药物动力学名词解释
生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释
生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论1、生物药剂学（biopharmaceutics）：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。
2、吸收（absorption），分布（distribution），代谢（metabolism），排泄（excretion）——ADME3、转运（transport）：吸收+分布+排泄，处置（disposition）：分布+代谢+排泄，消除（elimination）：代谢+排泄第二章药物的吸收1、药物吸收（absorption of drug）：指药物从给药部位进入体循环的过程。
2、膜转运（membrane transport）：物质通过生物膜的现象。
3、跨细胞途径（transcellular pathway）：指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性、或者特殊转运机制的药物借助膜蛋白的作用、或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。
4、细胞间途径（paracellular pathway）：指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径。
5、被动转运（passive transport）：不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧转运的过程。
6、单纯扩散/被动扩散（simple diffusion），促进扩散/易化扩散（facilitated diffusion）7、膜孔转运（membrane pore transport）：物质通过细胞间微孔按单纯扩散机制转运的过程。
8、主动转运（active transport）：需要消耗能量，生物膜两侧的药物借助载体蛋白的帮助由低浓度向侧向高浓度侧转运的过程。
9、膜动转运（membrane mobile transport）：通过细胞膜的主动变形将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。
药理名词解释
药理名词解释药理学是研究药物以及药物在机体内的作用、代谢、毒性和副作用等方面的科学。
它主要研究药物的机理、吸收、分布、生物转化、排泄、药效学和毒理学等内容。
以下是一些常见的药理学名词解释：1. 药效学（Pharmacodynamics）：药物的作用机制和效果，包括药理作用、药效和作用机制等。
2. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
主要包括吸收动力学、分布动力学、代谢动力学和排泄动力学等。
3. 亲和力（Affinity）：指药物与其靶点（如受体、酶）结合的能力。
亲和力越高，药物与靶点之间的结合越紧密，作用越强。
4. 选择性（Selectivity）：指药物对作用靶点的选择性。
选择性药物主要作用于特定的靶点，减少对其他靶点的影响，从而降低副作用。
5. 效价（Potency）：指药物对生理或病理变化产生效应的强度。
效价越高，所需的药物剂量越小。
6. 最大效应（Efficacy）：指药物在最大剂量下能够产生的最大疗效。
最大效应与药物的剂量和受体数量相关。
7. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经特定途径进入循环系统的程度。
生物利用度越高，药物的有效浓度越大，作用效果越好。
8. 安全性（Safety）：指药物在治疗剂量下对患者的安全性。
安全性包括药物的毒性、副作用和不良反应等。
9. 半衰期（Half-life）：指药物浓度下降到一半所需的时间。
一般来说，药物的半衰期越长，其作用时间越长。
10. 毒理学（Toxicology）：主要研究药物和其他化学物质对生物体的毒性和不良反应。
毒理学研究不仅包括药物的急性毒性和慢性毒性，还包括药物的致畸作用和致癌作用等。
药理学是一门综合性学科，通过研究药物与机体之间的相互作用来深入了解药物的作用机制，评价药物的疗效和毒性，在药物的设计、开发和临床应用中发挥着重要的作用。
了解这些药理学名词的含义，有助于我们更好地理解药物的作用机理，提高用药的安全性和有效性。
(完整版)生物药剂学与药物动力学名词解释大全
《生物药剂学与药物动力学》名词解释大全①生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。
②治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。
③分布（distribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。
④代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
又叫生物转化。
⑤吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。
⑥排泄（excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。
⑦转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。
⑧处置（disposition）：分布、代谢和排泄的过程。
⑨清除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。
⑩BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。
11 表观分布容积（apparent volume of distribution）：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
Dn：：溶出数。
Do：计量数。
An：吸收数12 清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。
13 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。
14 生物利用度（Bioacailability，BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。
生药学与药动学名词解释
BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。
Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。
MRT：药物在体内平均滞留时间。
阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。
