达芬盖说明书
奥芬达唑片_兽用奥芬达唑片说明书
畜牧堂兽药说明书，更多药品请登录畜牧堂网站查询奥芬达唑片_兽用奥芬达唑片说明书本品含奥芬达唑(C15H13N303S)应为标示量90.0%～110.0%。
【性状】本品为白色或类白色片。
【鉴别】取本品，加甲醇制成每lml中含奥芬达唑约12.5μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法(附录17页)测定，在227nm±2nm与294nm±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于奥芬达唑25mg)，置lOOml量瓶中，加甲醇90ml，置超声浴中超声使溶解，加甲醇至刻度，摇匀;用干燥滤器滤过，精密量取续滤液5ml，置lOOml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法(附录17页)，在294nm±2nm的波长处测定吸收度，按C15H13N303S的吸收系数(E)为550计算，即得。
【作用与用途】【用法与用量】同奥芬达唑。
【规格】0.1g【贮藏】密闭保存。
奥芬达唑片说明书兽用【兽药名称】通用名：奥芬达唑片商品名：英文名：Oxfendazole Tablets汉语拼音：Aofendazuo Pian【主要成分】奥芬达唑【性状】本品为白色或类白色片。
【药理作用】本品为芬苯达唑体内代谢物芬苯达唑亚砜，其作用机理是与线虫的微管蛋白质结合发挥驱虫作用，抗虫谱不如阿苯达唑广，作用略强。
与其他大多数苯并咪唑类药物不同，奥芬达唑较易从胃肠道吸收。
在绵羊和山羊的半衰期分别是7.5小时和5.25小时。
吸收后的奥芬达唑被代谢成芬苯达唑砜，仍具有抗虫活性。
【适应证】主要用于防治家畜线虫病和绦虫病。
【用法与用量】内服一次量每1kg体重马10mg 牛5mg 羊5～7.5mg 猪4mg 犬10mg【不良反应】在推荐剂量下使用，一般不会产生不良反应。
用于怀孕动物认为是安全的。
由于死亡的寄生虫释放抗原，可继发产生过敏性反应，特别是在高剂量时。
芬苯达唑粉等兽药产品说明书和标签
芬苯达唑粉等兽药产品说明书和标签附件2(略)附件3芬苯达唑粉等兽药产品说明书和标签一、芬苯达唑粉说明书和标签(一)芬苯达唑粉说明书兽用【兽药名称】通用名:芬苯达唑粉商品名:胖可求(Panacur)英文名:Fenbendazole Powder汉语拼音名:Fenbendazuo Fen【主要成分】芬苯达唑【性状】本品为白色或类白色粉末。
【药理作用】抗蠕虫药。
芬苯达唑具有广谱抗蠕虫作用。
在治疗剂量下，芬苯达唑对90%~100%未成熟和成熟寄生虫有效，对动物排出的虫卵具有杀灭作用。
对猪蛔虫的作用机理为干扰其能量代谢，同时也具有神经毒性作用。
芬苯达唑经内服给药后只有少量被消化道吸收，主要由粪便排出，尿中有少量。
【适应症】主要用于驱除或杀灭猪胃肠道线虫和绦虫。
【用法与用量】以芬苯达唑计。
内服:一次量，每1kg 体重，猪 5mg。
【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。
【注意事项】禁与抗肝片吸虫药溴沙兰(Bromsalan)合用。
【休药期】猪3日。
【规格】100g :4g【包装】【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】5 年【进口兽药注册证号】spacing of 100mm. C, line line line nearby. D, spare wire unified terminal strip Terminal (terminal strip at the top of the vertical, horizontal terminal strip from the harness to Terminal Pai end at the beginning), length to ensure as far as Terminal and set aside. After e, form a wire harness, cable, line. When the line should be in the core wire for better identification and marking on the cards will be prepared in advance, alternate core core content for the cable numbering. F, finish line, according to the corresponding terminal locations, wire one by one from the bunch out, pulling line, should be kept parallel to each other and more. Core dark as possible, determined in accordance with specific conditions, it is required that: neat, beautiful, shapely, pleasing to the eye. 7.6.2 wiring technology, out of the core wire according to Terminal position, cut off the excess, with wire stripping pliers or electrician knife stripped of insulation, so that connection. Stripping should not damage the copper core. B, core wire on the oxide and chip-insulated electricians knife scrape. C, core processing has been completed, thread round long nose pliers in a clockwise direction. Circle with the screw in the direction of spin in the same direction, circle should be appropriate, it is best to slightly larger than thescrews, bent round the circle and the length of root and appropriate so set screw is screwed on tight. D, when on the crimp-type terminals when wiring, threads do not have to bend. Insulating part