9.3.2中枢性降压药
常用降压药一览表商品名
常用降压药一览表商品名
在现代社会中，高血压已经成为一种常见的慢性疾病。
为
了控制高血压并维持身体的健康状态，许多人需要依赖药物来降低血压。
常用的降压药有很多种，每种药物都有其独特的作用机制和适应症。
以下是一些常见的降压药的商品名一览表，供大家参考：
1.A代文
2.B氏
3.C洛地平
4.D伐他汀
5.E诺司汀
6.F司来
7.G索利那
8.H普萘洛尔
9.I诺贝斯汀
10.J达美康
以上列出的降压药不仅包含常见的降压药物，还覆盖了不
同类别的药物，如钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、利尿剂等，
各种不同的药物有着各自的适应症和副作用。
在使用这些药物时请务必遵医嘱，按照医生的指导进行用药，避免自行更改用药方案以及药物剂量，以免引发不必要的风险和健康问题。
在选择降压药物时，不同个体的身体状况、病情严重程度、对药物的耐受性等因素都会影响医生开具的处方。
因此，在购买和使用降压药物时，一定要咨询医生，服用药物时也要注意记录用药情况，并及时向医生报告任何不适或异常情况。
总的来说，降压药物对于控制高血压至关重要，但仅仅依
靠药物是远远不够的。
要想有效地控制高血压，还需要结合健
康的生活方式和良好的饮食习惯，定期监测血压，保持适当的体重和进行适量的运动等。
只有全方位的健康管理，才能有效地控制高血压，降低心血管疾病的风险，保持身体的健康状态。
长期使用这些药物,“不可”骤然停药,否则易引发“停药反应”
一提词器文档长期使用这些药物，“不可”骤然停药，否则易引发“停药反应”但某些慢性疾病在症状得到控制后常常需要延长用药时间，这是由于长期的用药使机体产生了一定程度的依赖，如果突然停药或药量减少过快即会产生种种“停药反应”，严重的危及生命。
对以下几种不可骤停服用的药物，1. 中枢性降压药——如α-甲基多巴、氯压胍、可乐定、胍环定等。
在患者血压降至正常之后突然停药，血压可在短期内急剧回升，达到或超过治疗前的水平，并出现心悸、烦躁、多汗、头晕、头痛、视力模糊、脸部潮红、心动过速等交感神经兴奋性增高的表现，严重者可发生高血压性脑出血。
中枢性抗高血压药的停药综合征多与用药剂量有关，如可乐定每日剂量超过1.2mg，停药后24～36小时内血压有回升甚至超过治疗前水平的趋势，故应有一周以上的逐渐减量过程，最好治疗后血压稳定6～12个月再试行减量，否则易引起停药综合征，甚至影响心功能而导致死亡。
一旦发生停药反应，最有效的方法是立即恢复给药，且剂量应较停药前的用量稍大，待显效后逐渐减量并过渡到服用其他药物，若血压回升较快，应立即静注静滴硝普钠或α受体阻滞剂酚妥拉明等，可使血压迅速下降。
2. 糖皮质激素类药物——如泼尼松(强的松)、去炎松、醋酸可的松、氢化可的松及地塞米松、培他米松等。
这是用于治疗及辅助治疗多种疾病的常用药，主要通过从外界补充体内肾上腺皮质激素的含量，达到治疗目的。
长期大剂量应用糖皮质激素，机体可反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴引起皮质激素分泌功能减退，甚至造成肾上腺皮质萎缩，从而使体内激素的分泌减少。
如果突然停药，中断了外来激素，体内腺体分泌来不及作相应增加，会出现肾上腺皮质功能不全的症状，表现为头昏、发热、恶心、呕吐、肌力减弱、食欲不振、低血糖、低血压、休克等症状，促使原发病复发或恶化。
3. 肾上腺素受体阻滞药——如心得安病人长期服用β受体阻滞剂后，体内β受体数目代偿性增加，一旦停药增加了体内儿茶酚胺与β受体结合的机会，就会引起反跳性交感神经兴奋而使病情加重，如颤抖、出汗、全身不适、严重头痛、心悸、反跳性高血压、心肌梗塞加重或心律失常等。
降压药物名称及应用原则
降压药物名称及应用原则降压药物是用于治疗高血压的药物，通过降低血压来预防和减少心血管事件的发生。
