1124091药剂学实验
中药药剂学实验实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 理解中药药剂学的理论知识，掌握中药制剂的基本制备方法和质量控制标准。
2. 学习中药散剂、煎膏剂、丸剂的制备过程，了解其特点、性质及制备方法。
3. 掌握中药制剂的质量检查方法，提高对中药制剂质量控制的意识。
二、实验原理中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的一门综合性应用技术科学。
中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，通过实验可以验证、巩固和扩展课堂教学的基本理论与知识。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，了解散剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：散剂是指将中药原料粉碎成细粉，按照一定比例混合均匀，装瓶包装而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎过七号筛；③将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀，倾出；④将雄黄置研钵中，分次加入石膏（按等量递增法），套研均匀倾出；⑤取青黛少许置研钵研匀，将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研，研匀；⑥将青黛、人工牛黄、石膏和雄黄混合粉顺序加入，每加一种药都要充分研匀；⑦再将黄连等四味药混合粉加入，研匀，至颜色均匀，装瓶即得。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，了解煎膏剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：煎膏剂是指将中药原料煎煮提取后，浓缩、炼制而成的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料加水煎煮提取；③煎煮液浓缩；④炼制；⑤装瓶即得。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，了解丸剂的特点、性质及质量控制标准。
（2）实验原理：丸剂是指将中药原料粉碎成细粉，加入适量的辅料，制成球形或椭圆形的制剂。
（3）实验步骤：①称取明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰等原料；②将原料粉碎成细粉；③加入适量的辅料；④制成球形或椭圆形；⑤装瓶即得。
药剂学实验·实验三注射剂和酊剂的制备
参考文献
01
[1] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典（2020年
版）. 北京：中国医药科技出版社，2020.
02
[2] 卫生部药品标准. 化学药品地方标准上升国家标准
. 第6册. 北京：人民卫生出版社，2002.
03
[3] 药剂学实验教程. 北京：人民卫生出版社，2018.
THANKS
酊剂制备结果
成功制备出颜色鲜艳、澄清透明的酊剂，符合酊剂的质量标准。
结果分析
注射剂制备结果分析
通过实验操作，我们掌握了注射剂的制备流程和注意事项，成功制备出了符合质 量标准的注射剂。这表明我们的实验操作是正确的，同时也证明了实验前的理论 学习是有成效的。
酊剂制备结果分析
在制备酊剂的过程中，我们注意到了不同溶媒对酊剂颜色的影响，以及温度对溶 解速度的影响。通过调整实验条件，我们成功制备出了符合质量标准的酊剂。这 表明我们在实验过程中能够灵活运用理论知识，解决实际问题。
用于药物药效学研究。
用于药物药效学研究。
用于体外药物筛选和药 效学研究。
CHAPTER
04
实验步骤
注射剂的制备步骤
溶解与稀释
将药物溶解或稀释至所需浓度 。
灌封
将药液灌入注射器或安瓿中， 并封口。
材料准备
根据实验需求，准备适量的药 物、注射用水、溶剂等。
滤过
使用滤纸或滤器对药液进行过 滤，去除杂质。
质量标准
注射剂和酊剂的质量标准包括外观、 鉴别、装量、渗透压摩尔浓度、微生 物限度等方面的要求。
质量控制方法
质量控制方法包括理化指标检测、生 物学检测和微生物限度检查等，以确 保注射剂和酊剂的安全有效性。
CHAPTER
药剂学实验
药剂学实验目录一、基本知识与技能一）药剂学实验任务二）药物剂型的分类三）药剂学实验室常用仪器简介二、验证性实验实验一溶液型液体药剂的制备实验二乳浊型液体药剂的制备及油类所需HLB值的测定实验三混悬型液体制剂的制备及稳定性观察实验四氯霉素眼药水的制备实验五双氯酚酸钠缓释片的制备及一般质量评估实验六双氯酚酸钠缓释片主药含量及释放度的测定实验七软膏剂的制备及不同类型软膏基质体外释药实验实验八凝胶剂的制备实验九阿司匹林水溶液的稳定性预测实验十栓剂的制备实验十一鱼肝油微型胶囊的制备实验十二脂质体的制备三、设计性实验实验一包合物的制备实验二不同软膏基质的制备及对药物释放的影响实验三固体分散体的制备四、综合性实验实验一对乙酰氨基酚片剂的制备实验二对乙酰水杨酸肠溶片的制备实验三盐酸普鲁卡因注射剂的制备基本知识与技能一、药剂学实验任务药剂学是研究药物处方组成、配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术科学。