should be careful not to press it into a Terminal, and make the loop doesn't make sense and to prevent bad head crimping, fell down, causing an open circuit. After wiring, may be tried. E, crimping Terminal crimping, wire and Terminal contact is good, solid, not subject to mechanical strain, and ensure the insulation level. F, cables, such as when there is a bare copper ground wire, bare copper wire with a plastic pipe should be set. G, when wiring wiring must be in radians. H, terminal screws 【生产企业】英特威国际有限公司法国生产厂(Intervet Production SA)(二)芬苯达唑粉标签样稿兽用【兽药名称】通用名:芬苯达唑粉商品名:胖可求(Panacur)英文名:Fenbendazole Powder汉语拼音名:Fenbendazuo Fen【主要成分】芬苯达唑【适应症】主要用于驱除或杀灭猪胃肠道线虫和绦虫。
速维达 杀蟑胶饵 Siege Gel Plus 安全技术说明书
安全技术说明书页: 1/13 巴斯夫安全技术说明书按照GB/T 16483编制日期 / 本次修订: 07.09.2021版本: 8.1日期/上次修订: 20.08.2021上次版本: 8.0日期 / 首次编制: 09.10.2006产品: 速维达®杀蟑胶饵 Siege® Gel PlusProduct: Siege Gel Plus(30785509/SDS_CPA_CN/ZH)印刷日期 10.11.20231. 化学品及企业标识速维达®杀蟑胶饵 Siege® Gel PlusSiege Gel Plus推荐用途和限制用途: 植物保护产品, 杀虫剂公司:巴斯夫(中国)有限公司中国上海浦东江心沙路300号邮政编码 200137电话: +86 21 20391000传真号: +86 21 20394800E-mail地址: **********************紧急联络信息:巴斯夫紧急热线中心（中国）+86 21 5861-1199巴斯夫紧急热线中心（国际）:电话: +49 180 2273-112Company:BASF (China) Co., Ltd.300 Jiang Xin Sha RoadPu Dong Shanghai 200137, CHINA Telephone: +86 21 20391000Telefax number: +86 21 20394800E-mail address: ********************** Emergency information:Emergency Call Center (China):+86 21 5861-1199International emergency number: Telephone: +49 180 2273-1122. 危险性概述纯物质和混合物的分类:对生殖有毒性: 分类1B (生育)巴斯夫安全技术说明书日期 / 本次修订: 07.09.2021版本: 8.1产品: 速维达®杀蟑胶饵 Siege® Gel PlusProduct: Siege Gel Plus(30785509/SDS_CPA_CN/ZH)印刷日期 10.11.2023特异性靶器官毒性-反复接触: 分类2对水环境的急性危害: 分类1对水环境的慢性危害: 分类1标签要素和警示性说明:警示词:危险危险性说明:H373长期或反复接触可能损害器官。
斯普拉巴托（卑斯卡迪芬）（鼻吸）说明书
Spravato™ (esketamine)(Intranasal)Document Number: IC-0481 Last Review Date: 10/01/2020Date of Origin: 05/13/2019Dates Reviewed: 05/2019, 07/2019, 02/2020, 10/2020I.Length of Authorization•Initial: 4 weeks•Renewal: 4 weeks for first renewal; 3 months for subsequent renewalsII.Dosing LimitsA.Quantity Limit (max daily dose) [Pharmacy Benefit]:•Induction (weeks 1 to 4): 2 kits/week (84 mg kit); (one 56 mg kit Day 1)•Maintenance (weeks 5 to 8): 1 kit/week (84 mg kit)B.Max Units (per dose and over time) [Medical Benefit]:Treatment Resistant Depression−Induction (weeks 1 to 4): 84 mg twice weekly (56 mg Day 1)−Maintenance (weeks 5 to 8): 84 mg weeklyMajor Depressive Disorder (MDD)− 2 kits (84 mg kit) weeklyIII.Initial Approval Criteria•Patient is at least 18 years old; AND•Patient has a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) diagnosis of major depressive disorder (MDD); AND•Patient must have a baseline assessment using any validated depression rating scale (e.g., Montgomery-Asberg Depression Rating Scale [MADRS], Hamilton Depression Rating Scale[HAM-D], Patient Health Questionnaire Depression Scale [PHQ-9], Beck DepressionInventory [BDI]); AND•Esketamine is prescribed by or in consultation with a psychiatrist or psychiatric mental health