σ-单键连接的TTF吡啶衍生物对Pb~(2+)的识别
河北科技大学仪器分析习题——魏福祥
《仪器分析》习题集分子吸收光谱一 选择题1 C —C （1430cm -1）,C —N （1330 cm -1）C —O （1280 cm -1））当势能V=0和V=1时，比较C —C 、C —N 、C —O 键振动能级之间的相差顺序为： A C —O ＞C —N ＞C —C B C —C ＞C —N ＞C —O C C —N ＞C —C ＞C —O D C —N ＞C —O ＞C —C E C —O ＞C —C ＞C —N2 C O Cl化合物中只有一个羰基，却有两个C=O 的吸收带，分别在1773cm -1和1736cm -1，这是因为： A 诱导效应 B 共轭效应 C 空间效应 D 偶合效应 E 费米共振 F 氢键效应3 下列5组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能包括 CH 3 CH 2CH 2COH的吸收带：A 3000～2700 cm -1 1675～1500cm -1 1475～1300cm -1B 3000～2700 cm -1 2400～2100cm -1 1000～650cm -1C 3300～3010 cm -1 1675～1500cm -1 1475～1300cm -1D 3300～3010 cm -1 1900～1650cm -1 1475～1300cm -1E 3000～2700 cm -1 1900～1650cm -1 1475～1300cm -1 4 分子光谱是由于______而产生的。
A 电子的发射B 电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C 质子的运动D 离子的运动5 不饱和烃类分子中除含有σ键外, 还含有π键, 它们可产生______两种跃迁。
A σ→σ*和π→π* B σ→σ*和n→σ* C π→π*和n→π* D n→σ*和π→π*6 溶剂对电子光谱的影响较为复杂, 改变溶剂的极性, _______。
A 不会引起吸收带形状的变化B 会使吸收带的最大吸收波长发生变化C 精细结构并不消失D 对测定影响不大7伍德沃德(Woodward)规则提出了计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物的______跃迁最大吸收波长的经验规则。
第5章巴比妥类药物的鉴别
• 1922年，正丁巴比妥（新眠那）上市， 作用时间较鲁米那短，减少催眠过度的 发生； • 1923年，美国Eli Lilly公司两位科学家合 成出异戊巴比妥（阿米妥Amytal）； • 1929年，美国肖恩尔（Shonle）又合成 出“司可巴比妥钠”（速可眠Seconal）；
巴比妥类药物的分析
2
白色
NaOH
PbS （黑色）
第二节 鉴别试验(Test of identification)
一、丙二酰脲类反应
苯巴比妥 ChP（2000） 【鉴别】（1）本品显丙二酰脲类的
鉴别反应（附录Ⅲ）
附录Ⅲ 一般鉴别试验 1. 与银盐的反应
取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml
+
H+ pK1=8 O C N
R1
H+ R2 pK2=12
C C N H O
C O
与强碱的成盐反应：
R1 R2
CO N C OH + NaOH CO NH
R1 R2 CO N C ONa + H2O CO NH
2. 与重金属离子反应
（1） 与银盐的反应
5， 取代的巴比妥类药物 AgNO 3 5 Na 2 CO 3 可溶性一银盐 AgNO 3 二银盐白色
（3）取本品约50 mg，置试管中，加
