过氧化二异丙苯80-43-3
过氧化二异丙苯安全技术说明书
呼吸器。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：
密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸 过滤式防毒面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场 所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气 中。避免与还原剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，避免碰撞、翻倒，防止包装破损洒漏。 配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
英文名称：
Di(a,a-dime-thylbenzyl)peroxide;
DCP
第二部分：危险性概述
危险性类别：
第5.2类有机过氧化物
侵入途径：
吸入、食入、经皮吸收
健康危害：
皮肤接触可引起灼伤，对粘膜有强烈刺激作用。
环境危害：
对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：
本品易燃，具爆炸性，具强刺激性。
储存注意事项：
应与可燃物质、强氧化剂、强酸、碱和重金属分开存放，切忌混储。阴凉场所。保存在阴暗 处。严格密封。保存在惰性气体中。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)
无资料
前苏联MAC(mg/m3)
无资料
TLVTN
无资料
TLVWN
无资料
监测方法：
气相色谱法
工程控制：
生产过程密闭，全面通风。
第十八部分：其匕信息
其它信息：
引燃温度（C）:
无资料爆炸下限%（V/V）: 无资料
溶解性：
溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚，不溶于水。
易制爆危险化学品名录
易制爆危险化学品名录易制爆危险化学品名录以下是易制爆危险化学品名录，包括中文名称、英文名称、主要的燃爆危险性分类和CAS号。
1.高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐1.1 高氯酸[含酸50%-72%]英文名称：PERCHLORIC ACID主要危险性分类：氧化性液体，类别1CAS号：7601-90-31.2 氯酸钾英文名称：POTASSIUM CHLORATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1 CAS号：3811-04-91.3 氯酸钠英文名称：SODIUM CHLORATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1 CAS号：7775-09-91.4 高氯酸钾英文名称：POTASSIUM PERCHLORATE 主要危险性分类：氧化性固体，类别1 CAS号：7778-74-71.5 高氯酸锂英文名称：LITHIUM PERCHLORATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1CAS号：-03-91.6 高氯酸铵英文名称：AMMONIUM PERCHLORATE主要危险性分类：爆炸物，类别1.1；氧化性固体，类别1CAS号：7790-98-91.7 高氯酸钠英文名称：SODIUM PERCHLORATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1CAS号：7601-89-02.硝酸及硝酸盐类2.1 硝酸[含硝酸≥70%]英文名称：NITRIC ACID主要危险性分类：金属腐蚀物，类别1；氧化性液体，类别1CAS号：7697-37-22.2 硝酸钾英文名称：POTASSIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别3 CAS号：7757-79-12.3 硝酸钡英文名称：BARIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1 CAS号：-31-82.4 硝酸锶英文名称：STRONTIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别1 CAS号：-76-92.5 硝酸钠英文名称：SODIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别3 CAS号：7631-99-42.6 硝酸银英文名称：SILVER NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别2 CAS号：7761-88-82.7 硝酸铅英文名称：LEAD NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别2 CAS号：-74-82.8 硝酸镍英文名称：NICKEL NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别2 CAS号：-75-22.9 硝酸镁英文名称：MAGNESIUM NITRATE 主要危险性分类：氧化性固体，类别3 CAS号：-60-32.10 硝酸钙英文名称：CALCIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别3 CAS号：-37-52.11 硝酸锌英文名称：ZINC NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别2 CAS号：7779-88-62.12 硝酸铯英文名称：CAESIUM NITRATE主要危险性分类：氧化性固体，类别3CAS号：7789-18-6本文介绍了一些常见的硝基类化合物，包括硝基甲烷、硝基乙烷和硝化纤维素等。
过氧化二异丙苯HPLC测定方法
Designation:E755–94(Reapproved2003)Standard Test Method forDicumyl Peroxide,Assay(Liquid Chromatography)1This standard is issued under thefixed designation E755;the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(e)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.1.Scope1.1This test method covers the assay of dicumyl peroxide2 in commercially available refined grades of dicumyl peroxide. Technical grades can also be assayed,provided that impurities that interfere chromatographically are absent(see Note1). These materials nominally contain approximately99and92% of dicumyl peroxide,respectively.N OTE1—In the assay of technical grade dicumyl peroxide,errors are possible if the product contains an impurity that elutes with the same retention time as the internal standard.A chromatogram obtained under the test conditions minus the