乙酸叔丁酯产品介绍
_年产1200吨乙酸叔丁酯生产工艺设计
乙酸叔丁酯是一种广泛应用于涂料、溶剂、粘合剂等行业的有机化合物。
本文将针对年产1200吨乙酸叔丁酯的生产工艺进行设计。
首先，我们需要明确生产工艺的原料。
乙酸叔丁酯的原料主要包括叔丁醇、乙酸和催化剂。
其中，叔丁醇是通过合成气的直接加氢反应得到的，而乙酸则可以通过乙烯氧化得到。
催化剂可以选择金属酸盐、酯化催化剂等。
接下来，我们来详细描述一下生产过程。
1.原料准备：将叔丁醇和乙酸按照一定的配比送入反应釜中。
同时，将催化剂与少量的溶剂混合均匀，以便于后续的反应过程。
2.酯化反应：将反应釜加热至适当的温度，加入催化剂溶液，开始酯化反应。
酯化反应是将叔丁醇与乙酸反应生成乙酸叔丁酯的过程。
反应釜内需保持适当的压力和搅拌速度，以确保反应的进行。
3.分离和净化：在酯化反应结束后，将反应液中的乙酸叔丁酯与未反应的原料进行分离，并通过蒸馏的方式将乙酸和溶剂回收利用。
分离和净化的过程可以采用多级蒸馏和萃取的方式，以提高产品的纯度和质量。
4.产品储存和包装：将分离和净化得到的乙酸叔丁酯储存至储罐中，并进行必要的质量检验。
最后，将产品进行包装，便于运输和销售。
在生产过程中，需要注意以下几点：1.温度和压力的控制：酯化反应需要在适当的温度和压力下进行，以确保反应的进行和产物的质量。
2.催化剂的选择和用量：催化剂的选择应综合考虑活性、稳定性和经济性等因素。
催化剂的用量需要经过实验确定，以获得最佳的反应效果。
3.生产设备的选用：根据生产规模和要求，选择适当的反应釜、蒸馏设备和分离设备。
同时，需要保证设备的安全性和可靠性。
4.产品的质量控制：对产物进行必要的检验和分析，确保产品的质量符合相关的标准和要求。
综上所述，年产1200吨乙酸叔丁酯的生产工艺设计主要包括原料准备、酯化反应、分离和净化、产品储存和包装等步骤。
在实际生产中，需要综合考虑温度、压力、催化剂选择和用量、设备选用和产品质量控制等因素，以确保工艺的稳定性和产品的质量。
Trigonox 21S 过氧化-2-乙基己酸叔丁酯商品说明书
产品数据表Trigonox 21Stert-Butyl peroxy-2-ethylhexanoateTrigonox® 21S 过氧化-2-乙基己酸叔丁酯属于过氧化酯类过氧化物，用于不饱和聚酯树脂的中高温固化。
Trigonox® 21S是一种高活性过氧化物，非常适合于作为拉挤成型工艺和SMC/BMC的起始固化剂。
在120-160℃范围内的不饱和聚酯树脂热压成型工艺中（如SMC/BMC）首选Trigonox® 21S 作为固化剂。
与钴促进剂一起使用，在60℃或更高温度下 Trigonox® 21S 也可用于不饱和聚酯树脂的固化。
CAS 编号3006-82-4EINECS/ELINCS编号221-110-7TSCA 状态清单上列出的分子量216.3活性氧含量过氧化物7.40%规格活性氧≥ 7.17 %外观透明液体含量≥ 97.0 %色度≤ 20 Pt-Co无机+有机可水解氯≤ 100 mg/kgTBHP≤ 500 mg/kg粘度, 20 °C 4.3 mPa.s特性密度, 20 °C0.900 g/cm³粘度, 20 °C 4.3 mPa.s应用Trigonox® 21S 可用于细分市场：聚合物生产、热固性复合材料和具有不同应用/功能的丙烯酸树脂。
如需更多信息，请查看我们的网站和/或联系我们。
半衰期数据有机过氧化物的活性通常以其在不同温度下的半衰期(t1/2)表示。
Trigonox® 21S 在氯苯中的半衰期为：0.1 小时at 113°C1 小时at 91°C10 小时at 72°C公式 1kd = A·e-Ea/RT公式 2t½ = (ln2)/kdEa124.90 kJ/moleA 1.54E+14 s-1R8.3142 J/mole·KT(273.15+°C) K热稳定性有机过氧化物是热不稳定物质，可发生自加速分解。
