土壤速效氮含量的测定
土壤速效氮的测定方法
土壤速效氮的测定方法土壤速效氮是指土壤中可供植物直接吸收利用的氮元素。
测定土壤速效氮的含量对于合理施肥、提高农作物产量具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤速效氮测定方法。
一、硫酸盐浸提法硫酸盐浸提法是一种常用的土壤速效氮测定方法。
其原理是利用硫酸盐的强酸性和氧化性，将土壤中的有机氮转化为无机氮，从而测定土壤速效氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的硫酸盐溶液。
3. 将锥形瓶放入摇床中振荡摇动一段时间，使溶液充分与土壤样品接触。
4. 将摇床中的溶液转移至滤纸上，将固体颗粒滤除，得到滤液。
5. 取一定体积的滤液进行氨氮的测定，得到土壤速效氮的含量。
二、氯化钾浸提法氯化钾浸提法是另一种常用的土壤速效氮测定方法。
其原理是利用氯化钾的溶解作用，将土壤中的速效氮溶解出来，从而测定其含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的氯化钾溶液。
3. 将锥形瓶放入摇床中振荡摇动一段时间，使溶液充分与土壤样品接触。
4. 将摇床中的溶液转移至滤纸上，将固体颗粒滤除，得到滤液。
5. 取一定体积的滤液进行氨氮的测定，得到土壤速效氮的含量。
三、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的测定土壤速效氮的方法。
其原理是利用酸碱中和反应测定土壤样品中氨态氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的土壤样品，经过空气干燥后，研磨成粉末状。
2. 取一定质量的土壤样品放入锥形瓶中，加入一定体积的蒸馏水。
3. 将锥形瓶密封并进行振荡摇动一段时间，使土壤样品与蒸馏水充分混合。
4. 取一定体积的混合液，加入适量的酸碱滴定液。
5. 通过滴定的方式，将酸碱滴定液逐渐加入混合液中，直到出现颜色变化。
6. 记录滴定液的使用量，并根据滴定液的浓度计算出土壤速效氮的含量。
通过以上几种常用的测定方法，我们可以准确快速地测定土壤速效氮的含量。
土壤速效氮磷钾、有机质测定方法
土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。
其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。
测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。
测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。
旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。
由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。
水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。
操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。
(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。
)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。
3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。
24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。
同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。
结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量
纳氏比色分光光度法测定土壤中的速效氮和总氮含量杨小秋;高峰【摘要】建立了用纳氏比色分光光度法同时快速测定土壤中速效氮和总氮含量的方法。
对土壤中速效氮的提取方式、提取液、提取时间等条件进行了优化，选用20％的氯化钠溶液超声1小时提取土壤中的速效氮。
土壤样品用硫酸双氧水加氢氟酸微波密闭消解半个小时，消解液和速效氮提取液用纳氏比色法测定。
方法成功用于土壤样品中速效氮和消解氮的测定，回收率为86％～102％，对国家标准物质GBW07413a（ASA -2a）进行测定，测定值均在推荐值的误差范围内。
该法设备操作简便，适用于土壤中速效氮和总氮的同时测定。