nurse practitioner (PMHNP); AND•Patient must NOT have a current or prior DSM-5 diagnosis of any of the following: o Concomitant psychotic disorder; ORo MDD with psychosis; ORo Bipolar or related disorders; ORo Obsessive compulsive disorder (OCD); ORo History of moderate to severe substance or alcohol use disorder; ORo Personality disorder; AND•Patient must NOT have any of the following conditions:o Aneurysmal vascular disease; ORo Arteriovenous malformation; ORo History of intracerebral hemorrhage; ORo Uncontrolled hypertension (greater than 140/90 mmHg in patients less than 65 years old or greater than 150/90 mmHg in patients 65 or older); AND•Patient must NOT be pregnant; AND•Patient must NOT have intellectual disability; AND•Patient must NOT have known hypersensitivity to any component of the product; AND •Patient is NOT receiving concomitant ketamine therapy; AND•Patient must be taking esketamine in conjunction with an antidepressant medication (esketamine is not to be used as monotherapy); AND•Attestation that prescriber’s healthcare setting is certified in the Spravato Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) program; AND•Attestation that the prescriber will check blood pressure prior to each visit AND is capable of monitoring patient as directed following administration, ensuring patient has been stable for at least 2 hours, with baseline or decreasing blood pressure, prior to cessation ofmonitoring; AND•Prescriber attestation that he/she has reviewed the dosing schedule with the patient; AND •Prescriber attestation that patient understands and is committed to receiving scheduled doses AND has the capability of being available twice a week with adequate transportation to and from treatment facility; ANDTreatment-Resistant Depression (TRD) †•Patient has a history of adherence with oral therapy (compliant with at least 80% of their doses as evident by refill history or prescriber attestation during current depressiveepisode); AND•Patient has failed a trial of antidepressant augmentation therapy for a duration of at least 6weeks in the current depressive episode with at least 1 of the following, unlesscontraindicated or clinically significant adverse effects are experienced (see ‘failed trial’ asdefined above):o An antidepressant from a different class; ORo An atypical antipsychotic; ORo Lithium; AND•Patient has tried psychotherapy alone or in combination with oral antidepressants, if psychotherapy resource available; AND•Patient must NOT have failed prior ketamine treatment for MDD; AND•Patient is NOT receiving concomitant electroconvulsive therapy (ECT), transcranial magnetic stimulation (TMS), vagus nerve stimulation (VNS), or deep brain stimulation(DBS); AND•Patient has failed a trial of at least 2 antidepressants of different classes for a duration of at least 6 weeks each at generally accepted doses in the current depressive episode, unlesscontraindicated or clinically significant adverse effects are experienced (‘Failed