遗传与优生 习题精选
遗传与优生考试题及答案
遗传与优生考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传物质主要存在于细胞的哪个部分？A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 高尔基体答案：A2. 下列哪个不是遗传病？A. 色盲B. 唐氏综合症C. 糖尿病D. 血友病答案：C3. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 确定人类基因组中所有基因的位置和序列B. 研究人类基因的表达调控C. 研究人类基因的进化D. 以上都是答案：A4. 哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：D5. 以下哪个是显性遗传病？A. 苯丙酮尿症B. 囊性纤维化C. 镰状细胞性贫血D. 多囊肾答案：D6. 人类基因组计划完成的时间是？A. 1990年B. 2000年C. 2010年D. 2020年答案：B7. 下列哪个不是染色体异常？A. 唐氏综合症B. 爱德华综合症C. 克里格勒综合症D. 血友病答案：D8. 人类基因组中有多少个基因？A. 约20000个B. 约30000个C. 约40000个D. 约50000个答案：A9. 以下哪个不是遗传咨询的内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的风险评估C. 遗传病的治疗D. 遗传病的预防答案：C10. 以下哪个是优生学的主要目标？A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 人类基因组计划的目的是确定人类基因组中所有基因的__________和__________。
答案：位置，序列2. 孟德尔的遗传定律包括__________定律和__________定律。
答案：分离，独立分配3. 人类有__________对常染色体和__________对性染色体。
答案：22，14. 唐氏综合症是由于__________染色体的三体性引起的。
答案：215. 镰状细胞性贫血是一种__________遗传病。
答案：隐性6. 人类基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的__________。
2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习与答案
2023年八年级生物下册《遗传病与优生》练习一、选择题1.禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A. 近亲结婚后代一定患遗传病B. 携带致病基因一定患遗传病C. 致病基因有显性和隐性之分D. 肺结核和白化病都是遗传病2.我国每年出生的患有先天性疾病的新生儿中,有7%~8%是由遗传因素引起的。
下列关于遗传病的说法正确的是( )A. 遗传病是由遗传物质改变引起的B. 近亲结婚后代一定会患遗传病C. 艾滋病可以通过母婴传播, 因此属于遗传病D. 遗传咨询不能降低遗传病的发病率3.婚姻法规定禁止近亲结婚，主要原因是A. 近亲结婚不利于人口流动B. 近亲结婚生男生女机会不均等C. 近亲结婚提高隐性遗传病发病率D. 近亲结婚导致癌症发病率的增加4.下列关于遗传病的说法中，正确的是（）①由遗传物质引起②变异一定会导致遗传病的出现③近亲结婚会增加发病率④结肠息肉是隐性遗传病⑤血友病属于遗传病A. ①③⑤B. ②④⑤C. ①②③④D. ②③④⑤5.下列说法不正确的是（）A. 生物的遗传和变异是普遍存在的B. 镰刀型贫血病患者的遗传物质发生了变化C. 非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病D. 遗传病是一种可遗传的变异6.《红楼梦》中的宝黛爱情悲剧让人唏嘘不已。
下列说法中正确的是（）A. 贾宝玉和林黛玉的结合不属于近亲结婚B. 正常婚配的夫妇也有一定的概率生育出具有遗传病的后代C. 禁止近亲结婚主要是为了减少显性致病基因导致的遗传病D. 贾宝玉和林黛玉结婚，他们的后代一定患遗传病7.下列关于遗传病的叙述,正确的是（）A. 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 近亲结婚的后代一定会患遗传病C. 患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病D. 婴儿出生就有的病一定是遗传病8.下列关于人的遗传变异说法正确的是（）A. 变异是由遗传物质的改变引起的B. 遗传病不一定遗传给后代C. 近亲结婚的后代患各种遗传病的概率高D. 环境条件的变化对变异个体都是有害的9.关于遗传病的说法，正确的是（）A. 父母表现正常，就不可能生下遗传病患儿B. 只要不近亲结婚，就能彻底杜绝遗传病C. 只要是近亲结婚，后代一定患有遗传病D. 近亲结婚会大大提高遗传病的发病率10.小明（男）的爷爷、奶奶（均健康正常）是表兄妹关系，他们一共育有6个儿子，都很健康，已知小明的爷爷含有某隐性遗传病的致病基因a。
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案一．单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在（B ）死亡A．受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（C ）A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以（C ）倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是（C ）A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5．染色体不分离多发生在（A ）时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病（A）A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ）A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（A ）A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（A ）A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是（A_）描述的。
