连续法酯化反应制备乙酸异丙酯的方法及装置
乙酸异丙酯的合成
乙酸异丙酯的合成补朝阳【摘要】以乙酸和异丙醇为原料,硫酸氢钠为催化剂,合成了乙酸异丙酯;考察了反应时间、酸醇比、催化剂用量、带水剂用量对酯化率的影响,确定了最佳酯化反应条件:反应时间60 min,酸醇的物质的量的比1∶0.8,催化剂用量0.8 g,带水剂用量8 mL.在最佳反应条件下,酯化率最高可达84.3％.【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2014(025)006【总页数】3页(P601-603)【关键词】硫酸氢钠;乙酸;乙酸异丙酯;合成【作者】补朝阳【作者单位】新乡学院化学化工学院,河南新乡453000【正文语种】中文【中图分类】TG162.83乙酸异丙酯[1]广泛用作溶剂、脱水剂及药物提取剂，具有水果香味，是一种重要的化工原料，可作塑料、纤维衍生物、油类用脂肪等的溶剂，是合成树脂、表面涂料的重要原料. 目前工业上普遍采用以乙酸和异丙醇为原料，浓硫酸[2]为催化剂直接催化合成乙酸异丙酯，该方法存在副反应多、设备腐蚀严重、环境污染严重以及产物分离复杂等问题. 近年来已有采用其他催化剂来催化合成乙酸异丙酯的报道，例如使用磷铝硅固体酸[3-4]、酸性离子交换树脂[5]、相转移催化剂[6]、硫酸氢钠[7]等，与硫酸相比固体酸具有高催化活性、产品易分离、可再生重复使用等优点，但它的催化活性与载体有密切关系，因此催化剂的制作工序繁重. 酸性离子交换树脂催化剂虽然具有催化活性高、产品纯度高等优点，但离子交换树脂内含有一定量的水份，不便于运输及贮存. 相转移催化剂是高效，低成本和实用的催化剂，但该类催化剂与酯类分离困难，甚至会导致产物被催化剂污染，影响产物纯度. 本文作者以硫酸氢钠[8]作为催化剂催化合成乙酸异丙酯. 硫酸氢钠是高效、经济、环保的酯化反应催化剂，来源广泛，性质稳定，价格低廉，难溶于反应体系，易于分离，操作方便，反应时间短，对设备无腐蚀，对环境污染小.1.1 仪器与试剂酚酞、氢氧化钠、硫酸氢钠、环己烷、异丙醇、冰乙酸等均为市售分析纯试剂，阿贝折射仪(上海明兹精密仪器厂).1.2 实验方法1.2.1 酯化反应常压下，在100 mL的单口烧瓶中加入5.7 mL(0.1 mol)乙酸和实验量的异丙醇，一定量的硫酸氢钠为催化剂, 环己烷为带水剂，并加入几粒沸石，装上分水器和冷凝回流管，加热回流. 反应结束后，冷却，将冷却后的反应液转入分液漏斗中，滴加饱和Na2CO3溶液至无气泡产生为止，再用少量饱和NaCl水溶液洗涤一次. 分离酯层，无水MgSO4干燥，蒸馏，收集85～91 ℃的馏分，得纯产品，测其折光率为1.377 3，与文献数据一致.1.2.2 酯化率的计算反应前取混合反应液0.5 mL稀释至10 mL，加入酚酞试剂，用自制的0.5 mol/L NaOH溶液滴定至溶液刚好出现粉红色，记录NaOH体积用量为V1；反应结束冷却后，取混合反应液0.5 mL稀释至10 mL，加入酚酞试剂，用自制的0.5mol/L NaOH溶液滴定至溶液刚好出现粉红色，记录NaOH体积用量为V2.2.1 反应时间对酯化率的影响以0.1 mol乙酸为基准，酸醇的物质的量之比为1∶0.6，催化剂硫酸氢钠用量为1.2 g，10 mL环己烷作为带水剂进行合成反应，改变反应时间，实验结果见表1. 由表1可知，当反应时间为60 min时酯化率达到最高值，之后没有明显增加，其原因是酯化反应是一可逆反应，部分酯可能发生了水解，故最佳反应时间应控制在60 min.2.2 酸醇比对酯化率的影响以0.1 mol乙酸为基准，反应时间为60 min，催化剂硫酸氢钠用量为1.2 g，10 mL环己烷作为带水剂，改变酸醇的物质的量之比进行合成反应，实验结果见表2. 由表2可知，随着醇用量的增加酯化率有所提高，在酸醇比为1∶0.8时酯化率达到最高值，之后有所下降. 原因可能是副反应的发生，酸的相对浓度下降，酯化率降低. 故酸醇比为1∶0.8时为最佳.2.3 催化剂用量对酯化率的影响以0.1 mol乙酸为基准，反应时间为60 min，酸醇比1∶0.6，10 mL环己烷作为带水剂，改变催化剂硫酸氢钠的用量进行合成反应，实验结果见表3. 由表3可知，随着催化剂用量的增加，酯化率逐步提高，当催化剂用量为0.8 g时酯化率达到最高. 随着催化剂用量的继续增大，酯化率有所下降，主要原因是过量的催化剂导致副反应发生，造成酯化率下降. 因此，催化剂用量选择0.8 g为宜.2.4 带水剂用量对酯化率的影响以0.1 mol乙酸为基准，反应时间为60 min，酸醇比为1∶0.8，催化剂硫酸氢钠用量为0.8 g，改变带水剂用量进行合成反应，实验结果见表4.