降压药物的种类很多，主要分为以下几类：1. ACE抑制剂（血管紧张素转化酶抑制剂）：ACE抑制剂可以抑制血管紧张素的转化，从而降低血管紧张素Ⅱ的生成，减少血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，最终使血管扩张，降低血压。
常见的ACE抑制剂有卡托普利、依那普利等。
应用原则是适用于年轻人和无肾功能损害的高血压患者。
2. ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）：ARB作用机制与ACE抑制剂类似，通过阻断血管紧张素Ⅱ对血管的收缩作用，减轻血管紧张素Ⅱ引起的血管损伤，从而降低血压。
常见的ARB有缬沙坦、厄贝沙坦等。
应用原则是适用于无法耐受ACE 抑制剂或有气喘的高血压患者。
3. CCB（钙离子通道阻滞剂）：CCB通过阻断细胞内钙离子进入细胞，抑制平滑肌收缩，使血管扩张，降低血压。
常见的CCB有氨氯地平、硝苯地平等。
应用原则是适用于老年人及伴有心绞痛的高血压患者。
4. 利尿剂：利尿剂可以增加尿量，减少体内液体潴留，降低血容量，从而降低血压。
常见的利尿剂有噻嗪类利尿剂、袢利尿剂等。
应用原则是适用于体重超重或水肿明显的高血压患者。
5. β受体阻滞剂：β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心率和心输出量，减轻心脏负荷，从而降低血压。
常见的β受体阻滞剂有普萘洛尔、阿替洛尔等。
应用原则是适用于伴有心绞痛、心肌梗死等心脏病的高血压患者。
6. 中枢作用降压药：中枢作用降压药通过影响交感神经系统来降低血压。
常见的中枢作用降压药有甲基多巴、肼屈嗪等。
应用原则是适用于年轻人、血压反应性高以及神经性高血压患者。
降压药物的应用原则主要是根据患者的年龄、病史、合并症等情况进行个体化的选择。
同时，还需要综合考虑药物的疗效、副作用、相互作用以及患者的耐受性等因素。
通常情况下，首选的降压药物是ACE抑制剂和ARB，因为它们在降压的同时还具有保护肾脏和心血管系统的作用。
中枢性降压药物
中枢性降压药物一、中枢降压药物得分类传统上,中枢降压药可以分为两类:第一代中枢降压药与第二代中枢降压药。
第一代中枢降压药在20世纪60年代开始应用于临床作为降压用药、其典型代表为可乐定,另外还有甲基多巴、胍法辛与胍那苄。
第一代中枢降压药虽然有较好得降压效果,过去曾广泛用于高血压治疗,但由于口干、嗜睡、阳萎、停药后血压反跳等严重不良反应已受临床医师冷落,１999年世界卫生组织与国际高血压学会颁布得高血压治疗指南中并未将中枢降压药列为一线降压药物。
20世纪9O年代中期随着中枢咪唑啉受体得发现,中枢降压药物得作用机制得到了进一步得阐明。
随着第二代中枢降压药物得问世,近年来人们对中枢降压药物产生了新得兴趣。
利美尼定(ｒiｌｍenidine)与莫索尼定(moxoｎｉdiｎｅ)就是第二代中枢降压药物中得代表药物、第二代中枢降压药对I1—咪唑啉受体得亲与力远大于α２-肾上腺素受体,因此其降压机制主要就是激动延髓头端腹外侧部(ｒoｓｔｒal ｖeｎｔrｏlａteral ｍeｄuｌla,RＶLM)得I1－咪唑啉受体,使外周交感神经张力降低,引起降压。
由于对α2—肾上腺素受体亲与力较弱,因此其口干、嗜睡等不良反应较第一代中枢降压药明显减轻。
但由于仍存在一些较严重得不良反应,故不作为一线降压药使用、二、中枢降压药物得降压机制过去几十年来,人们一直认为中枢降压药物得降压作用就是通过激动中枢α2肾上腺素受体(α2—AＲｓ)实现得、但就是近年来得研究发现中枢降压药得主要代表药物－可乐定类药物得降压作用就是通过与咪唑啉受体(ｉmidazoline receptｏr,IＲ)结合而产生得。
目前,对于中枢降压药物得作用机制至今仍然存在不同得瞧法。
Guyeneｔ认为就是激动中枢α2受体,并提出四个方面得一致性资料支持α2理论。
