光合速率测定仪的原理
光合仪
1、适用范围：研究光合作用机理，各种环境因子（光、温、营养等）对植物生理生态的影响、植物抗逆性（干旱、冷、热、UV、病毒、污染等）、植物的长期生态学变化等。
在植物生理学、植物生态学、植物病理学、农学、林学、园艺学、水生生物学、环境科学、毒理学、微藻生物技术等领域有着广泛的应用。
2、原理：仪器通过光源提供测量光、光化光及饱和脉冲光，采用独特的脉冲-振幅-调制技术，检测植物在光合作用过程中所产生的微弱荧光，根据荧光的变化通过适当的仪器参数反映植物的光合特性，进而研究植物的光合作用。
3.测定参数：Fo、Fm、F、Ft、Fm’、Fv/Fm、ΔF/Fm’、qL、qP、qN、NPQ、Y(NPQ)、Y(NO)、ETR、C/Fo、PAR和叶片温度等。
MINI-PAM采用了独特的调制技术和饱和脉冲技术，从而可以通过选择性的原位测量叶绿素荧光来检测植物光合作用的变化。
MINI-PAM的调制测量光足够低，可以只激发色素的本底荧光而不引起任何的光合作用，从而可以真实的记录基础荧光Fo。
MINI-PAM具有很强的灵敏度和选择性，使其即使在很强的、未经滤光片处理的环境下（如全日照甚至是10000 μmol m-2 s-1的饱和光强下）也可测定荧光产量而不受到干扰。
MINI-PAM是野外光合作用研究的强大工具。
超便携式调制叶绿素荧光仪MINI-PAM的特点在于快速、可靠的测量光合作用光化学能量转换的实际量子产量。
此外，MINI-PAM秉承了WALZ公司PAM系列产品的一贯优点，通过应用调制测量光来选择性的测量活体叶绿素荧光。
基于创新性的光电设计和高级微处理器技术，MINI-PAM在达到超便携设计的同时可以得到灵敏、可靠的结果。
同时，MINI-PAM的操作非常简单。
测量光合量子产量只需一个按键（START）操作即可，仪器会自动测量荧光产量（F）和最大荧光（Fm），并计算光合量子产量（Y=ΔF/Fm），得到的数据会在液晶显示屏上显示同时自动存储。
光合作用的实验过程及结论
光合作用的实验过程及结论一、实验原理：1. 光合作用：光合作用是叶绿素在光的作用下将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气的生理过程。
具体反应方程式如下：6CO2 + 6H2O + 光能→ C6H12O6 + 6O22. 影响因素：光照强度、二氧化碳浓度、温度等因素会影响光合作用的速率。
在不同的光照条件下，植物的光合速率会有所不同。
3. 实验装置：实验将采用光合作用速率测定仪来测定植物在不同光照条件下的光合速率。
二、实验材料和方法：1. 实验材料：实验将选取相同年龄和相似生长状态的植物进行实验，以减少其他因素对实验结果的影响。
2. 实验方法：（1）根据实验要求制备不同光照条件下的实验组及对照组。
（2）将实验组和对照组各放置在一个密闭的光合作用速率测定仪中，测定一定时间后的氧气释放量和二氧化碳吸收量，计算出光合速率。
（3）通过统计和对比实验组和对照组的数据，得出植物在不同光照条件下的光合速率。
三、实验步骤：1. 实验准备：（1）选取相同年龄和相似生长状态的植物作为实验材料。
（2）根据实验要求制备不同光照条件下的实验组及对照组。
2. 实验操作：（1）将实验组和对照组各放置在一个密闭的光合作用速率测定仪中，保证光照条件相同，并进行预吸气处理。
（2）测定一定时间后的氧气释放量和二氧化碳吸收量，计算出光合速率。
3. 数据处理：（1）通过统计和对比实验组和对照组的数据，得出植物在不同光照条件下的光合速率。
四、实验结果和分析：实验结果显示，随着光照强度的增加，植物的光合速率呈现出逐渐增加的趋势。