internal standard will determine whether an interference situation exists in the assay of a particular technical grade product.If an impurity is noted,and its retention time is slightly different from that of the internal standard,the interference can often be eliminated by the use of a column known to have a high plate count.1.2Review the current material safety data sheets(MSDS) for detailed information concerning toxicity,first aid proce-dures,and safety precautions.1.3The values stated in SI units are to be regarded as the standard.1.4This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.Specific precau-tionary statements are given in Section7.2.Referenced Documents2.1ASTM Standards:3D1193Specification for Reagent WaterE180Practice for Determining the Precision of ASTM Methods for Analysis and Testing of Industrial Chemicals E682Practice for Liquid Chromatography Terms and Re-lationshipsE685Practice for Testing Fixed-Wavelength Photometric Detectors Used in Liquid ChromatographyE300Practice for Sampling Industrial Chemicals3.Summary of Test Method3.1A solution of sample and internal standard in methanol is chromatographed on a reversed-phase ODS column using 85/15methanol/water as the mobile phase and an ultraviolet (UV)detector at254nm.The percent of dicumyl peroxide in the sample is determined by the internal standard technique, using the peak height ratios of standard and sample chromato-grams.4.Significance and Use4.1This test method provides a means for determining the percent of dicumyl peroxide in technical and refined grades of this material.This test method is specific for dicumyl peroxide. No interference is encountered from dimethylbenzyl alcohol, acetophenone,or other minor impurities normally associated with commercial dicumyl peroxide.5.Apparatus5.1Liquid Chromatograph,equipped with a254-nm UV detector,an injection valve,and an isocratic solvent delivery system capable of operating to a gage pressure of3000psi(21 MPa).The detector should be equipped with an attenuator switch to change the sensitivity range as required.5.2Recorder,0to10-mV range,or an electronic integrator with printer-plotter,or both.5.3Chromatographic Column,reversed-phase C-18,250by 4.6-mm inside diameter,containing octadecyldimethylsilane chemically bonded to spherical,5-µm microparticulate silica.4 N OTE2—Commercial HPLC columns vary in physical dimensions, degree of substrate loading,and size and type of support material.Some modification in the operating parameters may be required to achieve optimum separation for these reasons.5.4Guard Column,reversed-phase C-18,12.5by4.0mm, with an inlinefilter.41This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee E15on Industrial and Specialty Chemicals and is the direct responsibility of Subcommittee E15.02on Product Standards.Current edition approved Dec.15,1994.Published February1995.Originally published as E755–st previous edition E755–90.2Dicumyl Peroxide;peroxide,bis(1-methyl-1-phenyethyl)C18H22O2;CASRegistry No.80-43-3.3For referenced ASTM standards,visit the ASTM website,,or contact ASTM Customer Service at service@.For Annual Book of ASTM Standards volume information,refer to the standard’s Document Summary page on the ASTM website.4The commercial guard and analytical columns found to be most satisfactory for use with this test method are Zorbax Rx-18,Part Nos.820764.914and 880967.9002,respectively,available from Mac Mod,127Commons Court,Chadds Ford,PA19317.This column was selected for its