甲醛试液1 ml，加热煮沸，冷却，沿管 壁缓缓加硫酸0.5 ml，使成两液层，置
水浴中加热。
界面显玫瑰红色——与甲醛—硫 酸的反应
3. 硫元素的反应
注射用硫喷妥钠 ChP（2000） 【鉴别】（3）取本品约0.2 g，加氢
氧化钠试液5 ml与醋酸铅试液2 ml，
戊巴比妥
影像科学与光化学2011年第29卷总目次
靳玉娟，罗运军 ， 国平 ，李 李
杰（ —９ ） ３１４
酸 碱度 对金 纳米 结构 形貌 的调 控及其 机 理研究
… … 王维康， 郑美玲， 震声， 赵 段宣明（２３ ３ ０） —
聚 乙二 醇功 能化 程度 对纳 米金 壳夹 心二 氧化 硅载 药量及 稳定 性影 响研 究 …… ……
芘 分子 共价修 饰 的硅纳 米线 制备 及其 发光 性能 表征 … …… ……… … ……… … …
… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … …
赵 文超 ，王建涛 ， 王
辉 ，张晓宏 （ ０ ） ２１８
酞菁铜溶解性研究及其 电沉积薄膜的制备 …………………………………………
印刷技 术发 展 的 回顾 与展望 … …… …… …… …… …… ……… … ……… … 蒲嘉陵（— １ ６ ０） ４
先 进光 刻胶材 料 的研究 进展 … …… …… …… …… ……… … ……… …… …… ……
… … … … … … … … … … … … … …
许
箭， 陈
力 ，ｔ １凯军 ， １ 胡
４７ ２
… … … … … … … … … … … … … … … …
钱凌 峰 ， 张
佳 ，薛 敏钊 ，朱 园 园 ，张
青 ，刘 燕 刚 （— １ ） ２１４
水 溶性 树枝 形聚合 物 微反应 器 笼效应 研究 … … ……… … ……… …… …… …… …
… … … … … … … … … … … … …
酸碱调控的二茂铁咪唑电化学开关 …… 谢 楠＇ 科， 彬， 丽 佟 合， 骊 （４） 冯 陈 张 萍， 振 吴 珠 １ ５ —
知识点 生物碱结构鉴定
裂解规律： 1、母核稳定的化合物，一般易产生由于取代基或边链裂 解产生特征离子。 ① 主体或整体由芳香结构组成 如：4－喹酮、吖啶酮、喹啉去氢阿朴菲等类：
OR M-R N O
+
②
取代氨基甾体、秋水仙碱、苦参碱等环系多，分子 结构紧密的：
CH3 CH N(CH3)2
+ CH3CH N(CH3)2
H - CH3
一）UV法 用于反映分子中所含共与否。
当生色团（羰基、双键、苯基和硝基等）在生物碱 的整体结构中 时，UV可以反映其骨架类型特征------对 其骨架类型的判断和推定有重要作用。 如吡啶类，喹啉类和简单吲哚类。
例：吲哚类生物碱骨架的紫外吸收：
例：吲哚类生物碱骨架的紫外吸收： 简单吲哚 200, 280~290 nm 二氢吲哚 250 nm (s) α-羰基吲哚 320 nm
α裂解 例2
F
N H H
F
H OH N H H
E D
D
H OH H
OH
H OH H 浙贝甲素
F
N +
m/e 112(100%)
α裂解 例3－－ 苄基裂解
OR3 R 2O R1O N R OR4 OR5 R2O R1O N R ＋ OR3
多为基峰
(2) RDA裂解 ------环已烯的结构，产生一对互补离子， 对结构鉴定有用
因此均应为反式喹喏里西丁环
H N R R'
A B
R＝CH2OH R’＝H R＝H R’＝CH2OH
IR: 2768 cm-1 IR: 2765 cm-1
三）MS 法
此法在生物碱结构测定中多有应用。
大多情况下可用EI－MS 测定分子量 鉴定功能团和取代基的存在 指示个别生物碱的特有结构 不同结构式的生物碱，会因其结构上的特点， 表现一定方式的裂解
高中化学专题14 有机物合成与推断(解析版)
