四元低压液相色谱仪操作步骤
液相色谱仪工作流程图
液相色谱仪工作流程图液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatograph，HPLC）是一种广泛应用于科研、质检、医学等领域中的分析仪器，主要用于化合物的分离、检测和定量等方面。
下面将介绍液相色谱仪的工作流程图。
一、样品制备在开始液相色谱实验前，首先需要制备样品。
样品制备的方法因不同领域和样品类型而异。
例如，对于体内生物样品的分析，需要先完全破碎细胞，然后提取出分析所需的化合物。
对于物质的质量检测，可以直接将物质溶解在合适的溶剂中。
二、系统运行前的准备1.准备移液器、试管、质量纯净的滤膜、注射器等实验用具。
2.将液相试剂从试剂瓶转移至试剂瓶架上的试剂瓶中。
3.开启液相色谱仪主机，并将其进入待机状态，等待系统初始化完成。
4.将使用的色谱柱装好，并连接好主机。
5.检查检测器电路是否通畅，以及密封件是否紧固。
三、液相色谱仪的操作流程1.样品注入：取一定量的样品制备好后，采用移液器等工具将其注入到试管中，然后进行离心等操作，最后取上清液部分经过滤器过滤，在过滤器底部取样后，放入进样器中。
2.进样器串联：将进样器中的样品转移到Loop中，液相色谱分离的时候，通过控制进样器阀门，将Loop中的样品从Loop中送到分离柱。
进样不一定只有一次，也可以进行多次进样。
3.分离柱：分离柱（Column）是HPLC系统的核心部件，可以按照柱子使用的填充体积，材料、直径等有所区分。
根据样品的需求，在不同的柱子中会选择不同的环保填料。
每次实验之前需要对柱子进行保养，确保柱子性能的稳定，保养后注入标准溶液进行柱效的检测以查看柱子的状态。
4.流动相：将样品注入进样器中，经过进样系统，进入流动相的缓冲系统中，其中缓冲液的浓度、pH值等都需要事先设定好，不同流动相会有不同的分离效果。
在进入柱子的过程中，样品将会经过固定在柱内部表面的毛细管填充物。
这时不同分子的静电性质、溶解度、大小等特性将产生不同的相对迁移速度。
岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用、维护、保养操作规程
1.目的：建立岛津LC-20AT高效液相色谱仪维护操作规程，保证正确操作。
2.范围：适用于岛津LC-20AT高效液相色谱仪的维护操作。
3.责任：QC使用人员、维护人员。
4.内容：4.1仪器组成：脱气机：DGU-20A5R 四元低压泵：LC-20AT自动进样器：SIL-20AC 柱温箱：CTO-20A检测器A：SPD-20A 检测器B：RID-10A4.2开机4.2.1依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器（VWD/RID）”电源，仪器开机自检。
4.2.2打开数据采集器（电脑），按“Ctrl”+“Alt”+“Delete”，输入用户名与密码登录Windows系统4.2.3双击击桌面上的图标，确认任务栏上SystemTray中的[LabSolutionsService]图标显示绿色。
4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码，单击“确定”登入LabSolutions4.2.5在“LabSolutions主项目”视窗里单击[选择项目]，选择实验项目，单击确定4.2.6在[仪器]栏选择所要联机的仪器，双击打开，进入数据采集界面，仪器显示“脱机”、“未就绪”或“就绪”状态4.3数据采集4.3.1点击数据采集界面菜单栏“”图标，点击“”或“”打开或新建方法文件。
若新建或修改方法，根据样品检验操作规程，对相应参数进行设置4.3.1.1在[数据采集时间]项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器，检测器A为VWD检测器、检测器B为RID检测器；在[时间程序]项下设置控制参数，[泵]项下设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”；在[检测器A]项下设置“VWD波长”，在[检测器B]项下设置“池温度”、“极性”；在[柱温箱]项下设置“柱温箱温度”；在[自动进样器]项下设置“样品冷却器温度”；在[自动排气]项下设置“流动相排气通道与时间”。