%A method was established for the simultaneous determination of available nitrogen and total nitrogen in soil by Nessler's colorimetry spectrophotometry. The extraction conditions such as extraction equipment ,the available nitrogen extractant ,and the extraction time were optimized ,with 20% sodium chloride by one hour to extract available nitrogen in soil. Soil samples was digested by sulfuric acid-hydro-gen peroxide-hydrofluoric acid with microwave for half an hour ,the digeted liquid and the available extract was detected by spectrophotometer after Nessler's colorimetry. The developed method was applied suc-cessfully to the detection of available nitrogen and total nitrogen in soil samples ,and the recovery rate was 86% -102%. The national standard substance GBW07413a (ASA-2a) was also measured ,the measured value was in the range of permitted prror. The method is simple ,rapid and accurate ,and it is appropriate for the simultaneous determination of available nitrogen and total nitrogen in soil.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P29-32)【关键词】纳氏比色分光光度法;速效氮;总氮【作者】杨小秋;高峰【作者单位】江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室，武汉430056;江汉大学光电化学材料与器件省部共建教育部重点实验室，武汉 430056【正文语种】中文1 引言土壤中氮的含量是反映土壤养分的供应能力和配方施肥的关键依据。
土壤速效氮、磷、钾及有机质的测定
土壤碱解氮的测定（碱解扩散法）一、仪器与试剂1、主要仪器百分之一天平；滴管，恒温箱；扩散皿2、试剂（1）1.0mol/L NAOH溶液：称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解，冷却后定容至1L。
（2）甲基红-溴甲酚绿混合指示剂：称取甲基红0.066克，溴甲酚绿0.099克，溶解在100ml 95%酒精中，用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。
此时溶液PH值应为4.5（3）2%硼酸溶液：称取分析纯硼酸20克，溶解于1L蒸馏水中。
（4）0.01mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml，注入1L蒸馏水中，用标准硼砂溶液标定之。
标定方法如下：在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g，溶于蒸馏水中，转移至1000ml容量瓶中，用水定容，摇匀，即为0.01mol/L的标准溶液。
吸取该溶液3份，各25.00ml，分别放入3个100-150ml三角瓶中，以甲基红作指示剂，用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。
设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升，则c（1/2H2SO4）=0.01×25/V（5）碱性甘油：在100ml甘油中加入固体氢氧化钠1-2克，隔一定时间后搅动一次，使其达到饱和为止（使甘油变稠2-3天后即可使用）。
二、步骤1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克，均匀铺在扩散皿外室中，水平地轻轻转动扩散皿，使样品铺平。
2、在扩散皿（使用前在稀酸中浸泡）的内室中加入2ml 2%硼酸溶液，并加一滴混合指示剂，然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油，盖上毛玻璃盖并旋转，使之密合。
在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液，立即盖严。