专题14 有机合成与推断1．[化学——选修5：有机化学基础](15分)扎来普隆是一种短期治疗失眠症的药物，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A 中的官能团名称是________________。
（2）A B →所需的试剂和条件分别为______________________________。
（3）B C →、E F →的反应类型依次为_______________、_______________。
（4）扎来普隆的分子式为_______________________。
（5）C D →的化学方程式为______________________________________。
（6）属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应的B 的同分异构体有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有________________。
（7）已知：2NH -有碱性且易被氧化。
设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)。
________【答案】（1）羰基(或酮基) (1分) （2）浓HNO 3，浓H 2SO 4/Δ (1分)（3）还原反应(1分) 取代反应(1分) （4）17155C H ON (1分)（5） (2分)（6）17(3分) 、(2分)（7）(3分)【解析】（1）A 的结构简式为，含有的官能团名称是羰基；（2）A 的结构简式为，B 的结构简式为，则A B →发生取代反应，所需的试剂和条件分别为浓3HNO ，浓24H SO /∆；（3）由B 的结构简式为、C 的结构简式为、E 的结构简式为、F 的结构简式为可知，B C →是-NO 2转化为-NH 2，发生了还原反应，而E F →的反应类型为取代反应；（4）扎来普隆的结构简式为，其分子式为17155C H ON ；（5）C 的结构简式为、D 的结构简式为，则C D →发生取代反应的化学方程式为；（6）B 的结构简式为，其属于芳香化合物，且含有硝基，并能发生银镜反应的同分异构体满足：①含有苯环和硝基；②含有-CH 2CHO 或一个甲基和一个-CHO ；若为-NO 2和-CH 2CHO ，则有4种结构，其中有一种为苯环上连接-CH(NO 2)CHO ；若为-NO 2、-CH 3和-CHO ，则有4+4+2=10种，另外还有-CH 2NO 2和-CHO 共有3种，共有4+10+3=17种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式有、；（7）因2NH -有碱性且易被氧化，则由和乙醇制备时，应先将-CH 3氧化为-COOH ，再与乙醇发生酯化反应，最后再将-NO 2还原为-NH 2，具体合成路线为。
西南大学1095有机化学二参考资料
西南大学 网络与继续教育学院欢迎您！ %E9%97%AB%E6%96%87%E9%BE%99 同学 学号：W16207893313002单项选择题1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。
1. B. 呋喃糖 2. E. 链形葡萄糖 3. β-D-(+)-吡喃葡萄糖4.α-D-(+)-吡喃糖2、命名下列杂环化合物（ ）1. 2-甲基异喹啉2. 1-甲基异喹啉3. 2-甲基喹啉4.1-甲基喹啉3、1.2.3.4.4、命名下列化合物（ ）1. 甲酸苄酯2. 乙酸苄酯3. 乙酸苯酯4.甲酸苯酯5、命名下列杂环化合物（ ）1. 4-甲基咪唑2.5-甲基吡唑3.4-甲基吡唑4.5-甲基咪唑6、理论上，吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。
