猪体内PEDV病原含量与血清中PEDV抗体水平之间的关系初探-李沛东
PEDV基因工程亚单位疫苗对仔猪的免疫保护试验
228PEDV基因工程亚单位疫苗对仔猪的免疫保护试验洪树彬（台山市三合镇农业综合服务中心，广东江门 529200）摘 要：本研究用PEDV基因工程亚单位疫苗（A组）和商品苗（B组）分别在母猪产前40d、20d进行两次免疫，然后随机抽取4日龄正常吸食母乳的免疫母猪以及未免疫过疫苗的母猪（C组）所产仔猪，每组5头，用临床流行毒株分别做攻毒试验，观察临床保护效果。
结果攻毒后A组仔猪不腹泻、不死亡，B组仔猪100%腹泻、不死亡，C组100%腹泻、全部死亡，亚单位疫苗临床免疫保护效果良好。
关键词：PEDV；亚单位疫苗；免疫保护1 试验材料PEDV基因工程亚单位疫苗；猪传染性胃肠炎-猪流行性腹泻-猪轮状病毒（G5型）三联活疫苗（弱毒华毒株+弱毒CV777株+NX株）（以下简称腹泻三联苗）；猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）核酸检测试剂盒（RT—PCR法）；猪流行性腹泻抗原（PED-Ag）快速检测试剂纸、猪传染性胃炎（TGE-Ag）抗原快速检测试剂；恒温搅拌器；核酸蛋白测定仪；荧光定量PCR仪；普通PCR仪；电泳仪；凝胶成像系统；酶标仪等。
2 试验方法2.1 PEDV阴性猪场的选择在肇庆、江门、佛山等地的种猪场中，选择没有免疫过猪流行性腹泻以及猪传染性胃肠炎的猪场，对怀孕母猪采用前腔静脉采血技术采集血液分离血清后，用间接ELASA法对血液中PEDV 抗体水平进行检测，选择PEDV抗体阴性猪场进行临床试验。
2.2 怀孕母猪的免疫选择产前40d的怀孕母猪9头，登记好耳号，其中3头用亚单位疫苗、3头用商品疫苗进行第一次免疫，20d后前腔静脉采血，再各自进行第二次免疫。
另外3头做空白对照不进行免疫。
仔猪出生后，再用前腔静脉采血技术采血，并采集其母猪初乳。
2.3 攻毒材料的准备攻毒材料采集临床上具有典型腹泻症状的3日龄内的哺乳仔猪的的新鲜肠道以及其内容物，对病料进行TGEV，PRV，PEDV，CSFV，PRRSV病原检测，结果选取只PEDV阳性，TGEV，PRV，CSFV，PRRSV的阴性的病料才可以使用。
猪流行性腹泻病毒的遗传变异情况分析
猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况分析摘要：猪流行性腹泻病毒（PEDV）主要就是指能导致猪发生流行性腹泻病等一些肠道性疾病的某种动物性的冠状病毒。
这种病毒可以与宿主系统形成相互作用，引起以腹泻以及呕吐和脱水为主要病变特征的一种具有极大传染能力的接触性的肠道病毒。
本文主要对猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异情况进行实验分析，并对实验的结果进行探讨，为猪流行性的腹泻病毒的防治提供一些可行性的建议，促进猪养殖业的发展。
关键词：猪流行性腹泻病毒（PEDV）；遗传变异；免疫猪的流行性腹泻主要是由PEDV引发的以腹泻和呕吐以及脱水等为主要病症表现一种具有极大传染性以及高接触性的肠道疾病。
在出生的仔猪一周龄到两周龄时，死亡率很高（90%）。
PEDV是一种动物性的冠状病毒，它的表面主要有三种类型的结构蛋白，纤突蛋白S以及膜蛋白M和包膜蛋白E。
其中冠状病毒中S1基因的主要变化最能体现PEDV的遗传变异的情况，因此，对此种基因的研究就显得尤为重要。
一、实验材料的选择和方法1、实验材料的选择是进行实验的关键，所以在实验开始之前要对样本的收集工作详细的进行分类和研究。
本实验中的病料样品（病猪的小肠和粪便），主要就是来自不同的发生此种传染病的养猪场的一周龄内的仔猪，普遍的发病特点就是：严重的腹泻以及呕吐和脱水，甚至是死亡，这种病症疑似感染PEDV。
2、病毒中RNA的提取以及cDNA的主要合成。
把采集到的小肠的内容物按照1比5的比例用PBS进行稀释，在进行充分的正震荡后在进行反复的冻融（三次即可），然后以每分钟五千转进行十分钟的离心，然后提取上清液中的RNA，最后按照试剂盒的说明书进行cDNA的合成。
3、对S1基因的序列进行分析。
在对S1基因进行扩增以及克隆之后，采用专业的软件（DNAstar以及DNAMAN）对其进行核苷酸序列的分析，并利用MAGE 5进行基因系统发生树的构建。
二、实验结果分析通过实验证明，PEDV的S1基因和参考的病毒株的S1基因的核苷酸序列的同源性介于90%和99.97%之间，但是相较于参考病毒株，其S1基因不仅具有点突变还具有插入以及缺失突变。
猪流行性腹泻的诊断和预防
李同斌/山东省滨州市无棣县畜牧兽医管理服务中心 251900摘 要：猪流行性腹泻（PED）是。
猪流行性腹泻（PEDV）以呕吐、腹泻和脱水为特征。
