初中生物被子植物的起源.doc
初中生物植物与动物的遗传变异与演化
植物演化的原因与影响
原因：自然选择和基因 突变
影响：适应环境，繁衍 后代
过程：从单细胞到多细 胞，从简单到复杂
证据：化石记录和生物 地理学研究
初中生物动03物的遗传变
异与演化
动物的遗传规律
遗传物质：DNA是遗传信息的载体，通过复制将遗传信息传递给下一代。
基因：DNA上的定片段，控制着生物体的性状。
动物的演化历程
物种起源：从单细胞生物到多细胞生物的演化过程 适应环境：不同种类的动物如何适应不同的生态环境 遗传变异：遗传变异在动物演化中的作用与机制 物种进化：从低等到高等动物的演化历程与特点
动物演化的原因与影响
适应环境：生物为了 适应环境变化而发生 演化
繁殖方式：繁殖方式 的差异导致演化速度 和方向不同
基因突变：基因在复制过程中发生突变，导致后代出现新的性状。 自然选择：适应环境的变异个体更容易生存下来，不适应环境的变异个 体则会被淘汰。
动物的变异现象
变异类型：可遗传变异与不可遗传变异 变异来源：基因突变、基因重组和染色体变异 变异的意义：生物适应环境变化的能力和生物进化的基础 变异在生物演化中的作用：促进生物多样性的形成和演化进程
DNA的修复机制 可以纠正突变， 保持基因组的稳 定性。
基因重组是另一 种遗传变异的方 式，通过DNA 的断裂和重排实 现。
遗传变异的类型与特点
添加标题
基因突变：指基因序列的偶然变化，通常在分子水平上发生，具有低频性、普遍性、少 利多害性、随机性、不定向性等特点。
添加标题
基因重组：指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包 括交叉互换型和自由组合型两种类型。
生物演化的证据
化石记录：揭 示了生物进化 的历史和过程
2022山西榆次初中生物二模卷
(2)资料一中红豆杉、樟子松种子外都没有果皮包被，因此属于______植物，金雕、黑鹤、金钱豹、猕猴等属于生态系统成分中的______莽河自然保护区中的猕猴常以野果为食，有时猕猴会被金钱豹捕食，请据此写出一条食物链：______。
10．达乌里寒鸦吃完塑料盘中的米饭后，模仿人类把塑料盘叼到垃圾桶中。从行为获得的途径看，达乌里寒鸦这种行为属于
A．取食行为B．学习行为C．社会行为D．先天性行为
11．为创建全国文明城市，东台部分街道、公园新移栽了一批树木。下列是移栽过程中所采取的措施，与降低蒸腾作用无关的是（）
A．选择在阴天或傍晚移栽B．移栽后给植物适当遮阴
3．2021年5月11日，国务院新闻办公室对第七次全国人口普查主要数据结果进行了发布，为向第二个百年奋斗目标进军，提供了科学准确的统计信息支持。人口普查采用的科学探究方法是（）
A．实验法B．调查法C．观察法D．测量法
4．周末，小明和妈妈去超市购买了很多食品，下列哪种食品的制作与酵母菌无关
A．酱油B．馒头C．面包D．米酒
(3)资料二中塞罕坝由于过度采伐，变成风沙肆虐的荒地，根本原因是生态系统的______是有一定限度的。塞罕坝如今成为了京津冀和华北地区的“风沙屏障、水源卫士”，从生物学角度来分析，体现了生物和环境的关系是______。
(4)为了绿化荒漠，塞罕坝人描绘了防风治沙的“绿色地图”，是我们学习的楷模，作为中学生的你能为保护植被，绿化祖国做些什么呢？______（答出一点即可）。
萌发数
A
100粒
适量水
4℃
有光
0粒
B
100粒
干燥
初中生物被子植物的起源
初中生物被子植物的发源
初中生物被子植物的发源初中生物被子植物的发源被子植物是
现代植物中占绝对优势的植物类群，当前已知有300 — 400 科， 20— 30 万种，这在数目上远远超出全部其余植物类群种数之和。
被子植物的发源问题被达尔文称为“厌烦之迷” ，已经被研究、争辩了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层见迭出。
近 30 年以来，有关的研究获得了迅速的发展。
很多波及被子植物发源的议论和假说遇到学术界较宽泛的注意和认同。
这主要应归功于古植物学的研究进展和鉴于形态学资料、分子生物学数据及二者联合的分之系统学的贡献。
被子植物的发源问题主要有 3 个方面：（1 ）被子植物的先人类群；（2 ）被子植物的发源时间；（3）被子植物的发源地址。
1。
被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期：白垩...
