叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯
叔丁醇
叔丁醇中文名称：2-甲基-2-丙醇、叔丁醇、三甲基甲醇分子式：C4H10O分子量：74物性数据性状：无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。
有类似樟脑的气味，有吸湿性.沸点（ºC,101.3kPa）：82.42熔点（ºC）：25.7相对密度（g/mL,20/4ºC）：0.775溶解性：能与水、醇、酯、醚、脂肪烃、芳香烃等多种有机溶剂混溶。
可溶于大多数有机溶剂，如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类。
相对密度（25℃，4℃）：0.775730相对密度（20℃，4℃）：0.7866d毒理学数据属微毒类。
和其他丁醇相比有较高的毒性和麻醉性。
嗅觉阈浓度2.21mg/m3。
工作场所最高容许浓度为300mg/m3。
和其它醇相比有较高的毒性和麻醉性。
吸入对身体有害。
对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有刺激作用。
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混贮。
性质与稳定性1、具有叔醇的化学反应特性。
比伯醇、仲醇容易发生脱水反应，与盐酸振摇易生成氯化物。
对金属无腐蚀性。
2、有毒，毒性介于乙醇和丙醇之间，后效作用比正丁醇和异丁醇强。
大鼠经口LD50：33500mg/kg。
对中枢神经系统具有麻醉作用，对皮肤黏膜有轻度刺激作用。
生产现场要加强通风，生产设备要密闭，防止吸入和接触皮肤。
操作人员应戴口罩及橡胶手套。
空气中最高容许浓度0.01%。
3、与水能形成共沸混合物，含水量11.76%（质量分率），共沸点79.92℃，水溶液中加入碳酸钾可使其分层。
易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
4、存在于烟气中。
贮存方法1、本品应密封于阴凉干燥处保存。
可用软钢或铝制容器贮存。
2、用镀锌铁桶包装，每桶160kg。
运输中要防止曝晒，冬天贮存或运输温度不宜低于-4摄氏度。
按易燃化学品规定贮运。
叔丁醇生产工艺流程
叔丁醇生产工艺流程
1. 环氧丙烷共氧化法联产叔丁醇工艺
过程概述：
首先，异丁烷与氧气在催化剂存在下进行液相非催化氧化反应，生成叔丁基氢过氧化物。
叔丁基氢过氧化物再与丙烯在含钼催化剂条件下进行共氧化反应，生成叔丁醇和环氧丙烷。
详细步骤：
异丁烷液相氧化阶段：在110～150℃、2.8MPa条件下，通过特定设备和工艺，异丁烷被空气氧化为叔丁基氢过氧化物。
共氧化阶段：所得叔丁基氢过氧化物与丙烯在80～130℃、压力1.8～7.1MPa下反应一段时间（约0.3～2小时），控制适当的摩尔比（约为1:2～6）。
产物分离：经过后续的精馏和分离操作，得到纯度较高的叔丁醇产品以及副产品环氧丙烷。
2. 硫酸水合法
过程概述：
利用C4馏分中的异丁烯与硫酸发生酯化反应生成叔丁基硫酸酯。
酯化产物随后进行水解反应，生成叔丁醇。
最后通过蒸馏等分离手段得到纯净的叔丁醇。
详细步骤：
异丁烯硫酸酯化：在一定温度和压力下（例如0.7MPa、15℃），将C4馏分中的异丁烯与60-70%的硫酸接触，吸收并转化成叔丁基硫酸酯。
水解反应：叔丁基硫酸酯在适宜条件下用水进行水解，释放出叔丁醇。
分离提纯：经水蒸气解及精馏塔系统分离，回收叔丁醇并除去其他杂质。
3. 树脂水合法
- 虽然没有提供具体细节，但树脂水合法通常涉及异丁烯或其他相关原料与水在特殊树脂催化剂作用下进行水合反应，然后通过精馏提取叔丁醇。
异丁烯的生产工艺及技术进展
异丁烯的生产工艺及技术进展2.1 异丁烯生产工艺发展概述目前，生产异丁烯的原料主要来源于石脑油蒸汽裂解制乙烯装置的副产C4馏分、炼油厂流化催化裂解（FCC）装置的副产C4馏分和Halcon法环氧丙烷合成中的副产叔丁醇（TBA）。
各种C4馏分中异丁烯的含量有所不同。
在C4馏分中，由于异丁烯和正丁烯的沸点只相差0.6℃，相对挥发度仅相差0.022℃，因此采用一般的物理方法很难将其分离，但由于异丁烯的化学活性仅次于丁二烯，所以工业上一般利用其化学活性来进行分离。
20世纪80年代以前，异丁烯主要通过硫酸萃取法进行生产，少数采用Halcon 共氧化联产法进行。
硫酸萃取法技术成熟，工业上已经沿用40多年，但该方法的反应选择性不理想，设备腐蚀严重，存在废酸回收处理等问题，而Halcon共氧化法局限性较大，只有在大规模联产环氧丙烷和叔丁醇时才能使用。
进入20世纪80年代，异丁烯的生产纷纷转向技术经济更为合理的甲基叔丁基醚（MTBE）裂解法和树脂水合脱水法工艺。
树脂脱水法的主要缺点是C4馏分中异丁烯单程转化率低（将增加进一步提取1-丁烯的难度），采用多段水合可提高转化率，但能耗较高。