PEDV最早于20世纪80年代在中国被发现，自那以后，PEDV已成为引起猪腹泻的最常见的病毒之一。
猪流行性腹泻；疾病，传；脱水猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea，PED）是仔猪的一种腹泻疾病，该病已经在欧洲和亚洲有报道。
猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎（TEGV）的临床症状极为相似，但其病原是另一种传染性稍差的冠状病毒，猪流行性腹泻病毒（ porcineepidemic diarrhea virus，PEDV）。
哺乳仔猪在很多暴发的疾病中都不受感染。
患病仔猪的主要临床症状是水样腹泻，有时会导致呕吐，死亡率可高达80%。
该病毒也可以引起生长育肥猪的腹泻。
尽管病毒感染成年猪后有时会导致腹泻，但大部分情况下不表现临床症状。
可以通过在猪原代细胞培养物或Vero（非洲绿猴肾）细胞对病毒进行分离，也可以通过免疫荧光或ELSA方法来检测小肠或粪便中的PEDV抗原，通过 RT-PCR来检测病毒RNA，或者通过证实康复猪体内病毒特异的抗体进行确定，通过上述方法以达到对该病的诊断。
目前，在一些国家已经有针对该病的弱毒苗在使用。
1 流行情况自上世纪80年代初以来，我国就出现了PED的区域性暴发。
2 病理变化肠系膜血管淤血多见，肠系膜淋巴结水肿。
肠道泌乳不足，作为吸收不良的指标之一。
受感染的猪持续严重腹泻，在腹泻发生后3～5d出现低到中度食欲，随后就死亡。
病毒复制发生在小肠和结肠的上皮细胞中。
在小肠中，病毒使肠绒毛缩短。
但与猪传染性胃肠炎病毒对于细胞的破坏率和严重程度相比，不太明显。
3 临床症状潜伏期长达4d。
受感染动物的年龄、相关的发病率和死亡率是可变的。
一些农场中，所有年龄段的猪都会发病，1周内仔猪的死亡率可能接近50%。
水样腹泻加上之前的呕吐，为主要临床表现。
间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立的开题报告
间接ELISA检测猪传染性胃肠炎与猪呼吸道冠状病毒抗体的方法建立的开题报告一、选题背景猪传染性胃肠炎（Porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）和猪呼吸道冠状病毒（Porcine respiratory coronavirus，PRCV）是一类影响猪养殖业的病毒性疾病。
PEDV主要引起仔猪腹泻和猪产能降低，PRCV主要引起猪呼吸道疾病。
随着病毒的不断变异和传播，这两种疾病已经成为猪养殖业的重要问题。
目前，PEDV和PRCV的检测主要依靠酶联免疫吸附试验（ELISA）。
间接ELISA检测猪血清中的抗体已经成为检测这两种病毒的主要方法之一，其具有操作简单、灵敏度高、特异性好等优点。
因此，研究建立一种有效的间接ELISA检测猪PEDV和PRCV抗体的方法具有重要意义。
二、选题目的本研究旨在建立一种简便、灵敏的间接ELISA检测猪PEDV和PRCV 抗体的方法，为猪养殖业的防控工作提供帮助。
三、选题方法本研究将采用以下方法建立间接ELISA检测猪PEDV和PRCV抗体的方法：1. 收集猪血样，分离和纯化PEDV和PRCV的抗原。
2. 确定抗原的最佳工作浓度和ELISA板的最佳涂层浓度。
3. 优化ELISA反应条件、洗板和检测步骤。
4. 确定ELISA的灵敏度、特异性和重复性，并与商业ELISA试剂盒进行比较。
5. 对采集的猪血清进行检测，验证建立的ELISA方法的可行性。
四、选题意义1. 建立一种可靠、简单、高效的PEDV和PRCV抗体检测方法，加强猪养殖业的诊断和监测工作。
2. 探究PEDV和PRCV的抗原和抗体水平的变化规律，为更好地了解这两种病毒的流行和传播提供重要依据。
3. 为动物病毒的间接ELISA方法的研究提供可借鉴的思路和方法，推动动物病毒的诊断和治疗技术的发展。
pedv发展历程
pedv发展历程在写一篇700字的PEDV发展历程时，需要涵盖一些关键信息和事件。
以下是一个例子，供参考：PEDV（猪瘟）是一种可致命的猪类疾病，起因于2000年前后的中国。
PEDV最初于1971年在英国被发现，但该病毒在亚洲国家的流行高峰出现在2000年前后，尤其是中国。
2000年前后，中国农业出现了一系列PEDV暴发，导致猪类疾病的大规模流行。
PEDV有很高的传染性，当病毒进入猪场时，几乎可以在短时间内传播给整个畜群。
该病毒通过猪排泄物传播，猪只可通过食物、水源或直接接触感染该病毒。
PEDV感染的猪只往往出现严重的腹泻、呕吐和高烧等症状，导致高达100%的死亡率。
许多PEDV暴发引发了中国农业部门的警觉，他们对这一病毒的特性和传播方式进行了深入研究。
