肺功能设备的日常维护
肺功能仪操作规程
肺功能仪操作规程
《肺功能仪操作规程》
一、目的
为了确保肺功能仪的安全操作和有效使用，制定本规程，规范肺功能仪的操作流程。
二、适用范围
本规程适用于所有医务人员在使用肺功能仪时的操作行为。
三、操作流程
1. 开机前的准备
（1）检查设备电源线及连接线是否完好。
（2）检查呼吸气流传感器和压力传感器是否干净。
（3）检查加热湿化器的水箱是否有足够的水。
（4）将肺功能仪放置在平稳的地面上，避免受到外界震动。
2. 操作步骤
（1）打开肺功能仪电源开关，等待设备自检完成。
（2）在设备上选择相应的测试项目，并设置相应的参数。
（3）在进行吹气前，进行标定操作，保证传感器准确。
（4）让患者佩戴好口罩或嘴唇夹，用力吸气，然后用力吹气。
（5）根据测试结果，将数据记录在病历上，并进行相应的分
析和判读。
四、注意事项
（1）操作人员要保持手部清洁，避免在操作过程中污染传感
器部件。
（2）操作人员要严格按照操作规程进行操作，不得私自更改设备参数。
（3）使用完肺功能仪后，要对设备进行清洁和消毒，保持设备干净卫生。
五、其他
任何未尽事宜和操作中可能出现的问题，应及时向相关部门报告并寻求帮助。
通过本规程的规范操作，可以保证肺功能仪的精准测试，并确保患者的健康安全。
肺功能室规章制度职责
肺功能室规章制度职责第一章总则第一条为了规范肺功能室的管理，提高服务质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本规章制度。
第二条肺功能室是医院内执行肺功能检测、诊疗、康复等工作的专门机构，是医院内的重要单位。
第三条肺功能室遵循医院的管理制度，服从医院的领导，按照医院的要求开展工作。
第四条肺功能室的管理人员、医务人员和其他工作人员必须严格遵守本规章制度，认真履行各自职责。
第五条肺功能室遵守国家有关法律法规和卫生部门的相关规定，保障患者的合法权益。
第六条肺功能室的各项工作必须高效、规范、科学，不得影响医院的正常秩序和医疗服务质量。
第七条肺功能室坚持以病人为中心的理念，提供优质的服务，让患者得到最佳的医疗体验。
第八条肺功能室实行质量管理制度，不断完善工作机制，提高服务质量和工作效率。
第二章组织机构第九条肺功能室设主任一名，副主任一名，主要负责肺功能室的管理工作。
第十条肺功能室设医师若干名，主要负责患者的诊疗工作。
第十一条肺功能室设技术人员若干名，主要负责肺功能的检测和康复工作。
第十二条肺功能室设行政人员若干名，主要负责日常管理和文书工作。
第十三条肺功能室设护士若干名，主要负责患者的护理和协助医师进行诊疗工作。
第十四条肺功能室设宣传人员若干名，主要负责宣传工作和患者的健康教育。
第十五条肺功能室设专家顾问若干名，主要负责对疑难病例进行会诊和指导工作。
第十六条肺功能室的主任、副主任、医师、技术人员等人员必须具备相关的专业资格和职业素养。
第十七条肺功能室的各项工作必须有序进行，每位工作人员必须认真履行各自的职责，共同为患者的健康服务。
第三章职责分工第十八条肺功能室的主任负责肺功能室的日常管理和工作安排，制定重要决策，确保肺功能室的正常运转。
第十九条肺功能室的副主任协助主任开展工作，负责协调各部门之间的关系，做好服务保障工作。
第二十条肺功能室的医师负责患者的诊疗工作，确保患者得到及时有效的医疗服务。
第二十一条肺功能室的技术人员负责肺功能的检测和康复工作，确保检测结果的准确性和诊疗方案的科学性。
肺功能操作的质量控制和日常维护培训