小心地水平转动扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，用橡皮筋扎好，放入40℃温箱中，恒温24小时后取出，再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨，溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
土壤中速效氮的测定
土壤中速效氮的测定1．硝态氮（N0-3—N）的测定——硝酸试粉法【原理】硝酸试粉是粉状试剂，它由锌粉（还原剂）、柠檬酸（提供酸性和排除Fe3+的干扰）、对-氨基苯磺酸和甲萘胺（显色剂）和硫酸锰（催化剂）等组成。
在酸性条件下，硝酸试粉中的锌把硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，亚硝酸根离子跟试粉中的对氨基苯磺酸作用生成对苯磺酸重氮盐，它跟试粉中的甲萘胺反应，生成红色的偶氮染料。
红色的深浅程度跟浸出液里的硝酸根含量有关，根据所形成的红色深浅跟标准色列比色，从而确定浸出液里硝态氮的浓度（ppm）。
【操作】（1）取8支洁净干燥、直径大小和管壁厚薄一致的5mL无色试管（可用5mL注射针剂的废安瓿代替）。
按下表所列步骤制作标准色列。
（2）在剩下的两支试管（编号7、8）里各加入土壤浸出液16滴，再分别加入4滴1mol／L硫酸溶液，摇匀。
分别加入硝酸试粉1耳勺（尽量和制作标准色列时的加入量相等），摇匀后，在5～15分钟内将显示的颜色跟标准色列比较，记录颜色相同的标准色列硝态氮读数值（即浸出液中含硝态氮的浓度）。
7、8两支试管中显色应基本一致，否则应重新测定。
【计算】（1）土壤中速效养分的求算本实验的土壤浸出液是由5g干土和25g（按每毫升质量约为1g计算）碳酸氢钠溶液浸提出来的。
因此，（2）每平方米耕地中速效养分含量的求算土地的耕作层一般离地表0～20cm左右，而干燥土壤（指干燥而结构未被破坏的土壤）的容重为1130kg／m3。
因此，每平方米耕作层土壤质量=1m2×0.2m×1130kg／m3＝226kg每平方米耕地中速效养分含量（千克）=土壤含速效养分率×10-6×226=读数值×5×10-6×226 土壤中含硝态氮的量按上述方法求算。
【说明】（1）滴管的口径必须校正，在垂直滴出时每滴体积是1／20mL（即20滴是1mL）。
滴加液体时滴管必须垂直，保证每一液滴的体积大小一致。
土壤速效氮测定国标
土壤速效氮测定国标土壤速效氮测定是一项重要的农业化学分析，它能够提供关于土壤中可利用氮的重要信息，对于农业生产中的养分管理和提高作物产量具有重要意义。
以下是关于土壤速效氮测定的国标要求和步骤：一、国标要求根据国家标准GB 15178-2007《土壤分析技术规范》，土壤速效氮的测定应遵循以下步骤：样品采集：土壤样品的采集和处理应按照GB/T 17963-2008《土壤质量标准》进行。
样品制备：将采集的土壤样品破碎、过筛，除去石块、植物残体等杂质，并按照要求进行研磨和混合，制成待测样品。
测定方法：采用碱解扩散法进行测定。
具体方法是将待测样品与氢氧化钠溶液混合，在恒温条件下进行碱解反应，使土壤中的有机氮转化为氨态氮，然后通过蒸馏和滴定等方法将氨态氮转化为可计算的数值。
结果计算：根据测定的数据，计算出土壤中速效氮的含量。
计算公式为：速效氮（mg/kg）=（滴定管中消耗的盐酸体积×盐酸浓度）/样品重量×1000。
质量控制：测定过程中需要进行空白试验和平行试验，以控制测定结果的准确性和精密度。
二、测定步骤以下是土壤速效氮测定的具体步骤：样品制备：将待测土壤样品破碎、过筛，除去杂质，并进行研磨和混合，制成待测样品。
准备试剂：准备氢氧化钠溶液（0.5mol/L）和盐酸溶液（0.1mol/L）。
测定过程：（1）将制备好的待测样品称取5g，放入扩散皿中，加入3ml氢氧化钠溶液，轻轻搅拌均匀，并用玻璃棒压实。
（2）在扩散皿上方加入一层玻璃纤维膜，并加盖密封。
（3）将扩散皿放入40℃的恒温箱中，碱解扩散24小时。
（4）取出扩散皿，用玻璃纤维膜收集碱解出来的氨态氮，用盐酸溶液中和多余的氢氧化钠，使溶液呈微酸性。
（5）将中和后的溶液倒入蒸馏瓶中，加入一定量的硫酸溶液（1+1），调节酸度至溶液呈微酸性，然后进行蒸馏和滴定操作。
（6）记录滴定管中消耗的盐酸体积和盐酸浓度，计算出氨态氮的含量。
数据分析：根据以上数据计算出土壤中速效氮的含量。
土壤速效氮（碱解氮）的测定
土壤速效氮（碱解氮）的测定（碱解扩散法）一、试验仪器扩散皿、半微量滴定管、恒温箱、毛玻璃、橡皮筋、碱性胶液二、试验药剂NaOH、H3BO3、甲基红---溴甲酚绿、盐酸、浓硫酸、硫酸亚铁、阿拉伯胶、甘油、K2CO3、硫酸银三、溶液配制1、NaOH溶液（1.0 mol/L）称取NaOH 40.0g溶于水，冷却后稀释至1L。
2、H3BO3---指示剂溶液称取20gH3BO3溶于1L水中，每升H3BO3溶液中加入甲基红---溴甲酚绿混合指示剂5m L并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时该溶液的pH为4.8 。
指示剂用前与硼酸混合，此试剂不宜久存。
