重庆市药品安全行政执法委托协议书(官方范本)
药品委托合同7篇
药品委托合同7篇篇1甲方（委托方）：____________________乙方（受托方）：____________________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平、诚实、守信的原则，就甲方委托乙方进行药品研发、生产、销售等事宜，达成如下协议：一、合同背景及目的甲方为了推广其药品产品，委托乙方进行药品的相关工作，包括但不限于研发、生产、市场推广等。
双方同意共同合作，实现药品的市场价值，提升双方的经济效益和社会效益。
二、委托事项1. 药品研发：乙方应根据甲方的需求，进行药品的研发工作，包括但不限于药物合成、药效学研究、安全性评价等。
2. 药品生产：乙方应按照甲方的要求，组织药品的生产，确保药品的质量和数量满足市场需求。
3. 药品市场推广：乙方应协助甲方进行药品的市场推广，包括但不限于产品宣传、市场调研、销售网络建设等。
三、合作期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年。
期满后，经双方协商一致，可以续签。
四、费用及支付方式1. 研发费用：根据项目的实际情况，双方约定研发费用总额为人民币____万元。
2. 生产费用：生产费用根据实际生产量计算，每批药品的生产费用为人民币____万元。
3. 市场推广费用：市场推广费用根据实际支出计算，预计总额为人民币____万元。
4. 支付方式：甲方应按照约定及时支付相关费用，乙方应提供合法的发票或收据。
五、质量标准和保证1. 乙方应确保所研发、生产的药品符合国家相关质量标准。
2. 乙方应提供相关的质量证明文件，如药物研发报告、生产批文、检验报告等。
3. 如因乙方原因造成药品质量问题，乙方应承担相应的赔偿责任。
六、知识产权归属1. 药品的专利权、著作权等知识产权归甲方所有。
2. 乙方在合作期间所完成的研究成果，应及时向甲方报告，并按照双方约定进行分享。
七、保密条款1. 双方应对合作期间所涉及的技术、商业信息等进行保密，未经对方同意，不得泄露给第三方。
食品药品授权委托书范本
食品药品授权委托书范本授权人（以下简称甲方）：被授权人（以下简称乙方）：根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方授权乙方代理食品药品相关事宜，达成如下协议：一、授权内容1.1 甲方授权乙方作为其在食品药品领域的全权代理人，代理甲方办理食品药品的生产、经营、检验、检测、审批等相关事宜。
1.2 乙方在代理过程中应严格遵守国家法律法规，诚实守信，不得从事违法经营活动。
1.3 乙方在代理过程中应全面、准确地履行甲方委托的事宜，确保食品药品的质量和安全。
1.4 乙方在代理过程中不得擅自转让甲方授权事项，不得将授权事宜转委托给第三方。
二、授权范围2.1 乙方有权代表甲方与食品药品监督管理部门、检验检测机构、医疗机构等进行沟通、协调，办理相关手续。
2.2 乙方有权代表甲方参加食品药品相关的评审、审批、检验、检测等活动。
2.3 乙方有权代表甲方签订食品药品相关的合同、协议、文件等。
2.4 乙方有权代表甲方处理食品药品领域的法律纠纷。
2.5 乙方有权代表甲方进行食品药品相关的市场调查、市场推广、宣传等活动。
三、授权期限3.1 本授权委托书的有效期限为____年，自双方签字盖章之日起计算。
3.2 授权期限届满后，如双方同意续约，应签订新的授权委托书。
四、授权费用4.1 甲方应支付乙方授权代理费用，具体金额和支付方式双方另行协商确定。
4.2 乙方在代理过程中发生的差旅费、通讯费、资料费等费用，由甲方承担。
五、保密条款5.1 乙方应对在代理过程中获得的甲方商业秘密、技术秘密、市场信息等保密信息予以保密。
5.2 保密期限自授权期限届满之日起计算，持续____年。
六、违约责任6.1 任何一方违反本授权委托书的规定，导致合同无法履行或者造成对方损失的，应承担违约责任。
6.2 乙方在代理过程中如有违法行为，导致甲方遭受损失的，乙方应承担相应的赔偿责任。
行政执法委托协议书
行政执法委托协议书行政执法委托协议书（通用6篇）在社会发展不断提速的今天，很多情况下我们需要用到协议书，签订协议书能够较为有效的约束违约行为。
相信很多朋友都对拟协议书感到非常苦恼吧，下面是店铺精心整理的行政执法委托协议书（通用6篇），欢迎阅读与收藏。
行政执法委托协议书1委托单位： ____________________管理处法定代表人：____________________受委托单位： ____________________人民政府法定代表人：____________________根据《行政处罚法》、《安全生产法》、《中华人民共和国内河交通安全管理条例》、《重庆市乡镇船舶管理办法》、重庆市水上交通安全管理条例》及相关法律、法规、规章的规定，重庆市綦江港航管理处委托綦江县赶水人民政府按照委托的执法权限，对本行政区域内水上安全行使行政执法权：一、委托执法范围负责本街道行政区域内水上安全监督管理工作，直接查处水上安全违规违法行为。
