(实验讲义)实验一溶液型液体制剂的制备
实验方案
实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握溶液型液体药剂的制备方法。
2．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。
二、实验原理溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；易溶解药物、液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质量检查成品应进行质量检查。
5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
[实验讲义]实验一溶液型液体制剂的制备
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实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。
（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。
有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
实验一溶液型液体制剂的制备-四学时
实验一溶液型液体制剂的制备-四学时实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握液体制剂的概念与种类。
2．掌握溶液型液体制剂的制备方法。
二、实验原理液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
按分散体系分为均相液体制剂与非均相液体制剂，前者主要为溶液剂，后者主要为混悬剂与乳剂。
溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
溶液剂的制备方法主要有溶解法和稀释法。
溶解法的一般过程为药物的称量--溶解--过滤--质量检查--包装等步骤。
稀释法先将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度，即得。
制备溶液剂应注意的问题：有些药物虽然易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失；对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其他药物；难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。
水杨酸为常用的消毒防腐药。
水杨酸在水中微溶。
其钠盐在水中溶解度虽高，但溶液呈碱性，水杨酸在溶液内呈阴离子状态，几乎完全丧失其杀菌能力。
本实验以硼砂为助溶剂与水杨酸形成复盐(C7H6O3·Na2B4O7·10H2O)。
其复盐有较高的水溶性，复盐水溶液呈明显酸性(pH=2)，水杨酸一硼砂复盐呈分子状态，具有较强的杀菌能力。
三、实验材料及仪器水杨酸、硼砂、蒸馏水、滑石粉、薄荷油、乙醇、碘、碘化钾水浴锅、台秤、研钵、250ml碘量瓶实验内容：（一）水杨酸水溶液的制备处方：水杨酸：2.0g硼砂：2.0g蒸馏水：100ml共制成：100ml【制备】将2.0g硼砂溶于适量蒸馏水中，搅拌使全溶，加入2.0g 水杨酸，调匀，于水浴上加热，搅拌至完全溶解。
保温30分钟后，冷却，加水至100ml，过滤，得无色或淡红色橙明溶液。
【操作注意】硼砂应与水杨酸充分调匀，以利加速溶解过程。
实验一 溶液型液体制剂制备
实验一溶液型液体制剂制备一、实验目的1.了解液体制剂的制备方法。
2.学习选择合适的添加剂和溶剂。
3.学习如何计算药物含量和制剂浓度。
二、实验原理液体制剂是一种粘稠的液体物质，用于口服、皮下、静脉注射等途径。
液体制剂可以分为溶液型液体制剂、混悬剂、乳剂等等。
溶液型液体制剂是指将药物溶于溶剂中，加入适量的添加剂制成的制剂，常用的添加剂有甘油、多种糖类、酸性或碱性缓冲剂等等。
制剂的浓度是指单位体积溶液中所含有的药物含量，计算方法如下：C =m/V其中，C为溶液的浓度，m为药物的质量，V为溶剂的体积。
实验中制剂所含药物的总质量和溶液的总体积，即加药溶剂的总体积，应根据所需浓度来计算后确定。
制剂中添加剂的使用量和选择，需要根据药物的性质和制剂的性能来确定。
甘油和糖类等添加剂可以使制剂呈现甜味，增加口感，保持稳固性，适合某些小儿、老年患者口服。
酸性或碱性缓冲剂可以调节制剂的pH值，提高药物的溶解度，避免药物分解或失去活性等。
三、实验材料和仪器材料：咖啡因、乙醇、甘油、纯净水。
仪器：分析天平、移液管、量筒、磁力搅拌器、容量瓶、pH计等。
四、实验步骤1.准备所需材料和仪器，清洗干净容器和器具，同时将磁力搅拌器调整到适当的转速。
2.按照需求，计算出咖啡因的用量和制剂的配方。
例如，制备浓度为0.02g/ml的咖啡因溶液100ml，需咖啡因2g，乙醇20ml，甘油2ml。
3.将所需的乙醇、甘油和纯净水称量并均匀混合，得到所需溶剂。
4.将咖啡因称量入容器中，并加入适量的所需溶剂，定量加至100ml，同时使用磁力搅拌器搅拌，直到药物完全溶解。
5.通过使用pH计，检查制剂的pH值。
如果需要，可以添加适量的酸性或碱性缓冲剂来调节制剂的pH值，使其符合要求。
6.根据药品的性质和特点选择适当的添加剂，并按照所需的比例加入溶液中。
7.将制剂过滤或离心，以除去可能出现的杂质或小颗粒物。
并将制剂保存在密封的容器中，以免受到污染。
五、实验注意事项1.在操作中保持容器和器具的干净和与药物无水，避免污染和药物失效。
【实验】液体药剂的制备实验报告