其余参数在该样品检验操作规程中除特有规定，不予修改调整，采用仪器默认参数。
液相色谱仪基本操作步骤
液相色谱仪
基本操作步骤
一、启动开机顺序：
稳压器→插座电源→检测器→高压泵→动态混合器→流动相→计算机→色谱工作站。
二、开机注意事项：
1.待检测器和高压泵都自检完了，再启动流动相。
2.启动流动相之前，要先排气泡。
通过拧松排气螺钉打开排气毛细管，选择需排气的流动
相，按冲洗键（purge），用手指弹动输送流动相的毛细管，使气泡从排气毛细管中排出。
气泡排完后，按冲洗键停止冲洗。
3.设置样品检测条件：流动相比例，冲洗流速，检测波长等。
4.按启动键（start stop）启动流动相。
三、制样：
在仪器自检和流动相稳定的空档，进行制样，一般稀释2500倍或5000倍即可。
四、取样、进样：
待流动相压力和检测器信号都稳定了，即可进样。
用100μl针管进样器吸取样品50μl-70μl，气泡朝上（吸样时动作要缓慢，尽可能地少产生气泡），用干净滤纸擦拭针头上的水，将针头插入进样孔（插到底），将进样阀瓣至左边，按检测器上的红键回零，再将样品推入进样孔（注意：勿将气泡推入），将进样阀瓣至右边，即完成进样。
程序将自动进行谱图采集。
五、处理报告
谱图采集结束后，对谱图进行处理并保存文件，打印文件。
六、关机
将流动相设置成100%乙腈，清洗色谱柱1.5h。
按启动键关闭流动相。
关闭动态混合器电源、高压泵电源、检测器电源。
液相色谱法的操作流程
液相色谱法的操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程液相色谱仪操作规程1. 开机准备：1.1启动计算机：打开计算机电源，登陆windows 操作系统1.2启动液相：打开Agilent 1200 各模块电源。
待Agilent 1200 各模块自检完成后(各模块右上角指示灯为黄色或者无色)，双击“仪器 1 联机”图标，或者“开始->所有程序->Agilent Chemstation->仪器 1 联机”1.3开启工作站：工作站打开，点击“方法和运行控制”或者在“视图”中选择“方法和运行控制”。
打开仪器控制视图：选择“视图->系统视图”，即可显示仪器控制视图，选择“视图->样品视图”，即可显示样品信息视图1.4 配置流动相：将流动相装入溶剂瓶中。
设置溶剂瓶参数，在溶剂瓶图形上单击鼠标左键，出现图形，点击“溶剂瓶填充量”设置溶剂瓶中流动相实际体积1.5冲洗流动相管路：旋开溶液排空阀。
左键单击泵图标，点击“设置泵”，设置“流速”为5ml/min，分别将A,B,C,D 四个通道设置“溶剂”为100%(点击中灰色按钮，即可开启“%”设置框，输入需要设置的数值百分比后，单击右侧的空白框，A 相即可自动配置为100%-(%B+%C+%D)的百分比)，冲洗；对于G1312A/B(二元泵)，冲洗A、B 两个通道；对于G1310A(单元泵)，冲洗一个通道即可1.6 开启模块：单击每个模块右下角的按钮，可以单独启动模块，或者单击检测器按钮灯未点亮，检测器图形为黄色或者单击“启动”按钮，启动全部模块，检测器灯也将点亮1.7 监视基线：点击按钮或者“视图->在线信号”打开“在线图谱”。
点击“改变”按钮，选择“可选信号”中需要监视的信号，“添加”到“选定信号中”。
调整“窗口”中“X 范围”，如需要画“0”点基线，请选择“画零线”。
调整Y 轴“Y 轴范围”与“偏移量”或者选择“Y 轴自动调整”来选择合适的监视图形1.8平衡色谱柱、进样分析：关闭溶液排空阀(确认泵流量为1ml/min)，监视压力基线等待平稳后，可以进样采集分析2.样品分析1.1新建完整方法：选择“方法->新建方法”后，点击“方法->编辑完整方法”编辑新方法分别设置自动进样器参数，泵参数，检测器参数，柱温箱参数保存方法：选择“方法->保存方法/方法另存为”保存即时改变的方法：通过在线改变数据采集或者在线/离线改变数据分析参数而变更方法，可以通过选择“方法->保存方法/方法另存为”或者保存新的参数到现在的方法中或者另存为新方法调用方法：通过选择“方法->调用方法”或者调用已有的方法。