二、委托执法权限受委托单位在委托权限范围内以重庆市綦江港航管理处的名义对水上安全违规违法行为行使下列监督管理职权：（一）行政检查权。
按照《中华人民共和国内河交通安全管理条例》、《重庆市乡镇船舶管理办法》、《重庆市水上交通安全管理条例》及相关法律、法规、规章的规定，对本行政区域内的水上安全违规违法行为行使行政检查权。
（二）违法行为制止权。
对水上安全行为进行现场检查时，发现个人或生产经营单位有水上安全违规违法行为，有权要求违法违规行为人立即改正或限期纠正，并向重庆市綦江港航管理处报告。
（三）部分行政处罚权。
对辖区内水上交通安全实施监管，纠正违章行为，责令限期整改，责令停止违法行为，对违法违章行为处以500元以下罚款。
处罚金额在工作上500以上的必须报经委托单位审核后予以处罚，处罚时必须事实清楚、证据充分、适用法律污得当、程序合法、手续完备。
（四）提请行政处罚权。
受托镇人民政府发现违法行为不属于其法定职权或者委托职权范围的，应当提请委托单位依法对违法行为人作出行政处罚。
药品公司委托管理合同书5篇
药品公司委托管理合同书5篇篇1甲方（委托方）：________________药品公司乙方（受托方）：________________管理有限公司鉴于甲方委托乙方对甲方药品生产、销售等环节进行全面管理，为明确双方的权利和义务，确保双方的合作顺利进行，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的基础上，达成如下协议：一、合同目的本合同旨在明确甲方委托乙方进行药品公司管理的相关事宜，确保双方的合作顺利进行，促进双方的共同发展。
二、委托事项1. 乙方接受甲方的委托，对甲方的药品生产、销售等环节进行全面管理。
2. 乙方应根据甲方的需求，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案。
3. 乙方应负责监督药品生产过程，确保产品质量符合相关法规及标准。
4. 乙方应协助甲方处理与药品相关的法律事务，包括但不限于知识产权、药品注册等。
三、合同期限及终止1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为_____年。
2. 合同期满前，双方可协商续签本合同。
3. 若一方违反本合同约定，另一方有权提前终止本合同。
四、权利义务1. 甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照本合同约定履行管理职责。
（2）甲方应提供乙方履行管理职责所需的相关资料和信息。
（3）甲方应按时支付乙方的管理费用。
2. 乙方的权利和义务（1）乙方应按照本合同约定履行管理职责，制定并执行药品生产管理计划、销售策略及市场推广方案等。
（2）乙方应定期对甲方进行药品管理的汇报，并就重要事项及时沟通。
（3）乙方应遵守相关法律法规及规定，确保药品质量与安全。
（4）乙方应保守甲方的商业秘密，未经甲方同意，不得泄露相关信息。
五、费用及支付方式1. 甲方应按照本合同约定支付乙方的管理费用。
2. 管理费用根据药品销售额的一定比例计算，具体比例根据双方协商确定。
3. 甲方应在每月的_____日前支付乙方的管理费用。
六、违约责任及赔偿1. 若一方违反本合同约定，应承担违约责任。
药品委托生产协议书模板
【协议编号】：____________________【签订日期】：____________________【甲方】：（以下简称“甲方”）名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________统一社会信用代码：____________________【乙方】：（以下简称“乙方”）名称：____________________地址：____________________法定代表人：____________________统一社会信用代码：____________________鉴于甲方拥有某药品的上市许可，现甲方委托乙方按照约定条件进行该药品的生产，双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：一、委托生产药品1. 委托生产药品名称：____________________2. 委托生产药品批准文号：____________________3. 委托生产药品规格：____________________4. 委托生产药品生产总量：____________________二、委托生产方式1. 乙方按照甲方提供的生产工艺和质量标准进行委托生产。
