血清α-淀粉酶(AMS)测定
血、尿液淀粉酶AMS两点法测定-检验科生化室作业书
血、尿液淀粉酶AMS两点法测定1.实验原理VitrosAMS试剂是一种干燥，多涂层的，在聚合物支撑基片上涂有分析成份的化学干片。
将一滴10ul的患者样品滴于干片上，样品就被分布层均匀地分布并渗透到下面的试剂层。
分布层含有反应所需的染色淀粉底物（与支链淀粉共价化合），样品中的淀粉酶催化该染色淀粉水解成更小的有色糖。
随后这些有色糖进入下面的试剂层。
分别在孵育2.3分钟和5分钟时用反射仪测定试剂层中有色糖的反射强度，两次读数间的差值与样品中的淀粉酶活性成正比。
测定方式：两点法波长：540nm测试时间和温度：37℃约5分钟反应过程：淀粉酶染色支链淀粉——————→有色糖2.标本：2.1病人准备：无特殊。
2.2样品类型：血清；肝素锂/钠抗凝血浆。
定时收集的，稀释后的尿样。
2.3标本采集与处理：2.3.1血清和血浆样品血浆中淀粉酶活性约比血清中高20U/L。
不能使用钙螯合物作抗凝剂，如草酸，枸橼酸和EDTA。
样品采集后4小时内要离心标本，吸出血清。
处理样品时要将其当成生物污染品。
2.3.2尿液样品定时或随时采集的尿液，特别要注意的是：含有冰醋酸，浓盐酸或者防腐剂中有乙二羟化四甲铵和氧化汞的样品不能测淀粉酶。
尿液样品在测试前要冷藏在2～8℃。
处理样品时要将其当成生物污染品。
3.标本的存放：血清、血浆、尿液室温下最多7天；4～8℃冷藏最多1个月；样品不可冷冻保存。
4.标本的运输：样品要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。
5.标本拒收的标准：污染、抗凝剂、防腐剂不符合要求，标本放置时间过长。
6.试验材料：6.1测试AMS所需的物品包括：Vitros化学定标物Kit3；Vitros特制质控液；Vitros7%BSA稀释液。
强生厂家提供原装进口，试剂盒外包装上标明了测试项目名称，试剂标签代码，有效期限和储藏温度。
6.1.1试剂组成：干片成分：反应成份是染色支链淀粉。
其它成份有染色剂，粘合剂，缓冲剂，表面活性剂，稳定剂和媒染剂。
血a—淀粉酶(a-AMY)—生化检测项目
血清a-淀粉酶（a-AMY）
一、检测原理
a-淀粉酶与a葡萄糖苷酶偶联，水解特异性底物4,6-亚乙基-4-硝基苯酚-a-庚糖，产生对硝基苯酚，对硝基苯酚生成速率与a淀粉酶的活性成正比，在405nm波长处，用速率法检测，从而求得a-淀粉酶的活性。
二、参考区间
血清：28—100U/L 尿液<460U/L
三、临床意义
1、血清淀粉酶升高：
（1）急性胰腺炎：最常见于急性胰腺炎，发病后2-12h活性开始升高，12-72h达峰值，3-4天恢复正常。
虽然淀粉酶活性升高程度并不一定和胰腺损伤程度相关，但升高程度愈大，患急性胰腺炎的可能性愈大。
怀疑急性胰腺炎时应连续监测淀粉酶，并结合其他检查，如胰脂肪酶、胰蛋白酶等。
（2）急腹症：其他急腹症也可引起淀粉酶活性升高。
（3）慢性胰腺炎：慢性胰腺炎时淀粉酶活性可轻度升高或降低，但没有很大诊断意义。
2、尿淀粉酶升高：
血液中淀粉酶能被肾小球滤过，血清淀粉酶升高时，都会使尿中淀粉酶排出量增加，其升高可早于血淀粉酶，下降晚于血淀粉酶。
α-淀粉酶测定标准操作程序
α－淀粉酶测定标准操作程序1.摘要α－淀粉酶试剂盒适用于定量测定人血清、肝素化血浆、尿液样本中α－淀粉酶的活力。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清、血浆中α－AMY的浓度。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定α－AMY浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司的α－AMY试剂测定采用CNPG3方法。
5.原理底物CNPG3在α－AMY催化下产生的 2－氯－4－硝基苯酚（CNP）引起波长405nm 处吸光度上升，上升的速率与α－淀粉酶的活力成正比。