MTBE裂解法生产异丁烯收率和选择性均较高，工艺过程简单，投资费用较低，适宜于大规模生产。
80年代后期，新建的从裂解C4馏分中分离出异丁烯的生产装置，绝大部分采用此法进行生产。
进入90年代，又开发出异构化生产异丁烯的生产技术。
目前，MTBE裂解法和异构化法已经成为世界上生产异丁烯的两种最主要的方法。
2.2 异丁烯的几种生产工艺2.2.1甲基叔丁基醚（MTBE）裂解法甲基叔丁基醚（MTBE）裂解制异丁烯是20世纪70年代末期研究开发成功的一种生产异丁烯的重要方法。
和其它方法相比，该技术具有对设备无腐蚀，对环境无污染，工艺流程合理，操作条件缓和，能耗低，产品纯度高，装置规模灵活性大，可以根椐市场需求生产MTBE或异丁烯等特点，自开发成功至今一直是国内外生产异丁烯最主要的方法之一。
叔丁醇化学式
叔丁醇化学式
叔丁醇，也叫做2-丁醇，是一种有机化合物，化学式为C4H10O。
它是一种无色透明的液体，并且具有独特的气味。
叔丁醇可以被用作
溶剂，例如用于溶解油漆、树脂以及其他有机化合物。
以下是叔丁醇
的性质和用途的详细介绍。
一、物理性质
叔丁醇是一种无色透明的液体，密度为0.81 g/cm3，沸点为82°C，熔
点为-114°C。
它具有独特的气味，可溶于水和大多数有机溶剂，例如
乙醇、甲醇、醚类和氯仿等。
二、化学性质
1. 燃烧反应：叔丁醇可以在空气中燃烧，当其点燃时，会产生蓝色火
焰和白色烟雾。
并且会释放出大量的热能和二氧化碳。
2. 氧化反应：叔丁醇可以被氧化成丁酮，反应式如下：C4H10O + [O]
→ C4H8O + H2O
3. 再分配反应：叔丁醇可以通过再分配反应制备出丁醇，反应式如下：C4H10O + C4H10 → 2C4H9OH
三、用途
1. 溶剂：叔丁醇可以作为溶剂来使用，例如它可以用来溶解油漆、树
脂以及其他有机化合物。
2. 化学中间体：叔丁醇是一种重要的化学中间体，可以用于制备多种
化合物，例如双(叔丁氧基)氨基甲烷、叔丁基叔丁醚以及丁烯醇等。
3. 燃料：叔丁醇可以作为一种清洁燃料，在汽车行业中有广泛的应用。
由于其较低的毒性和低碳排放，它可以替代乙醇作为动力源。
综上所述，叔丁醇是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。
它可
以作为溶剂、化学中间体以及清洁燃料使用，并且有着独特的物理和
化学性质。
过氧化新癸酸叔丁酯的合成研究
摘 要：以叔丁醇和新癸酰氯为原料，合成了过氧化新癸酸叔丁酯引发剂。第一步是以叔丁醇、浓硫酸和双氧水为 原料合成叔丁基过氧化氢，考察了叔丁基过氧化氢的合成反应条件。结果表明，在硫酸浓度 ８０％，硫酸与叔丁醇摩 尔比 １．２∶１，双氧水与叔丁醇摩尔比 １．３∶１，反应温度 ５～１０℃，酯化时间和氧化时间 １．５ｈ和 ２．０ｈ条件下，叔丁基 过氧化氢的收率可达 ６４．９％。第二步是以新癸酰氯和叔丁基过氧化氢、氢氧化钠为原料，合成过氧化新癸酸叔丁 酯引发剂。考察了其合成条件，结果表明，在反应时间 １．５ｈ，新癸酰氯与叔丁基过氧化氢摩尔比为 １∶１．２，反应温 度 ２０℃条件下，过氧化新癸酸叔丁酯的收率为 ７４．３％。 关键词：叔丁基过氧化氢；过氧化新癸酸叔丁酯；叔丁醇；引发剂 中图分类号：ＴＱ０６９；Ｏ６２１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７１－３２０６（２０１８）０６－１１７９－０３
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎｉｔｉａｔｏｒｔｅｒｔｂｕｔｙｌｐｅｒｏｘｙｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍ ｔｅｒｔｂｕｔａｎｏｌａｎｄｎｅｏｄｅｃａｎｏｙｌｃｈｌｏ ｒｉｄｅ．Ｔｈｅｆｉｒｓｔｓｔｅｐｉｓｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｅｒｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅｆｒｏｍｔｅｒｔｂｕｔａｎｏｌ，ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄ ａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅ．Ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｅｒｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ． Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｗｈｅｎｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄｗａｓ８０％，ｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｓｕｌｆｕｒｉｃａｃｉｄ ｔｏｔｂｕｔｙｌａｌｃｏｈｏｌｗａｓ１．