thermo HPLC液相色谱柱
高效液相色谱法测定盐酸丙酰左卡尼汀片中盐酸丙酰左卡尼汀的含量

盐 酸 丙 酰 左 卡 尼 汀 (PropionylLcarnitine hydrochloride)化 学 名 为 (R)3羧 基2丙 酰 氧 基 N,N,N三 甲 基 1丙 胺 盐 酸 盐 ,为 左 卡 尼 汀 乙 酰 转 移 酶 刺 激 剂 ,可 以 扩 张 外 周 微 动 脉 血 管 ,改 善 微 循 环 ,临 床 上 主 要 用 于 治 疗 间 歇 性 跛 行 、外 周 微 血 管 疾病、慢性充血性心力衰竭等 。 [14] 目前仅有意大 利 Sigmatau公司上市了片剂和注射用冻干粉末, 我国目前没 有 其 任 何 制 剂 上 市 销 售,尚 处 于 临 床
安 徽 医 药 AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal 2018Nov,22(11)
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高效液相色谱法测定盐酸丙酰左卡尼汀片中 盐酸丙酰左卡尼汀的含量
肖红梅 (安徽医科大学第一附属医院药剂科、国家中医药管理局中药化学三级实验室,安徽 合肥 230001)
摘要:目的 建立高效液相色谱法(HPLC)用于测定盐酸丙酰左卡尼汀片中盐酸丙酰左卡尼汀的含量。方法 色谱柱为 Thermo HypersilAps2氨基柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为 0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液乙腈(35∶65),流速 1.0mL·min-1, 柱温 30℃,检测波长 205nm。结果 盐酸丙酰左卡尼汀在 0.5050~5.0502g·L-1(r=0.9999)浓度范围内线性良好,平均 加样回收率为 100.1%。结论 该文建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于盐酸丙酰左卡尼汀片的质量控制 和评价。 关键词:氯丙酰左卡尼汀片;高效液相色谱法;含量测定 doi:10.3969/j.issn.10096469.2018.11.010
赛默飞超高效液相工作原理

赛默飞(Thermo Fisher Scientific)超高效液相色谱(UHPLC)是一种高性能液相色谱技术,它可以更快速、更高效地分离和分析样品中的化合物。
其工作原理基本上与传统液相色谱(HPLC)相似,但具有更高的分辨率和分析速度。
以下是赛默飞UHPLC 的工作原理:
1. 样品注入:样品通常通过自动进样器注入到液相色谱系统中。
在UHPLC中,通常使用小体积的进样器,以减小体积效应,使分析更灵敏和高效。
2. 色谱柱:样品在色谱柱中进行分离。
UHPLC通常使用更细小、更长的柱子,柱子的内径较小,例如2.1毫米,以增加表面积和提高分离效率。
此外,柱子的填料颗粒也更小,通常为1.7微米以下,以增加分辨率。
3. 流动相:UHPLC系统通常使用高压泵来提供高压力的流动相,通常是一种有机溶剂和水的混合物。
高压能够加快流动相的流速,使流体能够快速通过柱子,从而加快分离速度。
4. 检测器:UHPLC通常配备高灵敏度的检测器,例如光二极管阵列检测器(PDA)或质谱检测器(MS),以便对分离的化合物进行检测和定量。
这些检测器能够提供更多信息,如波长扫描或质谱数据,以增加分析的信息丰富度。
5. 数据分析:分析的数据通常由计算机进行记录和分析。
通过分析峰的面积、保留时间和峰形等参数,可以确定样品中的化合物。
总的来说,赛默飞UHPLC的工作原理是通过使用高压、细小的色谱柱和高灵敏的检测器来实现更快速、更高效的分离和分析。
这使得UHPLC成为许多化学和生物分析领域中的强大工具,可用于分析各种复杂的样品。
Thermo U-3000 HPLC操作规程

