2016年辽宁省药学咨询师职业认证(必备资料)

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执业资格证范本药师执业资格药学知识范本

执业资格证范本药师执业资格药学知识范本

执业资格证范本药师执业资格药学知识范本执业资格证范本执业药师药学知识范本一、资格证书信息姓名:XXX性别:男(女)出生日期:YYYY年MM月DD日国籍:中华人民共和国身份证号码:XXXXXXXXXXXXXXX执业药师注册号:XXX-XXXXX二、教育背景1. 学历信息学士(硕士/博士)学位:XXX学位学校:XXX大学(或其他)专业:药学(或其他)2. 实践经历实习医院/药店:XXX医院/药店(或其他)实习时间:开始日期 - 结束日期三、药学知识与技能1. 药物学知识(在此详细描述执业药师应具备的药物学知识,包括但不限于以下方面)- 药物分类与命名- 药理学- 药物化学与制剂学- 药物代谢与药动学- 药物不良反应与药品相互作用- 药品储存与运输2. 临床用药指导(在此详细描述执业药师应具备的临床用药指导知识,包括但不限于以下方面)- 药品选用与合理用药- 药物剂量与给药途径- 药物禁忌与警示- 药物配伍与药物相互作用分析- 药物治疗与不良反应处理3. 药物信息与咨询(在此详细描述执业药师应具备的药物信息与咨询知识,包括但不限于以下方面)- 药品说明书解读- 药物咨询与解答- 药品存储与保管- 新药信息收集与评估- 药物合理使用宣教四、法律与伦理要求1. 药品管理法律法规(在此详细描述执业药师应熟悉的药品管理法律法规,包括但不限于以下方面)- 药品管理法- 药品生产质量管理规范- 药品销售与分发要求- 药物广告与宣传规定2. 伦理要求与职业操守(在此详细描述执业药师应具备的伦理要求与职业操守,包括但不限于以下方面)- 保密与隐私保护- 诚信与职业责任- 禁止收受贿赂与回扣- 不得私自泄露病患隐私- 不得参与药品赞助与推广活动五、执业药师著作(在此列举执业药师相关的学术论文、药学专著、药物临床实践指南等)1. XXX(文章/著作名称)- 发表日期:YYYY年MM月- 刊物/出版社:XXX- 论文摘要:(在此简要描述论文的主要内容)2. XXX(文章/著作名称)- 发表日期:YYYY年MM月- 刊物/出版社:XXX- 论文摘要:(在此简要描述论文的主要内容)六、备注(在此添加任何额外的信息、经历或其他相关内容,以便完善执业药师的资质与能力)以上为药师执业资格证范本,证明该执业药师已经通过相关考试和资格审核,具备执业药师的专业知识和技能。

2023年药学类之药学(师)题库附答案(基础题)

2023年药学类之药学(师)题库附答案(基础题)

