迪赛平(替米沙坦片)
迪赛平(替米沙坦片)使用说明
迪赛平(替米沙坦片)【用法用量】1.成人应个体化给药。
常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。
在20～80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。
若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。
2.肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不通过血过滤消除。
3.肝功能不全的病人轻或中度肝功能不良的病人,本品用量每日不应超过40mg。
4.老年人服用本品不需要调整剂量。
5.儿童和青少年对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性数据尚未建立。
【注意事项】1.低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。
2.肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。
当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。
3.肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。
当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。
病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。
单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。
无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。
【不良反应】1.在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。
不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。
2.以下所列的是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
(1)按发生频率分为:非常常见(>1/10)；常见(>1/100,1/1000,1/10000,(2)全身反应:①常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎)。
诺金平 替米沙坦片简要说明书
诺金平替米沙坦片简要说明书
佚名
【期刊名称】《医学研究生学报》
【年(卷),期】2006(19)12
【摘要】【药品名称】通用名：替米沙坦片商品名：诺金平英文名：Telmisartan Tablet汉语拼音：Ti Mi Sha Tan
【总页数】1页(PI0008-I0008)
【关键词】替米沙坦片;金平;说明书;药品名称;汉语拼音;通用名;商品名;英文名
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.论诺德文本分析模式在电器说明书翻译中的运用 [J], 赵艳丽
2.中美开放式基金招募说明书简要比较 [J], 马红军
3.日本修订含富马酸伏诺拉生药品说明书增加肝损害、过敏及休克的风险提示 [J],
4.《马克思主义哲学简要读本》《政治经济学简要读本》《中国共产党简史讲义》《国际共产主义运动史简要读本》 [J], 黎杰;杨东
5.诺金平替米沙坦片简要说明书 [J],
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替米沙坦片用量标准
替米沙坦片用量标准
替米沙坦片是一种常用的降压药物，适用于高血压、心力衰竭等疾病的治疗。
正确的用量对于药物的疗效和患者的健康都至关重要。
因此，对于替米沙坦片的用量标准，我们有必要进行详细的介绍和说明。
首先，根据患者的具体情况，替米沙坦片的用量会有所不同。
一般来说，对于
成年患者，初始剂量为每天口服20毫克，如需要可逐渐增加至40毫克一天一次。
对于老年患者或肝功能受损者，初始剂量应当减半，即每天口服10毫克，如需要
可逐渐增至20毫克一天一次。
其次，患者在服用替米沙坦片时应当注意，药物的用量和用药时间都应当严格
按照医生的指导来进行。
不得擅自增减药量或更改用药时间，以免影响治疗效果或引起不良反应。
在服药期间，如有不适或疑问，应当及时向医生咨询，不得擅自停药或改变用药方案。
此外，替米沙坦片的用量还应当根据患者的具体病情和治疗效果进行调整。
在
治疗过程中，医生会根据患者的血压情况和身体反应来调整药物的用量，以达到最佳的治疗效果。
因此，患者在服药期间应当定期复诊，接受医生的监测和指导，及时调整用药方案。
总之，替米沙坦片是一种常用的降压药物，正确的用量对于患者的治疗效果和
身体健康至关重要。
患者在服药期间应当严格按照医生的指导来进行，不得擅自增减药量或更改用药时间。
同时，定期复诊，接受医生的监测和指导也是非常重要的。
只有在医生的指导下，患者才能够安全、有效地使用替米沙坦片，达到理想的治疗效果。
舒尼亚(替米沙坦片)
舒尼亚(替米沙坦片)【药品名称】商品名称：舒尼亚通用名称：替米沙坦片英文名称：Telmisartan T ablets【成份】本品主要成份为替米沙坦，其他学名称为：4-[(1,4-二甲基-2丙基[2,6-二1H-苯并咪唑]-1-基)甲基]-[1,1-二联苯基]-2-羧酸。
【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】成人：一次40mg---80mg，一日一次。