肺功能操作的质量控制和日常维护培训1. 引言肺功能测试是评估肺部健康状况和诊断呼吸系统疾病的重要工具。
为了确保测试结果的准确和一致性，对肺功能操作的质量控制和日常维护进行培训是至关重要的。
本文将介绍肺功能测试的质量控制措施和日常维护的重要性，并提供一些培训建议。
2. 肺功能测试的质量控制在进行肺功能测试前，需要在操作人员中建立一套严格的质量控制程序。
以下是一些常用的质量控制措施：•认证培训：为了获得准确的测试结果，操作人员需要参加通过认可的肺功能测试培训课程，并获得相关认证。
•校准设备：定期校准呼吸流量计、肺容量计和其他测试设备，以确保测试结果的准确性和可重复性。
•标准操作程序：制定和遵守标准操作程序，确保测试过程的一致性和准确性。
•质量控制样本：定期进行质量控制样本测试，通过比较测试结果与已知标准来评估测试的准确性和一致性。
•客户满意度调查：定期进行客户满意度调查，以了解用户对肺功能测试服务的满意程度，并根据反馈改进服务质量。
3. 日常维护培训除了质量控制措施外，日常维护也是确保肺功能操作质量和设备稳定性的重要环节。
以下是一些常见的日常维护培训建议：•设备清洁和消毒：操作人员需要学习正确的设备清洁和消毒方法，确保测试设备的卫生和可靠性。
•故障排查和维修：培训操作人员进行常见故障排查和维修，以减少因设备故障而导致的测试中断和延误。
•储存条件：介绍设备的正确储存条件和方法，以确保设备在非使用状态下的安全性和可用性。
•耗材更换：指导操作人员更换呼吸流量计的嘴咬垫和其他耗材，确保测试结果的准确性和舒适性。
•定期维护计划：建立定期维护计划，包括定期检查设备、更换滤网和校准设备等内容。
4. 培训建议为了确保肺功能操作的质量控制和日常维护的有效性，以下是一些建议的培训方法：•理论培训：为操作人员提供关于肺功能测试原理、操作流程和质量控制要求的理论知识培训。
•实际操作培训：组织操作人员进行实际操作培训，指导他们正确使用设备和进行测试，以确保他们掌握正确的技术和操作步骤。
护理工作中如何进行呼吸机使用与维护
护理工作中如何进行呼吸机使用与维护呼吸机是现代医疗设备的重要组成部分，广泛应用于护理工作中，特别是在重症监护、急诊救治以及康复期护理等环节。
正确的呼吸机使用与维护对于患者的生命安全至关重要。
本文将介绍护理工作中如何进行呼吸机的使用与维护的注意事项和要点。
一、呼吸机的使用1. 检查设备完好性：在使用呼吸机之前，护士首先需要检查设备的完好性，包括电源线、呼吸面罩或导管、滤网、液晶显示屏等。
确保设备没有损坏和松动的部分，以防止在使用过程中出现安全隐患。
2. 调整适宜参数：根据患者的年龄、性别、身体状况等因素，护士需要调整呼吸机的适宜参数，包括吸气压力、呼气压力、吸气时间、呼气时间等。
不同的患者需要针对性地进行调整，以确保呼吸机的治疗效果最大化。
3. 定期观察患者状况：在使用呼吸机期间，护士需要定期观察患者的状况，包括呼吸频率、心跳频率、血氧饱和度等指标。
一旦发现患者出现异常情况，如窒息、意识丧失等，需要立即停止使用呼吸机并及时采取相应的急救措施。
4. 保持呼吸机清洁：呼吸机作为一种医疗设备，需要保持清洁卫生。
护士应定期清洁呼吸机的外壳、面罩、导管等部件，以防止污染和传播细菌感染。
二、呼吸机的维护1. 定期校准设备：为确保呼吸机的准确性和稳定性，护士需要定期校准设备。
校准包括检查呼吸机的压力传感器、流量计等部件的准确度，以及清洗或更换可能堵塞的管路。
2. 更换滤网和配件：滤网是呼吸机中的重要部件之一，它能过滤空气中的杂质和微生物，保证患者呼吸到的空气清洁。