2023年药学类之药学(师)题库附答案(基础题)单选题(共30题)1、患者女性,40岁,1年多来月经量多,常感疲劳、心悸,入院就医。

身体检查:面色略苍白,血红蛋白72g/L,白细胞计数7.5×10A.右旋糖酐B.叶酸C.硫酸亚铁D.糖皮质激素E.维生素B【答案】 C2、1分子葡萄糖酵解时可净生成几分子ATPA.1B.2C.3D.4E.5【答案】 B3、抑制细菌蛋白质的合成A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星E.磺胺嘧啶【答案】 C4、上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著C.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近D.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度E.药物不在乳汁中分泌【答案】 B5、突触后膜对下列某种离子通透性增加产生兴奋性突触后电位,该离子是A.CaB.NaC.ClD.KE.H【答案】 B6、属于HMG-CoA还原酶抑制药的是A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.噻氯匹定D.考来烯胺E.非诺贝特【答案】 A7、在医疗机构中,药师具有的权限是A.开具处方权B.修改处方权C.当医师开写处方错误时,药师有重开处方权D.对滥用药品处方药师有拒绝调配权E.补充医师处方中遗漏部分的权力【答案】 D8、心力衰竭发生的基本机制为A.心肌收缩性下降的舒张功能异常B.心肌能量代谢障碍C.心肌顺应性下降D.心室各部舒缩不协调E.心肌兴奋收缩或耦联障碍【答案】 A9、以上属于肠溶衣材料的是A.醋酸纤维素酞酸酯B.羧甲基淀粉钠C.滑石粉D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 A10、关于以精细降糖策略治疗糖尿病的叙述中不正确的是A.选择适宜的服药时间B.当血糖水平接近正常时,即停用药物C.当血糖水平接近正常时,医师指导患者采取更严格的饮食和运动计划、密切监测血糖和降糖药的应用D.保护肝、肾功能E.联合用药,使治疗个体化【答案】 B11、与巴比妥类比较,苯二氮A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用【答案】 C12、强心苷增强心肌收缩力的机制是通过抑制A.胆碱酯酶复活酶B.NaC.黄嘌呤氧化酶D.碳酸酐酶E.单胺氧化酶【答案】 B13、当患者反映药品差错时应A.立即核对相关处方和药品B.立即退药C.收回患者的药品D.赔偿其损失E.向药品生产商反映【答案】 A14、下列关于护理道德本质的描述不正确的是( )A.护理科学发展的快慢对护理道德影响不大B.护理道德受社会道德的制约C.护理道德是一种社会意识形态D.护理道德受一定的社会经济关系的制约E.护理道德是一种职业道德【答案】 A15、酚妥拉明的药理作用不含A.阻断血管平滑肌αB.使胃肠活动增强C.使胃酸分泌减少D.阻断神经突触前膜αE.直接舒张血管平滑肌【答案】 C16、关于血管紧张素转化酶抑制药的降压作用,叙述不正确的是A.与利尿药联合应用降压效果更好B.可用于治疗心力衰竭C.对糖尿病肾病无保护作用D.对缺血性心脏病也有良效E.是抗高血压的一线药物【答案】 C17、属于肠道病毒的是A.破伤风梭菌B.风疹病毒C.麻疹病毒D.柯萨奇病毒E.人乳头瘤病毒【答案】 D18、医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为A.1天常用量B.3天常用量C.7天常用量D.2年E.3年【答案】 D19、下列关于阿托品的叙述,正确的是A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心,无旋光性C.分子为内消旋体,无旋光性D.为左旋莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用【答案】 D20、适用于急性心肌梗死、洋地黄中毒等所致室性心律失常的是A.苯妥英钠B.异戊巴比妥C.维拉帕米D.奎尼丁E.依那普利【答案】 A21、下列常用的降压药中,归属p受体阻断药的是A.美托洛尔B.维拉帕米C.氨氯地平D.依那普利E.氢氯噻嗪【答案】 A22、关于意识障碍,下列叙述不正确的是A.不能正确认识自身状态B.不能正确认识客观环境C.病理学基础为大脑皮质功能异常D.病理学基础为小脑的功能异常E.包含觉醒状态异常【答案】 D23、治疗癫痫小发作最有效的药物是A.地西泮B.色甘酸钠C.卡马西平D.乙琥胺E.苯妥英钠【答案】 D24、某药半衰期为8h,一日三次给药,达到稳态血药浓度的时间为A.1.5~2.5dB.0.5~1dC.4.5~5.5dD.2.5~3.5dE.3.5~4.5d【答案】 A25、下列药物中,属于选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药的是A.氟西汀B.米安色林C.多塞平D.阿米替林E.丙咪嗪【答案】 A26、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每季度B.每2个月C.每半年D.每月E.每年【答案】 A27、可导致左心室压力负荷过重A.肺动脉瓣狭窄B.三尖瓣关闭不全C.主动脉瓣狭窄D.二尖瓣狭窄E.心室顺应性下降【答案】 C28、在医院药品三级管理中,属于一级管理的是A.精神药品B.毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品E.贵重药品【答案】 D29、两性离子表面活性剂A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温8086.两性离子表面活性剂【答案】 D30、不属于药物信息咨询服务内容的是()。