在光照强度较低的条件下，植物的光合速率较低；而在光照强度较高的条件下，植物的光合速率较高。
这表明光照强度是影响光合速率的重要因素之一。
五、实验结论：通过本次实验，我们得出了以下结论：1. 光照强度是影响植物光合速率的重要因素之一。
2. 光合速率随着光照强度的增加而逐渐增加。
3. 光合速率的高低受到光照强度的控制。
光合作用是植物生长过程中非常重要的一环，通过本次实验，我们对光合作用的影响因素及规律有了更深入的了解，为深入研究光合作用的机理和规律提供了重要的实验数据。
液滴移动法测定光合速率
液滴移动法测定光合速率液滴移动法测定光合速率是常用的一种测定光合速率的方法，该方法主要通过观察测光电极上的液滴移动距离来间接反映光合速率的高低。
下面将详细介绍液滴移动法测定光合速率的相关内容。
一、原理和装置介绍液滴移动法测定光合速率的原理是利用光合生物产生氧气的能力，通过观察测光电极上的液滴移动距离来间接测定光合速率。
在测定过程中，将光合生物悬浮于一定浓度的磷酸盐缓冲溶液中，加入用于促使光合作用的光源。
光合作用进行时，光合生物会释放出氧气，并且氧气会在电解质溶液中发生氧化还原反应，产生电流。
根据液滴移动距离和电流强度的关系，可以间接测量出光合速率的高低。
液滴移动法测定光合速率的装置主要包括：测光电极、磷酸盐缓冲溶液、光源和搅拌器。
测光电极是连接到电流计上的电极，它能够通过气泡交替形成电流。
磷酸盐缓冲溶液用于提供适宜的环境条件，维持光合生物的正常生理状态。
光源提供光合作用所必需的光能，通常使用白炽灯或者氙灯作为光源。
搅拌器用于保持光合生物在溶液中的分散均匀，避免聚集和沉淀，确保光合作用的进行。
二、实验步骤1.准备实验所需的装置和试剂，确保测光电极清洁且电极的距离调节合适。
2.在测光电极中加入一定量的磷酸盐缓冲溶液。
3.将光合生物悬浮于磷酸盐缓冲溶液中，加入足够的悬浮生物。
4.将装置放置于光源下方，调节搅拌器的速度和光源的强度，使光合生物处于充分接收光照的状态。
5.开始实验，记录下初始液滴的位置和时间。
随着光合作用的进行，液滴会因为产生的气泡的上升而移动。
6.观察并记录液滴移动的时间和距离。
7.根据观察到的液滴移动距离和光合作用时间的关系，计算出光合速率。
三、注意事项1.实验过程中要注意控制光源的强度，避免过强的光照导致光合生物充分饱和或光照不足，从而影响光合速率的准确测定。
2.确保测光电极的距离适中，过近或者过远都会影响液滴移动的距离和电流的记录。
3.保持光合生物的悬浮均匀，避免沉淀和聚集影响光合速率的实验结果。
光合速率测定实验报告
一、实验目的1. 理解和掌握光合速率测定的原理和方法。
2. 学会使用光合测定仪测定植物叶片的光合速率。
3. 分析不同光照强度、不同CO2浓度对植物光合速率的影响。
二、实验原理光合速率是指植物在一定时间内通过光合作用所吸收的CO2或释放的O2的量。
本实验采用光合测定仪测定植物叶片的光合速率，其原理为：在一定的光照强度和CO2浓度下，植物叶片进行光合作用，产生氧气，光合速率与氧气的产生量成正比。
三、实验材料与设备1. 实验材料：盆栽小麦、光合测定仪、叶剪、量筒、蒸馏水、NaHCO3溶液、酒精、液氮等。
2. 实验设备：光合测定仪、光照强度计、温度计、CO2浓度计、恒温水浴器、分析天平、剪刀、烘箱等。
四、实验步骤1. 将小麦盆栽置于光照强度计下，测量其自然光照强度。
2. 使用剪刀将小麦叶片剪成所需大小，置于烘箱中烘干至恒重。
3. 使用量筒量取一定量的NaHCO3溶液，将其倒入光合测定仪的反应池中。
4. 将烘干的小麦叶片放入光合测定仪的反应池中，调整CO2浓度至设定值。