2. 乙方应保证所生产的药品符合国家药品监督管理局的相关规定和标准。
三、权利与义务1. 甲方权利与义务：（1）向乙方提供生产所需的原材料、辅料、包装材料等；（2）监督乙方按照约定的生产工艺和质量标准进行生产；（3）对乙方生产过程中出现的问题进行协调和解决；（4）按照协议约定支付乙方生产费用。
2. 乙方权利与义务：（1）按照甲方提供的技术资料和工艺要求进行生产；（2）保证生产过程符合国家药品监督管理局的相关规定和标准；（3）对生产过程中的问题及时向甲方汇报，并积极配合甲方解决；（4）保证产品质量，确保药品安全有效；（5）按照协议约定收取生产费用。
四、质量保证1. 乙方应对所生产的药品进行质量检验，确保符合国家药品监督管理局的相关规定和标准。
药品委托生产质量协议(国家药监局2020版)
附件2药品委托生产质量协议模板（2020年版）本模板旨在为药品上市许可持有人与受托生产企业签订药品委托生产质量协议提供蓝本，药品上市许可持有人与受托生产企业应当结合实际情况进行相应调整，以确保药品生产全过程持续符合法定要求。
药品上市许可持有人（以下简称持有人）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：邮政编码：受托药品生产企业（以下简称受托方）：药品生产许可证编号：统一社会信用代码：住所（经营场所）：生产地址及生产车间或者生产线：邮政编码：持有人和受托方（以下简称双方）愿意遵守本质量协议，履行所约定的各项活动、责任和义务。
1.定义1.1.审核：指由持有人对受托方的生产质量管理体系进行检查和评估。
1.2.批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的成品。
为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并成为一个均一的批。
在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。
1.3.批记录：用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
2.目的明确持有人和受托方落实药品管理法律法规规章及药品生产质量管理规范等规定的各项质量责任，确保委托生产行为持续符合药品法律法规规章、技术规范的要求。
3.基本信息3.1.产品信息委托生产产品信息见附1。
3.2.联系方式持有人和受托方的联系方式见附2。
3.3.职责持有人和受托方应当履行药品管理法律法规规章和药品生产质量管理规范规定的相关义务，并各自承担相应职责，责任清单见附3。
质量协议双方应当遵守所有药品相关的法律法规和技术规范要求，建立良好的沟通机制，确保委托生产药品的安全、有效、质量可控。
具体要求见本质量协议各项规定。
3.4.注册资料和技术文件持有人应当在生产工艺验证前将产品生产相关的注册资料和技术文件转交给受托方，如有需要应当派驻人员对受托方进行培训。
代办药品经营委托书范本
代办药品经营委托书范本致：XX药品经营有限公司根据我国相关法律法规，为了规范药品经营行为，保障公众用药安全，现将本人（以下简称委托人）委托XXX（以下简称受托人）代办药品经营事宜，特制定本委托书。
一、委托事项1. 受托人代表委托人办理药品经营相关业务，包括但不限于：药品采购、销售、储存、运输等。
2. 受托人代表委托人与药品生产厂家、供应商、客户等进行业务洽谈、签订合同、支付货款、收取款项等。
3. 受托人代表委托人处理药品经营过程中的纠纷和投诉，维护委托人的合法权益。
4. 受托人代表委托人参加药品经营相关的行业会议、培训、考察等活动。
二、委托范围1. 受托人可以在委托人授权的范围内，独立处理药品经营事宜。
2. 受托人可以在委托人授权的区域内，开展药品销售、推广等活动。
3. 受托人可以在委托人授权的范围内，代表委托人与第三方签订合同、协议等。
三、委托期限本委托书有效期为自签署之日起至____年__月__日止。
四、委托人义务1. 委托人应确保受托人在授权范围内行使权利，不得超越授权范围。
2. 委托人应对受托人在授权范围内处理的事务承担法律责任。
3. 委托人应配合受托人完成药品经营过程中的各项事务。
五、受托人义务1. 受托人应按照委托人的授权和指示，认真、谨慎地处理药品经营事宜。
2. 受托人应遵守我国相关法律法规，合法经营，合规操作。
3. 受托人应定期向委托人报告药品经营情况，如有重大事项，应及时报告。
六、违约责任1. 任何一方违反本委托书的规定，导致委托事项不能完成，应承担违约责任。
2. 受托人未按照委托人的授权和指示处理事务，给委托人造成损失的，应承担赔偿责任。