药学部用药咨询师岗位说明书

药学部用药咨询师岗位说明书
及时查找文件并快速回答,确保回答准确
5.遇到患者投诉用药问题,积极帮助解决;发现药品供应、质量问题通知相关人员。
耐心接待患者投诉;及时反馈质量问题
6.开展合理用药教育,向患者宣传用药知识。
积极开展
医德医风
(职业道德)
7.维护病人的合法权益,尊重病人的知情权、选择权和隐私权,为病人保守医疗秘密。
做到零泄密、零投诉
8.遵守各项法律法规、规章制度和医学伦理道德,规范服务行为,坚持依法执业。
无违法违规执业和违反职业道德行为
9.参加上级安排的指令性医疗任务和社会公益性的扶贫、义诊、助残、支农、援外等活动。
积极参与
3.熟悉各药物的用法用量及注意事项,具备复杂处方的审核、评估以及安全用药指导的能力。
4.有良好的沟通、协调、组织能力。
5.熟悉医院药事管理法规知识及与临床科室沟通、协调工作的能力。
工作经验
具备5年及以上临床药学ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ工作经验。
工作职责概述
在科主任的领导和上级药师的指导下,负责药学部临床用药咨询工作。
关键职责
任务描述
工作标准
管理职责
1.督促各项规章制度和技术操作规程的贯彻执行,严防差错事故发生。
随时督检
业务职责
2.为医务人员提供及时、准确、完整的用药信息及咨询服务。
及时提供咨询服务确保用药安全
3.听取咨询者的咨询,并整理用药咨询工作记录,适时组织全体人员进行分析与学习。
耐心听取咨询问题,每周整理1次
4.对于无法立即/准确回答的问题,可在查找文献获取或与其他药学人员共同磋商后,以电话、邮件等方式予以回复。
药学部用药咨询师岗位说明书
岗位基本信息
岗位名称
药学部用药咨询师

全国药学本科专业认证标准2016年修订

全国药学本科专业认证标准2016年修订

教师能够胜任本科教学任务,学生对教师教学总体比较
专业核心课程均有教授为学生授课,整体教
满意。近 3 年,学生评教平均成绩在 80 分以上。
学水平高,学生对教学质量评价高。近 3 年,学
●教学水平
现场专家听课评价优良率 70%及以上(优秀、良好、合 生评教平均成绩在 90 分以上。
3.2 教学
格、不合格)。
●教学改革
近 5 年获得省级及以上教学奖励,或承担省
励(如:教学成果奖)或教学改革项目。其中,专业负责人
与奖励
级及以上教学改革与教学研究课题。
近 5 年至少获得 1 项教学奖励或项目立项。
教师教学发展中心组织机构健全,有专职工
作人员,有完善的教师教学发展制度和切实可行
●教师教学
设有教师教学发展中心和本专业的基层教学组织,从组
和前沿信息,熟悉药事法规、政策,熟练应用 1 门外语。)
学生参与创新创业活动比例高,并取得成
学生积极参与科技创新活动和创业教育,具有较强的创 效。
新创业意识和一定的创新创业能力。
50%以上的本专业学生在校期间参与各级大
●创新创业
20%以上的本专业学生在校期间参与各级大学生创新性 学生创新性实验项目、创客空间等创新创业活
要求(4) 与职业素养
紧密结合。
合作精神,以及终身学习和自主学习的能力。
1
一级 指标
二级 指标
观测点
保证标准
发展标准
学生能够掌握药学基础学科的基本理论与方法(掌握与
药学相关的数学、物理学、化学、生物学、医学等学科的基
本理论与方法);
掌握药学的基本知识与实验技能(掌握药物化学、药剂
学、药理学、药物分析学等学科的基础知识、基本理论、基

全国制药工程本科专业认证标准(2016年12月修订

全国制药工程本科专业认证标准(2016年12月修订

1全国制药工程本科专业认证标准 (2016年12月修订) 一级指标 二级指标 观测点标准内涵 1.培养目标 专业定位 设置依据专业设置适应国家及地区经济建设及行业发展需要,符合学校自身条件、定位与发展规划。

办学特色有自身的办学特色和服务面向。

发展规划有专业发展规划,并能定期回顾和总结本专业的建设情况,不断完善专业发展规划,规划执行情况良好。

培养目标公开 公开途径符合学校定位和适应社会经济发展需要的培养目标有多种公开途径。

知晓程度培养目标为专业学生、教师、管理人员和社会所知晓。

评价与修订评价方式定期对培养目标的合理性进行评价,评价过程有行业、企业专家参与。

修订过程根据评价结果对培养目标进行修订,修订过程有行业、企业专家参与。

2.毕业要求 思想素质 思想政治思想政治教育符合教育部统一要求。

职业素养职业道德与素养毕业生具有良好的职业道德和社会责任感;了解药品生产、工程设计和研发的相关技术标准、政策法规,能正确认识药品及其制造过程对于人类健康和社会可持续发展的影响,具有良好的质量、安全、效益、环境、职业健康和服务意识。