5. 调整光照强度至设定值，启动光合测定仪，记录一定时间内的氧气产生量。
6. 重复步骤4-5，改变光照强度和CO2浓度，分别测定不同条件下的光合速率。
7. 使用酒精对叶片进行脱色处理，再用液氮将其固定。
8. 使用分析天平称量烘干后的叶片质量，计算光合速率。
五、实验结果与分析1. 不同光照强度对小麦光合速率的影响根据实验数据，随着光照强度的增加，小麦光合速率逐渐提高。
当光照强度达到一定值后，光合速率趋于稳定。
这说明小麦的光合作用对光照强度有一定的适应范围。
2. 不同CO2浓度对小麦光合速率的影响根据实验数据，随着CO2浓度的增加，小麦光合速率逐渐提高。
当CO2浓度达到一定值后，光合速率趋于稳定。
这说明小麦的光合作用对CO2浓度有一定的适应范围。
3. 实验结果与理论分析实验结果与光合作用原理相符。
光合作用过程中，光照强度和CO2浓度是影响光合速率的重要因素。
光合速率的测定实验报告
0.28 359.80 0.06 0.00 0.00
μ mol/(m s) ppm mmol/(m2s) mmol/(m2s) ppm CO2out= 359.10 ppm
2
1.61 359.10 0.00 0.00 0.00
μ mol/(m s) ppm mmol/(m s) mmol/(m2s) ppm
2
2
CO2out=
358.30
ppm
0.24 358.20 mmol/(m2s) mmol/(m2s) ppm CO2out= 357.60 ppm
2
E= CI= CO2int= 第五组数据 Pn= CO2in= E= CI= CO2int= 第六组数据 Pn= CO2in= E= CI= CO2int=
光合 速 率的 测 定
前言： 【意义】光合作用是作物有机物形成的最主要来源，没有光合作用，作物难以维持生长。 光合速率作为光合作用的一个重要指标，直接影响着作物的生长发育和产量形成，测量光合 速率对用了解作物的生长有着极其重要的意义。 【原理】Yaxin-1102 便携式光合蒸腾仪采用气 体交换法来测量植物光合作用， 通过测量流经叶室前后的 CO2 浓度的变化和湿度变化来计算 植物的净光合速率和蒸腾速率，并计算出气孔导度和胞间 CO2 浓度。 材料与方法： 材料：小麦叶片，Yaxin-1102 便携式光合蒸腾仪 方法：第一步，按下“电源”开关键，开机预热，用于使仪器与外界环境相适应，使仪器性 能更稳定。Yaxin-1102 便携式光合蒸腾仪的预热时间一般为 4 分钟作用。预热完毕，显示屏 显示主菜单（图 5） 。在此，可以开始选项，进行所要选择的工作。 预热完毕，显示屏显示主菜单（图 5） 。在此，可以开始选项，进行所要选择的工作。
光合速率的测定方法总结
光合速率的测定方法总结光合速率是指植物光合作用中单位时间内产生的氧气或二氧化碳的量，是衡量光合作用能力的重要指标。
下面介绍几种测定光合速率的方法。
1. 测定氧气释放法（1）实验原理当植物在光照下进行光合作用时，它所产生的氧气能被气体密闭的反应器内的荧光物质吸附，并随着时间的推移不断释放。
通过测定反应器内氧气浓度的变化可以计算出单位时间内荧光物吸附的氧气量，从而得出光合速率。
（2）实验步骤实验时需准备一罐富含氧气的空气，并将其倒入反应器内；将荧光积木和植物放入反应器中，并置于光照下；记录下不同时间点反应器内氧气浓度的变化，再通过计算得出光合速率。
（3）优点和缺点此法测量简便且易于操作，适用于包括水生植物在内的多种植物的光合速率测定。
但是，此方法测定在不同温度下的误差较大。
2. 测定二氧化碳吸收法光合作用中植物吸收大量的二氧化碳，而二氧化碳浓度的变化可以间接地反映出光合速率。