A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为（C）A 46，xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称（B）A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为（A）A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是（A）发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为（A）A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为（B）的临床特征A．Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案一．单项选择题1.染色体数目整倍性改变的个体多在（B ）死亡A．受精卵 B.胚胎期 C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（C ）A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%3.染色体数目整倍性改变以（C ）倍体为主A 单B二C三 D 四 E 六4.人类中最常见的染色体畸变类型是（C ）A 单体型B 二体型C 三体型D 四体型E 五倍体5．染色体不分离多发生在（A ）时同源染色体的不分离A 减数第一次分裂B 减数第二次分裂C 有丝分裂间期D 有丝分裂前期E 有丝分裂中期6.下列哪项是发病率最高的染色体病（A）A.先天愚型B.18三体综合征C.5P-综合征D.染色体数目畸变E.染色体结构畸变7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ）A.21三体型B.18三体型C.5P-综合征D.先天性卵巢发育不全征E.脆性X染色体综合征8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（A ）A.21三体型B.嵌合型C.易位型D.突变型E.变构型9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（A ）A.哭声似猫叫B.哭声似狗叫C.罢平足D.低位耳E.斜视10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的 B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤E一般年把肿瘤叫做癌11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌12.下列说法正确的是( E )A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数13.先天性睾丸发育不全症是（A_）描述的。
A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune14.先天性睾丸发育不全症核型为（C）A 46，xxY B.47,xx C.47,xxY D.47,Xy E.47,xxx15. 先天性卵巢发育不全症又称（B）A.Klinefelter综合症B.Turner综合症C.Lubs综合症D.Lejeune 症E. Down症4. Klinefelter综合症表现为（A）A.不产生精子B.原发性闭经C. 长脸D. 四肢较短E.斜视16. 脆性x染色体综合症是（A）发现的A. LubsB. KlinefelterC.LejeuneD.TurnerE.Down17先天性卵巢发育不全症的核型为（A）A.45,xB.46,xC.47 ,xD. 44,x E .45 ,xx18. 盾状胸为（B）的临床特征A．Klinefelter 综合症 B. Turner综合症 C. Lubs 综合症 D. Down 症E。
遗传与优生试题及答案
遗传与优生试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学研究的主要内容是：A. 基因的突变B. 基因的重组C. 基因的表达D. 基因的传递答案：D2. 优生学的主要目的是：A. 提高人口数量B. 提高人口质量C. 减少人口数量D. 增加人口多样性答案：B3. 下列哪个不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 突变定律答案：D4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 1:1:1:1答案：A5. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 可治愈性D. 遗传性答案：C6. 染色体数目异常的遗传病是：A. 唐氏综合症B. 苯丙酮尿症C. 血友病D. 囊性纤维化答案：A7. 遗传咨询的主要目的是：A. 诊断遗传病B. 预防遗传病C. 治疗遗传病D. 研究遗传病答案：B8. 基因治疗的基本原理是：A. 改变基因的表达B. 改变基因的传递C. 改变基因的结构D. 改变基因的重组答案：C9. 优生学中，优选配偶的原则不包括：A. 避免近亲结婚B. 选择健康配偶C. 选择高智商配偶D. 选择低收入配偶答案：D10. 基因工程中常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 染色体D. 线粒体答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 遗传咨询D. 基因治疗答案：ABC2. 优生学中，影响后代健康的非遗传因素包括：A. 营养状况B. 环境因素C. 心理状态D. 社会经济状况答案：ABCD3. 基因重组的方式有：A. 自然交配B. 人工授精C. 转基因技术D. 克隆技术答案：AC4. 下列哪些是基因突变的类型？A. 点突变B. 缺失突变C. 插入突变D. 倒位突变答案：ABCD5. 染色体结构异常包括：A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 易位答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
遗传与优生