团队精神毕业生具有良好的团队合作精神。

专业知识与能力 沟通能力具有良好的语言表达能力和人际交往能力,具有一定的国际视野和跨文化环境下的沟通与交流能力。

学习能力具有自主学习和适应发展的能力。

创新能力具有创新创业意识和创新创业的基本能力。

专业基础知识掌握在制药工程领域从事科学研究、技术开发、工程设计等所需的数学与自然科学基础知识和制药工程基本理论与技术,了解制药工程学科前沿、现状和发展趋势。

知识应用与实践能力 具备运用所学知识发现、分析制药工程领域实际问题的基本能力。

具有系统的、与制药工程专业相关的工程实践学习经历,具备在制药过程研发、技术改造与创新、工程工艺设计与分析等工程实践中解决实际工程问题的初步能力。

2一级指标 二级指标 观测点标准内涵 3.课程体系理论课程通识类课程 人文、社科、外语、计算机与信息技术、体育、艺术以及创新创业教育等课程的教学内容符合教育部统一要求,高等数学、工程数学和大学物理等课程的教学内容满足专业人才培养目标达成的基本要求。

医院药学实务模拟题(含参考答案)

医院药学实务模拟题(含参考答案)

医院药学实务模拟题(含参考答案)1、执业药师的执业范围是( )A、药品经营、药品广告、药品检验B、药品种植、药品生产、药品使用C、药品生产、药品广告、药品经营D、药品生产、药品经营、药品使用E、药品种植、药品研发、药品回收答案:D2、下列医药卫生技术人员中,不具备处方审核资质的是( )A、执业药师B、药师C、主管药师D、药士E、主任药师答案:D3、为保证生物安全柜运行质量,应当对生物安全柜进行各项参数监测时间是( )A、每年B、一个月C、3年D、2年E、半年答案:A4、药历是由谁填写的( )A、护士B、药师C、患者D、医生E、患者家属答案:B5、患者出院带药一般采用的调剂方式是( )A、病区小药柜制B、凭处方发药C、协作配方D、中心摆药制答案:B6、药学服务的最终目的是( )A、治愈患者的疾病B、提高患者的安全用药意识C、合理用药,避免医药资源浪费D、预防疾病E、提高公众的生活质量答案:E7、患者投诉过程中,不能作为投诉证据的是( )A、收费发票B、病历本C、药品清单D、医师处方E、就诊预约单答案:E8、住院病人每日的口服制剂采用的调剂方式是( )A、协作配方B、凭处方发药C、中心摆药制D、病区小药柜制答案:C9、关于混悬剂的叙述不正确的是( )A、可供口服和外用B、药效作用强烈的药物可以制成混悬剂剂型C、制备方法主要有分散法和凝聚发D、可以适当加入其它添加剂E、使用前需要摇匀答案:B10、调剂室药品摆放方式不包括( )A、按使用频率摆放B、按药品包装大小摆放C、按药理作用摆放D、按药品剂型分类摆放答案:B11、医院药学人员的道德准则要求不包括( )A、加强学习、提高体能B、爱岗敬业、尽职尽责C、一视同仁、平等相待D、尊重人格、保护稳私E、关心病人、热忱服务答案:A12、医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是( )A、医疗用毒性药品B、精神药品C、进口药品D、麻醉药品E、首营药品答案:E13、以下有关处方具有法律性的叙述中,最正确的是( )A、因处方造成医疗差错,药师应负有法律责任B、医师只具有开具处方权C、因处方成医疗事故,医师应负有法律责任D、药师只具有调配处方权E、因处方成医疗差错,医师、药师分别负有相应的法律责任答案:E14、麻醉处方颜色为( )A、淡红色B、蓝色C、淡绿色D、白色E、淡黄色答案:A15、下列卫生技术人员中,不具备处方审核资质的是( )A、药师B、执业药师C、主任药师D、药士E、主管药师答案:D16、进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的( )A、新的不良反应B、严重的不良反应C、所有的不良反应D、境外发生的严重不良反应E、境外发生的新的不良反应答案:C17、良好药房工作规范( )A、GSPB、GLPC、GCPD、GPPE、GAP答案:D18、医院药事管理与药物治疗学委员会一般组成人数为( )人A、4~6B、10~12C、3~5D、5~7E、9~10答案:D19、药品质量验收是指( )A、药品内、外包装及标识的检查B、药品外观的性状检查C、药品批号、效期的检查D、药品外观的性状检查和药品内、外包装及标识的检查E、药品数量的点收答案:D20、药品冷藏库最适宜的温度为( )A、2~5℃B、0~8℃C、2~4℃D、0~10℃E、2~10℃答案:E21、药品不包括的品种是( )A、中药饮片B、中成药C、化学原料药及其制剂D、血清E、兽药答案:E22、以下所列审查处方结果中,可判定为“不规范处方”的是( )A、未使用药品规范名称B、用法、用量或联合用药不适宜C、重复给药D、无正当理由不首选国家基本药物E、有配伍禁忌答案:A23、某三级甲等综合性教学医院,其副高级以上药学专业技术职务任职资格人员应不低于药学专业技术人员总数的( )A、18%B、13%C、10%D、15%E、6%答案:D24、执业药师注册期3年内累计参加继续教育获得的学分不得少于( )A、15B、60C、20D、10E、45答案:E25、以