trial’ isdefined as less than 50% reduction in symptom severity using any validated depressionrating scale)Depressive Symptoms In Patients With Major Depressive Disorder (MDD) With Acute Suicidal Ideation/Behavior †•Patient must meet criteria for acute inpatient hospitalization per prescriber attestation; OR •Patient has recently been discharged from a hospital in which treatment with esketamine has been initiated† FDA Approved Indication(s)IV.Renewal Criteria•Patient must continue to meet the above criteria; AND•Patient has not experienced unacceptable toxicity (dissociation, cognitive impairment, etc.);AND•Prescriber attestation that patient has committed to receiving all scheduled doses thus far in treatment and will continue to do so; AND•Patient must demonstrate disease improvement and/or stabilization as a result of the medication, as documented by a 50% reduction in symptom severity using any validateddepression rating scale.V.Dosage/AdministrationDoseTreatment- resistant depression (TRD) Induction (administer twice per week):•Day 1: 56 mg•Weeks 1 to 4 subsequent doses: 56 mg or 84 mg Maintenance:•Weeks 5 to 8: 56 mg or 84 mg once weekly•Weeks 9 and after: 56 mg or 84 mg once every 2 weeks or once weekly** Dosing frequency should be individualized to the least frequent dosing to maintain remission/response.Major Depressive Disorder (MDD) Administer Spravato in conjunction with an oral antidepressant (AD).−The recommended dosage of Spravato for the treatment ofdepressive symptoms in adults with MDD with acute suicidalideation or behavior is 84 mg twice per week for 4 weeks.−Dosage may be reduced to 56 mg twice per week based ontolerability.−After 4 weeks of treatment with Spravato, evidence of therapeutic benefit should be evaluated to determine need for continuedtreatment.−The use of Spravato, in conjunction with an oral antidepressant,beyond 4 weeks has not been systematically evaluated in thetreatment of depressive symptoms in patients with MDD with acute suicidal ideation or behavior.VI.Billing Code/Availability InformationHCPCS:•J3490 – Unclassified drugs•S0013 – Esketamine, nasal spray, 1 mg: 1 billable unit = 1 mg•*G2082 – Office or other outpatient visit for the evaluation and management of an established patient that requires the supervision of a physician or other qualified healthcare professional and provision of up to 56 mg of esketamine nasal self-administration,includes 2 hours post-administration observation•*G2083 – Office or other outpatient visit for the evaluation and management of an established patient that requires the supervision of a physician or other qualified healthcare professional and provision of greater than 56 mg esketamine nasal self-administration,includes 2 hours post-administration observation* Required for Medicare part B claims. For non-Medicare, those that do not accept the G Codes, providers may continue to report separate codes for the drug and service using the miscellaneous drug code (J3490– unclassified