胶体与纳米粒子的制备..
胶体溶液的制备方法及注意事项
胶体溶液的制备方法及注意事项胶体溶液是一种特殊的溶液，它的颗粒大小在1纳米到1000纳米之间，介于分子和宏观物体之间。
胶体溶液具有许多独特的性质，如光学性质、电学性质、热学性质等，因此在许多领域都有广泛的应用。
本文将介绍胶体溶液的制备方法及注意事项。
一、制备方法1. 溶剂置换法溶剂置换法是一种常用的制备胶体溶液的方法。
该方法的原理是将一种溶剂中的物质置换到另一种溶剂中，使其形成胶体溶液。
例如，将金属纳米粒子从水相转移到有机相中，就可以制备出有机相中的金属纳米胶体溶液。
2. 化学还原法化学还原法是一种制备金属纳米颗粒的方法。
该方法的原理是将金属离子还原成金属原子，形成金属纳米颗粒。
例如，将氯金酸还原成金纳米颗粒，就可以制备出金纳米胶体溶液。
3. 水热法水热法是一种制备无机纳米颗粒的方法。
该方法的原理是在高温高压的条件下，使反应物在水溶液中形成胶体溶液。
例如，将氧化钛在水热条件下还原成纳米钛粉，就可以制备出钛纳米胶体溶液。
二、注意事项1. 实验室安全制备胶体溶液需要使用一些有毒有害的化学品，如氯金酸、氢氧化钠等。
在实验室操作时，应注意安全，佩戴防护眼镜、手套等防护用品，避免化学品接触皮肤和眼睛。
2. 操作规范制备胶体溶液需要严格按照实验步骤进行操作，避免操作失误导致实验失败。
在实验过程中，应注意控制反应温度、时间、pH值等因素，以保证实验结果的准确性和可重复性。
3. 质量控制制备胶体溶液需要对反应产物进行质量控制，包括颗粒大小、分散度、稳定性等指标。
在实验过程中，应使用适当的仪器和方法对反应产物进行表征和分析，以保证实验结果的可靠性和准确性。
综上所述，制备胶体溶液是一项复杂的实验工作，需要严格按照操作规范进行操作，注意实验室安全和质量控制。
只有掌握了正确的制备方法和注意事项，才能制备出高质量的胶体溶液，为科学研究和工业应用提供有力支持。
胶体金(纳米金Gold Nanoparticles)的制备步骤和注意事项
胶体金（纳米金Gold Nanoparticles）的详细制备步骤和注意事项胶体金的制备一般采用还原法，常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。
下面介绍最常用的制备方法及注意事项。
１、玻璃容器的清洁：玻璃表面少量的污染会干扰胶体金颗粒的生成，一切玻璃容器应绝对清洁，用前经过酸洗、硅化。
硅化过程一般是将玻璃容器浸泡于５％二氯二甲硅烷的氯仿溶液中１分钟，室温干燥后蒸馏水冲洗，再干燥备用。
专用的清洁器皿以第一次生成的胶体金稳定其表面，弃去后以双蒸馏水淋洗，可代替硅化处理。
２、试剂、水质和环境：氯金酸极易吸潮，对金属有强烈的腐蚀性，不能使用金属药匙，避免接触天平称盘。
其１％水溶液在４℃可稳定数月不变。
实验用水一般用双蒸馏水。
实验室中的尘粒要尽量减少，否则实验的结果将缺乏重复性。
金颗粒容易吸附于电极上使之堵塞，故不能用pH电极测定金溶液的pH值。
为了使溶液pH值不发生改变，应选用缓冲容量足够大的缓冲系统，一般采用柠檬酸磷酸盐(pH3～5.8)、Tris-HCL (pH5.8～8.3)和硼酸氢氧化钠(pH8.5～10.3)等缓冲系统。
但应注意不应使缓冲液浓度过高而使金溶胶自凝。
３、柠檬酸三钠还原法制备金溶胶：取0.01％氯金酸水溶液100ml 加热至沸，搅动下准确加入１％柠檬酸三钠水溶液0.7ml，金黄色的氯金酸水溶液在２分钟内变为紫红色，继续煮沸１５分钟，冷却后以蒸馏水恢复到原体积，如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在535nm，Ａ1cm/535=1.12。
金溶胶的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关，一旦颗粒大小发生变化，光散射也随之发生变异，产生肉眼可见的显著的颜色变化，这就是金溶胶用于免疫沉淀或称免疫凝集试验的基础。
金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，仅改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶，见附表。