separation characteristics and linear response of the dicumyl peroxide and internal standard.1Copyright©ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.5.5Precision Sample Injection Valve ,with a 10-µL loop and filler port.5.6Syringe ,250-µL capacity.5.7Sample Filter ,consisting of a syringe and 0.2-µm filter assembly to remove microparticulate matter from the prepared sample solution.55.8Glass Bottles ,4oz,with polyethylene-lined screw caps.6.Reagents6.1Water —Prepare ASTM Type II reagent water in accor-dance with Specification D 1193,or distill deionized water.Filter through a 0.2-µm,Nylon-66filter,and store in a glass container.Alternatively,commercial multicartridge systems that produce water meeting or exceeding the requirements of Type II can be used.6.2Methanol ,chromatographic grade,distilled in glass.6.3Methanol-Water Mobile Phase ,85:15—Mix 8.5vol-umes of methanol with 1.5volumes of water.6.4Di-n-Heptyl Phthalate ,purified.66.5Dicumyl Peroxide,Recrystallized —Transfer 25.0g of commercial refined dicumyl peroxide into a 100-mL Erlenm-eyer flask.Add 8.0mL of methanol,and gently warm the solution in a water bath while swirling to effect complete solution.Cool to 0°C in an ice bath.Transfer the contents to a medium-porosity sintered glass crucible and vacuum filter.Allow air to pass through the filter for 10to 15min to dry the peroxide.Repeat the crystallization twice using approximately 1mL of methanol solvent for every 3g of peroxide.Place the recrystallized dicumyl peroxide in a tightly capped bottle,and store in a refrigerator (see Section 7).7.Safety Precautions7.1Small quantities of solid or molten dicumyl peroxide can be handled safely at temperatures up to 55°C.Dicumyl peroxide should not be heated above 55°C because the rate of peroxide decomposition increases rapidly with increasing tem-peratures above this point.7.2A recirculating water bath or a water bath that has been preheated to the desired temperature and removed from the heat source should be used for warming vessels containing dicumyl peroxide.Electrically heated water baths should not be used since they may cause localized hot spots.Other sources of heat considered unsafe for warming containers of dicumyl peroxide include ovens,hot plates,open flames,and direct steam.7.3Organic peroxides may ignite violently in contact with an open flame or electrical spark.These heat sources must be avoided for this reason.8.Sampling8.1Prior to sampling technical and refined grades of di-cumyl peroxide,it is essential that the sample be blended thoroughly after melting.This is best accomplished by placingthe container in a 55°C water bath.After the sample has melted completely,mix thoroughly by swirling or stirring before withdrawing the sample for analysis (see 7.1-7.3).See Note 3.N OTE 3—Refer to Practice E 300for guidelines on sampling.9.Procedure9.1Preparation of Standard Dicumyl Peroxide Solution :9.1.1To the nearest 0.1mg,weigh 0.4060.05g of recrystallized dicumyl peroxide and 0.2060.05g of di-n-heptyl phthalate (internal standard)into a tared 4-oz glass bottle.9.1.2Add 100mL of methanol,and mix well until the sample and internal standard have dissolved completely.9.1.3Filter the solution through a 0.2-µm filter,collecting the filtrate in clean 17-mL vials equipped with PTFE-lined caps.Cap the vials and store in a cool,dark location.This solution should be used within 36h,after which time a fresh solution should be prepared.Gradual peroxide decomposition will cause a