２∶１，ｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅｔｏｔｅｒｔｂｕｔｙｌａｌｃｏｈｏｌｗａｓ１．３∶１，ｔｈｅｒｅ ａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ５～１０℃，ｔｈｅｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｔｉｍｅａｎｄｏｘｉｄａｔｉｏｎｔｉｍｅｗｅｒｅ１．５ｈａｎｄ２．０ｈ．Ｕｎｄｅｒ ｔｈｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎ，ｔｅｒｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅｙｉｅｌｄｉｓｕｐｔｏ６４．９％．Ｔｈｅｓｅｃｏｎｄｓｔｅｐｉｓｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｔｅｒｔｂｕｔｙｌ ｐｅｒｏｘｙｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅａｓ ｉｎｉｔｉａｔｏｒｂｙ ｕｓｉｎｇ ｎｅｏｄｅｃａｎｏｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ，ｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅ ａｎｄ ｓｏｄｉｕｍ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓ．Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｗｈｅｎｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅｗａｓ１．５ｈ，ｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｔｅｒｔｂｕｔｙｌｐｅｒｏｘｙｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅｗａｓ７４．３％ ｗｉｔｈｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆ ｄｅｃａｎｏｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅｔｏｔｅｒｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅｂｅｉｎｇ１∶１．２ａｎｄｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｂｅｉｎｇ２０℃． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｔｅｒｔｂｕｔｙｌｈｙｄｒｏｐｅｒｏｘｉｄｅ；ｔｅｒｔｂｕｔｙｌｐｅｒｏｘｙｎｅｏｄｅｃａｎｏａｔｅ；ｔｅｒｔｂｕｔａｎｏｌ；ｉｎｉｔｉａｔｏｒ
叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯
叔丁基过氧化氢用途与合成方法
化学性质
无色透明或黄色液体。
熔点-8℃，沸点35℃(2.66kPa)，40℃(3.06kPa)，相对密度(20/4℃)0.896，折射率1.4007。
能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
在水中溶解度为12g，呈弱酸性。
在75℃以下稳定，在90～100℃失去氧，250℃时则爆炸。
叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯，再与过氧化氢反应而得。
(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)→(CH3)3COOH
将叔丁醇加入反应锅，搅拌下于35℃加入过氧化氢，然后升温至50℃，滴加70％硫酸，加完后反应5h，温度保持在55～60℃，静置分层，取上部油层用无水硫酸钠干燥、过滤，得叔丁基过氧化氢。
过氧乙酸叔丁酯
用叔丁醇以过氧化氢氧化，生成叔丁基过氧化氢，然后与乙酸酐反应制得该品。
叔丁酯基团
叔丁酯基团全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：叔丁酯基团是化学中的一种重要基团，广泛应用于有机合成、药物合成、涂料、橡胶和塑料等领域。
它的分子式为C4H9COO-，由一个叔丁基（t-butyl）基团和一个羧基团组成。