而实际上, ________上的质子化是最主要的。
1.α-C及β-C2.N3.β-C4.α-C7、1.2.3.4.8、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。
1.C-22.C-33.N4.C-49、命名下列化合物（）1.邻甲氧基乙酸苯甲酸酐2.邻甲基甲酸苯甲酸酐3.邻甲氧基甲酸苯甲酸酐4.邻甲基乙酸苯甲酸酐10、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。
1.Edman方法2.Sanger方法3.氨基酸自动分析仪4.羧肽酶催化水解11、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。
1.二2.单3.三4.四12、呋喃、苯、吡咯、吡啶都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应，其中，____的亲电取代反应性最弱。
1. D. 吡啶2.吡咯3.苯4.呋喃13、命名下列杂环化合物（）1.2-氨基嘌呤2.6-氨基嘌呤3.1-氨基嘌呤4.4-氨基嘌呤14、1.2.3.4.15、重氮盐与三级芳胺的偶联需在_________条件下进行。
1. pH=1-3 2. pH=12-14 3. pH=8-10 4.pH=5-716、命名下列化合物：1. β-萘胺2.β-苯胺3.α-苯胺 4.α-萘胺17、命名下列化合物1.1-甲基丙烯酸 2.2-甲基乙烯酸 3. 2-甲基丙烯酸4.3-甲基丙烯酸18、下列基团中____不能用来保护羟基 1. THP （四氢吡喃基）2. 对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM3. 硅保护基，例如三乙基硅基（TES ）4.苄基19、下列化合物中，____不属于生物碱试剂。
胡宏文版有机化学习题解答
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（1）CH4O（2）CH2O（3）CH2O2（4）CH5N（5）CH2Br可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。
1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。
（a）CH2Cl2（b）CH3Cl（c）CH3OH（d）CF2Cl2(e) CH3CH2Br(f) H3CCClCCH3Cl(g)C2H5OH1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3NⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。
天然产物结构研究法智慧树知到课后章节答案2023年下沈阳药科大学
天然产物结构研究法智慧树知到课后章节答案2023年下沈阳药科大学沈阳药科大学第一章测试1.以下方法可用于确定苷键构型的是（）。
A:利用Klyne经验公式计算 B:可根据糖端基碳氢的偶合常数判定 C:可根据端基碳的化学位移值来进行判定 D:某些单糖还可借助IR谱进行分析 E:可以根据某些糖端基氢的偶合常数答案:利用Klyne经验公式计算;可根据糖端基碳氢的偶合常数判定;可根据端基碳的化学位移值来进行判定;可以根据某些糖端基氢的偶合常数2.能区分碳的类型的谱学方法是（）谱。
A:HMQC B:MS C:OFR D:HMBC E:DEPT F:COM答案:HMQC;OFR;DEPT3.下列论述正确的是（）。