一、开机:1、打开电源,打开仪器接线板电源开关;2、打开电脑显示器电源,打开电脑主机电源(POWER),启动电脑;3、依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源;4、选择开始>程序>Chromeleon>Sever Monitor或双击屏幕右下角快捷图标,出现对话界面后点击Start启动,等Dongle序号出来以后(表示Sever Monitor程序运行正常)可以点击Close来关闭界面。
5、打开“开始”/“程序”/“Chromel”/“Chromeleon”或双击在桌面上的Chromeleon图标(工作站主程序)打开HPLC软件系统主界面。
二、系统设置1、点击快捷方式见“默认面板”进入面板的设置。
2、进入泵的面板:2.1点击“连接”;在流动相A、B、C、D选择将要做的(比如要用A相,就把它设置成100%)2.2将仪器的“Purge”阀拧开,点击软件上的“purge”进行排气泡(若没进行更换流动相,可以不用排气泡),大约4分钟后;再次点击“purge”停止排气泡,(purge设置3.00ml/min)将仪器的“Purge”阀拧紧即可;2.3将流速设置1.00ml/min(根据实际需要自己设置相应的流速),将压力的下限值设在8个左右,上限值设置280左右;打开泵的流速。
3、进入自动进样器的面板3.1点击连接,在“温箱控制”设置实际所需要的稳定值3.2若注射器内有气泡,点击“灌注针”进行气泡的排除;若针需要清洗,点击“清洗针”3.3若要进行满环进样(20uL),点击“更多选项”,在“进样模式”选择“FullLoop”否则选择“Partial”;4、进入紫外检测器的面板4.1点击“连接”4.2点击“紫外灯”将氘灯打开(若需要可见光,请点“可见灯”)4.3在“波长”栏设置实际所需要的波长5、采集波长在灯打开3分钟后,点击快捷方式键蓝色的圆点,在弹出的窗口选择紫外“UV”,点击确定,即开始采集基线。
当基线走平稳后就可以进行进样分析。
赛默飞mabpac阳离子交换色谱柱

赛默飞mabpac阳离子交换色谱柱赛默飞(Thermo Fisher)的MabPac阳离子交换色谱柱是一种广泛应用于蛋白质分离和纯化的柱子。
本文将重点介绍MabPac色谱柱的特性、应用领域、操作方法以及优势。
MabPac阳离子交换色谱柱具有以下特点:1.高分辨率:色谱柱床由高负载的强阴离子交结合基团构成,能够提供高分辨率的蛋白质分离效果。
2.高选择性:MabPac色谱柱可以选择性地吸附和分离带有阳离子性荷电的蛋白质分子,具有良好的选择性和灵敏度。
3.耐高盐条件:该色谱柱可在高盐浓度下运行,适合分离复杂体系中的蛋白质。
MabPac阳离子交换色谱柱在以下领域具有广泛的应用:1.生物制药:利用该色谱柱进行重组蛋白质、单克隆抗体以及其他生物制品的纯化和分离。
2.生物学研究:可用于分离和纯化细胞因子、酶、血浆蛋白等生物样品中的蛋白质。
3.临床诊断:该色谱柱也可以应用于医学领域,用于体外诊断试剂的纯化和分离。
4.食品和饮料行业:用于饮品、奶制品、谷物以及其他食品样品中蛋白质的分离和纯化。
使用MabPac阳离子交换色谱柱的操作方法如下:1.样品准备:将需要分离的样品溶解或悬浮在合适的缓冲液中,并进行前处理步骤,如除杂、去除颗粒等。
2.色谱柱预处理:将色谱柱与适当的缓冲液进行平衡,并根据柱子的使用要求进行操作,如校正pH、平衡柱子。
3.样品加载:将预处理好的样品加载到柱子中,可以通过重力流动或者高效液相色谱(HPLC)进行。
4.洗脱:根据目标分离效果调整洗脱缓冲液的性质,例如浓度、pH值、季铵盐浓度等。
逐渐增加洗脱缓冲液的离子浓度,以实现目标蛋白质的洗脱。
5.再生:当柱子分离效果下降时,可以通过洗脱缓冲液中的离子浓度进行柱子再生,以恢复柱子的性能。
相比于其他色谱柱,MabPac阳离子交换色谱柱具有以下优势:1.高效性能:色谱柱床栅高度负载,能够提供更高的分离效率和更好的分辨能力。
2.良好的选择性:色谱柱具有良好的选择性,能够选择性地吸附和分离目标蛋白质,并排除干扰物质。
赛莫飞高效液相色谱仪操作流程