乙酸仲丁酯产品说明书
乙酸仲丁酯产品说明书公司简介湖南中创化工股份有限公司是一家专业生产环保容积的科技型企业，致力于向国内外客户提供性价比突出的环保溶剂。
中创化工乙酸酯系列产品摒弃了传统工艺路线，采用拥有自主知识产权、居于世界领先水平的绿色工艺，大幅度降低了生产成本和环境污染。
公司目前拥有60000吨/年乙酸仲丁酯、6000吨/年乙酸异丙酯和60000吨/年丁烷生产能力，产品广泛应用于涂料、油墨、树脂、胶粘剂、农药、医药、维尼纶等行业。
公司坐落于洞庭湖畔、长江之滨的旅游城市——湖南省岳阳市，北临长江、南靠京广铁路，与107国道和京珠高速公路相邻，水陆交通便捷，可发汽车槽车、铁路罐车、液体化工船舶、ISO TANK以及桶装产品。
乙酸仲丁酯技术说明书产品简介：乙酸仲丁酯是乙酸乙酯的四种同分异构体之一，为无色、易燃、带有水果香味的液体，与其他同分异构体的性能相似，对多种合成树脂及天然树脂具有优良的溶解能力。
其沸点较常用的乙酸正丁酯和乙酸异丁酯低，蒸发速度较快。
产品名称：乙酸仲丁酯英文名称：Sec-butyl Acetate(SBAC)其他名称：醋酸仲丁酯、乙酸另丁酯、乙酸第二丁酯O CH3‖∣分子结构式：CH3-C-O-CH-CH2-CH3产品用途：（1）用作涂料溶剂乙酸仲丁酯的溶解性能与乙酸正丁酯、乙酸异丁酯相似，在涂料配方中可以替代乙酸正丁酯和乙酸异丁酯。
广泛用作硝基漆、丙烯酸漆、聚氨酯漆、聚酯漆、氨基漆、环氧漆等涂料的溶剂。
（2）用作合成树脂制造过程中的溶剂（3）用作固化剂制造过程的溶剂（4）用作油墨溶剂可以完全替代乙酸正丁酯用作印刷油墨中的挥发性溶剂。
（5）用作胶粘剂制造过程中的溶剂（6）用作稀释剂乙酸仲丁酯是天那水、香蕉水等稀释剂中成本低、毒性低的理想组分。
（7）用作清洗剂乙酸仲丁酯可用于配置洗网水、洗模水、洗板水、洗枪水、金属清洗剂等。
（8）用作医药工业乙酸仲丁酯可用作抗生素（如青霉素、红霉素、乙酰螺旋霉素、洁霉素）、激素、维生素生产过程中的萃取剂；由于其挥发速度适中，具有良好的皮肤渗透性，也可用作药物吸收促进组分。
异丁烷一步氧化法合成乙酸叔丁酯
1 背景介绍乙酸叔丁酯，是一种被美国认定为非VOC（挥发性有机化合物）的绿色溶剂。
它是优良的汽油防震剂，也可用作硝酸纤维素的溶剂等。
传统合成乙酸叔丁酯的方法有三种：1）乙酸与叔丁醇在硫酸等强酸性催化剂作用下发生酯化反应[1]，由于叔丁醇的大位阻效应使得反应产率很低；2）工业上曾使用乙酸酐代替乙酸与叔丁醇反应[2]，常用的催化剂是氯化锌，该反应收率一般大于50%，但是该方法副产乙酸，原子经济性不高；3）目前最实用的技术是乙酸和异丁烯在酸催化剂作用下发生加成反应[3]，该方法使用的高纯异丁烯价格昂贵且容易发生聚合，效益不够显著。
可见，乙酸叔丁酯是一种高应用价值的产品，仍有待开发出新的生产工艺。
若能够直接利用乙酸和异丁烷为原料生产乙酸叔丁酯，则该路径具有无可比拟的经济优势。
2 氧化酯化方法的原理早在2004年，加拿大绿色化学首席科学家李朝军提出了一个全新的化学反应概念[4]，即“两个还原性有机物之间的氧化偶联反应”。
本方法中，乙酸和异丁烷在氧气氛中，氧化酯化偶联成为乙酸叔丁酯。
本方法采用复合催化体系，即N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）、碘、硝酸和醋酸钴。
该反应是个“串联式反应”：1）硝酸氧化NHPI，产生自由基，诱发整个反应，自身被还原成为NO；2）NHPI自由基夺取异丁烷三级碳上氢原子，产生叔丁基自由基；3）叔丁基自由基与碘反应生成叔丁基碘；4）叔丁基碘是一个活性中间体，与乙酸反应得到乙酸叔丁酯；5）NO与氧气反应生成NO2，而NO2又氧化碘离子生成NO和碘单质，使得催化剂能反复发挥作用。