附表100 ml 氯金酸中柠檬酸三钠的加入量对金溶胶粒径的影响１％柠檬酸三钠ml 0.30 0.45 0.70 1.00 1.50 2.00金溶胶颜色蓝灰紫灰紫红红橙红橙吸收峰(nm) 220 240 535 525 522 518径粒(nm) 147 97.5 71.5 41 24.5 15４、柠檬酸三钠－鞣酸混合还原剂：用此混合还原剂可以得到比较满意的金溶胶，操作方法如下：取4ml１％柠檬酸三钠(Na3C6H5O7.2H2O)，加入0～5ml１％鞣酸，0～5ml 25mmo/L K2CO2（体积与鞣酸加入量相等），以双蒸馏水补至溶液最终体积为20ml，加热至60℃取1ml１％的HAuCl4，加于79ml双蒸馏水中，水浴加热至60℃，然后迅速将上述柠檬酸－鞣酸溶液加入，于此温度下保持一定时间，待溶液颜色变成深红色(约需0.5～1小时)后，将溶液加热至沸腾，保持沸腾５分钟即可。
纳米粒子在药物传递上的应用
纳米粒子在药物传递上的应用引言：纳米技术的发展为药物传递领域带来了前所未有的机遇。
纳米粒子作为一种特殊的载体，具有小尺寸、大比表面积、可以调控药物释放等特点，被广泛应用于药物传递系统中。
本文将就纳米粒子在药物传递上的应用进行介绍，并探讨其在治疗疾病中的潜力。
一、纳米粒子的制备方法纳米粒子的制备方法多种多样，常见的有溶剂沉淀法、胶体溶胶法、乳化法、微乳化法等。
这些方法能够合成具有不同形貌、稳定性和药物包载能力的纳米粒子，为药物传递系统的建立提供了技术基础。
二、纳米粒子在药物传递中的优势1. 提高药物的溶解度和稳定性：纳米粒子可以提高药物的溶解度，增加其表面积，从而增强药物的溶解度并提高稳定性。
2. 延长药物的血浆半衰期：纳米粒子作为一种优良的药物载体，可以延长药物在体内的停留时间，减少药物的代谢和排泄，提高药物的生物利用度。
3. 进行靶向传递：纳米粒子可以通过表面修饰或控制释放速率来实现药物的靶向传递，减少对健康组织的损伤，提高药物的疗效。
4. 控制释放速率：纳米粒子可以通过调整其制备方法和材料组成来控制药物的释放速率，实现持续、缓释的药物释放，提高药物的疗效。
三、纳米粒子在治疗疾病中的应用1. 癌症治疗：纳米粒子可以通过增加药物在肿瘤组织中的积累从而提高药物的治疗效果。
此外，纳米粒子还可以通过光动力疗法和热疗法等进行肿瘤靶向治疗，提高治疗效果并减少对健康组织的损伤。
2. 炎症治疗：纳米粒子可以用于传递抗炎药物，通过靶向输送药物到炎症灶点，减轻炎症反应，缓解炎症症状。
3. 神经疾病治疗：纳米粒子可以提供针对中枢神经系统的靶向传递系统，增加药物穿越血脑屏障的机会，用于治疗神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病等。
四、纳米粒子在药物传递中的挑战及解决方案1. 生物相容性问题：纳米粒子在体内存在一定的生物相容性问题，可能引起免疫反应或毒性反应。
为了解决这一问题，可以进行材料表面修饰，减少对机体的损伤。
2. 药物稳定性问题：纳米粒子对药物的稳定性要求较高，需要选择适合的包载材料和包载方法，确保药物能够稳定地存在于纳米粒子内。
纳米粒子
一、纳米科技
纳米是长度单位，1nm=10-9m，尺寸大小范围约在1~100nm的固体 粒子称为纳米粒子。纳米技术即能操作细小到0.1～100nm物件的 一类新发展的高技术。
量变引起质变。对于固体，当粒子大小达到一定尺寸时（如纳米 量级），有极大的比表面和表面能，因此使其具有独特的量子尺 寸效应和界面效应，表现出特殊性能。在此基础上，纳米科技出 现了。其目的在于研究纳米尺寸时，物质和设备的设计方法、组 成、特性以及应用。
其他制备方法
螯（配）合物分解法 乳状液法 “硬模板”法 微波和超声波法
四、纳米粒子的性质与应用
纳米粒子的性质
由纳米粒子化学组成、结构特点所 决定的性质。
与粒子大小紧密相关的性质 由物质本性和粒子大小协同决定的
性质
纳米粒子的应用举例
纳米粒子的光学性质与新型光学材料 TiO2纳米粒子的光催化作用 纳米粒子与近代医学
纳米粒子
纳米粒子也称纳米粉末，又称超微粉、超细颗粒等。 也有人将1μm以下的粒子称为超细颗粒或超细粒子。
实际上在讨论纳米粒子的各种问题时，研究的对象常 超出一般认为纳米粒子大小的上限100nm，有时可达 微米级。这不仅是因为不同物质的许多性质因粒子大 小而发生量变到质变时的极限大小不定是100nm，而 且用不同的测量手段对同一批次粉体粒子大小的测量 结果可能是不同的。
常用的固相法有研磨粉碎法、无机盐热分解法、 固相反应法等。
三种方法的比较