第一章绪论复习题一、单项选择题1、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）A．近亲婚配后代必患遗传病B．近亲结婚后代身体抵抗力差，易得病C．近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D．近亲结婚，不符合社会伦理道德2、以下各项中不属于优生措施的是（）A．适龄生育B．实行计划生育C．产前诊断D．禁止近亲结婚3、首先提出优生学概念的学者是（）A．达尔文B．斯特恩C．孟德尔D．高尔顿4、下列属于积极性优生学的是（）A．遗传咨询B．宫内治疗C．基因治疗D．产前诊断5、下列哪一项不能为积极性优生学提供更先进的技术支持（）A．人工授精B．人体胚胎移植C．DNA重组D．产前诊断6、从优生角度讲，女性的最佳生育年龄是（）A．1 8—20 岁B．20—23 岁C．24—29 岁D．30—35岁7、优生学中，研究如何消除公害，防止各种有害物质对母体、胎儿和整个人类健康的损害。
属于（）A、基础优生学B、社会优生学C、临床优生学D、环境优生学二、填空题1、优生学是一门综合性的学科，根据优生学涉及的领域划分：_______________、_______________、_______________和_______________。
2、优生学科的辅助生殖技术包括：_______________、_______________、_______________、_______________等3、优生学发展的三阶段：_______________、_______________、_______________。
4、我国人口问题仍然很严峻，主要表现在：_______________、_______________、_______________和_______________四个方面。
5、人口素质是人口在质的方面的规定性，包括_______________、_______________和_______________这三个方面。
遗传与优生试题及答案期末
遗传与优生试题及答案期末一、选择题1. 遗传信息的传递是通过下列哪一种物质完成的？A. 蛋白质B. 核糖核酸C. 脂质D. 糖类答案：B2. 以下哪一项不属于常染色体遗传病？A. 血友病B. 遗传性耳聋C. 唐氏综合症D. 肌营养不良答案：C3. 若一个人的染色体组成为XXY，那么他属于下列哪个遗传类型？A. 高尔基体外源性B. 高尔基体内源性C. 线粒体遗传D. 染色体核型异常答案：D4. 在人类染色体中，下列哪一对染色体决定了个体的性别？A. 21号染色体B. X染色体和Y染色体C. 11号染色体D. 22号染色体答案：B5. 下列哪项遗传病是由隐性基因突变引起的？A. 色盲B. 凝血病C. 染色体异常症D. 肌营养不良答案：A二、简答题1. 什么是基因突变？列举两个基因突变的类型及其具体例子。
基因突变是指DNA序列发生改变的现象。
常见的两种基因突变类型为点突变和染色体结构异常。
点突变包括：错义突变（一个氨基酸替换为另一个氨基酸）、无义突变（导致早停）、错义突变（导致编码的氨基酸不变）、全错义突变（使整个家族纯合突变）、缺失突变（导致氨基酸缺失）等。
染色体结构异常包括：染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体转座等。
2. 什么是基因型，什么是表型？举例说明二者之间的关系。
基因型是指一个个体所拥有的遗传信息，是由基因组成的。
例如，对于红花植物来说，它的基因型可以是纯合的红色基因（RR）或是杂合的红色与白色基因（RW）。
表型是指个体在外部表现出来的特征，是由基因与环境相互作用的结果。
以红花植物为例，无论是纯合的红色基因还是杂合的红色与白色基因，其表型都会呈现红色花朵的外观特征。
基因型和表型之间存在着一一对应的关系，但基因型并不完全决定表型。
环境因素也可以对表型产生影响。
在红花植物的例子中，如果提供适宜的环境条件，白色基因也可能被表现出来，使花朵呈现出白色。
三、计算题1. 小明的父亲是正常色觉的，但小明的母亲是色盲的（假设色盲为X连锁隐性遗传病）。
初二生物遗传病和优生优育试题
初二生物遗传病和优生优育试题1.优生优育的措施不包括A．禁止近亲结婚B．B超鉴定性别C．提倡遗传咨询D．产前诊断【答案】B【解析】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，禁止近亲结婚可以避免出生有遗传病的孩子，故该选项不符合题意；B、B超鉴定性别是国家法律所不允许的不符合优生优育。
故该选项符合题意；C、提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，故该选项不符合题意；D、进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备，故该选项不符合题意。
2.以下对遗传病的叙述错误的是A．遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的B．到目前为止，遗传病一般还不能根治C．近亲结婚会大大增加遗传病的患病率D．色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的遗传病【答案】D【解析】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有遗传性．不符合题意。
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病，一般还不能根治，不符合题意。
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，不符合题意。
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病，艾滋病是传染病，符合题意。
故选：D3.下列关于遗传病的说法正确的是A．遗传病患者的父母一定是该病患者B．遗传病患者的子女不一定是遗传病患者C．遗传病是遗传物质变异引起的疾病D．遗传病是先天性疾病，比较难以治愈【答案】B【解析】A、若父母都是遗传病患病基因的携带者，表现为正常人，但他们所生子女有1/4的可能患有遗传病；这种情况就可能出现“子女患病，父母都是正常人”，故A错误。
B、若父母都患有遗传病，如果是显性遗传病比如致病基因是A，则双亲都是Aa，后代会有正常的个体aa的出现，所以B正确；C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
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遗传与优生习题精选
一、选择题
1．下列说法中正确的是（）