drug) for Spravato and the most appropriate E/M CPT® code for the service.NDC:•56 mg Dose Kit: Unit-dose carton containing two 28 mg nasal spray devices (56 mg total dose): 50458-0028-xx•84 mg Dose Kit: Unit-dose carton containing three 28 mg nasal spray devices (84 mg total dose): 50458-0028-xxVII.References1.Spravato [dossier]. Titusville, NJ; Janssen; July 2020.2.Papakostas GI. Incidence, impact, and current management strategies for treatment-resistant major depressive disorder. Medscape. Available at:https:///viewarticle/574817_1. Accessed May 3, 2019.3.American Psychiatric Association Work Group on Major Depressive Disorder. Practiceguideline for the treatment of patients with major depressive disorder. 3rd ed. October 2010.Available at:https:///pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/mdd.pdf.Accessed May 3, 2019.4.Major Depression. National Institute of Mental Health. Available at:https:///health/statistics/major-depression.shtml. Accessed May 3, 2019.5.Johnston KM, Powell LC, Anderson IM, et al. The burden of treatment-resistant depression:a systematic review of the economic and quality of life literature. J Affect Disord. 2019; 242:195-210. DOI: 10.1016/j.jad.2018.06.045.6.American Psychiatric Association Work Group on Major Depressive Disorder. Practiceguideline for the treatment of patients with major depressive disorder. 3rd ed. October 2010.Available at: https:///psychiatrists/practice/clinical-practice-guidelines.Accessed May 3, 2019.7.Socci C, Medda P, Toni C, et al. Electroconvulsive therapy and age: age-related clinicalfeatures and effectivenes s in treatment resistant major d epressive episode. J Affect Disord. 2018;227:627-632.Appendix 1 – Covered Diagnosis CodesICD-10 DescriptionF32.0 Major depressive disorder, single episode, mildF32.1 Major depressive disorder, single episode, moderateF32.2 Major depressive disorder, single episode, severe without psychotic featuresF32.3 Major depressive disorder, single episode, severe with psychotic featuresF32.4 Major depressive disorder, single episode, in partial remissionF32.5 Major depressive disorder, single episode, in full remissionF32.9 Major depressive disorder, single episode, unspecifiedF33.0 Major depressive disorder, recurrent, mildF33.1 Major depressive disorder, recurrent, moderateF33.2 Major depressive disorder, recurrent severe without psychotic featuresF33.3 Major depressive disorder, recurrent, severe with psychotic symptomsF33.40 Major depressive disorder, recurrent, in remission, unspecifiedF33.41 Major depressive disorder, recurrent, in partial remissionF33.42 Major depressive disorder, recurrent, in full remissionF33.8 Other recurrent depressive disordersF33.9 Major depressive disorder, recurrent, unspecifiedAppendix 2 – Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS)Medicare coverage for outpatient (Part B) drugs is outlined in the Medicare Benefit Policy Manual (Pub. 100-2), Chapter 15, §50 Drugs and Biologicals. In addition, National