A:紫外光谱不仅可用于判定结构中共轭体系的存在与否，还可用于立体构型和构象的判定。
B:强心苷类化合物，因C-10，13位的甲基的化学位移值与C-5，14的构型有关，因此在某种条件下，可根据甲基化学位移值的大小来判定环的稠合方式。
C:因红外光谱只用于推定结构中官能团的有无外，因此不能应用其研究立体结构。
D:互为反式的双键上两个质子的偶合常数要大于其顺式的偶合常数。
E:因质子之间的偶合常数与其形成的二面角大小有关，因此可利用此参数来判定质子的相对立体取向。
答案:紫外光谱不仅可用于判定结构中共轭体系的存在与否，还可用于立体构型和构象的判定。
;强心苷类化合物，因C-10，13位的甲基的化学位移值与C-5，14的构型有关，因此在某种条件下，可根据甲基化学位移值的大小来判定环的稠合方式。
;因红外光谱只用于推定结构中官能团的有无外，因此不能应用其研究立体结构。
;互为反式的双键上两个质子的偶合常数要大于其顺式的偶合常数。
;因质子之间的偶合常数与其形成的二面角大小有关，因此可利用此参数来判定质子的相对立体取向。
4.影响碳信号化学位移的因素有（）。
A:立体效应的影响 B:共轭效应的影响 C:诱导效应的影响 D:碳核周围的电子云密度 E:碳原子的杂化方式答案:共轭效应的影响;诱导效应的影响;碳核周围的电子云密度;碳原子的杂化方式5.碳信号的化学位移因受碳的杂化方式影响，故sp3杂化的碳信号比sp2杂化的碳处于低场，化学位移值大。
无机化学：第八章配位化合物
无机化学：第八章配位化合物第八章配位化合物一、配合物的基本概念1、配位化合物的定义及其组成定义：把由一定数目的阴离子或中性分子与阳离子或原子以配位键形成的复杂分子或离子称配合单元。
含有配合单元(配位键)的化合物即配合物。
配合物可看成是一类由简单化合物反应生成的复杂化合物。
配合单元相对稳定，存在于晶体及溶液中，在溶液中不能完全离解为简单组成的部分。
配位键——由配体单方面提供电子对给中心原子（离子）而形成的共价键。
中心离子（或中心原子）——又称“配合物形成体”。
特征：带有空轨道。
组成中心离子的元素种类:◆能充当中心离子的元素几乎遍及元素周期表的各个区域，但常见的是金属离子，尤其是一些过渡金属离子，如[Co(NH3)6]3+、[Fe(CN)6]4—、[HgI4]2—。
◆高氧化态非金属元素原子：如B、Si、P等形成[ BF4]—、[SiF6]2—、PF6—。
◆金属元素电中性原子：如[ Ni(CO)4]、[ Fe(CO)5]、[Cr(CO)6]配合物的组成：配合物由内界和外界组成。
内界为配合物的特征部分（即配位个体），是一个在溶液中相当稳定的整体，在配合物的化学式中以方括号表明。
方括号以外的离子构成配合物的外界。
内外界之间以离子键结合，故在水溶液中易解离出外界离子，而内界即配合单元很难发生离解。
如[Cu (NH3)4] SO4↓↓↓中心原子，配位体，外界在配合物中同中心原子/离子配位的分子如NH3、H2O或阴离子如Cl—、CN—、SCN—称为配位体，简称配体。
配体属于Lewis碱，都含有孤对电子，是电子对的给予体。
中配体无机化学配位化学CO 一氧化碳羰基OH—氢氧根离子羟基NO2—亚硝酸根硝基ONO—亚硝酸根亚硝酸根SCN—硫氰酸根硫氰酸根NCS—硫氰酸根异硫氰酸根Cl—氯离子氯配位体中与中心离子（或原子）直接成键的离子称为配位原子。
配位体所提供的孤对电子即是配位原子所具有的孤对电子。
常见的配位原子有：F、Cl、Br、配位体分类——单齿配体和多齿配体单齿配体：一个配位体只提供1个孤对电子与1个中心离子结合形成1个配位键。
氨基吡啶碳原子编号_艺_理论说明
氨基吡啶碳原子编号艺理论说明1. 引言1.1 概述氨基吡啶是一种重要的杂环有机化合物，具有广泛的应用领域，如药物合成、催化剂和材料科学等。
其分子结构中含有碳原子，对于研究和描述氨基吡啶分子结构起着关键作用。