液相色谱仪操作规程及主要部1
液相色谱仪操作规程及主要部件主要操作步骤打开电脑打开主机、预热接通电源，依次打开FCV-10AL低压梯度混合器、脱气机、LC-10ADVP输液泵、AT-130柱温箱，SPD-10Avp紫外检测器，待检测器自检结束显示测量状态时，最后打开色谱工作站。
三、进入仪器工作站，联机并设定仪器使用方法及仪器参数波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需波长值，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出到初始屏幕。
流速设定：在输送泵显示初始屏幕时，按[func]键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过1ml/min），按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
流动相比例设定：在输送泵显示初始屏幕时，按[conc]键，用数字键输入流动相B的浓度百分数，用数字键输入流动相C的浓度百分数，用数字键输入流动相D的浓度百分数，按[Enter]键确认。
按[CE]键退出。
四、启动泵的动力系统预处理（排气等）将管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；逆时针转动泵的排液阀180°，打开排液阀；按输送泵的[purge]键，pump指示灯亮，泵大约以5.0ml/min的流速冲洗，3min后停止；将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。
如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。
如按以上方法不能排尽气泡，从柱入口处拆下连接管，放入废液瓶中，设流速为5ml/min，按[pump]键，冲洗3min后再按[pump]键停泵，重新接上柱并将流速重设为规定值。
五、检查是否漏夜、柱压是否正常六、设置仪器方法，包括仪器的使用条件等七、激活操作方法，等待仪器平衡、基线平直按泵的[pump]键，pump指示灯亮。
用检验方法规定的流动相冲洗系统，一般最少需6倍柱体积的流动相。
检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。
观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过1MPa。
如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按前述操作。
岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用维护保养操作规程
1 .目的：建立岛津LC-20AT 高效液相色谱仪维护操作规程，保证正确操作。
2 .范围：适用于岛津LC-20AT 高效液相色谱仪的维护操作。
3 .责任：QC 使用人员、维护人员。
4 .内容： 4.1仪器组成：脱气机：DGU-20A5R四元低压泵：LC-20AT检测器A ： SPD-20A检测器B ： RID-10A4.2开机4.2.1 依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器（VWD/RID ）”电源，仪器开机自检。
4.2.2 打开数据采集器（电脑），按“Ctrl” + “Alt” + “Delete"，输入用户名与密码登录Windows 系统图标，确认任务栏上 SystemTray 中的[LabSolutionsService]图标显示绿色。
自动进样器：SIL-20AC 柱温箱：CTO-20A 4.2.3双击击桌面上的4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码，单击“确定”登入LabSolutions4.2.5在“LabSolutions 主项目”视窗里单击［选择项目］，选择实验项目，单击确定4.2.6在［仪器］栏选择所要联机的仪器，双击打开，进入数据采集界面，仪器显示“脱机”、“未就绪”或“就绪”状态4.3数据采集4.3.1点击数据采集界面菜单栏“型画㈤”图标，点击“」新朝法文件凶口「1位" 或“ 三"三三反二二二二-：”打开或新建方法文件。