下所列审查处方结果中,可判定为“用药不适宜处方”的是( )A、字迹难以辨认的B、用法用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的C、无正当理由不首选国家基本药物的D、临床诊断缺项或书写不全E、未使用药品规范名称答案:C26、药剂科的基本任务不包括( )A、保证药品供应B、指导用药C、调剂制剂D、药学研究E、药品价格的制定答案:E27、药学职业道德的概念是( )A、向患者提供准确的服务B、实行人道主义C、全心全意为人民服务D、救死扶伤E、是判断药学人员行为是非、善恶的标准,调整其道德关系和道德行为的准则答案:E28、静脉用药调配中心的洁净区对温度和相对湿度的要求分别是( )A、4-8℃30%~60%B、18~26℃40%~65%C、5~20℃25%~90%D、10~20℃30%~75%E、10~30℃25%~65%答案:B29、药品的入库验收内容不包括( )A、特殊管理药品的验收B、数量验收C、包装验收D、质量验收E、重量验收答案:E30、肠外营养液的调配要求在( )A、控制区域B、水平层流洁净台C、处置室D、病区治疗室E、安静开放的区域答案:B31、现代医院药学工作的根本和核心是( )A、自配自用、市场没有供应而本院特有的创新制剂B、加强治疗药物监测C、以患者为中心开展药学服务D、保证安全有效的药品供应E、药物利用评价答案:C32、水平层流洁净台用于调配( )A、肠内营养药物B、电解质类药物、肠外营养药C、危害药物D、细胞毒药物E、抗生素输液答案:B33、注射剂灭菌效果最可靠的方法是( )A、化学杀菌剂灭菌法B、热压灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热灭菌法答案:B34、目前广泛应用的生物安全柜的类型为( )A、Ⅱ级A型生物安全柜B、一级生物安全柜C、任意型号D、Ⅱ级B型生物安全柜E、Ⅲ级生物安全柜答案:A35、药事管理与药物治疗学委员会成员最多人数是( )A、4B、5C、3D、7E、9答案:D36、二级医院担任药剂科主任的是( )A、副主任药师以上药学人员B、主任药师C、主管药师D、执业药师E、药师答案:A37、依据规定,医师必须单独开具处方的药物是( )A、中成药B、化学药品C、生物制剂D、中药饮片答案:D38、关于药品保管的说法不正确的是( )A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、有效期药品应挂明显标志C、药品入库后应按生产批号堆码D、药品出库时应按入库先后出库E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费答案:D39、儿科用药首选的给药途径为( )A、皮下注射B、静脉滴注C、肌内注射D、口服E、静脉注射答案:D40、下列对于药品采购说法错误的是( )A、药品采购目录应坚持“阳光采购”B、突发事件也应实行集中采购C、药品采购以“保证药品质量”为第一的原则D、药品采购应做到国家基本药物优先采购E、中药材应标明产地答案:B41、药事管理与药物治疗学委员会任期为( )A、2年B、3年C、5年D、4年E、1年答案:A42、制剂过程中,下列哪项不是规范要求的范围( )A、送检制度要求B、温度、湿度要求C、原材料,设备要求D、工艺用水要求E、人员卫生要求答案:B43、关于药品验收记录的描述,正确的是( )A、主要记录药品通用名称、生产厂商、规格、剂型等B、药品验收记录只要药品验收合格,验收记录就可以随意撕毁C、若记录信息出错,可划掉错误的内容,重新填写,需覆盖原记录D、如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,原始记录则可丢弃E、药品验收记录可以用铅笔、钢笔、水笔等填写答案:A44、以下属于处方后记部分的是( )A、药品用量B、患者姓名C、药品名称D、审核药师签名E、临床诊断答案:D45、下列不属于药学人员的职业素质要求的是( )A、用心调配处方B、制备制剂C、严守操作规程D、文明礼貌,热心为患者服务E、极力推销药品答案:E46、编写的药学信息服务文字资料主要形式不包括( )A、药讯B、宣传手册C、电视节目D、宣传单E、医院处方集答案:C47、医院的药物治疗模式为( )A、临床药师、医师、护士共同参与患者的药物治疗B、临床药师、医师、药品检验人员共同参与患者的药物治疗C、临床药师、医师、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗D、临床药师、医师共同参与患者的药物治疗E、医师、护士共同参与患者的药物治疗答案:A48、中药饮片处方的书写,应当体现( )的特点要求A、大剂量B、君、臣、佐、使C、必须水煎服D、分别单独开具答案:B49、药品储存的基本原则是( )A、按生产区域储存B、分类储存C、按生产日期储存D、按包装大小储存E、按批号储存答案:B50、病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于( ),且每月点评出院病历绝对数不应少于()份。