由表4可知，随着带水剂用量的增加，酯化率有所提高，在带水剂用量为8 mL时酯化率达到最高值84.3%，之后有所降低. 主要原因是随着带水剂用量的增加，反应液乙酸和异丙醇的相对浓度下降，酯化反应速率降低，酯化率减小. 故带水剂用量以8 mL为宜.以冰乙酸和异丙醇为原料，硫酸氢钠为催化剂，合成乙酸异丙酯的最佳反应条件为(以0.1 mol乙酸为基准)：反应时间60 min，酸醇比1∶0.8，催化剂用量0.8 g，带水剂用量8 mL. 在此条件下，酯化率最高可达84.3%.【相关文献】[1]李有林，崔咪芬，乔旭, 等. 丙烯和乙酸一步加成酯化生成乙酸异丙酯反应动力学研究[J]. 高校化学工程学报， 2011, 25(3): 430-431.[2]许前会, 张秋荣. 连续反应精馏合成乙酸异丙酯[J]. 辽宁化工, 2003, 32(12): 510-512.[3]连丕勇, 高文艺, 纵瑞东. 用磷铝硅固体酸催化剂合成乙酸异丙酯[J]. 石油化工高等学校学报, 1999, 12 (4): 65-68.[4]吴良彪. 固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的研究[J]. 广东化工， 2010， 37(4)： 110-111[5]黄科林, 樊晓丹, 黄焕生, 等. 乙酸异丙酯合成中固体酸催化作用的研究[J]. 广西化工, 2002, 31(2): 4-6.[6]苏丽红, 王璇. 相转移催化合成乙酸异丙酯[J]. 化学工程师, 2002, 92(5): 8-9.[7]徐常龙, 柳闽生, 蔡水莲, 等. 硫酸氢钠催化合成乙酸异丙酯[J]. 化工中间体， 2005， 11(8): 22-24.[8]蔡述兰. 硫酸氢钠在催化有机合成反应中的研究进展[J]. 化工时刊， 2010, 24(2): 47-48.。
连续反应精馏合成乙酸异丙酯_许前会
第32卷第12期辽 宁 化 工Vo l.32,No.122003年12月L iao ning Chemical Industry December,2003连续反应精馏合成乙酸异丙酯许前会,张秋荣(淮海工学院,江苏连云港222005)摘 要: 以乙酸和异丙醇为原料通过连续反应精馏合成乙酸异丙酯,实验研究了影响反应的因素,结果表明最佳合成条件为:酸醇比1 1.2,回流比3,异丙醇的进料流量2mL /min,硫酸用量为乙酸体积的2%,乙酸异丙酯的最大收率为92.5%。
关 键 词: 反应精馏;酯化;乙酸异丙酯中图分类号: T Q 225.24 文献标识码: A 文章编号: 10040935(2003)12051002乙酸异丙酯是一种重要的精细化工中间体,对多种合成树脂有优良的溶解能力,是乙基纤维素、硝基纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸酯树脂等许多合成树脂的优良溶剂[1];常用作脱水剂、药物生产中的萃取剂及香料组分[2]。
传统的工业生产方法[3]是将乙酸和异丙醇在硫酸催化下进行酯化反应,再经中和、脱水、精馏而得产品,工艺长,设备多,能耗大;另外,由于受到反应平衡的限制,原料的转化率只有71%左右[4]。
而反应精馏工艺克服了上述缺陷,在乙酸乙酯、甲基叔丁基醚等工业生产中已经得到广泛应用[5]。
但采用连续反应精馏法合成乙酸异丙酯的工艺目前国内尚未见报道,因此本实验对此进行了研究。
1 实验部分1.1 实验仪器及试剂冰醋酸(AR 级,徐州溶剂厂),异丙醇(AR 级,上海化学试剂公司),硫酸(AR 级,上海化学试剂公司)。
气相色谱:气相色谱(GC910,上海分析仪器厂),采用GDX103柱,热导池检测,检测室温度110 。
反应精馏装置见图1。
填料为高效 金属丝网,塔釜温、顶温及塔顶冷凝液的回流采用自动控制,全回流下以甲醇-水体系测得全塔理论板数为42块。
图1 反应精馏装置1 冷却水;2 塔头;3 测温元件;4 摆针;5 电磁铁;6 集液管;7 乙酸及硫酸加料管;8 乙酸加料泵;9 塔柱;10 异丙醇加料管;11 异丙醇加料泵;12 压差计;13 出料管;14 反应釜;15 电热套2 实验方法将硫酸与乙酸按照一定的比例混合后用加料泵打入塔内,打开塔顶冷凝水,开启塔釜加热器给反应物升温,待沸腾以后,从塔下段用泵连续加入异丙醇,分别打开塔下段和上段保温电源,调节适当电流给塔保温;全回流操作30min 以后,打开收稿日期: 2003-09-16作者简介: 许前会(1970-),女,讲师。
