传出神经系统药理学概论精品医学课件(一)
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止的主要方式。摄取量为释放量的
75%-90%。
【消失】
神经末梢内囊泡外的NA也可被线粒体 膜所含单胺氧化酶（monoamine oxidase， MAO）灭活。非神经组织如心肌、平滑肌等 也能摄取NA和Adr，称为摄取2（uptake 2） 摄取2对Adr的选择性大于NA。NA或Adr被 摄取2摄取之后，被细胞内儿茶酚氧位甲基转 移酶（catechol-o-methyl transferase， COMT）和（MAO）灭活。尚有少量NA从 突触间隙扩散到血液中，主要被肝、肾等组 织的COMT和MAO灭活。
பைடு நூலகம்
2）去甲肾上腺素（noradrenaline
NA） OH
【分子结构】 HO
【贮存】
CH OH
CH2NH2
交感神经末梢分成许多细微的神经 纤维，分布于平滑肌细胞之间。这些细 微神经纤维都有稀疏串珠状的膨胀部分， 称为膨体。膨体中含有线粒体和囊泡等 亚细胞结构，囊泡内含有高浓度去甲肾 上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成
与与 肾肾 上上 腺腺 素素 相相 似反 作作 用用
直接作用于受体
药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结 合，或通过影响递质，产生与乙酰胆碱 Ach或去甲肾上腺素NA相似的作用，就 称为拟胆碱药或拟肾上腺素药，即拟似 药（激动药）。
【合成】
酪氨酸是合成NA的基本原料，
在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴
（dopa），再经多巴脱羧酶脱羧后，
生成多巴胺（dopamine DA），多巴
胺进入囊泡中，经多巴胺-羟化酶的
催化，转化为NA。
代谢产物
酪氨酸 MAO NA合成
NA
NA α2受体
NA
NA
βα
传出神经系统药理学概论课件_1
3 DA受体 能选择性地与DA结合的受体。 D1受体：位于肾、肠系膜、心脑血管平滑肌、
心肌 D2受体：位于交感神经节及突触前膜
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
NA的效应
心跳加快 血压升高 瞳孔扩大 气管和支气管扩张 刺激肝糖原转为葡萄糖 血液集中在心、脑等 抑制胃肠道蠕动 抑制膀胱和直肠的收缩
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
第五章 传出神经系统药理学概论
第一节 概 述
神经系统在形态上和机能上都是完整的不可 分割的整体，为了学习方便，可将其分为中枢神 经系统和周围神经系统，前者包括颅内的脑和位 于椎管内的脊髓；后者则为脑和脊髓以外的部分 ，联络于中枢神经和其它各系统之间。周围神经 的主要成分是神经纤维。将其来此外界或将体内 的各种刺激转变为神经信号向中枢内传递的纤维 称为传入神经纤维，由这类纤维所够成神经叫传 入神经；向周围靶组织传递中枢冲动的神经纤维 称为传出神经纤维，由这类纤维所够成神经称为 传出神经。
1)乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）
【合成】 胆碱（choline）+乙酰辅酶A（acetyl
coenzyme A）在胆碱乙酰化酶（choline acetylase）催化下合成为乙酰胆碱。 【贮存】
心肌 D2受体：位于交感神经节及突触前膜
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
NA的效应
心跳加快 血压升高 瞳孔扩大 气管和支气管扩张 刺激肝糖原转为葡萄糖 血液集中在心、脑等 抑制胃肠道蠕动 抑制膀胱和直肠的收缩
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
第五章 传出神经系统药理学概论
第一节 概 述
神经系统在形态上和机能上都是完整的不可 分割的整体，为了学习方便，可将其分为中枢神 经系统和周围神经系统，前者包括颅内的脑和位 于椎管内的脊髓；后者则为脑和脊髓以外的部分 ，联络于中枢神经和其它各系统之间。周围神经 的主要成分是神经纤维。将其来此外界或将体内 的各种刺激转变为神经信号向中枢内传递的纤维 称为传入神经纤维，由这类纤维所够成神经叫传 入神经；向周围靶组织传递中枢冲动的神经纤维 称为传出神经纤维，由这类纤维所够成神经称为 传出神经。
1)乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）
【合成】 胆碱（choline）+乙酰辅酶A（acetyl
coenzyme A）在胆碱乙酰化酶（choline acetylase）催化下合成为乙酰胆碱。 【贮存】
传出神经系统药理概论-PPT课件
较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
（二）分类
• 药物
– 激动药（拟似药） – 阻滞药（拮抗药）
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
（一）Ach受体