附加资料一执业药师网上全程办理操纵指南及资料要求

附件一:执业药师网上全程办理操作指南及资料要求一、执业药师注册网上全程办理申请资料(一)执业药师首次注册申请资料1.执业药师首次注册申请表,申请表中执业单位考核意见一栏写同意注册(若是执业药师注销注册请写同意注销),负责人签字,加盖企业公章,年月日写上(以上全部需要手写);申请表要有照片(执业药师注册平台内打印或者手贴均可)。

2.执业药师本人手持身份证彩照。

3.《执业药师资格证书》,如果是2016年及以前考取的执业药师资格证书需复印带编号和带批准日期两页并加盖公章。

4.加盖公章的执业单位合法开业的证明复印件(执业范围为经营的企业的请上传有效期内的药品经营许可证、执业范围为生产的企业上传有效期内的药品生产许可证、执业范围为使用的企业上传有效期内的医疗机构执业许可证)。

5.近期2寸免冠正面半身照片。

(上传本人近期像素为标准2寸(150X207)证件照片,请上传蓝色底或红色底色的标准证件照,白色底色将不予受理。

格式为jpg)6.有效期内的身份证正反面复印件,加盖公章。

7.有效期内的县级(含县)以上医院出具的本人的健康体检表或疾病预防控制机构出具的健康证明,若是体检报告页数较多,请上传至其他附件内。

8.《执业药师继续教育证书》或由施教机构出具的相年度执业药师继续教育学分证明复印件。

上传近三年继续教育学分证明(可上传查询界面截图),如果取得执业药师资格证书距今不足三年,上传取得执业药师资格证书后每一年继续教育学分证明。

(二)执业药师再次注册申请资料1.执业药师再次注册申请表,申请表中执业单位考核意见一栏写同意注册(若是执业药师注销注册请写同意注销),负责人签字,加盖企业公章,年月日写上(以上全部需要手写);申请表要有照片(执业药师注册平台内打印或者手贴均可)。

2.执业药师本人手持身份证彩照。

3.《执业药师资格证书》,如果是2016年及以前考取的执业药师资格证书需复印带编号和带批准日期两页并加盖公章。

4.执业药师注册证,上次注册已注销请上传注销注册批件;如果注销注册批件或者不在有效期内的执业药师注册证遗失请上传情况说明。

药剂师资格证

药剂师资格证一、简介药剂师资格证,是指通过国家药学专业考试并取得合格成绩后,由卫生健康委员会颁发的一种职业资格证书。

药剂师资格证是药学领域从业者必备的证书之一,也是药剂师进行合法从业的基本要求。

二、药剂师资格证的重要性药剂师资格证是药剂师进行职业活动的合法凭证,具有以下重要意义:1.合法从业:持有药剂师资格证才能合法从事药学相关的职业活动,包括医院药剂科工作、药企医药代表、药店经营等。