该实验利用二氧化碳吸收变化的量来计算光合速率。
实验时需优先准备一个含有确定浓度二氧化碳的气体瓶，并将其插入实验室的仪器中。
放置光源和植物，并施给充足的水分，与气体瓶相连的光谱仪可记录光合作用的贡献并计算出光合速率。
该方法对光合作用速率的测定有良好的灵敏度，对室内光条件的调节也较为方便。
缺点是该方法在同一温度条件下测定时误差较大，且快速地进行光合作用实验可能会导致测定误差。
气室法是常见的测量水生植物光合速率的方法，其基本原理是通过收集被草鱼水放出的气体来测量水生植物的光合速率。
将植物放入被草鱼水、水与二氧化碳气体混合的气室中，在室外光线下，通过不断地观察并记录气室内气体体积的变化来测量光合速率。
此法对水生植物的光合速率测量便捷，效果较好。
但由于植物的吸收和释放气体的时间不确定，需要较长的实验时间，实验结果可能会受到周围环境的影响。
总之，针对不同植物在不同环境下需要选择不同的光合速率测定方法。
实验时应严格控制环境条件，以获得可靠的测量结果。
实验一 光合作用测定实验报告
实验一:光合作用测定实验报告一、实验目的了解和掌握LICOR6400便携式光合蒸腾仪测定光合速率的使用方法二、实验原理植物的净光合速率可以用单位时间内单位面积氧气的生成量、单位时间内单位面积二氧化碳的消耗量、单位时间内单位叶面积干物质的生成量来表示。
该仪器采用气体交换法来测量植物光合作用，通过测量流经叶室的空气浓度的变化来计算叶室内植物的光合速率。
中CO2三、实验材料、设备1.实验材料大小合适的小麦活体叶片2.设备和仪器LICOR6400便携式光合蒸腾仪四、操作步骤1.开机预热将LICOR6400光合仪打开预热30分钟，目的使LICOR6400光合仪性能更加稳定。
分析器调零2.CO2按照显示器中的提示进行操作，待数值稳定后按确认键确认分析器调满3.CO2标准气接出来的管子，接上“IN”并确认，把管子接有把已知浓度的CO2分析器校准界面下按照显示器上的提示进行调瓶子的的那头放到室外。
然后在CO2满操作，输入气源浓度360ppm。
4.选择开路测量方式，把安装叶室手柄上的两个管子分别与仪器面板上对应的接口相连，然后把叶室手柄上的传感器电缆插头插到面板上的“手柄接线”插座上并拧紧。
选择手动测量方法，按确认键。
5.记录实验数据五、结果处理1.实验结果2.实验结果计算与分析（1）小麦净光合速率的计算去掉一个最大值2.93（umol/ m2﹒s）一个最小值-0.25（umol/ m2﹒s）后计算Pn=(0.46+0.48+0.76)/3=0.567（umol/ m2﹒s）（2）实验结果分析由于当天的环境条件不稳定且阴天，利用的人工光源光强度较弱，所以测定的结果不具有可靠性。
出现了一个最大值表明光合速率旺盛，出现了一个负值表明小麦的光合作用小于其呼吸作用。
影响其光合作用主要的因素有①光照②温度浓度③大气湿度④CO2六、注意事项1.本仪器使用前必须预热，以保证仪器性能的稳定性。
2.本仪器在每次开机测量时，都要先对CO2分析器进行调零，调零工作在测定一段时间后也要进行。
LI-6400光合仪测量使用及怎么测定光合速率
AB B、fFra bibliotekfG
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二、计算参数 缩写 △CO2_µml 参数 参比室与样本室 的 CO2 浓度差 参比室与样本室 的 H2O 浓度差 净光合速率 气孔导度 胞间 CO2 浓度 蒸腾速率 胞间 CO2 浓度与 空气 CO2 浓度之比 基于叶温的 VpdL 蒸气压亏缺 基于气温的 VpdA BLC_mol 蒸气压亏缺 叶片边界层总导度 kPa mol m s
