处方审核流程
处方审核流程

处方审核流程
1. 简介
处方审核是确保医疗服务的质量和合法性的重要环节。
本文档旨在介绍处方审核的流程和相关注意事项。
2. 流程概述
处方审核流程一般包括以下几个步骤:
2.1 验证处方信息
审核人员会对处方上的基本信息进行验证,确保处方的合法性和有效性,包括但不限于患者信息、医生信息、药品信息等。
2.2 临床判断
审核人员会根据临床知识和相关政策规定,判断处方是否符合规范和标准,包括但不限于药物适应症、用药剂量等方面。
2.3 药物相互作用检查
审核人员会进行药物相互作用检查,确保处方中的药物不会产生严重的相互作用,避免患者健康风险。
2.4 药品价值评估
审核人员会对处方中的药品进行价值评估,确保药品的合理性和经济性,避免不必要的医药费用支出。
2.5 问题反馈和纠正
如果审核人员发现处方存在问题,需要及时向医生或相关部门反馈,并进行纠正。
3. 注意事项
在进行处方审核时,需要注意以下事项:
- 保护患者隐私和医疗信息的安全性。
- 严格按照相关法律法规的要求进行审核,并确保审核结果的公正性和客观性。
- 定期进行培训和研究,及时更新临床知识和政策规定。
- 与医生和其他相关部门保持良好的沟通和合作,确保信息的准确性和完整性。
4. 总结
处方审核是确保医疗服务质量和安全的重要环节。
通过严格执行处方审核流程和注意事项,可以提高审核的效率和准确性,保障患者的健康权益。
以上为处方审核流程的简要介绍,详细的流程和操作细节可以根据具体情况进行补充和调整。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本(四篇)

中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序:a. 首先,药师收到患者处方后,应仔细阅读处方内容,确保其完整性和准确性。
b. 然后,药师应对处方进行审核,确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断,如有必要,药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后,将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序:a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后,首先完成处方登记工作,包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后,药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息,准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中,应使用正确的器具和仪器,保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中,应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息,确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后,将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中,贴上药品标签,并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序:a. 处方调配完成后,药店主管药师应对处方进行核对,确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中,应首先核对调配的中药饮片的数量,确保总量的准确性。
c. 核对过程中,药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配,以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后,签名确认处方无误,并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时,同样需要核对药品的名称和剂量,确认无误后交给患者,并记录相关信息。
4. 相关注意事项:a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中,要严格按照药典等相关法规进行,确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成,不得随意更改或调整,必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰,并妥善保存,以备查证和追溯。
药师审核处方及用药医嘱制度

药师审核处方及用药医嘱制度药师是医疗团队中非常重要的一员,他们具备药物知识和临床经验,负责审查医生开具的处方和提供合理的用药建议。
药师审核处方及用药医嘱制度是为了确保患者安全用药、合理用药和优化疗效而设立的制度。
本文将介绍药师审核处方及用药医嘱的重要性、操作流程以及对患者和医疗机构的意义。
一、药师审核处方的重要性药师审核处方的主要目的是减少用药错误,避免药物相互作用和不良反应的发生。
合理的用药可以避免患者因不必要或不适当的药物使用而受到伤害。
药师通过审核处方,可以发现处方中可能存在的问题,例如药物过敏史、与其他药物的相互作用、剂量是否适当等。
通过及时发现并解决这些问题,能够有效地保护患者的用药安全。
二、药师审核处方的操作流程1. 接收处方:药师需要从医生处收到患者的处方,包括药物名称、剂量和用药频率等信息。
2. 审核处方:药师仔细审查处方的内容,确保处方中的药物品种、剂量、用法和用量等是否符合规范,同时还要注意与患者的病情相符合。
3. 与患者进行沟通:在必要的情况下,药师可能需要与患者进行沟通,了解更多关于患者病情、药物过敏史和其他用药情况的信息,以便更好地审核处方。
4. 发现问题并提出建议:如果药师在审核过程中发现问题,比如剂量过大、过敏史等,他们可以向医生提出建议,并一同讨论最佳的治疗方案。
5. 记录和沟通:药师需要将审核结果记录下来,并及时与医生进行沟通,确保医生了解到审核结果和建议。
三、对患者和医疗机构的意义1. 提高患者用药安全性:通过药师审核处方,可以减少用药错误和不良反应的发生,保障患者用药的安全性。
合理的用药也可以最大程度地减轻患者的病痛和不适。
2. 优化药物治疗效果:药师的专业知识和经验可以帮助医生选择更合理的药物治疗方案,提高治疗效果。
通过与医生的合作,药师可以为患者提供针对性的用药建议,避免不必要的药物使用和副作用的产生。
3. 提升医疗机构的声誉:医疗机构引入药师审核处方及用药医嘱制度,不仅可以增加医疗团队的专业性和权威性,还可以提升医疗机构的声誉。
处方审批流程