（二）肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩，粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑，胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩
眼
瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩， 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经） 副交感神经
非自主神经：运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺，骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递？化学物质？ 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说
药理学第五章传出神经系统药理概论课件
第一节 概述
中枢神经
神经系统
传入神经
周围神经 传出神经
自冲动由神经中 枢传向外周的神经系统。
运动神经系统
4
2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 去甲肾上腺 素能神经
几乎全部的交感神经的节后纤维。 （除支配汗腺和部分的骨骼肌血管）
（NA）
多巴胺能神经（肾）、嘌呤能神经（肠）、肽能神经（结肠）
突触的结构
❖前膜 ❖间隙 ❖后膜
❖囊泡（含递质）
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2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
突触传递过程
❖ 神经冲动；囊泡与前膜融合 并形成裂孔；递质外排；
❖ 递质与后膜受体结合次 一级神经元或效应器细胞产 生效应；
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2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
第二节 传出神经系统递质和受体
冲动是怎样在自主神经系统进行传递的呢？
双蛙心灌流实验
产生、
递
释放某
质
种化学 物质
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2020/10/18
第五章 传出神经系统药理概论
1
2020/10/18
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
药理学-传出神经概论课件
瞳孔：
散大
唾液：
稠
汗腺：
手心脚心分泌
骨骼肌：
收缩(2受体)
药理学-传出神经概论
抑制 扩张 收缩 收缩 收缩 缩小 稀 全身分泌 收缩
传出神经系统药物的基本作用 及分类
• （一）基本作用 • 1.直接作用于受体：药物直接与胆碱受体或肾上
腺素受体结合，产生的效应与神经末梢释放递质 的效应相似，称为激动药。药物与受体结合后不 产生或较少产生拟似递质的作用，并妨碍递质与 受体结合，从而 产生递质相反的作用，称为阻 断药或拮抗药。
• 冠状血管收缩。 • 胃肠平滑肌松弛。
药理学-传出神经概论
•
突触前膜：激动时负反馈抑制NA的释放。
•
•
• 2受体 •
•
•
突触后膜（20%）:皮肤、粘膜血管收缩，
•
胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。
•
• 药理学-传出神经概论
去氧肾上腺素 α 1-R
哌唑嗪
激
可乐定
动 剂
α 2-R
育亨宾 阻 断 剂
药理学-传出神经概论
传出神经概论
药理学-传出神经概论
传出神经系统药理学
• 传出神经系统药理学概论 • 拟胆碱药 • 抗胆碱药 • 拟肾上腺素药 • 抗肾上腺素药
药理学-传出神经概论
第五章 传出神经系统药理 概论
药理学-传出神经概论
神经系统
中枢神经抑制药：镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药：咖啡因等
传入神经：局麻药
周围神经 传出神经：传出神经系统药
药理学-传出神经概论
B. 毒蕈碱型胆碱受体 （Muscarinic Receptors，M受体） stimulated by muscarine 存在于节后胆碱能神经支配的效应器细胞膜上 可分为五种亚型： M1 胃壁细胞、神经节及中枢神经细胞 M2 心脏等 M3 外分泌腺、平滑肌、血管内皮等 M受体属G蛋白偶联型受体
一传出神经系统药理学概论ppt课件
心脏、血管/支气管平滑肌等 <页脚>
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
突触前膜 M1 神经节
胃粘膜壁细胞
瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
① M-R
外分泌腺
分泌↑
M3 胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌 收缩
血管平滑肌
扩张
抗胆碱药
胆碱受体阻断药 1．M受体阻断药 （阿托品） （哌仑西平） 2．N受体阻断药 （琥珀胆碱） （筒箭毒碱）
肾上腺素受体阻断药
1. 受体阻断药
（酚妥拉明、酚苄明、 哌唑嗪）
2. 受体阻断药
（普萘洛尔、吲哚洛 尔、阿替洛尔、艾司 洛尔、拉贝洛尔）
第六章 胆碱受临体床激药物动多药，具有较好