change in the internal standard/dicumyl peroxide peak height ratio.9.2Preparation of Sample Solution :9.2.1To the nearest 0.1mg,weigh 0.4060.05g of melted dicumyl peroxide sample and 0.2060.05g of di-n-heptyl phthalate (internal standard)into a tared 4-oz glass bottle.9.2.2Add 100mL of methanol,and swirl until the sample and internal standard have dissolved completely.9.2.3Filter a portion of the solution through a 0.2-µm filter,collecting the filtrate in a 17-mL vial equipped with a PTFE-lined cap.Cap the vial and store in a cool,dark location.This solution should be used within 36h,after which time a fresh solution should be prepared.Gradual peroxide decomposition will cause a change in the internal standard/dicumyl peroxide peak height ratio.9.3Calibration :9.3.1Adjust the liquid chromatograph in accordance with the following parameters,and allow the instrument to equili-brate until a stable baseline is obtained.Column oven 40°CDetectorUV,254nmMobile phase methanol:water,85:15Flow rate1.0mL/min Recorder chart speed0.5cm/minN OTE 4—The parameters given above apply to a liquid chromatograph equipped with a Zorbax Rx-18C-18reversed-phase column,4.6-mm diameter by 25cm in length.Other columns may require some modifi-cation in the flow rate or mobile phase composition (see Note 2).N OTE 5—See Practice E 682for liquid chromatography terms and relationships.See Practice E 685for testing fixed-wavelength photometric detectors.9.3.2When the column is in equilibrium with the mobile phase,flush the sample loop with approximately 250µL of the standard dicumyl peroxide solution and inject a 10-µL aliquot.Typical retention times for dicumyl peroxide and di-n-heptyl phthalate are 9and 20min,respectively.9.4Analysis of Sample :9.4.1Immediately after obtaining the chromatogram of the standard solution,flush the sample loop with approximately 250µL of the prepared sample solution,and inject a 10-µL5Waters Associates Sample Clarification Kit,Catalog No.26870,has been found to be satisfactory for this purpose.6Di-n-heptyl phthalate,Lancaster Synthesis,Cat.No.5396,has been found to be satisfactory for use as an internalstandard.aliquot.A typical chromatogram of technical grade dicumyl peroxide obtained under the conditions outlined in 9.3.1is shown in Fig.1.10.Calculation10.1Measure the heights of the dicumyl peroxide and di-n-heptyl phthalate peaks in the chromatogram of the stan-dard solution.10.2Calculate the response factor,F C ,for dicumyl peroxide as follows:F C 5W C 3H ISW IS3HC(1)where:F C =response factor,W C =weight of standard dicumyl peroxide,g,see 9.1,W IS =weight of di-n-heptyl phthalate,g,see 9.1,H IS =peak height of di-n-heptyl phthalate,and H C =peak height of dicumyl peroxide in standard.10.3Measure the heights of the dicumyl peroxide and di-n-heptyl phthalate peaks in the chromatogram of the sample solution.10.4Calculate the percent of dicumyl peroxide present in the sample as follows:Wt %dicumyl peroxide 5W IS 3H C 3F C 3100W S 3H IS(2)where:F C =response factor,see 10.2,W IS =weight of di-n-heptyl phthalate,g,see 9.2,W S =weight of sample,g,see 9.2,H IS =peak height of di-n-heptyl phthalate,and H C =peak height of dicumyl peroxide in sample.11.Report11.1Report the percentage of dicumyl peroxide to the nearest 0.1%.12.Precision and Bias12.1Precision —The following criteria should be used for judging the acceptability of the results (Note 6):12.1.1Repeatability (Single Analyst)—The standard devia-tion for a single determination has been