而氨基吡啶碳原子编号则是指对氨基吡啶分子中的碳原子进行编号标记的过程。
1.2 文章结构本文将围绕氨基吡啶碳原子编号展开讨论。
首先介绍氨基吡啶的定义和性质说明，以便读者更好地理解其背景知识。
随后，重点探讨原子编号在化学中的重要性，并分析研究氨基吡啶碳原子编号的意义与价值。
接下来，我们将提出一种理论模型来描述氨基吡啶碳原子编号，并详细介绍该模型的建立与验证过程。
然后，通过实验结果与数据分析来进一步验证我们提出的模型，并解释观察到的现象。
最后，在结论部分总结了主要研究内容和发现，并对未来研究方向和可能应用做出展望。
1.3 目的本文的目的是深入理解氨基吡啶碳原子编号的背景和理论模型，通过实验数据分析并结合相关文献资料，探索氨基吡啶碳原子编号的意义与应用价值。
我们希望通过这篇文章能够为进一步推动氨基吡啶碳原子编号研究提供新的思路和方法，并促进该领域的发展和应用。
2. 氨基吡啶碳原子编号的背景2.1 氨基吡啶的定义和性质说明氨基吡啶是一种含有氮原子的有机化合物，具有它独特的结构和化学性质。
以核苷酸、生物碱等形式存在于生物体内，并在药物和农药的合成中起到重要作用。
氨基吡啶分子结构主要由一个含有五个成员环的芳香环代表，并且带有一个或多个氨基取代基。
2.2 原子编号在化学中的重要性在化学研究与实践中，原子编号是非常重要的一项工作，可以准确描述化合物分子结构以及其中原子之间的关系。
通过对原子进行编号，我们可以更好地理解分子之间的相互作用，为进一步解析其性质和反应路径提供便利。
2.3 研究氨基吡啶碳原子编号的意义与价值研究氨基吡啶碳原子编号具有很高的价值。
首先，氨基吡啶是一类广泛应用于医药领域和农业领域的重要分子，在了解其碳原子编号之后，我们可以更好地探索其物理化学特性和结构活性关系。
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２１ ０ １年 ３ 月
影 像 科 学 与 光 化 学
Ｓ ｉ ｃ ｎ ｈ ｔ ｃ ｅ ｓｒ ｃ ｎ ｅ ｄＰ ｏｏ ｈ ｍｉ ｙ ｅ ａ ｔ
Ｖ１ ９ 。 。２ ． Ｎ． ２
Ｍａ． ２ １ ｒ ， ０ １
一
单 键 连 接 的 Ｔ Ｆ吡 啶 衍 生 物 Ｔ 对 Ｐ ２ 的 识 别 ｂ＋
文 章 编 号 ： ６ ４０ ７ （０ １０ １３０ １ ７—４ ５ ２ １ ）２０ ３ ７ 中 图分 类 号 ：０ ４ ６ 文献标识码 ： Ａ
Ｐ 离子 对 环境 和人体 的危 害极 大 ， ｂ＋ 设计 合 成 选 择性 识 别 Ｐ 。 离 子 的化学 传 感 器 ｂ＋ 是非 常重要 的研 究课题 ｌ ］作 为有机 ７电子 给体 （ ｏ ｏ ，Ｄ） 四硫 富 瓦烯 （ Ｆ） 其 衍 １． ｃ 一 ｄｎ ｒ ， ＴＴ 及 生物 在有 机导体 、 有机 超导体 和超 分子化 学 等领域 得到 了科学 家们 的广 泛 关注 ｌ ． 为 ４ 作 。 信号 单元 ， ＴＦ能够 与络合 金属 离子 的大 环冠 醚基 团等 连接 ， 通 过 电化 学 的 响应 识别 Ｔ 并
硅 胶柱 色谱进行 分离 （ Ｈ ｌ Ｃ Ｏ 一 １０： ） 得 到 目标 产物 ． Ｃ Ｃ ： Ｈ。 Ｈ ０ ５，
ＬＤＡ
Ｒ
７ ８℃， ＴＨＦ Ａｒ
—ｌ ｙ ＠
图 １ 目标 化 合 物 的合 成 路 线
Ｓ ｎ ｈ ｔｃｒ ｕ ｅ ｏ ｈ ａ ｇ ｔｃ ｍ ｐ ｕ ｄ ｙ ｔ ｅ ｉ ｏ ｔ ｓｆ ｒｔ ｅ ｔ ｒ ｅ ｏ ｏ ｎ ｓ
１ ３３
１４ ３
影
像
科
学
与
光
化
学
第 ２ 卷 ９