乙酸异丙酯生产工艺
乙酸异丙酯生产工艺
《乙酸异丙酯的那些事儿》
嘿，咱今儿就来说说乙酸异丙酯的生产工艺这档子事儿。
你知道不，这乙酸异丙酯啊，要生产出来还真不是那么容易的事儿呢。
就说有一次我去参观一个生产乙酸异丙酯的工厂，那场面，可真是让我大开眼界。
一进去，就看到各种大大的罐子啊、管子啊，错综复杂地排列着。
我就像个好奇宝宝似的，这儿瞅瞅那儿看看。
他们先是把乙酸和异丙醇准备好，哎呀呀，那乙酸闻起来可真酸呐，就感觉鼻子都要被刺激得打个喷嚏似的。
然后呢，就把它们慢慢地加入到反应釜里，这个过程可得小心着呢，不能加得太快也不能太慢，就跟照顾小婴儿似的，得特别细心。
接着呢，就开始加热啦，温度得控制得刚刚好，高了不行低了也不行。
在这个加热的过程中啊，我就在旁边盯着，心里还想着，这玩意儿到底啥时候才能变成乙酸异丙酯呀。
然后就等着反应慢慢进行，这期间工人们也都没闲着，一会儿看看这个仪表，一会儿瞅瞅那个数据的，可认真啦。
等反应结束后，还得经过一系列的分离啊、提纯啊这些步骤，才能得到纯净的乙酸异丙酯呢。
哎呀呀，这整个过程看下来，我算是明白了，生产乙酸异丙酯可不是闹着玩的，得好多人一起努力，每个环节都不能马虎。
最后我从工厂出来的时候，还在回味着刚刚看到的那些场景，真的是让我对乙酸异丙酯的生产工艺有了更深的认识和了解呀！
嘿嘿，这就是我关于乙酸异丙酯生产工艺的一点小体验啦！。
醋酸异丙酯生产工艺
醋酸异丙酯生产工艺1. 嘿，你知道醋酸异丙酯不？这玩意儿的生产工艺可有点意思呢！就像搭积木一样，每一步都得小心翼翼的。
比如说原料的选择，那得像挑苹果似的，得选最优质的醋酸和异丙醇，要是原料不好，就像盖房子用了烂砖头，肯定出问题。
2. 醋酸异丙酯的生产啊，就像是一场奇妙的魔法之旅。
首先得把原料混合起来，这混合的比例那可太关键了，就跟调鸡尾酒似的，差一点味道就不对了。
我有个朋友，刚开始搞这个的时候，比例没调好，生产出来的东西完全不达标，那可把他急得像热锅上的蚂蚁。
3. 这生产工艺里面的反应过程就像一场激烈的球赛。
催化剂就像是球场上的明星球员，没有它，反应就慢悠悠的，就像球队没了主力，肯定输得很惨。
就拿我们厂里那次生产来说，催化剂有点问题，整个反应就像泄了气的皮球，产量低得可怜。
4. 你们可别小瞧了醋酸异丙酯生产工艺里的温度控制哦。
这温度啊，就像是烤蛋糕时的火候，高一点低一点都不行。
我曾经见过一个新手，没控制好温度，那生产出来的醋酸异丙酯就像烤焦的蛋糕，根本没法用。
5. 醋酸异丙酯生产中的搅拌环节也是相当重要的。
这搅拌就像是在调颜料，得让各种原料充分混合均匀。
要是搅拌不均匀，就像画画的时候颜料没调好，画出来的画肯定不好看。
我记得有次和一个同行聊天，他就说他们因为搅拌设备出问题，产品质量一落千丈。
6. 再说说这生产工艺里的提纯吧。
提纯就像是从沙子里挑金子，得把杂质都去掉。
要是提纯做不好，那醋酸异丙酯就像掺了沙子的金子，价值大打折扣。
我有个同事，在提纯这一环节没做好，被老板狠狠批了一顿，他当时那个沮丧啊，像只斗败的公鸡。
7. 醋酸异丙酯的生产工艺是一个非常严谨的过程。
就好比做精密的手表，每个零件都得严丝合缝。
反应容器就像是手表的表壳，要是有一点裂缝或者不达标，整个生产就像手表走不准时一样，全乱套了。
我在一个工厂参观的时候，看到他们对反应容器的检查特别严格，就像在挑绝世珍宝一样。
8. 哎呀，这生产工艺里的安全措施也不能少啊！就像开车系安全带一样重要。
丙烯和乙酸一步加成酯化生成乙酸异丙酯反应动力学研究
Convers%ion / % Selectivity / % Conversion / % Selectivit%y / %
100
90
80
70
60
50
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30
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20
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1前 言
乙酸异丙酯是一种重要的有机中间体，是合成树脂、表面涂料的原料，也可用于织物、塑料、石油 工业、造纸工业中的浸渍剂、润滑剂，有优良的耐碱性及对塑料、醋酸纤维等良好的溶解能力，有“未
收稿日期：2010-03-24；修订日期：2010-07-26。 基金项目：国家高技术研究发展计划(863 计划，2009AA03Z504)；江苏省高校自然科学研究重大项目(09KJA530004)。 作者简介：李有林(1980-)，男，江苏南京人，南京工业大学博士生。 通讯联系人：崔咪芬，E-mail：mfcui@
