布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察摘要】目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。
方法：选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。
结果：观察组与对照组总有效率（93.02% VS 69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。
结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿慢性咳嗽【中图分类号】R725 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）20-0147-01小儿咳嗽属于常见病和多发病，不仅对患儿身体健康具有明显影响，同时也会对患儿正常发育产生一定影响。
本研究对布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗效果进行分析，为此选取2015年10月—2018年11月期间小儿咳嗽病例进行分析，报道内容如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取86例小儿慢性咳嗽患者作为观察对象，本次研究所选病例均满足相关诊疗标准[1]，患儿意识清晰，家属能够做好护理配合，能够正确掌握服药方法，了解服药相关注意事项。
根据用药方法分组，观察组（n=43）男性19例，女性24例，年龄4～12岁，平均年龄（6.63±0.27）岁。
对照组（n=43）男性20例，女性23例，年龄4～13岁，平均年龄（6.55±0.32）岁。
本研究通过医学伦理委员会审查。
纳入标准：（1）纳入治疗依从性较高者；（2）无脏器功能严重损伤者；（3）自愿参与治疗者；（4）家属对相关治疗知情同意；（5）无严重并发症；（6）无先天性严重疾病者。
排除标准：（1）合并肝肾功能、心肺功能严重损伤不适宜用药治疗者；（2）多种原因导致中断治疗者；（3）合并免疫系统、造血系统、恶性肿瘤等严重疾病者；（4）入组前采用本研究涉及药物但无效者；（5）存在用药过敏者。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽效果分析
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽效果分析摘要】目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽的效果。
方法：根据“双盲随机分组原则”将2015年6月至2018年6月期间本院接收的慢性咳嗽患儿50例分为对照组和观察组，25例/组，两组均进行常规治疗，前一组加用布地奈德治疗，后一组联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗。
将两组慢性咳嗽患儿的临床疗效进行比对。
结果：观察组慢性咳嗽患儿的临床总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。
结论：针对小儿不明原因的慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果较为理想。
【关键词】慢性咳嗽；孟鲁司特钠；布地奈德【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）30-0066-02临床上通常将以咳嗽为惟一症状或主要症状、持续时间超过8周、胸部Ｘ线检查无明显异常的情况称为不明原因慢性咳嗽，简称慢性咳嗽，容易被诊断为上呼吸道感染等疾病，予以抗菌药物或抗病毒药物无法对症用药，效果不佳，甚至会耽误病情，因此针对小儿不明原因的慢性咳嗽，应在明确病因后实施对症治疗。
择取我院收治的慢性咳嗽患儿50例开展本次研究，详细描述如下文。
1.资料和方法1.1 一般资料研究对象：本院收治的慢性咳嗽患儿50例，病例选取时间：2015年6月至2018年6月，分组方法：双盲随机分组，共两组（对照组、观察组）。
纳入标准：病因均未明确，但病情和临床症状同《儿科学》（第7版）中慢性咳嗽有关标准相符合；所有患儿家属均自愿签署了知情同意书。
排除标准：存在严重心肺疾病的患儿；存在咳嗽变异性哮喘、哮喘遗传史的患儿；近期（一个月）内使用过糖皮质激素治疗的患儿。
对照组：25例患儿中包括男性15例和女性10例；年龄范围：上限值、下限值分别为8岁、2岁，年龄平均值（4.45±0.89）岁。
病程范围：2个月至8个月，病程均值为（4.75±0.48）个月。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
·３１３·
进行治疗的总有效率、心率、呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分 压分别为 ７０８３％、（９４８４±６６１）次 ／ｍｉｎ、（９５６７±８０４）次 ／ ｍｉｎ、（６４８１±６６７）ｍｍＨｇ、（８６２９±８７７）ｍｍＨｇ，两组比较， 观察组的效果更优，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）。 综上所述，对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者使用无创 通气联合舒利迭进行治疗的效果显著，能够有效改善患者的 肺功能，值得临床推广。