服用时间不受饮食影响。
轻或中度肾功能不良的病人，以及老人服用本品不需调整剂量。
轻或中度肝功能不全的病人，本品用量不应超过40mg/日。
对于儿童：本品的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300例以上治疗超过1年，不良反应通常是轻微可自行回复的，绝少数需停药。
在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20～160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。
副反应发生率比安慰剂组高1%。
副反应的发生率比安慰剂组高1%，流感症状、消化不良、肌痛、尿道感染、腹痛、头痛、头晕、疼痛、疲劳、咳嗽、高血压、胸痛、恶心和四肢水肿。
在安慰剂对照试验中，1455例以替米沙坦治疗病人因不良反应停药占2.8%，380例以安慰剂治疗病人因不良反应停药占6.1%。
不良反应的发生与用药剂量、患者性别、年龄和种族均无关。
在六个安慰剂对照试验中，治疗组与安慰组的咳嗽的发生率相同为1.6%。
补充说明以下，3500名服用替米沙坦的患者中，0.3%的病人发生了不良反应，具体情况如下，但还不能说明这些不良反应与服用替米沙坦有关：自主神经系统：阳痿、多汗、潮红;全身性：过敏、发烧、腿疼和感觉不适;心血管：心悸、依赖性浮肿、心绞痛、心动过速、腿浮肿和腹部ECG;CNS：失眠、嗜睡、偏头疼、晕眩、感觉异常、自发性肌肉收缩、感觉减退;胃肠道：胃肠胀气、便秘、胃炎、呕吐、口干、痔疮、胃肠炎、肠炎、胃食管反流、牙疼、非特异性胃肠不适;代谢：痛风、血胆固醇高、糖尿病;肌肉和骨骼：关节炎、关节和腿疼;神经：精神焦虑、抑郁、神经质;抵抗机制：感染、真菌感染、化脓和中耳炎;呼吸系统：哮喘、支气管炎、鼻炎、呼吸困难和鼻出血;皮肤：皮炎、皮疹、湿疹和瘙痒症;泌尿系统：尿频、膀胱炎;血管：脑血管疾病;特殊的感觉：视觉异常、结膜炎、耳鸣和耳疼。
2024年替米沙坦片市场分析现状
2024年替米沙坦片市场分析现状引言本文将对替米沙坦片在市场上的现状进行分析。
替米沙坦片是一种广泛用于治疗高血压和心脏疾病的药物。
通过了解替米沙坦片的市场需求、竞争对手、价格变动等因素，可以为药企和相关机构提供决策支持和参考。
市场需求分析替米沙坦片作为一种高血压和心脏疾病治疗药物，市场需求一直稳定增长。
随着人们生活水平提高和老龄化问题的加剧，高血压和心脏疾病患者的数量不断增加，对替米沙坦片市场需求提供了持续的增长动力。
竞争对手分析替米沙坦片在市场上存在多个竞争对手，主要包括其他同类药物以及其他治疗高血压和心脏疾病的药物。
竞争对手的存在使得替米沙坦片面临竞争压力，需要通过提高药物质量、降低价格等方式来获得市场份额。
市场价格分析替米沙坦片的市场价格在一定范围内波动。
价格波动的主要原因包括生产成本变化、市场供需关系、政策因素等。
药企需要根据市场需求和竞争状况来调整价格策略，以保持市场竞争力。
市场份额分析替米沙坦片在市场上的份额相对稳定。
尽管竞争对手众多，但替米沙坦片凭借其良好的疗效和市场口碑，仍然能够保持一定的市场份额。
然而，随着竞争加剧和新药物的不断涌现，替米沙坦片的市场份额可能会面临一定的挑战。
发展趋势展望未来替米沙坦片市场有望继续保持稳定增长。
随着人们对健康的重视程度不断提高，高血压和心脏疾病的防治工作将更加重视，对替米沙坦片的需求将持续增长。
同时，药企要不断提升产品质量，提供更好的服务，以应对激烈的市场竞争。
结论替米沙坦片作为一种治疗高血压和心脏疾病的药物，在市场上具有稳定的需求和一定的市场份额。
然而，面对竞争对手的压力和市场变化，药企需要不断提升产品质量，并灵活调整价格和市场策略，以保持竞争优势。
亚邦恒贝(替米沙坦片)
亚邦恒贝(替米沙坦片)【药品名称】商品名称：亚邦恒贝通用名称：替米沙坦片英文名称：Telmisartan T ablets【成份】本品主要成分为替米沙坦，其化学名称为：4’-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]联苯-2-羧酸;分子式：C33H30N4O2分子量：514.63【适应症】用于治疗原发性高血压。
【用法用量】成人推荐剂量40mg(1片)，每日一次，口服。
根据降压效果，遵医嘱在20mg～80mg 间调整剂量。
最大剂量80mg(2片)，每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，有协同降压作用。
若欲加大药物剂量，必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间，通常在治疗开始后四至八周。
肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的患者，服用本品不需调整剂量。
肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的患者，本品用量每日不应超过40mg。
老年人服用本品不需调整剂量。
儿童本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等，多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。
极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。
【禁忌】对本品过敏者;妊娠及哺乳者;胆道阻塞性疾病患者；严重肝功能不全患者;严重肾功能不良患者。
【注意事项】双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者，导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。