estimated to be 0.418%absolute at 14DF.The 95%limit for the difference between two such runs is 1.3%absolute.12.1.2Laboratory Precision (Within-Laboratory,Between Days,Formerly Called Repeatability)—The standard deviation of results (each the average of duplicates),obtained by the same analyst on different days,has been estimated to be 0.30%absolute at 7degrees of freedom.The 95%limit for the difference between two such averages is 0.8%absolute.12.1.3Reproducibility (Multilaboratory)—The standard de-viation of results (each the average of duplicates),obtained by analysts in different laboratories,has been estimated to be 0.58%absolute at 6degrees of freedom.The 95%limit for the difference between two such averages is 1.6%absolute.N OTE 6—The above precision estimates are based on an interlaboratory study performed in 1992on one sample containing approximately 99%dicumyl peroxide.One analyst in each of seven laboratories performed duplicate determinations on each of two different days for a total of 28determinations.7Practice E 180was used in developing these precision statements.7Supporting data are available from ASTM Headquarters.Request RR:E15-1023.FIG.1Typical Chromatogram of Technical Grade DicumylPeroxide12.2Bias—The bias of this test method has not beendetermined due to the unavailability of suitable referencematerials.13.Keywords13.1assay;dicumyl peroxide;HPLC;liquid chromatogra-phy;peroxidesASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the riskof infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed everyfive years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standardsand should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of theresponsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you shouldmake your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959, United States.Individual reprints(single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the aboveaddress or at610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@(e-mail);or through the ASTM website().。
过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯
一、标识
中文名：过氧化二异丙苯[工业纯][含量＞42%，带有惰性固体]
别名：过氧化二枯基；硫化剂DCP
危规号：52030
UN.No.：2121
分子式：CHO 18222
相对分子质量：270.37
二、理化特性
相对密度[水=1]：1.082（20?）
熔点：42?
外观性状：白色无臭透明的菱形结晶，不溶于水，能溶于乙醇、丙酮等，见光或受热不稳定。
三、危险特性
受热、光照，猛烈撞击，或遇明火有引起燃烧爆炸的危险
四、事故处置
泄漏处置：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。
应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护
服。
用惰性的、潮湿的、不燃的材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。
如大量泄漏，利用围堤收
容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
消防措施：可使用的灭火剂为雾状水、砂土。
健康危害及急救措施：本品吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。
急救措施：迅速脱离现场至空气新
鲜处，保持呼吸道畅通，如呼吸困难，给输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸，并立即就医；如果皮
肤接触，迅速脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟；如果眼睛接触，立即翻开眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，严重者立即就医。
五、储运措施
应单独存放于一个仓间，避光保存，远离火种及热源，最高仓温不宜超过30?；应与还原剂、易燃
物（如硫磷、木炭等）、其他有机物分仓间存放，严禁混放混运；包装要密封，搬运时轻装轻卸，严禁
震动、撞击；防止包装损坏；储期不易过长。
危险化学品特性表—第5类
目录5.1类氧化剂过氧化氢的理化性质及危险特性（表-） (1)过氧化钠的理化性质及危险特性（表-） (2)高氯酸[含酸50%～72%]的理化性质和危险特性(表-) (3)高氯酸钠的理化性质和危险特性(表-) (4)氯酸钠的理化性质和危险特性(表-) (5)氯酸钾的理化性质和危险特性(表-) (6)亚氯酸钠的理化性质及危险特性（表-） (7)高锰酸钠的理化性质及危险特性（表-） (8)高锰酸钾的理化性质及危险特性（表-） (9)硝酸钠的理化性质及危险特性（表-） (10)硝酸钾的理化性质和危险特性（表-）............. 错误！未定义书签。