Coverage Determination (NCD), Local Coverage Determinations (LCDs), and Articles may exist and compliance with these policies is required where applicable. They can be found at: /medicare-coverage- database/search/advanced-search.aspx. Additional indications may be covered at the discretion of the health plan.Medicare Part B Covered Diagnosis Codes (applicable to existing NCD/LCD/Article): N/AMedicare Part B Administrative Contractor (MAC) JurisdictionsJurisdiction Applicable State/US Territory ContractorE (1) CA, HI, NV, AS, GU, CNMI Noridian Healthcare Solutions, LLCF (2 & 3) AK, WA, OR, ID, ND, SD, MT, WY, UT, AZ Noridian Healthcare Solutions, LLC5 KS, NE, IA, MO Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS)6 MN, WI, IL National Government Services, Inc. (NGS)H (4 & 7) LA, AR, MS, TX, OK, CO, NM Novitas Solutions, Inc.8 MI, IN Wisconsin Physicians Service Insurance Corp (WPS) N (9) FL, PR, VI First Coast Service Options, Inc.J (10) TN, GA, AL Palmetto GBA, LLCM (11) NC, SC, WV, VA (excluding below) Palmetto GBA, LLCL (12) DE, MD, PA, NJ, DC (includes Arlington &Novitas Solutions, Inc.Fairfax counties and the city of Alexandria in VA)K (13 & 14) NY, CT, MA, RI, VT, ME, NH National Government Services, Inc. (NGS)15 KY, OH CGS Administrators, LLC。
降钙素说明书
金尔力说明书骨质疏松症（）初期和晚期的绝经后骨质疏松症（）老年性骨质疏松症（）继发性骨质疏松症例如皮质类固醇医治或缺乏活动为了避免骨质进行性丢失应依照个体的需要适量的摄入钙和维生素D 有骨质溶解和/或骨质减少引发的骨痛Page氏骨病（变形性骨炎）专门是伴有以下情形的病人（）骨痛（）神经并发症（）骨病变进行性蔓延（）骨转换增加表此刻血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泌增加（）不完全或反复骨折有以下情形引发的高钙血症和高钙危象（）继发性乳房癌肺癌肾癌骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解（）甲状旁腺性能亢进缺乏活动或维生素D中毒（）高血钙症危象的急诊医治慢性高血钙症须作长期医治应持续到对其原发疾病的特殊医治生效为止（）神经性营养不良症（痛性神经性营养不良或Sudeck氏病）（）由不同病因和诱因所致诸如创伤或骨质疏松症交感神经因养不良肩-臂综合症外周神经受伤所致的灼痛药物引发的神经营养不良鲑鱼鲑鱼降钙素ug*喷用法（喷鼻剂给药装置利用说明）取下瓶盖第一次利用喷鼻剂之前手持鼻喷瓶使劲按压瓶冒至显现咔嚓声然后放松重复操作以便启动排气泵直至释放均匀细小的气雾鼻喷瓶已预备好利用了将头略向前倾将鼻喷瓶口插入一侧鼻孔确保瓶口与鼻腔呈直线以便喷剂充分扩散按压瓶冒一次然后松开喷压一个剂量后用鼻子深吸气几回以避免药液流出鼻孔不要当即用鼻孔呼气若是医生让你一次用药两喷在另一个鼻孔重复操作一次每次用完后盖好瓶盖以避免瓶口堵塞喷药到规定次数后上有小部份药液残留在瓶中一旦利用喷雾瓶应贮藏在室温下而且在一个月内利用完若是喷雾器阻赛能够通过强力的按压启动装置来解除请不要利用尖锐的物体因为这会损伤喷雾器用量骨质疏松症;每日μg或每日或隔日μg一次或分次给药取决于病情和病人的反映由骨质溶解和/或骨质减少引发的骨痛;视个体的需要而调整剂量每日-ug单次给药最高剂量为μg当需要更大剂量时应分次给药可能需要医治数天时刻才能完全发挥药物的止痛作用为了能长期医治通常可减少避世的日剂量或延长给药的时刻距离Paget’s病（变形性骨炎）;每日μg一次或分次给药某些病例开始医治时必需天天给以μg不管利用何种方式给药至少应持续用药个月或更长时刻剂量那么视病人的需要进行调整在Paget’s病（变形性骨炎）和其它一些骨高周转性疾病中鲑鱼降钙素喷鼻剂的医治至少应维持几个月至几年时刻医治能使血清碱性磷酸酶显著下降并明显的减少了尿羟脯酸的排泄常至正常值但是极少数病例初期下降后再次升高医生必需依照临床表现作出判定是不是应该终止医治和何时再恢复医治终止医治后一或几个月能够再次发生代谢紊乱对此须从头开展鲑鱼降钙素喷鼻剂的新疗程高血钙症;慢性高血钙症的长期医治每日给药~μg单次给药最高剂量为μg当需要更大剂量时应分次给药神经营养不良症更正的初期诊断超级重要一旦确诊就应开始医治在-周内每日一次给药ug以后依照临床情形能够进一步隔日给药ug持续周长期利用本品的病人可能是由于结合部位的饱和所致这显然与抗体的产生无关医治中断后病人对鲑鱼降钙素的反映可恢复偶有恶心呕吐头晕轻度的脸部潮红斑发烧感这些不良反映与剂量有关肌注或皮下注射叫静脉注射少见比喷给药右臂皮下注射更少见罕有有多尿或寒战的报告这些反映常常自发性的消退仅在极少数的病例需临时性减少剂量在罕有的病例中给与鲑鱼降钙素致使过敏反映据报导个别的过敏反映可致使心动过速低血压和虚脱单臂内给药尚无类似报导.利用鲑鱼降钙素喷鼻剂的慢性鼻炎病人应按期医疗检查因为鼻粘膜炎症时能够增加药物的吸收.由于鲑鱼降钙素是一种多肽因此也可能显现过敏反映对有过敏史的病人用药前应进行皮试.鲑鱼降钙素应放置于儿童拿不到的地址对鲑鱼降钙素过敏者鲑鱼降钙素不能通过动物胎盘但目前缺乏本品在怀胎的妇女中利用体会因此妊妇不宜食用因为鲑鱼降钙素能够进入乳汁因此哺乳期妇女不能利用本品由于缺乏在儿童中长期食用本药的充沛的资料因此除非一是以为有长期医治的指征一样医治期不要超过数周老年人用药无需调整剂量更新时刻：2021-08-28当前位置：>>> 说明书••••••达芬盖说明书. 