得到了各温度下的反应速率常数和亨利系数。该动力学模型的建立，为乙酸异丙酯绿色合成工艺的工业化应用提供了
设计参考依据。
关键词：乙酸；丙烯；乙酸异丙酯；反应动力学
中图分类号：TQ03-39；O623.6241；TQ225.241
文献标识码：A
Study on the Formation Kinetics of Isopropyl Acetate Synthesized from Acetic Acid and Propylene
432
高校化学工程学报
2011 年 6 月
3 实验结果与讨论
3.1 动力学预实验 3.1.1 空白实验
乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法[发明专利]
![乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b122b7d9e109581b6bd97f19227916888486b9c8.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1483717A [43]公开日2004年3月24日[21]申请号03126847.1[21]申请号03126847.1[22]申请日2003.06.13[71]申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山[72]发明人廖世军 袁高清 陆恩锡 李华 曹炳铖梅慈云 高鹏 张慧娟 张小玲 张震 杨兆禧 梁路一 朱继芳 景强 曾惠清 [74]专利代理机构广州粤高专利代理有限公司代理人杨晓松[51]Int.CI 7C07C 69/14C07C 67/04B01J 27/188B01J 27/16B01J 37/02权利要求书 2 页 说明书 6 页[54]发明名称乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂的制备方法[57]摘要本发明一种乙酸异丙酯的合成工艺及其催化剂制备方法，其工艺为：采用固定床反应器，使用固体催化剂，在气－液－固三相反应的条件下进行反应，固体催化剂包括改性树脂催化剂、硅胶负载杂多酸催化剂、硅胶负载磷酸催化剂以及超强酸催化剂，反应温度为80℃～125℃，丙烯压力为0.8～1.4MPa，乙酸进料空速为1.0～2.8h －1，丙烯进料空速为80～108h －1，乙酸与丙烯摩尔比为1∶1.15～1.80；本发明还包括负载杂多酸催化剂、改性树脂催化剂、超强酸催化剂等的制备方法。
本发明克服和解决了现有技术存在的设备易腐蚀、副反应及反应废液难以处理问题，并且大幅度降低了生产成本，减少了能耗；所制得的催化剂具有选择性高、稳定性好、容易再生、可反复利用等优点。
03126847.1权 利 要 求 书第1/2页 1、一种乙酸异丙酯的合成工艺，其特征在于：以乙酸和丙烯为原料，使用固体催化剂，采用固定床反应器，在丙烯自身压力下以气-液-固三相反应的方式进行反应，低压下合成乙酸异丙酯，先采用连续反应-分馏的方式得到粗乙酸异丙酯产品，然后经过精馏得到含量大于99％的乙酯异丙酯产品；其工艺条件为：反应温度80～125℃，丙烯压力为0.8～1.4Mpa，乙酸液体进料空速为：1.0～2.8h-1，丙烯气体进料空速为80～108h-1，酸/烯摩尔比为1∶1.15～1.80。
一种乙酸异丙酯的制备方法[发明专利]
![一种乙酸异丙酯的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3667a9fca0c7aa00b52acfc789eb172ded63991d.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810500561.6(22)申请日 2018.05.23(71)申请人 惠州宇新化工有限责任公司地址 516081 广东省惠州市大亚湾霞涌石化大道中电厂路2号(72)发明人 秦子轩 湛明 石象鹏 夏志强 胡先念 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限公司 44202代理人 邓聪权(51)Int.Cl.C07C 69/14(2006.01)C07C 67/04(2006.01)C07C 67/54(2006.01)(54)发明名称一种乙酸异丙酯的制备方法(57)摘要本发明公开了一种乙酸异丙酯的制备方法，包括丙烯与乙酸在固定床反应器内完成催化合成反应；反应后的混合物经预热后送入脱轻塔，乙酸异丙酯、水、丙烯从塔顶采出，经过冷凝后，将乙酸异丙酯全回流至脱轻塔内，冷凝水外排，丙烯以不凝气形式排放，乙酸和乙酸异丙酯的混合物由塔釜采出并通过与反应后的混合物换热后送入产品分离塔；乙酸和乙酸异丙酯在产品分离塔内分离，塔顶物料冷凝后一部分回流至分离塔内，一部分作为乙酸异丙酯产品采出，乙酸由塔釜侧线采出并返回至固定床反应器循环利用，C9烯烃及C12烯烃作为重组分由塔釜脱除。