１２ 方法：两组患儿入院均给予止咳、平喘、吸氧、化痰、抗感
染处理。在此基础上对照组给予布地奈德混悬液（商品名：普 米 克 令 舒，澳 大 利 亚 ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｐｔｙ Ｌｔｄ，注 册 证 号：
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吉林医学 ２０１８年 ２月第 ３９卷第 ２期
Ｈ２００９０９０２）雾化吸入治疗，每次 ０５～１ｍｇ，入院 １～３ｄ，每 ６ 小时 １次，症状改善后每 １２小时 １次。观察组患者给予布地 奈德联合孟鲁司特钠 （四 川 大 冢 制 药 有 限 公 司，国 药 准 字： Ｈ２００６４３７０）治疗，布地奈德给药方法同对照组，孟鲁司特钠根 据患儿年龄给药，＜６岁者，每次 ４ｍｇ，≥６岁者，每次 ５ｍｇ，每 日 １次，睡前口服。两组患儿均持续治疗 １个月。
［收稿日期：２０１７－０６－１２ 编校：王丽嗽变异性哮喘的临床 效果观察
陈春梅 （靖安县人民医院儿内科，江西 宜春 ３３０６００）
［摘 要］ 目的：研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的临床效。方法：从 ２０１５年 １月 ～２０１７年 １月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中，选取 ８０例患者作为研究对象，按照入院顺序，单号作为对照 组（ｎ＝４０），双号作为观察组（ｎ＝４０），对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 ９５００％，高于对照组的 ７５００％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；观察组患者 ＦＶＣ、 ＦＥＶ１、日间 ＰＥＦ、夜间 ＰＥＦ水平高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘患者，孟鲁 司特钠联合布地奈德治疗，有利于减轻临床症状，改善患者肺功能，提高治疗有效率，可在临床积极推广和应用。
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察发布时间：2023-06-12T12:57:54.746Z 来源：《医师在线》2023年2月4期作者：秦晋[导读]布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察秦晋（山西省儿童医院；山西太原030013）摘要：目的：评估小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效。
方法：纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例，采用常规治疗+布地奈德）、观察组（纳入27例，采用布地奈德+孟鲁司特钠），评价组间用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、白细胞介素-6（IL-6）。
结果：治疗后，较之对照组，观察组FVC、PEF更高，IL-6更低，P<0.05。
结论：对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠，可以控制IL-6水平，改善肺功能，值得推广。
关键词：布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是以顽固性慢性咳嗽为主要症状的常见呼吸道感染疾病，不仅会增加患儿身心不适感，也容易诱发肺心病、肺气肿等严重疾病，故需早诊早治。
现阶段主要对CVA患儿采用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物疗法，但是具体用药方案尚待明确。
本文选择2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，就CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例）、观察组（纳入27例）。
对照组：男/女为17例（62.96%）/10例（37.04%），年龄3～10岁，平均年龄（6.5±1.1）岁，病程3～11个月，平均病程（7.0±0.6）月；观察组：男/女为15例（55.56%）/12例（44.44%），年龄3～12岁，平均年龄（6.9±1.3）岁，病程2～10个月，平均病程（6.3±0.9）月。
孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
制． 适 合ｄ ， Ｊ Ｌ 患者术 中应 用。但是应用瑞芬太尼停药后 ， 患者
可能发生术后急性疼痛 和痛觉 过敏 ， 由此导 致苏醒期躁动和
压通气设备和保持呼吸道通畅处理措施更 为重要 。
参 考 文 献
［ １ ］ 庄心 良 ， 曾因明 ， 陈伯 銮． 现代麻醉 学［ Ｍ］ ． ３ 版． 北京 ： 人 民卫生
ＤＯＩ ： １ ０ ． １ １ ６ ５ ５ ／ ｚ ｇ ｙ ｗｙ ｌ ｃ ２ ０１ ５． １ ０． ０ ５ ０
组３ ０例 ， 其 中男 ｌ ７例 ， 女１ ３ 例； 年龄 ３ ． ３ — ６ ． ５岁 ， 平 均（ ３ ． ８ ± １ ． ３ ） 岁。 对照组 ３ Ｏ 例， 男１ ５例 ， 女１ ５例 ； 年龄 ３ ￣ ６ ． ７岁 ， 平均