随着医学、药学及相邻学科的发展，药剂学的内容有很大的发展。
药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，因此药剂学实验是学习药剂学重要的一环。
本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，通过典型制剂的处方设计、工艺操作/质量评定等实验内容，使进入专业课程学习的药学各专业本科生，能够进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及动物经皮吸收实验方法及其速度常数测定；了解常用制剂机械。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，为学生将来参加制剂新品种、新剂型、新工艺、新技术的研究与开发等打下坚实基础，为将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础二、药物剂型的分类（一）按物质形态分类1.液体剂型通常是将药物溶解或分散在一定的溶媒中而制成。
如：芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等。
2.固体剂型通常将药物和一定的辅料经过粉碎、过筛、混合、成型而制成，一般需要特殊的设备。
药剂学实验教案华西医科大学
药剂学实验教案-华西医科大学一、实验目的1. 掌握药剂学实验的基本原理和操作技能。
2. 熟悉药物的制备方法和工艺流程。
3. 了解药剂学实验中常用仪器设备的使用和维护。
4. 培养实验操作的规范性和团队合作能力。
二、实验原理1. 药物制备的基本原理：包括药物的溶解、分散、稳定等过程。
2. 药剂学实验工艺流程：包括药物的提取、纯化、制备等步骤。
3. 药剂学实验中常用仪器设备的使用方法：如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：药物原料、辅料、溶剂等。
2. 实验仪器：高效液相色谱仪、紫外分光光度计、天平、研钵、漏斗等。
四、实验内容与步骤1. 实验一：药物的溶解与悬浮液制备a. 药物原料的称量与粉碎。
b. 药物的溶解与悬浮液的制备。
c. 悬浮液的稳定性评估。
2. 实验二：药物的乳化与乳剂制备a. 药物原料的称量与粉碎。
b. 药物的乳化与乳剂的制备。
c. 乳剂的稳定性评估。
3. 实验三：药物的制备与质量控制a. 药物原料的称量与粉碎。
b. 药物的制备工艺流程。
c. 药物的质量控制与分析。
4. 实验四：药物的释放与吸收研究a. 药物原料的称量与粉碎。
b. 药物的释放与吸收实验。
c. 释放与吸收数据的分析与解读。
5. 实验五：药物的稳定性研究a. 药物原料的称量与粉碎。
b. 药物的稳定性实验。
c. 稳定性数据的分析与解读。
五、实验结果与分析1. 记录实验过程中各项数据和结果。
2. 对实验结果进行分析和解读。
注意事项：1. 实验操作过程中要严格遵守实验室安全规定，佩戴好个人防护装备。
2. 实验材料和仪器要妥善保管，使用后及时归还。
3. 实验报告要按时提交，内容要完整、准确、清晰。
六、实验六：片剂制备与质量评价1. 实验目的a. 学习片剂的制备方法。
b. 掌握片剂的质量评价方法。
c. 了解片剂的包装与储存条件。
2. 实验原理a. 片剂制备方法：压片法、滚转法等。
b. 片剂质量评价：重量差异、硬度、崩解时间等。
药剂学实验
1．影响乳剂稳定性的因素有哪些？
2．石灰搽剂的制备原理是什么？属于何种类型乳剂？
3．分析液体石蜡乳中各组分的作用。
4．干胶法与湿胶法的特点是什么？
实验报告要求：
实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、结论及讨论、思考题
1、以阿拉伯胶为乳化剂
2、以吐温-80为乳化剂
3、液体石蜡乳
4、石灰搽剂（W/O型乳剂）
（二）液体石蜡乳化所需释法
2．染色镜检法
教具与设备要求：
1．原辅料、试剂：阿拉伯胶粉、西黄蓍胶粉、花生油、豆油、液体石蜡、氢氧化钙溶液、吐温-80、豆磷脂
2．设备：见《药剂学实验》
《药剂学实验》课程说课
实验教学一直都是该门课程的重要组成部分，重点为常用剂型的制备与质量评定，并介绍了实验中常用仪器和设备的应用。以“实验教材+教材讲价+学生能够操作+实验报考”的教学模式。提高学生的实验兴趣和综合素质。
授课题目：
乳剂的制备
教学目的、要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：