赛莫飞高效液相色谱仪操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量

68ChinaPharmaceuticals2020年8月5日第29卷第15期Vol.29牞No.15牞August5牞2020编号12345样品来源林芝藏医院林芝藏医院山南市藏医院那曲藏医院那曲藏医院编号678910样品来源门孜康制剂中心门孜康制剂中心阿里藏医院阿里藏医院日喀则藏医院基金项目:西藏自治区科技计划项目犤Z2016B01G03/01犦。
第一作者:尼珍,女,藏族,主任药师,硕士研究生,研究方向为药品检验及质量标准,(电子信箱)nizhen1221@163.com。
doi:10.3969/j.issn.1006-4931.2020.15.018·质量研究·QualityResearch高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量尼珍,巴桑卓嘎,德白啦,达娃卓玛(西藏自治区食品药品检验研究院·西藏自治区藏药标准化研究重点实验室,西藏拉萨850000)摘要:目的建立测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量的高效液相色谱(HPLC)法。
方法色谱柱为ThermoC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为252nm,流速为1.0mL/min,柱温为38℃。
结果沉香四醇质量浓度在12.4~124.0μg/mL(R2=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.54%,RSD为1.71%(n=9)。
结论该方法简便、准确,重复性好,可用于八味阿魏丸的质量控制。
关键词:八味阿魏丸;沉香四醇;高效液相色谱法中图分类号:R932;R284.1;R286.0文献标识码:A文章编号:1006-4931牗2020牘15-0068-03ContentDeterminationofAgarotetrolinTibetanMedicineBaweiAweiPillsbyHPLCNizhen,Basangzhuoga,Debaila,Dawazhuoma(TibetanInstituteforFoodandDrugControl,Lasa,Tibet,China850000)Abstract:ObjectiveToestablishahighperformanceliquidchromatography(HPLC)methodfordeterminingthecontentofagarotetrolinBaweiAweiPills.MethodsThechromatographiccolumnwastheThermoC18column(250mm×4.6mm,5μm);themobilephasewasmethanol-water(28∶72,V/V),thedetectionwavelengthwas252nm,andtheflowratewas1.0mL/min,thecolumntemperaturewas38℃.ResultsThecalibrationcurveswerelinearintherangeof12.4-124.0μg/mL(R2=0.9996)foragarotetrol.Theaver agerecoverywas95.54%,RSDwas1.71%牗n=9牘.ConclusionThemethodissimple,realizable,andreproducible,whichcanbeusedforthequalitycontrolofBaweiAweiPills.Keywords:BaweiAweiPills;agarotetrol;highperformanceliquidchromatography八味阿魏丸是藏医临床习用藏药,现为医疗机构制剂,是由阿魏、沉香、豆蔻、丁香、藏茴香、木香、当归、羊脑浆和苦奎组方的复方制剂,具有调和“培龙”、温补气血功效,用于“培龙”病引起的头痛、头晕、失血性贫血、脑供血不足、脑缺氧等症犤1犦。
色谱柱选择表

Syncronis
2-8
16
100
超纯硅胶,金属杂质含量最低,柱效高,比表面积大,碳载量高,杂质检出灵敏度高,批次重现性高。
Acclaim Mixed-Mode WAX-1
2.5-7.5
120
同时具有疏水性和弱阴离子交换特性。
布他比妥,硝基酚类,防晒剂(水杨酸辛酯,甲氧基肉桂酸辛酯)
Acclaim Trinity P1
Acclaim Trinity P2
300
适合分析API和对离子,P1用于单电荷对离子和弱极性活性药物,P2用于多电荷对离子和强极性活性药物。
适合分离碳水化合物、糖类、有机酸和醇类分析,如2015药典中甘露醇(Ca2+)利巴韦林(H+)、葡甲胺(H+),人血液制品中糖及糖醇(H+)。
甲酸,草酸,酒石酸,琥珀酸,乌头酸等。
Acclaim Explosives
120
用于醛酮类化合物基线分离,符合EPA 8330要求。
硝酸酯和硝胺中全部的14种爆炸物。
AcclaimCarbamate
120
基线分离EPA 531.2中的氨基甲酸酯类农药。
氨基甲酸酯类。
Acclaim Carbonyl
120
食品环境:有机酸(咖啡酸、阿魏酸),β受体阻滞剂(瘦肉精),饲料中β受体激动剂,水溶性维生素(B,C)(aQ),牛奶中四环素
HypersilClassical
2-8
10
120
高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量
马春婷;李红艳;邓智怀
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2008(17)15
【摘要】目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为.Thermo GOLD C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-50%甲醇(43:57,含0.5%十二烷基硫酸钠溶液,0.1%磷酸溶液),流速为1.0 mL/min,检测渡长为260 nm,柱温为25℃.结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28.048~1402.4
μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.91%(n=6),RSD为
0.13%(n=6).结论 HPLC法准确可靠、重现性好,能有效控制咳特灵片的质量.
【总页数】2页(P39-40)
【作者】马春婷;李红艳;邓智怀
【作者单位】广东省肇庆市药品检验所,广东,肇庆,526040;广东省肇庆市药品检验所,广东,肇庆,526040;广东省肇庆市药品检验所,广东,肇庆,526040
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R974+.2
【相关文献】
1.HPLC法测定咳特灵糖浆中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 [J], 江溱
2.HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 [J], 周娟;朱玲
3.高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量 [J], 张耕武
4.高效液相色谱法测定咳特灵片中牡荆素含量 [J], 韦建乔
5.高效液相色谱法测定咳特灵分散片中马来酸氯苯那敏的含量 [J], 周欣欣;李军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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