处方审批流程一、引言处方审批是医疗保险支付的重要环节,旨在确保患者使用药物的合理性和安全性。
本文将详细介绍处方审批的流程,包括提交申请、审查、决策和结果通知等环节。
二、处方审批流程1. 提交申请医生在开具处方时,需要填写相关信息并提交给医保机构。
申请材料通常包括患者基本信息、病情诊断、药物名称、剂量、疗程等。
医生应确保填写准确完整,避免遗漏或错误信息。
2. 审查医保机构收到申请后,将对处方进行审查。
审查内容包括患者的医保资格、药物是否属于医保范围、药物剂量是否合理等。
审查过程中,医保机构可能会与医生进行沟通,核实病情和用药需求。
3. 决策在审查完成后,医保机构将根据相关规定和政策,对处方进行决策。
决策结果分为批准、拒绝或需补充材料等。
医保机构应尽快作出决策,并将结果通知给医生和患者。
4. 结果通知医保机构通过电话、短信、邮件等方式将处方审批结果通知给医生和患者。
通知内容包括决策结果、审批意见以及后续操作指引。
医生和患者应及时查看通知,并按照要求进行后续处理。
三、注意事项1. 提交申请时,医生应确保填写准确完整的信息,以避免审批延误或拒绝。
2. 医保机构在审查过程中可能与医生进行沟通,医生应积极配合,提供必要的病情和用药资料。
3. 医保机构在作出决策时,应严格按照相关规定和政策进行,确保审批结果的合理性和公正性。
4. 医生和患者收到审批结果通知后,应及时查看并按照要求进行后续操作。
对于拒绝或需补充材料的情况,医生可以根据通知要求进行申诉或补充材料。
5. 医生和患者在接受处方审批的过程中,应保持良好的沟通和配合,以确保审批工作的顺利进行。
四、结论处方审批是医疗保险支付的重要环节,合理的处方审批流程能够确保患者获得必要的药物治疗,并提高医疗保险支付的效率和准确性。
医生和医保机构应共同努力,优化处方审批流程,为患者提供更好的医疗保障。
处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统:打开处方审核系统,使用个人账户进行登录,输入正确的用户名和密码,点击登录按钮。
2. 导入处方:选择导入处方的选项,点击浏览按钮,选择要导入的处方文件,点击确定按钮,系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息:在处方列表中选择要审核的处方,点击查看按钮,系统将显示处方的详细信息,包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性:根据医院的处方规范和药品使用指南,仔细审核处方的合规性,包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见:在审核界面中填写审核意见,包括审核结果和审核说明,确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核:点击提交审核按钮,系统将保存审核意见和结果,并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看:在审核列表中可以查看已审核的处方记录,包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统:打开药品调配系统,使用个人账户进行登录,输入正确的用户名和密码,点击登录按钮。
2. 接收调配任务:进入调配系统后,查看调配任务列表,接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息:在调配任务列表中选择要调配的任务,点击查看按钮,系统将显示任务的详细信息,包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料:根据调配任务要求,准备所需的药品和配料,并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品:在调配界面中填写药品调配信息,包括药品名称、数量、配料比例等,在确认无误后点击调配按钮,系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果:调配完成后,使用另外的容器将调配好的药品进行分装,然后进行核对。
核对时,逐一比对药品名称、数量和配料比例,确保无误。
7. 提交调配结果:完成核对后,点击提交按钮,系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看:在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录,包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
药师审核处方或用药医嘱制度流程

药师审核处方或用药医嘱制度
药师审核处方或用药医嘱应严格执行《处方管理办法》、《药品调剂操作规程》等相关法规、制度,严格执行“四查十对”,准确调配药品。
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
7、静脉输液确定溶媒的适宜性;
8、其它用药不适宜情况。
三、药师经处方审核后,发现处方或用药医嘱存在不合理用药或者用药错误时,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医
嘱应当拒绝调配。
四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。
门诊药房发药与处方审核制度