2.资质认证:药剂师资格证是对药剂师专业能力的认可和证明,可以展示个人在药学领域的知识、技能和专业素养。

3.职业发展:药剂师资格证是药剂师职业发展的基石,有助于提升药剂师在医疗机构和药企中的地位和待遇。

三、药剂师资格证考试内容和要求药剂师资格证考试主要涵盖以下内容:1.药学知识:包括药物化学、药物分析、药物生物技术、药理学等方面的基础知识。

2.临床药学:包括药物治疗学、药物合理应用、不良反应及药物安全、临床用药指导等方面的知识。

3.药学管理:包括药房管理、药品质量管理、药物信息管理、合理用药咨询等方面的知识。

药剂师资格证考试要求考生综合运用多学科知识,具备扎实的药学基础知识和分析问题、解决问题的能力。

四、药剂师资格证的申请流程1.报名参加考试:考生需要在规定的时间段内通过指定的网站或渠道进行在线报名并缴纳考试报名费。

2.参加笔试:药剂师资格证考试一般为笔试形式,由国家卫生健康委员会组织并指定考点进行。

3.获取成绩:考试结束后,需要等待一定时间获取考试成绩,成绩合格者可以进入下一步申请流程。

4.提交资料:合格考生需要将个人身份证明、学历证明、专业学位证书等相关材料提交给卫生健康委员会进行审查。

5.领取药剂师资格证:经过审查合格后,卫生健康委员会将颁发药剂师资格证书给考生,并登记在册。

五、药剂师资格证的职业发展前景药剂师资格证持有者在职业发展方面具有很大的优势。

他们可以选择医药代表、临床用药指导、药房管理、药学教育等多种职业方向,同时也有机会晋升为药剂师主管、药剂师科室负责人或药剂师专家等高级职位。

药学咨询师职业标准

药学咨询师职业标准一、职业概述药学咨询师是指在医疗机构、药店等场所从事药学咨询、用药指导等工作的专业人士。

他们通过具备扎实的药学知识和丰富的临床经验,为患者提供专业的药物咨询服务,帮助患者正确合理地使用药物,提高药物治疗的效果和患者的用药安全。

二、职责要求1. 提供药物咨询服务:药学咨询师应具备全面、准确的药学知识,能够解答患者药物相关的问题并给予合理的建议。

2. 开展药物治疗指导:药学咨询师应向患者提供用药指导,包括药物的适应症、用法用量、不良反应等,帮助患者正确地使用药物。

3. 进行药物交互作用评估:药学咨询师应对患者所使用的药物进行评估,及时发现潜在的药物交互作用,并提出相应的建议。

4. 掌握新药动向:药学咨询师应及时关注新药研发的情况,了解新药的安全性和疗效,为患者提供及时有效的用药建议。

5. 参与药物监测和评价:药学咨询师应积极参与药物治疗的监测和评价工作,提供相关的药物使用情况和疗效评估报告。

6. 开展健康教育活动:药学咨询师应通过举办健康讲座、编写健康教育手册等方式,提高患者对药物治疗的认识,促进患者的健康管理。

7. 不断提升专业素养:药学咨询师应定期参加药学培训和学术交流活动,不断提升自身的专业素养和服务水平。

三、任职要求1. 学历要求:药学咨询师应具备药学相关专业的本科及以上学历。

2. 资质认证:药学咨询师应具备相应的资质认证,如药学咨询师职业资格证书等。

3. 专业知识:药学咨询师应具备扎实的药学知识和临床经验,熟悉常见病症的药物治疗方案和用药禁忌。

4. 沟通能力:药学咨询师应具备良好的沟通能力和服务意识,能够与患者进行有效的交流和信息传递。

5. 信息查询能力:药学咨询师应掌握药物信息查询的方法和渠道,能够及时获取最新的医药知识。

6. 应急处理能力:药学咨询师应具备应急处理意识和能力,能够在紧急情况下给予患者及时的指导和支持。

四、职业发展前景随着医疗水平的不断提高和药物治疗的广泛应用,药学咨询师的需求呈现出快速增长的趋势。

2023年药学类之药学(师)通关考试题库带答案

2023年药学类之药学(师)通关考试题库带答案解析单选题(共50题)1、下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平【答案】 D2、将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成的外用制剂称为( )。

A.中药橡皮硬膏剂B.中药巴布剂C.中药涂膜剂D.中药膜剂E.中药软膏剂【答案】 B3、丝裂霉素主要用于治疗A.大肠埃希菌感染B.铜绿假单胞菌感染C.真菌感染D.恶性肿瘤E.非典型病原体感染【答案】 D4、以下药物中,刺激性强、应该静脉冲入给予的是A.氮甲B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.卡培他滨E.阿糖胞苷【答案】 B5、关于滴定分析法叙述正确的是A.维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行B.药物制剂含量测定通常采用滴定分析法C.滴定分析法属于制剂通则检查项目D.利用维生素C具有很强的还原性,维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析E.维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,可导致含量测定结果偏低,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰【答案】 D6、采用碘量法测定维生素C注射液含量时,由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定,为消除其干扰,在滴定前应加入()。