骨质疏松症 () 初期和晚期的绝经后骨质疏松症 () 老年性骨质疏松症 () 继发性骨质疏松症例如皮质类固醇医治或缺乏活动为了避免骨质进行性丢失应依照个体的需要适量地摄入钙和维生素D. 伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛. Paget氏骨病(变形性骨炎)专门是伴有以下情形的病人 () 骨痛 () 神经并发症 ()骨转换增加表此刻血清碱性磷酸酶增高和尿羟脯氨酸排泄增加 ()骨病变进行性蔓延 () 不完全或反复骨折. 有以下情形引发的高钙血症和高钙危象 () 继发于乳腺癌肺或肾癌骨髓瘤和其它恶性疾病的肿瘤性骨溶解 () 甲状旁腺性能亢进缺乏活动或维生素D中毒 () 高钙血症危象的急诊医治慢性高钙血症需作长期医治的患者应持续到对其原发疾病的特殊医治生效为止 () 神经性营养不良症(痛性神经性营养不良或Sudeck氏病) () 由不同病因和诱因所致诸如创伤后骨质疏松症交感神经营养不良肩-臂综合症外周神经受伤所致的灼痛药物引发的神经营养不良本品要紧成份为鲑鱼降钙素ml:.mg,相当于IU(喷,每喷.ml含鲑降钙素.ug,相当于IU). 骨质疏松症依照病人的医治情形每日或隔日-IU(-喷)单次或分次给药. 伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛依照个体需要做剂量调整每日-IU(-喷)单次给药最高剂量为IU(喷)需大剂量用药时应分次给药可能需要医治数天时刻才能完全发挥药物的止痛作用为了能长期医治通常可减少初始的日剂量或延长给药的时刻距离. Paget’S病(变形性骨炎)每日IU(喷)一次或分次给药某些病例在医治初期可能需要每日IU(喷)分次给药至少应持续用药个月或更长时刻剂量那么视病人的需要进行调整在Patet’S病和其它一些骨高周转性慢性疾病中鲑降钙素的医治至少应维持几个月至几年时刻医治能使血清碱性磷酸酶显著下降并明显地减少了尿羟脯氨酸的排泄常至正常值但是极少数病例初期下降后再次升高医生必需依照临床表现作出判定是不是应该中止医治和何时再恢复医治中止医治后一或几个月可能再次发生骨代谢紊乱对此须从头开展鲑降钙素的新疗程. 高血钙症慢性高钙血症的长期医治每日-IU(-喷)单次给药最高剂量为IU(喷)当需要更大剂量用药时应分次给药. 神经性营养不良症初期诊断极为重要一旦确诊应当即开始医治在-周内每日一次性给药IU(喷)以后可依照医治情形隔日给药IU(喷)持续周长期利用本品的病人可能产生降钙素抗体只是通常并非阻碍临床疗效有时长期医治中所见到的脱逸现象可能是由于结合部位的饱和所致这显然与抗体的产生无关医治中断后病人对鲑降钙素的反映可恢复喷雾瓶利用方式及图示() 取下瓶盖(照图)() 手持鼻喷瓶使劲按压瓶帽(照图)然后放松重复操作(-次)直到释放均匀细小的气雾即可利用() 将喷雾瓶的喷嘴插入一侧鼻孔确保瓶口与鼻腔成直线(照图)按压瓶帽一次然后松开() 喷压一个剂量后用鼻子深吸气几回以避免药液流出鼻孔不要当即用鼻孔呼气() 若是医生让你一次用药两喷在另一个鼻孔重复操作一次() 每次用完后盖好瓶盖() 一旦利用喷雾瓶应贮藏在室温下而且在周围内用完() 若是喷雾器阻塞能够通过强力的按压启动装置来解除请不要利用尖锐的物体因为这会损伤喷雾器能够显现恶心呕吐头晕轻度的脸部潮红伴发烧感这些不良反映与剂量有关肌注或皮注射较静脉注射少见鼻喷给药又比皮注射更少见罕有有多尿或寒战的报告这些反映常常自发性地消退仅在极少数的病例需临时性减少剂量在罕有的病例中给予鲑降钙素致使过敏反映据报导个别的过敏反映可致使心动过速低血压和虚脱但鼻内给药尚无类似报导. 慢性鼻炎病人应按期作检查因为鼻粘膜炎症时可增加机体对本品的吸收. 由于鲑降钙素是一种多肽故有可能发生全身性过敏反映对有过敏偏向的病人用药前应进行皮试. 对降钙素过敏者禁用. 妊妇及哺乳期妇女禁用妊妇及哺乳期妇女禁用由于缺乏在儿童中长期利用本品的充分资料因此除非医生以为有长期医治的指征儿童一样医治时刻不要超过数周老年人应用无需调整剂量. 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁铁而阻碍本药吸收. 与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症更新时刻：2021-09-29药品名称:商品名称：通用名称：鲑降钙素鼻用粉雾剂英文名称：Salcatonin Nasal Powder Inhalation要紧成份:鲑降钙素.性状及剂型:鼻用粉雾剂适应症:1.禁用或不能利用常规雌激素与钙制剂联合医治的初期和晚期绝经后骨质疏松症和老年性骨质疏松症。
达芬盖(鲑鱼降钙素喷鼻剂)使用说明
达芬盖(鲑鱼降钙素喷鼻剂)【用法用量】1.骨质疏松症:根据病人的治疗情况，每日或隔日100-200IU(2-4喷)单次或分次给药。
2.伴有骨质溶解和/或骨质减少的骨痛:根据个体需要做剂量调整，每日200-400IU(4-8喷)。
单次给药最高剂量为200IU(4喷)。
需大剂量用药时，应分次给药。
可能需要治疗数天时间，才能完全发挥药物的止痛作用。
为了能长期治疗，通常可减少初始的日剂量或延长给药的时间间隔。
4.Paget’S病(变形性骨炎):每日200IU(4喷)，一次或分次给药。
某些病例在治疗初期可能需要每日400IU(8喷)分次给药。
至少应持续用药3个月或更长时间，剂量则视病人的需要进行调整。
在Patet’S病和其它一些骨高周转性慢性疾病中，鲑降钙素的治疗至少应维持几个月至几年时间。
治疗能使血清碱性磷酸酶显著下降，并明显地减少了尿羟脯氨酸的排泄，常至正常值。
然而，极少数病例，初期下降后再次升高，医生必须根据临床表现作出判断是否应该中止治疗和何时再恢复治疗。
中止治疗后一或几个月可能再次发生骨代谢紊乱，对此须重新开展鲑降钙素的新疗程。
4.高血钙症:慢性高钙血症的长期治疗:每日200-400IU(4-8喷)，单次给药最高剂量为200IU(4喷)，当需要更大剂量用药时，应分次给药。
5.神经性营养不良症:早期诊断极为重要，一旦确诊应立即开始治疗。
在2-4周内，每日一次性给药200IU(4喷)，以后可根据治疗情况，隔日给药200IU(4喷)连续6周。
长期使用本品的病人可能产生降钙素抗体，不过通常并不影响临床疗效。
有时长期治疗中所见到的脱逸现象可能是由于结合部位的饱和所致，这显然与抗体的产生无关。
治疗中断后，病人对鲑降钙素的反应可恢复。
喷雾瓶使用方法及图示:(1)取下瓶盖(照图1)。
(2)手持鼻喷瓶，用力按压瓶帽(照图2)，然后放松，重复操作(1-2次)，直到释放均匀细小的气雾，即可使用。
(3)将喷雾瓶的喷嘴插入一侧鼻孔，确保瓶口与鼻腔成直线(照图3)，按压瓶帽一次然后松开。
阿托伐他汀的说明书
阿托伐他汀的说明书【药品名称】通用名称：阿托伐他汀钙片商品名称：阿托伐他汀钙片英文名称：Atorvastatin Calcium Tablets【主要成份】本品主要成份为阿托伐他汀钙。