A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病
B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病
C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在
D．遗传病仅由遗传因素引起的疾病
2．下列哪一项是控制遗传疾病的最有效办法（）
A．改善人类生存环境
B．提倡和实行优生
C．改善医疗卫生条件
D，实行计划生育
3．我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改为20周岁，下列说法中不是此项法规的作用的是（）
A．有利于控制人口数量
B．有利于提高人口质量
C．有利于优生优育
D．有利于社会稳定
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（）
A．近亲结婚后代必患遗传病
B．近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会伦理道德
D，近亲结婚不符合我国某些地区的风俗习惯
5．下图表示一单基因遗传病系谱，则该病最可能的遗传方式是（）
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传D．Y染色体遗传
6．血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（） A．血友病为伴性遗传病
B．血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C．血友病是单基因遗传病
D．血友病是多基因遗传病
7．下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的（）
A．白化病B．先天性聋哑
C．苯丙酮尿症 D．进行性肌营养不良（假肥大型）
8．下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（）
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
9．人类遗传病不包括以下哪一类？（）
A．单基因遗传病B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病 D．病毒性感冒
10．下列需要进行遗传咨询的是（）
A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年
B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年
D．得过乙型脑炎的夫妇
11．下列属于遗传病的是（）
A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
12．(多选)我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚，对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）
A．亲兄弟、亲姐妹 B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
13．右图是单基因遗传病谱系图，如果图中与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（）
A．B．C．D．
二、非选择题：
14．右图所示遗传系谱是某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列
问题：
（1）该病的致病基因在__________染色体上，是__________遗传病。
（2）和的基因型相同的概率是__________；
（3）的基因型可能是__________；
（4）的基因型可能是__________；
（5）若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是
___________。
15．阅读下列报道，回答问题：
美检测雇员基因缺陷引发首例基因歧视官司
据新华社电美国公平就业机会委员会近日将美国北圣菲铁路公司告上法庭，要求这家公司停止对其雇员进行基因缺陷检测。
这是关国首例与工作场所基因隐私和基因歧视有关的法律纠纷案。
据报道，公平就业机会委员会在诉状中说，北圣菲铁路公司从部分雇员身上采集血样，然后进行基因缺陷检测，这种把基因检测结果作为雇人基础的做法违反了美国残疾人法案，应该立即禁止。
该委员会在一份声明中说：“在科学和技术进步的同时，我们必须保持警惕，确保新科技成果不被用于违反劳动者的权利。
”
出于担心基因检测将使一些体质差、易于受伤或患病的人不被用人单位雇佣，美国22个州已经通过了禁止在雇人时借助基因检测做决定的法案。
（1）文中的“基因缺陷”是指：
（2）导致“基因缺陷”的因素有：
（3）这个案例给我们的启示是：
16．先天愚型又名唐氏综合征。
患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。
此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。
先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。
（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况。
（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精于结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据卵细胞和精子的形态特征和运动功能回答）
参考答案：
一、选择题：
1．C 2．B 3．D 4．B 5．D 6．D 7．D 8．C 9．D 10．A 11．C 12．A C 13．D
二、非选择题：
14．（l）常隐性（2）100％ (3)Aa（4）Aa或AA （5）1/2
15．（1）染色体组型中缺乏某些正常基因（2）基因突变、染色体变异等（3）要防止最新科技成果被滥用，要提倡把新科技成果用于对全人类有益的方面
16．（1）如图：
（2）在众多的寻找卵细胞受精的精子中，少数异常精子的活力不如正常精子，它们容易在寻找卵细胞的过程中被淘汰而没有与卵细胞受精的机会。
对于人类来讲，每月一般只产生一个卵细胞，且卵细胞不大运动，故异常卵细胞与正常卵细胞的受精机会大体相同。