1.掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别方法。
2.掌握测定油乳化所需HLB值的方法。
3.熟悉乳剂类型的鉴别。
讲授提纲：制备乳剂的方法
重点：1.乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别方法。
2.测定乳化植物油所需HLB值的方法。
难点：1.手工法制备乳化剂。
2.液状石蜡乳的制备。
3．乳剂类型鉴别。
4．乳化植物油所需HLB值的测定。
基本内容：
（一）手工法制备乳剂
药剂学实验报告
药剂学实验报告1. 引言药剂学是药学中的一个重要分支，它研究药物的制备、贮藏、稳定性和适应性等方面。
药剂学实验则是药剂学课程中的重要实践环节，通过实验可以帮助学生深入了解和掌握药物制剂的基本原理与技术。
本实验报告旨在详细介绍并分析我所进行的药剂学实验。
2. 实验目的本实验的目的是通过制备具有一定功能的药物制剂，加深对药剂学理论的理解，培养实践操作的能力，并了解药物质量标准及其测试方法。
3. 实验方法本实验采用以下步骤进行：1.选择药物和辅料：根据实验要求选择适合的药物及辅料。
2.准备药剂溶液：按照一定的比例和方法将药物和辅料溶解于溶剂中。
3.药剂制备：将药剂溶液按照一定的工艺要求进行混合、搅拌、过滤等处理。
4.质量检测：对制备好的药剂进行质量检测，包括外观、溶解度、PH值、浓度等指标。
5.数据分析：对实验结果进行统计和分析，并给出实验结论。
4. 实验结果和讨论经过实验操作和数据统计与分析，得到了以下实验结果：•外观：制备好的药剂悬液呈乳白色，无明显颗粒。
•溶解度：药剂在溶剂中溶解良好，无明显析出物。
•PH值：药剂的PH值在6-8之间，符合药物质量标准要求。
•浓度：药剂的浓度符合预期值，并且符合药物质量标准。
通过以上结果分析，可以得出以下几点结论：1.实验操作符合要求：本次实验操作标准，在制备药剂过程中控制了相关变量，得到了较为理想的实验结果。
2.药剂质量良好：制备的药剂外观良好，溶解度和PH值符合质量标准，浓度与预期一致，说明药物制剂工艺可靠，质量可靠。
5. 实验心得通过本次药剂学实验，我深刻体会到了药剂学的重要性。
合理选择药物和辅料、准确制备药剂溶液、控制制剂工艺等无不对药剂的质量产生重要影响。
同时，在实验操作过程中，我们需要严格遵守实验室操作规程和安全规范，确保自己的安全和实验的顺利进行。
药剂学实验不仅增加了我的实践经验，也加深了我对药物制剂的了解。
同时，通过实验结果的分析和讨论，培养了我合理思考和数据分析的能力，并促使我对实验结果进行全面检查和判断。
药剂学实验内容
学习称量操作和查阅《中华人民共和国药典》方法一、实验目的通过本次实验使学生掌握正确地称量实验操作的基本实验技能,掌握通过《中国药典》快速获取有关信息的技能。
二、实验药品与器材1. 药品纯化水、甘油、氯化钠、乙醇、凡士林。
2．器材《中国药典》、架盘天平(载重1009)、电子天平、量筒、量杯、滴管、表面皿(或蜡纸)、滴定管。
三、实验内容（一）、称重操作熟悉下列药物性质，选择下列药物进行称取操作。
表1-1 称重操作练习项目表药物所称重量选用天平及称量纸选择依据碳酸氢钠碘化钾凡士林碘0.3 g1.4 g 5 g 0.7 g（二）、量取操作指出下列药物性质，选择下列药物进行量取操作。
表1-2 药物量取操作练习项目表药品名称量取容积选用量器选择依据纯化水乙醇液状石蜡8 ml 0.3 ml 5ml（三）、查阅操作根据《中国药典》，完成下表中规定的查阅内容。
表1-3 《中国药典》查阅项目表序号查阅内容查阅结果（部页至页）1 人参性状2 微溶的含义3 阴凉处贮存的条件4 药品检验要求室温进行的温度控制范围5 80目筛网的孔径范围6 细粉7 中药丸剂的制剂通则8 微生物限度检查法9 化学药品片剂重量差异限度标准1抗生素微生物检定方法11甘油的相对密度12盐酸吗啡类别13热原检查法14注射用水的概念15湿热灭菌法的概念溶液型液体制剂制备一、实验目的1．掌握溶液型液体制剂的制备方法2．掌握溶液型液体制剂制备过程中的各项基本操作二、实验药品与器材1．药品精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、樟脑、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液化苯酚、蒸馏水等。
2．器材上皿天平、乳钵、有盖玻璃瓶、滤纸、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、砂浴、电炉、铁三角架或铁支架、温度计等。
三、实验内容1.复方碘口服溶液的制备（25ml/组）【处方】碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 q.s共制 1000ml【制法】取碘化钾加蒸馏水溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量蒸馏水使成1000ml，搅动均，即得。
药剂学实验报告