4.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者，他 的被子植物分类系统是1958年发表的。他1981 年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383 科。这一新系统与塔赫他间(1980)系统的主要观 点趋于一致，但不用“超目”的分类单元。例如， 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物；木兰 目是现存被子植物最原始的类群，也是其他被子 植物的出发点；单子叶植物起源于原始双子叶植 物中可能与睡莲相似的草本植物。
3.塔赫他间系统
塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者，其系统是 1954年公布的，并在1959年以后作了几次修订，最后 一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源于种子蕨， 并通过幼态成熟演化而成的，而不是起源于现存的裸子 植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有 极为简化的雌、雄配子体和独特的双受精现象，因此提 出被子植物单元起源的观点；草本由木本演化出来，单 子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼 菜科(Cabombaceae)。木兰目是最原始的代表，由木兰 目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地，他提 出从印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。
(四)被子植物起源的地点 1.高纬度起源说 2.低纬度热带起源说 ①现代被子植物中多数原始的科都集中分布在低纬 度的热带,如木兰科 ② Camp 提出南美亚马逊流域的热带雨林有许多种接 近被子植物的原始祖先 ③大陆漂移和板块学说的支持 3.被子植物起源的东亚中心假说 孙革在辽西发现辽宁古果(1.5亿年以前)
恩格勒以花部的构造，尤其是花被的特征所显示的递增的复 杂性安排被子植物的系统。把无被或单被、风媒传粉的类群安排 在最前面，认为它们在被子植物中处于原始的地位，花被的分化 成为花萼和花瓣，以及花瓣的连合代表被子植物发育的较高阶段。 整个双子叶植物划分为单被花群、离瓣花群和合瓣花群，每一群 又依据从明显的下位花一直到完全的上位花来表明演化的方向。 他还认为现存的多心皮类和柔荑花序类并无直接的联系，前者来 自叶生胚珠的孢子叶类，后者出自孢子穗类，恩格勒称此为被子 植物的二元起源。1964年版恩格勒系统对目的范围和位置作了重 新的划分和变更，但仍以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群。 这种以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群，认为由单被花发 展到双被花，由离瓣花发展到合瓣花作为被子植物系统发育理论 基础的学派称为柔荑花序学派，又由于其创始人是恩格勒，也称 为恩格勒学派。这个学派认为单子叶植物是由前被子植物经过退 行演化分支出来，与双子叶植物平行发展，承认它与木兰目和毛 茛目有联系。 中国植物志采用1936年版的恩格勒系统。
被子植物系统发育
3.枝顶有顶芽;常绿性…………………………………………………………………………4 4.壳斗外被刺状或瘤状苞片,坚果1-3个,全包于壳斗中;叶
通常2列……………………………………………………………（4）栲属Castanopsis
Armen L. Takhtajan (1910- )
Degeneria ritensis
Degeneria sp
Drimys 林仙树
他赫木（新拟）
Drimys 林仙树 Bubbia
4.壳斗外被硬毛状或鳞状的苞片,坚果1个,大部分露出;叶
不为2裂…………………………………………………………（5）石栎属Lithocarpus
蜡叶标本的采集制作
➢ 植物标本的采集：野外采集标本时要求具有代表性和典型 性。草本植物一般要求具根、茎、叶、花（或果实）完全， 木本植物需选用具花或果的枝条剪下，其长度在 25 － 30cm 左右。采集同时要在标本上挂上标签；并同时做好 记录．