临床观察 ［ Ｊ ］ ． 临床麻醉学杂志 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ９ （ ８ ） ： ７ ６ ５ ． ７ ６ ７ ． ［ ３ ］ 倪 家骧． ｄ ， Ｊ Ｌ 疼痛 治疗 ［ Ｊ ］ ． 中国疼痛 医学杂志 ， ２ ０ ０ １ ， ７ （ ３ ） ： ４ ０ ．
４ ２．
外有几例患儿在拔除喉罩后出现呼吸 困难 、 Ｓ ｐ Ｏ 下 降 ，经托
期常见 的慢性 咳嗽性疾病 。 目前 国内对 于 Ｃ Ｖ Ａ缺乏统一 的
治 疗 方 案 ，有 半 数 的 Ｃ Ｖ Ａ患 儿 因 没 有 得 到 早 期 的 干 预 和有
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 临床资料 ： 选择 ２ ０ １ ４年 １ 月至 ２ ０ １ ４年 ８ 月就诊 于临汾 市妇 幼保健院儿科哮喘 门诊 ， 按照我 国 ２ ０ ０ ８ 年修订 的（ Ｊ Ｌ 童
能减 少镇痛药 物用量 ， 利 于维持麻醉 深度 ， 尤其是术 后明显
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析慢性咳嗽是一种长期存在的咳嗽症状，其常见原因包括气道感染、哮喘、鼻窦炎、胃食管反流等多种疾病。
慢性咳嗽会严重影响患者的生活质量，特别是对于小儿患者而言，更加需要注意。
布地奈德和孟鲁司特钠是常用于小儿慢性咳嗽治疗的药物，二者联用对于治疗慢性咳嗽的效果具有一定的优势。
一、布地奈德布地奈德是一种气溶胶制剂，主要成分是糖皮质激素类的布地奈德。
布地奈德可以抑制炎症反应，减轻气道内的水肿、痉挛和黏液分泌，从而缓解哮喘和慢性支气管炎的症状。
布地奈德的使用可以预防哮喘的发作，减轻哮喘症状，并且可以改善患者的肺功能。
二、孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种口服抗过敏药，主要成分是孟鲁司特。
孟鲁司特是一种口服抗组胺药，可以通过抑制组胺的释放来缓解过敏反应。
孟鲁司特钠还可以减少气道内的炎症反应和黏液分泌，从而缓解咳嗽和支气管痉挛等症状。
孟鲁司特钠还可以缓解鼻炎和皮肤病等过敏反应。
三、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，对于改善小儿的咳嗽和呼吸症状具有显著的治疗效果。
布地奈德具有较强的抗炎作用，孟鲁司特钠则具有抗过敏和镇静咳嗽的作用，二者合用对于小儿慢性咳嗽的治疗具有更全面的作用。
布地奈德和孟鲁司特钠联用还可以减少小儿慢性咳嗽的复发率。
在治疗小儿慢性咳嗽的过程中，患儿应在医生的指导下进行合理、安全的用药，以避免出现不良反应。
四、使用注意事项1、对于孟鲁司特钠的剂量和使用方法，要根据患儿体重和年龄等因素进行调整，并在医生的指导下进行使用。
2、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽时应该注意不要过度使用，以免产生其他不良反应。
3、一些儿童对药物过敏，使用时应该特别小心，避免引起不必要的不良反应。
4、使用药物时要交替使用，以避免患儿产生感染和哮喘等不良症状。
五、总结布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，具有显著的治疗效果。
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组，比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。
结果治疗组临床治愈率明显高于对照组，治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。
两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意，起效快，无明显不良反应，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠；沙丁胺醇；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘，往往疗效欠佳。
近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效，现结合笔者的临床经验，将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月～2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》［1］中咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
男49例，女37例，年龄4～11岁，平均（5.9±1.8）岁，病程1.5～8个月，平均（3.6±1.9）个月。
按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例，两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：给予沙丁胺醇0.5～1 ml，布地奈德0.75～1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml，2次/d，雾化吸入。
药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。
4周为一个疗程。
治疗组：在对照组用药基础上，给予孟鲁司特，4～6岁患儿给予4 mg，7～11岁给予5 mg，1次/晚，口服，4周为一个疗程。