硝酸钙的理化性质和危险特性(表-) . (12)硝酸锶的理化性质和危险特性(表-) (13)硝酸钡的理化性质及危险特性（表-） (14)硝酸锌的理化性质和危险特性(表-) (15)硝酸银的理化性质及危险特性（表-） (17)硝酸铅的理化性质及危险特性（表-） (18)亚硝酸钾的理化性质及危险特性（表-） (19)过（二）碳酸钠的理化性质及危险特性(表-) (20)过硫酸铵的理化性质及危险特性（表-） (21)过硫酸钾的理化性质及危险特性(表-) (23)过硼酸钠的理化性质及危险特性（表-） (24)漂白粉的理化性质及危险特性(表-) (25)溴酸钠的理化性质和危险特性(表-) (26)溴酸钾的理化性质和危险特性(表-) (27)高碘酸的理化性质和危险特性(表-) (28)高碘酸钠的理化性质和危险特性(表-) (29)高碘酸钾的理化性质和危险特性(表-) (30)碘酸钠的理化性质和危险特性(表-) (31)碘酸钾的理化性质和危险特性(表-) (32)三氧化铬［无水］的理化性质及危险特性(表-) (33)重铬酸钾的理化性质及危险特性（表-） (34)硝酸镁的理化性质和危险特性(表-) (35)硝酸铁的理化性质和危险特性(表-) (36)硝酸镍的理化性质和危险特性(表-) (37)硝酸钴的理化性质及危险特性（表-） (38)硝酸铝的理化性质和危险特性(表-) (39)硝酸锰的理化性质和危险特性(表-) (40)硝酸铜的理化性质和危险特性(表-) (41)硝酸铋的理化性质和危险特性(表-) (42)硝酸镧的理化性质和危险特性(表-) (43)硝酸铈铵的理化性质和危险特性(表-) (45)亚硝酸钠的理化性质及危险特性(表-) (46)氧化银的理化性质及危险特性（表-） (47)5.2类有机过氧化物过氧化二异丙苯[含量＞42%,带有惰性固体]的理化性质和危险特性(表-)48 过氧化(二)苯甲酰[77%＜含量＜95%,含水]的理化性质和危险特性(表-) 49 过氧化乙酸的理化性质及危险特性（表-） (50)高氯酸[含酸50%～72%]的理化性质和危险特性(表-)高氯酸钠的理化性质和危险特性(表-)氯酸钠的理化性质和危险特性(表-)亚氯酸钠的理化性质及危险特性（表-）硝酸钠的理化性质及危险特性（表-）硝酸银的理化性质及危险特性（表-）过硼酸钠的理化性质及危险特性（表-）溴酸钠的理化性质和危险特性(表-)重铬酸钾的理化性质及危险特性（表-）硝酸钴的理化性质及危险特性（表-）氧化银的理化性质及危险特性（表-）。
过氧化二异丙苯
过氧化二异丙苯过氧化二异丙苯过氧化二异丙苯(dicumyl peroxide)又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗。
分子式C18H22O2，270.37。
物化性能白色结晶。
熔点41～42℃。
相对密度1.082。
分解温度120～125℃。
室温下稳定，见光逐渐变成微黄色。
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚。
活性氧含量5.92%(纯度100%)，5.62%(纯度95%)。
溶于苯中半衰期：171℃:1min；117℃:10h；101℃:100h。
是一种强氧化剂。
基本信息过氧化二异丙苯(dicumyl peroxide)又称硫化剂DCP、过氧化二枯茗。
分子式C18H22O2，270.37。
结构式：物化性能白色结晶。
熔点41～42℃。
相对密度1.082。
分解温度120～125℃。
折射率1.5360。
升华温度100℃(26.7Pa)。
活性氧含量5.9%，活化能169.99kJ/mol。
闪点133℃。
室温下稳定，见光逐渐变成微黄色。
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、乙酸、苯和石油醚。
活性氧含量5.92%(纯度100%)，5.62%(纯度95%)。
溶于苯中半衰期：171℃:1min；117℃:10h；101℃:100h。
是一种强氧化剂。
可燃。
低毒，LD50 4100mg/kg。
主要用途主要用作天然橡胶、合成橡胶的硫化剂，聚合反应的引发剂，还可用作聚乙烯树脂交联剂。
交联的聚乙烯用作电缆绝缘材料，不仅具有优良的绝缘性和加工性能，而且可提高其耐热性，100份聚乙烯使用硫化剂DCP2.4份。
硫化剂DCP可使(EVA)泡沫材料形成细微均匀的泡孔，同时提高制品的耐热性和耐候性。
另外，还用作不饱和聚酯的固化交联剂。
质量指标指标名称[1]一等品合格品外观无色或白色棱形结晶白色或略带粉红色结晶熔点/℃≥ 38.5 37.5过氧化二异丙苯的质量分数/%≥ 99.0 98.0总挥发物含量/%≤0.3 0.5实验室制法在500mL三口反应烧瓶中，加入121.6g异丙苯过氧化氢、108.8g -苯基异丙醇和36g无水草酸。
过氧化二异丙苯[含量＞42%,带有惰性固体]的理化性质和危险特性
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理化性质
外观与性状
纯度为97%左右的为白色结晶。纯度为40%左右的为白色粉末或糊状物。
熔点（℃）
39
相对密度(水=1)
1.082
沸点（℃）
120（迅速分解）
饱和蒸气压（kPa）/Fra bibliotek溶解性
几乎不溶于水。溶于冰乙酸、乙醇和多数有机溶剂。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
毒性
/
危险特性
F型有机过氧化物。易燃。具强氧化性。遇热源和火源有爆炸危险。对震动敏感性较其他有机过氧化物稍低。遇还原剂、促进剂、有机物、可燃物剧烈反应有着火、爆炸危险。
建规火险分级
甲
稳定性
/
聚合危害
/
禁忌物
还原剂、促进剂、有机物、可燃物、强酸。
灭火方法
消防人员须在有防爆掩蔽处操作。用砂土或二氧化碳灭火。禁止用水施救。遇大火，切勿轻易接近。如在物品附近失火，须用水保持容器冷却。火熄后，须等到物品全部冷却，才可进行清理工作。
过氧化二异丙苯
标识
中文名：过氧化二异丙苯[含量＞42%,带有惰性固体]；过氧化二枯基；硫化剂DCP
危险货物编号：52030
英文名：Dicumyl peroxide（content＞42%,with inert solid）；Curing agent DCP
UN编号：―――
分子式：C18H22O2
分子量：270.4
LD50：4100mg/kg(大鼠经口)。
健康危害
有毒。毒性低于其他有机过氧化物。对皮肤及黏膜微有刺激性。加热时本品有形成毒性较强且较易挥发的乙酰苯的危险。可经皮肤吸收。
燃烧爆炸危险性
易制爆危险化学品名录(2011年版)
易制爆危险化学品名录(2011年版)易制爆危险化学品名录（2011年版）序号中文名称英文名称主要的燃爆危险性分类CAS号联合国危险货物编号1 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐1.1 高氯酸[含酸50%-72%]PERCHLORIC ACID 氧化性液体，类别1 7601-90-3 18731.2 氯酸钾POTASSIUM CHLORATE 氧化性固体，类别1 3811-04-9 1485 1.3 氯酸钠SODIUM CHLORATE 氧化性固体，类别1 7775-09-9 1495 1.4 高氯酸钾POTASSIUM PERCHLORATE 氧化性固体，类别1 7778-74-7 1489 1.5 高氯酸锂LITHIUM PERCHLORATE 氧化性固体，类别1 7791-03-91.6 高氯酸铵AMMONIUM PERCHLORATE 爆炸物，1.1项氧化性固体，类别17790-98-9 14421.7 高氯酸钠SODIUM PERCHLORATE 氧化性固体，类别1 7601-89-0 15022 硝酸及硝酸盐类2.1 硝酸[含硝酸≥70%]NITRIC ACID金属腐蚀物，类别1氧化性液体，类别17697-37-2 20312.2 硝酸钾POTASSIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 7757-79-1 1486 2.3 硝酸钡BARIUM NITRATE 氧化性固体，类别2 10022-31-8 1446 2.4 硝酸锶STRONTIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 10042-76-9 1507 2.5 硝酸钠SODIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 