叔丁酯基团具有很强的稳定性和亲脂性，使其成为许多化合物中的重要组成部分。
叔丁酯基团是叔丁基与羧基（COOH）形成的酯类化合物，在化学结构上表现为有机分子中一个叔丁基与一个羧基通过一个酯键相连。
叔丁酯基团是一种具有较高的亲脂性和稳定性的基团，常常被用作保护基进行有机合成反应。
在化学反应中，叔丁酯基团可以在一定条件下被选择性地引入到目标分子中，以保护某些功能基团不受反应干扰，从而实现选择性反应。
叔丁酯基团可以通过不同的方法合成，常见的方法包括酯化反应和醇转化反应。
酯化反应是一种将羧酸与醇反应生成酯的常用方法，通常需要酸性或碱性条件的催化剂。
通过酯化反应可以实现将叔丁酯基团引入到目标分子中，从而改变其性质和用途。
也可以通过醇转化反应将叔丁醇与羧酸反应生成叔丁酯基团，这种方法通常需要还原剂和酸性条件的催化剂。
叔丁酯基团在有机合成中具有广泛的应用，可以用于保护氨基、羟基等活性基团，在反应中保护不受干扰，从而实现有机反应的选择性。
在药物合成中，叔丁酯基团常被用作保护基，可以在合成中控制反应的进程，避免不必要的副反应发生。
叔丁酯基团还可以提高药物的生物利用度，改变其药代动力学性质，从而实现药物的更好疗效。
除了在有机合成和药物合成中的应用，叔丁酯基团还广泛用于涂料、橡胶和塑料等领域。
在涂料工业中，叔丁酯基团可以改善涂料的耐候性和耐化学性能，提高涂料的使用寿命和光泽度。
在橡胶和塑料工业中，叔丁酯基团可以用作增塑剂和稳定剂，可以改善橡胶和塑料的物理性能和化学稳定性，延长其使用寿命。
第二篇示例：叔丁酯基团是一种在有机化学中常见的官能团。
它通常表示为t-Bu，是由一个叔丁基（t-butyl）基团和一个酯（ester）基团组成的结构。
叔丁醇和卢卡斯试剂反应方程式
叔丁醇和卢卡斯试剂反应方程式一、介绍叔丁醇和卢卡斯试剂反应叔丁醇和卢卡斯试剂反应是有机化学中的一种常见反应，也被称为卤代烷试剂反应。
该反应的主要作用是将一个烷基或者芳香基上的氢原子替换成一个卤素原子，通常使用氯代烷或溴代烷作为试剂。
在叔丁醇和卢卡斯试剂反应中，叔丁醇与氯化亚铁(III)在硫酸的催化下发生取代反应，生成2-氯-2-甲基丁烷。
二、实验步骤1. 准备材料：叔丁醇、氯化亚铁(III)、浓硫酸、蒸馏水。
2. 在实验室安全条件下进行实验。
3. 将20毫升的浓硫酸加入到冰水混合物中，并将其放置于冰盐混合物中降温至0℃以下。
4. 加入5毫升的叔丁醇到硫酸中，并搅拌均匀。
5. 按滴加方式向硫酸溶液中加入5毫升的氯化亚铁(III)。
6. 反应进行时，混合物会变得浑浊，并且会有白色的沉淀形成。
7. 反应结束后，将混合物倒入500毫升的蒸馏水中，并用饱和氯化钠溶液调节pH值至中性。
8. 将产物2-氯-2-甲基丁烷用分离漏斗分离出来，然后用无水氯化钠干燥。
三、反应机理在叔丁醇和卢卡斯试剂反应中，硫酸作为催化剂，可以促进氯化亚铁(III)与叔丁醇之间的取代反应。
该反应机理如下：1. 氯化亚铁(III)先被硫酸还原成了氯离子和铁离子：FeCl3 + H2SO4 → Fe2(SO4)3 + 3HCl2. 铁离子与叔丁醇发生取代反应，生成了甲基叔丁基碳正离子：(CH3)3COH + FeCl2 → (CH3)3C+ + FeCl3 + H2O3. 然后甲基叔丁基碳正离子与氯离子发生取代反应，生成了2-氯-2-甲基丁烷：(CH3)3C+ + Cl- → (CH3)3CCl四、反应方程式叔丁醇和卢卡斯试剂反应的化学方程式为：(CH3)3C OH + FeCl2 → (CH3)3C+ + FeCl3 + H2O(CH3)3C+ + Cl- → (CH3)3CCl综上所述，叔丁醇和卢卡斯试剂反应是一种常见的有机化学反应，它可以将烷基或者芳香基上的氢原子替换成一个卤素原子，通常使用氯代烷或溴代烷作为试剂。
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叔丁基过氧化氢用途与合成方法
化学性质
无色透明或黄色液体。
熔点-8℃，沸点35℃(2.66kPa)，40℃(3.06kPa)，相对密度(20/4℃)0.896，折射率1.4007。
能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
在水中溶解度为12g，呈弱酸性。
在75℃以下稳定，在90～100℃失去氧，250℃时则爆炸。
叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯，再与过氧化氢反应而得。
(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)→(CH3)3COOH
将叔丁醇加入反应锅，搅拌下于35℃加入过氧化氢，然后升温至50℃，滴加70％硫酸，加完后反应5h，温度保持在55～60℃，静置分层，取上部油层用无水硫酸钠干燥、过滤，得叔丁基过氧化氢。
过氧乙酸叔丁酯
用叔丁醇以过氧化氢氧化，生成叔丁基过氧化氢，然后与乙酸酐反应制得该品。