治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况，并每两周来院复查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。
治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。
结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。
标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。
咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。
咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。
本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。
本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。
将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。
两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。
1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CV A）的疗效目的探讨小儿CV A采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。
方法选取68例于近1年期间该院接收的CV A患儿，将其平分为对照组和研究组，将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段，布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段，观察两组疗效。
结果对照组疗效明显差于研究组（P＜0.05），两组药不良反应均较轻微，同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善，且改善明显优于对照组（P＜0.05）。
结论CV A采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗，效果显著，值得推广。
[Abstract] Objective To probe into the curative effect of Montelukast combined with budesonide on children cough variant asthma （CV A）. Methods 68 CV A children who received treatment in our hospital in the past year were selected and divided into the control group and the research group. The control group was treated with budesonide through aerosol inhalation and the research group was treated with Montelukast combined with budesonide. The curative effects of the two groups were observed. Results The curative effect of the control group was obviously poorer than that of the research group （P＜0.05）. The side effects of both groups were relatively slight. Meanwhile，the lung function index of the research group was improved significantly after treatment，which was also obviously better than that of the control group （P＜0.05）. Conclusion The curative effect of Montelukast combined with budesonide on children variant asthma （CV A）is remarkable，so it is worth promotion.[Key words] CV A；Budesonide；Curative effect；Montelukast咳嗽变异性哮喘（CV A）是临床儿科常见疾病，慢性咳嗽为该病的主要临床表现。
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
发表时间：2019-09-06T17:00:06.987Z 来源：《医药前沿》2019年20期作者：孙平静1 陈龙2
[导读] 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
（1中山大学附属第五医院儿科广东珠海 519000）
（2中山大学附属第五医院麻醉科广东珠海 519000）
【摘要】目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。
