箱配备必须遵循“就近获取、取用方便”的原则。 6.1.4建立突发事件登记工作表 6.2 配备区域及应急药箱管理专员（附表）： 6.3.药品清单（见附表） 6.4 .应急药箱配备清单（见附表） 7.注意事项 7.1当员工受伤害较轻时，按以上药物用途进行适当的救护；如属严重伤势，需立即报告公司医疗室，必要时将员工护送到就近的医院进行诊治。 7.2各种药品的使用都必须按主要用途使用，了解其适应症、副作用和禁忌症，按照剂量使用。 7.3注意药品有效日期，如出现变色、霉变、变味和超过有效日期，应弃之不用，立即更换。 7.4应急药箱中禁止存放处方药品或其它非救护用物品。 7.5使用药品后，药箱管理专员必须在《药品领用登记表》中登记相关信息，《药品领用登记表》附在应急药箱内。 7.6应急药箱管理专员须对药箱中的药品每周核点一次，以核实是否在保质期内或是否有变质，当应急药箱的某种药物快要用完前，应急药箱管理专员必须提前向公司医疗室申报，及时补齐所缺的药品。 7.7每周定期对药箱进行内外清洁，确保药箱干净整洁。 7.8药品保存一定要注意做到避光、防湿、防热、密封，置于干燥通风处，应急药箱不能上锁。 7.9在入职培训时应给予员工足够的急救知识培训，让他们知道如何快速获取应急药品和如何使用。

急救药品管理制度最新版本

急救药品管理制度 (1)各病区应根据病种保存一定数量的急救药品基数，便于临床应急使用。工作人员不得擅自取用。 (2)凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查药品有效期。 (3)根据药品种数性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量，逐班清点交接，保证备用状态并及时记录。 (4)定期检查药品质量，防止积压变质，如发生沉淀、变色、过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。 (5)抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。 (6)特殊药品，按有关规定处理，并接受有关部门的指导、监督检查。一.急救车管理 ①每个病区需备有急救车，做到五定：定数量品种、定点放置、定期检查维修、定人保管、定期消毒灭菌。 ②急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。 ③抢救车配备物品清单、药品有效期说明卡，按统一规定放置。 ④急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加药物品

种。 ⑤急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物。 ⑥急救车内物品平时不能随便取用，抢救用后及时补充药物及用物。 ⑦每日班班交接时核对一次物品，做到帐物相符，定期检查消毒包有效期，保证物品使用。 ⑧抢救物品如：压舌板、舌钳、开口器等用后需高压灭菌。二.其它急救物品均应处于良好备用状态 ①无中心供氧科室氧气吸入装置上放置布袋，内备有棉签、一次性吸氧鼻导管、蒸馏水等。 ②氧气袋按规定放置，充氧饱满。 ③中心供氧科室备氧气装置用物盘，备齐物品，用后及时补充，每日交接班时核对。 ④吸引装置清洁、消毒备齐用物，待用。每日交接时核对，如有电动吸引器，应保持功能良好状态，无积灰。 ⑤插座照明性能良好。 ⑥胸外心脏按压板置于抢救车背面的凹槽内，随手易取。