气相法所得粉体纯度较高、团聚较少，但是设 备昂贵、产量较低，不易普及。
固相法所用设备简单、操作方便，但所得粉体 往往不够纯，粒度分布较大，适用于要求比较 低的场合。
液相法具有设备简单、无需高真空等苛刻物理 条件、易放大等优点，被认为最有发展前途 。 是实验室制备纳米粒子应用最多的方法。
胶体金(纳米金Gold Nanoparticles)的制备步骤和注意事项
胶体金（纳米金Gold Nanoparticles）的详细制备步骤和注意事项胶体金的制备一般采用还原法，常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。
下面介绍最常用的制备方法及注意事项。
１、玻璃容器的清洁：玻璃表面少量的污染会干扰胶体金颗粒的生成，一切玻璃容器应绝对清洁，用前经过酸洗、硅化。
硅化过程一般是将玻璃容器浸泡于５％二氯二甲硅烷的氯仿溶液中１分钟，室温干燥后蒸馏水冲洗，再干燥备用。
专用的清洁器皿以第一次生成的胶体金稳定其表面，弃去后以双蒸馏水淋洗，可代替硅化处理。
２、试剂、水质和环境：氯金酸极易吸潮，对金属有强烈的腐蚀性，不能使用金属药匙，避免接触天平称盘。
其１％水溶液在４℃可稳定数月不变。
实验用水一般用双蒸馏水。
实验室中的尘粒要尽量减少，否则实验的结果将缺乏重复性。
金颗粒容易吸附于电极上使之堵塞，故不能用pH电极测定金溶液的pH值。
为了使溶液pH值不发生改变，应选用缓冲容量足够大的缓冲系统，一般采用柠檬酸磷酸盐(pH3～5.8)、Tris-HCL (pH5.8～8.3)和硼酸氢氧化钠(pH8.5～10.3)等缓冲系统。
但应注意不应使缓冲液浓度过高而使金溶胶自凝。
３、柠檬酸三钠还原法制备金溶胶：取0.01％氯金酸水溶液100ml 加热至沸，搅动下准确加入１％柠檬酸三钠水溶液0.7ml，金黄色的氯金酸水溶液在２分钟内变为紫红色，继续煮沸１５分钟，冷却后以蒸馏水恢复到原体积，如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在535nm，Ａ1cm/535=1.12。
金溶胶的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关，一旦颗粒大小发生变化，光散射也随之发生变异，产生肉眼可见的显著的颜色变化，这就是金溶胶用于免疫沉淀或称免疫凝集试验的基础。
金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的，保持其他条件恒定，仅改变加入的柠檬酸三钠量，可制得不同颜色的金溶胶，也就是不同粒径的金溶胶，见附表。
附表100 ml 氯金酸中柠檬酸三钠的加入量对金溶胶粒径的影响１％柠檬酸三钠ml 0.30 0.45 0.70 1.00 1.50 2.00金溶胶颜色蓝灰紫灰紫红红橙红橙吸收峰(nm) 220 240 535 525 522 518径粒(nm) 147 97.5 71.5 41 24.5 15４、柠檬酸三钠－鞣酸混合还原剂：用此混合还原剂可以得到比较满意的金溶胶，操作方法如下：取4ml１％柠檬酸三钠(Na3C6H5O7.2H2O)，加入0～5ml１％鞣酸，0～5ml 25mmo/L K2CO2（体积与鞣酸加入量相等），以双蒸馏水补至溶液最终体积为20ml，加热至60℃取1ml１％的HAuCl4，加于79ml双蒸馏水中，水浴加热至60℃，然后迅速将上述柠檬酸－鞣酸溶液加入，于此温度下保持一定时间，待溶液颜色变成深红色(约需0.5～1小时)后，将溶液加热至沸腾，保持沸腾５分钟即可。
第二章 纳米粒子的制备方法
5、金属烟粒子结晶法
（1）原理 将金属原料置于真空室电极处→真空室抽空 (真空度1 Pa) →导入102～103Pa压力的氢气 或不活泼性气体→用钨丝篮蒸发金属(类似通 常的真空蒸发) →在气体中形成金属烟粒子→ 像煤烟粒子一样沉积于真空室内壁上。 在钨丝篮上方或下方位置可以预先放置格网收 集金属烟粒子样品，以备各类测试所用。 金属烟粒子的实验原理如图2.2所示。
气流粉碎机
三、蒸发凝聚法
1、定义：将纳米粒子的原料加热蒸发，使之成为原 子或分子；这些微粒子与惰性气体碰撞失去能量而凝 聚，生成极微细的纳米粒子。 加热源：电阻、等离子电弧、激光、电子束、高频感应 等。 2、特点 （1）应用范围广(金属、合金、部分化合物；加热方式 多)。 （2）工艺简单。 （3）纳米粒子纯度较高。 （4）设备要求高，产率低。 （5）粒子收集困难。