若新建或修改方法，根据样品检验操作规程，对相应参数进行设置4.3.1.1在［数据采集时间］项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器，检测器A为 VWD检测器、检测器B为RID检测器；在［时间程序］项下设置控制参数，［泵］项下设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”；在［检测器A］项下设置“VWD波长”，在［检测器B］项下设置“池温度”、“极性”；在［柱温箱］项下设置“柱温箱温度”；在［自动进样器］项下设置“样品冷却器温度”；在［自动排气］项下设置“流动相排气通道与时间”。
液相色谱仪的使用操作规程生物化工公司
液相色谱仪的使用操作规程
一、液相色谱仪的启动
1．开启电脑，进入电脑操作界面
2．打开液相色谱仪输液泵电源
3．打开紫外检测器电源二、液相色谱仪的使用
1．打开液相工作站进入主界面
2．连接泵，连接紫外检测器，点亮lamp灯
3．按“Purg”钮，排空泵内及流路中的气泡。
排空结束即可正常使用色谱仪
4．设定测定波长，流动相流速
5．建立批处理文件：①建立program文件；②建立sequence 文件。
建立完毕后运行批处理文件
三、液相色谱仪的关闭
1．样品分析结束后需用流动相继续冲洗分离柱，直至基线平稳。
2．更改流动相，将流动相换成甲醇，继续冲洗分离柱，直
至基线再次平稳。
3．清洗结束后，关闭紫外检测灯，关闭输液泵，最后关闭电脑。
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四元低压液相色谱仪操作步骤目录一、开机步骤二、基线不稳的原因以及解决方法三、如何维护保护柱四、进样操作结束后的信息填写五、关机步骤六、故障及排除方法一、开机步骤：1、根据药典的要求配置好流动相，过滤和超声30分钟流动相。
更换好所需流动相；开电脑主机，然后开四元液相机器，待检测器稳定的时候，打开伍丰液相色谱工作站2、置换流动相排气泡其步骤如下：设置压力下限为0MPa，打开排空阀.分别把更换好的流动相通道比例设置100和流速5ml/min按“泵冲洗”，冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；然后根据药典上的要求将流动相的比例设置好以流速5ml/min按“泵启动”，一起冲洗管路约5分钟左右，排出气泡；泵停止，关闭排空阀。
（例如:药典要求流动相：A泵为甲醇，B泵为水，比例为75:25；打开排空阀,设置压力下限为0MPa.,A泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；B泵的流量设置为100和5ml/min流速大概冲洗管路5分钟左右；然后按照要求，将A泵流动相设置为75，B泵流动相设置为25和5ml/min 流速一起大概冲洗管路5分钟左右，排出气泡；泵停止，关排空阀。
）3、然后按照药典在色谱工作站上设置波长、所需各泵的流量，流速一般为1ml/min（例如：A泵：75，B泵：25，C和D自动为0；流量：1.000）、柱温（一般30℃-35℃）、压力下限和压力上限（一般为0.3MPa和25-42MPa），按泵启动。
4、如果药典方法需要梯度洗脱，则在上面界面的左下角时间表设置梯度流量例如：桑叶的高效流动相：以甲醇为流动相A，以0.5％磷酸溶液为流动相B （因为实验室有一个共识：A为甲醇，B为水，C为乙腈，D为含有酸、碱或缓冲盐）所以将以0.5％磷酸溶液为流动相B，改为流动相D，首先设置初始流量A：B=30：70时间（分钟）流动相A% 流动相D%0～5 5～10 10～15 15～183030→3535→4040→507070→6565→6060→50注：（1）每设置一个都要点击一下“加入”（2）此处的流量一直都是：1.000（3）0分钟的流量已在初始流量中设置，因此不需再重复设置(4)按药典梯度洗脱结束后，需设置回到初始流量比例，平衡10-15分钟。