研究人员发现PEDV是一种属于冠状病毒科的RNA病毒，同样与SARS和MERS 等人类冠状病毒相关。
中国的农业部门制定了一系列预防和控制措施，以减少PEDV的传播。
2010年，PEDV在美国重新出现，该病毒进入美国的猪群，短时间内传播广泛。
与之前的PEDV暴发类似，美国猪场也经历了严重的经济损失。
根据病毒的遗传测序数据，美国的PEDV似乎来源于中国。
中国和美国的PEDV研究人员开始合作，共同研究该病毒的起源、传播途径和防控措施。
研究人员发现，PEDV的传播与猪场之间的交流密切相关，包括猪只的运输、人员流动以及设备和物资的流通。
为了防止PEDV的传播，农业部门加强了对猪场之间的监管和限制，采取了更加严格的卫生和消毒措施。
此后，PEDV的研究得到了更多的关注和投入。
许多科研机构和大学开始研究PEDV的分子生物学特性、病理学和疫苗的开发。
研究人员成功开发出新型PEDV疫苗，并在一些猪场进行了试验。
这些疫苗在一定程度上可以降低PEDV的传播和致死率。
当前，PEDV仍然是全球猪类农业面临的重要挑战之一。
虽然国际社会在PEDV的控制方面取得了一些进展，但病毒的变异和突变仍然是困扰科研人员和农业部门的难题。
219457100_猪流行性腹泻病毒与宿主细胞互作研究进展
Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报2023,31(2):203-210·综述·猪流行性腹泻病毒与宿主细胞互作研究进展黄宗洋，孙敬帅，黄 俊，张琬玓，苏朗驹，叶曼青，李智丽（佛山科学技术学院 生命科学与工程学院，佛山528231）摘 要：猪流行性腹泻病毒（PEDV ）是导致仔猪腹泻最常见的病原之一。
猪流行性腹泻（PED ）自1971年被发现后，至今仍对全球养猪业造成巨大威胁，给我国养猪业造成了严重的经济损失。
为成功建立感染并能够在宿主体内进行高效复制和扩散，PEDV 需要与宿主细胞进行紧密的互作。
因此，了解PEDV 与宿主细胞的相互作用是阐明病毒致病机制的基础和疫病防控的前提。
本文从四个方面对PEDV 与宿主细胞互作的研究进展进行了综述，包括PEDV 与细胞受体和内体系统的互作、PEDV 与宿主细胞基因转录和蛋白合成系统的互作、PEDV 与宿主细胞内质网应激系统及细胞凋亡系统的互作，以及PEDV 与宿主细胞天然免疫系统的互作。
关键词：猪流行性腹泻病毒；宿主；相互作用；天然免疫中图分类号： S858.28文献标志码： A文章编号：1674-6422（2023）02-0203-08Research Progress on Interactions of Porcine Epidemic Diarrhea Virus with Host CellsHUANG Zongyang, SUN Jingshuai, HUANG Jun, ZHANG Wandi, SU LangJu, YE Manqing, LI Zhili(College of Life Science and Engineering, Foshan University, Foshan 528231, China)收稿日期：2020-12-16基金项目：广东省教育厅青年创新人才项目（2017KQNCX212）作者简介：黄宗洋，男，硕士研究生，兽医专业通信作者：李智丽，E-mail：*******************Abstract: Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is one of the most common pathogens causing diarrheal diseases in piglets. Porcine epidemic diarrhea was discovered in 1971 and still poses a huge threat to the pig industry on the world. In order to successfully establish infection and effi ciently replicate in the hosts, PEDV needs to interact closely with host cells. Therefore, understanding the interactions between the pathogen PEDV and the host cells is the basis for investigating the pathogenic mechanism and prerequisite for disease prevention and control. This review