6、几种典型的纳米粉碎技术
（1）球磨 原理：利用介质和物料之间的相互研磨和冲击使 物料粒子粉碎。 介质：各种磨球。 转速：可调。 类型：多样。行星式、滚筒式等。 效果：经几百小时的球磨，可使小于1μ m的粒 子达到20%。采用涡轮式粉碎的高速旋转磨 机，也可以比较方便地进行连续生产，其临界 粒径为3μ m。
4、纳米粉体生产的安全性
对于易燃、易爆物料，其粉碎生产过程中还会 伴随有燃烧、爆炸的可能性，这是纳米机械粉 碎技术应予以考虑的安全性问题。 5、纳米机械粉碎的极限问题 （1）定义：粉碎到一定程度后，尽管继续施加 机械应力，粉体物料的粒度不再继续减小或减 小的速率相当缓慢，这就是物料的粉碎极限。 在纳米粉碎中，随着d↓，被粉碎物料的结晶均 匀性↑，粒子强度(σ )↑，断裂能(σ s)↑，粉 碎所需的机械应力也大大增加↑。因而粒子度 越细，粉碎的难度就越大。
纳米粒子的制备方法综述
纳⽶粒⼦的制备⽅法综述纳⽶粒⼦的制备⽅法综述摘要：纳⽶材料是近期发展起来的⼀种多功能材料。
在纳⽶材料的当前研究中,其制备⽅法占有极其重要的地位,新的制备⼯艺过程的研究与控制对纳⽶材料的微观结构和性能具有重要的影响。
本⽂主要概述了纳⽶材料传统的及最新的制备⽅法。
纳⽶材料制备的关键是如何控制颗粒的⼤⼩和获得较窄且均匀的粒度分布。
[1]Abstract :Nanometer material is a kind of multi-functional material which was developed in recend . In the current study of it , its produce-methods occupy the important occupation . New methods’ reseach and control have an important influence on Nanometer materials’microstructure and property .This title mainly introduces nanometer materials’traditional and new method of producing . The key of the nanometer material s’ producing Is how to control the grain size and get the narrow and uniform size distribution .关键词：纳⽶材料制备⽅法Key words :Nanometer material produce-methods正⽂：纳⽶材料的制备⽅法主要包括物理法，化学法和物理化学法等三⼤类。
下⾯分别从三个⽅⾯介绍纳⽶材料的制备⽅法。
物理制备⽅法早期的物理制备⽅法是将较粗的物质粉碎，其最常见的物理制备⽅法有以下三种：1.真空冷凝法⽤真空蒸发、加热、⾼频感应等⽅法使原料⽓化或形成等离⼦体，然后骤冷。
胶体与纳米粒子的制备
离子向相应的更换，
可以提高净化速度
血液透析：血液和透析液在透析器(人工肾) 内借半透膜接触和 浓度梯度进行物质交换， 使血液中的代谢废物和过多的电解 质向透析液移动，透析液中的钙离子、碱基等向血液 中移动。 从而清除患者血液中的代谢废物和毒物；具有人体肾脏的部分 功能。 通过渗析可除去血液中的代谢废物，如尿素、尿酸或其他有 害小分子。 透析液是一类含有多种离子和非离子物质 的溶液。 常用的半透膜主要是铜氨膜（铜氨法再生 纤维素）或醋酸纤维 素膜等。除了考虑孔 隙大小外，膜的稳定性和与血液的相容性 非常重要。相关的半透膜还有聚丙烯腈、乙烯-乙烯醇共聚物以 及聚丙烯酰胺。
中，盛水的盘子放在冷浴中。在
水中加入少量NaOH 作为稳定剂 制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电，调节电 极间的距离，使之发生电火花，这时表面金属蒸发，是
分散过程，接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒
(5)气相沉积法 在惰性气氛中，用电加热、高频感应、电子束 或激光等热源，将要制备成纳米级粒子的材料气化 处于气态的分子或原子，按照一定规律共聚或发生 化学反应，形成纳米级粒子，再将它用稳定剂保护.