门诊药房发药与处方审核制度一、概述门诊药房作为医院中的紧要部门,负责门诊患者的药品发放工作。
为保证患者用药的安全合理和医院的正常运转,订立本制度,明确门诊药房发药和处方审核的工作流程、责任和要求。
二、工作流程1. 门诊药物采购1.1. 门诊药房依据医院药品管理委员会的批准,负责门诊药品的采购工作。
1.2. 门诊药房采购时应遵从药物管理法规,确保药品的质量、价格和供应渠道的合法性。
2. 患者配药流程2.1. 患者到达门诊药房并出示有效的处方,由医师开药后导诊至门诊药房。
2.2. 发药员核实患者身份和处方的有效性,如有疑问,可向医生咨询。
2.3. 核实无误后,发药员按处方供应相应的药物,并认真记录发药信息。
2.4. 发药员应自动告知患者药物的用法、用量、不良反应等相关信息,并耐性解答患者的疑问。
3. 处方审核流程3.1. 发药员定期上交处方给处方审核员进行审核。
3.2. 处方审核员核对处方的合规性、完整性和真实性,确保处方符合相关法规和医院流程。
3.3. 如发现处方存在问题或不合规的情况,审核员有权向医生进行咨询、讨论,并提出合理的修改看法。
3.4. 处方审核员应及时记录审核结果,并与医生进行沟通和反馈。
4. 处方审查和保存4.1. 医院应设立处方审查委员会,由专业医师构成,负责对处方进行定期审查。
4.2. 处方审查委员会负责对门诊处方进行整体评估,提出改善建议和看法。
4.3. 门诊药房应依据医院规定的时间要求,保存处方的副本或电子档案,以备后续参考和审查使用。
三、责任与要求1. 医生责任1.1. 医生应依照临床指南和医院的规定,合理开具处方,并确保处方内容准确无误。
1.2. 医生应及时与审核员沟通,解答处方审核中的疑问,并依据需要对处方进行修改。
1.3. 医生对处方的合规性和真实性负有最终责任,如有问题将承当相应的责任。
2. 发药员责任2.1. 发药员应具备相应的药学知识和发药技能,确保发药过程的准确性。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)

处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节,旨在确保药物的合理使用和用药安全,减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程,保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员,以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核:指审查医师开具的处方是否符合规范、合理,并提供适当的建议和干预。
2. 调配:指根据审核通过的处方,准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对:指对已调配的药物进行二次核查,确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方:医院接收处方后,首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方:复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确,核对处方剂型、剂量和用法等是否合理,核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方:审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查,审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规,判断处方是否存在合理性和安全性问题,并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果:对审核通过的处方进行记录,包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨:根据审核通过的处方,到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物:确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求,核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量:根据处方剂型和剂量,使用器具进行准确计量,遵守药物调配的相关标准操作规程,确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签:调配好的药物进行标签打印,标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息,并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装:将调配好的药物进行封装包装,确保药物的安全性和完整性,遵守相关封装包装的操作规范。
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审核医嘱无用药不适宜后开始调配
医嘱审核规范
1、权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。
2、药师对医嘱的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与医师沟通并进
行记录。
3、重点审核老年人、孕妇、儿童、肝肾功能障碍者的用药情况。
4、重点审核高危药品的使用情况。
5、需要单剂量包装的药品多为固体口服制剂,药师要审核口服药品的服药
住院药房审方工作流程
审方药师从电脑HIS系统中接收医嘱 ↓ 药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓ 剂量、用法、溶媒的正确性 ↓ 选用剂型与给途径的合理性药 ↓ 是否有重复给药现象 ↓ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
出现用药不适宜时, 告知医生,使其确认或重新开具 医嘱并按照有关规定记录、报告。
时间,口服制剂之间、口服制剂与注射剂之间的药物相互作用。
医嘱适宜性的审核
1、规定必须做皮试的药品,医师是否注明过敏试验及结果的判定(皮试阴
性、免皮试); 2、处方用药与临床诊断的相符性(说明书批准的适应症); 3、剂量、用法的正确性(对应适应症);
4、选用剂型与给药途径的合理性;
5、是否有重复给药现象(同类药品、同一成份);
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;
NSAID儿童用药
非甾体抗炎药 尼美舒利片(怡美力) 塞来昔布胶囊(西乐葆) 氯诺昔康片(可塞风) 美洛昔康片(莫比可、普利洛) 萘丁美酮片(瑞力芬) 双氯芬酸钾片(扶他捷) 双氯芬酸钠肠溶片(扶他林) 双氯芬酸钠缓释片(迪克乐克) 对乙酰氨基酚缓释片(泰诺林) 布洛芬缓释胶囊(芬必得) 儿童用药 可用-12岁以下禁用 没有在18岁以下人群中进行过临床研究 年龄小于18岁者禁用 儿童和年龄小于15岁的青少年禁用 儿童应禁用 不推荐儿童以及14岁以下的青少年使用 本品不得用于12月以下的婴儿 16岁以下的儿童不宜服用 不推荐12岁以下儿童使用本品 未注明
需重点审核的药物
1、高蛋白结合率药物 2、肝酶代谢药物 3、高风险药物
例如:地高辛、茶碱、华法林、西咪替丁、氯化钾、氨
基糖苷、胰岛素、吗啡等