5CNPG3−−→−AMY3CNP+2CNP2+3G3+2G6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：MES缓冲液（PH6.0）、醋酸钙、硫氰酸钾、CNPG3。
表面活性剂、防腐剂7.3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
试剂打开后冷藏于分析中可保存28天。
7.4试剂准备：试剂为即用式。
8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
每日在测定前做一次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。
8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。
8.4质控判断规则：按《Westgard多规则质控方法测定标准操作程序》8.5室间质评：分别参加某地区室间质评，对回报的室间质评结果按《室间质量评价程序》进行处理。
α-淀粉酶酶活测定
中温α–淀粉酶酶活测定一、原理α–淀粉酶制剂能将淀粉链中的α-1，4-葡萄糖苷键随机切断成长短不一的短链糊精、少量麦芽糖和葡萄糖，而使淀粉对碘呈蓝紫色的特性反应应逐渐消失，呈现棕红色，其颜色消失的速度与酶活性有关，据此可通过反应后的吸光度计算酶活力。
二、试剂和溶液1. 碘2. 碘化钾3. 原碘液：称取11.0g碘和22.0g碘化钾，用少量水使碘完全溶解，定容至500mL，贮存于棕色瓶中。
4. 稀碘液：吸取原碘液2.00mL，加20.0g碘化钾并定容至500mL，贮存于棕色瓶中。
5. 可溶性淀粉溶液（20g/L）:称取2.000g（精确至0.001g）可溶性淀粉（以绝干计）于烧杯中，用少量水调成浆状物，边搅拌边缓缓加入70mL沸水中，然后用水分次冲洗装淀粉的烧杯，洗液倒入其中，搅拌加热至完全透明，冷却定容至100mL。
溶液现配现用。
6. 磷酸缓冲液（pH=6.0）：称取45.23g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和8.07g柠檬酸（C6H8O7·H2O）,用水溶解并定容至1000mL。
用pH计校正后用。
7. 盐酸溶液[c（HCL）=0.1mol/L]：按GB/T601配制。
三、仪器1. 分光光度计。
2. 恒温水浴：控温精度±0.1℃。
3. 自动移液器。
4. 试管：25mm×200mm。
5. 秒表。
四、分析步骤1. 待测酶液的制备称取1g~2g酶粉（精确至0.0001g）或准备吸取酶液1.00mL，用少量磷酸缓冲液（2.6）充分溶解，将上清液小心倾入容量瓶中，若有剩余残渣，再加少量磷酸缓冲液（2.6）充分研磨，最终样品全部移入定量瓶中，用磷酸缓冲液（2.6）定容至刻度，摇匀。
用四层纱布过滤，滤液待用。
注：待测中温α–淀粉酶酶液活力控制酶浓度在3.4u/Ml~4.5u/mL范围内，待耐高温α-淀粉活力控制酶浓度在60u/Ml~65u/mL范围内。
2. 测定---吸取20.0mL可溶性淀粉溶液于试管中，加入磷酸缓冲液5.00mL，摇匀后，置于60℃±0.2℃（耐高温α-淀粉酶制剂于70℃±0.2℃）恒温水浴中预热8min；---加入1.00mL稀释好的待测酶液，立即计时，摇匀，准确反应5min；---立即用自动移液吸取1.00mL反应液，加到预先盛有0.5mL盐酸溶液和5.00mL稀碘液的试管中，摇匀，并以0.5mL盐酸溶液和5.00mL稀碘液为空白，于660nm波长下，用10mm比色皿迅速定其吸光度（A）.五、计算1. 根据吸光度查表A.1，求得测试酶液的浓度。
血清α-淀粉酶(AMS)测定
血清α-淀粉酶（AMS）测定1. 实验原理AMS测定采用酶动态比色测定法。
所用底物为4,6-亚乙基-α,D-麦芽七糖苷-对硝基苯酚（EPS－G7）。