本发明的乙酸异丙酯制备方法具有反应条件温和、产物分离流程简单且能耗低的优点。
权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 108863793 A 2018.11.23C N 108863793A1.一种乙酸异丙酯的制备方法，其特征在于，包括：(1)丙烯与乙酸在固定床反应器内完成催化合成反应，反应后混合物主要包括主产物乙酸异丙酯，副产物异丙醇、异丙醚、水、C6烯烃、C9烯烃及C12烯烃及未反应的丙烯；(2)反应后的混合物经预热后送入脱轻塔，乙酸异丙酯、水、丙烯从塔顶采出，经过冷凝后，将乙酸异丙酯全回流至脱轻塔内，冷凝水外排，丙烯以不凝气形式排放，乙酸和乙酸异丙酯的混合物由塔釜采出并通过与反应后的混合物换热后送入产品分离塔；(3)乙酸和乙酸异丙酯在产品分离塔内分离，塔顶物料冷凝后一部分回流至分离塔内，一部分作为乙酸异丙酯产品采出，乙酸由塔釜侧线采出并返回至固定床反应器循环利用，C9烯烃及C12烯烃作为重组分由塔釜脱除。
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S2-1:sysvlan 2port e0/1 to e0/24 （或者，-）vlan 3port e0/25 to e0/47gvrpint e0/48port link-type trunkport trunk permit vlan all gvrpS2-2:sysvlan 2port e0/1 to e0/24vlan 3port e0/25 to e0/47gvrpint e0/48port link-type trunkport trunk permit vlan all gvrps3-3:sysgvrpint e1/0/1port link-type trunkport trunk permit vlan all gvrpint e1/0/2port link-type trunkport trunk permit vlan all gvrpint e1/0/3port link-type trunkport trunk permit vlan allgvrpint e1/0/4port link-type trunkport trunk permit vlan all gvrpstp enablestp mode mstpstp region-configuration region-name H3Cinstance 1 vlan 2instance 2 vlan 3active region-configuration s3-1:sysDHCP enablegvrpint e1/0/2port link-type trunkport trunk permit vlan allgvrpvlan 100int vlan 100ip address 10.10.10.1 255.255.255.0 vlan 2int vlan 2ip address 192.168.1.253 255.255.255.0 dhcp select globaldhcp server ip-pool vlan 2network 192.168.1.0 mask 255.255.255.0 gateway-list 192.168.1.253dhcp server forbidden-ip 192.168.1.253 dhcp server forbidden-ip 192.168.1.254 vlan 3int vlan 3ip address 172.16.1.253 255.255.255.0 dhcp select globaldhcp server ip-pool vlan 3network 172.16.1.0 mask 255.255.255.0 gateway-list 172.16.1.253dhcp server forbidden-ip 172.16.1.253 