2、金属醇盐水解法
一些金属盐溶液在高温下可水解生成氢氧化物或水合氧化 物沉淀，经加热分解后可得到氧化物粉末。 例如：NaAlO2水解可得AL(OH)3沉淀，TiOSO4水解可得 TiO2.nH2O沉淀，加热分解后可制得氧化铝和二氧化钛纳
米粒子
如：稳定氧化锆陶瓷的化学沉淀法制备
1. 原料混合 ZrOCl2.8H2O 按比例混合 ZrOCl2.8H2O+YCl3 2. 加沉淀剂 YCl3
2、液相法 液相法的基本原理：使均相溶液中的某种或几种组分通过 物理或化学方法形成小粒子，并能与溶剂分离，得到前驱体 粒子，在经适当方法处理得到纳米粒子。主要用于金属氧化 物、各种氢氧化物、碳酸盐、氮化物等纳米粒子的制备。
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这种稳定剂又称胶溶剂。根据胶核所能吸附的离
子而选用合适的电解质作胶溶剂。 这种方法一般用在化学凝聚法制胶体时，为了将 多余的电解质离子去掉，先将胶粒过滤，洗涤，然后 尽快分散在含有胶溶剂的介质中，形成胶体。
例如：
Fe(OH)3 (新鲜沉淀) Fe(OH)3 (溶胶)
加FeCl3
AgCl(新鲜沉淀) AgCl(溶胶)
定在变压器油浴中。
2
在两个电极上通入高频电流，使电极中间的石 英片发生机械振荡，使管中的两个液相均匀地混合
成乳状液。
超声波分散法
4
3 1
2
1.石英片
2.电极
3.变压器油
4.盛试样的试管
(4)电弧法
电弧法主要用于制备金、
银、铂等金属胶体。制备过程
包括先分散后凝聚两个过程。 将金属做成两个电极浸在水
SnCl4 SnO2 (新鲜沉淀) SnO2 (溶胶)
水解 加K2Sn(OH)6
加AgNO3或KI
若沉淀放置时间较长，则沉淀老化就得不到胶体
1. 分散法
(3) 超声波分散法 这种方法目前只用来制
备乳状液。
如图所示，将分散相和 分散介质两种不混溶的液体
4
3 1
放在样品管4中。样品管固
三、胶体的形成条件和老化机理
胶体形成的过程中要经历两个阶段， 即：晶核的形成和晶体的生长 晶核形成过程的速率决定于形成和生长两个因素
（1）从溶液中析出固体的速率即晶核形成的速率 (c s) c 析出物质的浓度(过饱 v1 k 1 s 和浓度）；s 溶解度； （2）晶体长大的速率
v2 Dk 2(c s)
中，盛水的盘子放在冷浴中。在
水中加入少量NaOH 作为稳定剂 制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电，调节电 极间的距离，使之发生电火花，这时表面金属蒸发，是
分散过程，接着金属蒸气立即被水冷却而凝聚为胶粒
(5)气相沉积法 在惰性气氛中，用电加热、高频感应、电子束 或激光等热源，将要制备成纳米级粒子的材料气化 处于气态的分子或原子，按照一定规律共聚或发生 化学反应，形成纳米级粒子，再将它用稳定剂保护.