7631-99-4 1498 2.6 硝酸银SILVER NITRATE 氧化性固体，类别2 7761-88-8 14932.7 硝酸铅LEAD NITRATE 氧化性固体，类别2 10099-74-8 1469 2.8 硝酸镍NICKEL NITRATE 氧化性固体，类别2 14216-75-2 2725 2.9 硝酸镁MAGNESIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 10377-60-3 1474 2.10 硝酸钙CALCIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 10124-37-5 1454 2.11 硝酸锌ZINC NITRATE 氧化性固体，类别2 7779-88-6 15142.12 硝酸铯CAESIUM NITRATE 氧化性固体，类别3 7789-18-6 14513 硝基类化合物3.1 硝基甲烷NITROMETHANE 易燃液体，类别3 75-52-5 1261 3.2 硝基乙烷NITROETHANE 易燃液体，类别3 79-24-3 2842 3.3 硝化纤维素3.3.1 硝化纤维素[干的或含水(或乙醇)＜25%]NITROCELLULOSE,DRY ORWETTED WITH WATER(ORALCOHOL)爆炸物，1.1项9004-70-0 03403.3.2 硝化纤维素[含增塑剂＜18%]NITROCELLULOSE WITHPLASTICIZING SUBSTANCE爆炸物，1.1项9004-70-0 03413.3.3 硝化纤维素[含乙醇≥25%]NITROCELLULOSE WITHALCOHOL爆炸物，1.3项9004-70-0 03423.3.4 硝化纤维素[含水≥25%]NITROCELLULOSE WITHWATER易燃固体，类别1 25553.3.5 硝化纤维素[含氮≤12.6%,含乙醇≥25%]NITROCELLULOSE WITHALCOHOL,NOT MORETHAN12.6% NITROGEN易燃固体，类别1 25563.3.6 硝化纤维素[含氮≤12.6%,含增塑剂≥18%]NITROCELLULOSE WITHPLASTICIZING SUBSTANCE,NOT MORETHAN 12.6%NITROGEN易燃固体，类别1 25573.4 硝基萘类化合物NITRONAPHTHALENES3.5 硝基苯类化合物NITROBENZENES3.6 硝基苯酚（邻、间、对）类化合物NITROPHENOLS(O-,M-,P-)3.7 硝基苯胺类化合物NITROANILINES3.8 2，4-二硝基甲苯2，4-DINITROTOLUENE 121-14-2 20382，6-二硝基甲苯2，6-DINITROTOLUENE 606-20-2 16003.9 二硝基(苯)酚[干的或含水＜15%]DINITROPHENOL 爆炸物，1.1项25550-58-7 00763.10 二硝基(苯)酚碱金属盐[干的或含水＜15%]DINITROPHENOLATES 爆炸物，1.3项00773.11 二硝基间苯二酚[干的或含水＜15%]DINITRORESSORCINOL 爆炸物，1.1项519-44-8 00784 过氧化物与超氧化物4.1 过氧化氢溶液4.1.1 过氧化氢溶液[含量≥70%]HYDROGEN PEROXIDESOLUTION氧化性液体，类别1 7722-84-1 20154.1.2 过氧化氢溶液[70%﹥含量≥50%]HYDROGEN PEROXIDESOLUTION氧化性液体，类别2 7722-84-1 20144.1.3 过氧化氢溶液[50%﹥含量≥27.5%]HYDROGEN PEROXIDESOLUTION氧化性液体，类别3 7722-84-1 20144.2 过氧乙酸PEROXYACETIC ACID 易燃液体，类别3有机过氧化物D型79-21-04.3 过氧化钾POTASSIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别1 17014-71-0 1491 4.4 过氧化钠SODIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别1 1313-60-6 1504 4.5 过氧化锂LITHIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别2 12031-80-0 1472 4.6 过氧化钙CALCIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别2 1305-79-9 1457 4.7 过氧化镁MAGNESIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别2 1335-26-8 1476 4.8 过氧化锌ZINC PEROXIDE 氧化性固体，类别2 1314-22-3 1516 4.9 过氧化钡BARIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别2 1304-29-6 1449 4.10 过氧化锶STRONTIUM PEROXIDE 氧化性固体，类别2 1314-18-7 1509 4.11 过氧化氢尿素UREA HYDROGEN PEROXIDE 氧化性固体，类别3 124-43-6 15114.12 过氧化二异丙苯[工业纯]DICUMYL PEROXIDE 有机过氧化物F型80-43-33109液态3110固态4.13 超氧化钾POTASSIUM SUPEROXIDE 氧化性固体，类别1 12030-88-5 24664.14 超氧化钠SODIUM SUPEROXIDE 氧化性固体，类别1 12034-12-7 2547 5燃料还原剂类5.1 环六亚甲基四胺[乌洛托品]HEXAMETHYLENETETRAMINE 易燃固体，类别3 100-97-0 13285.2 甲胺[无水] METHYLAMINE 易燃气体，类别1 74-89-5 1061 5.3 乙二胺ETHYLENE DIAMINE 易燃液体，类别3 107-15-3 1604 5.4 硫磺SULPHUR 易燃固体，类别2 7704-34-9 13505.5 铝粉[未涂层的]ALUMINIUM POWDERUNCOATED遇水放出易燃气体的物质，类别37429-90-5 13965.6 金属锂LITHIUM 遇水放出易燃气体的物质，类别17439-93-2 14155.7 金属钠SODIUM 遇水放出易燃气体的物质，类别17440-23-5 14285.8 金属钾POTASSIUM 遇水放出易燃气体的物质，类别17440-09-7 22575.9 金属锆粉[干燥的]ZIRCONIUM POWDER，DRY1．发火的：自燃固体，类别1；遇水放出易燃气体的物质，类别12．非发火的：自热物质，类别17440-67-7 20085.10 锑粉ANTIMONY POWDER 7440-36-0 28715.11 镁粉（发火的）MAGNESIUM POWDER(PYROPHORIC) 自燃固体，类别1；遇水放出易燃气体的物质，类别1；7439-95-45.12 镁合金粉MAGNESIUM ALLOYS POWDER 遇水放出易燃气体的物质，类别15.13 锌粉或锌尘（发火的）ZINC POWDER or ZINC DUST(PYROPHORIC)自燃固体，类别1；遇水放出易燃气体的物质，类别17440-66-6 14365.14 硅铝粉ALUMINIUM SILICON POWDER 遇水放出易燃气体的物质，类别313985.15 硼氢化钠SODIUM BOROHYDRIDE 遇水放出易燃气体的物质，类别116940-66-2 14265.16 硼氢化锂LITHIUM BOROHYDRIDE 遇水放出易燃气体的物质，类别116949-15-8 14135.17 硼氢化钾POTASSIUM BOROHYDRIDE 遇水放出易燃气体的物质，类别113762-51-1 18706其他6.1 苦氨酸钠[含水≥20%]SODIUM PICRAMATE 易燃固体，类别1 831-52-7 13496.2 高锰酸钠SODIUM PERMANGANATE 氧化性固体，类别2 10101-50-5 1503 6.3 高锰酸钾POTASSIUM PERMANGANATE 氧化性固体，类别2 7722-64-7 1490注：1.“主要的燃爆危险性分类”栏列出的化学品分类，是根据《化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范（GB20576～20591）》等国家标准，对某种化学品燃烧爆炸危险性进行的分类，每一类由一个或多个类别组成。