样品中α－淀粉酶分解底物EPS－G7，生成对硝基苯酚（PNP），在405nm处比色，吸光度的上升速率与样品中α-淀粉酶的活力成正比。
2 亚乙基－G5 ＋ 2 G2PNP5EPS-G7＋5H2O α-淀粉酶 2 亚乙基－G4 ＋ 2 G3PNP亚乙基－G3＋G4PNPα-葡萄糖苷酶2G2PNP＋2G3PNP＋G4PNP＋14H2O 5PNP＋14G （反应式中PNP：对硝基苯酚；G：葡萄糖）2. 标本采集与处理：2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 标本类型：血清、肝素或EDTA处理的血浆、尿液。
2.3 血清分离血清或血浆应在收集后尽快分离出来。
未酸化的尿液，随机或限时收取。
3. 标本存放：不要用嘴吸取标本或对标本吹气，以免唾液污染标本唾液中的淀粉酶使结果升高。
血清淀粉酶在20～25℃稳定一个星期，避免微生物降解作用；在2～8℃时稳定一个月。
尿液样品在2～8℃可稳定10天，在15～25℃可稳定2天。
对于尿液，酸性pH值可使淀粉酶的稳定性减弱，因此，储存前pH值应调至大约7.0。
4. 标本运输：常温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血的不能做测定。
6. 实验材料：6.1 AMS测定试剂盒（试剂1 6×64 ml ＋试剂2 6×16 ml）6.1.1 试剂组成试剂1：GOOD’S 缓冲液pH 7.1 100mmol/L氯化钠50mmol/L氯化镁10mmol/Lα-葡萄糖苷酶≥23KU/L试剂2：EPS－G73mmol/L6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：原试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂有效期为24个月。
6.1.4变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染则试剂不能使用。
6.1.5注意事项：唾液和皮肤中含有α-淀粉酶，应避免用嘴吸取试剂，避免皮肤接触试剂。
α-淀粉酶
预期用途 用于测定人血清中α-淀粉酶的活性。α-淀粉酶主要来源于胰腺，当急性胰腺炎时，血清中淀粉酶迅速升高， 所以主要用于胰腺炎的辅助诊断。 特点 ●基于IFCC配方 ●液体双试剂，开瓶即用 ●测定范围0~2000U/L* ● 2℃~8℃密闭避光保存有效期为12个月，开瓶2℃~8℃避光可稳定30天
*可根据不同的样本试剂比例获得不同范围线性
原理 AM Y Et - G7 - PNP → Et − G m + G n − PNP m + n = 7 n = 2� 3� 4� � α - Glucosidase G n − PNP → G n + PNP
25 30
相关性 1200 血清 y = 1.0968x+2.0667 R2 =0.9982 1000 800 y = 1.031x+4.9164 R2 =0.9967 尿液
本试剂(U/L)
600
本试剂(U/L)
800
600
400
400 200 200
0
200
400
600 800 A公司（U/L）
600 A公司（U/L）
800
参考文献 1.Young, D.S. and Friedman, D.S., Effects of Disease on Clinical Laboratory Tests, 2nd Ed., AACC Press (1989). 2.NCCLS document “Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices”, 2nd Ed. (1992). 3.臨床化学34：350-361，2005
血清α-淀粉酶活性的测定(迈克)
三、参考值： 参考值：
血清：60~180U苏氏单位 血清：60~180U苏氏单位 尿液：100 1200U苏氏单位 尿液：100 ~ 1200U苏氏单位
四、临床意义： 临床意义：