cholinoc的e临pt床or实ag用o价ni值sts
⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体
在整体情况下，产生何种效应取决于占优势的支配N或
受体的密度
Ach-N ) NA-N
Ach-N /NA-N
Β-R (＋))
α-R (－)
α-R (－)
M-R (－) (－) (－)
A:突触内自身调节 B：非突触调节
Effector
Prostagkindin DA,5-HT,GABA
激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩
瞳孔开大肌
M
瞳孔括约肌
α
❖房水产生及回流
2.腺体
➢汗腺、唾液腺的分泌↑↑
➢其他腺体（泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸
道腺体）分泌↑①渗透性好、刺激性小； ②作用快、温和、短暂，
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马
突触前膜 M1 神经节
胃粘膜壁细胞
瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
① M-R
外分泌腺
分泌↑
M3 胃肠、支气管平滑肌、逼尿肌 收缩
血管平滑肌
扩张
抗胆碱药
胆碱受体阻断药 1．M受体阻断药 （阿托品） （哌仑西平） 2．N受体阻断药 （琥珀胆碱） （筒箭毒碱）
肾上腺素受体阻断药
1. 受体阻断药
（酚妥拉明、酚苄明、 哌唑嗪）
2. 受体阻断药
（普萘洛尔、吲哚洛 尔、阿替洛尔、艾司 洛尔、拉贝洛尔）
第六章 胆碱受临体床激药物动多药，具有较好
cholinoc的e临pt床or实ag用o价ni值sts
⑶注意 在多数器官、组织上均存在胆碱受体和肾上腺素受体
在整体情况下，产生何种效应取决于占优势的支配N或
受体的密度
Ach-N ) NA-N
Ach-N /NA-N
Β-R (＋))
α-R (－)
α-R (－)
M-R (－) (－) (－)
A:突触内自身调节 B：非突触调节
Effector
Prostagkindin DA,5-HT,GABA
激动睫状肌环状肌纤维上M受体使收缩
瞳孔开大肌
M
瞳孔括约肌
α
❖房水产生及回流
2.腺体
➢汗腺、唾液腺的分泌↑↑
➢其他腺体（泪腺、胃腺、胰腺、小肠腺体和呼吸
道腺体）分泌↑①渗透性好、刺激性小； ②作用快、温和、短暂，
传出神经系统药理学1[可修改版ppt]
受体 β1
组织 心 肾小球旁细胞
效应
增强收缩力、收缩频率 和房室结传导 增加肾素分泌
β2
平滑肌（血管，支气 松弛
管，胃肠道，尿道）
骨骼肌
糖原分解，钾摄取
肝脏
糖原分解，糖异生
β3
脂肪组织
脂肪分解
传出神经系统的生理功能
胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能 神经占优势 心肌和小血管则以去甲肾上腺素能神经 占优势
与G蛋白耦联
分子 刺激PLC，IP3 机制 和DAG升高
去极化，增加
胞浆钙离子
抑制钾通道
与G蛋白耦联，抑制AC， 使cAMP减少， 抑制钙通道，
激活钾通道
与M2相似
受体功能与分子机制 -N受体
N受体分型、分布及分子机制
组织 分布 效应
分子 机制
N1
N2
自主神经节 肾上腺髓质
节后神经元去极化 髓质细胞去极化， 儿释放茶酚胺
钙通道
ACh
ACh
钙通道
多巴
DA
酪氨酸
酪氨酸
NE
DA
传出神经按递质分类
胆碱能神经 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 全部副交感神经的节后纤维 极少数交感神经节后纤维 运动神经 去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经节后纤维
Ach
中 Ach
腺体
Ach 平滑肌 副交感神经
心脏
血管
NA
平滑肌 心脏
Ach 枢
• 胆碱受体阻断药：阿托品 • 胆碱酯酶复活药：碘解磷定 • 肾上腺素受体阻断药：普萘洛尔
第六章 拟胆碱药
胆碱受体激动药 抗胆碱酯酶药
拟胆碱药
直接作用 （胆碱受体激动药）
传出神经系统药理学概论PPT课件
12
化学传递学说的发展
100多年前 化学传递？电传递？
1921: 德国科学家 Loewi 的双蛙心实验
1926年: Dale等证明迷走物质为乙酰胆碱
(Acetylcholine , ACh) 1936年获诺贝尔奖
1946：Von Euler 证明拟交感胺物质为去甲肾
上腺素Norepinephrine （NE）或 Noradrenaline （NA）
10
化学传递？电传递？
11