创始人：张宏达教授
华夏具有丰富的 各类代表： • 种子蕨、 • 各类裸子植物、 • 各类原始的被 子植物····· • 以及其他化石
带 生 殖 枝 的 辽 宁 古 果 化 石
辽宁古果化石种子 表面电镜扫描照片
重建的中华古果植物
被子植物的祖先类群
被子植物起源假说： 被子植物花在被子植物的起源有过许多假说，
争论的焦点：植物区系起源的时间、地点、祖先类 群及其演化路线。
北极圈 华夏
阿萨姆-斐济岛
世界植物区系--起源的地点
（1）北极起源说的要点
Heer, Engler 以早期在北极地区发现的大量化
17、被子植物的起源与系统发育
二、系统演化及分类系统
（一）被子植物系统演化的两大学派 1.恩格勒学派（假花学说）：具有单性的柔荑花 序植物是现代植物的原始类群。
[裸子植物麻黄类] 球穗花（多花）——花 雄花苞片——花被 雌花苞片——心皮 每个雄花小苞片消失——剩下1个雄蕊 每个雌花小苞片消失——剩下1个雌蕊
2.毛茛学派（真花学说）：具有两性花的多心皮植物 是现代植物的原始类群。
加州洞核(Onoana california)、木患与延吉叶，山龙眼叶、葱木、 木兰、月桂、细弱早熟禾(Poacites tenellus)等
被子植物最初的分化在早白垩纪(the earliest differentiation of angiosperms occurred in the lower Cetaceous Period)
3.单元（源）说：被子植物具有许多独特和高度特化的特征，共同发生的 几率不可能多于一次，被子植物只能源于一个共同的祖先。（哈钦森、 塔赫他间、克郎奎斯特） 木兰目(Magnoliales)—本内苏铁（表面相似）(Bennettitinae) 种子蕨(Pteridospermae)—舌蕨(Glossopteris)
（二）发源地(The origin areas)
1.高纬度起源说（或北极起源）The theory of the origin at high latitude (or the arctic) 北极大陆首先被子植物出现(angiosperms firstly emerged in the arctic) （早白垩世植物区系的证据） (the evidences of the flora in the lower Cretaceous) 向南扩展、散布全球(spread to the south and disseminate the whole globe) 2.中、低纬度起源说（热带或亚热带起源） The theory of the origin at middle or
被子植物的起源
2.毛茛学派 真花学说 毛茛学派-真花学说 毛茛学派
被子植物的花是一个简单的孢子叶球 它是 被子植物的花是一个简单的孢子叶球,它是 由早已绝灭的本内铁树目 特别是拟铁树的 本内铁树目,特别是 由早已绝灭的本内铁树目 特别是拟铁树的 两性孢子叶的球穗花进化而来的 进化而来的; 两性孢子叶的球穗花进化而来的 苞片 花被 孢子叶球的轴 花轴 苞片—花被 孢子叶球的轴—花轴 花被,孢子叶球的轴 小孢子叶 雄蕊 大孢子叶雌蕊 心皮 小孢子叶—雄蕊 大孢子叶雌蕊(心皮 雄蕊,大孢子叶雌蕊 心皮). 多心皮类两性整齐花 尤其是木栏目植物是 多心皮类两性整齐花,尤其是木栏目植物是 现代被子植物的较原始的类群. 现代被子植物的较原始的类群
（一）起源时间
目前 多数学者认为被子植 目前,多数学者认为被子植 物起源于中生代白垩紀或 晚侏罗紀,距今约 距今约195万年 晚侏罗紀 距今约 万年 或更早.依据是 依据是:在美国加 或更早 依据是 在美国加 利福尼亚州早白垩紀底层 中距今约1.2亿年发现了被 中距今约 亿年发现了被 子植物果实-加州洞核 加州洞核.在 子植物果实 加州洞核 在 欧洲白垩紀底层中发现了 单子叶植物化石-细弱早熟 单子叶植物化石 细弱早熟 禾.我国吉林蛟河和延吉大 我国吉林蛟河和延吉大 粒子处的白垩紀底层中发 现了木患和延吉叶的植物 化石等. 化石等
(二)发源地 二 发源地
高纬度起源说 多数学者提出被子植物起源于热带 亚热带. 热带和亚热带 热带 亚热带 中低纬度起源说
而现存的400余科被子植物,在地理分布上,有半数以上的科集中 在中低纬度地区 中低纬度地区,如木兰科,八角科,连香树科,水青树科等比较原 中低纬度地区 始的被子植物更为明显.