**光-光合速率响应曲线测定
开机前安装LED光源。LED光源取代上部叶室的位置， LED的光传感器接头替代原叶室的内置光量子传感器接头， 注意不要忘记安放3个O型圈。 开机操作如上述步骤1-2。注意在步骤2中的配置选择中应 选“2×3 Opaque LED”。
进入“New Msmnts”（按F4）后，进行步骤4.1-4.3的 操作。 按“label”键，选择功能菜单5（显示屏最底行），按 “Auto PROG”(F1)进入。 选择“Light Curve”回车，按提示进行文件命名、输入 备注内容等操作。
6. 叶片面积的确定 如果叶片不规则或整体小于叶室，需要使用叶 面积仪来测量叶片在叶室内的实际测量面积， 并在测量菜单内第三行（按键盘键“3”)功能 菜单中AREA下按F1功能键输入实际的测量面 积后再进行测量。
7. 关机 按“esc”键，退回主界面，按关机键。 以上为测定环节，一下为数据传输及其它注意 之处。调节CO2和H2O为BYPASS和SCRUB 中间状态。将仪器装箱。
在“Desired Lamp setting ”中输入实验者设计的 光量子通量变化值，如2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 500 300 100 50 20等，各值间以 空格键隔开。 顺序出现的提示问题及回答如下： Minimum wait time (secs) 60 Maximum wait time (secs) 180 Match if |ΔCO2| less than (ppm) 5 程序启动后按“Label”进入功能菜单1，会发现在 “Log”键前出现一个“*”，这表明刚刚设定的自动 程序正在运行，每记录一次数据仪器会鸣叫一声，当 整个程序结束后，“*”会消失。
光合测定仪方法测定叶片光合速率
光合测定仪方法测定叶片光合速率
光合测定仪是一种用于测定植物叶片光合速率的仪器，其原理是利用光合作用产生的氧气和二氧化碳的变化量来计算叶片的光合速率。
该方法是目前测定植物光合速率最常用的方法之一，具有精度高、操作简便等优点，因此被广泛应用于植物生理学、生态学等领域。
光合测定仪的使用步骤如下：
1. 准备样品：将待测叶片从植物上取下，用纯水洗净，然后将其放入测定仪的样品室中。
2. 调节仪器：将测定仪的光源调节至适当强度，并将CO2浓
度调节至适当水平。
3. 启动测量：按下测量键开始测量，仪器会记录下样品室中氧气和二氧化碳的变化情况，并计算出样品的光合速率。
4. 记录结果：测量完成后，将仪器显示的数据记录下来，并进行相应的数据处理和分析。
需要注意的是，在进行光合速率测量时，应尽量避免影响光合作用的因素，如强光、高温、干旱等。
此外，在进行数据处理时，也应注意排除异常值和误差，以保证数据的准确性和可靠性。
总之，光合测定仪方法是一种有效、可靠的测定叶片光合速率的方法，其应用广泛，对于研究植物生理、生态等问题具有重要意义。
植物生理生化实验原理和技术
植物生理生化实验原理和技术植物生理生化实验旨在研究植物生命过程中的生理和生化相关現象，改进对植物的了解及应用。
以下是实验原理和常用技术。
1. 光合作用测定：光合作用是植物生理的重要过程之一，可使用光合速率仪测量光合速率。
原理是通过测量植物叶片释放或吸收的氧气量，来间接测定光合速率。
2. 蒸腾作用测定：蒸腾作用是植物水分代谢的关键环节。
可利用蒸腾速率仪测量植物叶片释放的水蒸气量，从而确定植物的蒸腾速率。
3. 细胞呼吸测定：细胞呼吸是植物细胞产能的主要途径，可以通过测量释放的二氧化碳量来测定细胞呼吸速率。