summarized the research progress on the interactions between PEDV and host cells from the following four aspects: interaction between PEDV and cellular receptors and endosome system, interaction between PEDV and host cell gene transcription and protein synthesis system, interaction of PEDV with endoplasmic reticulum stress system and apoptosis system of host cells, and interaction between PEDV and host cellular innate immune system.Key words: Porcine epidemic diarrhea virus; host; interaction; innate immune猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea, PED）是由猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV）引起的一种急性、高度接触性传染病，主要发生于哺乳仔猪和育肥猪。
通过免疫母猪防控初生仔猪流行性腹泻病的方法探索
8 0.435 阳性 0.831 阳性 19 0.667 阳性 1.114 阳性
9 0.968 阳性 2.149 阳性 20 1.074 阳性 1.828 阳性
10 1.228 阳性 1.372 阳性
41
山东畜牧兽医
2017 年第 38 卷
浅谈斑马断肢术后的医疗护理
陈 斌 张占侠 刘伟娟 陈 叶 刘立贤 伊 霞 （石家庄动物园 河北 石家庄 050200）
编 号
血清PED sIgA 抗体OD值
阴阳性
初乳PED sIgA 抗体OD值
阴阳性
1 0.459 阳性 1.356 阳性 11 2.115 阳性 3.003 阳性
2 2.031 阳性 2.038 阳性 12 1.165 阳性 1.438 阳性
3 0.386 阳性 0.818 阳性 13 1.724 阳性 1.315 阳性
样品编号
流行性 腹泻抗原
传染性胃 肠炎抗原
轮状病 蓝耳病 毒抗原 抗原
1
阳性
阴性
阴性
阴性
2
阳性
阴性
阴性
阴性
3
阳性
阴性
阴性
阴性
4
阳性
阴性
阴性
阴性
伪狂犬 抗原 阴性 阴性 阴性 阴性
5 防治方法
5.1 综合生物安全管理措施 综合性生物安全体系的防
控措施的建立和落实，是防控各种传染病的有利有力措
施。针对猪流行性腹泻病，其特异性的防控措施的探讨
②普免程序：全群母猪与上次经典毒株免疫间隔1个月， 用科泻宁免疫(包括基础种猪群和后备)。2次普免后，间 隔70d再次执行此普免程序。长期轮流执行。 5.5 减少存栏，尤其是生长育成猪的存栏 根据生长育 成猪是猪流行性腹泻病毒的扩大器和储存者，强化销
猪肉及制品中HEV、PEDV和PDCoV三重qPCR方法的建立与应用
余姓鸿，张婧，安微，等. 猪肉及制品中HEV 、PEDV 和PDCoV 三重qPCR 方法的建立与应用[J]. 食品工业科技，2024，45（2）：210−219. doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023020164YU Xinghong, ZHANG Jing, AN Wei, et al. Establishment and Application of Triple-qPCR for HEV, PEDV and PDCoV in Pork and Its Products[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024, 45(2): 210−219. (in Chinese with English abstract). doi:10.13386/j.issn1002-0306.2023020164· 分析检测 ·猪肉及制品中HEV 、PEDV 和PDCoV 三重qPCR 方法的建立与应用余姓鸿1，张 婧1，安 微1，杨 苗1，谢 礼1，舒佳新2，薛昌华1，郑 巧1，林 华1, *，韩国全2,*（1.成都海关技术中心，四川成都 610041；2.四川农业大学食品学院，四川雅安 625014）摘 要：人兽共患病引发的动物源性食品安全事件频发，为从食品原料源头上控制和保障其食用安全，控制猪肉及其制品消费成本，本研究构建了可同时检测猪肉及制品中戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus ，HEV ）、猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus ，PEDV ）和猪δ冠状病毒（Porcine delta corona virus ，PDCoV ）三重实时荧光定量PCR （Real-time Quantitative PCR ，qPCR ）方法。