强力利尿治疗、限盐饮食、恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品，可导致症状性低血压。
因而，在使用本品之前，应先祛除病因并纠正血容量及血钠水平。
严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者，本品可引起急性低血压，高氮血症，少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
本品对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此不推荐用于该类患者。
主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品应特别谨慎。
替米沙坦Telmisartan 新一代强效的ARB类降压药
25
2020/1/31
ONTARGET：替米沙坦单用与
15
2020/1/31
ARB在降压同时，改善靶器官 损害方面有许多进展，研究证实 ARB可增强动脉弹性，减少蛋白尿、 延缓肾功能衰竭、治疗心肌梗死和 心力衰竭，预防卒中，逆转左室肥 厚、预防心房颤动和II型糖尿病。
16
2020/1/31
RAS抑制剂在高血压治疗中具有重要 地位，此类药在某些特定疾病（糖尿病， 肾病，慢性收缩性心力衰竭）需要选择。
11
2020/1/31
12
2020/1/31
13
2020/1/31
十、临床评价
替米沙坦 20-160mg/d
每日1次P.O.
SBP
平均降低
20 mmHg(2.6Kpa)
DBP
平均降低
10 mmHg(1.4Kpa)以上
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
本品
氨氯比平 氨酰心安 依那普利 赖诺普利
二、美国心脏病学会(ACC)提出 VHP这一新概念
Vascular disease (血管疾病) Hypertension(高血压) Prevention(预防)
三者作为一个整个来对待，它们之间存 在着密切的联系。
3 2020/1/31
心血管事件链
4 2020/1/31
四、我国高血压的现状
2002年卫生部调查表明：我国高血压 患 病 率 已 达 18.8% ， 患 病 人 数 超 过 1.6 亿 ， 而 人 群 高 血 压 知 晓 率 仅 为 30.2%，治疗率24.7%，控制率6.1%。
20
2020/1/31
替米沙坦用法
替米沙坦用法
替米沙坦是一种常用的降压药物，其用法需遵循一定的规范和注意事项。
下面将为您详细介绍替米沙坦的用法，以帮助您正确地进行药物治疗。
1. 用药时间：一般情况下，替米沙坦应在早餐时服用。
这样可以确保药物在一天的活动时间内稳定发挥作用，并减少对睡眠的影响。
2. 用药剂量：替米沙坦的剂量需要根据个体情况进行调整。
一般起始剂量为每天20毫克，可根据血压情况酌情调整。
医生会根据患者的具体情况和需要来决定最适合的剂量。
3. 用药方式：替米沙坦为口服药物，应该整片吞服，可以随饭或空腹服用。
为了确保药物的效果，应该在每天固定的时间服用，并遵循医生的指示。
4. 用药时间：患者应该在每天固定的时间服药，尽量避免错过服药时间。
如果忘记服药，应该尽快补上，但如果接近下一次的用药时间，则应该跳过该次剂量，以免发生药物过量。
5. 用药持续时间：替米沙坦是一种常规治疗药物，一般需要长期使用。
患者应该按照医生的指示进行持续用药，不要擅自停药或减少剂量。
6. 注意事项：在使用替米沙坦的过程中，患者需要密切观察自己的身体反应，并定期进行血压监测。
如果出现不良反应或症状加重，应及时与医生联系，以便调整治疗方案。
总之，替米沙坦是一种常用的降压药物，使用时需要按照医生的指示和建议进行。
患者应该注意用药时间、剂量和方式，并及时报告任何不良反应。
只有正确使用药物，才能更好地控制血压，保持身体健康。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
迪赛平(替米沙坦片)
【药品名称】
商品名称：迪赛平
通用名称：替米沙坦片
英文名称：Telmisartan T ablets
【成份】
本品主要成分为替米沙坦。
【适应症】
用于原发性高血压的治疗。
【用法用量】
1.成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。
因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。
2.肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不能通过血液透析消除。
3.肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过1片。
4.老年人：服用本品不需调整剂量。
5.儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
【不良反应】
不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10);常见(>1/100，1/1000，>1/100);罕见(>1/10000，>1/1000);非常罕见(>1/10000)。
1.全身反应。
常见：后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包
括膀胱炎)。
少见：视觉异常、多汗。
2.中枢和外周神经系统：常见：眩晕。
3.胃肠道系统：常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。
少见：视觉异常、多汗。
4.肌肉骨骼系统：常见：关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。