3. 委托人未按照约定履行义务，导致受托人不能正常开展药品经营业务的，应承担违约责任。
七、争议解决本委托书履行过程中，如发生纠纷，双方应友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。
八、其他约定1. 本委托书一式两份，双方各执一份。
行政执法委托书范文
行政执法委托书范文委托书是委托他人代表自己行使自己的合法权益，被委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。
随着社会一步步向前发展，很多时候处理事务都会使用到委托书，为了让您在写委托书时更加简单方便，下面是小编为大家整理的行政执法委托书范文，欢迎阅读与收藏。
行政执法委托书1委托机关：xx卫生局法定代表人：xxx被委托单位：xxx卫生局卫生监督所法定代表人：xxx为加强我县卫生行政执法，保障人民身体健康，经局领导研究决定，现将部分卫生法律、法规的卫生监督执法工作依法委托盂县卫生局卫生监督所行使卫生行政执法权利。
一、委托项目及期限：《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国献血法》和国务院《公共场所卫生管理条例》、《学校卫生工作条例》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》、《血液制品管理条例》、《医疗废物管理条例》、《放射性同位素与射线装置放射防护条例》和卫生部《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》等卫生法律、法规、规章。
（上述法律、法规如有修改和补充或转变执法主体，依据最新规定执行）。
自20xx年6月1 日至20xx年xx月31日止委托你所执行。
二、委托权限：1、履行法律赋予的卫生行政监督职责。
2、对违反以上法律、法规、规章的.行为依法定程序实施行政处罚（5万元以上罚款和移送案件应由卫生局审批）。
3、受理卫生行政许可申请、审查。
三、有关要求：1、监督执法工作必须由本所在册卫生监督员承担。
2、你所必须接受我局的监督，如有问题、差错事故须及时向我局汇报，每年底应将全年执法情况书面呈报我局。
3、你所不得超越职权范围执法或再行委托。
4、委托权限仅在委托期内有效。
5、本委托书自20xx年6月1日起生效。
委托机关：盂县卫生局法定代表人：被委托单位：盂县卫生局卫生监督所法定代表人：盂县卫生局二零xx年五月三十日行政执法委托书2为了便于林业行政处罚案件的查处，及时有效地制止林业违法活动，维护林业行政管理秩序，根据《中华人民共和国森林法》、《中华人民共和国野生动物保护法》、《占用征用林地审核审批管理办法》、《森林防火条例》、《植物检疫条例》、《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国自然保护区条例》等法律、法规和规章的有关规定，特委托如下：一、受委托组织：xx镇人民政府二、委托范围及权限：1、盗伐、滥伐森林或者其他林木，尚未构成刑事案件的；2、擅自采集林木或其他森林植物的根、茎、叶、花、果、皮、液，以及进行其它活动，致使林木或森林植物受到毁坏的；3、违反林地的保护有关规定，毁林开垦和毁林采石、采砂、采矿、取土以及其他破坏林地资源的；违法占用、征用林地，造成林地及其附着物损失的；4、违反森林防火规定，在林内或林缘吸烟、燃烧纸烛、烧灰积肥、烧火取暖、野餐用火、鸣放鞭炮以及未经批准进行实弹演习等造成火灾隐患或森林火灾；破坏森林防火设施和防火标志的；5、运输木材（含木、竹制半成品和成批木、竹制品）和规定林产品，无林业主管部门统一制发的运输证或无森林植物检疫机构签发的检疫证的；或所运木材或规定林产品的树种、材种、品名、数量、规格和运输起止地点与运输证件不符的；6、违反森林植物检疫规定，未经批准引进、调运属于国家、市规定检疫的森林植物及其产品而未经检疫的，或从疫区调运未经产地检疫和运达地复检的森林植物及其产品的；7、违反木材经营和加工管理规定，无许可证经营、加工木材的；超越许可证规定范围经营、加工木材的；未经批准，擅自收购木材的。
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重庆市药品安全行政执法委托协议书
（官方范本）
Chongqing drug safety administrative law enforcement commission agreement (official model)
甲方：
乙方：
签订日期：年月日
重庆市药品安全行政执法委托协议书（官方范本）
小泰温馨提示：委托代理是指代理人依据被代理人的委托，以被代理人的名义实施的民事法律行为。
其效力直接归属于被代理人。