5、在参数设置中把上限设为-5；下限设为5。
满屏时间为60分钟，然后点击伍丰液相色谱工作站右上角的“归零”健，直至基线走稳。
6、我的电脑—E盘—高效液相色谱图—新建文件夹—双击打开—再建立一个新文件夹同时标上当天做实验的日期7、在走基线的期间，打开进样器工作站，除泡，清洗取样针，待基线平稳后，设置信息，开始进样（请紧跟着以下步骤操作，详情如下）Arcus 5自动进样器操作步骤一、接好清洗液和废液管，打开电源开关。
（初次调试仪器或更换定量环后需执行此步骤，平时无需执行此步骤。
）二、打开自动进样器控制程序，电脑屏幕会出现如图一的对话框。
（图一）二、选择“测试”，出现下图的对话框。
三、选择“系统测试”，出现下图的对话框。
四、去除管路气泡，设定次数为20，选择“除泡”，系统自动开始去除管路中的气泡，请观察柱塞杆内是否有气泡，如有，继续选择“除泡”，直至柱塞杆内没有气泡。
五、选择“清洗取样针”，系统会自动开始清洗取样针。
隔二分钟后重复一次，隔二分钟后再重复一次。
选择“关闭”。
六、选择图一中的“系统”，出现如下图的对话框。
设定定量环体积。
（初次调试仪器或更换定量环后需执行此步骤，平时无需执行此步骤。
）七、选择图一中的“运行”，出现如下图的对话框。
八、选择“取样”，出现如下图对话框。
九、选择“加入”，出现如下图的对话框，编辑取样序列。
十、选择1、样品名称填写；2取样方式：部分定量环取样；3、清洗方式：取样前清洗（每针之间）（这个清洗模式是不规定的）；4、设置起始位置、终止位置：看你的瓶子放在哪个位置，选择哪个起始和终止位置；5、取样速度：一般选择2；6、置换量（默认为70微升）；7、取样量（按照药典的要求）；8、扎针深度：一般选择2，数字越小代表扎针的深度越深；9、取样次数（试针的时候一般的次数为1）；10、清洗次数：一般选择2次；11、间隔时间：一般选择30分钟为基础，若30分钟还没有出峰，那就不要急着试走下一针，继续等，看后面是否有峰出来，若有，继续走多一针，这次设置的间隔时间为出峰后多10分钟左右，让基线走平稳；12、样品瓶缺失：忽略空缺；13、取样针故障：故障报警。
选择“确认”。
备注：1、扎针深度可选择２～４mm，数字越小，针扎得越下。
当选择4mm时，2毫升样品瓶中样品量低于0.5毫升时即无法进样。
2、如需进行重复性试验，建议将样品瓶瓶盖稍稍旋松，或者不放盖垫。
同时将扎针深度选择２mm。
基线是否稳定，主要是看仪器状态是否稳定一、基线不稳的原因以及解决方法：1、压力过高（解决方法详情请看注意事项一）2、压力过低（解决方法详情请看注意事项二）3、压力波动：单向阀的闭塞或是密封圈的损坏（解决方法详情请看注意事项三）（先关氘灯）（建议：最好在需要关灯时间4小时以上才关灯，因为频繁的开关灯，同样会缩短灯的使用寿命）。
注意事项一：（压力过高）1、以纯甲醇流量1ml/min的流速分别来记录压力数据：先接保护柱（小于1MPa）检查和记录压力数据，然后接色谱柱（6-7MPa）检查和记录压力数据，最后检查紫外检测器（0MPa）和记录压力数据看哪一个数据较高，通过数据来判断哪个的压力过高，就说明哪个部分堵住了。
注：若流动相不是纯甲醇，则压力也不一样。
注意事项二：（压力过低）1、检查排空阀是否已经拧紧2、检查各连接管线是否有漏液3、高压恒流泵是否启动，以及废液口是否有液体流出来注意事项三：（压力波动）（详情请看：单向阀拆下的步骤）（一）、单向阀的堵塞1、若压力上下跳动：跳动的间隔大于0.1，旧机械的跳动间隔大于0.2才算是不正常的压力跳动；先拧开连接保护柱一端的PK输液管，以流速5ml/min输液观察是否有连续的液体流出。