【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片。
【适应症/功能主治】用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
【规格型号】20mg*10s【用法用量】成人常用量口服：10～20mg，每日1次，晚餐时服用。
剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每日80mg。
【不良反应】 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。
因此需监测肝功能。
3.少见的不良反应有阳萎、失眠。
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。
本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
【禁忌】 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。
对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。
2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
【注意事项】 1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。
应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。
2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品。
3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。
4.肾功能不全时应减少本品剂量。
5.本品宜与饮食共进，以利吸收。
6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加强锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。
【儿童用药】本品应只由专科医生在儿童中使用。
达芬盖说明书
【药品名称】商品名称：达芬盖通用名称：鲑鱼降钙素喷鼻剂英文名称：Calcitonin (Salmon) Nasal Spray【成份】合成鲑鱼降钙素【包装规格】2ml:250μg(1000U鲑降钙素)(20喷,每喷0.1ml) 2毫升：0.25毫克（12.5微克×20喷）【药物相互作用】尚不明确。
【用法用量】用法（喷鼻剂给药装置使用说明）：1 取下瓶盖。
2 首次使用喷鼻剂之前（每瓶一喷的包装规格的除外，1喷／瓶规格的包装无需提前按压，拆开外包装后即为待使用状态，直接放入鼻腔后按压一次即可），手持鼻喷瓶，用力按压瓶帽，至出现咔喀声，然后放松，重复操作，以便启动排气泵直至释放均匀细小的气雾。
鼻喷瓶已准备好使用了。
3 将头略向前倾，将鼻喷瓶口插入一侧鼻孔，确保瓶口与鼻腔成直线，以便喷剂充分扩散，按压瓶帽一次然后松开(见"金尔力喷鼻装置使用示意图")。
<br< p=""> </br<>【药理作用】药理作用：本品是由甲状腺和甲状旁腺内的滤泡旁细胞所分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性。
可抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释放，因骨胳对钙的摄取仍在进行，故可产生降低血钙作用。
毒理研究：重复给药毒性：SD大鼠和Fisher344大鼠连续给予本品1年，剂量分别为20IU/kg/天和80IU/kg/天，结果后者的垂体腺瘤发生率升高，该结果与临床的相关性尚不清楚。
遗传毒性：采用伤寒杆菌、大肠杆菌和中国仓鼠V97细胞进行的遗传毒性试验结果均为阴性。
生殖毒性：家兔给予本品临床推荐剂【储存】避光、密闭2～8℃保存。
有效期暂定二年。
【注意事项】1 使用鲑鱼降钙素喷鼻剂的慢性鼻炎病人应定期医疗检查，因为鼻粘膜炎症时，可以增加药物的吸收。
2 由于鲑鱼降钙素是一种多肽，所以也可能出现过敏反应。
对有过敏史的病人，用药前应进行皮试。
3 鲑鱼降钙素应放置于儿童拿不到的地方。
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【药品名称】
商品名称：达芬盖
通用名称：鲑鱼降钙素喷鼻剂
英文名称：Calcitonin (Salmon) Nasal Spray
【成份】
合成鲑鱼降钙素
【包装规格】
2ml:250μg(1000U鲑降钙素)(20喷,每喷0.1ml) 2毫升：0.25毫克（12.5
微克×20喷）
【药物相互作用】
尚不明确。
【用法用量】
用法（喷鼻剂给药装置使用说明）：
1 取下瓶盖。
2 首次使用喷鼻剂之前（每瓶一喷的包装规格的除外，1喷／瓶规格的包
装无需提前按压，拆开外包装后即为待使用状态，直接放入鼻腔后按压一
次即可），手持鼻喷瓶，用力按压瓶帽，至出现咔喀声，然后放松，重复
操作，以便启动排气泵直至释放均匀细小的气雾。
鼻喷瓶已准备好使用了。
3 将头略向前倾，将鼻喷瓶口插入一侧鼻孔，确保瓶口与鼻腔成直线，以
便喷剂充分扩散，按压瓶帽一次然后松开(见"金尔力喷鼻装置使用示意图
")。
<br< p=""> </br<>
【药理作用】
药理作用：本品是由甲状腺和甲状旁腺内的滤泡旁细胞所分泌的多肽激素，具有抑制破骨细胞的活性。
可抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释放，因骨胳对
钙的摄取仍在进行，故可产生降低血钙作用。
毒理研究：
重复给药毒性：SD大鼠和Fisher344大鼠连续给予本品1年，剂量分别
为20IU/kg/天和80IU/kg/天，结果后者的垂体腺瘤发生率升高，该结果
与临床的相关性尚不清楚。
遗传毒性：采用伤寒杆菌、大肠杆菌和中国仓鼠V97细胞进行的遗传毒性
试验结果均为阴性。
生殖毒性：家兔给予本品临床推荐剂
【储存】
避光、密闭2～8℃保存。
有效期暂定二年。
【注意事项】
1 使用鲑鱼降钙素喷鼻剂的慢性鼻炎病人应定期医疗检查，因为鼻粘膜炎
症时，可以增加药物的吸收。
2 由于鲑鱼降钙素是一种多肽，所以也可能出现过敏反应。
对有过敏史的
病人，用药前应进行皮试。
3 鲑鱼降钙素应放置于儿童拿不到的地方。
【禁忌症】
对鲑鱼降钙素过敏者。
【不良反应】
可以出现恶心、呕吐、头晕、轻度的面部潮红伴发热感。
这些不良反应与剂量有关，肌注或皮下注射较静脉注射少见，鼻喷给药又比皮下注射更少见。
罕见有多尿或寒颤的报告。
这些反应常常自发性地消退，仅在极少数的病例，需暂时性减少剂量。
在罕见的病例中，给予鲑鱼降钙素导致过敏反应，据报道个别的过敏反应可导致心动过速、低血压和虚脱。
但鼻内给药尚无类似报导。