该过程中，醋酸钴的作用是分解可能生成的过氧化物，防止自由基反应终止。
3 实验细节和结果分析先将固体催化剂（NHPI、碘单质和醋酸钴）加入到反应釜底，接着将液体催化剂硝酸和溶剂乙酸配制成的均匀溶液倒入到反应釜中；盖上反应釜盖密闭后，将异丁烷通过加料罐称量好并放入到反应釜中；再通入氧气加压到0.6~1.0MPa，使得异丁烷全部流入到反应釜中。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯结构式
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯结构式二乙基膦酰基乙酸叔丁酯是一种有机化合物，其化学式为C12H23O2P。
它是一种有机磷化合物，具有磷酰基和酯基的结构。
下面将介绍二乙基膦酰基乙酸叔丁酯的性质、合成方法和应用领域。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯是一种无色液体，具有较低的沸点和熔点。
它在常温下稳定，不易挥发。
该化合物具有较好的溶解性，可溶于多种有机溶剂，如醇、醚和酮。
它在水中的溶解度较低。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯可以通过多种方法合成。
一种常用的合成方法是将二乙基膦酰氯与叔丁醇反应，生成二乙基膦酰基乙酸叔丁酯。
这个反应一般在惰性气氛下进行，以避免氧气和水的干扰。
另外，也可以利用酯交换反应合成该化合物，如使用乙酸乙酯和二乙基膦酰氯反应得到。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯在有机合成中具有广泛的应用。
它可以作为一种催化剂，参与多种有机反应，如烯烃的氢化、醛和酮的加氢还原、酯的醇解等。
此外，在金属催化反应中，它也可以作为配体与过渡金属形成配合物，参与催化反应的进行。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯还可用作有机合成中的试剂。
它可以与其他化合物发生酯交换反应，生成不同的酯类化合物。
此外，它还可以与其他有机磷化合物反应，生成新的磷酰基化合物。
值得注意的是，二乙基膦酰基乙酸叔丁酯在储存和使用时需要注意安全。
由于它易燃，应避免与明火接触。
同时，它也对皮肤和眼睛有刺激性，使用时应戴好防护手套和护目镜。
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯是一种重要的有机磷化合物，在有机合成和催化反应中具有广泛的应用。
它的合成方法多样，且具有较好的溶解性和稳定性。
然而，在使用时需要注意其安全性。
随着有机化学领域的不断发展，相信二乙基膦酰基乙酸叔丁酯的应用将会越来越广泛。
醋酸叔丁酯生产工艺流程
醋酸叔丁酯生产工艺流程醋酸叔丁酯（tertButyl acetate，简称TBAC）的生产工艺主要有两种常见方法：乙酐法和乙酰氯法。
以下是两种工艺流程的大致描述：1.乙酐法：原料准备：准备好叔丁醇（tertButanol）、乙酐（Acetic anhydride）和催化剂无水氯化锌（Zinc chloride）。
反应步骤：将叔丁醇、乙酐和无水氯化锌按照一定比例混合均匀。
将混合物加热回流2小时，促进酯化反应进行。
反应完成后冷却物料至室温。
进行蒸馏操作，将粗产物在一定温度下（如110℃）蒸出。
蒸馏得到的粗馏分通过水洗除去副产物和未反应的原料，再用10%碳酸钾溶液洗涤至中性，以去除酸性杂质。
然后用无水碳酸钾干燥处理过的馏分。
最后进行精馏，收集9596℃左右的馏分作为成品醋酸叔丁酯。
2.乙酰氯法：原料准备：准备好叔丁醇、N,N二甲基苯胺（作为稳定剂）以及溶剂无水乙醚。
反应步骤：将叔丁醇、N,N二甲基苯胺与无水乙醚混合并加热回流。