１ ０ Ｃ 紫外 可见 光 谱 仪 ； ｒ ｃｔｎ Ａｐ ｌ ｄ Ｒ ｓａｃ ｏｅ ｔ ｓａ—ａｖ ｎ ｓａ ｄ ｌ ６ １Ｐ Ｐ ｉ ｅｏ ｐｉ ｅｅｒｈ Ｐ ｔｎｉ ｔｔ ｌａ ｏ ｔｔｍｏ ｅ ｎ ｅ ｏ ｇ ２ ３电化学 工作 站． ８ 四硫 富 瓦烯 、 ｎ ｕＣ 、 ｄ Ｐ ｈ ）和 Ｌ Ｓ Ｂ ｓ １Ｐ （ Ｐ ３ ４ ＤＡ等 购于 Ａｃｏ 公 司 ， 接使用 ； ｒｓ 直 溶剂 ＴＨＦ、 甲苯等 购于北京 化学试 剂公 司 ， 经 Ｎａ除水重蒸 后使 用． 并
Ｌ ） 低温 一７ ， ８℃反应 １ｈ后 ； 再加入 Ｓ Ｂ ３ ｌ１ ３ ， ｎ ｕｅ （． ６ｍＬ ５ｍｍｏ） １室温反应 ２ｈ 将溶 剂 ， 旋干后 得 到 ＴＴ － ｎ ｕ． 得 到 的 ＴＴ － ｎ ｕ 在 催 化 剂 Ｐ Ｐ ｈ ） ５ ，０ ０ ＦＳ Ｂ ３ 所 ＦＳ Ｂ ３ ｄ（ Ｐ 。 （ ８ ｍｇ ． ５ ｍｍｏ） 在下 ， １存 甲苯 （ ０ｍＬ 溶 液 中与 ４碘 吡 啶（ ． ３ｇ ２ ） 一 １ ０ ，５ｍｍｏ） １回流 反应 １ ２ｈ后通 过
Ｐ 离子 的 响应． ｂ＋
１ 实验 部 分
１ １ 仪器与试 剂 ．
Ｂ ｕ ｅ ｖ ｎ ｅｄ ｘ ４ ０ ＭＨｚ核 磁 共 振 仪 ； Ｔ Ｐ ｅ ｅ Ｉ 谱 仪 ； ｈｍａｚ ｒ ｋ ｒＡｄ ａ ｃ ｐ ０ ＧＣ ｒｍｉ Ｅ 一 ｒ 质 Ｓ ｉ ｄｕ
收 稿 日期 ： ０ １０—２ ２ １—２０ ；修 回 日期 ：２ １ ３Ｏ ． 讯 联 系 人 ： 骊 珠 ， ｉ：ｚ ＠ｍａ．ｐ．ｃ ｃ． ０ １０ 一１通 吴 Ｅｍａ ｌ ｌ ｗｕ ｉ ｉｃ ａ．ｎ ｌ
１ ２ 化合 物 的合成 和表 征 ．
目标 化合 物根据 文 献 ［］ 成 ， 合 成 路 线 如 图 １所 示 ． 体 过 程 为 ： １合 其 具 向含 有 Ｔ Ｆ Ｔ （ ． ２ｇ ５ｒｔｏ） １０ ， ｏ １ 的无 水 ＴＨＦ（ ０ ｍＬ 溶 液 中 ， 入 正 丁基 锂 （ ． ３ｍＬ，１ ６ｍｏ ・ ｅ ２ ） 加 ３ １ ＿ ｌ
Ｐ 离 子［１ ． 近 ， 们 发 现 非 环状 的共 轭 双 键 或 三键 连接 的 ＴＴ 一 一 类 型 的 化 合 ｂ ４１ 最 ，］ 我 Ｆ 兀Ａ 物 ， Ｐ 离 子具 有高 的 比色 和 电化 学 选 择性 识 别作 用 ［。 在 本 文 中 ， 们 通过 Ｓ ｉｅ 对 ｂ 。 ． 我 ｔｌ ｌ
王晓军， 邢令宝， 琰， 彬， 耿 陈 佟振合， 吴骊珠
（ 国科 学 院 理 化 技 术 研 究 所 光 化 学 转 换 与 功 能材 料 院重 点 实 验 室 ， 京 １Ｏ ９ ） 键连 接 的 Ｔ Ｆ吡啶 化合 物 Ｔ Ｐ 和 Ｔ 并研 究 了 设 Ｔ ４ｙ Ｂ，
反应 直接 将 ＴＴ Ｆ单 元 与能 够识 别 金属 离 子 的简单 吡 啶单 元通 过 ｄ 连 接合 成 了 ＴＴＦ 一 键 ．
ｄＡ 化合 物 ， — 研究 了其 分子 内 电荷 转移 （ｎｒｍｏｅ ｕａ ｈ ｒｅｔａ ｓ ｒ Ｃ 的性 质及 对 ｉｔａ ｌ ｌｒｃ ａｇ ｒｎ ｆ ，Ｉ Ｔ） ｃ ｅ
化合 物 Ｔ Ｐ ４ ｙ对 离子的识 别作 用． 果发 现 Ｐ 。 结 ｂ一离子 能 够 引起 Ｔ Ｐ ４ ｙ的溶 液 颜 色、ＨＮＭＲ＞ 及 电化 学 Ｃ 的显著 变化． １ Ｘ Ｖ
关 键 词： 四硫 富 瓦烯 ； 子 内电荷转 移 ； Ｆ衍 生物 ； ｂ 离子 ｉ ￣ 分 ＴＴ Ｐ Ｙ ｌ ，ｊ
基 金 项 目 ： 技 部 国家 重 点 基础 研 究发 展 规 划 项 目（ ０ ７ Ｂ ０ ０ ４ ２ ０ Ｃ ３ ０ １ ； 家 自然 科 学 基 金 资 助 项 目 科 ２ ０ Ｃ ８ ８ ０ ，０ ７ Ｂ ６ ０ ） 国 （０ ３ ０ ７ ２ ９ ３ ８ ） 中科 院基 础 局 的 资 助 ． ２ ７２ ０ ，０ ７ １ ９ ； 作 者 简 介 ：王 晓军 （９ ２）男 ， 究 方 向为 四 硫 富 瓦烯 衍 生 物 的合 成 与 自组 装 ． １８ 一， 研