药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、总结甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。
因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。
一、目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖三、实验内容[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
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实验一散剂、颗粒剂、片剂的制备
一、目的和要求
通过阿司匹林散剂、颗粒剂和片剂的制备，熟悉制备散剂、颗粒剂和片剂的基本工艺过程
二、基本概念和实验原理
散剂（Powders）系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，分为口服散剂和局部用散剂。
散剂的特点：
①粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快；
②外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；
③贮存、运输、携带比较方便；
散剂的制备工艺
物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存
颗粒剂（Granules）是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂.
颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快.
特点：
1.飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小.
2.服用方便.
3.必要时可加入包衣制成缓释制剂.
4.分剂量不易准确，混合性能差.
颗粒剂的制备（注意同散剂的比较）
（1）制软材“手握成团，轻压即散”
（2）制湿颗粒
（3）颗粒的干燥
（4）整粒
（5）质量检查与分剂量
片剂是指药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一，其外观既有圆形的，也有异形的（如椭圆型、三角形、菱形等）。
片剂的制法分为直接压片、干法制粒压片和湿法制粒压片。
除对湿、热不稳定的药物之外，多数药物采用湿法制粒压片。
其制备要点如下：
1.原料药与辅料应混合均匀。
含量小或含有剧毒药物的片剂，可根
据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
2.凡具有挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应避免受热损失。
3.凡具有不适的臭和味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物，制
成片剂后，可包糖衣或薄膜衣。
对一些遇胃液易破坏或需要在肠
内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣。
为减少某些药物的毒副
作用，或为延缓某些药物的作用，或使某些药物能定位释放，可
通过适宜的制剂技术制成控制药物溶出速率的片剂。
三、实验内容
（一）阿司匹林散
1.处方
阿司匹林30g
淀粉10g
2.制法
分别取阿司匹林、淀粉于研钵中研细，过80目筛网；将阿司匹林、淀粉于研钵中研磨混匀，分包既得。
（二）阿司匹林颗粒剂
1. 处方
阿司匹林30g
淀粉10g
15%淀粉浆
酒石酸0.2g
2.制法
将0.2g酒石酸溶于100ml蒸馏水中再加入15g淀粉分散均匀，加热搅拌
至糊化，即得。
将阿司匹林与淀粉混匀，加入温的淀粉浆制成软材，过
18目筛制粒，颗粒于40-60℃干燥30min后（平铺，经常翻动），再经
16目筛整粒，然后分剂量包装即得。
3.溶化性检查
取供试颗粒10g，加热水200ml，搅拌5分钟，可溶性颗粒应全部溶化或
可允许有轻微浑浊，但不得有焦屑等异物。
混悬型颗粒剂应能混悬均匀。
颗粒剂的质量检查，还有粒度、干燥失重含量以及重量差异等检查项目。
（三）阿司匹林片剂
1.处方
阿司匹林30g
淀粉10g
15%淀粉浆
酒石酸0.2g
滑石粉 1.5g
2. 制法
将100ml含有0.2g酒石酸煮沸的蒸馏水加到15g淀粉中，搅拌，制得15%的淀粉浆。
去阿司匹林与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，过18目筛制粒，颗粒于40-60℃干燥30min后，再经16目筛整粒，将此颗粒与滑石粉混匀后压片。
四、思考题
1、参考实验讲义及操作要点写出实验步骤。
2、制备阿司匹林颗粒，如何避免乙酰水杨酸的水解，其原理是什么？
3、制备阿司匹林片，为何不用硬脂酸镁为润滑剂，其原理是什么？。