【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。
2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。
二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。
可供内服与外用。
配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。
制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。
三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。
四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。
【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。
【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。
【用法与用量】口服，一次10～15ml。
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
实验一 溶液型和胶体型液体制剂的制备一、实验目的1、掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2、掌握溶液型、胶体型液体制剂配制的特点、质量检查3、通过薄荷油－吐温20－水三元增溶相图的绘制，掌握增溶相图的制作方法和应用4、了解液体制剂中常用附加剂的正确使用。
二、实验指导溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在介质（溶液）中供内服或外用的真溶液。
溶液分散相小于1nm，均匀澄明。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。
按分散系统分类属于溶液型液体制剂的有：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法。
三种方法在一定场合下可灵活使用，从工艺上来看多用溶解法。
其制备原则如下：（1）溶解度大的药物直接溶解；（2）小量药物（如毒剧药）或附加剂（如防腐剂、增溶剂、抗氧剂等）应先溶解；（3）溶解度小的药物宜采用微粉化、剧烈搅拌、加热助溶等手段；（4）不易溶解的药物可采用增溶、助溶等方法；（5）无防腐能力的药剂应加防腐剂；（6）不稳定的药物可加抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；（7）浓配易发生配伍变化的可分别稀配再混合。
一些在水中溶解度小的药物，欲配成水溶液，往往可以通过添加增溶剂，如吐温20、吐温80等，增加其溶解度而制得符合治疗需要浓度的制剂。
例如一些含挥发油的制剂：大蒜油注射液、假性近视眼眼药水（含薄荷油等），因挥发油在水中溶解度小，不能制成治疗需要浓度的澄清溶液，一般都需要添加足量的增溶剂才能形成澄清溶液，但有时这种澄清溶液用水稀释仍然可能再次析出油而使溶液变浑浊。
这是因为油、增溶剂和水三者百分组成改变之故。
如果增溶剂配比得当，用水稀释可一直保持澄清。
这在临床用药上是有现实意义的，此可通过增溶相图的研究来解决。
一定量的薄荷油要配成澄清水溶液，如直接将油加入水中振摇，因为油的溶解度小，溶液浑浊不能制得澄清溶液。
若逐渐加入吐温20并振摇，则溶液由浑浊逐渐变为澄清，形成单相的均匀溶液，此溶液由薄荷油、吐温20和水三组分组成。
药剂学实验一 溶液型和混悬型液体制剂的制备.pptx
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实验内容·不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定
结果记录
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甘油
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西黄 芪胶
甲基 纤维素
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实验内容·絮凝剂对碱式硝酸铋混悬剂 再分散性的影响
嗅味
复方碘溶液
单糖浆
2019年7月硫1 酸亚铁糖浆
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实验内容·药物的亲水性和疏水性的观察
取试管加少量蒸馏水，分别加入少量氧化锌、 硫磺等粉末，观察与水接触的现象。分辨哪 些是亲水的，哪些是疏水的，并记录。
2019年7月1
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实验内容·不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定
[操作] （1）取过120目筛氧化锌于乳钵中，用少量的 水加液研磨成糊状，再加少量蒸馏水研磨均匀， 最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试管中， 加蒸馏水至刻度，塞住管口振摇几次。
2019年7月1
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实验内容·不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定