护士应定期更换滤网，并在需要时更换其他呼吸机配件，如面罩、导管等。
3. 定期维护保养：呼吸机需要定期进行维护保养，包括清洁过滤器、检查管路连接是否松动、检查电源线是否损坏等。
护士可以参考呼吸机的使用说明书或生产厂家建议，制定合理的维护计划。
4. 做好记录与沟通：在使用和维护呼吸机的过程中，护士应当及时记录相关信息，包括设备的使用时间、参数调整记录、维护保养记录等。
医疗设备保养维护管理制度
医疗设备保养维护管理制度一、概述医疗设备是医院日常工作中不可或缺的重要资源，保养维护对设备的正常运行至关重要。
为确保医疗设备的正常使用和延长使用寿命，本制度旨在规范医疗设备的保养维护管理工作，确保设备处于良好的工作状态，保障医院医疗服务的质量和效果。
二、管理责任1.设备科负责任设定保养维护计划、组织实施、监督检查等管理工作；2.各科室负责设备的日常保养维护工作，并及时上报设备科。
三、保养维护计划1.设备科根据医疗设备的种类、使用频率等因素，制定年度保养维护计划，并根据实际情况进行动态调整；2.各科室应按照设备科的保养维护计划，制定月度保养维护计划，并上报设备科备案。
四、保养维护内容1.设备科根据医疗设备的不同特点和使用要求，制定相应的保养维护方案，包括清洁、润滑、调试、检修等内容；2.各科室按照设备科的保养维护方案，制定具体操作步骤和要求，并配备相应的保养工具和耗材。
五、保养维护人员1.设备科负责对保养维护人员进行培训，确保其具备必要的技能和知识；2.各科室应安排专人负责设备的保养维护工作，并定期组织技能培训和知识更新。
六、保养维护记录1.各科室应建立医疗设备保养维护记录，记录设备的保养维护情况，包括时间、人员、操作内容等；2.设备科负责定期检查和审核各科室的保养维护记录，并进行整理和汇总。
七、设备故障处理1.设备故障应及时上报设备科，并由设备科组织专人进行处理；2.设备科应建立健全的设备故障处理流程，并确保故障及时修复和恢复使用。
八、保养维护评估1.设备科负责定期对各科室的保养维护工作进行评估，包括保养质量、工作效率等方面；2.各科室应积极配合设备科的评估工作，提出改进建议，并及时整改。
九、违规处理1.对于未按照保养维护计划进行工作的科室，设备科将进行通报批评，并责令整改；2.对于保养维护工作不到位或存在质量问题的科室，设备科将进行警告或相应的纪律处分。
十、附则1.本制度适用于本医院的所有医疗设备的保养维护工作；2.设备科根据需要可以对本制度的内容进行适当的调整和修改，并征求相关科室的意见；3.本制度自发布之日起生效，有关问题与设备科联系。
急救设备保养制度
急救设备保养制度引言概述：急救设备是医疗救援中至关重要的工具，对于保障患者的生命安全起着重要作用。
然而，急救设备也需要定期进行保养和维护，以确保其正常运行和可靠性。
本文将介绍急救设备保养制度的重要性，并详细阐述其四个部份，包括设备清洁、设备检查、设备维修和设备更新。
一、设备清洁：1.1 定期清洁设备外观：急救设备往往在恶劣环境中使用，如污染严重的现场或者急救车内。
因此，定期清洁设备外观是保持设备良好工作状态的关键。
可以使用温和的清洁剂和软布擦拭设备表面，确保设备干燥后再放置。
1.2 清洁设备内部：除了外观清洁，急救设备的内部也需要定期清洁。
例如，心电监护仪的传感器和导线可能会因为污垢而影响信号质量。
使用适当的清洁剂和消毒液，结合专业的清洁工具，可以保持设备内部的清洁和卫生。
1.3 防尘保护措施：急救设备通常需要长期存放，因此，防尘措施也是保养设备的重要一环。