3、H2SO4标准溶液（0.005 mol/L）量取H2SO42.83mL，加蒸馏水稀释至5000mL,然后用标准碱或硼酸标定，此为0.0200 mol/L（H2SO4）标准溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，即得0.0050 mol/L（H2SO4）标准溶液。
4、硫酸亚铁粉末（FeSO4-7H2O）5、碱性胶液取阿拉伯胶40.0g和水50m L在烧杯中热温至70~80℃，搅拌促溶，约1h后放冷。
加入甘油20mL和饱和K2CO3水溶液20mL，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不容物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
6、硫酸银（AgSO4）饱和溶液四、试验步骤：1、称取通过18号筛（1mm）风干的土样2.00g置于洁净的扩散皿外室；2、轻轻旋转扩散皿，使土样均匀铺平；3、取H3BO3—指示剂溶液2 mL 放入扩散皿内室；4、在扩散皿外室边缘涂碱性胶液；5、盖上毛玻璃，旋转数次使皿边与毛玻璃完全黏合；6、再渐渐转开毛玻璃一边使扩散皿外室露出一条狭缝；7、迅速加入1NaOH 溶液10.0 mL ，立即盖严；8、轻轻旋转扩散皿让碱溶液盖住所有土壤；9、用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定；10、随后小心平放在40℃恒温箱中，碱解扩散24h后取出（可以观察到内室应为蓝色）内室吸收液中的NH3用0.005或0.01 mol/L 硫酸标准液滴定注意：在样品测定的同时进行空白试验，校正试剂和滴定误差五、结果计算碱解氮（N）含量（g/kg）= c*(V-V0)*14.0*1000 m式中：c---0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的浓度（mol/L）V----样品滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mLV0----空白试验滴定用去0.005 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液的体积mL14.0—氮原子的摩尔质量m----样品质量g1000---换算系数（包括mL换算为L，1/1000；g换算为mg，1/1000；换算为kg土，1/1000）注：两次平行测定结果允许绝对相差5m g/kg。
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1、土壤速效氮含量的测定（碱解氮）
1.原理
在扩散皿中，用1molL-1 NaOH 水解土壤，使易水解态氮碱解转化为NH3，NH3扩散后为H3BO3所吸收。
H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定，由此计算土壤总碱解氮的含量。
2.试剂
1.0 molL-1 NaOH：40.0g化学纯NaOH溶于1L水中。
2% 硼酸指示剂：溶解20g 纯的硼酸于700ml热水中，冷却后转移至1000ml容量瓶中，加入200ml酒精和20ml 混合指示剂（秤取甲基红0.033g和溴甲酚绿0.066g溶解于100ml酒精中），混合后，小心加入0.05molL-1NaOH 调节至溶液为粉红色（调至粉红色的标准是用1ml硼酸溶液加1ml蒸馏水时，刚察觉到粉红色变为淡红色）。
最后用水稀释至刻度，混匀。
0.005 molL-1H2SO4标准溶液：量取H2SO4 2.83 ml，加蒸馏水稀释至5000ml，然后用标准碱或硼酸标定之，此为0.02**moll-1标准H2SO4溶液，再将此标准溶液准确地稀释4倍，既得0.005**moll-1H2SO4标准液。
碱性胶液：阿拉伯胶40.0g和水50ml在烧杯中热温至70-80℃，搅拌促溶，约1小时放冷。
加入20ml甘油和20ml 饱和K2CO3水溶液，搅拌、放冷。
离心除去泡沫和不溶物，清夜贮于具塞玻瓶中备用。
3.操作步骤
秤取风干土样（1mm）2.00g。
均匀地普散在扩散皿外室。
取2mlH3BO3-指示剂溶液放于扩散皿内室，然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液，盖上毛玻璃，旋转数次，使毛玻璃完全粘合。
再渐渐转开毛玻璃一边，使扩散皿外室露出一条狭缝，迅速加入10molL-1，立即盖严，轻轻旋转扩散皿，让碱溶液盖住所有土壤。
再用橡皮筋圈紧，使毛玻璃固定。
然后小心平放在40±1℃恒温箱中，碱解扩散24±0.5h后取出（可观察到内室为蓝色）内室吸收液中的NH3用0，005或0.01molL-1H2SO4标准溶液滴定。
4.结果计算
（V-V0）*N*14.0
水解性氮（ppm）=————————*103
W
式中：N---H2SO4标准液的当量浓度；
V---样品滴定时用去的H2SO4的标准液体积（ml）
V0---空白试验滴定时用去的H2SO4的标准液体积（ml）
14.0---每毫克当量N的重量（mg）
103---将mg改算为ppm的因素。
两次平行测定结果允许绝对相差为5ppm。