结果表明，三重qPCR 方法只能扩增出3种目的病毒的特异性基因片段，特异性好；对HEV 、PEDV 和PDCoV 三种病毒的最低检测限分别为6.02、6.98、6.92 copies/μL ；组内和组间变异系数（CV%）在0.10%~3.00%之间，重复性好。
猪流行性腹泻病毒抗体(PEDV-Ab)说明书
猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）水平。
用纯化的猪流行性腹泻病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab），再与HRP标记的流行性腹泻病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的猪传染性胃肠炎病毒抗体（PEDV-Ab）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV-Ab）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
猪流行性腹泻病毒血清学与抑制病毒入侵细胞的研究
猪流行性腹泻病毒血清学与抑制病毒入侵细胞的研究猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是急性、高度传染性猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)的致病原,可感染所有日龄的猪,并在哺乳仔猪中引起较高的死亡率。
本研究主要对PEDV编码的结构或非结构蛋白进行表达纯化,并以此为检测抗原建立敏感有效的血清学检测方法,对感染或免疫PEDV后不同日龄猪体内的抗体消长规律进行监测;同时以制备的抗PEDV的单抗为基础,对PEDV入侵机制进行初步研究。
根据PEDV G2毒株(GenBank accession no.KU558701)基因序列设计特异性引物,以其cDNA为模板分别扩增PEDVS1、E、ORF3C、非结构蛋白nsp1、nsp2 以及nsp3 中 Ac(Acidic domain)、ADRP(ADP-ribose-1-monophosphatase domain)功能域,克隆到真核或原核表达载体中,构建重组表达质粒,利用真核或原核表达系统表达相应蛋白,并进行层析纯化,经SDS-PAGE检测、Westernblot鉴定正确后,作为免疫原,免疫新西兰大白兔,制备相应的兔抗PEDV多克隆抗体;Western blot和IFA鉴定获得的抗体有较好的反应性和特异性,ELISA检测其效价均达到1:100000以上,可满足后期试验需要。
用PEDV G2毒株感染Vero细胞,扩增病毒。
蔗糖密度梯度离心纯化PEDV细胞毒,制备纯化的PEDV全病毒颗粒;同时分别以前期制备的PEDVS1蛋白、ORF3C蛋白和E蛋白作为检测抗原,方阵滴定法确定PEDV纯化全病毒颗粒、S1蛋白、ORF3C蛋白和E蛋白的最佳抗原包被浓度分别是5 μg/mL、4.4 ng/mL、15.6 ng/mL、7.8 ng/mL;最佳一抗稀释度均为1:100,最佳二抗稀释度为1:10000;并对抗原包被条件、抗体作用时间、孵育温度等条件进行优化,最终分别建立以PEDV全病毒和S1蛋白为抗原的间接ELISA方法检测临床样本中抗PEDV IgG和IgA抗体,以PEDV ORF3C和E蛋白为抗原的间接ELISA方法检测样本中抗PEDVIgG抗体。
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组
一，造成了严重的经济损失。 的 1200
出
曼 新型的唾液诊断技术不断成
现 频
600
率
熟，大大提高了PEDV病原和抗 /
0
次
体检测的效率，便捷无痛的采样
方法，给猪带来了福利。
中
国
（数据来源IPVS2016）
研究背景
国
目前尚无治疗本病的特效药，主要通过疫苗免疫来保护猪只免于感染。
中 而通过母乳获得的母源抗体是保护仔猪的重要方法。做好猪群PEDV病原和抗 体的监测对与猪场PEDV的防控具有重要意义！ 研究表明，分型泌抗体IgA（sIgA）是保护猪体免于PED感染和发病的关键因素!