可以使用专业的设备罩或者密封袋来保护设备免受灰尘和污染物的侵害。
二、设备检查：2.1 定期检查设备功能：急救设备的功能检查是保证设备正常工作的基础。
通过按照设备说明书或者相关标准进行检查，可以确保设备各项功能正常。
例如，检查急救箱内的药品和器械是否完整，检测心电监护仪的电极是否粘附良好等。
2.2 检查设备标识和标签：设备标识和标签的完好和清晰度对于急救人员的操作至关重要。
定期检查设备的标识和标签是否完整、清晰可辨，以确保急救人员能够准确使用设备。
2.3 检查设备电池和电源：急救设备通常需要电池或者电源供电。
定期检查设备电池的电量和电源的连接情况，确保设备在急救过程中不会因电力问题而失效。
三、设备维修：3.1 定期维护设备：急救设备的维护是保障设备长期可靠运行的关键。
定期维护包括设备的校准、润滑和清洁。
根据设备的使用频率和厂家建议，制定维护计划，确保设备在需要时能够正常工作。
3.2 及时修复故障：如果设备浮现故障或者损坏，应及时进行修复。
可以联系设备厂家或者专业维修人员进行维修，确保设备在下一次急救任务中能够正常使用。
肺功能测试仪操作与维护规程
肺功能测试仪操作与维护规程一.目的检测肺通气功能，判断肺功能损害程度及等级，区分心源性和肺源性哮喘，以及手术适应症等指标。
二. 适用范围支气管哮喘病人，慢支肺气肿肺心病人，外科胸腹部手术病人及职业病病人。
三. 工作职责操作人员按本规程操作仪器，对仪器进行维护作使用登记。
保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护保养科室负责人对仪器负责综合管理四. 操作规程1 开机，在电脑屏幕上双击金山快译，肺功能测试软件。
2 点击3个小人图形。
3 点击加号Q头。
4 输入名字前首先按上档及控制两个切换键，输入病人名字、出身年月、性别、身高、体重，有无抽烟等。
5 点击TEST（菜单）5.1点菜单1，用力肺活量测试（被迫的肺活量）。
操作前按F2，嘱病人取站立位，手拿好传感器，嘴唇咬住咬口1/3。
夹上鼻夹，嘱病人用力吸气，吸到不能吸的为止，然后用最快速度最大力气把气呼出去，呼到不能呼为止，再使劲地吸一口气。
检测完按STOP出现表格，接受或不接受按EXIT（退出或保存）。
表格数字点蓝，按好字存进电脑。
5.2按TEST点菜单3，慢肺活量测试。
嘱病人先正常呼吸（用嘴呼吸）待呼吸基线平稳后吸气，吸到不能吸为止，缓缓把气呼出，呼到不能呼为止，再吸一口气。
测试完毕。
如重复一次，按START，检测完按STOP，出现表格数据点蓝，按好字存进电脑。
5.3按TEST点菜单4，最大通气量测试（最大的无偿通风）。
嘱病人以快速，最大力气吸气呼气十二秒时间，检测完毕按STOP出现表格，接受或不接受按EXIT（退出或保存）。
表格数字点蓝，按好字存进电脑。
6 测试完毕，点击3个小人图形，出现表格点击诊断，进行报告打字。
7 按打印，打出检测数据及诊断报告。
五. 日常维护方法1仪器在移动前，先将电源断开，缓缓移动，以防止受到震动而损坏。
2定期清洁消毒传感器，防止交叉感染。
3仪器不用时应罩上防尘罩。
六、支持性文件COSMED中国技术服务中心。
医用仪器设备使用与维护作业指导书