方法：选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。
结果：观察组与对照组总有效率（93.02% VS 69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。
结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿慢性咳嗽
【中图分类号】R725 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）20-0147-01
小儿咳嗽属于常见病和多发病，不仅对患儿身体健康具有明显影响，同时也会对患儿正常发育产生一定影响。
本研究对布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗效果进行分析，为此选取2015年10月—2018年11月期间小儿咳嗽病例进行分析，报道内容如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取86例小儿慢性咳嗽患者作为观察对象，本次研究所选病例均满足相关诊疗标准[1]，患儿意识清晰，家属能够做好护理配合，能够正确掌握服药方法，了解服药相关注意事项。
根据用药方法分组，观察组（n=43）男性19例，女性24例，年龄4～12岁，平均年龄（6.63±0.27）岁。
对照组（n=43）男性20例，女性23例，年龄4～13岁，平均年龄（6.55±0.32）岁。
本研究通过医学伦理委员会审查。
纳入标准：（1）纳入治疗依从性较高者；（2）无脏器功能严重损伤者；（3）自愿参与治疗者；（4）家属对相关治疗知情同意；（5）无严重并发症；（6）无先天性严重疾病者。
排除标准：（1）合并肝肾功能、心肺功能严重损伤不适宜用药治疗者；（2）多种原因导致中断治疗者；（3）合并免疫系统、造血系统、恶性肿瘤等严重疾病者；（4）入组前采用本研究涉及药物但无效者；（5）存在用药过敏者。
两组临床基线资料对比无显著差异性（P＞0.05），可进行对比分析。
1.2 治疗方法
对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入，2mg经鼻雾化吸入，2次/d。
根据患儿年龄，对用药剂量进行调整。
观察组患儿在上述治疗基础上，联合孟鲁司特钠，2～5岁4mg/次，6～13岁5mg/次，每天服药1次即可。
1.3 评价指标
对比两组患儿临床治疗情况，判断标准[2]：（1）显效：多种临床症状消失或大部分缓解，炎性因子全部吸收；（2）好转：临床症状体征有所好转，炎性反应基本恢复正常；（3）无效：病情没有改善，部分患儿病情加重。
总有效率=显效率+好转率。
对比两组咳嗽消失时间及治疗期间不良反应情况，做好详细统计。
1.4 统计学方法
选用SPSS15.0统计学软件进行数据处理，计量资料以（x-±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料以n（%）表示，组间比较采用χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。
2.结果
2.1 临床效果对比
χ2检验结果显示，观察组与对照组临床治疗总有效率（93.02% VS 69.77%）存在明显差异性，具有统计学意义（P＜0.05），见表。
2.2 症状消失时间及不良反应发生情况对比
观察组患儿咳嗽消失时间（5.63±1.25）d，短于对照组的（8.63±2.47）d，对比差异显著（P＜0.05）；观察组与对照组均无显著用药不良反应病例。
3.讨论
慢性咳嗽是小儿多发病，在儿科临床工作中比较常见，发病因素复杂，多由多种致病因素引发。
由于慢性咳嗽临床症状不够典型，一方面增加临床诊断及治疗难度，同时也会增加抗生素滥用风险。
这样一来，慢性咳嗽患儿病情无法得到及时有效的改善，对治疗效果产生严重影响，也在很大程度上增加家庭经济负担。
现阶段，临床主要采用药物方法进行治疗，单药治疗虽然能够发挥一定治疗效果，但是研究表明，联合用药方案能够通过强化药物间的相互作用来不断提高患儿临床治疗效果，有效促进病情恢复。
布地奈德是临床常见的糖皮质激素类药物，其抗炎作用显著，药效成分进入人体气道后，能够有效抑制局部免疫反应。
并在此基础上对机体内抗体合成产生抑制作用，明显降低炎症因子的活性，减少其释放量，从而使平滑肌收缩得到有效改善。
有文献报道[3]认为，维持良好的药物浓度，能够改善患儿临床症状。
通过布地奈德雾化吸入方式给药，能够提高局部抗炎效果，强化患儿用药耐药性，同时显著降低全身性毒副反应。
临床实践表明，在应用布地奈德的同时，联合孟鲁司特钠，可发挥良好的治疗效果，这是因为孟鲁司特钠能够有效抑制白三烯多肽活性，用药后患儿气道高反应能够得到有效控制，明显提高肺功能。
通过本研究证实，布地奈德联合孟鲁司特钠可发挥明显的治疗效果，不仅能够提高临床
治疗总有效率，还能有效改善咳嗽症状，进而缩短咳嗽消失时间。
联合用药方案无明显不良反应，患儿耐受性高，说明联合用药能够提高临床疗效，具有安全性和有效性。
【参考文献】
[1]杨晓丽，景彦明，田强.丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响[J].实用临床医药杂志，2019，23(02):48-51.
[2]智艳英.小儿慢性咳嗽及变异性哮喘的临床治疗[J].中国医药指南，2019，17(02):66-67.
[3]刘丽群，王进东.鼻咽喉科疾病致小儿慢性咳嗽118例患儿临床资料回顾性分析[J].中国妇幼保健，2018，33(24):5827-5829.。