即使是经过纯化后的胶粒也会随时间推移而慢 慢增大，最终导致沉淀，这一过程称之为胶体的老 化，老化过程是自发过程。
固体的溶解度与颗粒的大小有关，颗粒半径与 其相应的溶解度之间服从Kelvin公式
s2 M 2 ln s1 RT
1 1 ' ' R2 R1
若有大小不同的颗粒同时在一个胶体中，较小 颗粒附近的饱和浓度大于较大颗粒的饱和浓度，结
盘式胶体磨示意图
转速约10 000～20 000 r\min
A为空心转轴，与C盘相
连，向一个方向旋转，B盘 向另一方向旋转。 分散相、分散介质和稳定 剂从空心轴A处加入，从C盘与
B盘的狭缝中飞出，用两盘之
间的应切力将固体粉碎，可得 1000 nm左右的粒子。
1. 分散法
(2) 胶溶法 胶溶法又称解胶法，仅仅是将新鲜的凝聚胶粒重 新分散在介质中形成胶体，并加入适当的稳定剂。
加热 2Au（溶胶） 3HCOOK 8KCl 8H 2O
2. 凝聚法
(1) 化学凝聚法 C. 水解反应制氢氧化铁胶体
FeCl3 3H2O（热）
Fe(OH)3 (溶胶) 3HCl
D.氧化还原反应制备硫胶体
2H2S SO2 2H2O 3S(溶胶)
Na 2S2O3 2HCl 2NaCl H2O SO2 S(溶胶)
D 溶质分子的扩散系数
要得到分散度很高的胶体，则必需控制两者 的值，使 v 2 很小或接近于零
(c s) v1 k 1 v2 Dk 2(c s) s (c s) 当 的值很大时，有利于形成胶体 s
当 ( c s ) 的值较小时，有利于生成大块沉淀 s 当
(c s) 的值很小时，也有利于形成胶体 s
第二章 胶体与纳米粒子的制备
第一节 胶体的制备
一、胶体制备的一般条件：
1、分散相在介质中的溶解度必须极小 2、必须有稳定剂存在
第一节 胶体的制备
二、胶体的制备方法 制备胶体必须使分散相粒子的大小落在胶体分 散系统的范围之内，并加入适当的稳定剂。制备方
法大致可分为两类：
（1）分散法 用机械、化学等方法使固体的粒子变小 （2）凝聚法
使分子或离子聚结成胶粒
二、胶体的制备方法
用这两种方法直接制出的粒子称为原级粒子。 视具体制备条件不同，这些粒子又可以聚集
成较大的次级粒子。
通常所制备的胶体中粒子的大小不是均一的， 是一个多级分散系统。
1. 分散法
(1) 研磨法 这种方法适用于脆而易碎的物质，对于柔 韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如，将废 轮胎粉碎，先用液氮处理，硬化后再研磨。 胶体磨的形式很多，其分散能力因构造和 转速的不同而不同。
2. 凝聚法
(1) 化学凝聚法 通过各种化学反应使生成物呈过饱和状态，使
初生成的难溶物微粒结合成胶粒，在少量稳定剂存
在下形成胶体，这种稳定剂一般是某一过量的反应
物。例如： A.复分解反应制硫化砷胶体
As2O3 3H2S As2S3 (溶胶) 3H2O
B. 还原反应制金胶体
2HAuCl （稀溶液） 3HCHO（少量） 11KOH 4
果是小者愈小，பைடு நூலகம்者愈大，直到小颗粒全部溶解为
止。 而大颗粒大到一定程度即发生沉淀，这就是产
生老化过程的原因。
胶粒表面吸附了过量的具有溶剂化层的反应
物离子，因而胶体变得稳定。但是，若离子的浓 度太大，反而会引起胶粒的聚沉，必须除去。
（2）物理凝聚法 蒸气骤冷法 将汞的蒸气通入冷水中就可以得到汞的水胶体
罗金斯基等人利用下列装置，制备碱金属的苯胶体 先将体系抽真空，然 后适当加热管2(苯)和管
4(金属钠)，使钠和苯的蒸
气同时在管5 外壁凝聚。 除去管5中的液氮，凝 聚在外壁的混合蒸气融化， 在管3中获得钠的苯胶体。
（3）更换溶剂法 利用物质在不同溶剂中溶解度的显著差别来制
备胶体，而且两种溶剂要能完全互溶。
例1.松香易溶于乙醇而难溶于水，将松香的乙醇溶 液滴入水中可制备松香的水胶体 。 例2.将硫的丙酮溶液滴入90℃左右的热水中，丙酮 蒸发后，可得硫的水胶体。