第一,对非肾上腺素能I１-咪唑啉结合位置(I1N ＡIBｓ)无亲合力得α2－AＲ拮抗剂可阻止可乐定样药物得降压作用,第二,α2－ARs突变表达得遗传基因鼠对α２-ＡR激动剂无降压反应,第三,可乐定得抗交感作用与节前交感神经与延髓主要兴奋输入存在得α2－ＡRs抑制一致。
高血压药物一览表
高血压药物一览表高血压药物一览表1、降压药物分类1.1 钙离子拮抗剂1.1.1 二氢吡啶类1.1.2 非二氢吡啶类1.2 β受体阻滞剂1.3 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） 1.4 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs） 1.5 利尿剂1.5.1 袢利尿剂1.5.2 保钾利尿剂1.6 醛固酮拮抗剂1.7 中枢肾素拮抗剂1.8直接血管舒张剂1.8.1 前列环素1.8.2 非洋地黄类2、钙离子拮抗剂2.1 二氢吡啶类2.1.1 氨氯地平2.1.2 酒石酸美托洛尔片2.2 非二氢吡啶类2.2.1 依拉尼地尔2.2.2 蒙脱石3、β受体阻滞剂3.1 肾上腺素β受体阻滞剂3.1.1 塞利洛尔3.1.2 乌拉地尔3.2 β1选择性阻滞剂3.2.1 甲基多巴3.2.2 比索洛尔4、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） 4.1 常用的ACEI药物4.1.2 瑞癸尼4.2 ACEI的注意事项4.2.1 妊娠期禁用4.2.2 年幼儿童禁用5、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARBs） 5.1 常用的ARBs药物5.1.1 氯沙坦5.1.2 缬沙坦5.2 ARBs的使用限制5.2.1 与ACEI并用禁忌5.2.2 与妊娠禁忌6、利尿剂6.1 袢利尿剂6.1.1 呋塞米6.1.2 托拉塞米6.2 保钾利尿剂6.2.2 吲哚美辛7、醛固酮拮抗剂7.1 司维拉姆7.2 莫索洛8、中枢肾素拮抗剂8.1 氯磺酸尼可刹米9、直接血管舒张剂9.1 前列环素9.2 非洋地黄类9.2.1 乙酰硝酸 9.2.2 苯磺酸钠附件：1、高血压患者用药记录表2、药物相互作用查询表法律名词及注释：1、ACEI：血管紧张素转换酶抑制剂（Angiotensin-converting enzyme inhibitors）ACEI通过抑制血管紧张素转换酶的活性，从而阻断血管紧张素Ⅱ的，减少血管收缩，降低血压。
2、ARBs：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（Angiotensin II receptor blockers）ARBs通过阻断血管紧张素Ⅱ受体，阻止血管紧张素Ⅱ产生血管收缩作用，达到降低血压的效果。
常用降压药药名一览表
常用降压药药名一览表
高血压是一种常见疾病，会增加心脏疾病和中风等危险。
为了有效控制血压，医生通常会建议患者服用降压药物。
下面是一些常用的降压药药名一览表：
1.利托那普利：利托那普利是一种常见的ACE抑制剂，
通过抑制血管紧张素转化酶来降低血压。
2.氨氯地平：氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，能够舒
张血管并降低心脏的负荷。
3.缬沙坦：缬沙坦是一种ARB药物，通过阻断血管紧
张素Ⅱ的受体来减少血压升高。
4.甲基多巴胺：甲基多巴胺是一种中枢性α2受体激
动剂，通过作用于中枢降低交感神经系统活性来降低血压。
5.硝苯地平：硝苯地平是一种血管扩张剂，能够放松
血管平滑肌，降低外周阻力。
6.普罗布洛尔：普罗布洛尔是一种β受体阻滞剂，通
过减慢心率和减少心脏的收缩力来减轻心脏负荷。
7.氯噻嗪：氯噻嗪是一种利尿剂，通过促使身体排尿
来减少血容量，从而降低血压。
8.阿利普利：阿利普利是一种ACE抑制剂，能够抑制
肾上腺素肾素-血管紧张素系统，减少血容量。
以上是一些常用的降压药药名及其作用机制，患者在服用
药物时应按照医生建议用药，并定期监测血压水平，以确保治疗效果并避免不良反应。