控制温度，缓慢滴加乙酰氯（Acetyl chloride），保持中等回流速度。
当加入约2/3乙酰氯时，会有N,N二甲基苯胺盐酸盐结晶出来，此时采用冰浴降温。
继续加热一段时间（比如1小时），确保反应充分完成。
冷却后，向反应液中加水，使固体全部溶解。
分离醚层，然后用冷的10%硫酸提取未反应完的物质。
提取后的物料经饱和碳酸氢钠溶液洗涤，进一步中和酸性物质。
使用无水硫酸钠干燥有机层。
最后，对干燥后的物料进行分馏纯化，得到醋酸叔丁酯成品。
两种方法都需要后续的精制过程来保证产品的纯度，满足工业或实验室使用的要求。
乙酸叔丁酯的反应原理
乙酸叔丁酯的反应原理乙酸叔丁酯（t-butyl acetate）是一种有机化合物，化学式为C6H12O2。
它是一种丙酮酸酯（ketonic ester），由乙酸和叔丁醇反应而成。
乙酸叔丁酯具有水溶性低、挥发性好的特点，常用作溶剂和香料的原料。
乙酸叔丁酯还可在聚合反应中作为缓冲剂和触媒。
在工业中，乙酸叔丁酯可以通过多种方法合成，本文将介绍一个常用的合成方法——酸酯化反应。
酸酯化反应是一种酯化反应，它是通过酸催化剂的作用，使酸与醇发生反应生成酯的过程。
在乙酸叔丁酯的合成中，酸酯化反应是将乙酸与叔丁醇反应生成乙酸叔丁酯的关键步骤。
其反应原理如下：首先，酸催化剂（如硫酸）加入反应体系中，使反应产生酸性环境。
酸性环境有助于促进反应的进行。
然后，乙酸（CH3COOH）和叔丁醇（C4H9OH）在酸性催化剂的作用下，发生傅克反应（nucleophilic acyl substitution reaction）。
傅克反应是一种亲核取代反应，亲核试剂（此处为叔丁醇）攻击酯中羰基碳上的共价键，使其断裂，同时醇中的羟基被导入酯，并释放出一个氧负离子离去。
反应过程如下：CH3COOCH(CH3)2 + C4H9OH →CH3COOC(CH3)2C4H9 + H2O通过傅克反应，乙酸中羧基的碳与叔丁醇中氧原子发生连接，得到乙酸叔丁酯。
值得注意的是，酸酯化反应是一个平衡反应，乙酸叔丁酯的生成量受到反应条件的影响。
常见的影响因素包括反应温度、反应时间、催化剂的种类和用量等。
高温和长反应时间有助于增加乙酸叔丁酯的产率，但也会增加副反应的可能性。
因此，在实际反应中需要根据具体需求和反应条件选择适合的反应条件。
乙酸叔丁酯的酸酯化反应是一种重要的有机合成反应，具有广泛的应用前景。
除了合成乙酸叔丁酯外，该反应还可应用于其他酯化反应中，如脂肪酸甲酯的合成、医药中间体的合成等。
随着化学技术的发展，酸酯化反应的研究和应用将继续得到深入挖掘，为有机合成领域的发展做出更大的贡献。
乙酸叔丁酯同分异构体
乙酸叔丁酯同分异构体乙酸叔丁酯是一种有机化合物，化学式为C10H20O2。
它是乙酸和叔丁醇反应生成的酯类化合物，属于酯类的一种。
乙酸叔丁酯具有多种同分异构体，它们的结构和性质有所不同。
首先，我们来了解一下乙酸叔丁酯的结构。
乙酸叔丁酯的结构中，乙酸基与叔丁基通过酯键连接在一起。
乙酸基是由一个碳原子、两个氧原子和三个氢原子组成的，而叔丁基则是由四个碳原子和十个氢原子组成的。
乙酸叔丁酯的结构中，碳原子通过单键和双键连接在一起，形成了一个分支状的结构。
乙酸叔丁酯的同分异构体主要是由于它的碳原子可以形成不同的连接方式。
其中最常见的同分异构体是正丁基乙酸酯和异丁基乙酸酯。
正丁基乙酸酯的结构中，乙酸基与正丁基通过酯键连接在一起；而异丁基乙酸酯的结构中，乙酸基与异丁基通过酯键连接在一起。
这两种同分异构体在结构上有所差异，因此它们的性质也会有所不同。
正丁基乙酸酯和异丁基乙酸酯在物理性质上有一些差别。
正丁基乙酸酯是一种无色液体，具有水溶性较差的特点；而异丁基乙酸酯也是一种无色液体，但其水溶性要比正丁基乙酸酯好。
此外，正丁基乙酸酯和异丁基乙酸酯在化学性质上也有所差异。