医用仪器设备使用与维护作业指导书第1章医用仪器设备概述 (4)1.1 医用仪器设备的分类与特点 (4)1.1.1 按功能分类 (4)1.1.2 按使用场所分类 (4)1.1.3 医用仪器设备的特点 (4)1.2 医用仪器设备的管理与规章制度 (4)1.2.1 管理原则 (4)1.2.2 管理制度 (4)第2章医用仪器设备的操作规范 (5)2.1 基本操作流程 (5)2.1.1 准备工作 (5)2.1.2 操作步骤 (5)2.1.3 操作记录 (5)2.2 操作人员资质与培训 (6)2.2.1 资质要求 (6)2.2.2 培训 (6)2.3 操作注意事项 (6)2.3.1 严格遵守操作规程 (6)2.3.2 注意患者安全 (6)2.3.3 设备维护与保养 (6)2.3.4 节约使用 (6)2.3.5 环保与安全 (6)第3章医用仪器设备的维护与保养 (6)3.1 设备维护的基本要求 (6)3.1.1 维护人员资质 (6)3.1.2 维护周期 (7)3.1.3 维护内容 (7)3.1.4 维护记录 (7)3.2 日常保养与清洁 (7)3.2.1 日常清洁 (7)3.2.2 检查电源及线路 (7)3.2.3 检查设备部件 (7)3.2.4 检查设备运行状态 (7)3.3 设备故障的排查与处理 (7)3.3.1 故障排查 (7)3.3.2 故障处理 (7)3.3.3 故障记录 (7)3.3.4 预防措施 (8)3.3.5 定期培训 (8)第4章各类医用仪器设备的使用 (8)4.1 生命支持类设备 (8)4.1.1 呼吸机 (8)4.1.2 心脏除颤仪 (8)4.1.3 体外膜肺氧合（ECMO） (8)4.2 医学影像类设备 (8)4.2.1 X线成像设备 (8)4.2.2 CT扫描设备 (8)4.2.3 磁共振成像（MRI）设备 (9)4.3 检验分析类设备 (9)4.3.1 血液分析仪 (9)4.3.2 生化分析仪 (9)4.3.3 免疫分析仪 (9)4.4 治疗类设备 (9)4.4.1 高压氧舱 (9)4.4.2 射频消融设备 (9)4.4.3 透析设备 (9)第5章医用仪器设备的校准与质控 (9)5.1 校准的基本概念与方法 (9)5.1.1 基本概念 (10)5.1.2 校准方法 (10)5.2 质量控制体系的建立与实施 (10)5.2.1 质量控制体系建立 (10)5.2.2 质量控制体系实施 (10)5.3 常用医用仪器设备的校准与质控 (10)5.3.1 心电图机 (10)5.3.2 超声诊断仪 (11)5.3.3 医用X射线设备 (11)5.3.4 呼吸机 (11)5.3.5 血液分析仪 (11)第6章医用仪器设备的安全管理 (11)6.1 设备电气安全 (11)6.1.1 电气安全检查 (11)6.1.2 防止电击 (11)6.1.3 防止电气火灾 (11)6.1.4 定期维护与检修 (11)6.2 辐射安全 (11)6.2.1 辐射防护 (12)6.2.2 辐射监测 (12)6.2.3 辐射安全培训 (12)6.3 生物安全 (12)6.3.1 生物危害识别 (12)6.3.2 生物防护措施 (12)6.3.3 感染控制 (12)6.3.4 废弃物处理 (12)6.3.5 应急预案 (12)第7章医用仪器设备的购置与验收 (12)7.1 设备选型与采购流程 (12)7.1.1 设备选型 (12)7.1.2 采购流程 (13)7.2 设备验收与质量控制 (13)7.2.1 设备验收 (13)7.2.2 质量控制 (13)7.3 设备档案管理 (14)7.3.1 设备档案的建立 (14)7.3.2 设备档案的管理 (14)第8章医用仪器设备的维修与保障 (14)8.1 维修人员资质与培训 (14)8.1.1 维修人员资质要求 (14)8.1.2 维修人员培训 (14)8.2 维修流程与维修质量控制 (15)8.2.1 