若有任何疑问或不适，应及时就医并告知医生使用的药物名称。
常用高血压降压药物分类及降压机制
常用高血压降压药物分类及降压机制1.利尿药:〔1〕中枢降压药可乐定等〔2〕神经节阻断药樟横咪芬等〔3〕抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平，胍乙啶等〔4〕肾上腺素受体阻断药:α受体阻断药哌唑嗪；α和β受体阻断药拉贝洛尔；β受体阻断药普萘洛尔等〔1〕血管紧张素转化酶抑制剂:卡托普利等〔2〕血管紧张素Ⅱ受体阻断剂:5.作用于血管平滑肌的抗高血压药:肼屈嗪等氢氯噻嗪〔hydrochlorothiazide〕【作用机制】抑制远曲小管对Na＋-CL－的共转运，离子重吸收减少，尿的浓缩功能受抑制,产生利尿作用。
【药理作用】1.降压作用：早期是通过排钠利尿，使血容量减少而直接降压；长期用药所致的降压效应可能与小动脉扩张有关：(1)降低动脉壁细胞Na+的含量,Na+-Ca++交换↓，Ca++内流↓(2)降低血管对NA的反应性(3)诱导血管壁产生舒血管物质如激肽、前列腺素3.抗尿崩症作用：硝苯地平〔nifedipine〕、尼群地平【作用机制】抑制血管平滑肌细胞Ca2+的内流，血管舒张，血压下降哌唑嗪〔prazosin〕【作用机制】阻断血管平滑肌α1受体，使全身小动脉和小静脉均舒张，外周阻力下降而降压普萘洛尔〔propanolol〕,美托洛尔，阿替洛尔【降压机制】1.抑制心脏：阻断心脏β1受体，使心收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少2.减少肾素分泌：阻断肾脏入球小动脉β1受体，减少肾素分泌，使血管紧张素Ⅱ形成减少和醛固酮释放减少3.降低外周交感神经活性：阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，减少NA释放4.中枢降压作用:阻断中枢β受体，降低外周交感神经张力，减少NA释放卡托普利〔captopril〕、依那普利【作用机制】1.抑制ACE洛沙坦〔losartan〕缬沙坦〔valsatan〕【作用机制】竞争性抑制血管紧张素Ⅱ与血管紧张素Ⅱ受体〔AT1〕结合一、中枢性降压药〔可乐定〕二、血管平滑肌舒张药〔肼苯达嗪〕三、钾通道开放药〔吡那地尔〕四、影响交感神经递质药〔利血平〕五、交感神经节阻滞药〔樟磺咪芬〕常用抗高血压药一,利尿药降压特点:作用温和,持久,长期用无耐受,可降低心,脑并发症的发病率和死亡率.降压机制:初期(2~3w):排钠利尿,血容量↓,心输出量↓,Bp↓.长期:血管平滑肌细胞内Na+含量减少,通过Na+Ca2+,细胞内[Ca2+]↓血管平滑肌对NA等缩血管物质敏感性降低诱导动脉壁产生扩血管物质,如激肽,前列腺素等.二,钙拮抗药机制:钙拮抗药选择性阻滞细胞膜上钙通道,干扰钙内流;也可作用于肌浆网上的钙通道,使钙贮存减少,使心肌或血管平滑肌钙离子浓度降低,兴奋性减弱,导致心肌收缩力降低,血管扩张.二氢吡啶类:硝苯地平,尼群地平,尼卡地平非二氢吡啶类:维拉帕米根据其对β受体选择性不同分为以下三类1.β1,β2受体阻断药普萘洛尔(propranolol,心得安)对β1,β2受体无选择性,也无内在拟交感活性口服吸收好,首过效应强,生物利用度不高(40%-70%在肝脏破坏),t1/2为6h.2.β1受体阻断药:阿替洛尔(atenolol)对ββ受体作用强度为普奈洛尔的0.5~1倍.对β1受体有选择性阻断,对β2受体作用较弱,但对哮喘病人仍需慎用.3.α,β受体阻断药拉贝洛尔(labetalol),卡维地洛(carvedilol)阻断β1,β2和α1受体,降低心排出量,扩张外周血管,降低血压.拉贝洛尔静脉用于高血压急症,如妊高征.卡维地洛降压持久,维持24h;不影响血脂和血糖代谢,不减少肾血流量.用于伴肾功不全,糖尿病者.四,血管紧张素转化酶抑制剂β受体阻滞剂相比,接近利尿剂的降压能力;较β受体阻滞剂和利尿剂更能提高患者生存质量.五,AT1受体阻断药氯沙坦(losartan)氯沙坦(losartan losartan)临床应用与评价1.进食不影响其生物利用度.2.可产生ACEI抑制AngⅡ所致的副作用,其作用和AngⅡ作用的降低呈非相关依赖性,本品不引起干咳,引发血管神经性水肿的发生率较低.3.长期用药的安全性有待进一步观察.直接影响动脉血压调节的基本因素有外周血管阻力、心脏功能和血容量。