The idea for the famous heart experiment came to Otto Loewi in his sleep. In Loewi's own words: "In the night of Easter Saturday, 1921, I awoke, turned on the light, and jotted down a few notes on a tiny slip of paper. Then I fell asleep again. It occurred to me at six o'clock in the morning that during the night I had written down something most important, but I was unable to decipher the scrawl. That Sunday was the most desperate day in my whole scientific life. During the next night, however, I awoke again, at three o'clock, and I remembered what it was. This time I did not take any risk; I got up immediately, went to the laboratory, made the experiment on the frog's heart, described above, and at five o' clock the chemical transmission of nervous impulse was conclusively proved."--- quoted from Loewi, O., From the Worksh o p o f Disco veries , Lawren ce : Un iv ersity o f Kansas Press, 1953 .
化学传递学说的发展
100多年前 化学传递？电传递？
1921: 德国科学家 Loewi 的双蛙心实验
1926年: Dale等证明迷走物质为乙酰胆碱
(Acetylcholine , ACh) 1936年获诺贝尔奖
1946：Von Euler 证明拟交感胺物质为去甲肾
上腺素Norepinephrine （NE）或 Noradrenaline （NA）
10
化学传递？电传递？
11
The idea for the famous heart experiment came to Otto Loewi in his sleep. In Loewi's own words: "In the night of Easter Saturday, 1921, I awoke, turned on the light, and jotted down a few notes on a tiny slip of paper. Then I fell asleep again. It occurred to me at six o'clock in the morning that during the night I had written down something most important, but I was unable to decipher the scrawl. That Sunday was the most desperate day in my whole scientific life. During the next night, however, I awoke again, at three o'clock, and I remembered what it was. This time I did not take any risk; I got up immediately, went to the laboratory, made the experiment on the frog's heart, described above, and at five o' clock the chemical transmission of nervous impulse was conclusively proved."--- quoted from Loewi, O., From the Worksh o p o f Disco veries , Lawren ce : Un iv ersity o f Kansas Press, 1953 .
传出神经系统药理学概论医学PPT课件
1926 证明迷走神经释放的是Acetylcholine(ACh) 1946 Von Euler证明拟交感胺物质为
Norepinephrine(NE) or Noradrenaline(NA) 神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质
(Transmitter,或 Mediator)传递
4
5
静息时有少量量子释放,但不能引起动作电流
3) 消除
由乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase, AchE)分解 一分子的AchE水解6×105 个ACh分子/min
14
1.交感神经的超微结构
澎体与囊泡:1个澎体中约1000个囊泡 15
2.去甲肾上腺素的的生物合成、释放、 贮存、作用终止方式
增加 增加 增加
收缩
胆碱受体
M(M2) M
效应 收缩 松弛
M
未定
M
分泌
N1
分泌
45
N2
收缩
第四节 传出神经系统药物 的基本作用及分类
一 、传出神经系统药物的基本作用
46
（一）直接作用于受体
激动药( agonist)--针对受体 阻断药(blocker)--针对受体或药物或递质 拮抗药（antagonist）-针对递质或药物
传出神经系统药理学概论
1
第一节 传出神经系统分类
按解剖学分类 1) 植物神经 (自主神经) 2) 运动神经
交感神经 副交感神经
2
3
第二节 传出神经系统的递质和受体
一、传出神经系统的递质 （一）化学传递学说的发展 (电传递还是化学物质传递?)