正丁基乙酸酯在空气中稳定，不易被氧化；而异丁基乙酸酯则较容易被氧化。
除了正丁基乙酸酯和异丁基乙酸酯之外，还存在其他一些同分异构体。
例如，顺丁烯二醇二甲基叔丁基二甲氧基硅烷是一种具有双键和硅烷基的同分异构体。
这种化合物在有机合成中具有重要的应用价值。
总之，乙酸叔丁酯是一种具有多种同分异构体的化合物。
这些同分异构体在结构和性质上有所不同，因此在实际应用中也具有不同的用途。
对于化学研究者来说，深入了解乙酸叔丁酯同分异构体的结构和性质对于进一步研究和应用该化合物具有重要意义。
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一、产品资料：
国标编号：32130
CAS号：540-88-5
中文名称：乙酸叔丁酯
中文别名：醋酸叔丁酯；乙酸叔丁酯；乙酸-1,1-二甲基乙基酯；乙酸第三丁酯；乙酸特丁酯；羟基二乳酸合钛；乙酸第三丁基酯；叔丁基醋酸酯
英文名称：tert-butyl acetate
英文别名：Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester；ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER；TBAC；T-BUTYL ACETATE；TERT-BUTYL ACETATE；1,1-dimethylacetate；2-methyl-2-propylacetate；acetatedebutyletertiare；Acetic acid t-butyl ester；CH COOC(CH)；tert-Butylethanoate；tertiairy；
333
tertiairybutylacetate
结构式：
化学分子式：C H O
6122
分子量：116.16
EINECS号：208-760-7
RTECS号：AF7400000
海关编码：2915390090
危险标识：7
二、乙酸叔丁酯质量指标：
指标值
项目
一等品 二等品
外观 无色透明液体
分子式 C6H12O2
密度 0.861～0.865
目测≤ 10
乙酸叔丁酯含量 99.50% 99.0%
酸度(以醋酸计)≤ 0.05% 0.05%
水份≤ 0.05% 0.05%
烃类≤ 0.20% 0.50%
醇类≤ 0.20% 0.50%
蒸发残渣≤ 0.002%
试验方法为本公司注册企业标准（Q/JBSQ 001-2010），国标中已规定的部分，等效采用国标。
三、应用领域
1.医药中间体：可用于多肽合成、伐瑞拉迪、安普那韦、他汀类中间体、醇镁化合物等。
2.涂料：基于其独特的理化特性：燃点低、挥发速率低，大气光化学反应低等特点，大大降低了对空气的危害；可用于做丙烯酸多元醇、热塑性基材、醇酸树酯、改性醇酸树酯、硝化棉、聚氨酯、异氰酸酯、环氧树脂、氯化树脂、苯乙烯树脂等的溶剂。
3.油漆：能有效地改善产品性能，减少对环境的影响和危害；可用于汽车修补漆、木漆、2K 聚氨酯清漆、航空PV漆、PPG漆等。
4.油墨：可减少印刷粘性，增加印刷密度及光泽度；可替代油墨产品中的酯类，醇类和酮类，凹版刊物中的甲苯等。
5.工业清洗：航空、航天设备、工业机械、精细设备清洗、除油等。
6.密封材料：纳米材料，高压密封板材、胶粘剂等
7.其他：可作为燃料、汽油添加剂等使用。
四、卓越性能：
1.乙酸叔丁酯(TBAC)由于其独特的分子结构（空间位阻大），与其它溶剂混合使用可大大改善溶剂的相溶性能。
2. 乙酸叔丁酯(TBAC) 作为含氧溶剂，能与其它溶剂（甲苯、三氯乙烷等）产生协同作用。
3.乙酸叔丁酯(TBAC)作为环境友好型溶剂，能显著地降低目标产物的大气光化学反应活性、常温下的挥发性及有害空气污染物含量（VOC及HAP含量）。
DCS控制室 中心分析室
五、企业标准（检验报告）：。