常用的测定方法有测量呼吸速率的气体分析仪或密闭系统测定二氧化碳的累积。
4. 酶活性测定：酶是植物生物化学过程中的重要催化剂。
酶活性的测定可以通过测量糖类、蛋白质、核酸等底物的代谢速率，或通过测量底物与产物之间的光学、电化学变化来实现。
常用的方法有光谱法、酶促反应连续监测法等。
5. 色素提取：植物体内的色素对光合作用和其他生化过程至关重要。
常用的色素提取方法包括酒精提取、乙醚提取等。
提取后的色素溶液可以通过紫外-可见光谱仪进行定量测定。
6. 蛋白质测定：蛋白质是植物细胞内的重要有机物。
常用的蛋白质测定方法包括巴雷特试剂法、劳氏试剂法、比色试剂法等。
通过测定样品和标准溶液的吸收值，可以计算出蛋白质的含量。
7. 酶动力学测定：酶动力学是研究酶催化作用速度的科学。
可以通过测定底物浓度、酶浓度、反应时间等因素对酶活性的影响来研究酶的催化机理。
常用的测定方法有Michalis-Menten曲线法、双倒数法等。
8. 膜透性测定：膜透性是指物质穿过细胞膜的能力。
可以通过测定溶液中离子浓度的变化，来评估膜透性的改变。
常用的测定方法有电导率法、吸光度法等。
9. RNA/DNA提取和定量：RNA/DNA是植物遗传信息的主要表达形式。
可以使用相关试剂盒从植物样品中提取RNA/DNA，然后通过紫外-可见光谱仪或荧光定量仪测定其浓度。
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光合速率测定仪的原理
光合速率是指植物通过光合作用将光能转化为化学能的速率。
光合速
率的测定是了解光合作用强度的重要方法之一、光合速率测定仪是一种用
于测定光合速率的设备，其原理是通过测量氧气的释放量来确定光合速率。
首先，光源通常使用高亮度的白光或特定波长的光源，如LED。
光源
的作用是为反应提供光能。
其次，反应室是一个密封的容器，容器内有一定的植物叶片样品和一
定量的水。
叶片样品通常是从植物体中取下来并放置在反应室内。
水的作
用是为了提供光合作用所需的水分。
然后，气体收集系统主要由气体收集罐和气体收集袋组成。
气体收集
罐连接到反应室，通过气体收集袋将反应室中产生的氧气收集起来。
气体
收集罐通常也包含一些化学试剂，用于吸收氧气之外的其他气体。
最后，测量系统一般由溶解氧电极和测量仪器组成。
溶解氧电极被连
接到气体收集罐上，可以测量氧气的浓度。
测量仪器用于记录和计算测得
的氧气浓度。
1.准备样品：从植物体中取下一片叶片作为样品。
要确保样品的新鲜
度和活性。
2.设置实验条件：调整光源的强度和波长，以及反应室内水的温度和
浓度。
这些实验条件应该根据不同的植物种类和实验目的进行设置。
3.开始测量：将样品放置在反应室内，并开始收集气体。
观察气体收
集袋中气体的变化，同时使用测量仪器记录溶解氧电极所测得的氧气浓度。
4.测量结束后，可以通过计算收集的氧气总量和测量时间来得到光合
速率。
光合速率测定仪的原理是通过测量在光合作用过程中产生的氧气来确
定光合速率。
当光照条件良好时，光能使叶绿素激发并参与光合作用。
在
光合作用过程中，水分子被分解成氧气和氢离子。
氧气通过气体收集系统
被收集起来，并通过溶解氧电极测量其浓度。
测量得到的氧气浓度可以通过一定的计算公式来得到光合速率。
计算
公式一般包括测量时间、样品面积和光照强度等参数，以及一些校正因子。
总之，光合速率测定仪通过测量反应室中产生的氧气量来确定光合速率。
其主要原理是利用光合作用产生氧气的特性，并通过溶解氧电极测量
氧气的浓度。
光合速率测定仪在农业、生态学和生物学的研究中有着广泛
的应用。