半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。
特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。
包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术被动扩散：存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程。
（存在于膜两侧的药物顺浓度梯度，即从高浓度向低浓度一侧扩散的过程。
）被动转运：是指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。
崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指在药物充分分布的前提下，体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。
反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。
波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。
残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。
肠肝循环：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。
处置：分布、代谢和排泄的总过程。
促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。
达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。
代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
第一章 药物效应动力学 知识点
第一章药物效应动力学1、药物效应动力学(pharmacodynamics，简称药效学)：研究药物对机体的作用及其作用机制。
2、药物作用(drug action)：是指药物与机体细胞间的初始作用，是分子反应机制。
3、药物效应(drug effect)：是指继发于药物作用之后所引起机体器官原有功能的变化。
药物作用为动因，药物效应为结果4、药物基本作用：兴奋作用、抑制作用5、药物作用方式：局部作用、全身作用(1)局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。
如：局麻药对感觉神经的麻醉作用、滴眼药水的扩瞳作用、口服硫酸镁的导泻和利胆作用、抗酸药氢氧化铝中和胃酸作用。
(2)全身作用：指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用。
如：口服阿司匹林的退热作用、肌肉注射硫酸镁的降血压和抗惊厥作用。
6、药物作用的两重性：治疗作用、不良反应(1)治疗作用(therapeutic action)：指药物作用的结果符合用药目的，有利于防病、治病的作用。
①对因治疗(etiological treatment)：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或称治本。
如：抗生素对病原体的抑制和（或）杀灭作用。
②对症治疗(symptomatic treatment):用药目的在于改善症状，减轻病人痛苦称为对症治疗，或称治标。
如：高热时应用解热镇痛药阿司匹林解除发热给病人带来的痛苦。
(2)不良反应(adverse reaction)：指不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应。
①副反应(side reaction)：是指药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用，也称为副作用。
特点：➢可知性：是药物固有的药理作用，可预知；➢可变性：随着治疗目的不同而改变➢可逆性：停药后多可以自行恢复。
②毒性反应(toxin reaction)：指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。
➢急性毒性：服用剂量过大，立即发生。
药理学简答题和名词解释
药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。
2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。
3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。
当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。
5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。
7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。
8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。
9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。
10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。
血清药理学的名词解释
血清药理学的名词解释血清药理学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物与机体之间相互作用的科学领域。
本文将对一些与血清药理学相关的重要名词进行解释。
一、吸收（Absorption）吸收是指药物经过给药途径（口服、注射等）进入体内的过程。
药物在体内的吸收程度和速度会影响其疗效的发挥。
不同的给药途径会导致吸收速度和效果的差异。
二、分布（Distribution）分布是指药物进入体内后在不同组织和器官之间分散的过程。
药物的分布会受到体内的生理和解剖因素的影响，例如药物在脂肪组织中的蓄积较多。
药物的分布也会影响其药效和药物的副作用。
三、代谢（Metabolism）代谢是指药物在体内被机体酶系统加工转化为代谢产物的过程。
药物在体内代谢的速度会影响药物的药效和持续时间。
一些药物经过代谢后会产生具有药理活性的代谢产物，而有些药物在代谢过程中会变为无活性的物质。
四、排泄（Excretion）排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体等途径从机体中排出的过程。
药物排泄的速度会影响药物的半衰期和体内的药物浓度。
药物的排泄途径有多种，如肾脏、肝脏和肠道等。
五、药物相互作用（Drug Interaction）药物相互作用是指同时或连续使用多个药物时，其中一个药物对另一个药物的药效、代谢、分布等方面产生的影响。
药物相互作用可以增强或减弱药物的疗效，也可能导致药物的不良反应。