淀粉酶主要由胰腺和唾液腺分泌，肺、 肝、甲状腺、脂肪等组织亦含有此酶。血 清淀粉酶测定主要用于急性胰腺炎的诊断。 一般于发病后6~12h开始升高，12~24h达 一般于发病后6~12h开始升高，12~24h达 峰值，2~5d恢复正常，因此血清淀粉酶活 峰值，2~5d恢复正常，因此血清淀粉酶活 性显著升高对急性胰腺炎的早期诊断价值 较大。淀粉酶可通过肾小球滤过，尿淀粉 酶于发病后12~24h开始升高，持续时间长， 酶于发病后12~24h开始升高，持续时间长， 下降比血清淀粉酶慢，故胰腺炎后期测尿 淀粉酶更有价值。
2、计算： 计算：
注：淀粉浓度 0.4g/L 样品AMY活力（苏氏单位）= 样品AMY活力（苏氏单位）=
AB AU 0.4 15 100 × × × AB 5 7.5 0.02
AB AU 样品AMY活力（苏氏单位)= 样品AMY活力（苏氏单位)= × 800 AB
注解
①0.4——淀粉浓度 0.4——淀粉浓度 ②5.0—— 1单位定义消耗淀粉mg数 5.0—— 单位定义消耗淀粉mg数 ③15 —— 1单位定义反应时间 ④7.5 —— 酶的实际作用时间 ⑤100—— 1单位定义用血清 100—— ⑥0.02—— 样品取量 0.02——
血清α 淀粉酶（AMS或AMY） 血清α-淀粉酶（AMS或AMY）活性 的测定 Reagent for α- Amylase Test α一、原理 二、测定方法 三、参考值 四、临床意义 五、注意事项 六、方法学评价
一、原理： 原理：ห้องสมุดไป่ตู้
AMS（淀粉酶）—搜狗百科
AMS（淀粉酶）—搜狗百科测定血清淀粉酶同工酶时，发现有两个主要的同工酶区带及数个次要区带。
两个主要区带中的一个和胰腺的提纯物或分泌物电泳的位置相同，因此命名为P-同工酶；另一个和唾液腺提纯物或唾液电泳在同一位置，因此命名为S-同工酶。
测定淀粉酶同工酶有助于对胰腺疾病的鉴别诊断。
参考值：限定性底物法：血清淀粉酶 220U／L（37℃）尿淀粉酶 1200U／L（37℃）P同工酶血清115U／L尿800U／L新生儿血清淀粉酶约为成年人的18%，主要为S-型，到5岁时达成人水平；在一岁内测不出血清P-型淀粉酶，以后缓慢上升，在10～15岁时达成人水平。
血清淀粉酶和尿淀粉酶测定是胰腺疾病最常用的实验医|学教育网搜集整理室诊断方法，当罹患胰腺疾病，或有胰腺外分泌功能障碍时都可引起其活性升高或降低，有助于胰腺疾病的诊断。
尿淀粉酶水平波动较大，所以用血清淀粉酶检测为好，或两者同时测定。
淀粉酶活性变化亦可见于某些非胰腺疾患，因此在必要时测定淀粉酶同工酶具有其鉴别诊断意义。
1.血清淀粉酶升高：最多见于急性胰腺炎，是急性胰腺炎的重要诊断指标之一，在发病后2～12h活性开始升高，12～72h达峰值，3～4天后恢复正常。
淀粉酶活性升高的程度虽然并不一定和胰腺损伤程度相关，但其升高的程度越大，患急性胰腺炎的可能性也越大，因此虽然目前还都用淀粉酶作为急性胰腺炎诊断的首选指标，但其特异性和灵敏度都还不够高。
当怀疑急性胰腺炎时，应对患者血清和尿淀粉酶活性连续作动态观察，还可结合临床情况及其他试验，如胰脂肪酶、胰蛋白酶等测定共同分析，作出诊断。
淀粉酶测定对监测急性胰腺炎的并发症如胰腺假性囊肿，胰腺脓肿亦有价值，此种时候血淀粉酶活性多持续升高。
重症急性胰腺炎时可以引起胸腔积液或／和腹腔积液，积液中的淀粉酶活性甚至可高于血清淀粉酶活性100倍以上。
急性胰腺炎的诊断有一定的困难，因为其他急腹症也可以引起淀粉酶活性升高。
所以当怀疑急胰腺炎时，除应连续监测淀粉酶外，还应结合临床情况及其他试验，如胰脂肪酶、胰蛋白酶等测定结果共同分析，作出诊断。
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血清α-淀粉酶（AMS）测定
1. 实验原理
AMS测定采用酶动态比色测定法。
所用底物为4,6-亚乙基-α,D-麦芽七糖苷-对硝基苯酚（EPS－G7）。