如诉讼代理，代签经济合同等，均应采用书面代理合同形式。
本文档根据代理合同内容要求和特点展开说明，具有实践指导意义，便于学习和使用，本文下载后内容可随意修改调整及打印。
委托单位：重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局
法定代表人：
________________________________________________受委托单位：__________区县（自治县、市）________乡（镇）人民政府
法定代表人：
________________________________________________为了进一步加强药品（含医疗器械，下同）安全监督管理，规范药品安全行政执法工作，依法确立行政执法委托机关与受委托机关的权利和义务，依据《中华人民共和国行政处罚
法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》和《重庆市人民政府关于改革乡镇执法监管强化公共服务试点工作的决定》的规定，重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局委托______乡（镇）人民政府按下列要求行使药品安全行政执法职权。
双方达成如下协议。
受委托单位负责本乡（镇）行政区域范围内的药品安全
监督管理工作，直接查处或协助查处药品违法行为。
受委托单位在委托权限范围内以重庆市食品药品监督管
理局______区县（自治县、市）分局的名义，对药品安全监督管理行使下列职权：
按照药品监督管理法律法规和政策规定，对本行政区域
内的药品经营、使用单位和个人的药品经营、使用行为行使行政检查权。
对药品经营、使用单位和个人进行现场检查时，对违反
相关法律法规情节轻微的行为，有权要求违法行为人当场改正或者限期整改；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料，可以采取查封、扣押的行政强制措施，并立即向
重庆市食品药品监督管理局______区县（自治县、市）分局报告。
根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序规定》，对适用简易程序的违法案件，有权对违法行为人直接给予行政警告；对个人处以______元以下、单位处以_____元以下罚款
且适用简易程序的，有权根据委托单位的委托当场作出行政处罚决定。
受委托乡镇人民政府发现违法行为不属于其法定职权或
者委托职权范围以及涉药违法案件适用一般程序的，应当提请委托单位依法对违法行为人作出行政处罚。
1．指导和监督受委托单位在委托权限范围内实施行政执
法行为；
2．承担受委托单位因违法导致案件错误所产生的法律后果，委托单位承担相应责任后，可以根据受委托单位的过错责任大小，依法予以追偿；
3．对受委托单位违法或者不适当的行政执法行为予以纠
正或撤销，对受委托单位违法实施行政执法行为情节严重或者造成恶劣影响的，委托单位可以终止委托；
1．受委托单位只能以委托单位名义在委托权限和范围内实施行政执法行为；
2．受委托单位在履行行政执法行为时，必须出示有效的行政执法证件，并按法定程序实施行政执法行为；
3．受委托单位不得再委托其他任何组织或者个人实施委托单位的行政执法活动；
4．主动接受委托单位的指导、监督和培训，参与和配合委托单位的行政执法工作；
5．严格按照委托执法的有关规定，以委托单位的名义制作行政执法文书；
6．建立相关的监督检查实施办法和行政执法制度；
7．定期向委托单位报告委托行政执法情况，报送相关报表，不得虚报、瞒报、拒报、迟报；
8．受委托单位以自己的名义执法或者超越委托权限，乱实施行政处罚所产生的法律后果，由受委托单位自行承担；
从____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。
本委托书经双方法定代表人或者委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
委托期限届满后，由委托单位进行审核，经审
核符合条件的重新签订委托协议书；经审核不符合条件的，解除委托协议。
本委托书一式四份，委托单位和受委托单位各执一份，另两份分送重庆市食品药品监督管理局和______区县（自治县、市）人民政府法制办备案。
委托单位（盖章）受委托单位（盖章）
法定代表人（签名）：______ 法定代表人（签名）：______
_______年______月_____日
（说明：本文系示范文本，有关各方可根据实际情况在拟订行政执法委托事权时予以调减，但不得超越示范文本中规范的行政执法委托事权范围。
）
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