IgG无相关性。
曼 猪体内PEDV病原含量是否可以反应猪群体内抗体（IgA）水平？ 还有待进行深入研究。
THANK YOU
国
中 预祝第5届李曼养猪大会取得圆满成功！ 谢谢！ 曼
曼-0.261 -0.718
\ 1.000 0.726
\ \ 1.000
猪体唾液中PEDV病原含量与血清中IgA抗体水平存在一定相关性，而
与IgG无相关性。
小结
国
分析研究PEDV病原和抗体的消长规律对于猪群PED的防控具有重要
中 意义。
猪体内PEDV病原含量与血清中IgA抗体水平确实存在一定相关性而与
国
中
曼
结果与分析—案例二
国
中
曼
结果与分析—案例二
国
中
曼 比较商品猪血清中IgA及IgG抗体消长规律，结合病原检测结果，在38日龄左右 出现一个排毒高峰期且由于感染强度较大，抗体水平均呈升高趋势。
结果与分析—案例二
国
对所测浙江某猪场PEDV相关数据（排除母源抗体取58日龄之后数据）
进行相关性分析
内容提要
国
中 探究PEDV在商品猪口腔液中病原和血液中抗体的消长规律。
探索猪体内的病原含量和抗体水平是否在某种关联？曼研究背景
猪 流 行 性 腹 泻 （ Porcine
epidemic diarrhea,PED ） 自 1971 3000
年在英国首先被发现至今，一直 关 2400
键
是影响养猪业最为严重的疾病之 词 1800
相关性分析
血清IgA S/P均值
血清IgA S/P均值
1.000
血清IgG S/P均值
\
中Log10(唾液PEDV Log10(血清PEDV
拷贝数均值)
拷贝数均值)
\
\
血清IgG S/P均值
Log10(唾液PEDV 拷贝数均值)
Log10(血清PEDV 拷贝数均值)
0.040
1.000
0.930 0.454
国
中
曼 结合病原情况，78日龄虽然出现排毒高峰，但由于感染强度不够，并不 能引起足够的免疫反应，抗体水平波动很小。
结果与分析—案例二
国
中
曼
血清和唾液中均检测到PED病原，且唾液中PEDV病毒含量及检测灵敏度均 明显高于血液。两种样品所得结果趋势基本相同，均在38日龄出现排毒高 峰。
结果与分析—案例二
国 中 猪体内PEDV病原含量与血清中PEDV抗体
水平之间的关系初探
曼 The relationship between the PEDV antigen level and PEDV antibody level in pigs
李沛东 浙江农林大学动物科技学院 杭州贝尔塔兽医诊断实验室 2016年10月16日
曼IgM IgA IgG
材料与方法
浙江某猪场
国 中 曼
材料与方法
采集血液 及
唾液样品
血液&唾液 血液
qRT-PCR
中间接ELISA
国
统计学分析
曼
结果与分析—案例一
国
中
曼
唾液中病毒含量并不高，78日龄出现一个排毒高峰，整体相对平缓。
结果与分析—案例一
国
中
曼
结果与分析—案例一
国
中
曼
结果与分析—案例一