样品中α－淀粉酶分解底物EPS－G7，生成对硝基苯酚（PNP），在405nm处比色，吸光度的上升速率与样品中α-淀粉酶的活力成正比。
2 亚乙基－G5 ＋ 2 G2PNP
5EPS-G7＋5H2O α-淀粉酶 2 亚乙基－G4 ＋ 2 G3PNP
亚乙基－G3＋G4PNP
α-葡萄糖苷酶
2G2PNP＋2G3PNP＋G4PNP＋14H2O 5PNP＋14G （反应式中PNP：对硝基苯酚；G：葡萄糖）
2. 标本采集与处理：
2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 标本类型：血清、肝素或EDTA处理的血浆、尿液。
2.3 血清分离血清或血浆应在收集后尽快分离出来。
未酸化的尿液，随机或限时收取。
3. 标本存放：不要用嘴吸取标本或对标本吹气，以免唾液污染标本唾液中的淀粉酶使结果升高。
血清淀粉酶在20～25℃稳定一个星期，避免微生物降解作用；在2～8℃时稳定一个月。
尿液样品在2～8℃可稳定10天，在15～25℃可稳定2天。
对于尿液，酸性pH值可使淀粉酶的稳定性减弱，因此，储存前pH值应调至大约7.0。
4. 标本运输：常温条件下运输
5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血的不能做测定。
6. 实验材料：
6.1 AMS测定试剂盒（试剂1 6×64 ml ＋试剂2 6×16 ml）
6.1.1 试剂组成
试剂1：
GOOD’S 缓冲液pH 7.1 100mmol/L
氯化钠50mmol/L
氯化镁10mmol/L
α-葡萄糖苷酶≥23KU/L
试剂2：
EPS－G73mmol/L
6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：原试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂有效期为24个月。
6.1.4变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染则试剂不能使用。
6.1.5注意事项：唾液和皮肤中含有α-淀粉酶，应避免用嘴吸取试剂，避免皮肤接触试剂。
试剂中含叠氮钠，避免接触皮肤及粘膜。
6.2 校准品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件
6.3 质控品：参见生化检验校准品和质控品.SOP文件
7. 仪器：奥林巴斯AU2700生化分析仪
8. 操作步骤
8.1 项目基本参数：参见生化检验奥林巴斯AU2700生化
分析仪项目测定参数.SOP文件
8.2 仪器操作步骤：参见生化检验奥林巴斯AU2700生化分析仪操作规程.SOP文件
9. 检验结果的判断与分析
10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I 与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
质控规则参见生化室室内质控操作规程.SOP文件。
11. 计算方法：无需手工计算，在37℃每个标本的结果仪器自动以U/L报告。
手工测定计算方法为：
-淀粉酶(U/L) = △A/ min×F
反应总体积（ml）×1000
F =
毫摩尔消光系数×样品体积（ml）×比色杯光径注：1000＝IU/ml到U/L的转换系数
PNP在405 nm处的毫摩尔消光系数：9.90
12. 参考值范围
血清或血浆16-108U/L
随机尿液100-1200U/L
参考值因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。
根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。
13. 临床意义：-淀粉酶是将淀粉降解为麦芽糖的水解酶类。
人体内的-淀粉酶来源于多种器官：胰淀粉酶由胰腺产生并释放到肠道中，唾液淀粉酶由唾液腺合成并分泌到唾液中。
血液中的淀粉酶由肾脏清除并经尿液排泄。