dhcp server forbidden-ip 172.16.1.254 route id 2.2.2.2ospfa0network 192.168.1.0 0.0.0.255network 172.16.1.0 0.0.0.255network 10.10.10.0 0.0.0.255stp enablestp mode mstpstp region-configurationregion-name H3Cinstance 1 vlan 2instance 2 vlan 3stp instance 1 root primarystp instance 2 root secondaryactive region-configurationint vlan 2vrrp vrid 1 virtual-ip 192.168.1.253 vrrp vrid 1 priority 120vrrp vrid 1 track Vlan-interface 8 reduced 30int vlan 3vrrp vrid 2 virtual-ip 172.16.1.253s3-2:sysgvrpint e1/0/2port link-type trunkport trunk permit vlan allgvrpvlan 100int vlan 100ip address 11.11.11.1 255.255.255.0vlan 2int vlan 2ip address 192.168.1.252 255.255.255.0 dhcp select globaldhcp server ip-pool vlan 2network 192.168.1.0 mask 255.255.255.0 gateway-list 192.168.1.254dhcp server forbidden-ip 192.168.1.253 dhcp server forbidden-ip 192.168.1.254 vlan 3int vlan 3ip address 172.16.1.254 255.255.255.0 dhcp select globaldhcp server ip-pool vlan 3network 172.16.1.0 mask 255.255.255.0 gateway-list 172.16.1.254dhcp server forbidden-ip 172.16.1.253 dhcp server forbidden-ip 172.16.1.254route id 3.3.3.3ospfa0network 192.168.1.0 0.0.0.255 network 172.16.1.0 0.0.0.255network 11.11.11.0 0.0.0.255stp enablestp mode mstpstp region-configurationregion-name H3Cinstance 1 vlan 2instance 2 vlan 3stp instance 2 root primarystp instance 1 root secondaryactive region-configurationint vlan 2vrrp vrid 1 virtual-ip 192.168.1.254 int vlan 3vrrp vrid 2 virtual-ip 172.16.1.254 vrrp vrid 2 priority 120vrrp vrid 2 track Vlan-interface 9 reduced 30r1:sysint s0/0ip address 202.169.10.12 255.255.255.0 int e0/0ip address 10.10.10.2 255.255.255.0int e0/1ip address 11.11.11.2 255.255.255.0 route id 4.4.4.4ospfa0network 10.10.10.0 0.0.0.255network 11.11.11.0 0.0.0.255network 202.169.10.12 0.0.0.255ip route 0.0.0.0 0.0.0.0 202.169.10.13检测上次端口[原创]H3C交换机配置案例一、初始化Reset save //删除保存配置Reboot //重启二、交换机之间实现互联互通登录３１００，输入如下命令：System-viewInterface vlan-interface 