5.神经系统：少见：焦虑。
6.呼吸系统：常见：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。
7.皮肤和附件系统：常见：皮肤异常如湿疹。
8.另外，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。
与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。
【禁忌】
1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。
2.妊娠中末期及哺乳者。
3.胆道阻塞性疾病患者。
4.严重肝功能不全患者。
5.严重肾功能不良患者(肌酐清除率
【注意事项】
1.肝功能不全：本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。
本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。
2.肾血管性高血压：对于双侧肾动脉狭窄或单例功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素
-血管紧张素-醛固酮系统的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
3.肾功能不全和肾移植患者：本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酸酐清除率
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童和18岁以下的青少年，本品的安全性及有效性数据尚未建立。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.妊娠期使用：尚无足够数据显示本品能否用于妊娠妇女。
动物试验未显示致畸性，但显示胚胎毒性。
因此慎重起见，在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。
在计划妊娠之前，应采取适宜的替代疗法。
在妊娠的中末期(第二及第三个月期间)，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡，因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。
一旦确诊妊娠，应尽快停用本品。
2.哺乳期使用：由于本品是否经乳汁排出尚不得而知，故哺乳期间禁用本品。
老人注意事项：
服用本品不需调整剂量。
【药物相互作用】
1.锂剂。
锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应。
也有个别病例是锂剂与血管紧张素Ⅱ受体提起拮抗剂合用时引起的。
因此，锂剂和本品合用须慎重。
如需合用，则合用期间应监测血钾水平。
2.有些药物可影响血钾水平或引起高钾血症(如ACE抑制剂、保钾类利尿药、钾离子利尿药、钾离子补充剂、含钾的盐替代品、环胞菌素A或其它药物如肝素钠);如果本品需与这些药物合用，建议监测血钾水平。
基于使用其它影响肾素-血管紧张素系统药物的经验，本品与上述药物合用，可致血钾水平升高(参见注意事项)。
3.药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、对乙酰氨基酚、氨氯地平等药物相互作用。
可升高地高辛平均波谷谷血药浓度20%(个别病例升高39%)，因此须监测地高辛血浆峰浓度。
4.本品可加强其它抗高血压药物的降压效果。
其它临床上有相互作用尚不能证实。
5.基于其药理学特性，下述药物可加强抗高血压药物包括替米沙坦的降压效果：巴氯芬、氨磷汀。
另外，酒精、巴比妥类药物、镇静安眠药或抗抑郁剂可增强体位性低血压效应。
【药理作用】
替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。
替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。
替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。
替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。
上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。
替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。
替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。
在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。
抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。
首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。
在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。
替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。
在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。
【贮藏】
遮光、密封保存。
【有效期】
48个月。
【批准文号】
国药准字H20040379
【生产企业】
企业名称：西安迪赛生物药业有限责任公司生产地址：西安市红庙坡69号。