高血压分类用药表
高血压分类用药表高血压分类用药表一、药物分类1.1 降压药物1.1.1 利尿剂1.1.1.1 噻嗪类利尿剂1.1.1.2 袢利尿剂1.1.1.3 吡嗪类利尿剂1.1.2 钙通道阻滞剂1.1.2.1 二氢吡啶类1.1.2.2 非二氢吡啶类1.1.3 肾素-血管紧张素系统抑制剂1.1.3.1 ACE抑制剂1.1.3.2 ARB1.1.3.3 钙离子拮抗剂1.2 异常血流动力学状态的药物1.2.1 β受体阻滞剂1.2.2 中枢降压药1.2.3 血管紧张素受体阻滞剂1.2.4 血管紧张素转化酶抑制剂二、药物剂量和用法2.1 利尿剂剂量和用法2.2 钙通道阻滞剂剂量和用法2.3 肾素-血管紧张素系统抑制剂剂量和用法2.4 β受体阻滞剂剂量和用法2.5 中枢降压药剂量和用法2.6 血管紧张素受体阻滞剂剂量和用法2.7 血管紧张素转化酶抑制剂剂量和用法三、药物不良反应及禁忌症3.1 利尿剂不良反应及禁忌症3.2 钙通道阻滞剂不良反应及禁忌症3.3 肾素-血管紧张素系统抑制剂不良反应及禁忌症3.4 β受体阻滞剂不良反应及禁忌症3.5 中枢降压药不良反应及禁忌症3.6 血管紧张素受体阻滞剂不良反应及禁忌症3.7 血管紧张素转化酶抑制剂不良反应及禁忌症四、用药注意事项4.1 注意事项一4.2 注意事项二4.3 注意事项三4.4 注意事项四五、附件附件1：高血压患者常用降压药物介绍附件2：高血压患者用药禁忌症汇总表附件3：药物不良反应监测记录表法律名词及注释1.ACE抑制剂：血管紧张素转化酶抑制剂，常用于治疗高血压和心血管疾病，能够通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的，从而降低血压。
2.ARB：血管紧张素受体阻滞剂，常用于降低高血压患者的血压，通过阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和钠离子重吸收，从而降低血压。
3.β受体阻滞剂：能够阻断β受体的药物，通过减慢心率、降低心输出量、抑制肾素的释放，从而降低血压。
中枢性降压药
中枢性降压药
常用的中枢性降压药包括中枢《2肾上腺素受体激动剂和咪唑啉I,受体激动剂两大类。
(1) 第一代中枢性降压药，如甲基多巴、可乐宁。
因常见不良反应如口干、嗜睡、疲乏、阳痿、突然停药时的反跳现象等，而被看作不利于长期用药。
目前上述两药只作用二线降压用药。
(2) 第二代中枢性降压药，如利美尼定和莫索尼定。
利美尼定、莫索尼定在结构上与可乐定很相似，但选择性远比可乐定为强，它们几乎只兴奋《2受体而对a,受体无作用，因此具有同样降压作用而中枢性不良反应要少得多。
利美尼定是第二代中枢降压药中第1个既作用于咪唑受体又作用于肾上腺素a2受体的药物，常用剂量为1mg，1次/d 或2次/d。
莫索尼定是一个新的第二代中枢降压药，作用机机制与利美尼定相同，常用剂量为0. 2 ~0. 4mg/cl。
2022-2023年执业药师之西药学综合知识与技能通关题库(附带答案) - 副本