因此，尿液淀粉酶活性上升反映了血清淀粉酶活性的升高。
检测血清、尿液中-淀粉酶活力主要用于诊断胰腺功能紊乱和监测并发症的发展。
急性胰腺炎发作病人在腹痛开始后的几小时内，血液淀粉酶活力升高，约12小时后达到峰值；并至少在5天后活力回复至参考范围内。
由于多种非胰腺疾病如腮腺炎、肾功能不全等也会引起-淀粉酶的升高，所以-淀粉酶对胰腺功能紊乱的诊
断特异性不高。
因此，为了确诊急性胰腺炎，还应进行脂肪酶检测
14. 操作性能
14.1 线性范围：3～2400U/L
14.2 精密度：精密度的评估是根据NCCLS推荐的标准方法7，AU2700批内不精密度小于5%，总不精密度小于10%。
用于分析的质控血清和数据处理符合以上的NCCLS的规则。
批内精密
度
n=20
x
(U/L)
s
(U/L)
CV
(%)
批间精密
度
n=20
x
(U/L)
s
(U/L)
CV
(%)
样品1 184 2.00 1.08 样品1 180 1.82 1.01 样品2398 2.67 0.67 样品2383 3.74 0.97 样品3841 4.96 0.59 样品3817 7.48 0.92 14.3 方法学比较：
本公司的试剂盒(y)与某商品化试剂盒(x)，同时对100
个样品进行AMY活力检测，将检测结果作方法学比较，
其统计结果如下：y=1.00x+1.00U/L；r=0.998。
14.4 灵敏度：本试剂的检测限为3U/L。
14.5 病人结果可报告范围：3～2400U/L
15. 超出范围结果处理：本法线性上限为2400U/L。
如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9％氯化钠溶液作1：10稀释，重新测定，结果乘以11。
16. 病危报警值的处理当血清AMS>300U/L时，在经过复查等确认手段处理后应及时向临床主管医生汇报。
17. 方法局限性
17.1 本法线性上限为2400U/L。
如样品测定值超过上限时，应将样品用0.9％氯化钠溶液作1：10稀释，重新测定，结果乘以11。
17.2 干扰物质：当样品中抗坏血酸浓度≤1704μmol/L，胆红素浓度≤684μmol/L，甘油三酯浓度≤11.3mmol/L时没有观察到干扰。
即使极低浓度的血红蛋白都会对检测产生干扰。
18. 补救措施：当仪器发生故障时，迅速联系仪器厂家进行维修。
19. 参考文献：
1. Friedman,R.B. and Young,D.S.Effects of Diseases on
Clinical Laboratory Tests,2nd Edition,AACC Press,Washington,DC,1989.
2. Blair,H.E.,Genzyme,US Patent Pending.
3. Tietz,N.W.(Ed), Clincial Guide to Laboratory Tests,2nd Edition,W.B. Saunders,1990.
4. Henry,R.J.,Cannon,D.C.and Winkelman,J.W.,Clinical Chemistry,Principles & Technciques,2nd Edition,Harper & Row,943-949;1974.
5. NCCLS,Interference Testing in Clincial Chemistry,EP7-P,198
6.
6. Young,D.S.,Effects of Drugs on Clincial Laboratory Tests,4th Edition,AACC Press,1995.
7. NCCLS,Evaluation Protocol EP5-T2,1992.
8. Rauscher,E. et al.,Fresenius Z, Analyt. Chem.,324,304;1986.
20. 其他：仪器测定后的废液及难降解的材料集中收集后按《检验科废物处置管理规定》执行。