2、单向阀分为吸入单向阀和排出单向阀（泵体上面的是输出阀），两种绝对不能调换；最好先拆卸吸入单向阀检查（故障一般出在吸入单向阀上）；3、单向阀拆卸下来后，需放入干净的器皿内（如干净的烧杯或培养皿等），防止接头沾污或灰尘进入管道；4、如果液体断续流出，则泵的某一个输入单向阀堵塞了，先用流动相（一般用甲醇）流速5ml/min，开排空阀走2-3分钟，然后关掉排空阀，观察始端的输液管2-3分钟，是否有连续液体流出，若连续，则通5、用烧杯装一些干净的纯净水，拆下输入单向阀的时候，先松开连接单向阀的两端，拆开连接单向阀的那端，然后拆下单向阀，用输液器连接单向阀装水往单向阀打进去，打的时候，要用手指两边轻轻托住一端，避免用力过度，将里面的配件打出去，要是打得出液体，则说明是通的6、用烧杯装一些干净的纯净水，拆下输出单向阀的时候，先松开连接单向阀的两端，拆开连接单向阀的那端，然后拆下单向阀放进装有干净纯净水的烧杯里，用输液器连接单向阀往单向阀抽水上来，抽的时候，要是液体抽得上来；以及往下打空气，若没有气泡跑出来，则说明是通的7、若是都不通，则拆下单向阀超声清洗1-2分钟，接着步骤5和步骤6的“用输液器连接单向阀”这步骤开始测试。
单向阀拆下的步骤单向阀拆下的步骤一、LC-P100正面各部件示意图二、用扳手卸下吸入阀接头连接的Φ1.6mm 不锈钢管，再按下图所示拆下吸入单向阀。
注射器如何与单向阀连接图将注射器连接件的另一端连接一支注射器。
注射器中装有一定体积的蒸馏水溶液，一只手握住阀体端面，另一只手推注射器活塞杆，使注射器里面的液体能够快速流出；注意事项：（1）处理完毕后，按照原样安装好，先装单向阀（注意旋紧），再装管线。
安装步骤与拆卸步骤刚好相反。
（2）所有接头需要先用手旋动2～3圈以上，再用扳手旋。
绝对禁止在镙纹未对好的情况下用扳手直接旋，这样容易把镙纹弄花，造成管路不密封。
（3）旋镙帽时，以旋紧不漏液为原则。
避免因过大的力造成镙帽断裂在单向阀内。
（二）密封圈的损坏检查步骤：将泵的输出口用密闭头密闭，然后用0.2ml/min的流速测试观察压力是否有缓慢上升，（在上升的过程中，如果压力出现上升一下，停一下，缓一下，降一下，则说明其中有单项阀可能反向耐压不好。
若单项阀是新的则可能是密封圈不密闭，密封圈损坏）当上升到20MPa时，停止泵，观察压力下降的速度（若是仪器正常，则压力不会下降得很快）。
三、如何维护保护柱（建议每周一次进行维护保护柱）1、在柱套上做好标记，确认保护柱芯的正反方向；取下保护柱，在不打开卡套的前提下将保护柱反接（注意此时不能接色谱柱），用甲醇：水＝10：90 以1.2ml/min流速冲洗30min，然后再用纯甲醇以1.2ml/min流速冲洗30-60min；2、冲洗好后将保护柱正接，打开泵除去保护柱和连接管内的空气，再连接好色谱柱，象往常一样使用。
保护柱使用时的注意事项1、新的保护柱柱芯在首次使用时，先接好保护柱（保护柱的出口端不与色谱柱相连），用纯甲醇以1ml/min的流速冲洗20至30分钟，以除出保护柱和柱芯内的空气，并使柱芯内的填料充分润湿。
2、旋紧保护柱柱套时，一端用1/4英寸的扳手、另一端使用1/2英寸的扳手（或14号的扳手也可），一般先直接用手旋至旋不动后（约需要转动3至4圈），再用扳手稍微旋转一下（一般旋转1/8圈至1/4圈即可），以不漏液为原则。
特别注意：柱套一定要对正镙纹后再旋，如果镙纹没有对正，用扳手用力旋紧会弄花镙纹，影响密封性，严重时会使保护柱柱套报废。
四、进样操作结束后的信息填写1、文件—后处理—文件—打开—找到自己设置好的药品文件夹—打开所需图谱（一般当完成一针，图谱会自动弹出，这时，如果所出的峰型是正常的（即起点和终点在同一水平线上，没有双头峰、平峰等））和理论塔板数是符合药典要求的，可视为有效峰。
注：峰型若不是很美观，可以选择修改：右击——手工积分——手工基线——从峰的起点到峰的末端，需在同一水平线上。
2、设置样品信息：（1）单位名称：化州市华聪药业有限公司中药饮片厂（2）分析人员（3）样品来源：中国食品药品检验研究所（4）样品批号：（对照品：瓶子上的批号；供试品：当批的批号）（5）处理状态：不填（6）备注：填写压力**MPa（7）色谱柱：C18（8）柱长：250（9）柱温：根据药典上的要求，要是没有一般都是30℃-35℃（10）波长：根据药典要求（11）流动相：根据药典要求（12）流量：1.000ml/min ——点击“自动合成报告头”——保存——保存在所建立的药品文件夹内——写上文件名：供试品报头/对照品报头——保存3、峰详细资料：点击有效峰的空白处，会有一个组份的图框出来，填写组份名：即填写对照品名称——点击确认即可。