2022-2023年执业药师之西药学综合知识与技能通关题库(附带答案)单选题（共50题）1、（2018年真题）用于胆石症的非手术治疗,属于钙通道阻滞剂,不可掰开嚼碎,避免卧位服用的药物是（）A.熊去氧胆酸片B.鹅去氧胆酸片C.匹维溴铵片D.山莨菪碱片E.消炎利胆片【答案】 C2、医疗机构制剂申请要求临床研究受试例数不得少于A.20例B.40例C.60例D.80例E.100例【答案】 C3、成年人血清中高密度脂蛋白胆固醇含量是A.0.56～1.70mmol／LB.1.03～2.07mmol／LC.2.1～3.1mmol／LD.3.1～5.7mmol／LE.＜5.2mmol／L【答案】 B4、对于尿液的描述正确的是A.正常人每日排出尿液1～2L，其中50％为水分B.尿量的多少主要取决于肾小球滤过率和肾小管的重吸收C.正常人的新鲜尿液呈弱碱性D.正常人的尿量变化幅度不大E.正常人的尿液中应不含有固体物质【答案】 B5、（2018年真题）某口服避孕药复方制剂，其成分为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。
说明书部分内容节选如下，请回答问题。
A.到21日20:00再同时服用两片药,然后在常规时间继续服药B.尽快补服一片,然后在常规时间继续服药C.尽快同时服用两片药，然后在常规时间继续服药,在以后的7天内要加用屏障避孕法D.不再继续服用此周期药物,经过一个7天的停药期,再开始继续服用下一周期的药物E.尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,不需要使用额外的避孕措施【答案】 B6、使用肝素静脉滴注期间需监测的指标是()A.ALTB.APTTC.INRD.RBCE.WBC【答案】 B7、对于铁剂的使用，正确的为A.口服铁剂宜选用3价铁B.为迅速纠正患者贫血症状，初始治疗用大剂量C.碳酸氢钠抑制铁剂吸收D.待血红蛋白恢复正常后，即可停止服用E.为提高治疗效果，应空腹服用铁剂【答案】 C8、患者,女,76岁,慢性阻塞性肺病病史10年年来多次因急性加重入院,予以抗感染等治疗。
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邹毅 江西省赣州卫生学校
1.作用机制
• 中枢性降压药作用于中枢α2受体，减少外周 神经末梢去甲肾上腺素的释放而产生降压 作用。 • 主要的药物有盐酸可乐定和甲酸可乐定
【化学名】2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐。 【性状】本品为白色结晶性粉末，无臭；本品在水或乙 醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶 。
• （2）甲基多巴
【化学名】L-3-(3,4-二羟基苯基)-2-甲基丙氨酸倍半水合 物。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭；本品 在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解，在稀 盐酸中易溶；比旋度 -25°至-30°。
【鉴别】 （1）取本品加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml 中约含0.04㎎的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在 280nm波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2）取本品10㎎，加茚三酮试液3滴，放置后显深紫色 。 【贮藏】遮光，密封保存。
【鉴别】 （1）取本品1㎎，加水2ml溶解后，加新制5%亚硝基铁 氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g，振摇 后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 （2）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含 0.3㎎的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在272nm与 279nm波长处有最大吸收，其吸光度约为0.55与0.47。 （3）本品水溶液显氯化物的鉴别反应。 【贮藏】遮光，密封保存。