六、药物动力学（Pharmacokinetics）药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程以及与药物剂量和时间相关的变化的科学学科。
药物动力学的研究有助于了解和预测药物在体内的行为，为合理用药提供指导。
七、药物动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）药物动力学参数是用于描述药物在体内动态过程的定量指标。
常见的药物动力学参数包括最大血药浓度（Cmax）、生物利用度（Bioavailability）、血药浓度峰值时间（Tmax）、清除率（Clearance）等。
药物代谢动力学 名词解释-概述说明以及解释
药物代谢动力学名词解释-概述说明以及解释1.引言1.1 概述药物代谢动力学是研究药物在体内转化的速率和机制的科学领域。
它涉及到药物在体内转化的各个过程，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
药物代谢动力学的研究对于合理使用药物、开发新药以及预测药物在人体内的药效和不良反应具有重要的意义。
药物代谢是药物在体内被转化成代谢产物的过程。
这个过程是通过一系列的生化反应来完成的，主要发生在肝脏中的细胞内。
药物代谢可以分为两种主要类型：相应代谢和非相应代谢。
相应代谢是指药物在体内以一定比例被转化为代谢产物，而非相应代谢则是指药物在体内的转化不受药物剂量的影响。
药物代谢动力学的研究对于药物的临床应用和药物治疗具有重要的意义。
了解药物在体内的代谢速率和代谢途径可以帮助我们解释药物的功效和副作用。
在药物研发过程中，研究药物代谢动力学可以评估药物的安全性和有效性，选择合适的剂量和给药途径，提高药物的疗效。
此外，药物代谢动力学还可以帮助我们了解药物之间的相互作用。
某些药物可能会影响其他药物的代谢，导致药物的药效或毒性发生变化。
通过研究药物代谢动力学，我们可以预测药物相互作用的可能性，并采取相应的措施以确保药物疗效的安全性。
总之，药物代谢动力学是一个重要的研究领域，对于药物的合理使用、药物治疗以及药物研发都具有重大的意义。
通过深入研究药物代谢动力学，我们可以更好地理解药物在体内的行为，为临床使用和研究提供基础和指导。
文章结构部分的内容可以如下编写：1.2 文章结构本文将按照以下结构进行论述：（1）引言：介绍药物代谢动力学的概念和背景，说明药物代谢动力学的重要性并阐述本文的目的和意义。
（2）正文部分：分为三个部分进行论述。
2.1 药物代谢动力学的定义：详细解释药物代谢动力学的含义，与其他相关概念进行区分。
2.2 药物代谢过程：介绍药物在生物体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等。
2.3 药物代谢动力学的重要性：讨论药物代谢动力学在药物研发和治疗中的重要作用，包括药物的安全性评价、药效学的优化和药代动力学模型的建立等。
生物药剂学与药物动力学
生物药剂学与药物动力学一、名词解释：〔请先翻译成中文再解释〕1.absorption：吸收。
指药物从给药部位进入体循环的过程。
2.enzyme induction：酶诱导。
药物代谢被促进的现象。
3.enterohepatic cycle：肠肝循环。
指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入全身循环，然后再分泌，直至最终从尿中排出的现象。
4. mean residence time,MRT：平均滞留时间。
指给药剂量或药物消除掉63.2％所需的时间。
5.first pass effect：首过效应。
药物进入体循环前发生生物转化、降解或失活的现象。
6.apparent volume of distribution：表观分布容积。
是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
是用来描述药物在体内分布状况的重要参数。
7.enzyme inhibition：酶抑制。
一些药物重复应用或与其他药物合并应用后，可促进酶的合成、抑制酶的降解或两种以上药物与代谢酶竞争结合，导致药物代谢发生变化，通常药物代谢被减慢的现象称为酶抑制作用。
8.bioequivalence：生物等效性。
是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。
9.loading dose：负荷剂量。
在静脉滴注之初，血药浓度与稳态浓度的差距很大，因此在滴注开始时需要静注一个负荷剂量使血药浓度迅速到达或接近稳态浓度的95%或99%，继之以静脉滴注来维持该浓度。
10.PPK：群体药物动力学。
即药物动力学的群体分析法，利用稀疏数据研究群体的特征、变异和各种因素对药动学的影响。
是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合，用于研究药物体内过程群体规律的方法。
11.AUC：血药浓度-时间曲线下面积。
是指以血药浓度-时间作图所得曲线下面积，是反映药物吸收量及生物利用度的重要参数。
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药物动力学名词解释
药物动力学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄的过程以及这些过程与药物的药效之间关系的科学。
它主要包括以下几个方面的内容：
1. 药物吸收：指药物从给药部位进入循环系统的过程。
吸收的速度和程度对药物的药效产生重要影响。
药物可以通过口服、注射、吸入、外用等方式给予，不同给药途径对药物吸收的速度和程度有差异。
2. 药物分布：指药物在机体内的分布情况。
药物可以通过血液循环系统被输送到全身各组织和器官，分布程度取决于药物的化学性质、脂溶性、离子化状态以及器官组织的灌注情况等因素。
3. 药物代谢：指药物在机体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
药物通常在肝脏中发生代谢，也可以在其他组织或细胞中进行代谢。
药物代谢可以分为两个阶段：相I反应和相II反应。
相I反应主要包括氧化、还原和水解等反应，会使药物更易溶于水，便于排泄。
相II反应则是将药物分子与代谢物结合，形成更易排泄的化合物。
4. 药物排泄：指药物从机体中被排除的过程。
主要通过肾脏、肝脏、肠道、肺和皮肤等途径完成。
药物排泄速度对于药物浓度的维持和药物的药效具有重要影响。
5. 药物动力学参数：用来描述药物在体内动力学过程的特征和
参数。
常见的药物动力学参数包括生物利用度、半衰期、清除率和体积分布等。
生物利用度是指药物经过给药途径进入循环系统的比例；半衰期是药物在体内降解一半所需要的时间；清除率是指单位时间内从体内清除药物的能力；体积分布则是用来描述药物分布在体内的程度。
总之，药物动力学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄的过程，通过对这些过程的研究可以帮助我们了解药物在体内的动态变化，从而更好地指导药物的使用和合理调整药物剂量。