[操作] （2）取过120目筛氧化锌于乳钵中，用少量的 甘油加液研磨成糊状，将余下甘油加入其中研磨 均匀，最后加蒸馏水稀释并转移至10 ml刻度试 管中，加蒸馏水至刻度，塞住管口振摇几次。
③ 将羧甲基纤维素钠加水20ml浸泡，然后加热溶解制成
胶浆；
④ 将制备好的甲基纤维素-20胶浆20 ml倒入乳钵中研匀，
移入烧杯中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀；在搅拌
下以细流加入樟脑醑，转移至100 ml量筒中，加蒸馏
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实验一溶液型液体制剂的制备一、实验目的1.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2.掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法3.了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量二、实验原理液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
溶液型液体药剂分为低分子溶液剂和高分子溶液剂。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、植物油等。
（一）低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的均相澄明液体药剂。
有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂、酊剂和醑剂等。
这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。
从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。
其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。
溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
4．质量检查成品应进行质量检查。
5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。
（二）高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂。
以水为溶剂时，称为胶浆剂，以非水溶剂制备时，称为非水性高分子溶液剂。
高分子溶液剂配制过程基本上同低分子溶液剂，但将药物溶解时，宜采用分次撒布在水面或将药物粘附在已润湿的器壁上，使之迅速地自然膨胀而胶溶。
三、实验内容：（一）实验材料与设备1.实验材料碘、碘化钾、乙醇、蒸馏水、薄荷油、滑石粉、吐温80、水杨酸2.仪器与设备电子称、容量瓶、量筒、研钵、细口瓶、PH试纸、比色卡（二）实验部分1.复方碘溶液（助溶法）处方1：将2g的碘直接溶解于蒸馏水中，并定容至50ml.处方2：将2g的碘直接溶解于95%的乙醇中，并定容至50ml.处方3：将3.5g的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中(约5ml)，制成碘化钾的饱和溶液，再将2g的碘溶解于碘化钾饱和溶液中，并用蒸馏水定容至50ml。
处方4：将1g的碘化钾先溶解于少量蒸馏水中（约5ml），制成碘化钾溶液，再将2g的碘加入碘化钾非饱和溶液中，再用95%乙醇溶解并定容于50ml。
【操作注意】碘有腐蚀性，勿接触皮肤与粘膜。
【观察】四种溶液颜色，澄清度以及嗅味等【结果与讨论】（1）将实验结果记录于下表：【2】溶解快+++，溶解较快++，溶解较慢+，溶解慢-（2）分析与讨论：①在表1-2中勾选出你认为最佳的处方，并说明为什么？②针对表1-2中的结果进行分析讨论：对比处方1,2，思考碘在水和乙醇中的溶解度如何？对于制备复方碘溶液有何提示；对比处方1,3，思考饱和碘化钾溶液对于碘在水中的溶解度有何影响，为什么；对比处方2,4，思考非饱和的碘化钾溶液对于碘在乙醇中的溶解情况有何影响；对比处方3,4，思考饱和碘化钾和非饱和的碘化钾溶液对碘的溶解速度有无区别？两个处方所制备的复方碘溶液有何特点。
③书写对本实验设计和操作的心得和建议。
2. 芳香水剂（薄荷水的制备）表2-1 薄荷水各处方【制备】处方1：取0.8g滑石粉置研钵中，加入薄荷油研匀，至被滑石粉充分均匀吸收后，加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中，加盖，震摇10min，若有沉淀则反复过滤至澄清透明，最后用蒸馏水定容至50ml.处方2：取1g吐温80置研钵中，加入薄荷油研匀，至薄荷油被吐温80充分均匀吸收后，加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中，加盖，震摇10min，若有沉淀则反复过滤至澄清透明，最后用蒸馏水定容至50ml.10min，若有沉淀则反复过滤至澄清透明，最后用蒸馏水定容至50ml.处方4：取1g吐温80置研钵中，加入薄荷油研匀，至薄荷油被吐温80充分均匀吸收后，加入部分蒸馏水洗涤并移至细口瓶中，缓慢加入95%的乙醇30ml，加盖，震摇10min，若有沉淀则反复过滤至澄清透明，最后用蒸馏水定容至50ml.【操作注意】本品为薄荷油的饱和水溶液，处方用量为溶解量的4倍，配置时不能完全溶解。
【观察】对比四种方法制备的薄荷水溶液的PH，澄清度以及嗅味等【结果与讨论】（1）将结果记录于下表：①针对表2-2中的结果进行讨论分析，思考四种不同的方法制备薄荷水溶液有何异同，其各自的特点和适应性。