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2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS02:易燃物; GHS07:感叹号; GHS09:环境危害;
信号词
【警告】
危险申明
H242
加热可能引起火灾。
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H411
对水生生物有毒并造成长期影响。
警告申明
P220
储存请远离易燃物如:衣服、…、等。
眼睛
造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
无数据资料
附加说明
化学物质毒性作用登记: SD8150000
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,100 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料
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切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
无数据资料
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
6.2 环境预防措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。一定要避免排放到周围 环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规 定处理(见第13部分)。放入合适的封闭的容器中待处理。围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起, 然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性Fra bibliotek10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强酸,强碱,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易 燃性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构 来处理此物质。 污染了的包装物 按未用产品处置。 进一步的说明: 无数据资料
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 过氧化二异丙苯 CAS No.： 80-43-3 别名： 硫化剂 DCP;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic2
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5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
用水喷雾冷却未打开的容器。
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全 区域。避免吸入粉尘。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火 源。－严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。储存于原装容器中。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。建议的贮存温度：2-8°C
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 结晶
颜色 : 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
39 - 41 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护
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致癌性
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
吞咽 如服入是有害的。
皮肤
通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
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防渗透的衣服,阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
20.5 hPa 在 38 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.56 g/cm3 在 25 °C
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
P273
避免释放到环境中。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
P410
避免日晒。?
P411+P235
贮存于温度不高于… ℃的环境下。保持凉爽。
RS
Hazard symbol(s) O;Xi;N
R-phrase(s)
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3110
国际海运危规 : 3110
国际空运危规 : 3110
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:OrganicperoxidetypeF,solid(Dicumylperoxide)(Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide) 国际海运危规:OrganicperoxidetypeF,solid(Dicumylperoxide)(Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide) 国际空运危规:OrganicperoxidetypeF,solid(Dicumylperoxide)(Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 5.2
国际海运危规 : 5.2
国际空运危规 : 5.2
14.4 包裹组
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欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
R7;R38;R53
S-phrase(s)
S;S14;S39;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C18H22O2 分子量 - 270.37
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 如果误服