A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.乙腈【答案】 C7、患者男59岁,约有10年高血压病史,经强心、利尿治疗好转,但近日病情加重,出现心慌、气短,下肢水肿加重。

诊断为原发性高血压,慢性心功能不全,心肌肥大,最好加用哪种药物继续治疗A.氨茶碱B.哌唑嗪C.肼屈嗪D.卡托普利E.硝苯地平【答案】 D8、属于酰胺类的局部麻醉药是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.氟烷D.盐酸氯胺酮E.盐酸普鲁卡因【答案】 B9、用《中国药典》(2010年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为A.30℃±0.5℃B.30℃±1℃C.35℃+1℃D.37℃±0.5℃E.37℃±1℃【答案】 D10、表观分布容积是A.体内药量与该时刻血药浓度的比值B.机体体液总容积C.给药剂量与t时刻血药浓度的比值D.机体总容积E.机体血浆总容积【答案】 A11、可逆性抑制胆碱酯酶A.新斯的明B.乙酰胆碱C.毛果芸香碱D.有机磷酸E.碘解磷定【答案】 A12、与人胰岛素的叙述不符的是A.含有16种51个氨基酸B.由两个肽链通过酰胺键联结而成C.A链由30个氨基酸组成D.B链由21个氨基酸组成E.用于治疗1型糖尿病【答案】 B13、处方书写中,缩写词"id."表示A.皮内注射B.口服C.皮下注射D.静脉滴注E.吸入【答案】 A14、下列哪一项不是防治药源性疾病的基本原则A.加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测B.注意药源性疾病需要特殊方法进行诊断C.严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊D.大力普及药源性疾病的防治知识E.认真贯彻执行《药品管理法》【答案】 B15、医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存1年的是A.医疗用毒性药品处方B.普通处方C.麻醉药品处方D.第二类精神药品处方E.第一类精神药品处方【答案】 B16、环磷酰胺发挥抗肿瘤作用的机制是A.酶抑制剂B.生物烷化剂C.抗代谢物D.抗肿瘤抗生素E.抗肿瘤细胞有丝分裂【答案】 B17、下列何种疾病不是糖皮质激素的适应证A.再生障碍性贫血B.消化性溃疡C.感染中毒性休克D.支气管哮喘E.风湿性关节炎【答案】 B18、下列药品宜单独放置的是A.维生素CB.氯化钾注射液C.青霉素D.0.9%氯化钠E.氨溴索注射液【答案】 B19、医院采购药品的质量验收和储存的科室是( )。

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1、医疗机构的药品购进记录应当( )。

A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年2、按照药品补充申请的是( )。

A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请3、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告,符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。

A.国药广审(文)第2015083201号B.京药广审(视)第2014083202号C.京药广审(文)第2015083205号D.京药广审(声)第2014083204号4、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是( )。

A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜,双人管理,专册登记D.发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告5、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售6、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是( )。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度7、非处方药目录的临床原则不包括( )。

A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便8、《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限C.医疗机构名称,配制地址,注册地址D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人9、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后,李某可以( )。

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业10、零售药店不得经营的药品是( )。

A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.曲马多制剂11、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告12、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门13、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。

A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日14、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

A.县级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国家卫生行政部门15、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门16、从事下列活动,无需取得行政许可的事项是( )。

A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业17、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门18、有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验19、二级医院临床药师不少于( )。

A.5名B.3名C.2名D.1名20、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售21、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告( )。

A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日22、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售23、医疗机构的药品购进记录应当( )。

A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年24、非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )。

A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用25、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。

A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方,销售不超过7日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查26、非处方药目录的临床原则不包括( )。

A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便27、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告28、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是( )。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度29、有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品30、二级医院临床药师不少于( )。

A.5名B.3名C.2名D.1名31、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是( )。

A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确认为假药,可以继续使用D.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门32、有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验33、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域34、药品类易制毒化学品不包括( )。

A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱35、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门36、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。

A.法定代表人变更B.医疗机构类别变更C.注册地址变更D.配制地址变更37、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。

A.法定代表人变更B.医疗机构类别变更C.注册地址变更D.配制地址变更38、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。

A.1年B.2年C.3年D.5年。

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