二兰姆和恩格勒少数主张单花被类部分合瓣类及部分单子叶植物起源于买麻藤目而多心皮类及后裔大部分单子叶植物起源于苏铁类买麻藤目三维兰德胡先骕米塞等少数学者还主张多元论苏铁目在研究被子植物的系统发育中由于化石证据的缺乏人们自然地把重心放在被子植物的生殖器官花的发生和演化以寻求被子植物祖先的式样及其起源
被子植物起源与发展
被子植物的起源与演化目录被子植物概述 (3)被子植物的起源 (3)被子植物可能的祖先 (3)多元论 (3)单元论 (3)被子植物的起源时间 (4)被子植物的起源地点 (5)1.高纬度起源说（北极起源说） (5)2.低纬度热带起源说 (5)3.被子植物起源的东亚中心假说 (5)4.被子植物的华夏植物区系起源说 (5)被子植物的演化 (6)被子植物演化假说 (6)假花学说 (6)真花学说 (6)被子植物的演化发展 (6)被子植物的演化趋势 (8)被子植物现存类群的进化趋势 (8)被子植物输导系统的进化趋势 (8)被子植物的叶、花、果实、种子和染色体的进化趋势 (8)被子植物概述被子植物(Angiosperm)是植物界最高级的一类，是地球上最完善、出现得最晚的植物，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。
现知被子植物共1万多属，约30多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。
除细菌和致病的真菌外，被子植物直接关系着今天地球上人类的生存。
被子植物几乎包括了所有的农作物，这些是供给人类生存的基本食物。
建筑木材、药材和纤维也是人类生存所必需的。
被子植物的起源被子植物可能的祖先被子植物的属种十分庞杂，形态变化很大，分布极广，粗看起来，确实难用统一的特征将所有的被子植物归成一类。
因此，对被子植物的祖先存在不同的假说，有多元论和单元论两种起源说。
多元论多元论认为被子植物来自许多不相亲近的群类，彼此是平行发展的。
胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。
我国的分类学家胡先骕1950年发表了一个被子植物多元起源的系统，也是我国学者发表的被子植物的唯一系统。
单元论单元论是当前多数植物学家主张的被子植物起源说。
主要依据是被子植物有许多独特和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴排列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。
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初中生物被子植物的起源被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”，已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来，相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面：（1）被子植物的祖先类群；（2）被子植物的起源时间；（3）被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题，也是争议最多的问题。
在探究此问题之前，首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而，由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”，已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来，相关的研究取得了快速的发展。
许多涉及被子植物起源的讨论和假说受到学术界较广泛的注意和认可。
这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
被子植物的起源问题主要有3个方面：（1）被子植物的祖先类群；（2）被子植物的起源时间；（3）被子植物的起源地点。
本文就从这3方面对被子植物的起源问题的研究现状作一简要的介绍。
1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题，也是争议最多的问题。
在探究此问题之前，首先要清楚被子植物是否单系类群及其内各大类群之间的关系。
被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而，由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
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然而，由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
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1. 被子植物的祖先类群这是有关被子植物起源的核心问题，也是争议最多的问题。
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被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而，由于被子植物的许多被子植物是现代植物中占绝对优势的植物类群，目前已知有300—400科，20—30万种，这在数量上远远超过所有其他植物类群种数之和。
被子植物的起源问题被达尔文称为“讨厌之迷”，已经被研究、争论了一个多世纪。
与之有关的假说、理论层出不穷。
近30年以来，相关的研究取得了快速的发展。
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这主要应归功于古植物学的研究进展和基于形态学资料、分子生物学数据及两者结合的分之系统学的贡献。
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被子植物各类群之间形态学、生态学等方面的差异很大，许多学者都认为它不可能是单系类群。
然而，由于被子植物的许多。