维修流程 (15)8.2.2 维修质量控制 (15)8.3 零配件采购与管理 (15)8.3.1 零配件采购 (15)8.3.2 零配件管理 (15)第9章医用仪器设备的信息化管理 (16)9.1 信息管理系统概述 (16)9.1.1 基本概念 (16)9.1.2 构成 (16)9.1.3 功能 (16)9.2 设备信息管理系统的应用 (16)9.2.1 设备采购管理 (16)9.2.2 设备使用管理 (17)9.2.3 设备维修保养管理 (17)9.3 设备远程监控与维护 (17)9.3.1 设备远程监控 (17)9.3.2 设备远程维护 (17)第10章医用仪器设备的淘汰与更新 (17)10.1 设备更新换代的依据与原则 (17)10.1.1 依据 (17)10.1.2 原则 (18)10.2 设备淘汰流程与处理 (18)10.2.1 淘汰流程 (18)10.2.2 处理方式 (18)10.3 设备更新策略与实施建议 (18)10.3.1 更新策略 (18)10.3.2 实施建议 (18)第1章医用仪器设备概述1.1 医用仪器设备的分类与特点医用仪器设备作为现代医疗技术的重要组成部分，其分类繁多，特点各异。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
.
15
更换气体
每更换一次测试气体 气体不要等用尽后 后，一定要将新的气 再换，适当留一点。 体分成输入计算机。 换气后立刻作一次
在左面的对话框中依 气体定标，如果气 次输入新的气体浓度。 体准确，定标系数 应该不会改变太多。
定标系数如果改变 很多，或通不过定 标，可换回原先的 气体看能否通过。
.
3
环境校准
耶格肺功能仪在进行校准时，必须首先 进行环境校准。
在进行环境校准后，其他的项目校准可 不分先后，但是每个项目都必须要校准。
当使用环境的状况发生明显改变时，必 须重新进行校准，并且其他的校准也要 重新做一遍。
少数没有环境参数自动测量模块的肺功 能仪，需要手动通过键盘输入环境数据。
按F1开始零点校正，零点校正后自动容积校准， （在零点校正时，不能有气流通过测试头，如电 风扇对着测试头吹）。
开始均匀打气，注意一定要将打气筒从头推到尾， 并同时听到碰撞声，屏幕上也出现吸、呼的红、 蓝条，几次以后自动出定标结果。
如果出现错误提示，请再次进行容积校准。
.
6பைடு நூலகம்
婴儿流量传感器校准
如果对MasterScreen Paed or MasterScreen Babybody的婴儿流 速传感器进行校准， 请按左图接好微型 的定标筒（100ml）， 注意也要病人标记 要正对定标筒，但 是不能用45度弯头。
仪器正常时每次校准结果一般都相差不大。 用干燥的空气校正一氧化碳和氦传感器的零点，
用已知气体成分的标准气来校正气体分析传感器 的增益，零点和增益是由计算机控制的放大器和 软件部分来共同调整的。一切全自动完成，免去 了手动调正的随意性和误差。 MasterScreen PFT的氧分析器也是同样方法自动 给空气和纯氧，用两点法进行校正。
.
16
用力肺活量检测操作规范
询问受试者病史、抽烟史、最近用药情况，排除用力肺 功能检测禁忌症
向受试者详细解释检测步骤及注意事项。 指导者示范，完全吸气和用力连续呼气演示。 在受试者检测时不断提示和鼓励受试者。 受试者一般取坐位。练习呼吸动作，掌握FVC动作要领。 口接咬口器，用唇紧密包绕咬口器保证不漏气捏住鼻孔。 最大吸气，然后用力、快速、完全呼气，要求爆发力呼
.