②书写对本实验设计和操作的心得和建议。
3.酊剂（水杨酸酊的制备）处方1：称取0.5g水杨酸，尝试溶解于部分蒸馏水中，并用蒸馏水定容至20ml。
处方2：称取0.5g水杨酸，试溶解于4ml的95%乙醇中，再溶解并定容至20ml蒸馏水中。
处方3：称取0.5g水杨酸，试溶解于8ml的95%乙醇中，再溶解并定容至20ml蒸馏水中。
处方4：称取0.5g水杨酸，试溶解于12ml的95%乙醇中，再溶解并定容至20ml蒸馏水中。
【注意事项】水杨酸溶于乙醇后的溶液，应缓慢加入蒸馏水中，并且快速搅拌。
【观察】以上4个处方中水杨酸的溶解情况，以及各溶液的颜色，澄清度、气味等。
【结果与讨论】（1）将结果记录于下表：【2】溶解快+++，溶解较快++，溶解较慢+，溶解慢-（2）讨论与分析：①在表3-2中勾选出你认为最佳的处方，并说明为什么？②针对表3-2中的结果进行分析讨论，思考：水杨酸在水中的溶解度如何？乙醇对其溶解度有何影响，为什么？水杨酸溶于乙醇后，为何要缓慢加入蒸馏水中？快速加入会如何？③书写对本实验设计和操作的心得和建议。
实验二混悬型液体制剂的制备一、实验目的1．掌握混悬型液体药剂的一般制备方法。
2．熟悉按药物性质选择合适的稳定剂。
3．熟悉混悬剂的质量评定方法。
二、实验原理混悬液型液体制剂系指难溶性固体药物以微粒状态（0.1~10μm）分散于液体分散介质中形成的非均相液体药剂。
分散介质多为水，也可用植物油。
优良的混悬剂其药物颗粒应细微、分散均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不结块，稍加振摇即能均匀分散；黏度适宜，易倾倒，且不沾瓶壁。
由于重力的作用，混悬剂中微粒在静置时会发生沉降。
沉降速度V 符合Stoke’s定律：式中，r –微粒半径，(1-2)-微粒与液体介质的密度差，g-重力加速度，-混悬剂粘度。
故要制备沉降缓慢的混悬剂，首先要减小微粒半径r，其次是减小微粒与液体介质的密度差(1-2)或增加介质粘度。
如加入羧甲基纤维素钠除使分散介质黏度增加外，还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。
此外，还可采用加润湿剂（表面活性剂）、絮凝剂、反絮凝剂的方法来增加混悬剂的稳定性。
混悬剂的制备方法有：分散法与凝聚法。
其制备操作要点如下：（1）助悬剂应先配成一定浓度的稠厚液。
固体药物一般宜研细、过筛。
（2）分散法制备混悬剂，宜采用加液研磨法。
（3）用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时，应将醇性制剂（如酊剂、醑剂、流浸膏剂）以细流缓缓加入水性溶液中，并快速搅拌。
（4）投药瓶不宜盛装太满，应留适当空间以便于用前摇匀。
并应加贴印有“用前摇匀”或“服前摇匀”字样的标签。
三、实验内容：（一）实验材料与仪器1．材料氧化锌、甘油、甲基纤维素、西黄蓍胶等。
2．仪器电子天平、乳钵、具塞量筒（50ml）、烧杯（100ml、200ml）、量筒（10ml、100ml）、试剂瓶等。
（二）实验部分加液研磨法制备氧化锌混悬剂【制作】（1）处方1：称取氧化锌细粉（过120目筛），置乳钵中，分别加0.3ml蒸馏水研成糊状，再各加少量蒸馏水研磨均匀，最后加蒸馏水稀释并转移至10ml刻度试管中，加蒸馏水至刻度。
（2）处方2：称取氧化锌细粉，置乳钵中，分别加0.3ml甘油研成糊状，再各加少量蒸馏水或余下甘油研磨均匀，最后加蒸馏水稀释并转移至10ml刻度试管中，加蒸馏水至刻度。
（3）处方3的配制：称取甲基纤维素0.1g，加入蒸馏水研成溶液后，加入氧化锌细粉，研成糊状，再加蒸馏水研匀，稀释并转移至10ml刻度试管中，加蒸馏水至刻度。
（4）处方4配制：称取西黄蓍胶0.1g，置乳钵中，加乙醇几滴润湿均匀，加少量蒸馏水研成胶浆，加入氧化锌细粉，以下操作同处方3配制。
（5）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或时间）后放置，分别记录0、5、10、30、60、90、120min沉降物的高度（ml），计算沉降容积比，结果填入表3。
根据表3数据，绘制各处方的沉降曲线。
（加甘油做助悬剂，会出现两个沉降面，为是因为甘油对小粒子的助悬效果好，而对大粒子助悬效果差造成的，观察时应同时记录两个沉降体积）。
【操作注意】（1）各处方配制时，加液量、研磨时间及研磨用力应尽可能一致。
（2）用于测定沉降容积比的试管，直径应一致。
（3）由于甘油为低分子助悬剂，助悬效果不很理想，研时力度、时间应保持一致，否则不易观察。
（4）各处方在定量转移时要完全。
【质量检查】（1）沉降体积比的测定：将配制好的氧化锌混悬剂，分别倒入50ml 具塞刻度量筒中，密塞，用力振摇1分钟，记录混悬液的开始高度H0，并放置，按表2-2所规定的时间测定沉降物的高度Hu，按式（沉降体积比F=Hu /H0）计算各个放置时间的沉降体积比，记入表中。
沉降体积比在0~1之间，其数值愈大，混悬剂愈稳定。
以沉降容积比F(Hu/H0)为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图。
得出什么结果？（2）重新分散试验：将上述氧化锌混悬剂的具塞量筒放置2h使其沉降，然后将具塞量筒倒置翻转（一反一正为一次），并将筒底沉降物重新分散所需翻转的次数记于表中。
所需翻转的次数愈少，则混悬剂重新分散性愈好。
若始终未能分散，表示结块亦应记录。
四、实验结果与讨论1.将试验结果记录于下表：（1）勾选出你认为最佳的处方，并说明为什么？（2）针对上表的结果进行讨论分析，思考：助悬剂对混悬剂混悬性的影响？甘油，甲基纤维素、西黄耆胶助悬能力的异同。