1 //进入默认的VLAN端口，vlan 1 Ip address 192.168.1.4 24 //设置本机在VLAN 1 中的IP 地址Quitsave登录５１００，输入如下命令：System-viewInterface vlan-interface 1Ip address 192.168.1.2 24Quitsave登录５６００，输入如下命令：System-viewInterface vlan-interface 1Ip address 192.168.1.1 24Quitsave在３１００上输入：Ping 192.168.1.1Ping 192.168.1.2同理在５１００上也输入：Ping 192.168.1.1Ping 192.168.1.4同理在５６００上也输入：Ping 192.168.1.2Ping 192.168.1.4至此，交换机这间的管理vlan 就可以互相通信。
三、开启TELNET登录３１００，输入如下命令：System-viewUser-interface vty 0 4 //进入用户端口Authenticate-mode scheme //设置认证模式Protocol inbound all //允许telnet 和 RSH 访问User privilege level 3 //设置访问级别QuitLocal-user iamcat //创建本地用户Password simple xxxxxx //设置密码Service-type telnet //访问服务类型：telnetLevel 3 //设置授权访问级别QuitSave在５１００或５６００上，即可用telnet 192.168.1.4配置3100交换机。
登录５１００，输入如下命令：System-viewUser-interface vty 0 4Authenticate-mode schemeProtocol inbound allUser privilege level 3QuitLocal-user iamcatPassword simple xxxxxxService-type telnetLevel 3QuitSave在３１００或５６００上，即可用telnet 192.168.1.2配置5100交换机。
登录５６００，输入如下命令：System-viewUser-interface vty 0 4Authenticate-mode schemeProtocol inbound allUser privilege level 3QuitLocal-user iamcatPassword simple xxxxxxService-type telnetLevel 3QuitSave在３１００或５１００上，即可用telnet 192.168.1.1配置5600交换机。
四、配置ＩＴ部ＶＬＡＮ登录３１００，输入如下命令：System-viewVlan 3 //创建ＶＬＡＮ３Port Ethernet 1/0/1 to Ethernet 1/0/23 //添加ＶＬＡＮ３的端口QuitInterface Ethernet 1/0/24 //设置与５１００连接的端口Port link-type trunk //设置端口连接类型：trunkPort trunk permit vlan all //设置可通过trunk的VLANQuitsave登录５１００，输入如下命令：System-viewVlan 3 //创建VLAN 3Interface gigabitethernet 1/0/13 //设置与３１００连接的端口Port link type-trunkPort trunk permit vlan allQuitInterface gigabitethernet 1/0/16 //设置与５６００连接的端口Port link type-trunkPort trunk permit vlan allQuitSave登录５６００，输入如下命令：System-viewVlan 3 //创建VLAN 3Interface vlan-interface 3Ip address 172.16.2.1 24 //设置VLAN 3 的网关地址quit设置与５１００连接的端口interface gigabitethernet 1/0/1port link-type trunkport trunk permit vlan allquitsave五、配置其它的ＶＬＡＮ1 配置维护VLAN登录到IT部所在的3100交换机上，同时创建一VALN 4，用于维修电脑时用。