1921 德国科学家 Loewi 的离体双蛙心灌流实验
α2
血管平滑肌 血小板 脂肪细胞 肾上腺素能神经末梢 胆碱能神经末梢
Norepinephrine(NE) or Noradrenaline(NA) 神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质
(Transmitter,或 Mediator)传递
4
5
静息时有少量量子释放,但不能引起动作电流
3) 消除
由乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase, AchE)分解 一分子的AchE水解6×105 个ACh分子/min
14
1.交感神经的超微结构
澎体与囊泡:1个澎体中约1000个囊泡 15
2.去甲肾上腺素的的生物合成、释放、 贮存、作用终止方式
增加 增加 增加
收缩
胆碱受体
M(M2) M
效应 收缩 松弛
M
未定
M
分泌
N1
分泌
45
N2
收缩
第四节 传出神经系统药物 的基本作用及分类
一 、传出神经系统药物的基本作用
46
（一）直接作用于受体
激动药( agonist)--针对受体 阻断药(blocker)--针对受体或药物或递质 拮抗药（antagonist）-针对递质或药物
传出神经系统药理学概论
1
第一节 传出神经系统分类
按解剖学分类 1) 植物神经 (自主神经) 2) 运动神经
交感神经 副交感神经
2
3
第二节 传出神经系统的递质和受体
一、传出神经系统的递质 （一）化学传递学说的发展 (电传递还是化学物质传递?)
1921 德国科学家 Loewi 的离体双蛙心灌流实验
α2
血管平滑肌 血小板 脂肪细胞 肾上腺素能神经末梢 胆碱能神经末梢
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传出神经系统药理学概论精品医学课件(一)
传出神经系统药理学概论是一门核心专业课，也是医学生、药学生及
相关学科专业学生必修的一门课程。
该课程始终是学生们的难点和痛点，而一份精品医学课件则能够帮助学生更好地掌握和理解这门课程。
精品医学课件是指一份富有内容、形式简洁、布局合理、知识点清晰
的电子课件。
在传出神经系统药理学概论中，精品医学课件可以帮助
学生快速掌握知识点、加强复习，提高学习效率。
本文将从以下几个方面介绍传出神经系统药理学概论的精品医学课件：一、课件结构
一份优秀的医学课件应该是模块化的，方便学生理解和记忆。
因此，
传出神经系统药理学概论的精品医学课件应该从以下几个方面进行划分：
- 概述：简单介绍该课程的主要内容和学习目标，使学生对该课程有
一个整体的认识。
- 神经元：讲解神经元的结构、功能及其与药物的相互作用。
- 突触：讲解突触的结构、功能及其与药物的相互作用。
- 神经递质：介绍不同神经递质及其功能，以及药物干预的作用。
- 重要神经传导系统：介绍重要的神经传导系统及其药物的临床应用。
- 常见神经系统药物的分类和应用：讲解不同的神经系统药物的分类
和应用，方便学生记忆。
二、课件内容
一份精品医学课件需要涵盖课程的重点和难点知识点，让学生更加深
入地理解和掌握内容。
在传出神经系统药理学概论的课件中，应该包
括以下重点内容：
- 神经元和突触的形态特征、类型及其作用；
- 常见神经递质及其作用、合成、释放和作用机制；
- 重要神经传导系统及其药物的作用机制、应用、不良反应等；
- 常见神经系统药物的分类及其不同的应用范围和临床应用。
三、课件形式
精品医学课件的形式也是至关重要的。
在传出神经系统药理学概论的
课件中，应该采用以下的形式：
- 精美的图表：通过图表直观地展示知识点，帮助学生更好地理解和
记忆；
- 生动的案例：通过案例展示药物对神经系统的作用及其临床应用；
- 互动式学习：在课件中加入互动式学习，例如小测验、问答环节等，让学生更加积极地参与到学习中来。
总之，一份精品医学课件对于传出神经系统药理学概论的学习非常重要。
通过清晰的布局、重点知识点的详细讲解和形式多样的内容呈现，精品医学课件可以帮助学生更好地掌握和理解该课程。