11
气体校准方法
打开气瓶总阀门，观 察减压表压力，气瓶 内压力要大于5个大 气压，减压后的压力 为1.5 – 3.0 个大气压， 最佳压力为1.8bar。
如果打开气瓶总阀后 立刻听到明显的气体 泄漏声，要立刻关闭 气瓶总阀，寻找气体 泄漏的位置，如果找 不到原因，请给耶格 技术中心打电话。
开始定标所有的 气体分析器
氦气瓶上标称的成分与实际不超过± 0.1 %
耶格建议最佳值为0.28%CO ，9.5% He。
请到符合ISO 9001质量标准的气体工厂 购买气体，否则会使测试结果偏差过大， 甚至会损坏气体分析器。
.
14
气体的使用寿命
一瓶40升的大钢瓶一般装有95个大气 压的标准气，释放到一个标准压力下为 3800升气体，假如平均每个病人的肺 活量为3.8升，也就是每作一次检查消 耗3.8升测试气体，那么就能提供1000 个次检查。一瓶气体价格为1200元人 民币，所以平均每次检查消耗1.2元的 气体。
气，起始不犹豫，但在整个呼气过程中无中断，直至呼 气完毕。 呼气过程中避免咳嗽或双吸气。 在呼气完毕后用力快速吸气至肺总量位。 休息片刻后再重复测试，至少完成测定3次，一般不超过 8次。
.
8
容积校准结束后的界面
.
9
容积校准系数
CorrEx 呼气校正系数，越接近1.0越 好
CorrIn 吸气校正系数，越接近1.0越 好
Qex 呼气打气质量（偏差），用百 分比表示，合格<1.0%
Qin 吸气打气质量（偏差），用百 分比表示，合格<1.0%
.
10
气体校准
是对气体分析器进行质量控制，从而保证弥散和 肺容量（残气、功能残气和肺总量）测试的精确 性。必须每天测试病人前校准，更换测试气体后 也应该立即进行校准。如果是MasterScreen PFT 仪器，还应该对氧分析器进行校准，但如果不检 查重复呼吸弥散或功能残气就可不做以节省时间。
.
4
流速传感器的定标
这是对流量传感器进行 质量控制，保证流量和 容量测试的精确性。必 须每天测试病人前进行 定标；
在更换流量传感器后也 应该进行一次。
按图所示接上定标筒， 注意病人标记要正对定 标筒，要保证定标筒与 地面水平。如果是IOS 请一定要把后面的终端 阻力器小窗口打开，
.
5
容积校准
.
7
激发试验APS的流量传感器校准
校准时打气流量不能超过1.0 L/S！最 好切换到原始的定标曲线上进行，同时 一定要非常缓慢平稳地打气，使流量控 制在1.0 L/S以下。但它不需要每天进 行，每更换一个激发试验测试头上的绿 色过滤网，就需要进行一次容量定标。 绿色过滤网每10至20个病人需更换一 个，它目的主要是吸收从病人肺内呼出 的激发药物颗粒，其次是限制呼气流速 使之控制在0.5 – 1.0升/秒内。
肺功能操作的质量控制和日常维护
张云峰 2012年6月
.
1
系统定标
不同配置的肺功能仪定标项目会有所不 同，基本上有环境校准、容量校准、气 体校准、体描箱校准等定标程序。
.
2
环境参数定标
肺功能测量的参数 受环境影响很大， 为使测量结果具有 可比性，必须将数 据还原到BTPS状态 （37摄氏度，100% 相对湿度，标准大 气压），耶格肺功 能仪上的环境参数 自动测量模块就是 完成这个功能的。
通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生气流， 流量传感器测量其流量并对其进行积分获得容积。
定标是在ATP(Ambient Temperature Pressure) 条件下进行的，所以在容积定标前一定要先进行 “环境校准”。
如果有多个测试头（如Diffusion+IOS），则每个 测试头都要进行校准。
开始定标CO和He 分析器
开始定标氧分析 器（PFT独有）
提前结束正在进 行的定标
.
12
CO 和He校准完成后
.
13
对气体的要求
弥散残气测试的标准气气体成分范围为： 0.22-0.29%的一氧化碳，8.0-9.9%的氦 气，其余为平衡空气。
一氧化碳瓶上标称的成分与实际不超过 ±0.01%